Base de dados : LILACS
Pesquisa : D08.811.464.257.275 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 5 [refinar]
Mostrando: 1 .. 5   no formato [Detalhado]

página 1 de 1

  1 / 5 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1130108
Autor: Tomaseto, Alex Augusto; Alpiste, Marcel Costa; Nassar, Alessandra Figueiredo de Castro; Destéfano, Suzete Aparecida Lanza.
Título: Antibacterial activity of phytopathogenic Streptomyces strains against bacteria associated to clinical diseases / Atividade antimicrobiana de Streptomyces fitopatogênicas contra bactérias associadas a doenças de importância clínica
Fonte: Arq. Inst. Biol;87:e0142020, 2020. tab.
Idioma: en.
Projeto: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Brasil; . Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq).
Resumo: The genus Streptomyces is associated with the ability to produce and excrete a variety of bioactive compounds, such as antibiotic, antifungal and antiviral. Biological active polyketide and peptide compounds with applications in medicine, agriculture and biochemical research are synthesized by PKS-I and NRPS genes. The evaluation of the presence of these genes associated with the biosynthesis of secondary metabolites in different phytopathogenic Streptomyces strains were performed using degenerated primers. The positive signal was observed in 58/63 Streptomyces strains for NRPS gene, 43/63 for PKS-I, and for PKS-II all the 63 strains showed positive signal of amplification. These strains also were tested with double layer agar-well technique against bacterial with clinical importance, and it was possible to observe the Streptomyces spp. strains were able to inhibit the growth of 14, 20, 13 and 3 isolates Gram-positive and Gram-negative bacteria, Staphylococcus aureus (ATCC 25923), Bacillus cereus (ATCC 14579), Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853) and Escherichia coli (ATCC 11775) respectively. The Streptomyces sp. strains IBSBF 2019 and IBSBF 2397 showed antibacterial activity against all four bacteria-target tested.(AU)

O gênero Streptomyces apresenta alta capacidade de produzir e excretar uma grande variedade de compostos biologicamente ativos, como antibióticos, antifúngicos e antivirais. Compostos biologicamente ativos de policetídeos e peptídeos com aplicações na medicina, agricultura e pesquisas bioquímicas são sintetizados pelos genes PKS-I e NRPS. A avaliação da presença desses genes associados à biossíntese de metabólitos secundários em diferentes linhagens de Streptomyces fitopatogênicas foi realizada através do uso de primers degenerados. O sinal positivo foi observado em 58/63 linhagens de Streptomyces para o gene NRPS, 43/63 para o gene PKS-I e, para o gene PKS-II, todas as 63 linhagens apesentaram o sinal positivo de amplificação. Essas linhagens também foram testadas através da técnica de dupla camada contra bactérias de importância clínica e foi possível observar que as linhagens de Streptomyces spp. foram capazes de inibir o crescimento de 14, 20, 13 e 3 isolados de bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, Staphylococcus aureus (ATCC 25923), Bacillus cereus (ATCC 14579), Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853) e Escherichia coli (ATCC 11775), respectivamente. As linhagens de Streptomyces sp. ISBSF 2019 e 2397 apresentaram atividade antibacteriana contra todas as bactérias-alvo testadas.(AU)
Descritores: Pseudomonas aeruginosa/crescimento & desenvolvimento
Staphylococcus aureus/crescimento & desenvolvimento
Streptomyces/metabolismo
Bacillus cereus/crescimento & desenvolvimento
Escherichia coli/crescimento & desenvolvimento
Antibacterianos/metabolismo
-Peptídeo Sintases/genética
Streptomyces/genética
Amplificação de Genes
Reação em Cadeia da Polimerase
Análise de Sequência de DNA
Primers do DNA
Policetídeo Sintases/genética
Antibacterianos/farmacologia
Responsável: BR1942.1 - NID - Biblioteca - Núcleo de Informação e Documentação


  2 / 5 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-780832
Autor: Yao, Lin; Tan, Chong; Song, Jinzhu; Yang, Qian; Yu, Lijie; Li, Xinling.
Título: Isolation and expression of two polyketide synthase genes from Trichoderma harzianum 88 during mycoparasitism
Fonte: Braz. j. microbiol;47(2):468-479, Apr.-June 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Science Foundation for Distinguished Young Scholars of China.
Resumo: Abstract Metabolites of mycoparasitic fungal species such as Trichoderma harzianum 88 have important biological roles. In this study, two new ketoacyl synthase (KS) fragments were isolated from cultured Trichoderma harzianum 88 mycelia using degenerate primers and analysed using a phylogenetic tree. The gene fragments were determined to be present as single copies in Trichoderma harzianum 88 through southern blot analysis using digoxigenin-labelled KS gene fragments as probes. The complete sequence analysis in formation of pksT-1 (5669 bp) and pksT-2 (7901 bp) suggests that pksT-1 exhibited features of a non-reducing type I fungal PKS, whereas pksT-2 exhibited features of a highly reducing type I fungal PKS. Reverse transcription polymerase chain reaction indicated that the isolated genes are differentially regulated in Trichoderma harzianum 88 during challenge with three fungal plant pathogens, which suggests that they participate in the response of Trichoderma harzianum 88 to fungal plant pathogens. Furthermore, disruption of the pksT-2 encoding ketosynthase–acyltransferase domains through Agrobacterium -mediated gene transformation indicated that pksT-2 is a key factor for conidial pigmentation in Trichoderma harzianum 88.
Descritores: Trichoderma/enzimologia
Proteínas Fúngicas/metabolismo
Policetídeo Sintases/metabolismo
-Doenças das Plantas/microbiologia
Trichoderma/classificação
Trichoderma/genética
Proteínas Fúngicas/genética
Proteínas Fúngicas/química
Dados de Sequência Molecular
Regulação Fúngica da Expressão Gênica
Alinhamento de Sequência
Sequência de Aminoácidos
Micélio/enzimologia
Micélio/genética
Policetídeo Sintases/genética
Policetídeo Sintases/química
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 5 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-748287
Autor: Billis, Athanase; Quintal, Maisa M.Q; Freitas, Leandro L.L; Costa, Larissa B. E.; Ferreira, Ubirajara.
Título: Predictive criteria of insignificant prostate cancer: what is the correspondence of linear extent to percentage of cancer in a single core?
Fonte: Int. braz. j. urol;41(2):367-372, Mar-Apr/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Objective The aim of active surveillance of early prostate cancer is to individualize therapy by selecting for curative treatment only patients with significant cancer. Epstein’s criteria for prediction of clinically insignificant cancer in surgical specimens are widely used. Epstein’s criterion “no single core with >50% cancer” has no correspondence in linear extent. The aim of this study is to find a possible correspondence. Materials and Methods From a total of 401 consecutive patients submitted to radical prostatectomy, 17 (4.2%) met criteria for insignificant cancer in the surgical specimen. The clinicopathologic findings in the correspondent biopsies were compared with Epstein’s criteria for insignificant cancer. Cancer in a single core was evaluated in percentage as well as linear extent in mm. Results Comparing the clinicopathologic findings with Epstein’s criteria predictive of insignificant cancer, there was 100% concordance for clinical stage T1c, no Gleason pattern 4 or 5, ≤2 cores with cancer, and no single core with >50% cancer. However, only 25% had density ≤0.15. The mean, median and range of the maximum length of cancer in a single core in mm were 1.19, 1, and 0.5-2.5, respectively. Additionally, the mean, median, and range of length of cancer in all cores in mm were 1.47, 1.5, and 0.5-3, respectively. Conclusion To pathologists that use Epstein’s criteria predictive of insignificant cancer and measure linear extent in mm, our study favors that “no single core with >50% cancer” may correspond to >2.5 mm in linear extent. .
Descritores: Policetídeo Sintases/química
Policetídeo Sintases/ultraestrutura
Streptomyces/enzimologia
-Biocatálise
Domínio Catalítico
Microscopia Crioeletrônica
Ácido Graxo Sintases/química
Modelos Moleculares
Macrolídeos/metabolismo
Policetídeo Sintases/metabolismo
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 5 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-685491
Autor: Memorias do Instituto Oswaldo Cruz; Zenteno-Cuevas, Roberto; Silva-Hernandez, Francisco X; Mendoza-Damian, Fabiola; Ramirez-Hernandez, Maria Dolores; Vazquez-Medina, Karen; Widrobo-Garcia, Lorena; Cuellar-Sanchez, Aremy; Muniz-Salazar, Raquel; Enciso-Moreno, Leonor; Perez-Navarro, Lucia Monserrat; Enciso-Moreno, Jose Antonio.
Título: Characterisation of pks15/1 in clinical isolates of Mycobacterium tuberculosis from Mexico
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;108(6):718-723, set. 2013. tab.
Idioma: en.
Resumo: Tuberculosis (TB) is an infectocontagious respiratory disease caused by members of the Mycobacterium tuberculosis complex. A 7 base pair (bp) deletion in the locus polyketide synthase (pks)15/1 is described as polymorphic among members of the M. tuberculosis complex, enabling the identification of Euro-American, Indo-Oceanic and Asian lineages. The aim of this study was to characterise this locus in TB isolates from Mexico. One hundred twenty clinical isolates were recovered from the states of Veracruz and Estado de Mexico. We determined the nucleotide sequence of a ± 400 bp fragment of the locus pks15/1, while genotypic characterisation was performed by spoligotyping. One hundred and fifty isolates contained the 7 bp deletion, while five had the wild type locus. Lineages X (22%), LAM (18%) and T (17%) were the most frequent; only three (2%) of the isolates were identified as Beijing and two (1%) EAI-Manila. The wild type pks15/1 locus was observed in all Asian lineage isolates tested. Our results confirm the utility of locus pks15/1 as a molecular marker for identifying Asian lineages of the M. tuberculosis complex. This marker could be of great value in the epidemiological surveillance of TB, especially in countries like Mexico, where the prevalence of such lineages is unknown.
Descritores: Proteínas de Bactérias/genética
Genes Bacterianos/genética
Loci Gênicos/genética
Mycobacterium tuberculosis/genética
Policetídeo Sintases/genética
-Sequência de Bases
Farmacorresistência Bacteriana Múltipla/genética
Monitoramento Epidemiológico
Marcadores Genéticos/genética
México
Mycobacterium tuberculosis/classificação
Mycobacterium tuberculosis/isolamento & purificação
Reação em Cadeia da Polimerase
Deleção de Sequência
Escarro/microbiologia
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  5 / 5 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-573277
Autor: Cuadrat, Rafael Ricardo de Castro.
Título: Exploração da diversidade de policetídeo sintases (PKSs) ambientais / Exploring the diversity of environmental PKSs.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2010. xiv,83 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Oswaldo Cruz para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: O uso abusivo de antibióticos nos últimos tempos tem causado o surgimento de cepas multiresistentes, inclusive em relação às moléculas de última geração, como por exemplo as cepas de Staphylococcus aureus resistentes à Vancomicina. Isto torna importante a busca por novas moléculas com ação antimicrobiana. A indústria farmacêutica, durante décadas, tem trabalhado com a modificação química dos produtos naturais (produzidos a partir de microorganismos cultivados) na tentativa de aumentar a potência destes compostos, para torná-los eficazes contra as cepas resistentes aos atuais fármacos. Porém, a descoberta de novos compostos naturais se mostra mais eficiente e menos onerosa do que a modificação de compostos já conhecidos. Entretanto, estudos vêm demonstrando que somente uma pequena porcentagem (1por cento-10por cento) dos microorganismos presentes na natureza pode ser isolada e mantida em meios de cultura artificiais, fazendo com que estes isolados e suas respectivas moléculas sejam sempre redescobertos, limitando o desenvolvimento de novos fármacos. Contudo, abordagens moleculares como a metagenômica e ferramentas de bioinformática têm sido utilizadas combinadamente para o acesso direto ao DNA dos microorganismos não cultiváveis. Através da clonagem de fragmentos de DNA ambiental e posterior triagem por hibridização, PCR e sequenciamento, podemos obter informações referentes a genes que codificam moléculas de interesse biotecnológico e farmacológico, como por exemplo: lípases, esterases, celulases, quitinases, policetídeo sintases, etc. as famílias de genes que codificam as enzimas PKSs (polyketides synthases) e haloenases flanqueadoras são consideradas de interesse biotecnológico pois são produzidas no metabolismo secundário de diversos organismos e são fundamentais para a síntese de compostos antimicrobianos e antitumor. Visando a identificação e análise da variabilidade das PKSs, é interessante que se utilize amostras de DNA de ambientes com alta diversidade genética, como é o caso dos ambientes marinhos costeiros. Trabalhos preliminares realizados por nosso grupo mostram considerável diversidade em águas superficiais marinhas, composta por fungos, dinoflaelados, cianobactérias e actinobactérias não cultivados. Objetivo deste trabalho é analisar a diversidade de PKSs em ambientes marinhos, realizando inferências sobre evolução e filogenia destas enzimas. Foi possível sequenciar 5 novas regiões KS de PKS tipo I iterativa e modular, além de constatar uma grande diversidade de PKS nos bancos de dados ambientais estudados.
Descritores: Biodiversidade
Saúde Ambiental
Genômica
Ambiente Marinho
Policetídeo Sintases
-Brasil
Responsável: BR15.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas
BR15.1



página 1 de 1
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde