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Id: biblio-1073747
Autor: Lin-Wang, Hui Tzu.
Título: Autorreatividade humoral a peptídeos da miosina cardíaca e proteína de choque térmico 60: estudo sequencial em pacientes transplantados cardíacos e indivíduos sadios / HUMORAL AUTOREACTIVITY TO PEPTIDES FROM CARDIAC MYOSIN AND HEAT SHOCK PROTEIN 60: SEQUENTIAL STUDY IN HEART TRANSPLANTED PATIENTS AND HEALTHY SUBJECTS.
Fonte: São Paulo; FMUSP; 2009. 167 p.
Idioma: pt.
Resumo: A resposta imune dirigida a autoantígenos pode contribuir para a patogênese das doenças autoimunes. Porém, também é discutido o papel imunorregulador da autoimunidade em processos inflamatórios e na rejeição do aloenxerto. Nós pesquisamos os autoanticorpos IgG e IgM reativos a peptídeos da miosina cardíaca (MC) e da proteína de choque térmico 60 (Hsp60) no soro de indivíduos sadios (IS, n=30; 3 momentos com intervalos de 6 meses) e indivíduos transplantados cardíacos (Tx, n=65, > 2 amostras/indivíduo, de diferentes períodos Tx: pré-Tx, T1: 5 anos), por ensaio imunoenzimático (ELISA). Todos os sujeitos do estudo tiveram anticorpos IgG ou IgM que reconheceram pelo menos um dos peptídeos avaliados. Os anticorpos IgG de indivíduos Tx reconheceram mais peptídeos do que dos IS, para a MC (12,2 ± 8,5, intervalo: 1–32 peptídeos versus 5,2 ± 3,0, intervalo: 0-14; p<0,0001), e para a Hsp60 (6,0 ± 4,4, intervalo: 0-18 versus 3,9 ± 3,0, intervalo: 0-12; p=0,0208). A frequência de indivíduos positivos para os anticorpos IgG foi maior no grupo Tx do que nos sadio (p<0,05), com reatividade para a maioria dos peptídeos da MC e da Hsp60. Em contraste, a frequência de indivíduos positivos para os anticorpos IgM foi maior no grupo de IS do que no Tx (p<0,05), principalmente para a reatividade dirigida aos peptídeos da MC...
Descritores: Autoanticorpos
CHAPERONINA ACCESSORY NERVE
Chaperoninas
Miosinas Cardíacas
Peptídeos
Transplante de Coração
Responsável: BR79.1 - CIC - Centro de Informação Cardiovascular Mendonça de Barros
BR79.1


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-732606
Autor: Silva, Bosco Christiano Maciel da; Grassi, Maria Fernanda Rios; Coutinho, Raimundo; Mascarenhas, Rita Elizabeth Moreira; Olavarria, Viviana Nilla; Coutinho-Borgo, Adriana; Kalil, Jorge; Cunha Neto, Edecio; Fonseca, Simone Gonçalves.
Título: Mycobacterium tuberculosis epitope-specific interferon-g production in healthy Brazilians reactive and non-reactive to tuberculin skin test
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;109(8):999-1004, 12/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The interferon (IFN)-&#947; response to peptides can be a useful diagnostic marker of Mycobacterium tuberculosis (MTB) latent infection. We identified promiscuous and potentially protective CD4+ T-cell epitopes from the most conserved regions of MTB antigenic proteins by scanning the MTB antigenic proteins GroEL2, phosphate-binding protein 1 precursor and 19 kDa antigen with the TEPITOPE algorithm. Seven peptide sequences predicted to bind to multiple human leukocyte antigen (HLA)-DR molecules were synthesised and tested with IFN-&#947; enzyme-linked immunospot (ELISPOT) assays using peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from 16 Mantoux tuberculin skin test (TST)-positive and 16 TST-negative healthy donors. Eighty-eight percent of TST-positive donors responded to at least one of the peptides, compared to 25% of TST-negative donors. Each individual peptide induced IFN-&#947; production by PBMCs from at least 31% of the TST-positive donors. The magnitude of the response against all peptides was 182 &#177; 230 x 106 IFN-&#947; spot forming cells (SFC) among TST-positive donors and 36 &#177; 62 x 106 SFC among TST-negative donors (p = 0.007). The response to GroEL2 (463-477) was only observed in the TST-positive group. This combination of novel MTB CD4 T-cell epitopes should be tested in a larger cohort of individuals with latent tuberculosis (TB) to evaluate its potential to diagnose latent TB and it may be included in ELISPOT-based IFN-&#947; assays to identify individuals with this condition.
Descritores: /imunologia
CDABBREVIATIONS AS TOPIC-POSITIVE T-LYMPHOCYTES/imunologia
Epitopos/imunologia
Interferon gama/metabolismo
Tuberculose Latente/diagnóstico
Mycobacterium tuberculosis/imunologia
Teste Tuberculínico
-Algoritmos
Antígenos de Bactérias/análise
Brasil
Proteínas de Bactérias/sangue
Biomarcadores/análise
/metabolismo
CDABBREVIATIONS AS TOPIC-POSITIVE T-LYMPHOCYTES/metabolismo
Chaperoninas/sangue
ELISPOT
Mapeamento de Epitopos
Voluntários Saudáveis
Antígenos HLA-DR/imunologia
Tuberculose Latente/imunologia
Leucócitos Mononucleares/imunologia
Leucócitos Mononucleares/metabolismo
Proteínas de Ligação a Fosfato/sangue
Limites: Adulto
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Silva, Célio Lopes
Ramos, Simone Gusmäo
Martinez, José Antonio Baddini
Texto completo
Id: lil-623376
Autor: Padua, Adriana Ignacio de; Silva, Célio Lopes; Ramos, Simone Gusmão; Faccioli, Lúcia Helena; Martinez, José Antônio Baddini.
Título: Influência do biofármaco DNA-hsp65 na lesão pulmonar induzida por bleomicina / Influence of a DNA-hsp65 vaccine on bleomycin-induced lung injury
Fonte: J. bras. pneumol;34(11):891-899, nov. 2008. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: OBJETIVO: Avaliar a influência do biofármaco DNA-hsp65 em um modelo de distúrbio fibrosante pulmonar experimental. MÉTODOS: Foram estudados 120 camundongos machos C57BL/6, divididos em quatro grupos: grupo SS, animais tratados com salina (placebo) e injetados com salina intratraqueal (IT); grupo SB, tratados com salina (placebo) e injetados com bleomicina IT; grupo PB, tratados com plasmídeo, sem gene bacteriano, e injetados com bleomicina IT; e grupo BB, tratados com DNA-hsp65 e injetados com bleomicina IT. A bleomicina foi injetada 15 dias após a última imunização, e os animais sacrificados seis semanas após o uso da droga IT. O pulmão esquerdo retirado foi utilizado para análise morfológica, e o pulmão direito para dosagens de hidroxiprolina. RESULTADOS: A proporção de camundongos que apresentaram morte não-programada depois de 48 h da injeção IT foi maior no grupo SB em comparação ao grupo SS (57,7% vs. 11,1%). A área percentual média de interstício septal foi maior nos grupos SB e PB (53,1 ± 8,6% e 53,6 ± 9,3%, respectivamente) em comparação aos grupos SS e BB (32,9 ± 2,7% e 34,3 ± 6,1%, respectivamente). Os grupos SB, PB e BB mostraram aumentos nos valores médios da área de interstício septal corada por picrosirius em comparação ao grupo SS (SS: 2,0 ± 1,4%; SB: 8,2 ± 4,9%; PB: 7,2 ± 4,2%; e BB:6,6±4,1%).O conteúdo pulmonar de hidroxiprolina no grupo SS foi inferior ao dos demais grupos (SS: 104,9 ± 20,9 pg/pulmão; SB: 160,4 ±47,8 pg/pulmão; PB:170,0 ± 72,0 pg/pulmão; e BB: 162,5 ± 39,7 pg/pulmão). CONCLUSÕES: A imunização com o biofármaco DNA-hsp65 interferiu na deposição de matriz não-colágena em um modelo de lesão pulmonar induzida por bleomicina.

OBJECTIVE: To evaluate the effects of immunization with a DNA-hsp65 vaccine in an experimental model of pulmonary fibrosis. METHODS: A total of 120 male C57BL/6 mice were distributed into four groups: SS, injected with saline (placebo) and then receiving intratracheal (IT) instillation of saline; SB, injected with saline (placebo) and then receiving IT instillation of bleomycin; PB, treated with plasmid only, without bacterial genome, and then receiving IT instillation of bleomycin; and BB, treated with the vaccine and then receiving IT instillation of bleomycin. Bleomycin was instilled 15 days after the last immunization, and the animals were killed six weeks thereafter. The left and right lungs were removed, the former for morphological analysis and the latter for hydroxyproline measurements. RESULTS: The proportion of deaths within the first 48 h after the IT instillation (deaths attributed to the surgical procedure) was higher in the SB group than in the SS group (57.7% vs. 11.1%). The mean area of pulmonary interstitial septa was greater in the SB and PB groups (53.1 ± 8.6% and 53.6±9.3%, respectively) than in the SS and BB groups (32.9 ± 2.7% and 34.3 ± 6.1%, respectively). The mean area of interstitial septa stained by picrosirius was greater in the SB, PB and BB groups than in the SS group (8.2 ± 4.9%, 7.2 ± 4.2% and 6.6 ± 4.1%, respectively, vs. 2.0±1.4%). The total hydroxyproline content in the lung was significantly lower in the SS group (104.9 ± 20.9 pg/lung) than in the other groups (SB: 160.4 ± 47.8 pg/lung; PB: 170.0 ± 72.0 pg/lung; and BB: 162.5 ± 39.7 pg/lung). CONCLUSIONS: Immunization with the DNA-hsp65 vaccine reduced the deposition of noncollagen matrix in a model of bleomycin-induced lung lesion.
Descritores: Proteínas de Bactérias/uso terapêutico
Chaperoninas/uso terapêutico
Fibrose Pulmonar/tratamento farmacológico
Vacinas de DNA/uso terapêutico
-Antibióticos Antineoplásicos
Bleomicina
Proteínas de Bactérias/imunologia
CHAPERONIN ACCESSORY NERVE
Chaperoninas/imunologia
Modelos Animais de Doenças
MICE, INBRED CABDOMENABDOMINAL INJURIESBL
Fibrose Pulmonar/induzido quimicamente
Fibrose Pulmonar/imunologia
Distribuição Aleatória
Vacinas de DNA/imunologia
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-464311
Autor: Fonseca, D. M; Bonato, V. L. D; Silva, C. L; Sartori, A.
Título: Th1 polarized response induced by intramuscular DNA-HSP65 immunization is preserved in experimental atherosclerosis
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;40(11):1495-1504, Nov. 2007. graf.
Idioma: en.
Resumo: We previously reported that a DNA vaccine constructed with the heat shock protein (HSP65) gene from Mycobacterium leprae (DNA-HSP65) was protective and also therapeutic in experimental tuberculosis. By the intramuscular route, this vaccine elicited a predominant Th1 response that was consistent with its protective efficacy against tuberculosis. It has been suggested that the immune response to Hsp60/65 may be the link between exposure to microorganisms and increased cardiovascular risk. Additionally, the high cholesterol levels found in atherosclerosis could modulate host immunity. In this context, we evaluated if an atherogenic diet could modulate the immune response induced by the DNA-HSP65 vaccine. C57BL/6 mice (4-6 animals per group) were initially submitted to a protocol of atherosclerosis induction and then immunized by the intramuscular or intradermal route with 4 doses of 100 mug DNA-HSP65. On day 150 (15 days after the last immunization), the animals were sacrificed and antibodies and cytokines were determined. Vaccination by the intramuscular route induced high levels of anti-Hsp65 IgG2a antibodies, but not anti-Hsp65 IgG1 antibodies and a significant production of IL-6, IFN-g and IL-10, but not IL-5, indicating a Th1 profile. Immunization by the intradermal route triggered a mixed pattern (Th1/Th2) characterized by synthesis of anti-Hsp65 IgG2a and IgG1 antibodies and production of high levels of IL-5, IL-6, IL-10, and IFN-g. These results indicate that experimentally induced atherosclerosis did not affect the ability of DNA-HSP65 to induce a predominant Th1 response that is potentially protective against tuberculosis.
Descritores: Aterosclerose/imunologia
Proteínas de Bactérias/imunologia
Chaperoninas/imunologia
Células Th1/imunologia
Vacinas contra a Tuberculose/imunologia
Vacinas de DNA/imunologia
-Autoanticorpos/sangue
Autoanticorpos/imunologia
Proteínas de Bactérias/administração & dosagem
Chaperoninas/administração & dosagem
Citocinas/sangue
Citocinas/imunologia
Dieta Aterogênica
Injeções Intradérmicas
Injeções Intramusculares
Imunoglobulina G/sangue
Imunoglobulina G/imunologia
MICE, INBRED CABDOMENABDOMINAL INJURIESBL
Organismos Livres de Patógenos Específicos
Vacinas contra a Tuberculose/administração & dosagem
Tuberculose/imunologia
Tuberculose/prevenção & controle
Vacinas de DNA/administração & dosagem
Limites: Animais
Feminino
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-408037
Autor: Franck, Marcus; Norman, Gary L; Von Muhlen, Carlos Alberto; Volbrech, Betina; Cerveira, Maria Otília; Staub, Henrique Luiz.
Título: Antibodies to the 60 and 65 kDa heat-shock proteins and risk of peripheral artery disease
Fonte: Clinics;60(4):351-352, Aug. 2005.
Idioma: en.
Descritores: Anticorpos Anti-Idiotípicos/sangue
Proteínas de Bactérias/imunologia
/imunologia
CHAPERONIN ACCESSORY NERVE/imunologia
Chaperoninas/imunologia
Imunoglobulina G/imunologia
Doenças Vasculares Periféricas/imunologia
-Estudos de Casos e Controles
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Modelos Logísticos
Fatores de Risco
Limites: Feminino
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Ueki, Suely Yoko Mizuka
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Id: lil-285679
Autor: Silva, Carolina Feher da; Ueki, Suely Yoko Mizuka; Geiger, Débora de Cássia Pires; Le×o, Sylvia Cardoso.
Título: Hsp65 PCR-restriction enzyme analysis (PRA) for identification of mycobacteria in the clinical laboratory
Fonte: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;43(1):25-28, Jan.-Feb. 2001. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: More than 70 species of mycobacteria have been defined, and some can cause disease in humans, especially in immunocompromised patients. Species identification in most clinical laboratories is based on phenotypic characteristics and biochemical tests and final results are obtained only after two to four weeks. Quick identification methods, by reducing time for diagnosis, could expedite institution of specific treatment, increasing chances of success. PCR restriction-enzyme analysis (PRA) of the hsp65 gene was used as a rapid method for identification of 103 clinical isolates. Band patterns were interpreted by comparison with published tables and patterns available at an Internet site (http://www.hospvd.ch:8005). Concordant results of PRA and biochemical identification were obtained in 76 out of 83 isolates (91.5 percent). Results from 20 isolates could not be compared due to inconclusive PRA or biochemical identification. The results of this work showed that PRA could improve identification of mycobacteria in a routine setting because it is accurate, fast, and cheaper than conventional phenotypic identification
Descritores: Chaperoninas/genética
Enzimas de Restrição do DNA/análise
Infecções por Mycobacterium/diagnóstico
Mycobacterium/isolamento & purificação
Reação em Cadeia da Polimerase
-Enzimas de Restrição do DNA/economia
Mycobacterium/química
Sensibilidade e Especificidade
Responsável: BR1.1 - BIREME



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