Base de dados : LILACS Pesquisa : D08.811.277.040.330.300.400.500.600 [Categoria DeCS] Referências encontradas : 6 [refinar] Mostrando: 1 .. 6   no formato [Detalhado]

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Id: biblio-837691 Autor: Carvalho, Thais Inácio de; Novais, Paulo Cezar; Lizarte Neto, Fermino Sanches; Sicchieri, Renata Danielle; Rosa, Marcella Suelma Torrecillas; Carvalho, Camila Albuquerque Mello de; Tirapelli, Daniela Pretti da Cunha; Peria, Fernanda Maris; Rocha, José Joaquim Ribeiro da; Féres, Omar. Título: Analysis of gene expression EGFR and KRAS, microRNA-21 and microRNA-203 in patients with colon and rectal cancer and correlation with clinical outcome and prognostic factors Fonte: Acta cir. bras;32(3):243-250, Mar. 2017. tab, graf. Idioma: en. Resumo: Abstract Purpose: To evaluate the expression of EGFR, KRAS genes, microRNAs-21 and 203 in colon and rectal cancer samples, correlated with their age at diagnosis, histological subtype, value of pretreatment CEA, TNM staging and clinical outcome. Methods: Expression of genes and microRNAs by real time PCR in tumor and non-tumor samples obtained from surgical treatment of 50 patients. Results: An increased expression of microRNAs-21 and 203 in tumor samples in relation to non-tumor samples was found. There was no statistically significant difference between the expression of these genes and microRNAs when compared to age at diagnosis and histological subtype. The EGFR gene showed higher expression in relation to the value of CEA diagnosis. The expression of microRNA-203 was progressively lower in relation to the TNM staging and was higher in the patient group in clinical remission. Conclusions: The therapy of colon and rectum tumors based on microRNAs remains under investigation reserving huge potential for future applications and clinical interventions in conjunction with existing therapies. We expect, based on the exposed data, to stimulate the development of new therapeutic possibilities, making the treatment of these tumors more effective. Descritores: Neoplasias Colorretais/genética Adenocarcinoma/genética Expressão Gênica Proteínas Proto-Oncogênicas p21(ras)/análise Genes ras Genes erbB-1 MicroRNAs/análise -Neoplasias Colorretais/patologia Neoplasias Colorretais/tratamento farmacológico Adenocarcinoma/patologia Adenocarcinoma/tratamento farmacológico Antígeno Carcinoembrionário/análise Biomarcadores Tumorais/análise Estudos Prospectivos Fatores Etários Resultado do Tratamento Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real Estadiamento de Neoplasias Limites: Humanos Masculino Feminino Pessoa de Meia-Idade Idoso Idoso de 80 Anos ou mais Responsável: BR1.1 - BIREME

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Id: lil-280957 Autor: Pinho, Mauro de Souza Leite. Título: Marcadores moleculares como fatores prognósticos do câncer colorretal / Molecular markers as a prognostic factors of the colorectal cancer Fonte: Rev. bras. colo-proctol;19(2):130-2, abr.-jun. 1999. Idioma: pt. Descritores: Neoplasias Colorretais/diagnóstico Biomarcadores Tumorais Proteínas de Neoplasias -Moléculas de Adesão Celular Prognóstico Proteínas Proto-Oncogênicas p21(ras) Proteína Supressora de Tumor p53 Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM

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Id: lil-280943 Autor: Pinho, Mauro de Souza Leite; Rossi, Benedito Mauro. Título: As proteínas envolvidas na carcinogênese colorretal (IV) / The proteins involved in the colorectal carcinogenesis Fonte: Rev. bras. colo-proctol;18(4):278-82, out.-dez. 1998. tab. Idioma: pt. Descritores: Carcinoma/patologia Neoplasias Colorretais/patologia Genes APC/fisiologia Moléculas de Adesão Celular/fisiologia Proteínas de Ciclo Celular/fisiologia Proteínas de Neoplasias/fisiologia Proteínas Proto-Oncogênicas p21(ras)/fisiologia Limites: Humanos Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM

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Id: lil-256616 Autor: Cebulska Wasiewska, Antonia; Niedzwiedz, Wojciech; Wierzewska, Anna; Nowak, Dorota; Moszczynski, Paulin; Zabinski, Zbigniew. Título: Monitoring of molecular ans cytogenetic damage in lymphocytes from three persons with polycystic kidney disease Fonte: Arch. med. res;30(1):23-8, ene.-feb. 1999. tab, graf. Idioma: en. Resumo: Background. Much interest has been generated in the studies that would help to under stand whether is a causal association between disease and various types of molecular or cytogenetic damage detected in human cells. Materials and Methods. The aims of this study were to elicit the possible association between DNA and cytogenetic damage induced in lymphocytes of three members of a family with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). Ther predictability to develop cancer or to sensitive response to enviromental exposure of the young girl at the age of 19, her brother (9 years old) and a maternal aunt at the age of 41 were sought. Cytogenetic studies, analysis of DNA damage by single cell gel electrophoresis assay (SCGE known as a Comet assay), and analysis of p21ras protein level in blood plasma were carried out on their lymphocytes. Results. The analysis for presence of chromosome aberrations in the first mitosis and sister chromatid exchanges in the second mitosis revealed elevated levels of cytogenetic biomarkers when compared to the mean values observed in the reference group in environmental biological monitoring studies. Results of sister chromatid exchanges (SCE) and percent of cells with elevated number of exchanges (high frequency cells) that were significantly higher in two probands had demonstrated susceptibility to or possibility of enviromental exposure (pesticides, smoking). The results of this study show that the lymphocytes of two persons revealed increased sensitivity to 0.5 Gy dose of gamma radiation expressed in the increased, atthough statistically insignificant, damage detected on the molecular level after cell irradiation. Conclusions. The latter might be associated with a specific aberration present in the cells of these persons. But final conclusions can be arrived at when an application of FISH technique is completed Descritores: Dano ao DNA Linfócitos/ultraestrutura Proteínas Proto-Oncogênicas p21(ras)/sangue Rim Policístico Autossômico Dominante/genética Troca de Cromátide Irmã -Raios gama Linfócitos/efeitos da radiação Biomarcadores Neoplasias/epidemiologia Neoplasias/genética Tolerância a Radiação Rim Policístico Autossômico Dominante/sangue Medição de Risco Fatores Socioeconômicos Inquéritos e Questionários Limites: Humanos Masculino Feminino Adolescente Adulto Pessoa de Meia-Idade Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública

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Id: lil-162467 Autor: Wistuba O., Iván; Capurro V., Italo. Título: Mutaciones del gen K-ras y expresión inmunohistoquímica de la proteína ras-p21 en cáncer de cuello uterino / Mutations of K-ras gene and immunohistochemical expression of ras-p21 protein in cervix uterine cancer Fonte: Rev. chil. obstet. ginecol;60(4):282-7, 1995. tab, ilus. Idioma: es. Resumo: Con el objeto de determinar las alteraciones moleculares que intervienen en la patogenia del cáncer de cuello uterino en Chile, se estudió la incidencia de mutaciones puntuales del gen K-ras (cordones 12, 13 y 61) en 16 carcinomas epidermoides infiltrantes, mediante técnicas de microdisección de tejidos, PCR y RFLP. Además se estudió la expresión inmunohistoquímica de la proteína ras-p21 en 12 carcinomas epidermoides infiltrantes, 51 neoplasias intraepiteliales (NIE), 15 condilomas y 10 epitelios epidermoides normales. Se detectó mutación del codón 12 en 3/16 (19 por ciento) de los carcinomas invasores (transversión G a T), sin mutación en los restantes codones. Se encontró expresión inmunohistoquímica de la proteína ras-p21 sólo en 58 por ciento de los carcinomas infiltrantes y en 19 por ciento de las NIE III. Aunque la mutación puntual del gen K-ras pareciera no ser muy relevante en la patogenia de esta neoplasia la constante transversión G a T observada en los 3 casos con mutación del codón 12 sugiere que puede ser importante para un grupo de casos que se requiere identificar. La expresión inmunohistoquímica de la proteína ras-p21 permitiría diferenciar entre carcinoma infiltrante y sus lesiones precursoras Descritores: Genes ras Proteínas Proto-Oncogênicas p21(ras)/análise Neoplasias do Colo do Útero/patologia -Imuno-Histoquímica/métodos Mutação Puntual/genética Limites: Humanos Feminino Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central

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Id: lil-126087 Autor: Manoukian, Nora. Título: Oncogenes: sua importância nos tumores do aparelho digestivo / Oncogenes: its importance in tumors of digestive apparatus Fonte: GED gastroenterol. endosc. dig;9(1):18-20, jan.-mar. 1990. Idioma: pt. Resumo: Os proto-oncogenes säo seqüências de nucleotídeos que integram normalmente o genoma. A proteína codificada por estes genes têm importante funçäo na proliferaçäo e regeneraçäo celular. Fatores externos, como vírus, fumo, radiaçäo, podem levar à mutaçäo, deleçäo ou translocaçäo destes genes. Os genes resultantes säo chamados de oncogenes, pois podem levar à transformaçäo neoplásica das células. No aparelho digestivo, o oncogene ras aparece com grande freqüênica nos adenocarcinomas de cólon e pâncreas Descritores: Neoplasias do Sistema Digestório/genética Oncogenes -Mutação Proteínas Proto-Oncogênicas p21(ras) Proto-Oncogenes Limites: Humanos Tipo de Publ: Revisão Responsável: BR1.1 - BIREME

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