Base de dados : LILACS
Pesquisa : D08.811.277.450.483.180 [Categoria DeCS]
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Id: lil-722174
Autor: Lima, V.V.; Lobato, N.S.; Filgueira, F.P.; Webb, R.C.; Tostes, R.C.; Giachini, F.R..
Título: Vascular O-GlcNAcylation augments reactivity to constrictor stimuli by prolonging phosphorylated levels of the myosin light chain
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;47(10):826-833, 10/2014. graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP; . Fundação de Amparo è Pesquisa do Estado de Mato Grosso; . CAPES and CNPq.
Resumo: O-GlcNAcylation is a modification that alters the function of numerous proteins. We hypothesized that augmented O-GlcNAcylation levels enhance myosin light chain kinase (MLCK) and reduce myosin light chain phosphatase (MLCP) activity, leading to increased vascular contractile responsiveness. The vascular responses were measured by isometric force displacement. Thoracic aorta and vascular smooth muscle cells (VSMCs) from rats were incubated with vehicle or with PugNAc, which increases O-GlcNAcylation. In addition, we determined whether proteins that play an important role in the regulation of MLCK and MLCP activity are directly affected by O-GlcNAcylation. PugNAc enhanced phenylephrine (PE) responses in rat aortas (maximal effect, 14.2±2 vs 7.9±1 mN for vehicle, n=7). Treatment with an MLCP inhibitor (calyculin A) augmented vascular responses to PE (13.4±2 mN) and abolished the differences in PE-response between the groups. The effect of PugNAc was not observed when vessels were preincubated with ML-9, an MLCK inhibitor (7.3±2 vs 7.5±2 mN for vehicle, n=5). Furthermore, our data showed that differences in the PE-induced contractile response between the groups were abolished by the activator of AMP-activated protein kinase (AICAR; 6.1±2 vs 7.4±2 mN for vehicle, n=5). PugNAc increased phosphorylation of myosin phosphatase target subunit 1 (MYPT-1) and protein kinase C-potentiated inhibitor protein of 17 kDa (CPI-17), which are involved in RhoA/Rho-kinase-mediated inhibition of myosin phosphatase activity. PugNAc incubation produced a time-dependent increase in vascular phosphorylation of myosin light chain and decreased phosphorylation levels of AMP-activated protein kinase, which decreased the affinity of MLCK for Ca2+/calmodulin. Our data suggest that proteins that play an important role in the regulation of MLCK and MLCP activity are directly affected by O-GlcNAcylation, favoring vascular contraction.
Descritores: Músculo Liso Vascular/fisiologia
Cadeias Leves de Miosina/metabolismo
Processamento de Proteína Pós-Traducional/fisiologia
Vasoconstrição/fisiologia
-Aorta Torácica
Acetilglucosamina/análogos & derivados
Acetilglucosamina/farmacologia
Acilação/efeitos dos fármacos
Acilação/fisiologia
Aminoimidazol Carboxamida/análogos & derivados
Aminoimidazol Carboxamida/farmacologia
Azepinas/farmacologia
Western Blotting
Inibidores Enzimáticos/farmacologia
Hipoglicemiantes/farmacologia
Músculo Liso Vascular/efeitos dos fármacos
Músculo Liso Vascular/metabolismo
Quinase de Cadeia Leve de Miosina/metabolismo
Fosfatase de Miosina-de-Cadeia-Leve/metabolismo
Oxazóis/farmacologia
Oximas/farmacologia
Fenilcarbamatos/farmacologia
Fenilefrina/agonistas
Fosforilação/efeitos dos fármacos
Fosforilação/fisiologia
Ratos Wistar
Ribonucleotídeos/farmacologia
Vasoconstrição/efeitos dos fármacos
Vasoconstritores/farmacologia
beta-N-Acetil-Hexosaminidases/antagonistas & inibidores
Limites: Animais
Masculino
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-359892
Autor: Tutor, J. C.
Título: Biochemical characterization of the GM2 gangliosidosis B1 variant
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;37(6):777-783, Jun. 2004. ilus, tab.
Idioma: en.
Projeto: Xunta de Galicia.
Resumo: The deficiency of the A isoenzyme of á-hexosaminidase (Hex) produced by different mutations of the gene that codes for the alpha subunit (Tay-Sachs disease) has two variants with enzymological differences: the B variant consists of the absence of Hex A isoenzyme and the B1 variant produces an inactive Hex A isoenzyme for the hydrolysis of the GM2 ganglioside and synthetic substrates with negative charge. In contrast to the early childhood form of the B variant, the B1 variant appears at a later clinical stage (3 to 7 years of age) with neurodegenerative symptoms leading to the death of the patient in the second decade of life. The most frequent mutation responsible for the GM2 gangliosidosis B1 variant is R178H, which has a widespread geographic and ethnic distribution. The highest incidence has been described in Portugal, which has been suggested as the point of origin of this mutation. Biochemical characterization of this lysosomal disease is carried out using negatively charged synthetic alpha subunit-specific sulfated substrates, since Hex A isoenzyme heat-inactivation assays are not applicable. However, the determination of the apparent activation energy of Hex using the neutral substrate 3,3'-dichlorophenolsulfonphthaleinyl N-acetyl-á-D-glucosaminide, may offer a valid alternative. The presence of an alpha subunit in the alphaá heterodimer Hex A means that its activation energy (41.8 kJ/mol) is significantly lower than that of the áá homodimer Hex B (75.1 kJ/mol); however, as mutation inactivates the alpha subunit, the Hex A of the B1 variant presents an activation energy that is similar to that of the Hex B isoenzyme.
Descritores: beta-N-Acetil-Hexosaminidases
Gangliosidoses GM2
Variação Genética
Isoenzimas
-Geografia
Fenótipo
Mutação Puntual
Limites: Humanos
Pré-Escolar
Criança
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-329461
Autor: Mabe, P; Beck, M.
Título: Serum hexosaminidase and á-glucuronidase activities in infants: effects of age and sex
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;36(3):377-383, Mar. 2003. graf.
Idioma: en.
Resumo: We investigated the effect of age and sex on the serum activity of hexosaminidase (HEX) and á-glucuronidase (BGLU) in 275 normal term infants aged 12 h to 12 months. Up to six weeks of life, HEX was significantly higher in boys (P<=0.023). During the age period of 1-26 weeks, BGLU was also higher in boys, but differences were significant only at 2-6 and 7-15 weeks (P<=0.016). The developmental pattern of HEX and BGLU was sex dependent. HEX activity increased in both sexes from 4-7 days of life, reaching a maximum of 1.4-fold the birth value at 2-6 weeks of age in boys (P<0.001) and a maximum of 1.6-fold at 7-15 weeks in girls (P<0.001). HEX activity gradually decreased thereafter, reaching significantly lower levels at 27-53 weeks than during the first three days of life in boys (P = 0.002) and the same level of this age interval in girls. BGLU increased in both sexes from 4-7 days of age, showing a maximum increase at 7-15 weeks (3.3-fold in boys and 2.9-fold in girls, both P<0.001). Then BGLU decreased in boys to a value similar to that observed at 4-7 days of age. In girls, BGLU remained elevated until the end of the first year of life. These results indicate a variation of HEX and BGLU activities during the first year of life and a sex influence on their developmental pattern. This observation should be considered in the diagnosis of GM2 gangliosidosis and mucopolysaccharidosis type VII
Descritores: beta-Glucosidase
beta-N-Acetil-Hexosaminidases
-Fatores Etários
Análise de Variância
beta-Glucosidase
beta-N-Acetil-Hexosaminidases
Biomarcadores
Gangliosidoses GM2
Mucopolissacaridose VII
Fatores Sexuais
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Lactente
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-304988
Autor: Geller, Mauro; Squeff, Fabiano Alves; Guerra, Juliana Elvira Herdy; Lima, Olímpia Alves Teixeira.
Título: Aspectos genéticos e clínico-terapêuticos da Doença de Tay-Sachs / Genetic and clinical therapeutics aspects of Tay-Sachs disease
Fonte: J. bras. med;81(5/6):17-22, nov.-dez. 2001. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: A doença de Tay-Sachs apresenta uma freqüência elevada em determinados grupos étnicos, sobretudo nos judeus ashkenazi. É uma desordem neurodegenerativa, presente principalmente em crianças, decorrente de uma atividade deficiente da enzima lisossomal hexosaminidase A, acarretando um acúmulo intracelular de substratos e um progressivo déficit neurológico. O tratamento é discutível, entretanto, resultados promissores têm sido obtidos com a utilização da NB-DNJ e, principalmente, com a terapia genética
Descritores: beta-N-Acetil-Hexosaminidases
Doença de Tay-Sachs/epidemiologia
Doença de Tay-Sachs/etnologia
Doença de Tay-Sachs/terapia
Doenças por Armazenamento dos Lisossomos/fisiopatologia
Glicoesfingolipídeos
-Testes Genéticos
Transplante de Medula Óssea/reabilitação
Vetores Genéticos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A


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Id: lil-303881
Autor: Lasserre, Andrea; Barrozo, Romina; Tezon, Jorge G; Miranda, Patricia V; Vazquez-Levin, Mónica H.
Título: Human epididymal proteins and sperm function during fertilization: un update
Fonte: Biol. Res;34(3/4):165-178, 2001. tab.
Idioma: en.
Descritores: Epididimo
Fertilização
Espermatozoides
Hormônios Testiculares
-beta-N-Acetil-Hexosaminidases
Epididimo
Interações Espermatozoide-Óvulo
Espermatozoides
Hormônios Testiculares
Zona Pelúcida
Limites: Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-296364
Autor: Roth, Fernanda Lenara; Resem, Maria da Graça de Faria Santos; Peres, William.
Título: Valor diagnóstico dos marcadores bioquímicos da detecçäo da dependência e do abuso de álcool / Diagnostic value of biochemical markers in dependency and of alcohol abuse detection
Fonte: J. bras. med;81(2):14-24, ago. 2001.
Idioma: pt.
Resumo: A prevalência de transtornos relacionados à ingesta de álcool está aumentando e constitui sério problema de Saúde Pública. No entanto, a maioria dos pacientes nega ou não fornece informações suficientes para a efetivação de uma anamnese completa, dificultando a realização do diagnóstico precoce. Propõe-se, então, a utilização de dosagens bioquímicas que permitam auxiliar a detecção da ocorrência do abuso de álcool. Os testes laboratoriais disponíveis são: aspartato aminotransferase (AST), alanina aminotransferase (ALT), beta-hexosaminidade (B-HEX), gamaglutamiltranspeptidade (y-GT) e transferina deficiente de carboidrato (CDT). Contudo, a CDT destaca-se como marcador do alcoolismo, apresentando sensibilidade e especificidade superiores às outras dosagens e aplicabilidade clínica comprovadamente reconhecida
Descritores: Alanina Transaminase
Alcoolismo/complicações
Alcoolismo/fisiopatologia
beta-N-Acetil-Hexosaminidases
Biomarcadores
Transferrina
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A


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Id: lil-267963
Autor: Burin, M; Dutra Filho, C; Brum, J; Mauricio, T; Amorim, M; Giugliani, R.
Título: Effect of collection, transport, processing and storage of blood specimens on the activity of lysosomal enzymes in plasma and leukocytes
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;33(9):1003-13, Sept. 2000.
Idioma: en.
Resumo: This study was designed to evaluate the effect of different conditions of collection, transport and storage on the quality of blood samples from normal individuals in terms of the activity of the enzymes Beta-glucuronidase, total hexosaminidase, hexosaminidase A, arylsulfatase A and Beta-galactosidase. The enzyme activities were not affected by the different materials used for collection (plastic syringes or vacuum glass tubes). In the evaluation of different heparin concentrations (10 percent heparin, 5 percent heparin, and heparinized syringe) in the syringes, it was observed that higher doses resulted in an increase of at least 1-fold in the activities of Beta-galactosidase, total hexosaminidase and hexosaminidase A in leukocytes, and Beta-glucuronidase in plasma. When the effects of time and means of transportation were studied, samples that had been kept at room temperature showed higher deterioration with time (72 and 96 h) before processing, and in this case it was impossible to isolate leukocytes from most samples. Comparison of heparin and acid citrate-dextrose (ACD) as anticoagulants revealed that Beta-glucuronidase and hexosaminidase activities in plasma reached levels near the lower normal limits when ACD was used. In conclusion, we observed that heparin should be used as the preferable anticoagulant when measuring these lysosomal enzyme activities, and we recommend that, when transport time is more than 24 h, samples should be shipped by air in a styrofoam box containing wet ice
Descritores: Coleta de Amostras Sanguíneas
Cerebrosídeo Sulfatase/sangue
Glicosídeo Hidrolases/sangue
Leucócitos/enzimologia
Lisossomos/enzimologia
-Anticoagulantes/farmacologia
beta-Galactosidase/sangue
beta-N-Acetil-Hexosaminidases/sangue
Coleta de Amostras Sanguíneas/métodos
Ácido Cítrico/farmacologia
Heparina/farmacologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adolescente
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-221258
Autor: Rodríguez, Marien; Sánchez, Angela; Gutiérrez, Mónica A; Bermúdez, Antonio J.
Título: Determinación de la actividad enzimática de la hexosaminidasa en fluidos biológicos / Determination of the enzimatic activity of hexosaminidase in biological fluids
Fonte: Biomédica (Bogotá);16(4):321-25, dic. 1996. tab.
Idioma: es.
Resumo: Este estudio describe un método electroforético que emplea el sustrato fluorogénico 4-metilumbelliferil 2-acetamida 2-deoxi-ß-D-glucopiranosido, para determinación enzimática de la hexosaminidasa (HEX) en linfocitos de sangre períferica, líquido amniótico, suero y orina. Se propone que la electroforésis sirva como método confirmatorio del diagnóstico de la gangliosidosis GM2, ya que permite determinar la actividad enzimática de la HEX y hacer la diferenciación de las isoenzimas (HEX A y HEX B). La deficiencia de estas isoenzimas se detecta por disminución o ausencia de fluorescencia
Descritores: beta-N-Acetil-Hexosaminidases/metabolismo
Líquidos e Secreções/enzimologia
-Eletroforese
Responsável: CO47.1 - Centro de Documentación


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Id: lil-217047
Autor: Pérez, Luis F; Tutor, J. Carlos.
Título: Determinación de la ß-N-acetilhexosaminidasa en orina utilizando un método espectrofotométrico continuo automatizado / Determination of ß-N-acetylhexaminidase in urine using an automated continuous spectrophotometric method
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;31(4):427-36, dic. 1997. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Se adaptó a un analizador centrífugo Cobas Bio un método continuo para la determinación de la ß-N-acetilhexosaminidasa (Hex, EC 3.2.1.52) en orina utilizando 3,3'-diclorofenolsulfonftaleinil-N-acetil-ß-D-glucosaminido como sustrato. En el estudio de la precisión intraserie se obtuvieron unos coeficientes de variación de 0,77-2,10 por ciento y en el de precisión interserie de 0,89-2,83 por ciento. En todos los casos los coeficientes de variación fueron inferiores a los médicamente aceptables según criterios del Colegio de Patólogos Americanos. Se encontró una excelente correlación entre los resultados obtenidos con esta técnica y con un método discontinuo utilizando 2-metoxi-4-(2'-nitrovinil)-fenil-N-acetil-ß-D-glucosaminido como sustrato (n = 100, r = 0,997)> No se ha podido confirmar el hecho señalado por algunos autores, de que el efecto inhibidor de la urea sobre la actividad enzimática de la Hex sea mayor al aumentar el pH en que se lleva a cabo la hidrólisis de estos sustratos cromogénicos
Descritores: beta-N-Acetil-Hexosaminidases
Biomarcadores/urina
-beta-N-Acetil-Hexosaminidases/urina
Recém-Nascido Prematuro/urina
Nefropatias/diagnóstico
Espectrofotometria
Ureia
Limites: Humanos
Recém-Nascido
Lactente
Adulto
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-122922
Autor: Isse, B. de los A; Costas, M; Castilla, R; Martínez, N. R.
Título: Alteraciones bioquímicas y citoquímicas de hidrolasas ácidas lisosomales en leucemias / Biochemical and citochemical alterations of lisosomal acid hydrolases in leukemias
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;26(2):219-30, jun. 1992. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La actividad enzimática total de ß-galactosidasa (ß-gal), hexosaminidasa (hex) y fosfatasa ácida (Fac) fue determinada bioquímicamente, tanto en suero como en sobrenadantes de homogenatos celulares de sujetos normales y pacientes portadores de leucemias, empleándose sustratos paranitrofenilados específicos. La actividad de ß-gal en leucemias mieloides, tanto agudas (LMA-M1) como crónicas (LMC), sólo mostró un incremento significativo en sobrenadantes de homogenato celulares, respecto a los valores de neutrófilos normales. En leucemias linfoidales agudas (LLA), como crónicas (LLC), su comportamiento no ofreció variaciones. Tanto los sueros como los sobrenadantes de homogenatos celulares de LMA-M1 y LMC mostraron un franco incremento en la actividad de hex, mientras en LLA y LLC esta actividad no mostró variaciones. La actividad sérica de fosfatasa ácida estuvo incrementada en el 86% de las LMC. En los sobrenadantes de homogenatos celulares de LLA y LLC, esta actividad enzimática se mostró significativamente disminuida respecto de los valores de linfocitos normales. En los tres casos de LMA-M4 analizados, fue observado en el contenido celular niveles elevados de ß-gal, hex y Fac (lo que estaría correlacionado con la presencia de monocitos y/o monoblastos normales, con alto contenido de hidrolasas ácidas). Citoquímicamente fue demostrado en médula ósea y sangre periférica de pacientes con LMA-M1 una ligera o nula actividad de hex, en tanto que en LLA la reacción fue localizada asimétricamente en un polo celular o en gránulos citoplasmáticos. Los resultados encontrados demuestran una gran heterogeneidad en el contenido lisosomal de los diferentes tipos de leucemias
Descritores: beta-N-Acetil-Hexosaminidases/sangue
Fosfatase Ácida/sangue
Glicosídeo Hidrolases/sangue
Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva/enzimologia
Leucemia Mieloide Aguda/enzimologia
Linfoma/enzimologia
Lisossomos/enzimologia
Biomarcadores Tumorais/análise
-beta-N-Acetil-Hexosaminidases/análise
Fosfatase Ácida/análise
Glicosídeo Hidrolases/análise
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/enzimologia
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/metabolismo
Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva/diagnóstico
Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva/metabolismo
Leucemia Mieloide Aguda/diagnóstico
Leucemia Mieloide Aguda/metabolismo
Neutrófilos/enzimologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco



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