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Id: biblio-882124
Autor: Chile. Ministerio de Salud.
Título: Informe de evaluación científica basada en la evidencia disponible: angioedema hereditario / Scientific evaluation report based on available evidence: hereditary angioedema.
Fonte: Santiago; Chile. Ministerio de Salud; 2017. graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: El Angioedema Hereditario debido al déficit de inhibidor de C1 esterasa es un enfermedad genética rara que se presenta con episodios recurrentes de edema subcutáneo o submucoso localizado, particularmente en sistema digestivo, vías respiratorias y piel. La presentación clásica incluye crisis de dolor abdominal por la oclusión del lumen intestinal. Las manifestaciones más graves incluyen edema de vía aérea, que puede llevar a la asfixia. TECNOLOGÍAS SANITARIAS ANALIZADAS: El proceso de evaluación fue iniciado por resolución N°1062, de septiembre de 2017, de Subsecretario de Salud Pública, para las tecnologías Inhibidor de C1 Esterasa Humana (Berinert®) e Icatibant. Comenzada la evaluación, se constató que al 31 de octubre de 2017, según lo informado por el Instituto de Salud Pública de Chile, para el medicamento Icatibant no se había iniciado proceso de registro en esa Institución, por lo que en virtud de lo dispuesto en el artículo 9°, del decreto supremo N°13, de 2017, del Ministerio de Salud, que aprueba "Reglamento que establece el proceso destinado a determinar los diagnósticos y tratamientos de alto costo con sistema de protección financiera, según lo establecido en los artículos 7° y 8° de la ley N° 20.850", no se continúa la evaluación para dicho producto farmacéutico EFICACIA DE LOS TRATAMIENTOS: El inhibidor de C1 esterasa humano (Berinert®) probablemente reduce el tiempo de inicio de remisión de síntomas, además, probablemente implica una alta reducción de tiempo hasta la casi completa remisión de síntomas. ANÁLISIS ECONÓMICO: De la evidencia de costo efectividad encontrada se aprecia que el tratamiento puede ser costo efectivo, pero es conveniente disminuir su costo lo mayor posible para mayor certidumbre. Además, la incertidumbre respecto al costo del medicamento refiere a la cantidad de dosis de Inhibidor de la C1 esterasa que se debe usar por episodio, la cual depende del peso del paciente. Una línea de exploración podría ser la bonificación por parte del proveedor cuando sea necesario el uso de más de tres viales en un ataque. CONCLUSIÓN: Para dar cumplimiento al artículo 28° del Reglamento que establece el proceso destinado a determinar los diagnósticos y tratamientos de alto costo con Sistema de Protección Financiera, según lo establecido en los artículos 7°y 8° de la ley N°20.850, aprobado por el decreto N°13 del Ministerio de Salud, se concluye que el presente informe de evaluación se considera favorable, de acuerdo a lo establecido en el Título III. de las Evaluaciones Favorables de la Norma Técnica N° 0192 de este mismo ministerio.
Descritores: Angioedemas Hereditários/tratamento farmacológico
Esterol Esterase/antagonistas & inibidores
-Avaliação em Saúde/economia
Avaliação da Tecnologia Biomédica/economia
Tipo de Publ: Revisão
Estudos de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-538187
Autor: Rodríguez, N; Velásquez, Y; González, E; Lorente, A.
Título: Precisión y Exactitud de un método enzimático para la determinaciónde Colesterol Total / Precision and Accuracy of an enzimatic method for Total
Fonte: Mem. Inst. Invest. Cienc. Salud (Impr.);3(2):42-45, dic. 2007. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: El acoplamiento de las enzimas colesterol esterasa, colesterol oxidasa y peroxidasa es uno delos métodos mas empleados para la determinación de colesterol. La formulación de Allain y col.y la modificación de Roeschlau ha sido adaptada por Laboratorios Heiga en su reactivo Ref 450-L para la determinación en suero; planteando la necesidad de determinar su confiabilidad. Así,el objetivo de este trabajo es evaluar la exactitud y precisión del mismo. Para ello, seefectuaron 30 determinaciones consecutivas del analito en ensayos controles de dos niveles deconcentración (CN: 193 mg/dL y CA: 247 mg/dL) y 30 ensayos de adición (R: agregando 200mg de colesterol al CN). La precisión intralaboratorio se determinó mediante los coeficientes devariación (CV) y la precisión interlaboratorio con la Desviación Estándar Obtenida (DEO). Laexactitud se evaluó con el porcentaje de recuperación (porcentaje R) y el Desvío Relativo Porcentual(DRP) de la media obtenida con respecto al valor del CN (determinado por un Laboratorio deReferencia). Los CV oscilaron entre 0,63 por ciento y 1,13 por ciento y las DEO entre -1,70 y -0,18;considerándose ambos satisfactorias (CV menores a 5 por ciento DEO entre – 2 y + 2). El porcentaje R fue de 104,8 por ciento y el DRP del CN de 0,89 por ciento, considerándose aceptables por encontrarse entre 95 y 105 por ciento y menor a 9 por ciento, respectivamente. Se concluye que el método evaluado presenta precisiónintralaboratorio e interlaboratorio así como exactitud para niveles normales y altos decolesterol.
Descritores: Esterol Esterase
Responsável: PY3.1 - Biblioteca


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Id: lil-510777
Autor: Rodríguez, N; Velásquez, Y; González, E; Lorente, A.
Título: Precisión y exactitud de un método enzimático para la determinación de colesterol total / Precision and accuracy of an enzimatic method for total cholesterol determination
Fonte: Mem. Inst. Invest. Cienc. Salud (Impr.);5(2):42-45, dic. 2007. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: El acoplamiento de las enzimas colesterol esterasa, colesterol oxidasa y peroxidasa es uno delos métodos mas empleados para la determinación de colesterol. La formulación de Allain y col.y la modificación de Roeschlau ha sido adaptada por Laboratorios Heiga en su reactivo Ref 450-L para la determinación en suero; planteando la necesidad de determinar su confiabilidad. Así,el objetivo de este trabajo es evaluar la exactitud y precisión del mismo. Para ello, seefectuaron 30 determinaciones consecutivas del analito en ensayos controles de dos niveles deconcentración (CN: 193 mg/dL y CA: 247 mg/dL) y 30 ensayos de adición (R: agregando 200mg de colesterol al CN). La precisión intralaboratorio se determinó mediante los coeficientes devariación (CV) y la precisión interlaboratorio con la Desviación Estándar Obtenida (DEO). Laexactitud se evaluó con el porcentaje de recuperación (%R) y el Desvío Relativo Porcentual(DRP) de la media obtenida con respecto al valor del CN (determinado por un Laboratorio deReferencia). Los CV oscilaron entre 0,63% y 1,13% y las DEO entre -1,70 y -0,18;considerándose ambos satisfactorias (CV menores a 5% DEO entre – 2 y + 2). El %R fue de104,8% y el DRP del CN de 0,89%, considerándose aceptables por encontrarse entre 95 y105% y menor a 9%, respectivamente. Se concluye que el método evaluado presenta precisiónintralaboratorio e interlaboratorio así como exactitud para niveles normales y altos decolesterol
Descritores: Esterol Esterase
Responsável: PY3.1 - Biblioteca


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Id: lil-216833
Autor: Mondim, Luciana; Olascoaga, Maria Begoñaochoa; Martínez, Maria José.
Título: Efeito das vastatinas sobre a hidrólise hepática do colesterol esterificado, em células de hepatoblastoma humano HEP G2 / Effects of vastatins in the hepatic hidrolase of esterified cholesterol in human HEP G2 hepatoblastoma cells
Fonte: Rev. cient. AMECS;6(2):115-20, set. 1997. graf.
Idioma: pt.
Resumo: O presente trabalho se valeu de células de hepatoma humano Hep G2 para estudar se existe algum efeito das vastatinas sobre a atividade das enzimas que governam a hidrólise hepática do coleterol: colesterol éster hidrolases lisossomal, citosólica e microssomal. As enzimas foram incubadas com ou sem amostras de vastatina, dissovidas em dimetilsulfóxido. A adiçao das vastatinas ofereceu distintos resultados, conforme a maneira que se apresentou o substrato às enzimas. No caso da colesterol éster hidrolase lisossomal, obteve-se inibiçao em substrato Hajjar, com sais biliares, e estimulaçao em substrato Brecher, desprovido de sais biliares. A hidrolase citosólica teve sua atividade inibida em substrato Hajjar e constante em substrato Brecher.
Descritores: Hepatoblastoma/enzimologia
Hidrolases/análise
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/farmacologia
Neoplasias Hepáticas/enzimologia
Esterol Esterase/efeitos dos fármacos
-Frações Subcelulares/enzimologia
Células Tumorais Cultivadas
Responsável: BR1.1 - BIREME



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