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Texto completo SciELO Brasil
Vitolo, Michele
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Id: lil-449371
Autor: Ribeiro, Marcela Zanella; Silva, Daniel Pereira; Vitolo, Michele; Roberto, Inês Conceição; Pessoa-Júnior, Adalberto.
Título: Partial purification of glucose-6-phosphate dehydrogenase by aqueous two-phase poly(ethyleneglycol)/phosphate systems
Fonte: Braz. j. microbiol;38(1):78-83, Jan.-Mar. 2007. tab.
Idioma: en.
Resumo: Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PDH) is an important enzyme used in biochemical and medical studies and in several analytical methods that have industrial and commercial application. This work evaluated the extraction of G6PDH in aqueous two-phase system (ATPS) of poly(ethyleneglycol) (PEG)/phosphate buffer, using as enzyme source a medium prepared through commercial baker's yeast disruption. Firstly, the effects of PEG molar mass on the enzyme partition and of homogenization and rest on the system equilibrium were investigated. Afterwards, several ATPS were prepared using statistical analysis (2² factorial design). The results, including kinetic and thermodynamic parameters for the G6PDH activity, showed partial purification of this enzyme in ATPS composed of 17.5 percent (w/w) PEG400 and 15.0 percent (w/w) phosphate. A high enzymatic recovery value (97.7 percent), a high partition coefficient (351), and an acceptable purification factor (2.28 times higher than in cell homogenate) were attained from the top phase. So, it was possible to attain an effective enzyme pre-purification by separating some contaminants with a simple method such as liquid-liquid extraction in aqueous two-phase systems (ATPS).

Glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PDH) é uma importante enzima usada em estudos bioquímicos e médicos, bem como em diversos métodos analíticos com aplicação comercial e industrial. Neste trabalho foi avaliado a extração da G6PDH em sistemas de duas fases aquosas (ATPS) constituídos por poli(etilenoglicol) (PEG)/tampão fosfato, usando como fonte de enzima um meio preparado por rompimento de leveduras de panificação comercial. Inicialmente foram investigados os efeitos da massa molar do PEG na partição da enzima e da homogeneização e repouso no equilíbrio do sistema. Na sequência, diversos ATPS foram preparados usando análise estatística (planejamento fatorial 2²). Os resultados, incluindo parâmetros cinéticos e termodinâmicos para a atividade da G6PDH, indicaram parcial purificação desta enzima em ATPS constituídos por 17,5 por cento (p/p) PEG400 e 15,0 por cento (p/p) fosfato. Um alto valor de recuperação enzimática (97,7 por cento), um alto coeficiente de partição (351), e um fator de purificação aceitável (2,28 vezes maior que em homogenato celular) foram obtidos na fase superior do sistema. Assim, foi possível alcançar uma pré-purificação eficaz da enzima separando alguns contaminadores aplicando um método simples tal como a extração líquido-líquido em sistemas bifásicos (ATPS).
Descritores: Ensaios Enzimáticos Clínicos
Etilenoglicol
Glucose-6-Fosfatase
Técnicas In Vitro
Microbiologia Industrial
Oxirredutases/análise
Saccharomyces cerevisiae
-Meios de Cultura
Métodos
Amostragem
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Estudos de Avaliação
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-355122
Autor: Motta, N; González Mujica, F; Perdomo, E; Mendez, J; Hasegawa, M.
Título: Inhibición de la neoglucogénesis y de la glucosa 6-fosfatasa hepática por flavonas purificadas a partir de hojas de bauhinia megalandra / Inhibition of the neoglucogenic and glucose 6-hepatic phosphatase for flavones purified from bauhinia megalandra leaves
Fonte: Rev. Fac. Med. (Caracas);25(1):37-40, ene.-jul. 2002. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: En microsomas intactos, dos flavonas purificadas a partir de hojas de Bauhinia megalandra, inhiben la actividad de la glucosa 6-fosfatasa en una manera dependiente de su concentración. Ambas flavonas incrementan el valor del Km para glucosa-6-fosfato, sin modificar el valor de Vmax. Los resultados permiten concluir que ambas flavonas inhiben competitivamente al transportador de glucosa-6-fosfato (T1), sin afectar ni a la subunidad catalítica ni al transportador de fosfato/pirofosfato (T2) del sistema de la glucosa-6-fosfatasa. Las flavonas inhiben la capacidad neoglucogénica de rebanadas de hígado incubadas en buffer Krebs-Ringer bicarbonato suplementado con lactato y albúmina saturada con oleato. La inhibición que ejercen las flavonas sobre el transportador T1 del sistema de la glucosa-6-fosfatasa microsomal, puede explicar la disminución de la capacidad neoglucogénica de las rebanadas de hígado, lo cual podría reducir la concentración de glucosa en pacientes diabéticos
Descritores: Flavonas
Glucose-6-Fosfatase
Ácido Oleico
-Bioquímica
Venezuela
Limites: Seres Humanos
Animais
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-168730
Autor: Alfonso Rodriguez, Jesus; Boffill Cardenas, Maria.
Título: Efecto de la aspirina, cafeina y diazepam sobre la actividad de la glucosa 6 fosfatasa, succinico deshidrogenasa y beta galactosidasa acida en la placenta humana / Effect os aspirin, caffeine and diazepam on glucose 6-phosphatase, succinic dehydrogenase, and acid-galactosidase in human placenta
Fonte: Medicentro;10(1):59-68, ene.-jun. 1994. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se estudio "in vitro" la actividad enzimatica de la beta galactosidasa acida, glucosa 6 fosfatasa y succinico deshidrogenasa para determinar si se afectaban en presencia de aspirina, cafeina y diazepam en homogeneizado total de placenta humana. Se utilizaron dosis de 10, 50 y 100 /ml de cada farmaco, y se determino si existia diferencia significativa en ausencia de los farmacos y en presencia de los mismos mediante la prueba t de Student para series apareadas. En todas las concentraciones de los tres farmacos la beta galactosidasa acida presento un aumento altamente significativo. La glucosa 6 fosfatasa y la succinico deshidrogenasa tuvieron una disminucion altamente significativa, aunque en esta ultima la disminucion fue solosignificativa con la dosis mas pequena. Se concluye que la presencia de aspirina, cafeina y diazepam produce alteraciones en la actividad de las enzimas estudiadas que pueden provocar trastornos del metabolismo placentario
Descritores: Aspirina/farmacocinética
Cafeína/farmacocinética
Diazepam/farmacocinética
Galactosidases/efeitos dos fármacos
Glucose-6-Fosfatase/efeitos dos fármacos
Técnicas In Vitro
Placenta/enzimologia
Placenta/metabolismo
Succinato Desidrogenase/efeitos dos fármacos
Limites: Seres Humanos
Feminino
Responsável: CU1 - INFOMED - Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas


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Id: lil-113488
Autor: Cattoni, Susana T. Dorronsoro; Battellino, Luis José.
Título: Hepatic glycogen depletion in fed female rats induced by piroxicam
Fonte: Acta physiol. pharmacol. ther. latinoam;42(1):13-26, ene.-mar. 1992. tab.
Idioma: en.
Resumo: Se estudiaron en ratas hembras alimentadas normalmente los efectos de la administración intraperitoneal de piroxicam sobre los nivels hepáticos de glucógeno y la actividad de enzimas claves involucradas en el metabolismo de dicho homopolisacárido. El contenido de glucógeno en hígado disminuyó proporcionalmente al tiempo de tratamiento y a la dosis de piroxicam administrado. Dicho efecto persistió vários días después de suspender la administración de piroxicam. La administración de nadolol o de fenobarbital resultó ineficaz para prevenir el efecto depletorio provocado por piroxicam. En las ratas tratadas, la actividad de glucosa-6-fosfatasa, glucógeno fosforilasa y glucógeno sintetasa no cambió respecto a los controles. Tampoco se modificó significativamente la proporción de glucógeno fosforilasa en la forma activa (a), como consecuencia de sucesivas dosis diarias de piroxicam. En cambio, fue demostrada una reducción en la forma activa (I) de la glucógeno sintetasa. Esta reducción fue dependiente del tiempo de tratamiento con piroxicam. Además, la sobrecarga con glucosa resultó ineficiente para restabelecer la actividad del la glucógeno sintetasa y la síntesis de glucógeno en los animales tratados con piroxican. El efecto producido por piroxican sobre el metabolismo de glucógeno plantea la posibilidad de que el hígado llegue a resultar incapaz de mantener la homeostasis de la glucosa. Asimismo, la disminución en los niveles de glucógeno podría ocasionar un bloqueo en el metabolismo de drogas que fueren administradas conjuntamente con piroxicam, ya que la biotransformación de los xenobióticos es un proceso dependiente de las reservas de dicho polisacárido en las células hepáticas
Descritores: Glicogênio Hepático/metabolismo
Glucose-6-Fosfatase/metabolismo
Glicogênio Sintase/metabolismo
Fosforilases/metabolismo
Piroxicam/farmacologia
-Peso Corporal
Nadolol/administração & dosagem
Fenobarbital/administração & dosagem
Piroxicam/administração & dosagem
Ratos Endogâmicos
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-86786
Autor: Sa Moita, Rosa de; Pradere, José; González Mujica, Freddy.
Título: Metabolismo de la glucosa durante la intoxicación con tiocetamida / The metabolism of the glucose during poisoning with thioacetamide
Fonte: Rev. Fac. Med. (Caracas);12(1):39-47, ene.-jun. 1989. tab.
Idioma: es.
Projeto: Consejo de Desarrollo Científico y Humanistico U.C.V.
Resumo: Se describe un método usando el cual se logró purificar parcialmente la glucosa-6-fosfatasa de envoltura nuclear (E.N.) de hígado de rata, mediante el cual se incrementó unas 300 veces la actividad específica de la enzima y se recuperó aproximadamente el 1,2% de la actividad presente en el homogeneizado. El tratamiento con tioacetamida (TAA) no modificó el factor de purificación, el porcentaje de recuperación ni el KM para la glucosa-6-P pero sí disminuyó en cerca de un 50% la VMax de la glucosa-6-Fosfatasa. La administración de TAA produjo glucosuria y fosfaturia sin hiperglicemia ni incremento en la eliminación, Na+, K+, así como tampoco cambios en el pH urinario. De igual manera se observó un efecto hipotensor y una disminución en la velocidad de filtracion glomerular (VFG) de aproximadamente un 42%. La transferencia máxima y el umbral renal para la glucosa fueron disminuidos en aproximadamente un 40 y 75% respectivamente luego de la administración de la droga. Los valores cinéticos del transportador renal de glucosa, dependiente del Na+, también fueron afectados por la administración de TAA, caracterizados por una disminución del KM, la Vmax y del pico de captación de glucosa por vesículas de borde ciliado renal. Por último, se observó en rebanadas de hígado de ratas tratadas con TAA un incremento de 3,5 veces la capacidad neoglucogénica. De los resultados anteriores se concluye que la TAA produce glucosa renal afestando el transportador Na+ glucosa, que la glicemia se mantiene constante a pesar de la glucosuria gracias al incremento en la neoglucogénesis hepática y que la glucosa-6-fosfatasa..
Descritores: Glucose-6-Fosfatase/metabolismo
Glicosúria Renal/enzimologia
Tioacetamida/efeitos adversos
Limites: Ratos
Animais
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-74033
Autor: Rojas Companioni, Dalia; Castellanos Ortiz, Juan A; Arechaederra Alvarez, Martha; Reyes Pullés, José M; Macías Betancourt, José; Castillo Olivares, Clara.
Título: Valores de aldolasa, glucosa-6-fosfatasa y lactato dehidrogenasa en trabajadores expuestos a plaguicidas / Values of aldolase, glucose-6-phosphatase and lactate dehydrogenase in workers expose
Fonte: Rev. cuba. hig. epidemiol;26(3):64-72, jul.-sept. 1988. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se realizó el estudio en 62 operadores y ayudantes de fumigación de diferentes Empresas de Cultivos Varios de la Provincia La Habana, expuestos a distintos tipos de plaguicidas durante 1 a 20 años, y como control en 37 trabajadores no expuestos a plaguicidas. Se les realizó exámenes clínicos y análisis de laboratorio clínico. Se determinaron las enzimas aldolasa, lactato dehidrogenasa y glucosa-6-fosfatasa en suero. No se encontraron diferencias significativas en los valores de lactato dehidrogenasa y glucosa-6-fosfatasa entre la muestra y el control. Los valores de aldolasa de la muestra fueron: 4.02 ñ 2,48 mUI y en el grupo control fueron de 6,85 ñ 2,54 mUI, los cuales fueron significativos para p<0,05
Descritores: Estudos de Casos e Controles
Grupos Controle
Frutose-Bifosfato Aldolase/sangue
Fumigação
Glucose-6-Fosfatase/sangue
L-Lactato Desidrogenase/sangue
Praguicidas
Limites: Adulto
Meia-Idade
Seres Humanos
Responsável: CU1 - INFOMED - Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas


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Id: lil-8008
Autor: Garda, H; Brenner, Rodolfo R.
Título: Effect of induced phase transitions on the Glucose-6-Phosphatase activity and electron transport of rat liver microsomes.
Fonte: Acta physiol. pharmacol. latinoam;32(1):31-52, 1982.
Idioma: en.
Descritores: Transporte de Elétrons
Glucose-6-Fosfatase
Microssomos Hepáticos
-Ácidos Graxos
NADH Desidrogenase
Limites: Masculino
Animais
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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