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Id: biblio-887146
Autor: Silva, Marilda Guimarães; Shinjo, Samuel Katsuyuki.
Título: Hyaluronic acid in dermatomyositis and polymyositis: relationship with disease and cutaneous lesions
Fonte: An. bras. dermatol;93(1):72-75, Jan.-Feb. 2018. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Background: There are scarce studies in the literature about hyaluronic acid in systemic autoimmune myopathies. Objectives: To analyze the serum level of hyaluronic acid in patients with dermatomyositis and polymyositis. Methods: Cross-sectional study, single-center, that evaluated hyaluronic acid in 18 dermatomyositis and 15 polymyositis (Bohan and Peter criteria), newly diagnosed, with clinical and laboratory activity, with no previous drug treatment. The patients were also age-, gender- and ethnicity-matched to 36 healthy individuals. The hyaluronic acid was analyzed by ELISA/EIA kit anti-hyaluronic acid. Results: There was a higher serum level of hyaluronic acid in patients with autoimmune myopathies, in relation to control group (P<0.05). Moreover, the serum level of this glycosaminoglycan was higher in dermatomyositis, when compared to polymyositis. Both groups were comparable with regard to demographic, clinical and laboratory data, except for the presence of skin lesions in the first group. Study limitations. The presence of hyaluronic acid in cutaneous lesions, particularly of patients with dermatomyositis, was not analyzed neither quantified. In addition, due to disease rarity and the establishment of strict inclusion and exclusion criteria, there was a small sample in the present study. Conclusions: As an example of others systemic autoimmune diseases, it is possible that the hyaluronic acid is involved in the pathogenesis of autoimmune myopathies, and particularly when associated with cutaneous lesions.
Descritores: Polimiosite/sangue
Dermatomiosite/sangue
Ácido Hialurônico/sangue
-Estudos Transversais
Creatina Quinase/sangue
Frutose-Bifosfato Aldolase/sangue
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-639601
Autor: Caracciolo, Beatriz; Muzietti, Sandra; Pandolfo, Marcela; Negri, Gustavo; Mazziotta, Daniel; Bustos, Daniel.
Título: Variabilidad biológica de aldolasa sérica: su utilidad en la interpretación de los resultados / Biological variation of serum aldolase: its use for interpretation of the results / Variabilidade biológica de aldolase sérica: sua utilidade na interpretagáo dos resultados
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;46(1):53-57, mar. 2012. graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: El objetivo de este trabajo fue determinar la variabilidad biológica (VB) de Aldolasa (ALD) en individuos sanos, el índice de individualidad (II) del analito y evaluar la utilidad del intervalo de referencia poblacional (IRP) considerando al IRP de los analitos útil cuando el II es > 1,4 y de poca utilidad si es <0,6. También se evaluó el valor de referencia para el cambio (VRC) en la interpretación de dos determinaciones seriadas del mismo individuo, especialmente en el seguimiento de enfermedades músculo-esqueléticas en las que los niveles de creatinquinasa (CK) permanecen dentro del intervalo de referencia, mientras que los de ALD están elevados. Se obtuvieron 8 muestras de sangre de 10 individuos aparentemente sanos en días diferentes según protocolo preestablecido. Se determinó la actividad de ALD por método enzimático UV y se calcularon los parámetros de VB, II y VRC. Se obtuvo una VB intraindividual: 31%; VB interindividual: 21%, II 1.47 y VRC 90%. De acuerdo a los coeficientes de VB y el II obtenidos, los IRP son útiles para la interpretación de los resultados de ALD. Un resultado seriado será estadísticamente diferente del dato previo cuando el mismo tenga una diferencia mayor al 90% en relación al valor previo. El VRC entre dos determinaciones seriadas debe ser calculado en cada laboratorio con su propia variabilidad analítica para una correcta interpretación de los resultados.

The aim of this study was to determine the Biological Variation (BV) of Aldolase (ALD) in healthy patients, the individuality index (II) of the analyte and to assess how useful the population reference interval (PRI) is for the interpretation of the results, considering PRI useful when the II is >1.40 and useless when it is <0.6. Reference change values (RCV) were also assessed in the interpretation of two serial measurements of the same individual, specially in the monitoring of patients in which the serum level of Creatine Kinase (CK) remain within the reference range while ALD values are increased. Eight bloodsam-ples were obtained from ten apparently healthy subjects in different days according to a predetermined protocol. ALD activity was measured by an enzymatic UV method and BV, II and RCV were calculated. Intraindividual BV was 31 %, interindividual BV 21 %, II 1.47 and RCV 90%. Based on the results obtained for BV and II, PRIs are useful for the interpretation of ADL results. A serial result will be statistically different from the previous one when the variability between both results is higher than 90%. RCV must be determined in each laboratory using their own analytical variability in order to obtain a correct interpretation of the results.

O objetivo deste trabalho foi determinar a variabilidade biológica (VB) de Aldolase (ALD) em individuos saudáveis, o índice de individualidade (II) do analito e avaliar a utilidade do intervalo de referencia populacional (IRP) considerando o IRP dos analitos útil quando o II é > 1,4 e de pouca utilidade se é <0,6. Também foi avaliado o valor de referencia da variagáo (VRV) na interpretagáo de duas determinagóes seriadas do mesmo individuo, especialmente no seguimento de doengas músculo-esqueléticas nas quais os níveis de creatinoquinase (CK) permanecem dentro do intervalo de referencia, enquanto que os de ALD estáo elevados. Foram obtidas 8 amostras de sangue de 10 individuos aparentemente saudáveis em dias diferentes conforme protocolo preestabelecido. Determinou-se a atividade de ALD por método enzimático UV e se calcularam os parámetros de VB, II e VRC. Foi obtida uma VB intra-individual: 31 %; VB interindividual: 21 %, II 1.47 e VRV 90%. De acordo com os coeficientes de VB e o II obtidos, os IRP sáo úteis para a interpretagáo dos resultados de ALD. Um resultado seriado será estatisticamente diferente do dado prévio quando o mesmo tenha uma diferenga maior a 90% em relagáo ao valor prévio. O VRV entre duas determinagóes seriadas deve ser calculado em cada laboratório com sua própria variabilidade analítica para uma correta interpretagáo dos resultados.
Descritores: Frutose-Bifosfato Aldolase/sangue
-Variação Biológica da População
Técnicas de Química Analítica/normas
Valores de Referência
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Bruck, Isac
Werneck, Lineu C
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Id: lil-523618
Autor: Lorenzoni, Paulo José; Scola, Rosana H; Kay, Cláudia S. Kamoi; Arndt, Raquel C; Freund, Aline A; Bruck, Isac; Santos, Mara Lúcia S. F; Werneck, Lineu C.
Título: MELAS: clinical features, muscle biopsy and molecular genetics / MELAS: manifestações clínicas, biópsia muscular e estudo molecular
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;67(3a):668-676, Sept. 2009. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: The aim of the study was to analyze a series of Brazilian patients suffering from MELAS. METHOD: Ten patients with MELAS were studied with correlation between clinical findings, laboratorial data, electrophysiology, histochemical and molecular features. RESULTS: Blood lactate was increased in eight patients. Brain image studies revealed a stroke-like pattern in all patients. Muscle biopsy showed ralled-red fibers (RRF) in 90 percent of patients on modified Gomori-trichrome and in 100 percent on succinate dehydrogenase stains. Cytochrome c oxidase stain analysis indicated deficient activity in one patient and subsarcolemmal accumulation in seven patients. Strongly succinate dehydrogenase-reactive blood vessels (SSV) occurred in six patients. The molecular analysis of tRNA Leu(UUR) gene by PCR/RLFP and direct sequencing showed the A3243G mutation on mtDNA in 4 patients. CONCLUSION: The muscle biopsy often confirmed the MELAS diagnosis by presence of RRF and SSV. Molecular analysis of tRNA Leu(UUR) gene should not be the only diagnostic criteria for MELAS.

OBJETIVO: O objetivo deste estudo foi analisar uma série de pacientes brasileiros portadores de MELAS. MÉTODO: Dez pacientes com MELAS foram estudados com correlação entre manifestações clínicas, alterações laboratoriais, estudo eletrofisiológico, histoquímico e molecular. RESULTADOS: O nível de lactato sérico estava aumentado em 8 pacientes. O estudo das imagens do crânio revelou padrão semelhante ao de AVC isquêmico em todos os pacientes. A biópsia muscular mostrou fibras rajadas vermelhas (RRF) em 90 por cento dos pacientes na coloração pelo tricrômio de Gomori modificado e em 100 por cento na reação histoquímica pela desidrogenase succicínica (SDH). A análise da coloração pela citocromo c oxidase indicou atividade deficiente em um paciente e acúmulo subsarcolemal em sete pacientes. Vasos com forte reação para SDH (SSV) ocorreram em seis pacientes. O estudo molecular do gene tRNA Leu(UUR) por PCR/RLFP e seqüenciamento direto mostrou a mutação A3243G no DNAmt de 4 pacientes. CONCLUSÃO: A biópsia muscular frequentemente confirma o diagnóstico de MELAS pela presença de RRF e SSV. O estudo molecular do gene tRNA Leu(UUR) não deve ser o único critério diagnóstico para MELAS.
Descritores: Síndrome MELAS
-Biópsia
Creatina Quinase/sangue
DNA Mitocondrial/genética
Frutose-Bifosfato Aldolase/sangue
Lactatos/sangue
Lactatos/líquido cefalorraquidiano
Imagem por Ressonância Magnética
Síndrome MELAS/diagnóstico
Síndrome MELAS/genética
Síndrome MELAS/patologia
Músculo Esquelético/patologia
Mutação/genética
Reação em Cadeia da Polimerase
Polimorfismo de Fragmento de Restrição
Estudos Retrospectivos
Tomografia Computadorizada por Raios X
Adulto Jovem
Limites: Adolescente
Adulto
Criança
Pré-Escolar
Feminino
Humanos
Masculino
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Cabral, Antônio Carlos Vieira
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Id: lil-504645
Autor: Cabral, Antônio Carlos Vieira; Ângelo, Patrícia Caroline; Leite, Henrique Vitor; Pereira, Alamanda Kfouri; Lopes, Ana Paula Brum Miranda; Oliveira, Maria Beatriz de; Borges, Karina Braga Gomes; Pardini, Victor Cavalcanti; Ferreira, Alessandro Clayton de Sousa.
Título: Isolamento, diferenciação e aspectos bioquímicos de células-tronco de líquido amniótico / Isolation, differentiation and biochemical aspects of amniotic fluid stem cell
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);54(6):489-493, nov.-dez. 2008. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: As células-tronco mesenquimais (MSCs) são células com grande potencial de diferenciação e estão sendo recentemente introduzidas na clínica para tratamento de várias doenças. Possuem várias vantagens incluindo sua estabilidade fenotípica in vitro. OBJETIVO: isolamento das MSCs de líquido amniótico, sua expansão e a demonstração da sua capacidade de se diferenciar em células miogênicas e adipogênicas, sem alterar a estabilidade cromossomal em meio de cultura. MÉTODOS: a fim de avaliar a mudança funcional destas células, foram avaliados parâmetros bioquímicos nas células adipogênicas já diferenciadas e antes da diferenciação através da dosagem de triglicérides. A diferenciação em células musculares foi avaliada comparando os níveis de creatinofosfoquinase - CK, desidrogenase lática - LDH e aldolase produzidas por estas células antes e após diferenciação. RESULTADOS: os níveis de triglicérides foram significativamente maiores nas células diferenciadas, mostrando ainda a formação de grânulos intracitoplasmáticos. Todos os outros valores obtidos foram significativamente maiores nas células miogênicas diferenciadas quando comparadas às não diferenciadas. CONCLUSÃO: os resultados sugerem que estes protocolos podem ser usados para avaliar diferenciação de células-tronco em células adipogênicas e miogênicas, e que o líquido amniótico pode ser uma fonte para obtenção destas células.

The mesenchymals stem cells (MSCs) are cells with the great potential of differentiation are being introduced in the clinic for treatment of several diseases. Mesenchymal stem cells have several advantages including the stability of their phenotype in vitro. BACKGROUND: isolation of MSCs in amniotic fluid, its expansion and the demonstration of the capacity of these cells to differentiate in adipogenic and miogenic cells, without to change the chromosomal stability of the MSCs in culture. METHODS: in order to evaluate the functional change of these cells, were gotten values of the differentiated adipogenic cells and not differentiated through the dosage of triglycerides. The miogenic nature of the differentiated cells was analyzed comparing the creatine kinase - CK, lactic dehydrogenase - LDH and aldolase produced by the cells. RESULTS: the values of triglycerides were significantly higher in differentiated cells, showing intracitoplasmatic granule form after differentiation. All the biochemical characters were significantly higher in differentiated miogenic cells. CONCLUSIONS: this study suggests that the standardized protocol of differentiation can be used in the attainment of cells with characteristics of adipogenic and muscular cells, from amniotic fluid.
Descritores: Líquido Amniótico/citologia
Diferenciação Celular/fisiologia
Creatina Quinase/análise
Células-Tronco Mesenquimais
-Líquido Amniótico/enzimologia
Técnicas de Cultura de Células
Células Cultivadas
Frutose-Bifosfato Aldolase/análise
Cariotipagem
L-Lactato Desidrogenase/análise
Triglicerídeos/sangue
Limites: Feminino
Humanos
Gravidez
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Werneck, Lineu Cesar
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Id: lil-446686
Autor: Scola, Rosana Herminia; Pereira, Eduardo Rafael; Lorenzoni, Paulo José; Werneck, Lineu César.
Título: Toxic myopathies: muscle biopsy features
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;65(1):82-86, mar. 2007. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Several drugs and toxic substances can cause muscular abnormalities and are frequent causes of acquired myopathies. We present a series of 32 patients, predominance of young adult patients, diagnosed with toxic myopathy. The most common substances inducing myopathy were corticosteroids (56.2 percent) followed by the propoxyphene, neuroleptics, zidovudine and drug-induced hypokalemia. The investigation showed normal serum creatine kinase levels in 65.4 percent, myopathic pattern of the needle electromyography in 40 percent and the more frequent histological diagnosis of the muscle biopsy was type 2 fiber atrophy (59.3 percent). Clinical features, etiology, course of the disease, serum levels of muscular enzymes, electromyographic features and, especially, muscle biopsy features are discussed.

Diversos medicamentos e substâncias tóxicas podem causar alterações musculares e são causas freqüentes de miopatia adquirida. Apresentamos uma série de 32 pacientes, predomínio de pacientes adulto jovens, com miopatia tóxica. As substâncias mais relacionadas com a miopatia foram os corticosteróides (56,2 por cento) seguidos pelo propoxifeno, neurolépticos, zidovudina e drogas indutoras de hipocalemia. A investigação mostrou níveis normais de creatino quinase sérica em 65,4 por cento, eletromiografia de agulha com padrão miopático em 40 por cento e o mais freqüente diagnóstico histológico da biópsia muscular foi atrofia de fibras do tipo 2 (59,3 por cento). As manifestações clínicas, etiologia, tempo de evolução, nível sérico das enzimas musculares, alterações da eletroneuromiografia e, especialmente, da biópsia muscular são discutidos.
Descritores: Doenças Musculares/induzido quimicamente
-Biópsia
Creatina Quinase/sangue
Eletromiografia
Frutose-Bifosfato Aldolase/sangue
Doenças Musculares/enzimologia
Doenças Musculares/patologia
Estudos Retrospectivos
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Criança
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-316645
Autor: Karnikowski, Margô Gomes de Oliveira; Costa, Bruno Rodrigues Veloso; Osella, Oscar Francisco Sanchez; Nóbrega, Otávio de Tolêdo.
Título: Polymyositis: clinical investigation in two sisters
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;60(3A):624-627, Sept. 2002. graf.
Idioma: en.
Resumo: We present an investigation of a case of polymyositis affecting two sisters of one same parenthood. Their cases have been documented for almost two decades, being investigated by means of a diagnostic protocol which combined clinical findings as well as laboratorial, histopathological and image tests. In both cases, clinical manifestations started in childhood, without signs of involvement of the central and peripheral nervous system. Both patients proved to respond to a therapeutics based on corticosteroids. The degree of relatedness between their parents corroborate the notion that genetic factors may contribute to the development of the disease
Descritores: Polimiosite
-Corticosteroides
Biópsia
Seguimentos
Frutose-Bifosfato Aldolase
Músculos
Polimiosite
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Curi, R
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Id: lil-194170
Autor: Santos, M. A. dos; Rosa, R; Curi, R; Barbieri, D. H. G. P.
Título: Effect of protein malnutrition on the glycolytic and glutaminolytic enzyme activity of rat thymus and mesenteric lymph nodes
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;30(6):719-22, jun. 1997. tab.
Idioma: en.
Resumo: The activity of important glycolytic enzymes (hexokinase, phosphofructokinase, aldolase, phosphohexoseisomerase, pyruvate kinase and lactate dehydrogenase) and glutaminolytic enzymes (phosphate-dependent glutaminase) was determined in the thymus and mesenteric lymph nodes of wistar rats submited to protein malnutrition (6 percent protein in the diet rather than 20 percent) from conception to 12 weeks after birth. The wet weight (g) of the thymus and mesenteric lymph nodes decreased due to protein malnutrition by 87 percent (from 0.30 + 0.05 to 0.04 + 0.01) and 75 percent (0.40 + 0.04 to 0.10 + 0.02), respectively. The protein content was reduced only in the thymus from 102.3 + 4.4 (control rats) to 72.6 + 6.6 (malnourished rats). The glycolytic enzymes were not affected by protein malnutrition, but the glutaminase activity of the thymus and lymph nodes was reduced by halfing in protein-malnourished rats as compared to controls. This fact may lead to a decrease in the cellularity of the organ and thus in its size, weight and protein content.
Descritores: Proteínas na Dieta/metabolismo
Frutose-Bifosfato Aldolase/metabolismo
Glucose-6-Fosfato Isomerase/metabolismo
Glucose/metabolismo
Glutaminase/metabolismo
Glutamina/metabolismo
Glicólise/fisiologia
Hexoquinase/metabolismo
L-Lactato Desidrogenase/metabolismo
Linfonodos/enzimologia
Fosfofrutoquinase-1/metabolismo
/metabolismo
PROTEIN MALNUTRITION/metabolismo
Desnutrição Proteico-Calórica/enzimologia
Piruvato Quinase/metabolismo
Timo/enzimologia
-Ratos Wistar
Limites: Ratos
Masculino
Animais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Werneck, Lineu Cesar
Id: lil-153924
Autor: Werneck, Lineu Cesar.
Título: Enzimas séricas e letromiografia em doenças neuromusculares: estudo comparativo de 817 casos / Serum enzymes and electromyography in neuro-muscular diseases: comparative study of 817 cases
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;53(2):187-97, jun. 1995. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Foram estudadas as enzymas séricas (creatinaquinase, desidrogenase láctica, aldolase, aspartato e alamina aminotransferase) de 817 pacientes e eletromiografias (EMG) de 588 casos de portadores de doenças neuromusculares. As enzimas e as EMG foram relacionadas utilizando testes de estatística descritiva e do qui-quadrado. Foi encontrado aumento importante das enzimas séricas relacioandas com EMG de padréo miopático (mais importante com a creatinaquinase, seguido da aldolase, desidrogenase láctica, aspartado aminotransferase e alamina aminotransferase), e, inversamente, normalidade ou discreto aumento nas EMG normais ou com padräo de desinervaçäo näo têm qualquer relaçäo com a elevaçäo das enzimas séricas
Descritores: Doenças Neuromusculares/enzimologia
-Creatina Quinase/sangue
Doenças Neuromusculares/diagnóstico
Eletromiografia
Frutose-Bifosfato Aldolase/sangue
L-Lactato Desidrogenase/sangue
Transaminases/sangue
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Revisão
Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-78340
Autor: Luis González, Santiago; Estrada, Matilde; Menéndez, Ibis; Cisneros, Aida.
Título: Distrofia muscular progresiva tipo Duchenne; características de la casuística del Instituto de Neurología y Neurocirugía de La Habana / Duchenne type progresive muscular distrophy: characteristics of the casuistic of the Institute of Neurology and Neurosurgery, La Habana
Fonte: Rev. cuba. pediatr;61(3):393-405, mayo-jun. 1989. ilus, mapas, tab.
Idioma: es.
Resumo: Se estudió, desde el punto de vista clínico, genético y bioquímico, un grupo de pacientes con el diagnóstico de distrofia muscular progresiva, el cual fue atendido en el Instituto de Neurología y Neurocirugía en un período de 20 años. El 56% de los pacientes representó casos esporádicos. Del análisis de las diferentes variables clìnicas estudiadas en ambos grupos de pacientes (esporádicos y familiares) no se obtuvo diferencias entre éstas. El 74% de los pacientes mostró en su desarrollo motor, y el 63,3%, déficit mental. Se destaca que la edad promedio de aparición de los síntomas fue de 3,1 años para los esporádicos, y 4,4 para los familiares, mientras que la edad promedio a la consulta neurológica fue a los 7,5 años para los primeros y de 8,4 para el otro grupo. El 77% de los pacientes destacó hipertrofia gemelar, y macroglosia sólo el 6% Todos los enfermos presentaron alteraciones electrocardiográficas. Se mostró elevada la actividad sérica de las enzimas aldolasa transaminasa glutamicooxalacética, transaminasa glutamicopirúvica y de la creatinina fosfoquinasa; en esta última se obtuvieron los valores màs elevados
Descritores: Distrofias Musculares/epidemiologia
-Alanina Transaminase/sangue
Aspartato Aminotransferases/sangue
Creatina Quinase/sangue
Frutose-Bifosfato Aldolase/sangue
Distrofias Musculares/genética
Limites: Humanos
Responsável: CU1 - INFOMED - Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas


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Id: lil-74033
Autor: Rojas Companioni, Dalia; Castellanos Ortiz, Juan A; Arechaederra Alvarez, Martha; Reyes Pullés, José M; Macías Betancourt, José; Castillo Olivares, Clara.
Título: Valores de aldolasa, glucosa-6-fosfatasa y lactato dehidrogenasa en trabajadores expuestos a plaguicidas / Values of aldolase, glucose-6-phosphatase and lactate dehydrogenase in workers expose
Fonte: Rev. cuba. hig. epidemiol;26(3):64-72, jul.-sept. 1988. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se realizó el estudio en 62 operadores y ayudantes de fumigación de diferentes Empresas de Cultivos Varios de la Provincia La Habana, expuestos a distintos tipos de plaguicidas durante 1 a 20 años, y como control en 37 trabajadores no expuestos a plaguicidas. Se les realizó exámenes clínicos y análisis de laboratorio clínico. Se determinaron las enzimas aldolasa, lactato dehidrogenasa y glucosa-6-fosfatasa en suero. No se encontraron diferencias significativas en los valores de lactato dehidrogenasa y glucosa-6-fosfatasa entre la muestra y el control. Los valores de aldolasa de la muestra fueron: 4.02 ñ 2,48 mUI y en el grupo control fueron de 6,85 ñ 2,54 mUI, los cuales fueron significativos para p<0,05
Descritores: Estudos de Casos e Controles
Grupos Controle
Frutose-Bifosfato Aldolase/sangue
Fumigação
Glucose-6-Fosfatase/sangue
L-Lactato Desidrogenase/sangue
Praguicidas
Limites: Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Humanos
Responsável: CU1 - INFOMED - Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas



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