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Id: lil-773481
Autor: Tian, Jun; Li, Yan.
Título: Comparative effects of vitamin C on the effects of local anesthetics ropivacaine, bupivacaine, and lidocaine on human chondrocytes / Efeitos comparativos de vitamina C sobre os efeitos dos anestésicos locais ropivacaína, bupivacaína e lidocaína em condrócitos humanos
Fonte: Rev. bras. anestesiol;66(1):29-36, Jan.-Feb. 2016. graf.
Idioma: pt.
Resumo: BACKGROUND: Intra-articular injections of local anesthetics are commonly used to enhance post-operative analgesia following orthopedic surgery as arthroscopic surgeries. Nevertheless, recent reports of severe complications due to the use of intra-articular local anesthetic have raised concerns. OBJECTIVES: The study aims to assess use of vitamin C in reducing adverse effects of the most commonly employed anesthetics - ropivacaine, bupivacaine and lidocaine - on human chondrocytes. METHODS: The chondrocyte viability following exposure to 0.5% bupivacaine or 0.75% ropivacaine or 1.0% lidocaine and/or vitamin C at doses 125, 250 and 500 µM was determined by LIVE/DEAD assay and annexin V staining. Expression levels of caspases 3 and 9 were assessed using antibodies by Western blotting. Flow cytometry was performed to analyze the generation of reactive oxygen species. RESULTS: On exposure to the local anesthetics, chondrotoxicity was found in the order ropivacaine < bupivacaine < lidocaine. Vitamin C effectively improved the reduced chondrocyte viability and decreased the raised apoptosis levels following exposure to anesthesia. At higher doses, vitamin C was found efficient in reducing the generation of reactive oxygen species and as well down-regulate the expressions of caspases 3 and 9. CONCLUSIONS: Vitamin C was observed to effectively protect chondrocytes against the toxic insult of local anesthetics ropivacaine, bupivacaine and lidocaine.

JUSTIFICATIVA: Injeções de anestésicos locais por via intra-articular são comumente usadas para melhorar a analgesia no período pós-operatório de cirurgia ortopédica como artroscopia. No entanto, relatos recentes de complicações graves devido ao uso de anestésico local por via intra-articular causou preocupações. OBJETIVOS: O objetivo do estudo foi avaliar o uso de vitamina C para reduzir os efeitos adversos dos anestésicos mais comumente usados (ropivocaína, bupivacaína e lidocaína) sobre condrócitos humanos. MÉTODOS: A viabilidade dos condrócitos após a exposição à bupivacaína a 0,5% ou ropivacaína a 0,75% ou lidocaína a 1,0% e/ou vitamina C em doses de 125, 250 e 500 µM foi determinada pelo ensaio Vivo/Morto e coloração com anexina V. Os níveis de expressão das caspases 3 e 9 foram avaliados com o uso de anticorpos pela técnica Western blotting. Citometria de fluxo foi feita para analisar a geração de espécies reativas ao oxigênio. RESULTADOS: Na exposição aos anestésicos locais, condrotoxicidade foi encontrada na seguinte ordem: ropivacaína < bupivacaína < lidocaína. A vitamina C efetivamente melhorou a redução da viabilidade dos condrócitos e diminuiu os níveis elevados de apoptose após a exposição à anestesia. Em doses mais altas, a vitamina C foi eficiente para reduzir a geração de espécies reativas ao oxigênio e assim regular negativamente a expressão das caspases 3 e 9. CONCLUSÕES: Observamos que a vitamina C foi eficaz na proteção dos condrócitos contra a agressão tóxica dos anestésicos locais ropivacaína, bupivacaína e lidocaína.
Descritores: Ácido Ascórbico/farmacologia
Espécies Reativas de Oxigênio/metabolismo
Condrócitos/efeitos dos fármacos
Anestésicos Locais/toxicidade
-Ácido Ascórbico/administração & dosagem
Bupivacaína/toxicidade
Regulação para Baixo/efeitos dos fármacos
Células Cultivadas
Apoptose/efeitos dos fármacos
Condrócitos/patologia
Relação Dose-Resposta a Droga
Caspase 3/genética
Caspase 9/genética
Citometria de Fluxo
Ropivacaina
Amidas/toxicidade
Lidocaína/toxicidade
Antioxidantes/administração & dosagem
Antioxidantes/farmacologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1011653
Autor: Zhang, Chengxi; Pan, Sinian; Tang, Leile; Ling, Yesheng; Zhou, Xiaojing; Feng, Wei.
Título: Protective effects of salidroside on chronic heart failure in rats and the underlying mechanisms
Fonte: Braz. j. pharm. sci;55:e18222, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The present study aimed to investigate the protective effects of salidroside on chronic heart failure (CHF) in rats and to explore the underlying mechanisms. One hundred SD rats were randomly divided into sham-operated, model, and low-, medium- and high-dose salidroside groups. The CHF model was established in later 4 groups. The later 3 groups were intragastrically administrated with 6, 12 and 24 mg/kg salidroside, respectively, once a day, for continuous 4 weeks. Finally, the serum levels of brain natriuretic peptide (BNP) and interleukin 6 (IL-6), cardiac function indexes, and expression levels of myocardial cysteinyl aspartate-specific proteinase (Caspase)-3, Caspase-9, matrix metalloproteinase-1 (MMP-1) and tissue inhibitor of metalloproteinase-1 (TIMP-1) protein were determined. Results showed that, after treatment, compared with model group, in high-dose salidroside group the heart function indexes were significantly improved (P < 0.05), the serum levels of BNP and IL-6 were significantly decreased (P < 0.05), the expression levels of myocardial Caspase-3, Caspase-9 and MMP-1 protein were significantly decreased (P < 0.05), and the expression level of TIMP-1 protein was significantly increased (P < 0.05). In conclusion, salidroside has obvious protective effects on CHF in rats. The mechanisms may be related to its regulation of cardiomyocyte apoptosis and ventricular remodelingregulation related protein expressions
Descritores: Rhodiola/efeitos adversos
Insuficiência Cardíaca/diagnóstico
-Terapêutica/classificação
Caspase 3/farmacologia
Caspase 9/farmacologia
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: lil-742561
Autor: Gallardo C, Natalia; Valenzuela L, Omar; Ibáñez V, Sebastián.
Título: Neumomediastino y necrosis cutánea en asociación a dermatomiositis: presentación de un caso clínico y revisión de la literatura / Pneumomediastinum and cutaneous necrosis in dermatomyositis: Report of one case
Fonte: Rev. méd. Chile;143(1):120-123, ene. 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: We report a 37 years old male with a dermatomyositis treated with oral cyclophosphamide. He was admitted to the hospital due to a zone of skin necrosis with purulent exudate, located in the second left toe. A complete blood count showed a leukocyte count of 2,600 cells/mm³. A Chest CAT scan showed a pneumomediastinum with emphysema of adjacent soft tissue. Cyclophosphamide was discontinued and leukocyte count improved. The affected toe was amputated and a chest CAT scan showed a partial resolution of the pneumomediastinum. We discuss and review the pathogenesis, clinical presentation and management of pneumomediastinum and cutaneous necrosis in association with dermatomyositis.
Descritores: Benzoxazinas/uso terapêutico
Canabinoides/agonistas
Encefalomielite Autoimune Experimental/tratamento farmacológico
Encefalomielite Autoimune Experimental/patologia
Morfolinas/uso terapêutico
Naftalenos/uso terapêutico
Neurônios/efeitos dos fármacos
Oligodendroglia/efeitos dos fármacos
-Análise de Variância
Precursor de Proteína beta-Amiloide/metabolismo
Caspase 9/metabolismo
/metabolismo
CASPASE ABATTOIRS/metabolismo
Contagem de Células/métodos
Sistema Nervoso Central/patologia
Citocinas/genética
Citocinas/metabolismo
Modelos Animais de Doenças
Encefalomielite Autoimune Experimental/complicações
Macrófagos/efeitos dos fármacos
Exame Neurológico
Degeneração Neural/etiologia
Degeneração Neural/prevenção & controle
Poli(ADP-Ribose) Polimerases/metabolismo
Medula Espinal/efeitos dos fármacos
Medula Espinal/patologia
Linfócitos T/efeitos dos fármacos
Fatores de Tempo
Limites: Animais
Feminino
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-731254
Autor: Vieira, Vanessa Diniz; Vilela, Vinícius Longo Ribeiro; Feitosa, Thais Ferreira; Athayde, Ana Célia Rodrigues; Azevedo, Sérgio Santos; Souto, Diego Vagner de Oliveira; Silveira, Gian Libânio da; Melo, Lídio Ricardo Bezerra de.
Título: Sheep gastrointestinal helminthiasis in the Sertão region of Paraíba State, Northeastern Brazil: prevalence and risk factors / Helmintoses gastrintestinais de ovinos no Sertão do Estado da Paraíba, Nordeste do Brasil: prevalência e fatores de riscos
Fonte: Rev. bras. parasitol. vet;23(4):488-494, Oct-Dec/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: In this study, we aimed to establish the prevalence and risk factors relating to gastrointestinal helminthiasis, and to characterize the sanitary management practiced among sheep herds in the Sertão region of the state of Paraíba, northeastern Brazil, based on factors that condition the ways of controlling these parasites in these herds. The research was carried out between April and July 2012. We visited 54 farms, where fecal and blood samples were individually collected from 465 animals. On each farm, a questionnaire was applied to gather information on variables relating to potential risk factors. The prevalence of sheep gastrointestinal helminthiasis in the region was 75.9%. At least one animal tested positive for this helminthiasis on 53 (98.1%) of the 54 farms evaluated. The eggs per gram of feces (EPG) analysis showed the following infection burdens: 51.8% with mild infection, 27.1% moderate infection, 9.9% heavy infection and 11.2% fatal infection. Among the sheep farms visited, anthelmintics were used on 81.5% (p <0.05). The most relevant risk factor in this study was the farm area, because it defines the area available for grazing animals. Properties with many animals and little pasture area, which are the most abundant type in the Sertão region of Paraíba, tend to have high prevalence of gastrointestinal helminthiasis, because the animals are more prone to reinfection. The Sertão region of Paraíba presents high prevalence of gastrointestinal helminthiasis among sheep, and the farm area is the most relevant risk factor for the development of these parasites.

Objetivou-se determinar a prevalência e os fatores de risco para as helmintoses gastrintestinais, caracterizando o manejo sanitário sob fatores condicionantes das formas de controle dessas parasitoses em rebanhos de ovinos da região do Sertão da Paraíba. A pesquisa foi desenvolvida no período de abril a julho de 2012. Foram visitadas propriedades, utilizando-se 465 animais, sendo coletadas individualmente amostras de fezes e sangue durante as visitas. Em cada propriedade, foi aplicado questionário para a coleta de informações acerca de variáveis que atuariam como possíveis fatores de risco. Observou-se que a prevalência das helmintoses gastrintestinais de ovinos na região do Sertão da Paraíba foi de 75,9%. Pelo menos um animal foi positivo para essas helmintoses, em 53 (98,1%) das 54 propriedades avaliadas. A análise de OPG (Ovos Por Gramas de Fezes) demonstrou que 51,8% dos animais apresentaram infecção leve, 27,1% infecção moderada, 9,9% infecção pesada e 11,2% infecção fatal. A utilização de anti-helmínticos ocorreu em 81,5% das propriedades (p <0,05). O fator de risco mais relevante neste estudo foi a área da propriedade, porque delimita a área de pastejo do animal. Propriedades com muitos animais e pouca área de pastejo, que são as mais abundantes no Sertão da Paraíba, tendem a apresentar alta prevalência de helmintoses gastrintestinais, pois os animais estão mais propensos à reinfecção. A região do Sertão da Paraíba apresenta uma elevada prevalência de helmintoses gastrintestinais em ovinos, e a área das propriedades é o fator de risco mais relevante para o desenvolvimento dessas parasitoses.
Descritores: Genes Supressores de Tumor/fisiologia
/fisiologia
TUMOR SUPPRESSOR PROTEIN PDIPETALONEMA INFECTIONS/fisiologia
-Aneuploidia
Apoptose/fisiologia
Caspase 9
Inibidores de Caspase
Ciclo Celular/fisiologia
Divisão Celular/fisiologia
CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITOR PABORTION APPLICANTS
Ciclinas/metabolismo
Grupo dos Citocromos c/metabolismo
Proteínas de Fluorescência Verde
Regulação Neoplásica da Expressão Gênica/genética
Regulação Neoplásica da Expressão Gênica/fisiologia
Genes Dominantes/fisiologia
Genes cdc/fisiologia
Genes myc/fisiologia
Homozigoto
Proteínas Luminescentes
Pulmão/patologia
Linfoma/metabolismo
Linfoma/patologia
Camundongos Knockout
Camundongos Transgênicos
MICE, INBRED CABDOMENABDOMINAL INJURIESBL
Mutação/genética
Neoplasias Experimentais/metabolismo
Neoplasias Experimentais/patologia
Ploidias
/metabolismo
PROTO-ONCOGENE PROTEINS C-BCL-TEMEFOS/metabolismo
Limites: Animais
Humanos
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Costa, Antonio de Lisboa Lopes
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Id: lil-731051
Autor: Pontual, Maria Luiza Anjos; Pontual, Andréa Anjos; Grempel, Rafael Grotta; Campos, Leonardo Rocha Mendes; Costa, Antonio de Lisboa Lopes; Godoy, Gustavo Pina.
Título: Aggressive Multilocular Osteoblastoma in the Mandible: A Rare and Difficult Case to Diagnose
Fonte: Braz. dent. j;25(5):451-456, Sep-Oct/2014. graf.
Idioma: en.
Resumo: Osteoblastoma is a benign neoplasia and is uncommon in the jaws. In some cases, this lesion presents extremely aggressive local characteristics and is termed aggressive osteoblastoma. Because the clinical, radiographic and histopathologic characteristics are similar to those of a variety of benign and malignant tumors, it poses a diagnostic dilemma. This report presents a case of an aggressive osteoblastoma in the mandible and discusses the differential diagnosis of this lesion. A 13-year-old white male sought the Stomatology Clinic at the State University of Paraíba, Campina Grande, PB, Brazil, complaining of asymptomatic swelling on the left side of his face. Cone-beam computerized tomography showed a multilocular, hypodense bone lesion, located in the body of the left mandible and lower third of the ascending ramus. The initial diagnostic hypothesis was juvenile ossifying fibroma or osteosarcoma. After histopathologic examination, the final diagnosis was aggressive osteoblastoma. Surgical resection with a safety margin was performed. There was no evidence of recurrence after a follow-up period of 4 years.

O osteoblastoma é uma neoplasia benigna e incomum nos maxilares. Em alguns casos esta lesão apresenta características locais extremamente agressivas, sendo denominada osteoblastoma agressivo. Devido às características clínicas, radiográficas e histopatológicas serem similares a uma variedade de tumores benignos e malignos, o seu diagnóstico é um dilema. Este relato apresenta o caso de um osteoblastoma agressivo na mandíbula e discute o diagnóstico diferencial desta lesão. Paciente, branco, 13 anos de idade, foi atendido na Clínica de Estomatologia da Universidade Estadual da Paraíba, Campina Grande, PB, Brasil, queixando-se de aumento de volume assintomático do lado esquerdo de sua face. A tomografia computadorizada de feixe cônico revelou uma lesão óssea hipodensa multilocular, localizada no corpo do lado esquerdo da mandíbula e no terço inferior do ramo ascendente da mandíbula. A hipótese diagnóstica foi de fibroma ossificante juvenil e osteosarcoma. Após exame histopatológico, o diagnóstico final foi osteoblastoma agressivo. Foi realizada ressecção cirúrgica com margem de segurança. Não houve sinais de recorrência após 4 anos de acompanhamento.
Descritores: Apoptose/fisiologia
Proteínas de Transporte/metabolismo
Proteínas Mitocondriais/metabolismo
-Anticorpos/metabolismo
Anticorpos/farmacologia
/metabolismo
ANTIGENS, CDACETIC ANHYDRIDES/metabolismo
Linfócitos B/fisiologia
Caspase 9
Células Cultivadas
Proteínas de Transporte/genética
CASPASE ABATTOIRS
CASPASE ABDOMINAL NEOPLASMS
Caspases/metabolismo
Ativação Enzimática
Embrião de Mamíferos/fisiologia
Marcação de Genes
Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular
Camundongos Knockout
Proteínas Mitocondriais/genética
Taxa de Sobrevida
Células-Tronco/citologia
Células-Tronco/metabolismo
Linfócitos T/fisiologia
Limites: Animais
Humanos
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-709443
Autor: Ding, L.; Wu, J.P.; Xu, G.; Zhu, B.; Zeng, Q.M.; Li, D.F.; Lu, W..
Título: Lentiviral-mediated RNAi targeting caspase-3 inhibits apoptosis induced by serum deprivation in rat endplate chondrocytes in vitro
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;47(6):445-451, 06/2014. graf.
Idioma: en.
Projeto: Shanghai Health Bureau.
Resumo: Current studies find that degenerated cartilage endplates (CEP) of vertebrae, with fewer diffusion areas, decrease nutrient supply and accelerate intervertebral disc degeneration. Many more apoptotic cells have been identified in degenerated than in normal endplates, and may be responsible for the degenerated grade. Previous findings suggest that inhibition of apoptosis is one possible approach to improve disc regeneration. It is postulated that inhibition of CEP cell apoptosis may be responsible for the regeneration of endplates. Caspase-3, involved in the execution phase of apoptosis, is a candidate for regulating the apoptotic process. In the present study, CEP cells were incubated in 1% fetal bovine serum. Activated caspases were detected to identify the apoptotic pathway, and apoptosis was quantified by flow cytometry. Lentiviral caspase-3 short hairpin RNA (shRNA) was employed to study its protective effects against serum deprivation. Silencing of caspase-3 expression was quantified by reverse transcription-polymerase chain reaction and Western blots, and inhibition of apoptosis was quantified by flow cytometry. Serum deprivation increased apoptosis of rat CEP cells through activation of a caspase cascade. Lentiviral caspase-3 shRNA was successfully transduced into CEP cells, and specifically silenced endogenous caspase-3 expression. Surviving cells were protected by the downregulation of caspase-3 expression and activation. Thus, lentiviral caspase-3 shRNA-mediated RNAi successfully silenced endogenous caspase-3 expression, preventing inappropriate or premature apoptosis.
Descritores: Apoptose/fisiologia
/metabolismo
CASPASE ABATTOIRS/metabolismo
Condrócitos/metabolismo
Lentivirus/genética
Interferência de RNA/fisiologia
Inanição/metabolismo
-ANNEXIN AABDOMEN
Western Blotting
Cartilagem/metabolismo
Caspase 9/metabolismo
/metabolismo
CASPASE ABDOMINAL NEOPLASMS/metabolismo
Citometria de Fluxo
Vetores Genéticos/metabolismo
Microscopia de Fluorescência
Cultura Primária de Células
Propídio
Ratos Sprague-Dawley
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Soro/fisiologia
Transfecção
Limites: Animais
Bovinos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-650570
Autor: Li, Yiwen; Xu, Yuqing; Lei, Bo; Wang, Wenxiu; Ge, Xin; Li, Jingrui.
Título: Rhein induces apoptosis of human gastric cancer SGC-7901 cells via an intrinsic mitochondrial pathway
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;45(11):1052-1059, Nov. 2012. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Rhein is a primary anthraquinone found in the roots of a traditional Chinese herb, rhubarb, and has been shown to have some anticancer effects. The aim of the present study was to investigate the effect of rhein on the apoptosis of the human gastric cancer line SGC-7901 and to identify the mechanism involved. SGC-7901 cells were cultured and treated with rhein (0, 50, 100, 150, and 200 µM) for 24, 48, or 72 h. Relative cell viability assessed by the MTT assay after treatment was 100, 99, 85, 79, 63% for 24 h; 100, 98, 80, 51, 37% for 48 h, and 100, 97, 60, 36, 15% for 72 h, respectively. Cell apoptosis was detected with TUNEL staining and quantified with flow cytometry using annexin FITC-PI staining at 48 h after 100, 200 and 300 µm rhein. The percentage of apoptotic cells was 7.3, 21.9, 43.5%, respectively. We also measured the mRNA levels of caspase-3 and -9 using real-time PCR. Treatment with 100 µM rhein for 48 h significantly increased mRNA expression of caspase-3 and -9. The levels of apoptosis-related proteins including Bcl-2, Bax, Bcl-xL, and pro-caspase-3 were evaluated in rhein-treated cells. Rhein increased the Bax:Bcl-2 ratio but decreased the protein levels of Bcl-xL and pro-caspase-3. Moreover, rhein significantly increased the expression of cytochrome c and apoptotic protease activating factor 1, two critical components involved in mitochondrial pathway-mediated apoptosis. We conclude that rhein inhibits SGC-7901 proliferation by inducing apoptosis and this antitumor effect of rhein is mediated in part by an intrinsic mitochondrial pathway.
Descritores: Antraquinonas/farmacologia
Antineoplásicos Fitogênicos/farmacologia
Apoptose/efeitos dos fármacos
Neoplasias Gástricas/patologia
-Linhagem Celular Tumoral
Caspase 9/metabolismo
/metabolismo
CASPASE ABATTOIRS/metabolismo
Citometria de Fluxo
Marcação In Situ das Extremidades Cortadas
Potencial da Membrana Mitocondrial/efeitos dos fármacos
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Neoplasias Gástricas/metabolismo
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-609487
Autor: Souza, Paola da Costa.
Título: Estudo da participação do colágeno V no câncer de pulmão, especificamente no carcinoma não de pequenas células / Study of the involvement of collagen V in lung cancer specifically in non-small cell carcinoma.
Fonte: São Paulo; s.n; 2011. [242] p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a 1Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O colágeno V vem emergindo como um potente indutor de morte celular (apoptose) via caspase. Nosso objetivo, neste estudo, foi examinar a interface entre o colágeno dos tipos I, III e V, apoptose tumoral e endotelial, angiogênese e células imunes, assim como o impacto desses fatores no prognóstico de pacientes com carcinomas não de pequenas células (CNPC) de pulmão. As amostras foram obtidas de 65 pacientes com CNPC de pulmão cirurgicamente excisados. Foram utilizados imunofluorescência e histomorfometria para colágenos I, III e V; imunohistoquímica e histomorfometria para avaliar apoptose endotelial e epitelial pelas caspases 5, 6, 8, 9 e via TUNEL, antiapoptose pela expressão do Bcl-2 e Bcl-6, densidade microvascular utilizando CD34, atividade vascular através da endotelina, VCAM e CD54, além da laminina. As células imunes foram imunomarcadas pelo CD3, CD4, CD8, CD20, CD56 Cd1a, S100, CD68 e as seguintes citocinas foram quantificadas: IL-4, IL-6, IL-8 e TGF-. O modelo de sobrevida de Cox mostrou que, quando controlados pelo estadiamento patológico linfonodal N, somente o colágeno do tipo V e a apoptose endotelial via caspase-9 foram significativamente associados com a sobrevida. Uma medida de corte ao nível da mediana para o colágeno do tipo V e caspase-9 dividiu os pacientes em dois grupos distintos de prognóstico. Aqueles com colágeno V maior do que 9,40% e apoptose vascular maior que 1,09% apresentaram baixo risco de morte (0,27 e 0,41, respectivamente), comparados com aqueles com colágeno V inferior a 9,40% e apoptose vascular inferior a 1,09%. Foi observada também menor densidade de células imunes e citocinas no microambiente tumoral do que não tumoral. O modelo de sobrevida de Cox, associando todas as variáveis estudadas, mostrou que baixo risco de morte associou-se com tabagismo menor que 41 maços/ano, estadiamento linfonodal N0, tratamento cirúrgico, ao tipo histológico carcinoma de células escamosas, fração de linfócitos CD4 > 16,2%...

Type V collagen emerging promise as inductor of death response (apoptosis) via caspase. Our aim was to verify the remodeling of the microenvironment by type V collagen, tumoral/vascular apoptosis, angiogenesis, immune response and their impact on prognosis of patients with non-small cell lung carcinomas (NSCLC). Collagen, apoptosis, angiogenesis and immune cells were examined in tumor tissues from 65 patients with surgically excised NSCLC. We used immunofluoresce, immunohistochemistry, morphometry, 3D reconstruction and real-time PCR to evaluate the amount, structure and mRNA chains expression of type V collagen, endothelium and epithelial apoptosis caspases 5, 6, 8, 9 and via TUNEL; anti-apoptotic expression Bcl-2 and Bcl-6; immune cells CD3, CD4, CD8, CD20, CD56 Cd1a, S100 and CD68 and IL-4, IL-6, IL-8 e TGF- cytokines; microvessel density (CD34) and vascular activity by endotelin, V-CAM and Cd54. Impact of these markers was tested on follow-up until death from recurrent lung cancer. Decreased and abnormal synthesis of collagen V leads to increased angiogenesis by low endothelial death rate, and low immune response. Cox model analysis demonstrated that controlled for N stage, just two variables were significantly associated with survival time: collagen V and endothelium apoptosis caspase 9 +. Once these two variables were accounted for, none of the others related to survival. A cutpoint at the median for collagen V and endothelium apoptosis caspase 9 divided patients into two groups with distinctive prognosis. Those with collagen V > 9.40% and endothelium apoptosis caspase 9 > 1.09% have low risk of death (0.27 and 0.41, respectively) than those with collagen V < 9.40% and endothelium apoptosis caspase 9 + < 1.09%.In addition low levels of immune cells and cytokines in the tumour environment when compared with non-tumour environment. Cox model analysis with all variables showed low risk of death for tabagism < 41 packs/year, N0 stage, SCC, CD4+ > 16.81%...
Descritores: Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas
Caspase 9
Colágeno Tipo V
Imuno-Histoquímica
Neoplasias Pulmonares
Prognóstico
Sobrevida
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação
BR66.1; W4.DB8, S717es, FM-2, 2011


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Id: lil-595709
Autor: Zhang, Lei-Yi; Zhou, Yue-Ying; Chen, Fei; Wang, Bing; Li, Jing; Deng, You-Wen; Liu, Wei-Dong; Wang, Zheng-Guang; Li, Ya-Wei; Li, Dong-Zhe; Lv, Guo-Hua; Yin, Bang-Liang.
Título: Taurine inhibits serum deprivation-induced osteoblast apoptosis via the taurine transporter/ERK signaling pathway
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;44(7):618-623, July 2011. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Taurine has positive effects on bone metabolism. However, the effects of taurine on osteoblast apoptosis in vitro have not been reported. The aim of this study was to investigate the activity of taurine on apoptosis of mouse osteoblastic MC3T3-E1 cells. The data showed that 1, 5, 10, or 20 mM taurine resulted in 16.7, 34.2, 66.9, or 63.75 percent reduction of MC3T3-E1 cell apoptosis induced by the serum deprivation (serum-free α-MEM), respectively. Taurine (1, 5, or 10 mM) also reduced cytochrome c release and inhibited activation of caspase-3 and -9, which were measured using fluorogenic substrates for caspase-3/caspase-9, in serum-deprived MC3T3-E1 cells. Furthermore, taurine (10 mM) induced extracellular signal-regulated kinase (ERK) phosphorylation in MC3T3-E1 cells. Knockdown of the taurine transporter (TAUT) or treatment with the ERK-specific inhibitor PD98059 (10 μM) blocked the activation of ERK induced by taurine (10 mM) and abolished the anti-apoptotic effect of taurine (10 mM) in MC3T3-E1 cells. The present results demonstrate for the first time that taurine inhibits serum deprivation-induced osteoblast apoptosis via the TAUT/ERK signaling pathway.
Descritores: Apoptose/efeitos dos fármacos
Apoptose/fisiologia
MAP Quinases Reguladas por Sinal Extracelular/metabolismo
Glicoproteínas de Membrana/metabolismo
Proteínas de Membrana Transportadoras/metabolismo
Osteoblastos/efeitos dos fármacos
Taurina/farmacologia
-Análise de Variância
ABATTOIRSTABATTOIRS CELLS
Caspase 9/metabolismo
/metabolismo
CASPASE ABATTOIRS/metabolismo
Osteoblastos/metabolismo
RNA Mensageiro/metabolismo
Limites: Animais
Bovinos
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-561232
Autor: Sternberg, C; Benchimol, M; Linden, R.
Título: Caspase dependence of the death of neonatal retinal ganglion cells induced by axon damage and induction of autophagy as a survival mechanism
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;43(10):950-956, Oct. 2010. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: We examined the degeneration of post-mitotic ganglion cells in ex-vivo neonatal retinal explants following axon damage. Ultrastructural features of both apoptosis and autophagy were detected. Degenerating cells reacted with antibodies specific for activated caspase-3 or -9, consistent with the presence of caspase activity. Furthermore, peptidic inhibitors of caspase-9, -6 or -3 prevented cell death (100 µM Ac-LEDH-CHO, 50 µM Ac-VEID-CHO and 10 µM Z-DEVD-fmk, respectively). Interestingly, inhibition of autophagy by 7-10 mM 3-methyl-adenine increased the rate of cell death. Immunohistochemistry data, caspase activation and caspase inhibition data suggest that axotomy of neonatal retinal ganglion cells triggers the intrinsic apoptotic pathway, which, in turn, is counteracted by a pro-survival autophagic response, demonstrated by electron microscopy profiles and pharmacological autophagy inhibitor.
Descritores: Apoptose/fisiologia
Autofagia/fisiologia
Caspase 9/metabolismo
/metabolismo
CASPASE ABATTOIRS/metabolismo
Células Ganglionares da Retina/enzimologia
-Axotomia
Autofagia/efeitos dos fármacos
Imuno-Histoquímica
Microscopia Eletrônica de Transmissão
Células Ganglionares da Retina/ultraestrutura
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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