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Id: lil-766306
Autor: Tlili, Mounira; Rouatbi, Sonia; Gandia, Fedoua; Hallegue, Dorsaf; Sriha, Badreddine; Yacoubi, Mohamed Taher; Krichah, Raja; Sakly, Mohsen; Rhouma, Khémais Ben; Vaudry, David; Wurtz, Olivier; Tebourbi, Olfa.
Título: Pituitary Adenylate Cyclase Activating Peptide (1-38) and its analog (Acetyl-[Ala15, Ala20] PACAP 38-polyamide) reverse methacholine airway hyperresponsiveness in rats
Fonte: Braz. j. pharm. sci;51(3):681-688, July-Sept. 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The aim of this study was to investigate both functionally and structurally bronchodilator effects of Pituitary adenylate cyclase activating peptide (PACAP38) and acetyl-[Ala15, Ala20] PACAP38-polyamide, a potent PACAP38 analog, in rats challenged by methacholine (MeCh). Male Wistar rats were divided randomly into five groups. Groups 1 and 2 inhaled respectively aerosols of saline or increasing doses of MeCh (0.5, 1, 2.12, 4.25, 8.5, 17, 34 and 68mg/L). The other groups received terbutaline (Terb) (250 µg/rat) (10-6 M), PACAP38 (50 µg/rat) (0.1 mM) or PACAP38 analog (50 µg/rat) associated to MeCh from the dose of 4.25 mg/L. Total lung resistances (RL) were recorded before and 2 min after MeCh administration by pneumomultitest equipment. MeCh administration induced a significant and a dose-dependent increase (p<0.05) of RL compared to control rats. Terb, PACAP38 and PACAP38 analog reversed significantly the MeCh-induced bronchial constriction, smooth muscle (SM) layer thickness and bronchial lumen mucus abundance. PACAP38 analog prevents effectively bronchial smooth muscle layer thickness, mucus hypersecretion and lumen decrease. Therefore, it may constitute a potent therapeutic bronchodilator.

O objetivo deste estudo foi investigar funcionalmente e estruturalmente efeito broncodilatador do peptídeo ativador da adenilato ciclase pituitária (PACAP1-38) e da acetil-[Ala15, Ala20]PACAP 38-poliamida, potente análogo do PACAP-38, nos ratos desafiados pelo metacolina (MeCh). Ratos Wistar machos foram aleatoriamente divididos em cinco grupos. Grupos 1 e 2, inalando aerossóis de solução salina ou doses crescentes de MeCh (0,5, 1, 2,12, 4,25, 8,5, 17, 34 e 68 mg/L). Os outros grupos recebendo terbutalina (Terb) (250 µg/rato) (10-6M), PACAP-38 (50 µg/rato) (0.1 mM) ou análogo do PACAP-38 (50 µg/rato) associados a MeCh na dose de 4,25 mg/L. A resistência pulmonar total (RL) foi registrada antes e 2 min após a administração de Mech pelo equipamento pneumomultiteste. A administração MeCh induziu aumento significativo e dose dependente (p<0,05) de RL em comparação com ratos do grupo controle. Terb e PACAP1-38 e análogo do PACAP-38 reverteram, significativamente, a constrição brônquica induzida por Mech, a espessura do músculo liso (SM) e abundância de muco do lume brônquico. O análogo PACAP-38 do mesmo modo que a Terb impediu a responsividade brônquica a MeCh e pode se constituir em um importante regulador no desenvolvimento da doença inflamatório pulmonar. Contudo, o uso do peptídeo nativo para aplicações terapêuticas é limitado por sua baixa estabilidade metabólica. Consequentemente, o análogo metabolicamente estável representa ferramenta promissora no tratamento de doenças pulmonares inflamatórias.
Descritores: Adenilil Ciclases/análise
Cloreto de Metacolina/análise
Receptores de Polipeptídeo Hipofisário Ativador de Adenilato Ciclase/análise
-Broncodilatadores/efeitos adversos
Pneumopatias/reabilitação
Cloreto de Metacolina/farmacocinética
Limites: Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-733238
Autor: Ramos Herrera, Igor; Alfaro Alfaro, Noé; Fonseca León, Joel; García Sandoval, Cristóbal; González Castañeda, Miguel; López Zermeño, María del Carmen; Benítez Morales, Ricardo.
Título: El Campus Virtual de Salud Pública: seis años de formar recursos humanos en México / Virtual Campus of Public Health: six years of human resources education in Mexico
Fonte: Rev. panam. salud pública = Pan am. j. public health;36(5):342-347, nov. 2014. tab.
Idioma: es.
Resumo: Este trabajo muestra, desde el punto de vista de la normatividad de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), el proceso de gestación, la metodología de implementación y los resultados obtenidos de la iniciativa de formación de recursos humanos en salud vía e-learning a través del Campus Virtual de Salud Pública de la Universidad de Guadalajara, México, a seis años de su inicio. Se trata de un informe especial del trabajo realizado por el comité institucional del campus virtual en la región occidental de México para generar un portal de Internet que se ajustara a los lineamientos del Modelo Estratégico establecido por el Nodo México y la OPS para la Región de las Américas. Este Campus Virtual inició sus actividades en el año 2007. Su filosofía es el uso de software libre y la colaboración entre instituciones. El nodo fue implementado en un año y ha logrado capacitar a más de 500 profesionales de la salud a través de cursos virtuales, su plataforma educativa y un repositorio de recursos virtuales de aprendizaje con interoperabilidad con los repositorios de México y de la Región de las Américas. El comité del Campus Virtual de la Universidad de Guadalajara ha intentado respetar lo más posible al modelo propuesto, lo que ha permitido cumplir la mayoría de los objetivos fijados en el plan de trabajo inicial, aunque ha enfrentado una serie de dificultades administrativas y de motivación de sus integrantes.

This paper discusses the gestation process, implementation methodology, and results obtained from the initiative to use e-learning to train human resources for health, six years after the launch of the Virtual Campus of Public Health of the University of Guadalajara (Mexico); the discussion is framed by Pan American Health Organization (PAHO) standards and practices. This is a special report on the work done by the institutional committee of the Virtual Campus in western Mexico to create an Internet portal that follows the guidelines of the strategic model established by Nodo México and PAHO for the Region of the Americas. This Virtual Campus began its activities in 2007, on the basis of the use of free software and institutional collaboration. Since the initial year of implementation of the node, over 500 health professionals have been trained using virtual courses, the node's educational platform, and a repository of virtual learning resources that are interoperable with other repositories in Mexico and the Region of the Americas. The University of Guadalajara Virtual Campus committee has followed the proposed model as much as possible, thereby achieving most of the goals set in the initial work plan, despite a number of administrative challenges and the difficulty of motivating committee members.
Descritores: Ferro/toxicidade
Túbulos Renais/efeitos dos fármacos
-Adenilil Ciclases/metabolismo
/metabolismo
ANTIGENS, CDABORTION, INCOMPLETE/metabolismo
Linhagem Celular
Divisão Celular/efeitos dos fármacos
Epitélio/efeitos dos fármacos
Epitélio/patologia
Epitélio/fisiologia
Compostos Férricos/toxicidade
Ferro/metabolismo
Túbulos Renais/patologia
Túbulos Renais/fisiologia
Células LLC-PK1
Microscopia Eletrônica
Suínos
Cicatrização/efeitos dos fármacos
Limites: Animais
Cães
Tipo de Publ: Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-732821
Autor: Emerick, Mariane Ferreira Barbosa; Rodrigues, Mayra Martins Toledo; Pedrosa, Daniella Melo Arnaud Sampaio; Novaes, Maria Rita Carvalho Garbi; Gottems, Leila Bernarda Donato.
Título: Síndrome de Stevens-Johnson e Necrólise Epidérmica Tóxica em um hospital do Distrito Federal / Stevens-Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis in a hospital in Distrito Federal / Síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica en un hospital en Distrito Federal
Fonte: Rev. bras. enferm;67(6):898-904, Nov-Dec/2014. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivou-se analisar as características demográficas e clínicas dos clientes diagnosticados com Síndrome de Stevens Johnson (SSJ) e Necrólise Epidérmica Tóxica (NET), bem como identificar as ações dos profissionais de saúde para o manejo das Reações Adversas a Medicamentos (RAM) em um hospital público do Distrito Federal. Pesquisa descritiva, retrospectiva, com abordagem quantitativa. Dados coletados em todos os prontuários de 22 clientes internados de janeiro de 2005 a setembro de 2012. Análise mediante estatística descritiva. Houve aumento gradativo de casos, com maior número nos anos de 2007 e 2012. Dos casos analisados, 9 foram diagnosticados com NET e 7 com SSJ; predominaram as mulheres (14) e a faixa etária de 21 aos 40 anos (10); 21 obtiveram cura. Os fármacos associados a RAM mais frequentes foram os antiepilépticos (10). Observou-se fragilidade nos registros clínicos nos prontuários e nas ações de monitoramento de RAM no serviço estudado.

This study aimed to analyze demographic and clinical aspects of patients diagnosed with Stevens Johnson Syndrome (SJS) and Toxic Epidermal Necrolysis (TEN), as well as identifying the actions of health professionals for the management of Adverse Drug Reactions (ADR) in a public hospital in Distrito Federal, Brazil. A descriptive and retrospective research was held, with quantitative approach. Data collected from all the records of 22 patients admitted with diagnosed with SJS and TEN, from January 2005 to September 2012. Data were analyzed using descriptive statistics. Of these cases, 9 were diagnosed with NET and 7, with SJS; there were more females (14); aged from 21 to 40 years (10); 21 were cured; the drugs more used were the antiepileptic ones (10). Fragility in clinical registers and in the actions to monitor the cases of ADR in this health service was observed.

Este estudio tuvo como objetivo analizar aspectos demográficos y clínicos de clientes con diagnóstico de Síndrome de Stevens Johnson (SSJ) y Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET), así como la identificación de las acciones de los profesionales de la salud para el manejo de reacciones adversas a medicamentos (RAM) en un hospital público del Distrito Federal. Se realizó investigación descriptiva, retrospectiva con enfoque cuantitativo. Datos recogidos de prontuarios clínicos de los 22 clientes ingresados con diagnóstico de SJS y NET, de enero de 2005 a septiembre de 2012. Fueron analizados utilizando estadística descriptiva. De estos casos, 9 fueron diagnosticados con NET, 7 con SJS; había más mujeres (14); edad entre 21 y 40 años (10); 21 se curaron; predominaran los antiepilépticos (10). Fue observado que hay fragilidad en registros clínicos en los prontuarios y en las acciones de monitoreo de las RAM en este servicio de salud.
Descritores: Insulina
Somatostatina/farmacologia
-Adenilil Ciclases/metabolismo
Cálcio/metabolismo
AMP Cíclico/metabolismo
Técnicas In Vitro
Ilhotas Pancreáticas/efeitos dos fármacos
Ilhotas Pancreáticas/metabolismo
Ilhotas Pancreáticas
Ratos Endogâmicos
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-704624
Autor: Lima, A.A.M.; Fonteles, M.C..
Título: From Escherichia coli heat-stable enterotoxin to mammalian endogenous guanylin hormones
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;47(3):179-191, 03/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: CNPq.
Resumo: The isolation of heat-stable enterotoxin (STa) from Escherichia coli and cholera toxin from Vibrio cholerae has increased our knowledge of specific mechanisms of action that could be used as pharmacological tools to understand the guanylyl cyclase-C and the adenylyl cyclase enzymatic systems. These discoveries have also been instrumental in increasing our understanding of the basic mechanisms that control the electrolyte and water balance in the gut, kidney, and urinary tracts under normal conditions and in disease. Herein, we review the evolution of genes of the guanylin family and STa genes from bacteria to fish and mammals. We also describe new developments and perspectives regarding these novel bacterial compounds and peptide hormones that act in electrolyte and water balance. The available data point toward new therapeutic perspectives for pathological features such as functional gastrointestinal disorders associated with constipation, colorectal cancer, cystic fibrosis, asthma, hypertension, gastrointestinal barrier function damage associated with enteropathy, enteric infection, malnutrition, satiety, food preferences, obesity, metabolic syndrome, and effects on behavior and brain disorders such as attention deficit, hyperactivity disorder, and schizophrenia.
Descritores: Toxinas Bacterianas/genética
Enterotoxinas/genética
Proteínas de Escherichia coli/genética
Hormônios Gastrointestinais/genética
Guanilato Ciclase/fisiologia
Peptídeos Natriuréticos/genética
Equilíbrio Hidroeletrolítico/fisiologia
-Adenilil Ciclases/fisiologia
Toxinas Bacterianas/isolamento & purificação
Evolução Molecular
Enterotoxinas/isolamento & purificação
Proteínas de Escherichia coli/isolamento & purificação
Escherichia coli/metabolismo
Escherichia coli/patogenicidade
Previsões
Guanilato Ciclase/uso terapêutico
Mamíferos/fisiologia
Peptídeos/metabolismo
Transdução de Sinais/fisiologia
Limites: Animais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-632075
Autor: Larrea, Fernando; Sánchez-González, Sergio; García-Becerra, Rocío; Méndez, Isabel.
Título: Sitios de acción inhibitoria de la prolactina sobre la síntesis de estradiol inducida por la hormona folículo estimulante en las células de la granulosa / Sites of prolactin inhibition on gonadotropin-induced estrogen production in cultured rat granulosa cells
Fonte: Gac. méd. Méx;141(4):259-266, jul.-ago. 2005. graf.
Idioma: es.
Resumo: En este estudio se investigaron los sitios probables de la acción inhibitoria de prolactina (Prl) sobre la esteroidogénesis ovárica inducida por la hormona folículo estimulante (FSH). Para esta finalidad se estudió la capacidad de cultivos primarios de células de la granulosa de la rata de sintetizar estradiol y AMPc bajo la estimulación con FSH o de activadores de la vía dependiente de AMPc en presencia de Prl humana. La participación de otros sistemas de transducción de señal como los dependientes de PKC y proteínas Gi en los mecanismos de acción inhibitoria de la Prl fue también investigada utilizando inhibidores de estos sistemas como la calfostina C y la toxina pertusis. Los resultados demostraron la habilidad de la Prl de alterar la esteroidogénesis previa y posterior a la generación de AMPc, muy probablemente por mecanismos que involucran la activación de la subunidad catalítica de la adenilato ciclasa, así como a través de interactuar con sistemas de transducción de señal dependientes de PKC y proteínas sensibles a la toxina pertusis. Nuestros resultados sugieren un mecanismo de interacción entre receptores acoplados a proteínas G con aquéllos acoplados a cinasas de tirosinas mediado muy probablemente por vías de señalización dependientes de proteínas Gi.

We studied the sites of prolactin inhibition upon FSH induced ovarian steroidogenesis and the ability of prolactin (Prl) to inhibit the synthesis of estradiol and cAMP accumulation under the stimulation of FSH or cAMP dependent activators. The participation of other signal pathways such as PKC and Gi proteins on the inhibitory actions of Prl was also investigated using calfostine C andpertusis toxin as inhibitors. Results showed a dose dependent prolactin decrease in FSH-induced estradiol and cAMP production prior and after the generation of the cyclic nucleotide by a mechanism involving the catalytic subunit of adenyl cyclase and/or through activation of PKC or by the interaction with pertusin toxin sensitive G proteins. Our results suggest a mechanism by which G protein coupled receptors are linked with those coupled with tyrosine kinase through the involvement of a Gi protein mediated mechanism.
Descritores: Estradiol/biossíntese
Células da Granulosa/metabolismo
Prolactina/farmacologia
-Análise de Variância
Adenilil Ciclases/metabolismo
Catálise
Células Cultivadas
AMP Cíclico/metabolismo
Ativação Enzimática
Hormônio Foliculoestimulante/farmacologia
Proteínas de Ligação ao GTP
Células da Granulosa/efeitos dos fármacos
Naftalenos/farmacologia
Toxina Pertussis/farmacologia
Proteína Quinase C/metabolismo
Proteínas Tirosina Quinases/metabolismo
Ratos Wistar
Receptores do FSH/metabolismo
Transdução de Sinais
Estimulação Química
Limites: Animais
Feminino
Ratos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Research Support, Non-U.S. Gov't
Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Meyer, Armando
Id: lil-420962
Autor: Meyer, Armando.
Título: Pode a exposição humana ao inseticida clorpirifós alterar o desenvolvimento do sistema nervoso central? Contribuições de experimentos em animais / Can the exposition chlorpyrifos human being to the insecticide modify the development of the central nervous system? Contributions of experiments in animals.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2005. 155 p. ilus, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: (...) Neste trabalho, estudamos os efeitos imediatos da exposição a CPF em dois momentos específicos do período gestacional sobre a atividade da AC e sobre receptores B-adrenérgicos no cérebro de ratos. Além disso, investigamos se a exposição gestacional e neonatal a CPF produz alterações de longo prazo sobre a atividade dessa enzima. Por fim, buscamos avaliar qual o impacto da exposição a CPF fora do sistema nervoso, durante o desenvolvimento, utilizando o coração e o fígado(...)
Descritores: Adenilil Ciclases
Sistema Nervoso Central
Clorpirifos
Exposição a Praguicidas
-Experimentação Animal
Clorpirifos
Limites: Ratos
Responsável: BR526.1 - Biblioteca de Saúde Pública
BR526.1; R615.94, M612p


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Id: lil-398639
Autor: Hamedi, Afsaneh.
Título: Caracterização das adenilato ciclases em Trypanosoma cruzi e avaliação dos seus papéis na metaciclogênese / Characterization of adenylate ciclases in Trypanosoma cruzi and evaluation of its papers in metaciclogênese.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; jan. 2004. 98 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Oswaldo Cruz para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Neste trabalho procuramos caracterizar uma subfamília de adenilato ciclase associada a uma unidade poligênica localizada na região flanqueadora 3' de um novo locus THT ( o terceiro cluster de genes que codificam para a isoforma de transportador de glicose TcrHT1 ). Assim, o estudo do perfil de expressão dos genes por técnica de Northern blot revelou a presença de precursores policistrônicos, aparecendo durante a diferenciação do Trypanosoma cruzi. Este RNA sofre processamento pós-transcricional dando origem aos mRNAs menores que surgem em maior intensidade nas formas tripomastigotas metacíclicas, sugerindo que existem controles a nível pós-transcricional que podem estar ligados, diretamente ou indiretamente, ao processo de metaciclogênese. Utilizando fragmentos de DNA clonados, que codificavam para porções dos domínios amino-terminal ou C-terminal ( domínio catalítico ) produzimos e purificamos as proteínas recombinantes. Estas foram utilizadas para a produção de anticorpos específicos. O antisoro anti-domínio extracelular revelou além do fragmento esperado de 140 kDa, uma grande banda inesperada de massa molecular de cerca de 200 kDa que poderia corresponder a um precursor que sofrerá processamento pós-traducional. Durante os ensaios de western-blot ( uni e bidimensional ) ficou evidenciado que as formas tripomastigotas metacíclicas possuem uma expressão deste gene cerca de três vezes maior que nas formas epimastigotas. A análise em gel de poliacrilamida em duas dimensões, quando associada a western-blot, demonstrou a presença de pelo menos oito isoformas diferentes de adenilato ciclase, com pontos isoelétricos entre 4,5 a 5,5. Através de ensaios de imunofluorescência utilizando ambos anticorpos especificos, as marcações observadas sugerem sua localização na membrana, independente do estágio do ciclo celular do parasita. Análise por Southern-blotting propõe que as adenilato ciclases de T. cruzi estão representadas no genoma do parasita em várias cópias, sete pelo menos, não organizadas “em tandem”. Quando comparamos nossos resultados com dados de outros autores, fica claro o polimorfismo entre as diferentes adenilato ciclases caracterizadas.
Descritores: Adenilil Ciclases
Doença de Chagas
Trypanosoma cruzi
Responsável: BR15.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas
BR15.1


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Masuda, M. O
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Id: lil-331453
Autor: Saraiva, R. M; Chedid, N. G. B; Quintero H., C. C; Díaz G., L. E; Masuda, M. O.
Título: Impaired beta-adrenergic response and decreased L-type calcium current of hypertrophied left ventricular myocytes in postinfarction heart failure
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;36(5):635-648, May 2003. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Infarct-induced heart failure is usually associated with cardiac hypertrophy and decreased beta-adrenergic responsiveness. However, conflicting results have been reported concerning the density of L-type calcium current (I Ca(L)), and the mechanisms underlying the decreased beta-adrenergic inotropic response. We determined I Ca(L) density, cytoplasmic calcium ([Ca2+]i) transients, and the effects of beta-adrenergic stimulation (isoproterenol) in a model of postinfarction heart failure in rats. Left ventricular myocytes were obtained by enzymatic digestion 8-10 weeks after infarction. Electrophysiological recordings were obtained using the patch-clamp technique. [Ca2+]i transients were investigated via fura-2 fluorescence. beta-Adrenergic receptor density was determined by [ H]-dihydroalprenolol binding to left ventricle homogenates. Postinfarction myocytes showed a significant 25 percent reduction in mean I Ca(L) density (5.7 + or - 0.28 vs 7.6 + or - 0.32 pA/pF) and a 19 percent reduction in mean peak [Ca2+]i transients (0.13 + or - 0.007 vs 0.16 + or - 0.009) compared to sham myocytes. The isoproterenol-stimulated increase in I Ca(L) was significantly smaller in postinfarction myocytes (Emax: 63.6 + or - 4.3 vs 123.3 + or - 0.9 percent in sham myocytes), but EC50 was not altered. The isoproterenol-stimulated peak amplitude of [Ca2+]i transients was also blunted in postinfarction myocytes. Adenylate cyclase activation through forskolin produced similar I Ca(L) increases in both groups. beta-Adrenergic receptor density was significantly reduced in homogenates from infarcted hearts (Bmax: 93.89 + or - 20.22 vs 271.5 + or - 31.43 fmol/mg protein in sham myocytes), while Kd values were similar. We conclude that postinfarction myocytes from large infarcts display reduced I Ca(L) density and peak [Ca2+]i transients. The response to Beta-adrenergic stimulation was also reduced and was probably related to Beta-adrenergic receptor down-regulation and not to changes in adenylate cyclase activity
Descritores: Agonistas Adrenérgicos beta
Canais de Cálcio Tipo L
Insuficiência Cardíaca
Isoproterenol
Infarto do Miocárdio
Receptores Adrenérgicos beta
-Adenilil Ciclases
Canais de Cálcio Tipo L
Colforsina
Insuficiência Cardíaca
Hipertrofia Ventricular Esquerda
Ratos Wistar
Receptores Adrenérgicos beta
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-320136
Autor: Paes-de-Carvalho, Roberto.
Título: Adenosine as a signaling molecule in the retina: biochemical and developmental aspects
Fonte: An. acad. bras. ciênc;74(3):437-451, Sept. 2002. graf.
Idioma: en.
Resumo: The nucleoside adenosine plays an important role as a neurotransmitter or neuromodulator in the central nervous system, including the retina. In the present paper we review compelling evidence showing that adenosine is a signaling molecule in the developing retina. In the chick retina, adenosine transporters are present since early stages of development before the appearance of adenosine A1 receptors modulating dopamine-dependent adenylate cyclase activity or A2 receptors that directly activate the enzyme. Experiments using retinal cell cultures revealed that adenosine is taken up by specific cell populations that when stimulated by depolarization or neurotransmitters such as dopamine or glutamate, release the nucleoside through calcium-dependent transporter-mediated mechanisms. The presence of adenosine in the extracellular medium and the long-term activation of adenosine receptors is able to regulate the survival of retinal neurons and blocks glutamate excitoxicity. Thus, adenosine besides working as a neurotransmitter or neuromodulator in the mature retina, is considered as an important signaling molecule during retinal development having important functions such as regulation of neuronal survival and differentiation
Descritores: Adenosina
Retina
Transdução de Sinais
-Acetilcolina
Adenosina
Adenilil Ciclases
Sobrevivência Celular
AMP Cíclico
Dopamina
Receptores Dopaminérgicos
Retina
Limites: Animais
Embrião de Galinha
Tipo de Publ: Revisão
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-316734
Autor: Picanço-Diniz, D. L. W; Valença, M. M; Favaretto, A. L. V; Antunes-Rodrigues, J.
Título: Stimulatory effects of adenosine on prolactin secretion in the pituitary gland of the rat
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;35(7):855-860, July 2002. graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP; . CNPq.
Resumo: We investigated the effects of adenosine on prolactin (PRL) secretion from rat anterior pituitaries incubated in vitro. The administration of 5-N-methylcarboxamidoadenosine (MECA), an analog agonist that preferentially activates A2 receptors, induced a dose-dependent (1 nM to 1 æM) increase in the levels of PRL released, an effect abolished by 1,3-dipropyl-7-methylxanthine, an antagonist of A2 adenosine receptors. In addition, the basal levels of PRL secretion were decreased by the blockade of cyclooxygenase or lipoxygenase pathways, with indomethacin and nordihydroguaiaretic acid (NDGA), respectively. The stimulatory effects of MECA on PRL secretion persisted even after the addition of indomethacin, but not of NDGA, to the medium. MECA was unable to stimulate PRL secretion in the presence of dopamine, the strongest inhibitor of PRL release that works by inducing a decrease in adenylyl cyclase activity. Furthermore, the addition of adenosine (10 nM) mimicked the effects of MECA on PRL secretion, an effect that persisted regardless of the presence of LiCl (5 mM). The basal secretion of PRL was significatively reduced by LiCl, and restored by the concomitant addition of both LiCl and myo-inositol. These results indicate that PRL secretion is under a multifactorial regulatory mechanism, with the participation of different enzymes, including adenylyl cyclase, inositol-1-phosphatase, cyclooxygenase, and lipoxygenase. However, the increase in PRL secretion observed in the lactotroph in response to A2 adenosine receptor activation probably was mediated by mechanisms involving regulation of adenylyl cyclase, independent of membrane phosphoinositide synthesis or cyclooxygenase activity and partially dependent on lipoxygenase arachidonic acid-derived substances
Descritores: Adenosina
Adeno-Hipófise
Prolactina
-Adenilil Ciclases
Lipoxigenase
Adeno-Hipófise
Prostaglandina-Endoperóxido Sintases
Ratos Wistar
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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