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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-733352
Autor: Riojas-Rodríguez, Horacio; Álamo-Hernández, Urinda; Texcalac-Sangrador, José Luis; Romieu, Isabelle.
Título: Health impact assessment of decreases in PM10 and ozone concentrations in the Mexico City Metropolitan Area: A basis for a new air quality management program / Evaluación de impacto en salud ante reducciones de PM10 y ozono en la Zona Metropolitana del Valle de México: Base para un nuevo programa de calidad del aire
Fonte: Salud pública Méx;56(6):579-591, nov.-dic. 2014. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Objective. To conduct a health impact assessment (HIA) to quantify health benefits for several PM and O3 air pollution reduction scenarios in the Mexico City Metropolitan Area (MCMA). Results from this HIA will contribute to the scientific support of the MCMA air quality management plan (PROAIRE) for the period 2011-2020. Materials and methods. The HIA methodology consisted of four steps: 1) selection of the air pollution reduction scenarios, 2) identification of the at-risk population and health outcomes for the 2005 baseline scenario, 3) selection of concentration-response functions and 4) estimation of health impacts. Results. Reductions of PM10 levels to 20 μg/m³ and O3 levels to 0.050ppm (98 µg/m³) would prevent 2300 and 400 annual deaths respectively. The greatest health impact was seen in the over-65 age group and in mortality due to cardiopulmonary and cardiovascular disease. Conclusion. Improved air quality in the MCMA could provide significant health benefits through focusing interventions by exposure zones.

Objetivo. Realizar una evaluación de impacto en salud (EIS) que documente los beneficios en salud ante diversos escenarios de reducción de PM10 y O3 en el aire de la Zona Metropolitana del Valle de México (ZMVM). Los resultados contribuyen al sustento científico del plan de gestión de calidad del aire (PROAIRE 2011-2020). Material y métodos. La metodología de EIS comprende cuatro pasos: 1) selección de los escenarios de reducción, 2) identificación de la población en riesgo y de los eventos en salud para el año basal 2005, 3) selección de las funciones de concentración-respuesta y 4) estimación del impacto en la salud. Resultados. Reducciones de PM10 a 20μg/m³ y de O3 a 0.050ppm (98 µg/m³) evitarían, respectivamente, cerca de 2 300 y 400 muertes por año. El mayor impacto se observa en el grupo de más de 65 años y en la mortalidad por causas cardiopulmonares y cardiovasculares. Conclusiones. Mejorar la calidad del aire en la ZMVM podría reflejar importantes beneficios para la salud focalizados por zonas o áreas de exposición.
Descritores: Pseudomonas putida/metabolismo
Estirenos/metabolismo
-Aldeído Oxirredutases/metabolismo
Biodegradação Ambiental
Proteínas de Escherichia coli
Compostos de Epóxi/metabolismo
Ácido Glutâmico/metabolismo
Isomerases/metabolismo
Oxirredução
Consumo de Oxigênio
Fenilacetatos/metabolismo
Pseudomonas putida/enzimologia
Pseudomonas putida/crescimento & desenvolvimento
Estireno
Ácido Succínico
Succinatos/metabolismo
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-575310
Autor: Acosta L., Orlando; Calderón, Martha; Moreno, Liz; Guerrero F., Carlos A.
Título: Un modelo del mecanismo de entrada de los rotavirus a la célula hospedera / A model for the mechanism of entry of rotaviruses into the host cell
Fonte: Rev. Fac. Med. (Bogotá);57(2):124-148, abr.-jun. 2009.
Idioma: es.
Resumo: Antecedentes. La infección rotaviral es causa principal de gastroenteritis aguda severa en niños menores de cinco años. La capa protéica externa de la partícula viral está implicada en las interacciones iniciales virus-superficie celular. El mecanismo rotaviral de unión y entrada a la célula parece ser un proceso de múltiples pasos donde las proteínas rotavirales VP4 y VP7 interaccionan con diferentes moléculas de la superficie celular. Objetivo. Proponer un mecanismo de entrada de rotavirus a la célula que incorpore la actividad de la proteína disulfuro isomerasa (PDI). Material y métodos. Utilizando bases de datos electrónicas, se realizó una búsqueda de literatura original y de revisión publicada entre 1990 y 2009 sobre moléculas de la superficie rotaviral o celular participantes en el proceso de entrada del virus. El análisis de los resultados enfatizó las bases moleculares y celulares de las interacciones temporo-espaciales de las proteínas virales y las moléculas de unión/receptoras de la célula. Resultados. Se encontró fundamentos moleculares y celulares para incorporar la actividad de PDI a un mecanismo coherente de vías secuenciales o alternativas previas a la penetración viral. Se propone un mecanismo en que interaccionan las proteínas virales VP4, VP6 y VP7 con las moléculas de la superficie celular ácido siálico, integrinas, Hsc70 y PDI en un proceso endocítico caveola/“raft”-dependiente, caveolina/clatrina-independiente, dinamina-dependiente y sensible a depleción de colesterol. Conclusión. Se amplía el concepto de múltiples pasos en el proceso de entrada de rotavirus, donde la participación de PDI podría ser un blanco potencial de la acción de inhibidores de grupos tiol/disulfuro...
Descritores: Proteínas de Choque Térmico
Integrinas
Rotavirus
-Dissulfetos
Isomerases
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo de Validação
Responsável: CO136.2 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-470038
Autor: Igoillo-Esteve, Mariana; Maugeri, Dante; Stern, Ana L; Beluardi, Paula; Cazzulo, Juan J.
Título: The pentose phosphate pathway in Trypanosoma cruzi: a potential target for the chemotherapy of Chagas disease
Fonte: An. acad. bras. ciênc;79(4):649-663, Dec. 2007. ilus, graf.
Idioma: en.
Projeto: SECYT. ANPCyT; . UNSAM; . Fundación Repsol. YPF; . CONICET.
Resumo: Trypanosoma cruzi is highly sensitive to oxidative stress caused by reactive oxygen species. Trypanothione, the parasite's major protection against oxidative stress, is kept reduced by trypanothione reductase, using NADPH; the major source of the reduced coenzyme seems to be the pentose phosphate pathway. Its seven enzymes are present in the four major stages in the parasite's biological cycle; we have cloned and expressed them in Escherichia coli as active proteins. Glucose 6-phosphate dehydrogenase, which controls glucose flux through the pathway by its response to the NADP/NADPH ratio, is encoded by a number of genes per haploid genome, and is induced up to 46-fold by hydrogen peroxide in metacyclic trypomastigotes. The genes encoding 6-phosphogluconolactonase, 6-phosphogluconate dehydrogenase, transaldolase and transketolase are present in the CL Brener clone as a single copy per haploid genome. 6-phosphogluconate dehydrogenase is very unstable, but was stabilized introducing two salt bridges by site-directed mutagenesis. Ribose-5-phosphate isomerase belongs to Type B; genes encoding Type A enzymes, present in mammals, are absent. Ribulose-5-phosphate epimerase is encoded by two genes. The enzymes of the pathway have a major cytosolic component, although several of them have a secondary glycosomal localization, and also minor localizations in other organelles.

Trypanosoma cruzi é altamente sensível ao estresse oxidativo causado por espécies reativas do oxigênio. Tripanotiona, o principal protetor do parasita contra o estresse oxidativo, é mantido reduzido pela tripanotiona redutase, pela presença deNADPH; a principal fonte da coenzima reduzida parece ser a via da pentose fosfato. As sete enzimas dessa via estão presentes nos quatro principais estágios do ciclo biológico do parasita; nós clonamos e expressamos as enzimas em Escherichia coli como proteínas ativas. Glucose 6-fosfato desidrogenase, que controla o fluxo da glucose da via em resposta à relação NADP/NADPH, é codificada por um número de genes por genoma haplóide e é induzida até 46-vezes por peróxido de hidrogênio em trypomastigotas metacíclicos. Os genes que codificam 6-fosfogluconolactonase, 6-fosfogluconato desidrogenase, transaldolase e transcetolase estão presentes no clone CL Brener como cópia única por genoma haplóide. 6-fosfogluconato desidrogenase é muito instável, mas foi estabilizada introduzindo duas pontes salinas por mutagênese sítio-dirigida. A Ribose-5-fosfato isomerase pertence ao Tipo B; genes que codificam enzimas Tipo A, presentes em mamíferos estão ausentes. A Ribulose-5-fosfato epimerase é codificada por dois genes. As enzimas da via têm um componente citosólico principal, embora várias delas tenham uma localização glicosomal secundária e também, localizações em menor número em outras organelas.
Descritores: Via de Pentose Fosfato/genética
Trypanosoma cruzi/enzimologia
-Sequência de Aminoácidos
Aldeído-Cetona Transferases/genética
Aldeído-Cetona Transferases/metabolismo
Doença de Chagas/tratamento farmacológico
Hidrolases/genética
Hidrolases/metabolismo
Isomerases/genética
Isomerases/metabolismo
Dados de Sequência Molecular
Oxirredução
Oxirredutases/genética
Oxirredutases/metabolismo
Alinhamento de Sequência
Trypanosoma cruzi/genética
Limites: Animais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-23093
Autor: Sabah, Edgar Ricardo.
Título: Fosfohexosa isomerasa / Phosphohexose isomerase
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;18(3):425-35, 1984. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Isomerases
Neoplasias
Limites: Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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