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Id: lil-656662
Autor: Macedo, Maíra Bidart; Groll, Andrea Von; Fissette, Krista; Palomino, Juan Carlos; Silva, Pedro Eduardo Almeida da; Martin, Anandi.
Título: Nitrate reductase assay using sodium nitrate for rapid detection of multidrug resistant tuberculosis
Fonte: Braz. j. microbiol;43(3):981-983, July-Sept. 2012. tab.
Idioma: en.
Resumo: We validated the nitrate reductase assay (NRA) for the detection of multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis (MDR-TB) using sodium nitrate (NaNO3) in replacement of potassium nitrate (KNO3) as nitrate source. NaNO3 is cheaper than KNO3 and has no restriction on use which facilitates the implementation of NRA to detect MDR-TB.
Descritores: Kali Nitricum/análise
Kali Nitricum/isolamento & purificação
Infecções por Mycobacterium
Mycobacterium/isolamento & purificação
Nitrato Redutases/análise
Nitrato Redutases/isolamento & purificação
Tuberculose Resistente a Múltiplos Medicamentos
-Bioensaio
Imunidade Inata
Métodos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo de Validação
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Araujo, Elza Fernandes de
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Id: lil-421723
Autor: Varavallo, Maurílio Antônio; Queiroz, Marisa Vieira de; Pereira, Jorge Fernando; Ribeiro, Ronney Adriano; Soares, Marcos Antônio; Ribeiro, João Batista; Araújo, Elza Fernandes de.
Título: Development of a transformation system for Penicillium brevicompactum based on the Fusarium oxysporum nitrate reductase gene
Fonte: Braz. j. microbiol;36(2):184-189, Apr.-June 2005. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Penicillium brevicompactum é um fungo filamentoso que apresenta um potencial para a aplicacão industrial devido a sua eficiente producão de enzimas do complexo pectinolítico. Neste trabalho foi desenvolvido um sistema de transformacão heterólogo para P. brevicompactum baseado na complementacão de um mutante nitrato redutase. Mutantes nitrato redutase foram obtidos pela resistência ao clorato de sódio em uma taxa de 23,24per center. O mutante denominado 4457-18X foi escolhido para os experimentos de transformacão com o vetor pNH24, que contém o gene da nitrato redutase de Fusarium oxysporum. Uma freqüência de cerca de 3 transformantes/mg de DNA foi obtida utilizando-se o vetor pNH24 na forma circular e um aumento de cerca de 10 vezes nessa freqüência foi alcancado com a utilizacão desse vetor linearizado com a enzima de restricão Xba I. A análise dos transformantes pela técnica de hibridizacão revelou uma tendência do vetor linearizado diminuir o número de integracões em relacão ao vetor circular. A integracão foi aleatória e estável nos transformantes analisados. O estabelecimento de um sistema de transformacão para P. brevicompactum é essencial para a manipulacão genética desse microrganismo.
Descritores: Ensaios Enzimáticos Clínicos
Fusarium
Nitrato Redutases
Penicillium
Transformação Genética
-Métodos
Amostragem
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Burity, Hélio Almeida
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Id: lil-257202
Autor: Burity, Hélio Almeida; Chamber-Perez, Manuel; Lyra, Maria do Carmo Catanho Pereira de; Figueiredo, Márcia do Vale Barreto.
Título: Nitrate levels and stages of growth in hypernodulating mutants of Lupinus Albus. II.Enzymatic activity and transport of N in the xylem SAP
Fonte: Rev. microbiol;30(2):98-103, abr.-jun. 1999. tab.
Idioma: pt; en.
Resumo: The enzymatic study and transport of N in the xylem sap was carried out with a view to observing the influence of different nitrate levels and growth stages of the plant in chemically treated mutants of Lupinus albus. Several stresses induce a reduction in plant growth, resulting in the accumulation of free amino acids, amides or ureides, not only in the shoot, but also in the roots and nodules. Although enzyme activity is decisive in avoiding products that inhibit nitrogenase by ammonium, little is known about the mechanism by wich the xylem carries these products. However, this process may be the key to the function of avoiding the accumulation of amino acids in the cells of infected nodules. The behaviour of the enzymes nitrate reductase (NR), phosphoenolpyruvate carboxylase (PEPC), glutamine synthetase (GS) and nitrogen compounds derived from fixation, such as N-Ó-amino, N-ureides and N-amide in mutant genotypes were observed. The NR enzyme was highly influenced by the application of nitrate showing much higher values than those in the non-application of nitrate, independently of genotype, being that the NR, the best evaluation period was in the tenth week. The L-62 genotype characterized with nitrate-resistance, clearly showed that the enzyme PEPC is inhibited by presence of nitrate. The L-135 genotype (nor fix) showed GS activity extremely low, thus demonstrating that GS is an enzyme highly correlated with fixation. With regard to the best growth stage for GS, Lupinus albus should be evaluated in the seventh week.
Descritores: Compostos de Nitrogênio/metabolismo
Fabaceae/enzimologia
Glutamato-Amônia Ligase/metabolismo
Nitrato Redutases/metabolismo
Nitratos/análise
Nitrogênio/metabolismo
Fosfoenolpiruvato Carboxilase/metabolismo
-Fabaceae/genética
Fabaceae/crescimento & desenvolvimento
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: lil-226415
Autor: Ortega de López, Mariemma; Díaz, Juan Arturo.
Título: Caracterización de una mutación nar y su efecto sobre la expresión transcripcional de una fusión moa: lac en escherichia coli K12 / Characterization of a nar mutation and its effect on the trascriptional expression of a moa: lac operon fision in escherichia coli K12
Fonte: Medula;4(1/4):29-38, ene.-dic. 1995. tab.
Idioma: es.
Resumo: Dos grupos de genes, narC (GHJI) y mol (moa, mob, mod, moe y molR), codifican para los componentes estructurales de la enzima inducible Nitrato Reductasa Respiratoria A (NRA). En estudios previos, se observó que la mutación narC-8 bloqueaba la manifestación del caracter Lac + conferido por la fusión transcripcional moa::lac. Para determinar el posible papel controlar del operón narC, se caracterizó otra mutación independiente y fue clasificada como narC-MM78. Cepas isogénicas mutantes, doble y simple, fueron construídas y se observó que la referida mutación parece ejercer el mismo efecto que narC-MM78. Cepas isogénicas mutantes, doble y simple, fueron construídas y se observó que la referida mutación parece ejercer el mismo efecto que narC-8. Las condiciones de cultivo que controlan la biosíntesis de la NRA, no lograron suprimirlo fenotípicamente aún adicionando concentraciones variables de nitrato, molibdato, nitrito, azida o clorato. Sin embargo cuando la cepa de función era marC+, esas condiciones modularon la manifestación del carácter Lac+. Los resultados obtenidos permiten proponer un papel controlador de narC+ activando la expresión de moa. Esa acción sería ejercida dentro de un sistema coordinado de circuitos de control fisiológico y genético, el cual mantendría un balance adecuado en la biosíntesis de la NRA durante la respiración anaeróbica del nitrato, en E. coli K12
Descritores: Escherichia coli/genética
Genes
Nitrato Redutases/classificação
Cebolas/classificação
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-161661
Autor: Fritz, L; Stringher, C. G; Colepicolo, P.
Título: Imaging oscillations in Gonyzaulax: a chloroplast rhythm of nitrate reductase visualized by immunocytochemistry
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;29(1):111-7, Jan. 1996. ilus.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Latin American Symposium on Chronobiology, 3, Caraguatatuba, May 23-26, 1995.
Resumo: Gonyaulax polyedra is a unicellular marine photosynthetic dinoflagellate known to display numerous circadian rhythms, including bioluminescence, motility, cell division and several chloroplast-related rhythms. Due to this, Gonyaulax has become a widely used model organism for studying the cellular biological clock. In this work we describe another rhythm for Gonyaulax cells also associated with the cell's chloroplasts, a rhythm in localization of the enzyme nitrate reductase (NR). A polyclonal antibody was raised against NR purified from G. polyedra cells and used as a probe in immunogold labelling experiments on cell thin sections, comparing day- and night-phase cells. The enzyme localizes to chloroplasts in day-phase cells, while the enzyme is active, and is largely absent in night-phase cells. Counts of gold particle distribution in day- versus night-phase cells show an approximate three-fold increase in enzyme labelling in day-phase plastids. These results closely approximate the four-fold differences shown for NR activity between day and night Gonyaulax cells by biochemical studies. We conclude from the diurnal difference in labelling that NR is localized in Gonyaulax chloroplasts during the day phase and is absent (broken down) in night-phase cells. Thus NR in Gonyaulax is compartmentalized in the chloroplasts and is therefore subject to similar circadian control mechanisms exhibited for other plastid rhythms.
Descritores: Cloroplastos/enzimologia
Ritmo Circadiano
Dinoflagelados/fisiologia
Nitrato Redutases/metabolismo
-Relógios Biológicos
Cloroplastos/metabolismo
Imuno-Histoquímica
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-101169
Autor: Orozco de Silva, Arminda; Toro A., Sofía.
Título: Isolation and characterization of mutants affected in the expression of the nar operon Escherichia coli
Fonte: Acta cient. venez;41(1):21-5, 1990. tab.
Idioma: en.
Resumo: En el sistema nitrato reductasa de E. Coli, la máxima expresión del operon nar se obtiene bajo condiciones de anaerobiosis y en presencia de nitrato. Las mutaciones en las cepas obtenidas con el fago Mudl (Ap,lac), las cuales crecían anaeróbicamente sobre lactosa únicamente si se añadían nitrato am medio, mapearon en el locus (chlC), en el minuto 27 del mapa de E. Coli. En tales cepas que carecían de actividad nitrato reductasa medidas con benzilviologeno o con formiato, la síntesis de ß-galactosidasa refleja la regulación a nivel transcripcional del operon nar intacto. A partir de esas cepas se aislaron expontáneamente dos clases de mutantes regulatorias. Aquellas pertenecientes a la clase I sintetizaban ß-galactosidasa anaeróbicamente en ausencia de nitrato, mientras que en las cepas de la clase II tal síntesis era parcialmente independiente del nitrato pero no era reprimida por el oxígenio. Resultados obtenidos por transducción con el fago Pa, revelaron que la mutación presente en las cepas de la clase I estaba muy cercana al opron nar. La mutación probablemente afectó un elemento que actúa en cis o, alternativamente, un gen que codifica para una proteína que afecta negativamente la expresión del operon nar GHJI
Descritores: Escherichia coli/genética
Regulação Bacteriana da Expressão Gênica
Mutação
Óperon/genética
-Meios de Cultura
Nitrato Redutases/metabolismo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-24653
Autor: Sanchez Crispin, J. A; Dubourdieu, M; Puig, J.
Título: Chlorate metabolism by whole cells and membrane vesicles of Escherichia coli K-2.
Fonte: Acta cient. venez;35(3/4):363-8, 1984.
Idioma: en.
Resumo: Se siguio la reduccion del clorato por Escherichia coli K-12 mediante la utilizacion de clorato marcado 36 C1-, preparado por oxidacion anodica del ion cloruro. Las celulas redujeron el nitrato y el clorato a velocidades similares. Las vesiculas de membrana y las celulas no acumularon clorato ni sus productos de reduccion (C102-, C10-, C1). El bajo nivel de radioactividad enlazado a celulas o vesiculas puede ser atribuido principalmente a absorcion inespecifica. Estos resultados son discutidos en relacion con la localizacion del sitio enlazante del clorato (y el nitrato) sobre la nitrato reductasa membranal de E. coli
Descritores: Membrana Celular
Cloratos
Escherichia coli
Nitrato Redutases
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-24652
Autor: Sanchez Crispin, J. A; Brito, F.
Título: Aislamiento y caracterizacion del segmento de cadena respiratoria especifico del sistema nitrato reductasa de Escherichia coli K-12. / Isolation and characterization of a respiratory chain segment specific of nitrate reductase system of Escherichia coli K-12
Fonte: Acta cient. venez;35(5/6):356-62, 1984.
Idioma: es.
Resumo: Vesiculas de membrana provenientes de celulas de Escherichia coli K-12, crecidas en anaerobiosis con nitrato, fueron solubilizadas mediante una metodologia que combina tratamiento con calor a pH neutro y deoxicolato y disociacion con Triton X100. Se separaron tres fracciones diferentes mediante filtracion de los extractos por columnas de Sephadex G-200 y Biogel-A 1.5. Todas las fracciones mostraron actividad benzil viologeno-nitrato reductasa (BV-NR) no obstante su diferente volumen de elucion. Dos fracciones carecieron de citrocromo de tipo b y de actividad nitrato-reductasa dependiente del complejo donador de electrones ascorbato-fenacina metasulfato (AFM-NR). La actividad BV-NR de estas dos fracciones no fue afectada por luz ultravioleta de 360 mm. La tercera fraccion, de mayor tamano que las anteriores, contenia citocromo de tipo b y actividades AFM-NR y BV-NR. Ambas fueron inhibidas por irradiacion con luz ultravioleta de 360 nm. A partir de esta ultima fraccion se logro aislar un compuesto soluble en n-pentano. Sus propiedades espectrofotometricas fueron similares a las de las ubiquinonas. Se discute el posible papel de este compuesto en el segmento de cadena respiratoria especifico del sistema nitrato reductasa del E. coli K-12
Descritores: Membrana Celular
Escherichia coli
Nitrato Redutases
Responsável: BR1.1 - BIREME



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