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Id: lil-394276
Autor: Suárez-Moreno, Odelaisy; Montero Lagos, Grisel; Maestre Mesa, Jorge Luis; Díaz Pérez, Manuel; Lugo Suárez, Odisney.
Título: Uso del análisis de restricción en el control de calidad de cepa del biolarvicida cubano BACTIVEC / Use of the restriction analysis in the quality control of the strain of Cuban biolarvicide BACTIVEC
Fonte: Rev. cuba. med. trop;56(2), mayo-ago. 2004. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se mostró la caracterización genómica de la cepa utilizada en la producción del biolarvicida Bactivec. Se compararon los patrones de digestión de la cepa de referencia 266 de Bacillus thuringiensis de la colección del Instituto Pushkin del antiguo Leningrado y 2 cepas aisladas de 2 lotes del biolarvicida. Las digestiones del ADN cromosomal se realizaron con las enzimas HindIII y EcoRI. En todos los casos se observó el mismo patrón de restricción, lo que muestra la estabilidad genética del ingrediente activo del biolarvicida Bactivec
Descritores: Bacillus thuringiensis
Controle de Doenças Transmissíveis
Desoxirribonuclease EcoRI
Desoxirribonuclease HindIII
Vetores de Doenças
Inseticidas
-Controle de Qualidade
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Brasil
Zago, M. A
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Id: lil-329463
Autor: Scartezini, M; Zago, M. A; Chautard-Freire-Maia, E. A; Pazin-Filho, A; Marin-Neto, J. A; Hotta, J. K. S; Nascimento, A. J; Dos-Santos, J. E.
Título: The X-X-/E+E+ genotype of the XbaI/EcoRI polymorphisms of the apolipoprotein B gene as a marker of coronary artery disease in a Brazilian sample
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;36(3):369-375, Mar. 2003. tab.
Idioma: en.
Resumo: Studies that consider polymorphisms within the apolipoprotein B (apo B) gene as risk factors for coronary artery disease (CAD) have reported conflicting results. The aim of the present study was to search for associations between two DNA RFLPs (XbaI and EcoRI) of the apo B gene and CAD diagnosed by angiography. In the present study we compared 116 Brazilian patients (92 men) with CAD (CAD+) to 78 control patients (26 men) without ischemia or arterial damage (CAD-). The allele frequencies at the XbaI (X) and EcoRI (E) sites did not differ between groups. The genotype distributions of CAD+ and CAD- patients were different (chi²(1) = 6.27, P = 0.012) when assigned to two classes (X-X-/E+E+ and the remaining XbaI/EcoRI genotypes). Multivariate logistic regression analysis showed that individuals with the X-X-/E+E+ genotype presented a 6.1 higher chance of developing CAD than individuals with the other XbaI/EcoRI genotypes, independently of the other risk factors considered (sex, tobacco consumption, total cholesterol, hypertension, and triglycerides). We conclude that the X-X-/E+E genotype may be in linkage disequilibrium with an unknown variation in the apo B gene or with a variation in another gene that affects the risk of CAD
Descritores: Apolipoproteínas B
Doença das Coronárias
Desoxirribonuclease EcoRI
Desoxirribonucleases de Sítio Específico do Tipo II
Polimorfismo Genético
-Alelos
Estudos de Casos e Controles
Estudos Transversais
Marcadores Genéticos
Genótipo
Análise Multivariada
Polimorfismo de Fragmento de Restrição
Estudos Prospectivos
Fatores de Risco
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Carvalho, I. F
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Id: lil-282618
Autor: Queiroz, R. G. P; Tamia-Ferreira, M. C; Carvalho, I. F; Petean, F. C; Passos, G. A. S.
Título: Association between EcoRI fragment-length polymorphism of the immunoglobulin lambda variable 8 (IGLV8) gene family with rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;34(4):525-8, Apr. 2001. ilus.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP; . CAPES; . CNPq.
Resumo: The human immunoglobulin lambda variable 8 (IGLV8) subgroup is a gene family containing three members, one of them included in a monomorphic 3.7-kb EcoRI genomic fragment located at the major lambda variable locus on chromosome 22q11.1 (gene IGLV8a, EMBL accession No. Z73650) at 100 percent frequency in the normal urban population. The second is a polymorphic RFLP allele included in a 6.0-kb EcoRI fragment at 10 percent frequency, and the third is located in a monomorphic 8.0-kb EcoRI fragment at 100 percent frequency, the last being translocated to chromosome 8q11.2 and considered to be an orphan gene. Our Southern blot-EcoRI-RFLP studies in normal individuals and in patients with rheumatoid arthritis (RA) or with systemic lupus erythematosus (SLE), using a specific probe for the IGLV8 gene family (probe pVL8, EMBL accession No. X75424), have revealed the two monomorphic genomic fragments containing the IGLV8 genes, i.e., the 3.7-kb fragment from chromosome 22q11.1 and the 8.0-kb fragment from 8q11.2, both occurring at 100 percent frequency (103 normal individuals, 48 RA and 28 SLE patients analyzed), but absence of the 6.0-kb IGLV8 polymorphic RFLP allele in all RA or SLE patients. As expected, the frequency of the 6.0-kb allele among the normal individuals was 10 percent. These findings suggest an association between the absence of the 6.0-kb EcoRI fragment and rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus
Descritores: Artrite Reumatoide/genética
Desoxirribonuclease EcoRI/genética
Cadeias lambda de Imunoglobulina/genética
Lúpus Eritematoso Sistêmico/genética
Polimorfismo de Fragmento de Restrição
-Alelos
Southern Blotting
Cromossomos Humanos Par 22/genética
Cromossomos Humanos Par 8/genética
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Sonati, Maria de Fátima
Costa, Fernando Ferreira
Id: lil-135849
Autor: Sonati, Maria de Fátima; Miranda, Silvia Regina Pergamo de; Kimura, Elza Maria; Saad, Sara Terezinha Olalla; Costa, Fernando Ferreira.
Título: Rapid identification of the association of hemoglobin D Punjab and hemoglobin S (HbD Punjab/HbS) by the polymerase chain reaction
Fonte: Rev. bras. genét = Braz. j. genet;16(4):1103-8, Dec. 1993. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: A hemoglobina D-Punjab foi descrita em vários grupos étnicos, tanto em heterozigose simples quanto em associaçäo com Hb S ou ß-talassemia. Neste trabalho descrevemos uma paciente brasileira, negra de 10 anos de idade que apresentava características clínicas de doença falciforme. O padräo eletroforético sugeriu a associaçäo Hb S/Hb D. A mutaçäo da Hb D foi confirmada através da digestäo do fragmento amplificado do gene da globina ß com a enzima EcoRI e sequencialmente direto do fragmento amplificado. A mutaçäo muda uma base no codon 121 e abole o sítio de reconhecimento normal da enzima, possibilitando o reconhecimento do gene anormal em electroforese de gel de agarose. Estes dados representam a segunda descriçäo comprovada da associaçäo Hb S/Hb D no Brasil e indicam que a presença da Hb D deve ser investigada, pelo método aqui descrito, em casos de doença falciforme com padräo eletroforético anômalo
Descritores: Hemoglobina Falciforme
Hemoglobinopatias/diagnóstico
Hemoglobinas Anormais
-Desoxirribonuclease EcoRI
DNA/análise
Doença da Hemoglobina SC/diagnóstico
Doença da Hemoglobina SC/genética
Eletroforese em Gel de Ágar
Hemoglobinopatias/genética
Reação em Cadeia da Polimerase
Talassemia/diagnóstico
Talassemia/genética
Limites: Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-105597
Autor: Urbina, Gidalia; Cavazza, Maria E; Perez Schael, Irene.
Título: Heterogeneous plasmid population from enterotoxigenic Escherichia coli strains isolated in Venezuelan children with acute diarrhea
Fonte: GEN;43(3):194-201, jul.-sept. 1989. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: Con el objetivo de estudiar la presencia de posibles asociaciones entre enteroxigenicidad y otras características patógenas medidas por plásmidos cmo son resistencia a los antibióticos, producción de colicinas (Col V), hemolisinas (Hly) y factores de colonización (CFA/1), se analizaron 38 cepas de Escherichia coli enterotoxigénicas (ETEC) aisladas de niños con diarrea aguda. El 84% de las cepas enterotoxigénicas fueron multiresistentes. Veinte cepas (52,63%) fueron capaces de transferir una o más de las características estudiadas y 92,68% de las transcojugantes fueron mutiresistentes. Se encontró una baja frecuencia en la transferencia simultánea de ST y Col V, Hly o CEA/I (1,82%). El análisis de plásmidos reveló la presencia de una población heterogénea de plásmidios asociados a toxigenicidad. Se encontró un plásmido de aproximadamente 31 megadaltons (Md) de peso molecular que codifica pra ST y reistencia para ampicilina, Kanamicina y estreptomicina. Sin embargo este plásmidio no se encontró en todas las cepas. Estos resultados muestran la existencia de una población heterogénea de plásmidos que codifican para la producción de enterotoxinas, esta diversidad probablemente sea una consecuencia del uso indiscriminado de antibióticos y de los mecanismos moleculares de transposición de ST y resistencia a drogas en la evolución de estas enterobacterias
Descritores: Toxinas Bacterianas/biossíntese
Diarreia Infantil/microbiologia
Enterotoxinas/biossíntese
Infecções por Escherichia coli/microbiologia
Escherichia coli/patogenicidade
-Antibacterianos/farmacologia
Conjugação Genética
Desoxirribonuclease EcoRI
Resistência Microbiana a Medicamentos
Escherichia coli/genética
Escherichia coli/isolamento & purificação
Escherichia coli/metabolismo
Plasmídeos/genética
Venezuela
Virulência
Limites: Humanos
Lactente
Recém-Nascido
Responsável: BR1.1 - BIREME



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