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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-889067
Autor: Ma, Huiwen; Wang, Ping; Jin, Dan; Jia, Ting; Mao, Hong; Zhang, Jiandi; Zhao, Shi.
Título: The hepatic ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 gene mRNA abundance is reduced by insulin and induced by dexamethasone
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;51(4):e6980, 2018. graf.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation.
Resumo: Hormones regulate hepatic gene expressions to maintain metabolic homeostasis. Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 has been thought to interfere with insulin signaling. To determine its potential role in the regulation of metabolism, we analyzed its gene (Enpp1) expression in the liver of rats experiencing fasting and refeeding cycles, and in primary rat hepatocytes and human hepatoma HepG2 cells treated with insulin and dexamethasone using northern blot and real-time PCR techniques. Hepatic Enpp1 expression was induced by fasting and reduced by refeeding in the rat liver. In primary rat hepatocytes and HepG2 hepatoma cells, insulin reduced Enpp1 mRNA abundance, whereas dexamethasone induced it. Dexamethasone disrupted the insulin-reduced Enpp1 expression in primary hepatocytes. This is in contrast to the responses of the expression of the cytosolic form of phosphoenolpyruvate carboxykinase gene to the same hormones, where insulin reduced it significantly in the process. In addition, the dexamethasone-induced Enpp1 gene expression was attenuated in the presence of 8-Br-cAMP. In conclusion, we demonstrated for the first time that hepatic Enpp1 is regulated in the cycle of fasting and refeeding, a process that might be attributed to insulin-reduced Enpp1 expression. This insulin-reduced Enpp1 expression might play a role in the development of complications in diabetic patients.
Descritores: Pirofosfatases/genética
RNA Mensageiro/efeitos dos fármacos
Dexametasona/farmacologia
Diester Fosfórico Hidrolases/genética
Glucocorticoides/farmacologia
Hipoglicemiantes/farmacologia
Insulina/farmacologia
Fígado/enzimologia
-Pirofosfatases/biossíntese
Pirofosfatases/efeitos dos fármacos
Resistência à Insulina
RNA Mensageiro/metabolismo
Regulação Enzimológica da Expressão Gênica/efeitos dos fármacos
Indução Enzimática/efeitos dos fármacos
Jejum/metabolismo
Ratos Sprague-Dawley
Diester Fosfórico Hidrolases/biossíntese
Diester Fosfórico Hidrolases/efeitos dos fármacos
Células Hep G2
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Limites: Seres Humanos
Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Silva, Vera Maria Marques
Id: biblio-933882
Autor: Silva, Vera Maria Marques.
Título: Diferenciação celular in vitro em leucemias humanas em função da resposta ao diéster de forbol (TPA) e ácido retinóico.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 1988. 113 p. graf.
Idioma: pt; pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal Fluminense para obtenção do grau de Mestre em Patologia.
Resumo: O efeito do TPA (12-0-tetradecanoilforbol-13-acetado) e AR (ácido retinóico) foi testado nas linhagens celulares HL-60 (leucemia promielocítica aguda), K562 (eritroleucemia) e células de pacientes com vários tipos de leucemias (11 casos de leucemia linfóide aguda-LLA, 2 casos de leucemia linfocítica crônicas-LLC e 19 casos de leucemia mielóide aguda-LMA-M1 a M7). A exposição ao TPA induziu diferentes mudanças nas células leucêmicas. Em todos os casos estudados, as células linfóides permaneceram com leucemia mielóide, aderiram ao substrato, enquanto que as células linfóides, permaneceram em suspensão, permitindo distinguir blastos mielóide de linfóides. A única exceção foi um caso de LLC, com células que se tornaram aderentes e mostraram características do tipo tricoleucemia. Além disso, houve um aumento de fagocitose, após tratamento com TPA, permitindo não somente distinguir mielóide de linfóide, pois a maioria das células mielóides são fagocítica, mas também caracterizar a leucemia tipo M7, sendo a única com atividade fagocítica negativa. Subtipos de leucemia mielóide puderam ser discriminados através da produção de lisozima após exposição ao TPA: M4 e M5, sendo os únicos que apresentaram tal aumento. Um outro parâmetro considerado baseou-se em que todas as células mielóides estudadas apresentaram um aumento de células esterase positiva depois do tratamento com TPA, com exceção das células M1, que eram negativas e assim permaneceram independente de qualquer tratamento. Foi demonstrado que TPA e AR podem levar a dois caminhos diferentes de diferenciação: a linhagem granulocítica e monocíticas, que foram favorecidas pelo AR e TPA, respesctivamente. Essa capacidade de diferenciação em duas vias foi característica de células de leucemia M3. O presente trabalho mostrou a utilidade de se usar diferentes indutores e testes funcionais (juntamente com a morfologia e a citoquímica), com a finalidade de elucidar a natureza das células leucêmicas

The effect of TPA (12-0-tetradecanoilpgorbol-13-acetate) and RA (retinoic acid) was tested on the cell lines HL-60 (acute promyelocytic leukaemia), K562 (erythroleukaemia) and cells from patients with several kinds of leukaemia (11 cases of acute lymphocytic leukaemis ALL, 2 chronic lymphocytic leukaemia-CLL and 19 acute myeloid leukaemia-M1 to M7). Esposure to TPA induced different changes in the leukaemia cells studied. In all cases examined, cells from patients with proven myeloid leukaemia became adherent to the substrate, while lymphoid leukaemia cells remained in suspension allowing to distinguish lymphoid from myeloid blast. The only exception was one case of with cells that became adherent and showed characteristics of hairy cell leukaemia. Furthermore, increased phagocytosis following TPA exposure permitted not only to distinguish myelois from lymphoid, as most myeloid cells were phagocytic, but also to characterize M7 as this was only myeloid leukaemia negative for phagocytosis. Further discrimination between the subtypes of myeloid leukaemia could be obtained through increased lysozyme production after TPA; M4 and M5 being the only ones to show an increase. All the myeloid cells studied had an increase of esterase positive cells after TPA with the exception of M1 cells that were negative before and remained as such after treatment. On the other hand, in agreement with the results of other authors, it was demonstrated that TPA and RA can lead to two independent ways of differentiation. Granulocytic-like lineag and monocytic-like cells being favoures by RA and TPA respectively. This capacity to differentiate into two pathways was a characteristic of M3 cells. The present results showed the usefulness of using differentiation inducers and functional tests toghether with morphology and cytochemistry to elucidate the nature of leukaemic cells
Descritores: Leucemia
Leucemia Mieloide
Leucemia Promielocítica Aguda
Diester Fosfórico Hidrolases
Tretinoína
Limites: Masculino
Feminino
Seres Humanos
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I
BR440.1; 616.99419, S586d D, HCI


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Id: lil-760002
Autor: Leite, Ana Caroline Rocha de Melo.
Título: Efeitos antiinflamatórios e antinociceptivos do fitol, um ativador de NADPH oxidase, e tadalafil, um inibidor de 5-fosfodiesterase, em modelos experimentais / Anti-inflammatory and antinociceptive effects of phytol an NADPH oxidase activator and tadalafil a phosphodiesterase-5 inhibitor in experimental models.
Fonte: Fortaleza; s.n; 2010.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal do Ceará para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Espécies reativas de oxigênio (EROs) e nitrogênio (ERNs) promovem destruição tecidual em doenças inflamatórias, como artrite reumatoide. Entretanto, agentes ativadores de NADPH oxidase, produtores de EROs, reduzem o processo inflamatório em modelos experimentais. Considerando-se a participação controversa da via NO-GMPc na nocicepção, inibidores de 5-fosfodiesterase tem papel contraditório em modelos de dor. Nesse trabalho, investigou-se o efeito fitol, um ativador de NAPDH oxidase, e tadalafil, um inibidor de 5-fosfodiesterase, em modelos de artrite induzida por zymosan (AZy) e peritonite induzida por Zy, bem como em osteoartrite por transecção do ligamento cruzado anterior (TLCA) e contorção abdominal por ácido acético. Na AZy, ratos e camundongos receberam 1 mg e 100 μg de Zy intra-articular (i.art.), respectivamente. Na peritonite ou contorção, camundongos receberam 100 μg de Zy ou ácido acético intraperitoneal (i.p.), respectivamente. Na osteoartrite, ratos foram submetidos à TLCA. Ratos receberam fitol subcutâneo (s.c.) 30 mim - 8 d antes da AZy ou tadalafil via oral (v.o.) 2 h após Zy. Outros ratos receberam SIN-1 (i.art.), ODQ (i.art.) ou naloxona (i.p.) 1,5 - 2 h após Zy. Camundongos receberam fitol s.c. 1 - 24 h antes do Zy i.art. Outros camundongos receberam fitol i.art. 1 h antes ou 1,5 h após Zy. Na peritonite ou contorção, fitol s.c. foi injetado 30 min - 24 h antes do Zy ou ácido acético, respectivamente. Na osteoartrite, foi feita a administração de fitol s.c. 5 d antes e 35 d depois da TCLA ou de tadalafil v.o. do 4 - 7 d após TLCA. Grupos controles receberam Zy i.art. ou i.p. ou ácido acético ou foram submetidos à TLCA...
Descritores: Artrite
Osteoartrite
Diester Fosfórico Hidrolases
Limites: Animais
Camundongos
Ratos
Responsável: BR6.1 - BCS - Biblioteca de Ciências da Saúde


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Texto completo SciELO Brasil
Maciel, Benedito Carlos
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Id: lil-741147
Autor: Braggion-Santos, Maria Fernanda; Volpe, Gustavo Jardim; Pazin-Filho, Antonio; Maciel, Benedito Carlos; Marin-Neto, José Antonio; Schmidt, André.
Título: Sudden Cardiac Death in Brazil: A Community-Based Autopsy Series (2006-2010) / Morte Súbita Cardíaca no Brasil: Análise dos Casos de Ribeirão Preto (2006-2010)
Fonte: Arq. bras. cardiol;104(2):120-127, 02/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Background: Sudden cardiac death (SCD) is a sudden unexpected event, from a cardiac cause, that occurs in less than one hour after the symptoms onset, in a person without any previous condition that would seem fatal or who was seen without any symptoms 24 hours before found dead. Although it is a relatively frequent event, there are only few reliable data in underdeveloped countries. Objective: We aimed to describe the features of SCD in Ribeirão Preto, Brazil (600,000 residents) according to Coroners’ Office autopsy reports. Methods: We retrospectively reviewed 4501 autopsy reports between 2006 and 2010, to identify cases of SCD. Specific cause of death as well as demographic information, date, location and time of the event, comorbidities and whether cardiopulmonary resuscitation (CPR) was attempted were collected. Results: We identified 899 cases of SCD (20%); the rate was 30/100000 residents per year. The vast majority of cases of SCD involved a coronary artery disease (CAD) (64%) and occurred in men (67%), between the 6th and the 7th decades of life. Most events occurred during the morning in the home setting (53.3%) and CPR was attempted in almost half of victims (49.7%). The most prevalent comorbidity was systemic hypertension (57.3%). Chagas’ disease was present in 49 cases (5.5%). Conclusion: The majority of victims of SCD were men, in their sixties and seventies and the main cause of death was CAD. Chagas’ disease, an important public health problem in Latin America, was found in about 5.5% of the cases. .

Fundamento: Morte súbita cardíaca (MSC) é um evento súbito e inesperado, de causa cardiovascular, que ocorre em menos de uma hora após o início dos sintomas, em indivíduo sem qualquer condição clínica prévia potencialmente fatal ou assintomático nas últimas 24 horas antes do óbito, em caso de morte não testemunhada. Apesar de ser um evento relativamente frequente, há poucos dados confiáveis na literatura sobre países em desenvolvimento. Objetivo: Descrever as características da MSC em Ribeirão Preto (SP 600.000 habitantes) baseando-se nos relatórios de autopsias do Serviço de Verificação de Óbitos do Interior. Métodos: Foram revisados retrospectivamente 4.501 relatórios de autopsias entre 2006 e 2010, para identificar casos de MSC. Foram coletados dados como causa específica do óbito, características demográficas e comorbidades das vítimas, data, local e hora do evento, e se foram realizadas manobras de ressuscitação cardiopulmonar (RCP). Resultados: Foram identificados 899 casos de MSC (20%; razão 30/100.000 habitantes por ano). A principal causa de MSC foi doença arterial coronariana (DAC - 64%), acometendo homens (67%) entre a sexta e a sétima década de vida. A maior parte dos eventos ocorreu durante a manhã, no domicílio (53,3%), e a RCP foi realizada em quase metade das vítimas (49,7%). A comorbidade mais prevalente foi hipertensão arterial sistêmica (57,3%). Doença de Chagas foi detectada em 49 casos (5,5%). Conclusão: A maioria dos casos de MSC ocorreu por DAC em homens entre a sexta e a sétima década de vida. Doença de Chagas, um importante problema de saúde pública na América Latina, foi detectada em 5,5% dos casos. .
Descritores: Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos/métodos
Inibidores Enzimáticos/farmacologia
Oligonucleotídeos/metabolismo
Diester Fosfórico Hidrolases/metabolismo
Espectrometria de Fluorescência/métodos
-Sequência de Bases
Análise Custo-Benefício
Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos/economia
HEKABORTION, INCOMPLETEABATTOIRS CELLS
Ensaios de Triagem em Larga Escala
Cinética
Mutação
Oligonucleotídeos/genética
Diester Fosfórico Hidrolases/genética
Espectrometria de Fluorescência/economia
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-724822
Autor: Pichardo-Rodríguez, Rafael; Grandez-Urbina, José Antonio.
Título: Coagulación intravascular diseminada en loxoscelismo, realidad o mito / Disseminated intravascular coagulation in loxoscelism, reality or myth
Fonte: Rev. chil. infectol;31(4):487-487, ago. 2014.
Idioma: es.
Descritores: Coagulação Intravascular Disseminada/etiologia
Diester Fosfórico Hidrolases/toxicidade
Picaduras de Aranhas/complicações
Venenos de Aranha/toxicidade
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Carta
Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-710925
Autor: Sapag, Amalia; Salinas-Luypaert, Catalina; Constenla-Muñoz, Carlos.
Título: First report of in vitro selection of RNA aptamers targeted to recombinant Loxosceles laeta spider toxins
Fonte: Biol. Res;47:1-10, 2014. ilus, graf.
Idioma: en.
Projeto: Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico.
Resumo: BACKGROUND: Loxoscelism is the envenomation caused by the bite of Loxosceles spp. spiders. It entails severe necrotizing skin lesions, sometimes accompanied by systemic reactions and even death. There are no diagnostic means and treatment is mostly palliative. The main toxin, found in several isoforms in the venom, is sphingomyelinase D (SMD), a phospholipase that has been used to generate antibodies intended for medical applications. Nucleic acid aptamers are a promising alternative to antibodies. Aptamers may be isolated from a combinatorial mixture of oligonucleotides by iterative selection of those that bind to the target. In this work, two Loxosceles laeta SMD isoforms, Ll1 and Ll2, were produced in bacteria and used as targets with the aim of identifying RNA aptamers that inhibit sphingomyelinase activity. RESULTS: Six RNA aptamers capable of eliciting partial but statistically significant inhibitions of the sphingomyelinase activity of recombinant SMD-Ll1 and SMD-Ll2 were obtained: four aptamers exert ~17% inhibition of SMD-Ll1, while two aptamers result in ~25% inhibition of SMD-Ll2 and ~18% cross inhibition of SMD-Ll1. CONCLUSIONS: This work is the first attempt to obtain aptamers with therapeutic and diagnostic potential for loxoscelism and provides an initial platform to undertake the development of novel anti Loxoscelesvenom agents.
Descritores: Aptâmeros de Nucleotídeos/isolamento & purificação
Aptâmeros de Nucleotídeos/metabolismo
Diester Fosfórico Hidrolases
Inibidores de Fosfodiesterase/isolamento & purificação
Venenos de Aranha/enzimologia
-Aptâmeros de Nucleotídeos/uso terapêutico
Aranha Marrom Reclusa/enzimologia
Cromatografia de Afinidade
Clonagem Molecular
Expressão Gênica/genética
Inibidores de Fosfodiesterase
Inibidores de Fosfodiesterase/farmacologia
Diester Fosfórico Hidrolases/classificação
Análise de Sequência de DNA/métodos
Picaduras de Aranhas/tratamento farmacológico
Venenos de Aranha/classificação
Limites: Animais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-641306
Autor: Coelho, Otávio Rizzi(edt); Serrano Júnior, Carlos V(edt).
Título: Disfunção erétil como marcador de doença cardiovascular / Erectile dysfunction as a marker of cardiovascular disease.
Fonte: São Paulo; Segmento Farma; 2004. 152 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Descritores: Doenças Cardiovasculares
Doença da Artéria Coronariana
Diabetes Mellitus
Diester Fosfórico Hidrolases
Diester Fosfórico Hidrolases/efeitos adversos
Diester Fosfórico Hidrolases/sangue
Disfunção Erétil/epidemiologia
Insuficiência Cardíaca
Hipertensão
Limites: Seres Humanos
Masculino
Responsável: BR2025 - AHM - Autarquia Hospitalar Municipal
BR2025; WJ709, C672d. 2130


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Id: lil-632372
Autor: Núñez-Gutiérrez, Isabel Cristina; García-Cruz, Diana; Fragoso-Herrera, Rubén; Medina-Lozano, Claudina.
Título: Confirmation of tyrosine 698 in beta subunit of cGMP phosphodiesterase in patients with retinitis pigmentosa and population of the west of Mexico
Fonte: Rev. invest. clín;58(4):359-361, jul.-ago. 2006. ilus.
Idioma: en.
Projeto: Fondo para el Fomento de la Investigación (FOFOI).
Descritores: /metabolismo
ABATTOIRS',ABDOMEN'-CYCLIC-GMP PHOSPHODIESTERASES/metabolismo
Retinite Pigmentosa/enzimologia
-/genética
ABATTOIRS',ABDOMEN'-CYCLIC-GMP PHOSPHODIESTERASES/genética
GMP Cíclico/metabolismo
México
Reação em Cadeia da Polimerase
Diester Fosfórico Hidrolases/genética
Diester Fosfórico Hidrolases/metabolismo
Retinite Pigmentosa/genética
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Carta
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-610474
Autor: Sortica, Denise Alves; Crispim, Daisy; Zaffari, Guilherme Pozueco; Friedman, Rogério; Canani, Luis Henrique.
Título: The role of ecto-nucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 in diabetic nephropathy / Papel da ectonucleotídeo pirofosfatase/fosfodiesterase 1 (ENPP1) na nefropatia diabética
Fonte: Arq. bras. endocrinol. metab;55(9):677-685, dez. 2011. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: The increased prevalence of diabetes mellitus has caused a rise in the occurrence of its chronic complications, such as diabetic nephropathy (DN), which is associated with elevated morbidity and mortality. Familial aggregation studies have demonstrated that besides the known environmental risk factors, DN has a major genetic component. Therefore, it is necessary to identify genes associated with risk for or protection against DN. Ecto-nucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1) is expressed in several tissues, including the kidneys. Increased levels of ENPP1 expression inhibit tyrosine-kinase activity of the insulin receptor in several cell types, leading to insulin resistance. K121Q polymorphism of the ENPP1 gene seems to be associated with insulin resistance and DN development. The elucidation of genetic factors and their associations will provide better understanding of the pathogenesis of DN and, may consequently, lead to a more effective approach to prevention and treatment.

A crescente prevalência do diabetes melito tem causado aumento na ocorrência das suas complicações crônicas, como a nefropatia diabética (ND), a qual está associada com elevada morbidade e mortalidade. Estudos de agregação familiar demonstram que a ND tem um importante componente genético, além dos conhecidos fatores de risco ambientais. Portanto, existe a necessidade de se identificarem genes associados ao risco ou proteção à ND. A ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1(ENPP1) é expressa em vários tecidos, incluindo nos rins. Foi encontrado que níveis aumentados de expressão da ENPP1 inibem a atividade tirosino-quinase do receptor da insulina em vários tipos celulares, causando resistência à insulina. O polimorfismo K121Q do gene ENNP1parece estar associado com resistência à insulina e com o desenvolvimento da ND. A elucidação dos fatores genéticos e de suas associações permitirá um melhor entendimento da patogênese da ND e, consequentemente, poderemos ter uma abordagem mais efetiva em sua prevenção e tratamento.
Descritores: /enzimologia
DIABETES MELLITUS, TYPE TEMEFOS/enzimologia
Nefropatias Diabéticas/enzimologia
Resistência à Insulina/genética
Diester Fosfórico Hidrolases/genética
Polimorfismo Genético/genética
Pirofosfatases/genética
-/genética
DIABETES MELLITUS, TYPE TEMEFOS/genética
Nefropatias Diabéticas/genética
Marcadores Genéticos
Predisposição Genética para Doença
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-609545
Autor: Wagner-Grau, Patrick.
Título: Fisiopatología de la hipertensión arterial / Pathophysiology of arterial hypertension
Fonte: An. Fac. Med. (Perú);71(4):225-229, oct.-dic. 2010. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Diversos factores están implicados en la fisiopatología de la hipertensión arterial esencial. El elemento básico es la disfunción endotelial y la ruptura del equilibrio entre los factores vasoconstrictores y los vasodilatadores. Contribuyen a lo anterior, de modo importante, diversos factores hormonales, como el sistema captación y descarboxilación de los precursores de grupos amino (APUD) digestivo y el síndrome anémico.

Several factors are implicated in the pathophysiology of essential hypertension. The basic element is endothelial dysfunction and imbalance between vasoconstrictor and vasodilator factors. Various hormonal factors contribute importantly to this, such as the digestive amine precursor uptake decarboxylase (APUD) system and certain enzymes contributing to the anemic syndrome.
Descritores: Anemia
Hipertensão
Hipertensão/fisiopatologia
Diester Fosfórico Hidrolases
Sistema Renina-Angiotensina
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Conferência de Consenso
Responsável: PE13.1 - Oficina de Biblioteca, Hemeroteca y Centro de Documentación



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