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Id: biblio-1048848
Autor: Almeida, Fernando Araújo de; Mann, Renata Silva; Santos, Heloisa Oliveira dos; Pereira, Rucyan Walace; Blank, Arie Fitzgerald.
Título: Germination temperatures affect the physiological quality of seeds of lettuce cultivars / Qualidade fisiológica de sementes de alface sob diferentes temperaturas na germinação
Fonte: Biosci. j. (Online);35(4):1143-1152, july/aug. 2019. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: The objective of this study was to evaluate the physiological quality allied to biochemical quality of lettuce seeds by germination and enzymes expression at 20, 25, 30, 35, 40 and 42ºC. Germination speed index and percentage of germination were estimated. Isoenzyme expressions were assessed by alcohol dehydrogenase (ADH), malate dehydrogenase (MDH), catalase (CAT), esterase (EST), pyruvate decarboxylase (PDC) and glutamate oxaloacetate transferase (GOT). The experiment consisted of a completely randomized design in a factorial scheme 4x6, with four cultivars and six different temperatures, with four replications. The highest germination and vigor were observed for cv. 'Everglades' at 35°C, which proved that this cultivar is thermotolerant. Catalase can be considered a genetic marker for the identification ofthermotolerant lettuce cultivars. Cultivar 'Everglades' has potential to be used in lettuce breeding programs aimed at cultivars tolerant to high temperatures during germination.

O objetivo deste estudo foi avaliar a qualidade fisiológica e bioquímica de sementes de alface por meio da germinação e expressão de enzimas a 20, 25, 30, 35, 40 e 42ºC. As variáveis velocidade de germinação e o índice de velocidade de germinação foram estimadas. As expressões das enzimas alcool desidrogenase (ADH), malato desidrogenase (MDH), catalase (CAT), esterase (EST), piruvate descarboxilase (PDC) e glutamato oxaloacetato transferase (GOT) foram avaliadas. Para análise dos genótipos foi empregado o delineamento inteiramente casualizado em esquema fatorial 4x6, testando quatro cultivares e seis diferentes temperaturas, com quatro repetições. A maior germinação e vigor foram observadas para a cv. 'Everglades' a 35°C, o que prova que esta cultivar é termotolerante. A catalase pode ser considerada um marcador para a identificação de cultivares de alface termotolerantes. A cultivar 'Everglades' tem potential para uso em programas de melhoramento visando tolerância à alta temperatura durante a germinação.
Descritores: Sementes
Responsável: BR396.1 - Biblioteca Central

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Id: lil-126889
Autor: Mastro, Nélida Lúcia del.
Título: Noçöes de química da radiaçäo em sistemas biológicos / Notions of chemistry radiation in biological systems.
Fonte: Säo Paulo; s.n; out. 1989. 17 p. (Publicaçäo IPEN, 276).
Idioma: pt.
Resumo: A presente publicaçäo examina alguns aspectos dos efeitos biológicos diretos e indiretos da radiaçäo: formaçäo de pares, radicais livres, ion superóxido de hidrogênio, radical hidroxila, oxigênio singleto junto aos mecanismos radioprotetores endógenos dos organismos e os meios em que pode ser incrementada a radiorresistência de sistemas bioquímicos
Descritores: Radioquímica
Radicais Livres
Proteção Radiológica
Responsável: BR1.1 - BIREME

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Id: biblio-1008175
Autor: Chang, Lingmo; Sun, Huan; Yang, Hua; Wang, Xuehua; Su, Zhizhe; Chen, Fang; Wei, Wei.
Título: Over-expression of dehydroascorbate reductase enhances oxidative stress tolerance in tobacco
Fonte: Electron. j. biotechnol;25:1-8, ene. 2017. graf, ilus.
Idioma: en.
Projeto: National Science Foundation of China; . Application of Sichuan Province Based Project. 31071448; 2014JY0051.
Resumo: Background: Ascorbic acid (Asc) is one of the most abundant antioxidants and it serves as a major contributor to protect plants against oxidative damage. Plants use two enzymes that participate in the metabolic recycling of Asc. One of these two enzymes is dehydroascorbate reductase (DHAR). It directly regenerates Asc from its oxidized state and thus prevents Asc from being irreversibly hydrolyzed to 2, 3-diketogulonic acid. This study aimed to examine whether over-expression of DHAR leads to an enhanced oxidative stress tolerance in tobacco plants. Results: In this study, we functionally characterized a novel JcDHAR gene from Jatropha curcas and found via quantitative RT-PCR analysis that JcDHAR can be induced with H2O2, salt and PEG stresses. The DHAR activities of transgenic tobacco plants increased from 2.0 to 5.3 fold compared to wild-type plants. As a result, the transgenic plants displayed enhanced tolerance to oxidative stress. Conclusions: Our results indicate that JcDHAR expression can effectively enhance the tolerance to oxidative stress in plants.
Descritores: Oxirredutases/metabolismo
Ácido Ascórbico/administração & dosagem
Plantas Geneticamente Modificadas/enzimologia
Antioxidantes/administração & dosagem
-Oxirredutases/isolamento & purificação
Ácido Ascórbico/metabolismo
Estresse Fisiológico
Tabaco/efeitos dos fármacos
Western Blotting
Plantas Geneticamente Modificadas/efeitos dos fármacos
Espécies Reativas de Oxigênio
Estresse Oxidativo
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Tolerância a Sal
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central

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Id: biblio-955401
Autor: Icen-Taskin, Irmak; Munzuroglu, Omer; Geckil, Hikmet.
Título: Genetic engineering of Theileria parva lactate dehydrogenase gene: a new anti-theilerial target
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;38(5):883-888, May 2018. graf.
Idioma: en.
Projeto: FUBAP.
Resumo: Theileria parva is the causative agent of East Coast Fever (ECF), a tick borne disease, which results in major economic losses in cattle. Major problems in dealing with this illness are the high cost of drugs, development of resistance, and absence of effective vaccines. Thus, exploiting new targets for cost effective and higher therapeutic value drugs are imperative. Glycolysis is the main pathway for generation of ATP in T. parva, given its development inside erythrocytes. Thus, the enzymes of this pathway may prove potential targets for designing new-generation anti-theilerials. Lactate dehydrogenase of T. parva (TpLDH) has the highest activity of all glycolytic enzymes and thus we selected this enzyme as the potential therapeutic target. Our study is the first to report the isolation, removal of introns through directed mutagenesis, and cloning of TpLDH and showing that amino acid insertions or deletions most notably corresponded to a 5-amino acid sequence (Asn-91A, Glu-91B, Glu-91C, Trp-91D, Asn-91E) between Ser-91 ve Arg-92 of the enzyme. This region is also present in other apicomplexan such as Babesia bovis, a pathogen of cattle and Plasmodium falciparum, a human pathogen. Providing as the attachment site for the enzyme inhibitors and not being present in LDH of respective hosts, we propose this site as an attractive drug target. The work here is expected to lead new studies on detailed structural and kinetic aspects of apicomplexan LDHs and development of new inhibitors.(AU)
Descritores: Engenharia Genética/veterinária
Theileria parva/genética
Responsável: BR1.1 - BIREME

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Id: lil-529850
Autor: Malarczyk, Elzbieta.
Título: Kinetic changes in the activity of HR-peroxidase induced by very low doses of phenol / Mudanças cinéticas na atividade da HR-peroxidade induzidas por doses muito baixas de fenol
Fonte: Int. j. high dilution res;7(23):48-55, 2008. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The allosteric protein of horseradish peroxidase (HRP) shows two main types of activity, peroxidase and oxidase, depending on the kind of low molecular effectors. The effects of very low doses of phenol, prepared by successive dilutions in water or in 75% ethanol, on initial HRP activity in oxidation of o-dianisidine or luminol were tested in a systematic manner by colorimetric and luminometric methods. Results showed that phenol dilutions, including those below Avogadro's number, could activate or inhibit HRP in peroxidase and oxidase-type reactions with a sinusoidal pattern. Km values for the studied substrates changed parallel to HRP peroxidase/oxidase activity and the maximum activity in the peroxidase reaction corresponded to the minimum activity in the oxidase reaction and vice versa. The effect also depended on the type of dilutor. The observations of the peroxidase/oxidase oscillations in the sinusoidal pattern of HRP activity, dependent on the rate of phenol dissolution and the time of pre-incubation, point out to the conclusion that HRP might be a good model for high dilutions research. The experiments provide strong evidence that horseradish peroxidase (HRP) is a very sensitive detector of subtle changes in the concentration of phenol used as a cofactor in the peroxidase-oxidase reaction.

A proteína alostérica da peroxidase do rabano (HRP) mostra dois tipos principais de atividade, peroxidase e oxidase, de acordo com o tipo de efetores de baixa molecularidade. Os efeitos de doses muito baixas de fenol, preparadas através de diluições sucessivas em água ou etanol 75% na atividade inicial da HRP sobre a oxidação da o-dianisidina ou luminol for testados de modo sistemático através de métodos colorimétricos e luminométricos. Os resultados mostram que as diluições de fenol, incluindo aquelas por baixo do número de Avogadro, foram capazes de ativar ou inibir a HRP em reações de tipo peroxidade e oxidase com um padrão sinusoidal. os valores Km dos substratos estudados variaram paralelamente à atividade peroxidase/oxidase da HRP; a atividade máxima da reação peroxidase correspondeu à atividade mínima na reação oxidase e vice-versa. O efeito também se mostrou dependente do tipo do solvente. A observação das oscilações sinusoidais na atividade da HRP, dependentes da taxa de dissolução do fenol e do tempo de pré-incubação, permitem concluir que a HRP pode ser um bom modelo na pesquisa das altas diluições. Os experimentos oferecem fortes evidências a favor da HRP como detector muito sensível de mudanças mínimas na concentração do fenol, utilizado como cofator na reação peroxidase/oxigenase.
Descritores: Altas Potências
Responsável: BR926.1 - Biblioteca Artur de Almeida Rezende Filho

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Id: biblio-846629
Autor: Palace-Berl, Fanny.
Título: Planejamento de fármacos anti-T. cruzi: Síntese de compostos nitrofurânicos, avaliação da atividade biológica in vitro e estudos de relações estrutura-atividade / Design of anti-T. cruzi compounds: Synthesis of 5-nitrofuran derivatives, in vitro biological activity and study of structure-activity relationships.
Fonte: São Paulo; s.n; 2016. 375 p. tab, graf, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A doença de Chagas afeta cerca de 6 a 7 millhões de pessoas no mundo, principalmente América Latina. A busca de alternativas terapêuticas para esta enfermidade tem grande relevância para a sociedade, já que as opções atuais são limitadas, sendo disponível apenas o benznidazol (BZD) e nifurtimox. Os derivados nitroheterocíclicos são considerados compostos bioativos com número crescente de estudos na comunidade científica contra seu agente etiológico, o Trypanosoma cruzi. Neste sentido, o presente trabalho tem por objetivo a identificação de derivados do 5-nitrofurano com atividade frente a diferentes cepas do T. cruzi, assim como estudar possíveis modo de ação desta classe de compostos. Esta investigação envolve estudos computacionais com o propósito de construir modelos quantitativos de relações estrutura-atividade (QSAR multivariado) que possam auxiliar na previsão de novas estruturas com perfil farmacológico otimizado. No presente trabalho foram realizadas as etapas de planejamento, síntese e identificação de 36 compostos com resultados satisfatórios quanto à identificação estrutural, pureza e rendimento, que foi da ordem de 70%. A determinação da atividade anti-T. cruzi in vitro dos compostos obtidos foi realizada frente às cepas Silvio X10 cl1, Y, Bug 2149 cl10 e Colombiana na forma epimastigota do parasito. A maioria dos compostos analisados apresentou maior capacidade de inibição de crescimento do parasito, comparado ao BZD: Silvio X10 cl1 - IC50 = 29,16 ±2,90 µM, Y - IC50 = 40,40 ±3,37µM, Bug 2149 cl10 - IC50 = 30,63 ±3,21 µM, Colombiana - IC50 = 47,91 ±4,96 µM. O composto mais ativo (BSF-35) apresentou os seguintes valores: Silvio X10 cl1 - IC50 = 3,17 ±0,32 µM, Y - IC50 = 1,17 ±0,12 µM, Bug 2149 cl10 - IC50 = 1,81 ±0,18 µM e Colombiana - IC50 = 3,06 ±0,23 µM. Foram realizados cálculos de propriedades moleculares das estruturas tridimensionais dos compostos, seguido pela análise exploratória de dados por análise de agrupamentos hierárquicos (HCA) e análise de componentes principais (PCA), possibilitando o reconhecimento de padrões do conjunto. Considerando esta análise prévia, foram obtidos modelos QSAR com abordagem multivariada, aplicando algorítmo OPS e método de regressão por quadrados mínimos parciais, PLS. Os melhores modelos gerados foram obtidos considerando os compostos benzenos substituídos para as quatro cepas estudadas. Os descritores que mais influenciaram na análise foram o ClogP (coeficiente de partição) e cargas CHELPG. Considerando as informações obtidas, foram planejados e sintetizados quatro novos compostos com objetivo de obter compostos mais ativos e validar os modelos QSAR. Estes compostos apresentaram alta atividade frente a forma epimastigota das quatro cepas estudadas. Os compostos mais ativos foram avaliados quanto a citotoxicidade frente células LLC-MK2 e apresentaram seletividade até 25 vezes superior ao BZD. Estudos in vitro frente a forma amastigota da cepa Y em células U2OS foram realizados com metodologia fenotípica de análise de alto conteúdo (HCA') e os compostos apresentaram atividade até 64 vezes superior ao BZD e com seletividade de até 50 vezes superior a este fármaco. Quanto à determinação da atividade dos compostos frente às enzimas tripanotiona redutase (TcTR) e glutationa redutase (GR), os compostos analisados não apresentaram atividade relevante, indicando não ser este o mecanismo desta classe de compostos. Com finalidade de explorar outro possível mecanismo de ação dos compostos 5-nitrofurânicos, foi realizada a análise de potencial de redução da membrana mitocondrial, porém a morte parasitária não foi atribuída à despolarização da membrana em estudos simultâneos com iodeto de propídio

Chagas disease affects approximately 6-7 millions people worldwide, especially Latin America. The search for therapeutic alternatives for this disease is of great relevance to society, as current options are limited and there are only two available drugs: benznidazole (BZD) and nifurtimox. The nitroheterocyclic derivatives are considered bioactive compounds with increasing number of studies in the scientific community against its etiologic agent, Trypanosoma cruzi. In this sense, this work aims to identify derivatives of 5-nitrofuran with activity against different strains of T. cruzi, and to study possible mode of action of this compounds. This research involves computational studies to obtain models of quantitative structure-activity relationships (QSAR multivariate) that can help predict new structures with optimized pharmacological profile. In this work were carried out the design, synthesis and identification of 36 compounds with satisfactory results regarding the structural identification, purity and yield (approximately 70%). The determination of anti-T. cruzi activity in vitro of the compounds obtained was carried out with Silvio X10 cl1, Y, Bug 2149 CL10 and Colombiana strains of epimastigote form of the parasite. Most of the compounds examined showed greater capacity of growth inhibition of the parasite compared to the BZD (Silvio X10 CL1 - IC 50 = 29.16 ± 2.90 µM, Y - IC50 = 40.40 ± 3,37µM, 2149 CL10 Bug - IC 50 = 30.63 ± 3.21 µM, Colombiana - IC 50 = 47.91 ± 4.96 µM). The most active compound (BSF-35) showed the following values: Silvio X10 cl1 - IC 50 = 3.17 ± 0.32 uM, Y - IC 50 = 1.17 ± 0.12 µM, Bug 2149 CL10 - IC50 = 1, 81 ± 0.18 µM and Colombiana - IC 50 = 3.06 ± 0.23 µM. Calculations were performed for the molecular properties of three-dimensional structures of the compounds, followed by exploratory data analysis by hierarchical cluster analysis (HCA) and principal component analysis (PCA), allowing the recognition of the set. Considering this preliminary analysis were obtained QSAR models with multivariate approach, using OPS algorithm and regression method of partial least squares, PLS. The best generated models were obtained considering the benzyl substituted compounds for the four strains. The descriptors that most influenced the analysis were ClogP (partition coefficient) and CHELPG charges. Considering the information obtained, four new compounds were designed and synthesized to obtain more active compounds and validate QSAR models. These compounds showed high activity against epimastigote form of the four strains studied. The most active compounds were evaluated for cytotoxicity against LLC-MK2 cells and the compounds selectivity values were up to 25 times higher than BZD. In vitro studies against amastigote form of the Y strain in U2OS cells were performed with phenotypic method of high content analysis (HCA') and the compounds showed activity to 64 times higher than BZD and selectivity of up to 50 times. The activity of the compounds against trypanothione reductase enzymes (TcTR) and glutathione reductase (GR) showed no significant activity, indicating that this is not the mechanism of this class of compounds. In order to exploit another possible mechanism of action of 5-nitrofuran derivatives, analysis reduction of mitochondrial membrane potential was held, however the cell death was not attributed to membrane depolarization in simultaneous studies with propidium iodide
Descritores: Análise Biológica/efeitos adversos
Técnicas In Vitro/métodos
Preparações Farmacêuticas
Relação Estrutura-Atividade
Trypanosoma cruzi/efeitos dos fármacos
-Química Farmacêutica/métodos
Citotoxicidade Imunológica
Nifurtimox/administração & dosagem
Relação Quantitativa Estrutura-Atividade
Tipo de Publ: Técnicas In Vitro
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T615.19, P153p. 30100022211-F

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Id: biblio-841887
Autor: Bonner, Alan; Duarte, Michelle R; Souza, Rosa C. C. L; Monteiro-Neto, Cassiano; Silva, Edson P.
Título: Taxonomic status of two morphotypes of Coryphaena hippurus (Perciformes: Coryphaenidae)
Fonte: Neotrop. ichthyol;15(1):e160102, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro; . Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; . Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
Resumo: Two Coryphaena hippurus morphotypes (dourado and palombeta) are found along the Brazilian coast and are considered by Rio de Janeiro’s fisherman and fishmongers as two different species. Furthermore, these morphotypes are commercialized under different values and suffer different fishing pressure. Therefore, a definition of their taxonomic status is an important economic and biological matter. In order to investigate this problem, allozyme electrophoresis method was undertaken for seventeen loci on 117 individuals of C. hippurus sampled at Cabo Frio/RJ (Brazil). The data indicate homogeneity between the morphotypes gene pools. Nevertheless, differences were found for genetic variation among dourado and palombeta, especially due to alcohol dehydrogenase locus. Natural selection hypothesis is discussed in explaining these findings.(AU)

Dois morfotipos de Coryphaena hippurus (dourado e palombeta) encontrados ao longo da costa brasileira são considerados espécies diferentes por pescadores e mercadores das regiões de desembarque do estado do Rio de Janeiro. Além disso, esses morfotipos são comercializados por valores diferentes e sofrem diferentes pressões de pesca. Desta forma, a definição do status taxonômico desses morfotipos é importante, tanto em termos econômicos quanto biológicos. A fim de investigar esse problema foi utilizado o método de eletroforese de aloenzimas com a amostragem de dezessete loci para 117 indivíduos dos dois morfotipos de C. hippurus obtidos em desembarques pesqueiros na região de Cabo Frio/RJ (Brasil). Os dados indicaram uma homogeneidade entre os conjuntos gênicos dos morfotipos. A despeito disso, diferenças entre os conjuntos gênicos de dourado e palombeta foram encontradas, devido, especialmente, ao locus álcool desidrogenase. A hipótese de seleção natural é discutida como possível explicação para esses resultados.(AU)
Descritores: Classificação
Perciformes/anatomia & histologia
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME

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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-840318
Autor: Zhang, Xian; Wu, Dan; Yang, Taowei; Xu, Meijuan; Rao, Zhiming.
Título: Over-expression of Mycobacterium neoaurum 3-ketosteroid-∆ 1-dehydrogenase in Corynebacterium crenatum for efficient bioconversion of 4-androstene-3, 17-dione to androst-1, 4-diene-3, 17-dione
Fonte: Electron. j. biotechnol;19(6):84-90, Nov. 2016. ilus.
Idioma: en.
Projeto: High-tech Research and Development Programs of China; . National Natural Science Foundation of China; . Jiangsu Province Science Fund for Distinguished Young Scholars; . China Postdoctoral Science Foundation Funded Project; . Natural Science Foundation of Jiangsu Province; . Ministry of Education, China. Program of the Key Laboratory of Industrial Biotechnology; . Project Funded by the Priority Academic Program Development of Jiangsu Higher Education Institutions, the 111 Project.
Resumo: Background: 3-Ketosteroid-∆¹-dehydrogenase (KSDD), a flavoprotein enzyme, catalyzes the bioconversion of 4-androstene-3,17-dione (AD) to androst-1,4-diene-3,17-dione (ADD). To date, there has been no report about characterization of KSDD from Mycobacterium neoaurum strains, which were usually employed to produce AD or ADD by fermentation. Results: In this work, Corynebacterium crenatum was chosen asa new host for heterologous expression of KSDD from M. neoaurum JC-12 after codon optimization of the KSDD gene. SDS-PAGE and western blotting results indicated that the recombinant C. crenatum harboring the optimized ksdd (ksdd n) gene showed significantly improved ability to express KSDD. The expression level of KSDD was about 1.6-fold increased C. crenatum after codon optimization. After purification of the protein, we first characterized KSDD from M. neoaurum JC-12, and the results showed that the optimum temperature and pH for KSDD activity were 30°C and pH 7.0, respectively. The Km and Vmax values of purified KSDD were 8.91 µM and 6.43 mM/min. In this work, C. crenatum as a novel whole-cell catalyst was also employed and validated for bioconversion of AD to ADD. The highest transformation rate of AD to ADD by recombinant C. crenatum was about 83.87% after 10 h reaction time, which was more efficient than M. neoaurum JC-12 (only 3.56% at 10 h). Conclusions: In this work, basing on the codon optimization, overexpression, purification and characterization of KSDD, we constructed a novel system, the recombinant C. crenatum SYPA 5-5 expressing KSDD, to accumulate ADDfromADefficiently. This work provided new insights into strengthening sterol catabolism by overexpressing the key enzyme KSDD, for efficient ADD production.
Descritores: Androstadienos/metabolismo
Proteínas Recombinantes
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central

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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-757998
Autor: Takhtfooladi, Hamed Ashrafzadeh; Asl, Adel Haghighi Khiabanian; Shahzamani, Mehran; Takhtfooladi, Mohammad Ashrafzadeh; Allahverdi, Amin; Khansari, Mohammadreza.
Título: Tramadol Alleviates Myocardial Injury Induced by Acute Hindlimb Ischemia Reperfusion in Rats / Tramadol Atenua Lesões Miocárdicas Induzidas pela Reperfusão Pós- Isquêmica Aguda de Membros Posteriores em Ratos
Fonte: Arq. bras. cardiol;105(2):151-159, Aug. 2015. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: AbstractBackground:Organ injury occurs not only during periods of ischemia but also during reperfusion. It is known that ischemia reperfusion (IR) causes both remote organ and local injuries.Objective:This study evaluated the effects of tramadol on the heart as a remote organ after acute hindlimb IR.Methods:Thirty healthy mature male Wistar rats were allocated randomly into three groups: Group I (sham), Group II (IR), and Group III (IR + tramadol). Ischemia was induced in anesthetized rats by left femoral artery clamping for 3 h, followed by 3 h of reperfusion. Tramadol (20 mg/kg, intravenous) was administered immediately prior to reperfusion. At the end of the reperfusion, animals were euthanized, and hearts were harvested for histological and biochemical examination.Results:The levels of superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), and glutathione peroxidase (GPx) were higher in Groups I and III than those in Group II (p < 0.05). In comparison with other groups, tissue malondialdehyde (MDA) levels in Group II were significantly increased (p < 0.05), and this increase was prevented by tramadol. Histopathological changes, including microscopic bleeding, edema, neutrophil infiltration, and necrosis, were scored. The total injuryscore in Group III was significantly decreased (p < 0.05) compared with Group II.Conclusion:From the histological and biochemical perspectives, treatment with tramadol alleviated the myocardial injuries induced by skeletal muscle IR in this experimental model.

ResumoFundamento:Lesões a órgãos ocorrem não apenas durante períodos de isquemia, mas paradoxalmente, também durante a reperfusão. Sabe-se que a reperfusão pós-isquêmica (RPI) causa lesões tanto remotas quanto locais no órgão afetado.Objetivo:Este estudo avaliou os efeitos do tramadol no coração como órgão remoto, após RPI aguda dos membros posteriores.Métodos:Trinta ratos Wistar, machos, adultos e saudáveis, foram distribuídos aleatoriamente em três grupos: Grupo I (controle), Grupo II (RPI) e Grupo III (RPI + tramadol). Isquemia foi induzida em ratos anestesiados através do pinçamento da artéria femoral esquerda por 3 horas, seguidas de 3 horas de reperfusão. Tramadol foi administrado (20 mg/kg, IV) imediatamente antes da reperfusão. Ao final da reperfusão, os animais foram sacrificados e seus corações coletados para exames histológicos e bioquímicos.Resultados:Os níveis de superóxido-dismutase (SOD), catalase (CAT) e glutationa-peroxidase (GPx) foram maiores nos grupos I e III que no grupo II (p < 0.05). Em comparação aos outros grupos, os níveis tissulares de malondialdeído (MDA) estavam significativamente mais elevados no grupo II (p < 0.05), o que foi evitado pelo uso de tramadol. Foram pontuadas as alterações histopatológicas, incluindo micro-hemorragia, edema, infiltração por neutrófilos e necrose. A pontuação total das lesões do grupo III foi significativamente menor (p < 0.05) em comparação ao grupo II.Conclusão:Do ponto de vista histológico e bioquímico, o tratamento com tramadol diminuiu as lesões miocárdicas induzidas pela RPI da musculatura esquelética neste modelo experimental.
Descritores: Isquemia/prevenção & controle
Traumatismo por Reperfusão Miocárdica/prevenção & controle
-Artéria Femoral
Coração/efeitos dos fármacos
Membro Posterior/irrigação sanguínea
Isquemia/tratamento farmacológico
Traumatismo por Reperfusão Miocárdica/tratamento farmacológico
Traumatismo por Reperfusão Miocárdica/etiologia
Traumatismo por Reperfusão Miocárdica/patologia
Entorpecentes/uso terapêutico
Distribuição Aleatória
Ratos Wistar
Reprodutibilidade dos Testes
Fatores de Tempo
Resultado do Tratamento
Tramadol/uso terapêutico
Limites: Animais
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME

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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-733306
Autor: Rivera-Ávila, Roberto Carlos.
Título: Fiebre chikungunya en México: caso confirmado y apuntes para la respuesta epidemiológica / Chikungunya fever in Mexico: confirmed case and notes on the epidemiologic response
Fonte: Salud pública Méx;56(4):402-404, jul.-ago. 2014. tab.
Idioma: es.
Resumo: La fiebre chikungunya (CHIK) es una enfermedad viral transmitida al ser humano por el mismo vector del dengue, el mosquito Aedes. Además de fiebre y fuertes dolores articulares, produce otros síntomas como mialgias, cefalea, náuseas, cansancio y exantema. No tiene tratamiento específico; el manejo terapéutico de los pacientes se enfoca en el alivio de los síntomas. Históricamente se han reportado brotes de grandes proporciones; incluso desde 2010 se llegó a considerar como una potencial epidemia emergente. En 2013 se introdujo a las islas del Caribe y recientemente se ha reportado en el continente americano. En este trabajo se describe el primer caso confirmado de chikungunya en México, en el municipio de Tlajomulco de Zúñiga, Jalisco, en mayo de 2014, importado de la isla Antigua y Barbuda, en el Caribe, por una mujer de 39 años de edad.

Chikungunya fever (CHIK) is a viral disease transmitted to human beings by the same vector as dengue -the Aedes mosquito. Besides fever and severe pain in the joints, it produces other symptoms such as myalgias, headache, nausea, fatigue and exanthema. There is no specific treatment for it; the therapeutic management of patients focuses on symptom relief. Historically, outbreaks of large proportions have been reported; even since 2010 it was considered to be a potential emerging epidemic. In 2013 it was introduced into the islands of the Caribbean, and it has recently been reported in the American continent. This paper describes the first confirmed case of chikungunya in Mexico -in the municipality of Tlajomulco de Zúñiga, Jalisco, in May, 2014-, which was imported from the Caribbean island of Antigua and Barbuda by a 39 year-old woman.
Descritores: Antídotos/farmacologia
Temperatura Alta
Consumo de Oxigênio/efeitos dos fármacos
-Antídotos/administração & dosagem
Complexo II de Transporte de Elétrons
Complexo III da Cadeia de Transporte de Elétrons/metabolismo
Complexo IV da Cadeia de Transporte de Elétrons/metabolismo
Transporte de Elétrons/efeitos dos fármacos
Alimentos Fortificados
Mitocôndrias Cardíacas/efeitos dos fármacos
Mitocôndrias Cardíacas/metabolismo
Mitocôndrias Hepáticas/efeitos dos fármacos
Mitocôndrias Hepáticas/metabolismo
Mitocôndrias Musculares/efeitos dos fármacos
Mitocôndrias Musculares/metabolismo
Complexos Multienzimáticos/metabolismo
NAD(P)H Desidrogenase (Quinona)/metabolismo
Ratos Wistar
Succinato Desidrogenase/metabolismo
Ubiquinona/administração & dosagem
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME

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