Base de dados : LILACS
Pesquisa : D08.811.277.656.300.480.525 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 105 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 11 ir para página                         

  1 / 105 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1117870
Autor: Medeiros, Ayala Formiga; Avelar, Wellinton Venâncio; Lima, Dayannara Alípio da Silva; Queiroz, Andreza Mirelly de; Campos, Fernanda; Vasconcelos, Rodrigo Gadelha; Vasconcelos, Marcelo Gadelha.
Título: Os efeitos das Metaloproteinases da matriz extracelular - MMPS e clorexidina no mecanismo de adesão dentária / The effects of metaloproteinases of the extracellular matrix - MMPs and chlorexidine in the dental adhesion mechanism
Fonte: Rev. Salusvita (Online);38(4):1127-1149, 2019.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: A adesão da resina composta à dentina ocorre pela formação da camada híbrida. Assim, sua degradação ocasiona a perda da resistência de união na interface resina/dentina, influenciando na longevidade da restauração. Após o condicionamento ácido e aplicação do sistema adesivo na dentina desmineralizada, fibras colágenas não envolvidas por sistema adesivo ficam desprotegidas e suscetíveis ao ataque das metaloproteinases (MMPs). Objetivos: Esta revisão buscou esclarecer o efeito das MMPs na degradação da camada híbrida e os efeitos da clorexidina no processo de adesão. Materiais e métodos: Foi realizada uma revisão da literatura por meio de uma busca bibliográfica nas bases de dados Pubmed/ Medline, Scielo e Google Acadêmico, utilizados estudos publicados nos anos de 2005 a 2018. Foi realizada a busca pelos seguintes descritores: Dentistry, MMPs, Chlorhexidine. Resultados: Estas enzimas, presentes na própria dentina, são reativadas pelo ácido fosfórico ou pelos monômeros ácidos dos adesivos autocondicionantes e iniciam a degradação. A aplicação da clorexidina (CHX) na dentina, após o condicionamento ácido, impede ou retarda a degradação das fibras de colágeno da camada híbrida. Conclusão: Concluiu-se que a ligação adesiva à dentina diminui com o passar dos anos devido à ação das MMPs que degradam o colágeno não infiltrado por monômeros adesivos na parte mais profunda da camada híbrida. Além disso, a clorexidina como inibidor terapêutico em sistemas adesivos convencionais é capaz de inibir as MMPs e assim a ligação adesiva à dentina pode ser mantida estável por um período de tempo mais longo.

Introduction: The adhesion of the composite resin to the dentin occurs by the formation of the hybrid layer. Thus, its degradation causes loss of union resistance on interface resin / dentin interface, directly influencing the longevity of the restoration. After the acid etching and the application of the adhesive system into demineralized dentin, collagen fibers not involved by adhesive system get unprotected and susceptibles to attack by metalloproteinases (MMPs). The enzymes, present in the dentin itself, are rehabilitated by phosphoric acid or by the acids monomers of the self-etching adhesives initiating degradation. The application of chlorhexidine (CHX) in the dentin, after acid conditioning, prevents or slows down the degradation of the collagen fibers of the hybrid layer. This literature review sought to clarify the effect of MMPs on the degradation of the hybrid layer and the effects of chlorhexidine on the adhesion process. It was concluded that the adhesive bonding to dentin decreases with the passage of years due in part to the action of MMPs, which degrade collagen not infiltrated by adhesive monomers in the deepest part of the hybrid layer. In addition, the use of chlorhexidine as a therapeutic inhibitor in conventional adhesive systems is capable of inhibiting the MMPs and thus the adhesive bonding to the dentin can be kept stable for a longer period of time.
Descritores: Metaloproteinases da Matriz
-Clorexidina
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR36.1 - Biblioteca


  2 / 105 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-556510
Autor: Santos, Luciano Cincurá Silva; Azevedo, Roberto Almeida de; Meira, Thiago Martins; Ramos, Eduardo Antonio Gonçalves; Figueirêdo, Cláudia Roberta Leite Vieira de; Santos, Jean Nunes dos.
Título: Etiopatogenia do cisto radicular: parte II / Pathogenesis of radicular cyst
Fonte: Rev. Ciênc. Méd. Biol. (Impr.) = J. med. biol. sci;8(2):219-224, maio-ago. 2009.
Idioma: pt.
Resumo: Os cistos odontogênicos são muito comuns na clínica diária, sendo também uma das principais lesões maxilofaciais causadores de destruição desses ossos. Diferentes células e mediadores inflamatórios estão envolvidos na formação desses cistos. Dentre esses influenciadores moleculares pode-se citar alguns fatores de crescimento como o PDGF, TGF, VEGF e o CTGF. Este artigo discute brevemente sobre tais fatores de crescimento, citocinas inflamatórias e suas relações com metaloproteinases de matriz no desenvolvimento de lesões periapicais crônicas.
Descritores: Cisto Radicular
Citocinas
Granuloma Periapical
Metaloproteinases da Matriz
Odontologia
Responsável: BR337.1 - Biblioteca


  3 / 105 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Alvarenga, Marcia Regina Martins
Texto completo
Id: lil-731290
Autor: Yamashita, Cintia Hitomi; Gaspar, Jaqueline Correia; Amendola, Fernanda; Alvarenga, Márcia Regina Martins; Oliveira, Maria Amélia de Campos.
Título: Social network of family caregivers of disabled and dependent patients / Red social de cuidadores familiares de pacientes con discapacidad y dependencia / Rede social de cuidadores familiares de pacientes com incapacidades e dependência
Fonte: Rev. Esc. Enferm. USP;48(spe):95-101, 08/2014. tab.
Idioma: en.
Resumo: Cross-sectional study that used the Social Network Index and the genogram to assess the social network of 110 family caregivers of dependent patients attended by a Home Care Service in São Paulo, Brazil. Data were analyzed using the test U of Mann-Whitney, Kruskal-Wallis and Spearman correlation. Results were considered statistically significant when p<0,05. Few caregivers participated in activities outside the home and the average number of people they had a bond was 4,4 relatives and 3,6 friends. Caregivers who reported pain and those who had a partner had higher average number of relatives who to trust. The average number of friends was higher in the group that reported use of medication for depression. Total and per capita incomes correlated with the social network. It was found that family members are the primary caregiver’s social network.



.

Estudio transversal que utiliza el Índice de la Red Social y el genograma para evaluar la red social de los 110 cuidadores familiares de enfermos dependientes atendidos por un servicio de cuidados en el hogar, en São Paulo. Los datos fueron analizados por las pruebas de Mann-Whitney, Kruskal-Wallis y la correlación de Spearman. Los resultados se consideraron estadísticamente significativos cuando p<0,05. Pocos cuidadores participaban en actividades fuera del hogar y el número promedio de personas con las cuales tenían vínculo fueran 4,4 personas de la familia y 3,6 amigos. Los que informaron dolor en el cuerpo y los que tenían una pareja tenían mayor número medio de familiares en que confiar. El número medio de amigos fue mayor en el grupo que informó el uso de medicación para la depresión. Los ingresos totales y per cápita se correlacionaron con la red social. Se encontró que los miembros de la familia son la principal red social del cuidador.

.

Objetivo Avaliar a rede social de 110 cuidadores familiares de pacientes dependentes atendidos por um Serviço de Assistência Domiciliária no município de São Paulo. Método Estudo transversal, que utilizou o Social Network Index e o genograma. Os dados foram analisados pelos testes U de Mann-Whitney, Kruskal-Wallis e correlação de Spearman. Foram considerados estatisticamente significantes quando p <0,05. Resultados Poucos cuidadores participavam de atividades extradomiciliares e o número médio de pessoas com quem mantinham vínculo era de 4,4 familiares e 3,6 amigos. Cuidadores que referiram dor no corpo e aqueles que possuíam companheiro apresentaram maior número médio de parentes em quem confiar. A média de amigos foi superior no grupo que referiu uso de medicamentos para depressão. As rendas total e per capita mostraram correlação com a rede social. Conclusão Verificou-se que os familiares são a principal rede social do cuidador. .
Descritores: Glicoproteínas de Membrana
Neoplasias Gástricas/genética
-Antígenos CD/genética
Tetraspanina 29
Caspases/genética
Mucosa Gástrica/metabolismo
Perfilação da Expressão Gênica
Genes Supressores de Tumor
Queratinas/genética
Metaloproteinases da Matriz/genética
Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos
Receptores do Ácido Retinoico/genética
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 105 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Loguercio, Alessandro Dourado
Texto completo
Id: lil-568221
Autor: Morante, Daniel Rodrigo Herrera; Kose Jr, Carlos; Verde, Felipe Villa; Stanislawczuk, Rodrigo; Reis, Alessandra; Loguercio, Alessandro Dourado.
Título: Clorhexidina como alternativa para maximizar la longevidad de restauraciones adhesivas / Case report of an alternative to maximize the longevity of dentin-resin bonds using chlorhexidine
Fonte: Rev. estomatol. Hered;20(2):78-84, abr.-jun. 2010. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La resistencia de la interfase de unión dentina-resina puede verse directamente afectada al mediano y largo plazo debido a alteraciones morfológicas que revelan la desnaturalización parcial o completa de los constituyentes de esta interfase. Algunos protocolos vienen siendo estudiados con el fin de preservar esta interfase a lo largo del tiempo. Este artículo presenta el reporte de un caso clínico donde fue utilizada clorehexidina, como parte del procedimiento adhesivo, con el objetivo aumentar la longevidad de una restauración con resina compuesta. La revisión de literatura descrita justifica la técnica utilizada y destaca los beneficios de su uso.

The bond strength of dentin-resin interface may be directly affected in medium and long term due to morphological changes that reveal partial or complete denaturation of its constituents. Some techniques and clinical protocols are being studied in order to preserve this interface over time. This article presents a case report where it was used chlorhexidine, as part of the adhesive technique, in order to increase the longevity of a restoration with composite. The literature review justifies the technique and highlights the benefits of their use.
Descritores: Adesivos Dentinários
Clorexidina/uso terapêutico
Metaloproteinases da Matriz
Resinas Compostas
Limites: Humanos
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  5 / 105 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-559272
Autor: Fosquiera, Eliana Cristina; Tay Chu Jon, Lidia Yileng; Herrera Morante, Daniel Rodrigo; Pillati, Gibson L; Santos, Fabio André dos.
Título: Uso de inhibidores de metaloproteinasas en la terapia periodontal / Use of metaloproteinasas inhibitors in periodontal therapy
Fonte: Rev. estomatol. Hered;19(2):111-117, jul.-dic. 2009.
Idioma: es.
Resumo: Las metaloproteinasas de la matriz (MMPs) son una familia de enzimas proteolíticas metalodependientes que promueven la degradación de los componentes de la matriz extracelular,siendo una de las principales responsables por la degradación de colágeno durante la destrucción de los tejidos periodontales. El desequilibrio entre la degradación y la producción de colágeno debido a los altos niveles de MMPs en los tejidos periodontales inflamados, promueve la pérdida de inserción periodontal. Las enzimas liberadas degradan el colágeno que forma la base estructuraldel periodonto, promoviendo así la destrucción tisular. La actividad de las MMPs en el substrato de la matriz extracelular es regulada por la transcripción y activación de las proenzimas inactivas, la interacción con componentes específicos de la matriz extracelular y principalmente por los inhibidores tisulares endógenos de metaloproteinasas (TIMPs). En la terapia periodontal han sido administradas dosis subantimicrobianas de doxiciclina como coadyuvante al raspaje y alisado radicular, debido a sus propiedades de inhibición en la actividad de las MMPs. En este estudio,fueron revisados aspectos importantes de las MMPs, discutiéndose el papel de los TIMPs y de los inhibidores sintéticos de metaloproteinasas, el uso de dosis subantimicrobianas de doxiciclina,así como de antiinflamatorios no esteroideos (AINES) en la terapia periodontal. Ya que las MMPs participan activamente del proceso destructivo de la enfermedad periodontal, es importante el uso de inhibidores sintéticos de estas enzimas en la terapia periodontal con la finalidad de minimizar la destrucción del periodonto.

Matrix metalloproteinases (MMPs) are a family of proteolytic enzymes that promote degradation of extracellular matrix components, one of the main responsible for the degradation of collagen during the destruction of periodontal tissues. A disturbed balance between degradation and production of collagen, due to high levels of MMPs in periodontal tissues, promotes periodontal attachment loss. Released enzymes degrade collagen that forms the structural basis of the periodontium, thereby promoting tissue destruction. The activity of MMPs in the substrate of the extracellular matrix is regulated by the transcription and activation of inactive pro-enzymes, interaction with specific components of the extracellular matrix and especially by endogenous tissue inhibitors of MMPs (TIMPs). In periodontal therapy have been administered low-dose doxycycline (LDD) therapy as an adjunct to scaling and root planning, because for the properties of inhibiting the activity of MMPs. In this study, important aspectsof the MMPs were reviewed, discussing the role of TIMPs and synthetic inhibitors of metalloproteinases, the use of LDD, as well as non-steroidal anti-inflammatory drugs in periodontal therapy. Since the MMPs are actively involved in the destructive process of periodontal disease, it is important the use of synthetic inhibitors of these enzymes in periodontal therapy with the aim of minimizing the destruction of the periodontium.
Descritores: Doxiciclina/uso terapêutico
Metaloproteinases da Matriz
Periodontite
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  6 / 105 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Id: lil-411994
Autor: Vicedo Ortega, Yoryana; Vicedo Tomey, Agustín.
Título: Metaloproteinasas de la matriz y envejecimiento cutaneo / Matrix metaloproteinases and aging
Fonte: Rev. habanera cienc. méd;2(5), 2003. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Entre las modificaciones bioquímicas que pretenden explicar los cambios producidos en la piel durante el envejecimiento se ha atendido, particularmente, al metabolismo del colágeno como componente esencial de la matriz intercelular que constituye la dermis. Numerosos trabajos indican que durante el envejecimiento se produce un desbalance entre los mecanismos de síntesis y degradación del colágeno con predominio de éste último, lo cual conduciría a las alteraciones típicas del envejecimiento, manteniendo el carácter diferencial entre el tipo cronológico y el fotoenvejecimiento. Nuestro propósito fue realizar un análisis de la literatura sobre este tema, tratando de encontrar los elementos comunes que explicaran, a nivel molecular, la participación que podrían tener las enzimas proteolíticas denominadas meta-loproteinasas de la matriz (MMPs) y sus inhibidores (TIMPs) en estos desbalances y, consecuentemente, en los procesos de envejecimiento. Existen elementos que inducen a pensar que tanto en el envejecimiento cronológico, como en el fotoenvejecimiento existen alteraciones en el equilibrio entre las MMPs y sus inhibidores, los que pudieran repercutir en el metabolismo del colágeno y, en consecuencia, en las alteraciones cutáneas observadas(AU)
Descritores: Envelhecimento
Metaloproteinases da Matriz
Colágeno
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


  7 / 105 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Tersariol, I. L. S
Texto completo
Id: lil-303555
Autor: Tersariol, I. L. S; Pimenta, D. C; Chagas, J. R; Almeida, P. C.
Título: Proteinase activity regulation by glycosaminoglycans
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;35(2):135-144, Feb. 2002. tab.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: SIMEC 2000 - International Symposium on Extracellular Matrix, Angra dos Reis, 24-27 Sept. 2000.
Resumo: There are few reports concerning the biological role and the mechanisms of interaction between proteinases and carbohydrates other than those involved in clotting. It has been shown that the interplay of enzymes and glycosaminoglycans is able to modulate the activity of different proteases and also to affect their structures. From the large number of proteases belonging to the well-known protease families and also the variety of carbohydrates described as widely distributed, only few events have been analyzed more deeply. The term "family" is used to describe a group of proteases in which every member shows an evolutionary relationship to at least one other protease. This relationship may be evident throughout the entire sequence, or at least in that part of the sequence responsible for catalytic activity. The majority of proteases belong to the serine, cysteine, aspartic or metalloprotease families. By considering the existing limited proteolysis process, in addition to the initial idea that the proteinases participate only in digestive processes, it is possible to conclude that the function of the enzymes is strictly limited to the cleavage of intended substrates since the destruction of functional proteins would result in normal tissue damage. In addition, the location as well as the eventual regulation of protease activity promoted by glycosaminoglycans can play an essential role in the development of several physiopathological conditions
Descritores: Endopeptidases
Glicosaminoglicanos
-Cisteína Endopeptidases
Serina Endopeptidases
Heparina
Inibidores de Serino Proteinase
Inibidores Teciduais de Metaloproteinases
Metaloproteinases da Matriz
Glicosaminoglicanos
Limites: Humanos
Animais
Tipo de Publ: Revisão
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 105 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-894206
Autor: Ferranti-Ramos, Andrea; Garza-Garza, Gregorio; Bátiz-Armenta, Jorge; Martínez-Delgado, Guillermo; De la Garza-Álvarez, Francisco; Martínez-Menchaca, Héctor; Rivera-Silva, Gerardo.
Título: Metaloproteinasas de la matriz extracelular y su participación en el proceso de cicatrización / Matrix metalloproteinases and their participation in the healing process
Fonte: Med. UIS;30(2):55-62, mayo-ago. 2017. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN Introducción: las metaloproteinasas son enzimas fundamentales para el mantenimiento estructural de la matriz extracelular, así como para su degradación en situaciones donde se requiere un proceso de reparación tisular. Objetivo: realizar una revisión de los aspectos más actuales de las metaloproteinasas y su papel en la cicatrización. Metodología de búsqueda: se realizó una revisión de 95 artículos, durante el período comprendido entre el 18 de julio de 2015 y 20 de septiembre de 2016 se utilizó las bases de datos Medline, Scopus, Scielo y Science Direct. Resultados: existen seis subfamilias de metaloproteinasas: colagenasas, estromalisinas, elastasas, gelatinasas, matrilisinas y las metaloproteinasas asociadas a la membrana plasmática. Las células endoteliales vasculares las secretan en donde hay daño epitelial y se requiere de un proceso de cicatrización. Conclusiones: las metaloproteinasas son endopeptidasas dependientes de zinc fundamentales para el mantenimiento y degradación de la matriz extracelular. Cuando el mecanismo de regulación falla y las metaloproteinasas tienen una sobreexpresión, ocurren procesos de cicatrización deficientes, condicionando la aparición de heridas crónicas, cicatrices hipertróficas o queloides, pterigión, fibrosis pulmonar y hepática, entre otras condiciones. MÉD.UIS. 2017;30(2):55-62.

ABSTRACT Introduction: Matrix metalloproteinases are essential for structural maintenance of extracellular matrix enzymes, as well as degradation in situations where tissue repair process is warranted. Objective: To review the most current aspects of matrix metalloproteinases and their role in the healing process. Research Methodology: A review of about 95 papers was conducted during the period from July 18, 2015 to September 20, 2016; PubMed, Scopus, Scielo and Science Direct were used. Results: There are six subfamilies of metalloproteinases: collagenases, stromalysins, elastases, gelatinases, matrilysins and metalloproteinases associated with the plasma membrane. Vascular endothelial cells secrete them where there is epithelial damage and a healing process is required. Conclusions: Metalloproteinases are zinc dependent endopeptidases that are essential for the maintenance and degradation of the extracellular matrix. When the adjustment mechanism fails and matrix metalloproteinases are overexpressed, poor healing processes occur, causing problems such as liver chronic wounds, keloids or hypertrophic scars, pterygium, pulmonary and liver fibrosis, among other clinical conditions. MÉD.UIS. 2017;30(2):55-62.
Descritores: Metaloproteinases da Matriz
Matriz Extracelular
-Cicatrização
Pterígio
Endotélio Vascular
Metaloproteinase 7 da Matriz
Metaloproteinases da Matriz Associadas à Membrana
Queloide
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO48.1 - Biblioteca Médica


  9 / 105 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1095893
Autor: Mohamed, Amr Mohsen; Nabih, Sameh Mahmoud; Wakwak, Mohamed Ahmed.
Título: Effect of chitosan nanoparticles on microtensile bond strength of resin composite to dentin: an in vitro study / Efeito de nanopartículas de quitosana na resistência a união por microtração da resina composta à dentina: um estudo in vitro
Fonte: Braz. dent. sci;23(2):1-10, 2020. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: Objective: The purpose of this study was to evaluate the effect of chitosan nanoparticles on microtensile bond strength of resin composite to dentin using self etch adhesive after aging. Material and Methods: A total number of 90 freshly extracted, sound human molar teeth. Flat tooth surface was gained after cut of the occlusal surface. Three main groups according to pretreatment of dentin before adhesive application; 0.2 % chitosan, 2.5 % chitosan and no treatment control group. Universal self etch adhesive were applied according to manufacture instruction and 4 mm of Feltik Z250 xt composite. Storage of specimens for 1 day, 3 months and 6 months in 37O C distilled water. After that, the tooth was sectioned to beams of 1 mm x8 mm sticks for microtensile bond strength test using universal testing machine. Scanning electron microscope (SEM) was used to evalute the effect of chitosan nanoparticles on dentin and smear layer. Kruskal-Wallis test was used to compare between the three groups as well as the three aging periods. Dunn's test was used for pair-wise comparisons. The significance level was set at P ≤ 0.05. Results: chitosan 0.2% is statistically significant increase in bond strength than chitosan 2.5% and control in one day group. Three months chitosan 0.2 % groups have statistically significant increase in bond strength than chitosan 2.5%. It was found in 6 months that control and chitosan 0.2 % have statistically significant increase in bond strength than chitosan 2.5%. There was statistically significant difference found between the three studied groups regarding bond strength at different storage times . Conclusion: Microtensile bond strength was influenced by different chitosan concentration. Different aging periods had no effect on the microtensile bond strength without application of chitosan and with application of 2.5% chitosan concentration. (AU)

Introdução: O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito das nanopartículas de quitosana na resistência da microtração de união do compósito de resina à dentina usando adesivo autocondicionante após o envelhecimento. Material e Métodos: Foram utilizados um total de 90 dentes molares humanos extraídos e sadios. A superfície plana do dente foi obtida após o corte da superfície oclusal. Os dentes foram divididos em três grupos principais de acordo com o pré-tratamento da dentina e antes da aplicação do adesivo: 0,2% de quitosana, 2,5% de quitosana e nenhum tratamento foi utilizado no grupo controle. O adesivo autocondicionante universal foi aplicado de acordo com as instruções do fabricante e 4 mm de composito Feltik Z250 xt foi inserido. O armazenamento de amostras foi realizado por 1 dia, 3 meses e 6 meses em água destilada a 37 °C. Depois disso, o dente foi seccionado em peças de 1 mm x 8 mm para teste de resistência de união por microtração, utilizando máquina de teste universal. Microscópio eletrônico de varredura (MEV) foi usado para avaliar o efeito das nanopartículas de quitosana na dentina e na camada de smear layer. O teste de Kruskal-Wallis foi utilizado para comparar os três grupos e os três períodos de envelhecimento. O teste de Dunn foi usado para comparação pareada dos grupos. O nível de significância foi estabelecido em P ≤ 0,05. (AU)
Descritores: Metaloproteinases da Matriz
Dentina
Quitosana
Dente Molar
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR243.1 - Serviço Técnico de Biblioteca e Documentação


  10 / 105 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1049002
Autor: Delpino, María Victoria.
Título: Inmunopatología de la brucelosis osteoarticular / Immunopathology of osteoarticular brucelosis
Fonte: Actual. osteol;15(1):34-43, ene. abr. 2019. ilus..
Idioma: es.
Resumo: La brucelosis es una de las enfermedades zoonóticas más importantes a nivel mundial capaz de producir enfermedad crónica en los seres humanos. La localización osteoarticular es la presentación más común de la enfermedad activa en el hombre. Sin embargo, algunos de los mecanismos moleculares implicados en la enfermedad osteoarticular han comenzado a dilucidarse recientemente. Brucella abortus induce daño óseo a través de diversos mecanismos en los cuales están implicados TNF-α y RANKL. En estos procesos participan células inflamatorias que incluyen monocitos/macrófagos, neutrófilos, linfocitos T del tipo Th17 y linfocitos B. Además, B. abortus puede afectar directamente las células osteoarticulares. La bacteria inhibe la deposición de la matriz ósea por los osteoblastos y modifica el fenotipo de estas células para producir metaloproteinasas de matriz (MMPs) y la secreción de citoquinas que contribuyen a la degradación del hueso. Por otro lado, la infección por B. abortus induce un aumento en la osteoclastogénesis, lo que aumenta la resorción de la matriz ósea orgánica y mineral y contribuye al daño óseo. Dado que la patología inducida por Brucella afecta el tejido articular, se estudió el efecto de la infección sobre los sinoviocitos. Estos estudios revelaron que, además de inducir la activación de estas células para secretar quemoquinas, citoquinas proinflamatorias y MMPs, la infección inhibe la muerte por apoptosis de los sinoviocitos. Brucella es una bacteria intracelular que se replica en el retículo endoplásmico de los macrófagos. El análisis de los sinoviocitos infectados con B. abortus indicó que las bacterias también se multiplican en el retículo endoplasmático, lo que sugiere que la bacteria podría usar este tipo celular para la multiplicación intracelular durante la localización osteoarticular de la enfermedad. Los hallazgos presentados en esta revisión intentan responder a preguntas sobre los mediadores inflamatorios implicados en el daño osteoarticular causado por Brucella. (AU)

Brucellosis is one of the most important zoonotic diseases that can produce chronic disease in humans worldwide. Osteoarticular involvement is the most common presentation of human active disease. The molecular mechanisms implicated in bone damage have started to be elucidated. B. abortus induces bone damage through diverse mechanisms in which TNF-α and RANKL are implicated. These processes are driven by inflammatory cells, including monocytes/macrophages, neutrophils, Th17 lymphocytes and B cells. Also, Brucella abortus (B. abortus) can directly affect osteoarticular cells. The bacterium inhibits bone matrix deposition by osteoblast and modifies the phenotype of these cells to produce matrix methalloproteinases (MMPs) and cytokine secretion that contribute to bone matrix degradation. B. abortus also affects osteoclast increasing mineral and organic bone matrix resorption and contributing to bone damage. Since the pathology induced by Brucella species involves joint tissue, experiments conducted in sinoviocytes revealed that besides inducing the activation of these cells to secrete chemokines, proinflammatory cytokines and MMPS, the infection also inhibits sinoviocyte apoptosis. Brucella is an intracellular bacterium that replicate in the endoplasmic reticulum of macrophages. The analysis of B. abortus infected sinoviocytes indicated that bacteria also replicate in their reticulum suggesting that the bacterium could use this cell type for intracellular replication during the osteoarticular localization of the disease. The findings presented in this review try to answer key questions about the inflammatory mediators involved in osteoarticular damage caused by Brucella. (AU)
Descritores: Osteoartrite/patologia
Brucella abortus/patogenicidade
Brucelose/patologia
-Osteoartrite/imunologia
Osteoblastos/patologia
Osteócitos/microbiologia
Osteogênese/imunologia
Brucella abortus/imunologia
Brucelose/etiologia
Brucelose/imunologia
Linfócitos B/patologia
Citocinas/efeitos adversos
Fator de Necrose Tumoral alfa/efeitos adversos
Metaloproteinases da Matriz/síntese química
Ligante RANK/efeitos adversos
Células Th17/patologia
Sinoviócitos/imunologia
Macrófagos/patologia
Neutrófilos/patologia
Limites: Humanos
Animais
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central



página 1 de 11 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde