Base de dados : LILACS
Pesquisa : D08.811.277.656.300.480 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 37 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 4 ir para página            

  1 / 37 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Laurindo, Francisco R. M
Texto completo
Id: lil-414445
Autor: Souza, Heraldo P; Laurindo, Francisco R. M.
Título: Estresse oxidativo e ruptura da placa aterosclerótica / Oxidative stress and atherosclerotic plaque rupture
Fonte: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;12(4):584-594, jul.-ago. 2002. ilus, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Inflamação, estresse oxidativo e disfunção do endotélio vascular constituem importantes fatores ligados à aterogênese, intermediando a relação entre fatores de risco e indução do ateroma. A inflamação, particularmente, é o fenômeno básico que determina a instabilização da placa, que culmina com ruptura do ateroma, trombose oclusiva e eventos clínicos agudos. Eventos inflamatórios na placa aterosclerótica incluem: infiltração de leucócitos mononucleares, aumento da expressão e atividade de metaloproteinases de matriz, aumento da expressão de fatores pró-trombóticos e morte celular programada (apoptose) de células musculares lisas e endoteliais. Todos esses fatores podem ser favorecidos ou mediados por estresse oxidativo, que é a produção excessiva ou não compensada de espécies reativas de oxigênio. O estresse oxidativo reduz a biodisponibilidade do óxido nítrico, está envolvido na oxidação da lipoproteína de baixa densidade e constitui segundo mensageiro intracelular de fatores de crescimento indutores de proliferação, secreção de matriz extracelular, diferenciação e senescência. O estresse oxidativo é um importante indutor do fator de transcrição NF-kappaB, que induz a transcrição de um programa gênico relacionado à inflamação. Recentemente vem sendo reconheci da a importância da via de sinalização CD40/CD40L no controle de todos esses processos. É interessante notar que muitos desses fenômenos são modulados por espécies reativas de oxigênio, sugerindo a participação do estresse oxidativo na ruptura da placa aterosclerótica...
Descritores: Arteriosclerose
Estresse Fisiológico
Apoptose
Ligante de CD40
Inflamação
-Metaloendopeptidases
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


  2 / 37 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-272619
Autor: Hashimoto, Marina Tizuko Assakura.
Título: Clonagem molecular, análise da seqüência e expressäo da bothropasina, uma metaloendopeptidase isolada do veneno da Bothrops jararaca / Molecular cloning, sequence analysis and expression of bothropasin, a metalloendopeptidase isolated from the venom of Bothrop jararaca.
Fonte: Säo Paulo; s.n; 2000. 121 p. ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal de Säo Paulo. Escola Paulista de Medicina para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: As metaloendopeptidases hemorrágicas de venenos de serpentes são classificadas em uma sub-família de metaloenzimas (reprolisinas) cujos membros se estendem até os mamíferos. Participam de fenômenos patológicos e fisiológicos de grande relevância não apenas por sua ação proteolítica como através da participação de seu domínio desintegrina capaz de atuar em processos de adesão celular com inúmeras conseqüências e possíveis aplicações biotecnológicas. Todos esses aspectos justificam o amplo interesse que tem despertado o estudo dessas metaloendopeptidases ofídicas. A bothoropasina, isolada do veneno da serpente Bothrops jararaca, é uma dentre as metaloendopeptidase hemorrágicas, cuja dose mínima hemorrágica (DMH), que corresponde à dose necessária para gerar uma hemorragia de 1 cm2 na derme de coelho, é de 1mg. Esta mesma dose produz mionecrose em músculo tibial anterior de camundongo. É uma metaloendopeptidase ativa sobre substratos protéicos como a caseína e a cadeia B de insulina. Trata-se de uma glicoproteína ácida (pI 4,8), constituída por uma única cadeia polipeptídica cuja massa molecular é 48.000 Da. Sua atividade proteolítica é estabilizada na presença de cloreto de cálcio e inibida por compostos quelantes como orto-fenantrolina, EDTA e EGTA. A bothropasina é facilmente susceptível a autoproteólise e os produtos gerados podem ser detectados por eletroforese em gel de SDS-poliacrilamida. A clonagem molecular da bothropasina foi realizada a partir de uma biblioteca de cDNAs das glândulas de veneno da B. jararaca contruída com o vetor lZAPII, utilizando-se um soro monoespecífico anti-bothropasina. O clone isolado, denominado pBlueseript 8x3.3 que codifica para pró-bothopasina, contém um cDNA completo de 2333 pares de bases, que consiste de 73 nucleotídeos na extremidade 5'nâo traduzida, 1830 pares de bases na fase de leitura aberta e 430 pares de bases na extremidade 3' não traduzida. A seqüência de aminoácidos traduzida apresenta estrutura de multi-domínio consistindo de 20 resíduos no peptídeo sinal, e os seguintes domínios: pró, catalítico, tipo desintegrina e rico em cisteínas. O precursor da bothropasina apresenta alto grau de homologia com precursores da família das metaloendopeptidases de veneno e com proteínas de tecidos reprodutivos de mamíferos. A autenticidade do clone isolado foi confirmada por sequenciamento de aminoácidos de peptídeos internos oriundos da autoproteólise da bothropasina nativa....(au)
Descritores: Venenos de Serpentes
Metaloendopeptidases
Clonagem Molecular
Responsável: BR1.2 - Biblioteca Central
BR1.2; 5956


  3 / 37 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-402197
Autor: Teixeira, Catarina de Fátima Pereira; Fernandes, Cristina Maria; Zuliani, Juliana Pavan; Zamuner, Silvia Fernanda.
Título: Inflammatory effects of snake venom metalloproteinases
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;100(supl.1):181-184, Mar. 2005.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado São Paulo; . Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
Resumo: Metalloproteinases are abundant enzymes in crotaline and viperine snake venoms. They are relevant in the pathophysiology of envenomation, being responsible for local and systemic hemorrhage frequently observed in the victims. Snake venom metalloproteinases (SVMP) are zinc-dependent enzymes of varying molecular weights having multidomain organization. Some SVMP comprise only the proteinase domain, whereas others also contain a disintegrin-like domain, cysteine-rich, and lectin domains. They have strong structural similarities with both mammalian matrix metalloproteinases (MMP) and members of ADAMs (a disintegrin and metalloproteinase) group. Besides hemorrhage, snake venom metalloproteinase induce local myonecrosis, skin damage, and inflammatory reaction in experimental models. Local inflammation is an important characteristic of snakebite envenomations inflicted by viperine and crotaline snake species. Thus, in the recent years there is a growing effort to understand the mechanisms responsible for SVMP-induced inflammatory reaction and the structural determinants of this effect. This short review focuses the inflammatory effects evoked by SVMP.
Descritores: Inflamação/metabolismo
Metaloendopeptidases/fisiologia
Venenos de Serpentes/enzimologia
-Metaloendopeptidases/metabolismo
Limites: Animais
Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 37 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Lebrun, I
Texto completo
Id: lil-303314
Autor: Anéas, M. A. F; Portaro, F. C. V; Lebrun, I; Juliano, L; Palma, M. S; Fernandes, B. L.
Título: ZapA, a possible virulence factor from Proteus mirabilis exhibits broad protease substrate specificity
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;34(11):1397-1403, Nov. 2001. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: The opportunistic bacterium Proteus mirabilis secretes a metalloprotease, ZapA, considered to be one of its virulence factors due to its IgA-degrading activity. However, the substrate specificity of this enzyme has not yet been fully characterized. In the present study we used fluorescent peptides derived from bioactive peptides and the oxidized ß-chain of insulin to determine the enzyme specificity. The bradykinin- and dynorphin-derived peptides were cleaved at the single bonds Phe-Ser and Phe-Leu, with catalytic efficiencies of 291 and 13 mM/s, respectively. Besides confirming already published cleavage sites, a novel cleavage site was determined for the ß-chain of insulin (Val-Asn). Both the natural and the recombinant enzyme displayed the same broad specificity, demonstrated by the presence of hydrophobic, hydrophilic, charged and uncharged amino acid residues at the scissile bonds. Native IgA, however, was resistant to hydrolysis by ZapA
Descritores: Proteus mirabilis
Metaloendopeptidases
Proteínas de Bactérias
-Proteus mirabilis
Espectrometria de Massas
Especificidade por Substrato
Virulência
Metaloendopeptidases
Hidrólise
Proteínas de Bactérias/análise
Responsável: BR1.1 - BIREME


  5 / 37 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Lebrun, I
Texto completo
Id: lil-262675
Autor: Fernandes, B. L; Anéas, M. A. F; Juliano, L; Palma, M. S; Lebrun, I; Portaro, F. C. V.
Título: Development of an operational substrate for ZapA, a metalloprotease secreted by the bacterium Proteus mirabilis
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;33(7):765-70, July 2000. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The protease ZapA, secreted by Proteus mirabilis, has been considered to be a virulence factor of this opportunistic bacterium. The control of its expression requires the use of an appropriate methodology, which until now has not been developed. The present study focused on the replacement of azocasein with fluorogenic substrates, and on the definition of enzyme specificity. Eight fluorogenic substrates were tested, and the peptide Abz-Ala-Phe-Arg-Ser-Ala-Ala-Gln-EDDnp was found to be the most convenient for use as an operational substrate for ZapA. A single peptide bond (Arg-Ser) was cleaved with a Km of 4.6 µM, a k cat of 1.73 s-1, and a catalytic efficiency of 376 (mM s)-1. Another good substrate for ZapA was peptide 6 (Abz-Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg-Gln-EDDnp) which was cleaved at a single bond (Phe-Ser) with a Km of 13.6 µM, a k cat of 3.96 s-1 and a catalytic efficiency of 291 (mM s)-1. The properties of the amino acids flanking the scissile bonds were also evaluated, and no clear requirement for the amino acid residue at P1 was found, although the enzyme seems to have a preference for a hydrophobic residue at P2.
Descritores: Peptídeos/análise
Proteus mirabilis/enzimologia
Proteínas de Bactérias
Metaloendopeptidases
-Endopeptidases/isolamento & purificação
Infecções por Proteus/microbiologia
Proteus mirabilis/genética
Proteus mirabilis/patogenicidade
Espectrometria de Fluorescência
Espectrometria de Massas
Especificidade por Substrato
Proteínas de Bactérias/análise
Metaloendopeptidases/análise
Cinética
Caseínas/análise
Hidrólise
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  6 / 37 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-894879
Autor: Sutter, Amanda; Antunes, Deborah; Silva-Almeida, Mariana; Costa, Maurício Garcia de Souza; Caffarena, Ernesto Raul.
Título: Structural insights into leishmanolysins encoded on chromosome 10 of Leishmania (Viannia) braziliensis
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;112(9):617-625, Sept. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND Leishmanolysins have been described as important parasite virulence factors because of their roles in the infection of promastigotes and resistance to host's defenses. Leishmania (Viannia) braziliensis contains several leishmanolysin genes in its genome, especially in chromosome 10. However, the functional impact of such diversity is not understood, but may be attributed partially to the lack of structural data for proteins from this parasite. OBJECTIVES This works aims to compare leishmanolysin sequences from L. (V.) braziliensis and to understand how the diversity impacts in their structural and dynamic features. METHODS Leishmanolysin sequences were retrieved from GeneDB. Subsequently, 3D models were built using comparative modeling methods and their dynamical behavior was studied using molecular dynamic simulations. FINDINGS We identified three subgroups of leishmanolysins according to sequence variations. These differences directly affect the electrostatic properties of leishmanolysins and the geometry of their active sites. We identified two levels of structural heterogeneity that might be related to the ability of promastigotes to interact with a broad range of substrates. MAIN CONCLUSION Altogether, the structural plasticity of leishmanolysins may constitute an important evolutionary adaptation rarely explored when considering the virulence of L. (V.) braziliensis parasites.
Descritores: Leishmania braziliensis/genética
Metaloendopeptidases/genética
-Conformação Proteica
Variação Genética
Modelos Moleculares
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  7 / 37 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
AVILA-CAMPOS, Mario Julio
Texto completo
Id: lil-769648
Autor: Ignacio, Aline; Fernandes, Miriam Rodriguez; Avila-Campos, Mario Julio; Nakano, Viviane.
Título: Enterotoxigenic and non-enterotoxigenic Bacteroides fragilis from fecal microbiota of children
Fonte: Braz. j. microbiol;46(4):1141-1145, Oct.-Dec. 2015. tab.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP fellowship; . Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Sao Paulo.
Resumo: Enterotoxigenic Bacteroides fragilis (ETBF) is an important part of the human and animal intestinal microbiota and is commonly associated with diarrhea. ETBF strains produce an enterotoxin encoded by the bft gene located in the B. fragilis pathogenicity island (BfPAI). Non-enterotoxigenic B. fragilis (NTBF) strains lack the BfPAI and usually show two different genetic patterns, II and III, based on the absence or presence of a BfPAI-flanking region, respectively. The incidence of ETBF and NTBF strains in fecal samples isolated from children without acute diarrhea or any other intestinal disorders was determined. All 84 fecal samples evaluated were B. fragilis-positive by PCR, four of them harbored the bft gene, 27 contained the NTBF pattern III DNA sequence, and 52 were considered to be NTBF pattern II samples. One sample was positive for both ETBF and NTBF pattern III DNA sequences. All 19 B. fragilis strains isolated by the culture method were bft-negative, 9 belonged to pattern III and 10 to pattern II. We present an updated overview of the ETBF and NTBF incidence in the fecal microbiota of children from Sao Paulo City, Brazil.
Descritores: Toxinas Bacterianas/genética
Infecções por Bacteroides/microbiologia
Bacteroides fragilis/genética
Bacteroides fragilis/isolamento & purificação
Fezes/microbiologia
Genótipo
Metaloendopeptidases/genética
-Infecções por Bacteroides/epidemiologia
Bacteroides fragilis/classificação
Brasil/epidemiologia
DNA Bacteriano/genética
Incidência
Tipagem Molecular
Reação em Cadeia da Polimerase
Limites: Animais
Criança
Pré-Escolar
Feminino
Humanos
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 37 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-732502
Autor: Chávez, Ana María Medina.
Título: Contexto social del debate sobre el control natal en Colombia en las décadas de 1960 y 1970: política, medicina y sociedad / The social context of the birth control debate in Colombia in the 1960s and 1970s: politics, medicine and society
Fonte: Hist. ciênc. saúde-Manguinhos;21(4):1467-1473, Oct-Dec/2014.
Idioma: es.
Resumo: El artículo busca presentar el contexto y aproximación preliminares necesarios para comprender y abordar el debate sobre el control natal en Colombia en las décadas de 1960 y 1970. Recoge las principales posturas en conflicto en dicho período, y los discursos y lógicas que permearon la llegada de los programas de planificación norteamericanos a América Latina como forma de control político de los movimientos revolucionarios.

The article seeks to present the necessary context and a preliminary approach to understanding and addressing the birth control debate in Colombia in the 1960s and 1970s. It covers the main conflicting positions during that period and the discourses and logics permeating the arrival of North American family planning programs to Latin America as a form of political control of revolutionary movements.
Descritores: Neoplasias do Colo/enzimologia
Isoenzimas/metabolismo
Metástase Neoplásica
Prostaglandina-Endoperóxido Sintases/metabolismo
-ABATTOIRSTABATTOIRS CELLS
Anti-Inflamatórios não Esteroides/farmacologia
CACO-TEMEFOS CELLS
Neoplasias do Colo/metabolismo
Neoplasias do Colo/patologia
CYCLOOXYGENASE TEMEFOS
Ativação Enzimática
Proteínas de Membrana
Metaloendopeptidases/metabolismo
Invasividade Neoplásica
Prostaglandinas/biossíntese
Sulindaco/análogos & derivados
Sulindaco/farmacologia
Células Tumorais Cultivadas
Limites: Animais
Humanos
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 37 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Venezuela
Texto completo
Id: lil-664563
Autor: Polanco, Nina; Manzi, Lorna; Carmona, Oswaldo.
Título: Posible papel de Bacteroides fragilis enterotoxigénico en la etiología de la vaginitis infecciosa / Possible role of enterotoxigenic Bacteroides fragilis in the etiology of infectious vaginitis
Fonte: Invest. clín;53(1):28-37, mar. 2012. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La vaginitis es un trastorno ginecológico frecuente producido por distintas causas, algunas de las cuales permanecen desconocidas. Bacteroides fragilis es el anaerobio más importante en bacteriología clínica. Algunas cepas son enterotoxigénicas y se asocian con síndromes intestinales y extraintestinales. Recientemente han sido aisladas de pacientes con vaginitis. En este trabajo se planteó investigar la posible asociación de B. fragilis enterotoxigénico con la vaginitis infecciosa. Fueron procesadas 265 muestras de exudado vaginal. 202 de mujeres sintomáticas y 63 mujeres sanas. La identificación de los microorganismos se realizó por métodos convencionales. En 31,2% de las pacientes sintomáticas se identificaron: Gardnerella vaginalis, Candida albicans, Mobiluncus, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum y Streptococcus agalactiae. En 27 pacientes sintomáticas y en 5 mujeres sanas se identificó B. fragilis. Estas cepas fueron cultivadas en medio líquido e incubadas durante 48 h a 36° C en anaerobiosis. La toxicidad en los sobrenadantes se ensayó en células HT-29. 18 cepas de B. fragilis aisladas de pacientes sintomáticas fueron enterotoxigénicas, ya que indujeron alteraciones en la monocapa celular y en las células. No se identificó en mujeres sanas (P<0,05). 77,7% de las cepas de B. fragilis enterotoxigénicas no se encontraron asociadas con otros patógenos específicos. Este hecho sugiere que pudiera ser un agente causante de vaginitis, ya que el efecto de la enterotoxina sobre la E-cadherina del epitelio vaginal podría facilitar la invasión y su posible papel patógeno en la vagina. Esta es la primera investigación que asocia a Bacteroides fragilis enterotoxigénico como posible causa de vaginitis infecciosa.

Vaginitis is a common gynecologic disorder. It is due to several causes, some even unknown. Bacteroides fragilis is the most important anaerobe in clinical bacteriology, some strains of this group are notable for being enterotoxigenic and they have been associated with intestinal and extraintestinal syndromes. They have recently been isolated from patients with vaginitis. The purpose of this study was to investigate a possible association of enterotoxigenic B. fragilis with infectious vaginitis. 265 samples of vaginal exudate were processed, 202 from symptomatic patients and 63 healthy women. The identification of the microorganisms was carried out by conventional methods. In 31.2% of symptomatic patients were identified: Gardnerella vaginalis, Mobiluncus, Candida albicans, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum and Streptococcus agalactiae. B. fragilis was identified in 27 symptomatic patients and 5 healthy women. These strains were cultivated in liquid medium and incubated during 48 h at 36°C in anaerobe chambers. Supernatant activity was assayed in HT-29 cells. Eighteen B. fragilis strains isolated from symptomatic patients were enterotoxigenic, because induced alterations in target cell morphology. It was not identified in healthy women (P<0.05). 77.7% of enterotoxigenic B. fragilis strains were not associated with other specific pathogens. This fact suggests that enterotoxigenic B. fragilis could be a cause for vaginitis. The effect of enterotoxin on E-cadherin of vaginal epithelium could facilitate invasion and its possible pathogenic role in the vagina. This is the first report that associates enterotoxigenic Bacteroides fragilis as a possible cause of infectious vaginitis.
Descritores: Bacteroides fragilis/patogenicidade
Enterotoxinas/análise
Vaginose Bacteriana/microbiologia
-Toxinas Bacterianas/análise
Bacteroides fragilis/isolamento & purificação
Bacteroides fragilis/metabolismo
Coinfecção
Candida albicans/isolamento & purificação
Candidíase Vulvovaginal/microbiologia
Exsudatos e Transudatos/microbiologia
Gardnerella vaginalis/isolamento & purificação
Metaloendopeptidases/análise
Infecções por Mycoplasma/microbiologia
Mycoplasma hominis/isolamento & purificação
Infecções Estafilocócicas/microbiologia
Vagina/microbiologia
Limites: Adolescente
Adulto
Feminino
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


  10 / 37 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-634475
Autor: Bidinost, C.; Saka, H.A.; Aliendro, O.; Sola, C.; Panzetta-Duttari, G.; Carranza, P.; Echenique, J.; Patrito, E.; Bocco, J.L..
Título: Virulence factors of non-O1 non-O139 Vibrio cholerae isolated in Córdoba, Argentina / Factores de virulencia de Vibrio cholerae no-O1 no-O139 aislados en Córdoba, Argentina
Fonte: Rev. argent. microbiol;36(4):158-163, Oct.-Dec. 2004. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: V. cholerae non-O1 non-O139 serogroups isolated from clinical and environmental sources in Córdoba, Argentina, were analyzed for the presence and expression of virulence genes. Most of the strains studied contained the genes toxR and hlyA, but lacked ctxA, zot, ace, tcpA and stn. The culture supernatants were tested for hemolytic and cytotoxic activity. The enterotoxic potential of the strains was studied in a rabbit ileal loop assay and their genetic profiles were compared by PFGE. The environmental strains varied in their virulence phenotype and showed no-clonal relationships. The clinical strains were highly enterotoxic, hemolytic, proteolytic and showed indistinguishable PFGE profiles, although they differed in their cytotoxic activity. This is the first description, using cell culture and “in vivo” studies, of the virulence properties of non-O1 non-O139 V. cholerae from Argentina.

En este trabajo se analizó la presencia y expresión de genes de virulencia en V. cholerae no-O1 no-O139 de origen clínico y ambiental, aislados en Córdoba, Argentina. La mayoría de las cepas estudiadas contiene los genes toxR y hlyA, pero no ctxA, zot, ace, tcpA y stn. Se analizó la actividad hemolítica y citotóxica de estas cepas en los sobrenadantes de cultivo, así como su potencial enterotóxico en ensayos de asa ileal ligada de conejo. Además, los aislamientos fueron comparados por sus perfiles genéticos en PFGE. Las cepas del medio ambiente mostraron variación en su fenotipo de virulencia y no mostraron relación clonal. Las cepas clínicas fueron muy enterotóxicas, hemolíticas, proteolíticas y mostraron perfiles indistinguibles de PFGE, aunque mostraron diferencias en su actividad citotóxica. En este trabajo se describen por primera vez, utilizando ensayos de cultivo celular e “in vivo”, propiedades de virulencia de V. cholerae no-O1 no-O139 aislados en Argentina.
Descritores: Vibrio cholerae não O1/patogenicidade
-Argentina/epidemiologia
Técnicas de Tipagem Bacteriana
Proteínas de Bactérias/genética
Proteínas de Bactérias/isolamento & purificação
Proteínas de Bactérias/fisiologia
Chlorocebus aethiops
Células COS/microbiologia
Toxina da Cólera/genética
DNA Bacteriano/genética
Farmacorresistência Bacteriana
Diarreia/epidemiologia
Diarreia/microbiologia
Eletroforese em Gel de Campo Pulsado
Enterotoxinas/genética
Enterotoxinas/isolamento & purificação
Enterotoxinas/fisiologia
Deleção de Genes
Genes Bacterianos
Proteínas Hemolisinas/genética
Proteínas Hemolisinas/isolamento & purificação
Proteínas Hemolisinas/fisiologia
Metaloendopeptidases/genética
Metaloendopeptidases/isolamento & purificação
Metaloendopeptidases/fisiologia
Filogenia
Vibrioses/epidemiologia
Vibrioses/microbiologia
Vibrio cholerae não O1/efeitos dos fármacos
Vibrio cholerae não O1/genética
Vibrio cholerae não O1/isolamento & purificação
Virulência/genética
Microbiologia da Água
Limites: Animais
Humanos
Coelhos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas



página 1 de 4 ir para página            
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde