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Id: biblio-871497
Autor: Lederman, Alex.
Título: Indução de aneurisma em aorta abdominal de porcos: um modelo endovascular / Endovascular model of abdominal aortic aneurysm induction in swine.
Fonte: São Paulo; s.n; 2015. [74] p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A ruptura do aneurisma da aorta abdominal está entre as principais causas de óbito. A alta morbi-mortalidade associada à ruptura e tratamento dos aneurismas representa um grande desafio aos médicos e um alto risco aos pacientes. Apesar dos modelos experimentais serem úteis para compreendermos, treinarmos, testar novos métodos diagnósticos e terapêuticos para esta doença, os modelos existentes até o momento ainda não são os ideais. Nos modelos existentes, os animais são muito pequenos e não representam a doença nos humanos, ou o procedimento envolve laparotomia, ou o comportamento do aneurisma criado não é semelhante ao de um aneurisma verdadeiro. Desenvolvemos, a partir de uma abordagem minimamente invasiva, um método eficiente de induzirmos a formação de um aneurisma verdadeiro na aorta abdominal infrarrenal de porcos Large White. Os animais foram submetidos a indução química a partir de uma aplicação por via endovascular de cloreto de cálcio a 25% ou elastase pancreática suína. Os animais controles foram submetidos a tratamento com soro fisiológico (NaCl 0,9%). Todos os animais foram submetidos à mesma técnica operatória, sob anestesia geral. Os animais foram acompanhados com exames ultrassonográficos com Doppler semanalmente, e as aortas colhidas para testes biomecânicos e análise histológica após 4 semanas. Apesar das aortas tratadas com elastase apresentarem apenas dilatação, estudos de imagens, histológicos e biomecânicos mostraram que as aortas tratadas com cloreto de cálcio evoluíram para aneurismas verdadeiros, com comportamento biomecânico semelhante ao dos aneurismas de humanos. Estes resultados/achados indicam que a abordagem endovascular para a indução de aneurisma é factível e não ocasiona uma fibrose retroperitoneal.

Abdominal aortic aneurysms rupture are among the main causes of death. The high morbidity and mortality associated with aneurysm rupture and repair represents a challenge for surgeons and high risk for patients. Although experimental models are useful to understand, train, and develop new treatment and diagnostic methods for this disease, animal models developed to date are far from ideal. Animals are either too small and do not represent the pathology of humans, or the procedures employ laparotomy, or the aortic behavior does not resemble that of a true aneurysm. We developed a novel, less invasive and effective method to induce true aortic aneurysms in Large White pigs. Animals were submitted to an endovascular chemical induction using either calcium chloride (25%) or swine pancreatic elastase. Controls were exposed to saline solution. All animals were operated on using the same surgical technique under general anesthesia. They were followed weekly with ultrasound examinations and at 4 weeks the aorta was harvested. Although elastase induced only arterial dilation, imaging, histological, and biomechanical studies of the aorta revealed the formation of true aneurysms in animals exposed to calcium chloride. Aneurysms in the latter group had biomechanical failure properties similar to those of human aneurysms. These findings indicate that the endovascular approach is viable and does not cause retroperitoneal fibrosis.
Descritores: Aneurisma Aórtico
Fenômenos Biomecânicos
Cloreto de Cálcio
Procedimentos Endovasculares
Modelos Animais
Elastase Pancreática
Suínos
Limites: Animais
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação
BR66.1


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Id: biblio-870805
Autor: Di Petta, Antonio.
Título: Estudo das alterações morfofuncionais cardíacas secundárias ao enfisema pulmonar induzido por elastase pancreática de porco em ratos diabéticos / Study of morphofunctional cardiac changes secondary to pulmonary emphysema induced by porcine pancreatic elastase in Diabetic Rats.
Fonte: São Paulo; s.n; 2014. [40] p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Introdução: A Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) está freqüentemente associada a comorbidades crônicas como a doença cardiovascular, o diabetes mellitus e a hipertensão. O presente estudo tem por objetivo investigar as alterações morfológicas e funcionais no coração secundárias ao enfisema pulmonar em ratos diabéticos. Métodos: Ratos Wistar machos adultos (200 ± 20 g, n = 36) foram destinados à avaliação ecocardiográfica, análise morfométrica do coração e pulmões e análise da taxa de sobrevida. O diabetes mellitus foi induzido por aloxana (42 mg/kg, iv) 10 dias antes da indução do enfisema pulmonar por instilação de elastase (0,25 UI/100 g de peso corpóreo). Um grupo de ratos diabéticos recebeu tratamento com insulina NPH (4 UI antes da elastase, seguido de 2 UI/dia, 50 dias). Os experimentos foram realizados 50 dias após a instilação. Resultados: Ratos diabéticos e respectivos controles instilados com elastase apresentaram aumentos similares no diâmetro médio alveolar, cujos valores correlacionam-se positivamente com aumentos na espessura da parede (p=0,0022), na área da cavidade (p=0,0001) e espessura dos cardiomiócitos (p=0,0001) do ventriculo direito (VD). Ratos tornados diabéticos por injeção de aloxana exibiram redução na espessura da parede do ventrículo esquerdo (VE), no septo interventricular (IV) e na espessura dos cardiomiócitos. Estas variáveis morfométricas associaram-se à redução da fração de encurtamento do VE (p < 0,05) e a aumento no tempo de relaxamento isovolumétrico do VE (p < 0,05). A taxa de sobrevida reduziu-se de 80% em ratos diabéticos a 40% em ratos diabéticos instilados com elastase (p < 0,05). Conclusões: O diabetes por aloxana em ratos não modifica a hipertrofia do VD secundária ao enfisema pulmonar, porém induz disfunção ventricular esquerda. A manifestação de ambas as doenças, diabetes mellitus e enfisema pulmonar, reduz substancialmente a taxa de sobrevida, enfatizando a condição de comorbidade na coexistência de...

Background: Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) is often associated with chronic comorbid conditions of cardiovascular disease, diabetes mellitus and hypertension. This study aimed to investigate morphological and functional alterations of the heart secondary to chronic emphysema in diabetic rats. Methods: Adult male Wistar rats (200 ± 20 g, n=36) were used for echocardiographic measurements, morphometric analyses of the heart and lungs, and survival rate. Diabetes mellitus was induced by alloxan (42 mg/kg, iv) 10 days before the induction of pulmonary emphysema by the instillation of elastase (0.25 IU/100 g body weight). A group of diabetic rats was treated with NPH insulin (4 IU before elastase, plus 2 IU/day, 50 days). Experiments were performed 50 days after instillation. Results: Both elastase-instilled diabetic rats and matching controls exhibited similar increases in mean alveolar diameter, which are positively correlated with increases in RV wall thickness (p=0.0022), cavity area (p=0.0001), and cardiomyocyte thickness (p=0.0001). Alloxan-diabetic rats demonstrated a reduction in left ventricular (LV) wall, IV septum, and cardiomyocyte thickness, associated with a reduction in LV fractional shortening (p<0.05), and an increase in LViv relaxation time (p < 0.05). Survival rate decreased from 80% in diabetic rats to 40% in elastase-instilled diabetic rats. Conclusions: Alloxan diabetes did not affect RV hypertrophy secondary to chronic emphysema, but induced LV dysfunction. The association of diabetes and emphysema substantially reduced the survival rate, emphasizing the comorbid condition of the coexistence of diabetes and COPD.
Descritores: Diabetes Mellitus
Cardiomiopatias Diabéticas
Hipertrofia Ventricular Direita
Mortalidade
Elastase Pancreática
Enfisema Pulmonar
-Ratos Wistar
Limites: Animais
Masculino
Adulto
Ratos
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação
BR66.1


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Id: biblio-841279
Autor: Santana, Alfredo Nicodemos Cruz.
Título: A murine model of elastase- and cigarette smoke-induced emphysema: is it an opportunity to understand CT emphysema in humans? / Modelo murino de enfisema induzido por elastase e fumaça de cigarro: uma oportunidade para entender o enfisema na TC em seres humanos?
Fonte: J. bras. pneumol;43(2):83-84, Mar.-Apr. 2017.
Idioma: en.
Descritores: Elastase Pancreática
Enfisema Pulmonar/etiologia
Fumar/efeitos adversos
-Modelos Animais de Doenças
Camundongos Endogâmicos C57BL
Distribuição Aleatória
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Martins, Milton de Arruda
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Id: biblio-841275
Autor: Rodrigues, Rubia; Olivo, Clarice Rosa; Lourenço, Juliana Dias; Riane, Alyne; Cervilha, Daniela Aparecida de Brito; Ito, Juliana Tiyaki; Martins, Milton de Arruda; Lopes, Fernanda Degobbi Tenório Quirino dos Santos.
Título: A murine model of elastase- and cigarette smoke-induced emphysema / Modelo murino de enfisema induzido por instilação de elastase e exposição a fumaça de cigarro
Fonte: J. bras. pneumol;43(2):95-100, Mar.-Apr. 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: To describe a murine model of emphysema induced by a combination of exposure to cigarette smoke (CS) and instillation of porcine pancreatic elastase (PPE). Methods: A total of 38 C57BL/6 mice were randomly divided into four groups: control (one intranasal instillation of 0.9% saline solution); PPE (two intranasal instillations of PPE); CS (CS exposure for 60 days); and CS + PPE (two intranasal instillations of PPE + CS exposure for 60 days). At the end of the experimental protocol, all animals were anesthetized and tracheostomized for calculation of respiratory mechanics parameters. Subsequently, all animals were euthanized and their lungs were removed for measurement of the mean linear intercept (Lm) and determination of the numbers of cells that were immunoreactive to macrophage (MAC)-2 antigen, matrix metalloproteinase (MMP)-12, and glycosylated 91-kDa glycoprotein (gp91phox) in the distal lung parenchyma and peribronchial region. Results: Although there were no differences among the four groups regarding the respiratory mechanics parameters assessed, there was an increase in the Lm in the CS + PPE group. The numbers of MAC-2-positive cells in the peribronchial region and distal lung parenchyma were higher in the CS + PPE group than in the other groups, as were the numbers of cells that were positive for MMP-12 and gp91phox, although only in the distal lung parenchyma. Conclusions: Our model of emphysema induced by a combination of PPE instillation and CS exposure results in a significant degree of parenchymal destruction in a shorter time frame than that employed in other models of CS-induced emphysema, reinforcing the importance of protease-antiprotease imbalance and oxidant-antioxidant imbalance in the pathogenesis of emphysema.

RESUMO Objetivo: Descrever um modelo murino de enfisema induzido por exposição a fumaça de cigarro (FC) e instilação de elastase pancreática porcina (EPP). Métodos: Trinta e oito camundongos C57BL/6 foram aleatoriamente divididos em quatro grupos: controle (uma instilação intranasal de solução salina a 0,9%); EPP (duas instilações intranasais de EPP); FC (exposição a FC durante 60 dias) e FC + EPP (duas instilações intranasais de EPP + exposição a FC durante 60 dias). No fim do protocolo experimental, todos os animais foram anestesiados e traqueostomizados para o cálculo de parâmetros de mecânica respiratória. Em seguida, todos os animais foram sacrificados e seus pulmões foram removidos para a medição da intercepção linear média (Lm) e a determinação do número de células imunorreativas a antígeno macrofágico (MAC)-2, metaloproteinase da matriz (MMP)-12 e glicoproteína glicosilada de 91 kDa (gp91phox) no parênquima pulmonar distal e na região peribrônquica. Resultados: Embora não tenha havido diferenças entre os quatro grupos quanto aos parâmetros de mecânica respiratória avaliados, houve aumento da Lm no grupo FC + EPP. O número de células positivas para MAC-2 na região peribrônquica e no parênquima pulmonar distal foi maior no grupo FC + EPP do que nos outros grupos, assim como o foi o número de células positivas para MMP-12 e gp91phox, porém somente no parênquima pulmonar distal. Conclusões: Nosso modelo de enfisema induzido por instilação de EPP e exposição a FC resulta em um grau significativo de destruição parenquimatosa em um período de tempo menor que o empregado em outros modelos de enfisema induzido por FC, o que reforça a importância do desequilíbrio entre proteases e antiproteases e entre oxidantes e antioxidantes na patogênese do enfisema.
Descritores: Elastase Pancreática
Enfisema Pulmonar/etiologia
-Modelos Animais de Doenças
Camundongos Endogâmicos C57BL
Distribuição Aleatória
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-834463
Autor: Kuhl, Cristiana Palma; Garcez, Tuane Nerissa Alves; Magrisso, Alessandra Bileski; Laurino, Cilene Fernandes Correia; Cirne-Lima, Elizabeth Obino; Rocco, Patricia Rieken Macêdo; Macedo Neto, Amarilio Vieira de.
Título: Development of different degrees of elastase-induced emphysema in mice: a randomized controlled experimental study
Fonte: Clin. biomed. res;34(3):297-306, 2014. graf, ilus.
Idioma: en.
Resumo: Introduction: Mouse models of emphysema are important tools for testing different therapeutic strategies. The aim of this study was to develop a mouse model of emphysema induced by different doses of elastase in order to produce different degrees of severity. Methods: Thirty female mice (C57BL/6) were used in this study. Different doses of porcine pancreatic elastase were administered intratracheally once a week for four weeks, as follows: 0.1 U (n=8), 0.15 U (n=7), and 0.2 U (n=7). Control mice (n=8) received 50 microL of sterile saline solution intratracheally. Lung mechanics were analyzed by plethysmography. Mean linear intercept and volume fraction occupied by collagen and elastic fibers were determined. Results: An increase in lung resistance was observed with 0.2 U of elastase [median (P-25-P75): 2.02 (1.67; 2.34) cmH2O.s/mL], as well as a decrease in tidal volume and minute ventilation. Peak expiratory flow increased significantly in the groups treated with 0.15 U and 0.2 U of elastase. Mean linear intercept was higher with 0.15 U and 0.2 U of elastase, with destruction of alveolar walls [median (P-25-P75): 30.31 (26.65-43.13) microm and 49.49 (31.67-57.71) microm respectively]. The volume fraction occupied by collagen and elastic fibers was lower in the group receiving 0.2 U of elastase. Conclusion: Four intratracheal instillations of 0.2 U of elastase once a week induced changes in lung function and histology, producing an experimental model of severe pulmonary emphysema, whereas 0.15 U resulted in only histological changes.
Descritores: Elastase Pancreática/administração & dosagem
Elastase Pancreática/toxicidade
Enfisema Pulmonar/induzido quimicamente
Enfisema Pulmonar/metabolismo
Limites: Animais
Camundongos
Responsável: BR18.1 - Biblioteca FAMED/HCPA


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Id: lil-732200
Autor: MATTAR, Rejane; LIMA, Gustavo André Silva; COSTA, Marianges Zadrozny Gouvêa da; SILVA-ETTO, Joyce M Kinoshita; GUARITA, Dulce; CARRILHO, Flair José.
Título: Comparison of fccal elastase 1 for exocrine panreatic insufficiency evaluationn between ex-alcoholics and chronic pancreatitis patietts / Comparação da elastase fecal 1 para avaliação de insuficiência pancreática exócrina entre ex-alcoólatras e pacientes com pancreatite crônica
Fonte: Arq. gastroenterol;51(4):297-301, Oct-Dec/2014. tab.
Idioma: en.
Resumo: Context Fecal elastase is a noninvasive test for pancreatic insufficiency diagnosis. Objectives Evaluate the usefulness of fecal elastase 1 for the indication of exocrine pancreatic insufficiency among former alcohol addicts and patients with chronic pancreatitis. Methods Forty-three patients with chronic pancreatitis and thirty-three asymptomatic former alcohol addicts entered the study. The levels of fecal elastase 1 were measured using a commercial kit. Pancreatic imaging findings were used to categorize the groups. Results The levels of fecal elastase 1 were significantly lower in the patients than in the former alcohol addicts and in the group with tissue calcifications, duct alterations, or atrophy. With a cutoff level of 100 μg/g, the sensitivity of fecal elastase 1 in chronic pancreatitis was 46.51% and its specificity was 87.88% with a positive predictive value of 83.33% and a negative predictive value of 55.77%. When patients were stratified according to the severity of their pancreatitis, the sensitivity was 6.25% for mild pancreatitis and 70.37% for marked pancreatitis. Conclusion Low level of fecal elastase 1 was associated with marked rather than mild chronic pancreatitis; however, it may be useful to indicate pancreatic exocrine insufficiency in asymptomatic former alcohol addicts. .

Contexto O teste de elastase fecal é um teste não invasivo para diagnosticar insuficiência pancreática. Objetivos Avaliar a utilidade da elastase fecal 1 como indicador de insuficiência pancreática entre ex alcoólatras e pacientes com pancreatite crônica. Métodos Quarenta e três pacientes com pancreatite crônica e 33 ex alcoólatras assintomáticos entraram no estudo. Os níveis de elastase fecal 1 foram medidos usando kit comercial. Os achados de imagem pancreática foram usados para categorizar os grupos. Resultados Os níveis de elastase fecal 1 foram significantemente menores nos pacientes que nos ex alcoólatras e no grupo com calcificações teciduais, alterações de ductos, ou atrofia. A sensibilidade da elastase fecal 1 na pancreatite crônica foi de 46,51% e a especificidade foi de 87,88%, com valor preditivo positivo de 83,33% e valor preditivo negativo de 55,77%. Quando os pacientes foram estratificados segundo a severidade da pancreatite, a sensibilidade foi de 6,25% para pancreatite crônica leve e 70,37% para pancreatite crônica severa. Conclusão Baixo nível de elastase fecal foi associado com pancreatite crônica severa mais do que com a leve; entretanto, pode ser útil para indicar insuficiência pancreática exócrina entre os ex alcoólatras. .
Descritores: Alcoolismo/complicações
Insuficiência Pancreática Exócrina/diagnóstico
Fezes/química
Elastase Pancreática/análise
Pancreatite Crônica/complicações
-Biomarcadores/análise
Insuficiência Pancreática Exócrina/enzimologia
Reprodutibilidade dos Testes
Sensibilidade e Especificidade
Índice de Gravidade de Doença
Limites: Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-723118
Autor: Khan, Mohd Sajjad Ahmad; Ahmad, Iqbal; Cameotra, Swaranjit Singh.
Título: Carum copticum and Thymus vulgaris oils inhibit virulence in Trichophyton rubrum and Aspergillus spp
Fonte: Braz. j. microbiol;45(2):523-531, Apr.-June 2014. tab.
Idioma: en.
Resumo: Emergence of drug-resistant strains has demanded for alternative means of combating fungal infections. Oils of Carum copticum and Thymus vulgaris have long been used in ethnomedicine for ailments of various fungal infections. Since their activity has not been reported in particular against drug-resistant fungi, this study was aimed to evaluate the effects of oils of C. copticum and T. vulgaris on the growth and virulence of drug-resistant strains of Aspergillus spp. and Trichophyton rubrum. The gas chromatography-mass spectrometry analysis revealed thymol constituting 44.71% and 22.82% of T. vulgaris and C. copticum, respectively. Inhibition of mycelial growth by essential oils was recorded in the order of thymol > T. vulgaris > C. copticum against the tested strains. RBC lysis assay showed no tested oils to be toxic even up to concentration two folds higher than their respective MFCs. Thymol exhibited highest synergy in combination with fluconazole against Aspergillus fumigatus MTCC2550 (FICI value 0.187) and T. rubrum IOA9 (0.156) as determined by checkerboard method. Thymol and T. vulgaris essential oil were equally effective against both the macro and arthroconidia growth (MIC 72 µg/mL). A > 80% reduction in elastase activity was recorded for A. fumigatus MTCC2550 by C. copticum, T. vulgaris oils and thymol. The effectiveness of these oils against arthroconidia and synergistic interaction of thymol and T. vulgaris with fluconazole can be exploited to potentiate the antifungal effects of fluconazole against drug-resistant strains of T. rubrum and Aspergillus spp.
Descritores: Antifúngicos/farmacologia
Aspergillus fumigatus/efeitos dos fármacos
Carum/química
Óleos Vegetais/farmacologia
Thymus (Planta)/química
Trichophyton/efeitos dos fármacos
-Antifúngicos/isolamento & purificação
Antifúngicos/toxicidade
Aspergillus fumigatus/crescimento & desenvolvimento
Aspergillus fumigatus/fisiologia
Sinergismo Farmacológico
Eritrócitos/efeitos dos fármacos
Fluconazol/farmacologia
Cromatografia Gasosa-Espectrometria de Massas
Elastase Pancreática/antagonistas & inibidores
Óleos Vegetais/química
Óleos Vegetais/isolamento & purificação
Óleos Vegetais/toxicidade
Esporos Fúngicos/efeitos dos fármacos
Esporos Fúngicos/crescimento & desenvolvimento
Timol/análise
Trichophyton/fisiologia
Virulência/efeitos dos fármacos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-663605
Autor: Deus, Manuella Lanzetti Daher de.
Título: O envolvimento do estresse oxidativo e nitrosativo em modelo de doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) induzido por elastase / The involvement of oxidative and nitrosative stress in model of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) induced by elastase.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2012. 115 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Este estudo buscou investigar o papel do estresse oxidativo e nitrosativo no enfisema pulmonar induzido por elastase. Foram utilizados camundongos machos C57BL/6 submetidos a dois modelos de indução do enfisema por elastase pancreática suína (PPE): intratraqueal (i.t.) e intranasal (i.n.). No modelo intratraqueal a PPE foi instilada nas doses de 0,05 U ou 0,05 U/camundongo para avaliação temporal do enfisema 7, 14 e 21 dias após instilação de PPE. Em outra etapa, o papel da iNOS foi avaliado através da sua inibição farmacológica por aminoguanidina (AMG) 1% na água de beber ou pela sua exclusão genética em camundongos deficientes em iNOS que tiveram o enfisema induzido por 0,5 U PPE i.t. após 21 dias. No modelo intranasal a dose de PPE foi 3 U/camundongo para avaliação temporal do enfisema (1, 7, 14 e 21 dias após PPE). O papel do estresse oxidativo e nitrosativo foi avaliado com diferentes tratamentos antioxidantes na água de beber: tempol, apocinina+alopurinol, n-acetilcisteína, vitamina C+E, e aminoguanidina durante os 21 dias de indução do enfisema. Os grupos controles foram submetidos à instilação de salina. Lavado broncoalveolar, imunoensaios, análises bioquímicas de estresse oxidativo e ensaios morfométricos foram realizados nos pulmões dos animais. O enfisema foi histologicamente alcançado em 21 dias após 0,5 U PPE i.t., evidenciado pelo aumento do diâmetro alveolar médio - Lm e da densidade de volume dos espaços alveolares - Vvair em comparação ao grupo controle. TNF-a foi aumentado em 7 e 14 dias após 0,05 U PPE comparados ao controle, concomitante com a redução de IL-10 nos mesmos períodos, comparados ao controle. O estresse oxidativo foi observado na fase inicial do enfisema, com aumento dos níveis de nitrito, TBARS e superóxido dismutase no grupo 7 dias após 0,5 U PPE (i.t.) quando comparados ao controle ao passo que no modelo intranasal as alterações típicas do estresse foram vistas no grupo 1 dia após 3 U de PPE. Atividade da glutationa ...

This study investigated the role of oxidative and nitrosative stress in elastase-induced pulmonary emphysema. C57BL/6 male mice were used submitted to two models of emphysema induced by porcine pancreatic elastase (PPE): intratracheal (i.t.) and intranasal (i.n.). In the intratracheal model PPE was instilled at doses of 0.05 U or 0.5 U/mouse (i.t.) to temporal evaluation of emphysema 7, 14 and 21 days post-PPE instillation. Others sets of experiments, the role of iNOS was evaluated through its pharmacology inhibition by 1% aminoguanidine (AMG) into the drinking water or bt iNOS genetic exclusion in iNOS-deficient mice which had induced emphysema by 0.5 U PPE i.t. after 21 days. In the intranasal model the PPE dose was 3 U/mouse to temporal evaluation of emphysema (1, 7, 14 and 21 days after PPE). The role of oxidative and nitrosative stress was evaluated using different antioxidant treatments into the drinking water: tempol, apocynin+allopurinol, N-acetylcysteine, vitamin C+E and aminoguanidine during the 21 days of emphysema induction. Control groups were instilled with saline. Bronchoalveolar lavage, immunoassays, biochemical analysis of oxidative stress and morphometric tests were performed in the lungs of animals. The emphysema was histologically reached 21 days after 0.5 U PPE, as evidenced by an increase in alveolar diameter - Lm and volume density of the alveolar spaces - Vvair compared to the control group. TNF-a was increased in 7 and 14 days after 0.5 U PPE compared to the control, concomitant with reduction of IL-10 at the same time-points compared to the control. Oxidative stress was observed in the early stages of emphysema, with increased levels of nitrite, TBARS and superoxide dismutase in group 7 days after 0.5 U PPE (i.t.) compared to the control, while in the intranasal model the typical stress alterations were seen in group 1 day after 3 U PPE. Glutathione peroxidase activity was increased in all PPE groups (i.t.). Exposure to 0.5 U PPE ...
Descritores: Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica/induzido quimicamente
Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica/metabolismo
Elastase Pancreática/administração & dosagem
Elastase Pancreática/metabolismo
Enfisema Pulmonar/induzido quimicamente
Enfisema Pulmonar/metabolismo
-Antioxidantes/farmacologia
CAMUNDONGOS ENDOGAMICOS CABDOMENABDOMINAL INJURIESBL
Estresse Oxidativo/fisiologia
Inflamação
Óxido Nítrico Sintase/biossíntese
Óxido Nítrico Sintase/metabolismo
Pulmão/patologia
Limites: Animais
Camundongos
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A
BR1365.1


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-607444
Autor: Antunes, Mariana A; Rocco, Patricia R. M.
Título: Elastase-induced pulmonary emphysema: insights from experimental models
Fonte: An. acad. bras. ciênc;83(4):1385-1396, Dec. 2011. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Several distinct stimuli can be used to reproduce histological and functional features of human emphysema, a leading cause of disability and death. Since cigarette smoke is the main cause of emphysema in humans, experimental researches have attempted to reproduce this situation. However, this is an expensive and cumbersome method of emphysema induction, and simpler, more efficacious alternatives have been sought. Among these approaches, elastolytic enzymes have been widely used to reproduce some characteristics of human cigarette smoke-induced disease, such as: augmentation of airspaces, inflammatory cell influx into the lungs, and systemic inflammation. Nevertheless, the use of elastase-induced emphysema models is still controversial, since the disease pathways involved in elastase induction may differ from those occurring in smoke-induced emphysema. This indicates that the choice of an emphysema model may impact the results of new therapies or drugs being tested. The aim of this review is to compare the mechanisms of disease induction in smoke and elastase emphysema models, to describe the differences among various elastase models, and to establish the advantages and disadvantages of elastase-induced emphysema models. More studies are required to shed light on the mechanisms of elastase-induced emphysema.

Diversos estímulos podem ser utilizados para reproduzir características histológicas e funcionais do enfisema humano, uma das principais causas de incapacidade e morte. Uma vez que a fumaça de cigarro é a principal causa de enfisema em humanos, estudos experimentais têm tentado reproduzir esta situação. No entanto, esse é um método dispendioso e complicado para a indução do enfisema e, alternativas mais simples e eficazes, têm sido pesquisadas. Entre essas abordagens, enzimas elastolíticas vêm sendo amplamente utilizadas para reproduzir algumas das características do enfisema humano, tais como: aumento dos espaços aéreos, influxo de células inflamatórias nos pulmões e inflamação sistêmica. Entretanto, o uso de modelos de enfisema induzido por elastase permanece controverso, uma vez que as vias de ação da doença envolvidas na indução com elastase podem diferir das que ocorrem no enfisema induzido pelo fumo. Isso indica que a escolha de um modelo de enfisema pode influenciar os resultados de novas terapias ou drogas a serem testadas. O objetivo desta revisão é comparar os mecanismos da indução da doença em modelos de enfisema por fumaça e elastase, descrever as diferenças entre os vários modelos de elastase e, estabelecer as vantagens e desvantagens dos modelos de enfisema por elastase. Mais estudos são necessários para elucidar os mecanismos relacionados ao enfisema induzido por elastase.
Descritores: Modelos Animais de Doenças
Elastase Pancreática/efeitos adversos
Enfisema Pulmonar/induzido quimicamente
Enfisema Pulmonar/enzimologia
-Fumar/efeitos adversos
Limites: Animais
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Research Support, Non-U.S. Gov't
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-606651
Autor: Silva, Larissa Lopes; Marcet-Houben, Marina; Zerlotini, Adhemar; Gabaldón, Toni; Oliveira, Guilherme; Nahum, Laila Alves.
Título: Evolutionary histories of expanded peptidase families in Schistosoma mansoni
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;106(7):864-877, Nov. 2011. ilus.
Idioma: en.
Projeto: NIH/FIC; . CNPq; . MICINN; . FAPEMIG.
Resumo: Schistosoma mansoni is one of the three main causative agents of human schistosomiasis, a major health problem with a vast socio-economic impact. Recent advances in the proteomic analysis of schistosomes have revealed that peptidases are the main virulence factors involved in the pathogenesis of this disease. In this context, evolutionary studies can be applied to identify peptidase families that have been expanded in genomes over time in response to different selection pressures. Using a phylogenomic approach, we searched for expanded endopeptidase families in the S. mansoni predicted proteome with the aim of contributing to the knowledge of such enzymes as potential therapeutic targets. We found three endopeptidase families that comprise leishmanolysins (metallopeptidase M8 family), cercarial elastases (serine peptidase S1 family) and cathepsin D proteins (aspartic peptidase A1 family). Our results suggest that the Schistosoma members of these families originated from successive gene duplication events in the parasite lineage after its diversification from other metazoans. Overall, critical residues are conserved among the duplicated genes/proteins. Furthermore, each protein family displays a distinct evolutionary history. Altogether, this work provides an evolutionary view of three S. mansoni peptidase families, which allows for a deeper understanding of the genomic complexity and lineage-specific adaptations potentially related to the parasitic lifestyle.
Descritores: Catepsina D/genética
Metaloproteases/genética
Elastase Pancreática/genética
Schistosoma mansoni/enzimologia
-Evolução Biológica
Filogenia
Proteômica
Schistosoma mansoni/genética
Schistosoma mansoni/patogenicidade
Limites: Animais
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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