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Id: biblio-907514
Autor: Rueda de Arvelo, Emma; Ramis, Catalina; Triana-Alonso, Francisco.
Título: Aislamiento y caracterizacion parcial de fracciones con actividad ribonucleasa a partir del latex de calotropis procera (Aiton) W.T. Aiton y pedilanthus tithymaloides (L.) poit / Isolation and partial characterization of fractions with ribonuclease activity from latex of calotropis procera (Aiton) W.T. Aiton and pedilanthus tithymaloides (L.) poit
Fonte: Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát;15(1):18-28, ene. 2016. ilus, graf.
Idioma: es.
Projeto: Universidad Central de Venezuela.
Resumo: Con el objetivo de aislar y caracterizar parcialmente las enzimas ribonucleasas (RNasas) contenidas en el látex de Calotropis procera y Pedilanthus tithymaloides, se colectaron muestras de plantas adultas. Las proteínas solubles fueron extraídas con acetato de sodio y centrifugación a 16.000 x g durante 15 min y fraccionadas por cromatografía de intercambio iónico. Se estimó la masa molecular a través de ecuaciones de regresión lineal. Se realizaron pruebas de glicosilación. En ambas especies, las proteínas con actividad RNasa presentaron una masa molecular entre 28 y 30 kDa. No existe evidencia de proteínas glicosiladas en el látex de C. procera. En P. tithymaloides la RNasa es una proteína glicosilada.

In order to isolate and characterize partially ribonucleases (RNases) enzymes contained in the latex from Calotropis procera and Pedilanthus tithymaloides, samples were collected from mature plants. Soluble proteins were extracted with sodium acetate and centrifugation at 16,000 xg for 15 min and fractionated by ion exchange chromatography. Molecular mass was estimated by linear regression equations. Glycosylation tests were conducted. In both species, proteins with RNase activity showed a molecular mass between 28 and 30 kDa. No evidence of glycosylated proteins in latex from C. procera. In P. tithymaloides, RNase may be a glycosylated protein.
Descritores: Calotropis/enzimologia
Euphorbiaceae/enzimologia
Látex/química
Ribonucleases/isolamento & purificação
Ribonucleases/metabolismo
-Calotropis/química
Euphorbiaceae/química
Glicosilação
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-719186
Autor: Evaristo, Thaiane Cristine; CruzAlves, Flávia Cilene Maciel da; Moroz, Andrei; Mion, Woner; Acorci-Valério, Michele Janegitz; Felisbino, Sérgio Luis; Rossi-Ferreira, Rosana; Ruiz Júnior, Raul Lopes; Deffune, Elenice.
Título: Light-emitting diode effects on combined decellularization of tracheae. A novel approach to obtain biological scaffolds
Fonte: Acta cir. bras;29(8):485-492, 08/2014. graf.
Idioma: en.
Projeto: Sao Paulo Research Foundation.
Resumo: PURPOSE: To obtain a decellularized tracheal scaffold associating traditional approaches with the novel light-emitting diode (LED) proposal. METHODS: This study was performed with New Zealand adult rabbits weighing 3.0 - 4.0 kg. Different protocols (22) were used combining physical (agitation and LED irradiation), chemical (SDS and Triton X-100 detergents), and enzymatic methods (DNase and RNase). RESULTS: Generally, the cells surrounding soft tissues were successfully removed, but none protocol removed cells from the tracheal cartilage. However, longer protocols were more effective. The cost-benefits relation of the enzymatic processes was not favorable. It was possible to find out that the cartilaginous tissue submitted to the irradiation with LED 630nm and 475 nm showed an increased number of gaps without cells, but several cells were observed to be still present. CONCLUSION: The light-emitting diode is a promising tool for decellularization of soft tissues. .
Descritores: Luz
Tecidos Suporte
Engenharia Tecidual/métodos
Traqueia/ultraestrutura
-Desoxirribonucleases/metabolismo
Detergentes/farmacologia
Matriz Extracelular/ultraestrutura
Ribonucleases/metabolismo
Traqueia/efeitos dos fármacos
Traqueia/enzimologia
Limites: Animais
Coelhos
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-475409
Autor: Zapata, Wildeman; Montoya, Carlos Julio; Rugeles, María Teresa.
Título: Factores solubles con actividad inhibitoria contra el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 / Soluble factors with inhibitory activity against type 1 Human Immunodeficiency Virus
Fonte: Biomédica (Bogotá);26(3):451-466, sept. 2006. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La patogénesis de la infección por el VIH-1 es un proceso complejo que depende de múltiples factores, incluyendo los de origen viral, la respuesta inmune y los factores genéticos del hospedero. Debido a esto, se observa que en los individuos infectados por el VIH-1 existen diferentes patrones de progresión de la enfermedad, mientras que algunos individuos que se exponen repetidamente al virus permanecen sanos y seronegativos. Esta variabilidad luego de la exposición al VIH-1 sugiere que existen mecanismos de resistencia natural contra esta infección. Si bien en algunos individuos expuestos seronegativos y en infectados no progresores a largo término, se ha podido determinar que la resistencia se da por mecanismos genéticos o inmunológicos, existe un porcentaje importante de casos de resistencia para los cuales no ha sido posible establecer el mecanismo protector. Varios factores solubles, como las defensinas, las quimiocinas, los interferones y las ribonucleasas, entre otros, producidos por células del sistema inmune y por células de varios tejidos epiteliales, tienen una reconocida actividad antiviral que podría estar involucrada en la protección del hospedero durante la exposición al VIH-1. Conocer adecuadamente los mecanismos de acción de estos factores y su papel en la resistencia natural a la infección por el VIH-1 puede ser útil al momento de diseñar nuevas estrategias terapéuticas para combatir la morbilidad y mortalidad asociadas con la pandemia por el VIH-1.

The pathogenesis of HIV-1 infection is a complex process that depends on multiple factors, including viral and host immune and genetic characteristics. This leads to a variable pattern of disease progression among those HIV-1-exposed individuals who become infected, while there are a number of individuals who remain healthy and HIV-1 seronegative despite being serially exposed to HIV-1. These variable outcomes of HIV-1 exposure suggest that there are mechanisms of natural resistance to HIV-1 infection. Although several genetic and adaptive immune mechanisms of resistance have been reported in some exposed seronegative and long-term non-progressor individuals, the mechanisms involved in controlling the establishment and progression of HIV-1 infection are not fully understood. Several soluble factors, such as defensins, chemokines, interferons and ribonucleases, among others, produced by cells of the immune system and epithelial tissues, have a broad anti-viral activity that might play a role as protective mechanisms during HIV-1 exposure. A better understanding of the mechanisms and role of these soluble factors during the natural resistance to HIV-1 infection may have important implications for the design of novel therapeutic strategies to combat the morbidity and mortality associated with the HIV-1 pandemic.
Descritores: Infecções por HIV
HIV-1
Imunidade Inata
-Quimiocinas
Defensinas
Interferons
Ribonucleases
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO42.1 - Biblioteca Nacional de Salud José Celestino Mutis


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Id: lil-469080
Autor: Usuga, Xiomara; Rugeles, Maria Teresa.
Título: Ribunucleasas: su potencial terapeutico en infecciones virales / Ribonucleases: Theurapetical potential on Viral Infections
Fonte: Acta biol. colomb;11(2):31-44, jul. 2006. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: En la actualidad existe un gran interés por identificar proteínas o péptidos antimicrobianos que puedan ser herramientas terapéuticas que eviten el establecimiento o permitan el control de diferentes infecciones. Las ribonucleasas (RNasas), pertenecientes a la superfamilia Ribonucleasa A, son enzimas que participan en varios procesos fisiológicos, que van desde el procesamiento alternativo del RNA hasta la angiogénesis. Estas enzimas son expresadas por diferentes tejidos y exhiben especificidades variables contra diferentes sustratos de RNA. El potencial terapéutico de las RNasas se ha sugerido en procesos oncogénicos; adicionalmente, se ha descrito que tienen actividad antiviral directa y el potencial de activar células del sistema inmune innato induciendo su maduración y la producción de citoquinas proinflamatorias. Nuestro grupo de investigación ha realizado estudios que señalan la capacidad de cuatro RNasas recombinantes: EDN, 4EDN, RNasa A y angiogenina de inhibir la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 en linfocitos T de sangre periférica activados. En este artículo se revisará la clasificación de las ribonucleasas que constituyen la superfamilia RNasa A y se describirá, en forma detallada, lo que se conoce de la función biológica, acción antiviral y mecanismo de acción de las RNasas a las que se les ha reportado actividad antiviral.
Descritores: Antivirais/análise
Antivirais/imunologia
Ribonucleases/classificação
Ribonucleases/fisiologia
Ribonucleases/imunologia
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO326 - Departamento de Biología


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Id: lil-430568
Autor: Coutinho Filho, Ubirajara; Penha-Silva, Nilson.
Título: Influence of urea on stability of invertase from Saccharomyces cerevisiae
Fonte: Biosci. j;21(2):77-81, May-Aug. 2005. ilus, tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Este trabalho objetivou investigar a dependência entre o equilíbrio de desenovelamento da invertase por uréia, segundo um mecanismo de equilíbrio entre dois estados, com algumas propriedades termodinâmicas do solvente. Os valores das propriedades termodinâmicas do solvente foram calculados com aplicação da teoria de McMillian-Mayer. O equilíbrio de desenovelamento da invertase foi acompanhado por titulação espectrofotométrica em 280nm com uma solução de uréia a 8 mol.L-¹. O bom ajuste a um modelo de primeira ordem apresentado pelos dados de equilíbrio da invertase, bem como da RNase A e da RNase T1, é consistente com a idéia de que o alto conteúdo em carboidratos da invertase não afeta o mecanismo geral de desenovelamento. Entretanto, um aumento na concentração de uréia produziu uma diminuição na energia livre de desenovelamento (DeltaG°U ) para a intertase, e um aumento nos valores de DeltaG°U para Rnase A e Rnase T1. A invertase também exigiu maiores valores de atividade de água (Aw) do que a RNAse A e a RNAse T1 para ser desenovelada. O diferente comportamento da invertase em relação a aquelas enzimas pode ser relevante para fornecer informação adicional sobre os mecanismos detalhados do enovelamento e desenovelamento de proteínas.
Descritores: Ribonuclease T1
Ribonuclease Pancreático
Ribonucleases
Solventes
Termodinâmica
Ureia
Água
Responsável: BR396.3 - Biblioteca Setorial Umuarama


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Texto completo SciELO Brasil
Castro, Fábio Fernandes Morato
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Id: lil-387766
Autor: Galvão, Clóvis Eduardo Santos; Saldiva, Paulo Hilário Nascimento; Kalil Filho, Jorge Elias; Castro, Fábio Fernandes Morato.
Título: Inflammatory mediators in nasal lavage among school-age children from urban and rural areas in São Paulo, Brazil
Fonte: Säo Paulo med. j;122(5):204-207, Sept. 2004. tab.
Idioma: en.
Projeto: CNPq.
Resumo: CONTEXTO: Alguns estudos demonstram que o processo inflamatório nas vias aéreas nasais poderia refletir ou mesmo afetar as vias aéreas inferiores. Decidimos avaliar indiretamente o estado inflamatório das vias aéreas nasais de dois grupos de escolares com diferente sensibilização aos aeroalérgenos mais comuns. OBJETIVO: Comparar a atividade inflamatória nas vias aéreas nasais, através da determinação de mediadores inflamatórios no lavado nasal em duas populações distintas de crianças em idade escolar. TIPO DE ESTUDO: Estudo transversal. LOCAL: O estudo foi realizado em duas escolas públicas de ensino fundamental, uma em zona urbana e outra em zona rural, no Estado de São Paulo. MÉTODOS: Foram constituídos dois grupos de 40 escolares que apresentam diferentes taxas de sensibilização a aeroalérgenos comuns. Amostras do lavado nasal foram colhidas para determinação de proteína catiônica eosinofílica (ECP) e triptase. Testes não-paramétricos foram usados na análise estatística. RESULTADOS: Níveis significativamente maiores de proteína catiônica eosinofílica foram encontrados nos estudantes da área urbana (p < 0,05). Não houve diferença estatística nos níveis de triptase entre os dois grupos. Observou-se ainda que, na área urbana, as crianças sensibilizadas aos aeroalérgenos apresentaram maiores concentrações de proteína catiônica eosinofílica, o que não foi observado nas crianças da zona rural. DISCUSSAO: A ausência de atividade de mastócitos e a degranulação aumentada de eosinófilos revelaram uma inflamação crônica nas vias aéreas das crianças estudadas. A maior atividade de eosinófilos na zona urbana, coincidindo com a maior sensibilização aos aeroalérgenos, sugere que deve haver algum fator a mais na área urbana que modula a resposta das vias aéreas influenciando a ativação das células inflamatórias locais. CONCLUSAO: Nossos achados não mostraram diferenças nos níveis de triptase no lavado nasal entre os dois grupos estudados. Por outro lado, as crianças da area urbana apresentaram maiores concentrações de proteína catiônica eosinofílica do que aquelas da zona rural. Observamos ainda que, na area urbana, as crianças sensibilizadas por aeroalérgenos apresentaram maiores concentrações de proteína catiônica eosinofílica do que aquelas não sensibilizadas, enquanto esta diferença não foi observada nas crianças da area rural.
Descritores: Alérgenos/análise
Proteínas Sanguíneas/análise
Mediadores da Inflamação/análise
Líquido da Lavagem Nasal/química
Ribonucleases/análise
Serina Endopeptidases/análise
-Alérgenos/imunologia
Brasil
Proteínas Sanguíneas/imunologia
Estudos Transversais
Eosinófilos/química
Mediadores da Inflamação/imunologia
Mastócitos/química
População Rural
Rinite/imunologia
Ribonucleases/imunologia
Estudantes
Serina Endopeptidases/imunologia
População Urbana
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Silva, Roberto da
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Id: lil-236206
Autor: Gomes, Eleni; Silva, Roberto da; Serzedello, Alcides.
Título: Ribonuclease production by Aspergillus species
Fonte: Rev. microbiol;29(3):187-92, jul.-set. 1998. graf.
Idioma: en.
Resumo: Ribonuclease production by Aspergillus flavipes, A. sulphureus And A. fischeri in semisynthetic medium, after 24-144 hours at 30§C under shaking, was studied. After cultivation, the medium was separated from micelia by filtration and the resultant solution was used as enzymatic extract. The highest amount of biomass and RNase was obtained after 96 hours of cultivation. The enzymes produced by three species presented similar characteristics, with optimum temperature at 55§C and two peaks of activity at pH 4.5 and 7.0. A. flavipes RNases were more sensitive to temperatue: 50(per cent) of the initial activity was lost after 1 hour at 70§C. After this heat treatment, RNase of A. sulphureus lost 30(per cent) of this activity and that of A. fischeri only 16(per cent). The nucleotides released by enzimatic hydrolysis of RNA were separated by ion exchange chromatography in a AG-1X8-formiate column and identified by paper chromatography. This procedure indicated that the raw enzymatic extract of Aspergillus flavipes is able to hydrolyze RNA, releasing 3'-nucleotides monophosphate at pH 4.5 and 3'and 5'-nucleotides monophosphate at pH 7.0 and 8.5. This result suggests that this strain produces two different types of RNase, one acidic and other alcaline, with different specificities
Descritores: Aspergillus/metabolismo
Ribonucleases/biossíntese
-Cromatografia por Troca Iônica
Cromatografia em Papel
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: lil-228534
Autor: Valenzuela, C. Y; Santos, J. L.
Título: A model of complete random molecular evolution by recurrent mutation
Fonte: Biol. Res;29(2):203-12, 1996.
Idioma: en.
Resumo: A model for random molecular evolution based on recurrent mutation is proposed. Recurrent mutation replaces completely any original base in a nucleotidic site. This occurs if more than four times the number of reproductive cycles equal to the reciprocal of the mutation rate happen; no matter the population size, the number of nucleotides a genome has, or the taxa at which it belongs. The main results are: i) the expected distribution of DNA bases in a site is an isotetranomial distribution, where Adenine (A), Guanine (G), Cytosine (C) and Thymine (T) occur with probability equal to 0.25; ii) the distribution of bases in a site is independent from the distribution of bases in other sites. Several expected consequences that can be contrasted with actual data are generated. Species or operational taxonomic units (OTUs) that evolved in big populations should present distances equal to zero and similarities equal to one. OTUs evolving in small populations should present distances equal to 3/4 and similarities equal to 1/4. Thus, random molecular evolution by recurrent mutation cannot yield a tree at all. The only possible tree is that produced by random fluctuations of distances according to their variances (stochastic tree). Some consequences of the model on the expected primary structure of proteins are also analyzed. There are sufficient generations for any DNA segment evolving apart during the last four hundred million years, to reach those expected base distributions
Descritores: Quimotripsinogênio/genética
Citocromos c/genética
Evolução Molecular
Mutação/genética
Filogenia
Proinsulina/genética
Ribonucleases/genética
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Bonjardim, C. A
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Id: lil-224471
Autor: Bonjardim, C. A.
Título: JAK/STAT-deficient cell lines
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;31(11):1389-95, Nov. 1998. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Mutant cell lines B3 and B10, which are unresponsive to both interferon (IFN)-alfa and IFN-gama, and line B9, which does not respond to IFN-gama stimulation, are described. The mutants were submitted to fluorescence-activated cell sorting (FACS) from a cellular pool, which was obtained from the parental cell line 2C4 after several rounds of mutagenesis. The unresponsiveness to IFN stimulation was observed both in terms of expression of cell surface markers (CD2, class I and II HLAs) and mRNA expression of IFN-stimulated genes (2'-5' oligoadenylate synthetase (OAS), 9-27, and guanylate binding protein (GBP)). Genetic crossing of B3, B9 and B10 with U3 (STAT1-),gama2 (JAK2-) and U4 (JAK1-) mutants, respectively, did not restore IFN responsiveness to the hybrid cell lines. However, when these cell lines were crossed with the same mutants, but using the pairwise crosses B3 x U4, B9 x U3 and B10 x U3, the cell hybrids recovered full IFN responsiveness. The present genetic experiments permitted us to assign the mutant cell lines B3, B9 and B10 to the U3, gama2 and U4 complementation groups, respectively. These conclusions were supported by the analysis of IFN-stimulated genes in the mutants.
Descritores: Proteínas Tirosina Quinases/deficiência
Transdução de Sinais
-Linhagem Celular/enzimologia
Separação Celular
Citometria de Fluxo
Interferons
Mutação
Ribonucleases
Ativação Transcricional
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-219674
Autor: Correa Rotter, Ricardo; Gamba, Gerardo.
Título: Biología molecular en medicina. VIII. Análisis de la expresión génica / Molecular biology in medicine. VIII. Gene expression
Fonte: Rev. invest. clín;49(2):163-6, mar.-abr. 1997. tab, ilus.
Idioma: es.
Descritores: Northern Blotting
Expressão Gênica
Hibridização de Ácido Nucleico
Reação em Cadeia da Polimerase
Ribonucleases
RNA Mensageiro/análise
RNA Mensageiro/biossíntese
RNA Mensageiro/isolamento & purificação
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública



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