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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-828191
Autor: Costa, Bruna Zucoloto da; Rodrigues, Viviane Drumond; Oliveira, Valéria Maia de; Ottoboni, Laura Maria Mariscal; Marsaioli, Anita Jocelyne.
Título: Enzymatic potential of heterotrophic bacteria from a neutral copper mine drainage
Fonte: Braz. j. microbiol;47(4):846-852, Oct.-Dec. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Copper mine drainages are restricted environments that have been overlooked as sources of new biocatalysts for bioremediation and organic syntheses. Therefore, this study aimed to determine the enzymatic activities (esterase, epoxide hydrolase and monooxygenase) of 56 heterotrophic bacteria isolated from a neutral copper mine drainage (Sossego Mine, Canaã dos Carajás, Brazil). Hydrolase and monooxygenase activities were detected in 75% and 20% of the evaluated bacteria, respectively. Bacterial strains with good oxidative performance were also evaluated for biotransformation of organic sulfides. Fourteen strains with good enzymatic activity were identified by 16S rRNA gene sequencing, revealing the presence of three genera: Bacillus, Pseudomonas and Stenotrophomonas. The bacterial strains B. megaterium (SO5-4 and SO6-2) and Pseudomonas sp. (SO5-9) efficiently oxidized three different organic sulfides to their corresponding sulfoxides. In conclusion, this study revealed that neutral copper mine drainages are a promising source of biocatalysts for ester hydrolysis and sulfide oxidation/bioremediation. Furthermore, this is a novel biotechnological overview of the heterotrophic bacteria from a copper mine drainage, and this report may support further microbiological monitoring of this type of mine environment.
Descritores: Bactérias/classificação
Bactérias/enzimologia
Cobre
Microbiologia Ambiental
-Oxirredução
Filogenia
Sulfetos/metabolismo
Bactérias/isolamento & purificação
Bactérias/genética
RNA Ribossômico 16S/genética
Análise de Sequência de DNA
Enzimas
Esterases/genética
Esterases/metabolismo
Oxigenases de Função Mista/genética
Oxigenases de Função Mista/metabolismo
Mineração
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-996607
Autor: Zambrano, Karla; Huacón, Johanna; Paucar, Madhelayne; Granela, Kesia.
Título: Reporte de caso clínico neonato con hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21 hidroxilasa en su forma clásica perdedora de sal / Neonatal clinical case report with congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency in its classic salt-losing form
Fonte: Rev. ecuat. pediatr;18(1):23-25, 201706.
Idioma: es.
Resumo: La hiperplasia suprarrenal congénita (HSC), es un desorden endócrino genético debido a alteraciones en la esteroidogénesis adrenal por déficit de una de las enzimas participantes en este ciclo, caracterizado por diferentes grados de alteración en la síntesis de glucocorticoides y mineralocorticoides más una sobreestimulación de la vía androgénica provocando durante el desarrollo embrionario la virilización de los genitales externos. En el 90 a 95 % de los casos la enzima más afectada es la 21 hidroxilasa y de éstas el 75% tiene déficit de aldosterona con pérdida de sal que da lugar a crisis adrenal con riesgo de vida. Se clasifica en su forma clásica y no clásica. El diagnóstico prenatal es fundamental para delinear estrategias de tratamiento perinatal. El déficit de 21-hidroxilasa es el primer diagnóstico que se plantea ante un recién nacido con genitales ambiguos y se debería iniciar terapia de reemplazo hormonal. Presentamos un caso clínico de un neonato con hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa en su forma clásica perdedor de sal.

Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is an endocrine genetic disorder due to alterations in adrenal steroidogenesis due to a deficiency of one of the enzymes participating in this cycle, characterized by different degrees of alteration in the synthesis of glucocorticoids and mineralocorticoids plus an overstimulation of the androgenic pathway causing during the embryonic development the virilization of the external genitalia. In 90 to 95% of the cases the most affected enzyme is 21 hydroxylase and of these 75% have aldosterone deficit with salt loss that leads to adrenal crisis with life risk. It is classified in classical and non-classical form. Prenatal diagnosis is essential to delineate perinatal treatment strategies. Deficiency of 21-hydroxylase is the first diagnosis that is presented to a newborn with ambiguous genitalia and should initiate hormone replacement therapy. We present a clinical case of a neonate with congenital adrenal hyperplasia due to a deficiency of 21-hydroxylase in its classical salt-losing form.
Descritores: Recém-Nascido
Hiperplasia Suprarrenal Congênita
Oxigenases de Função Mista
Limites: Humanos
Masculino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC150


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Id: lil-646579
Autor: Falen Boggio, Juan; Del Águila Villar, Carlos; Lu de Lama, Rómulo; Chirinos Rodríguez, Jorge; Mikami, Atsushi.
Título: Estudio genético de la hiperplasia suprarrenal congénita por deficiencia de 21-hidroxilasa en pacientes peruanos y sus familiares / Genetic study of congenital adrenal hyperplasia 21-hydroxylase deficiency in Peruvian patients and their families
Fonte: Diagnóstico (Perú);50(4):192-195, oct.-dic. 2011. tab.
Idioma: es.
Resumo: Antecedentes: La deficiencia de 21-hidroxilasa es la causa de cerca del 95% de casos de hiperplasia suprarrenal congénita y en nuestro medio es responsable de 1 de cada 3000 consultas en el Instituto Nacional de Salud del Niño. El gen que codifica la producción de enzima 21OH es el CYP21B está localizado en el brazo corto del cromosoma 6. Objetivos: Conocer la frecuencia de las principales mutaciones en pacientes peruanos con las formas clásica y no clásica de HSC con deficiencia de 21-hidroxilasa, así como las deleciones del gen CYP21B. Materiales y pacientes: La técnica utilizada para el estudio genético fue la de la polymerase chain reaction (PCR) y se analizaron las mutaciones y delecciones más frecuentes encontradas tanto en Japón como en los EE.UU. de NA. Se han estudiado 20 pacientes que fueron diagnosticados y seguidos en el Servicio de Endocrinología del Instituto de Salud del Niño, 13 padres, 13 madres y 5 hermanos para el estudio genético. Cuando el padre estaba ausente se estudió un familiar de la línea paterna de sexo masculino abuelo o tío, en nuestro estudio se hizo con un abuelo paterno. Resultados: De los 20 pacientes estudiados, 11 fueron de sexo femenino y 9 de sexo masculino; de otro lado, 16 pacientes eran portadores de la variedad perdedora de sal y 4 de la forma virilizante. Tres hermanos de los pacientes no estuvieron afectados y 2 presentaron alteraciones genéticas y cuadro clínico (nacieron cuando se realizaba este estudio). Los pacientes portadores de HSC en el Perú presentan en la variedad perdedora de sal como mutaciones más frecuentes la I172N (7,42%), la P30L (7,42%) y la R356W (7,42%), 7,42% corresponden a deleciones y 21,4% a alteraciones genéticas no detectadas con las técnicas utilizadas; en el caso de la variedad virilizante simple 14,28% de mutaciones corresponden al alelo V28IL, 52,14% a deleciones y 28,57 a alteraciones genéticas no detectadas con la técnica empleada...

Background: Congenital adrenal hyperplasia (CAH) in 95% of cases is due to 21-hydroxylase deficiency and of one of every 3000 consultations in the Instituto Nacional de Salud del Niño in Lima, Peru. Deficiency of 21OH is related to mutations in gene CYP21B, located in chromosome 6p. Objectives: To assess the frequency of the main disorders of the CYP 21B gene in peruvian patients with classic and non classic CAH due to 21-hydroxylase deficiency. Methods: 20 patients with CAH of the Endocrinology unit of the IESN were studied. Also, 13 fathers, 13 mothers and 5 brothers where studied. In one case, the paternal grandfather was studied in absence of the father. Polymerase chain reaction (PCR) technique was used in order to determine the mutations and deletions of the samples. The results were compared with those of similar studies in Japan and USA. Results: The frequency by sex in the 20 patients was: 11 females and 9 males. 16 patients had salt loss- CAH and 4 had simple virilizing CAH. Gene disorders and clinical characteristics of CAH were detected in 2 siblings (both were born during the study). The most frequent allele mutations found in salt loss-CAH were I172N (7,42%), P30L (7,42%) and R356W (7,42%). Deletions were detected in 7,42% of cases and unknown gene disorders in 21,4%. In the virilizing CAH cases, the most frequent allele mutation was V281L (14,28), deletions were present in 52,14% and were detected in 28,57% of cases the gene anomaly could not be detected. Conclusions: The frequency of allele mutations in CAH was similar to those found in Japan and USA. The unknown gene disorders may be mutations the gene anomaly could not be detected.
Descritores: Família
Hiperplasia Suprarrenal Congênita/genética
Oxigenases de Função Mista
Pacientes
Reação em Cadeia da Polimerase
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-577025
Autor: Santacoloma Varón, Liliana; Chaves Córdoba, Bernardo; Brochero, Helena Luisa.
Título: Susceptibilidad de Aedes aegypti a DDT, deltametrina y lambdacialotrina en Colombia / Susceptibility of Aedes aegypti to DDT, deltamethrin, and lambda-cyhalothrin in Colombia
Fonte: Rev. panam. salud pública = Pan am. j. public health;27(1):66-73, jan. 2010. ilus, graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: OBJETIVOS: Evaluar el estado de susceptibilidad a insecticidas piretroides deltametrina y lambdacialotrina y al organoclorado DDT, e identificar los mecanismos bioquímicos asociados con resistencia en 13 poblaciones naturales de Aedes aegypti recolectadas en localidades de Colombia donde el dengue es un grave problema de salud pública. MÉTODOS: Se recolectaron y criaron en condiciones controladas formas inmaduras de diferentes criaderos naturales del vector para cada localidad. Con la generación F2 se realizaron bioensayos utilizando las metodologías OMS 1981 (papeles impregnados) y CDC 1998 (botellas impregnadas). En las poblaciones con mortalidades compatibles con disminución de la susceptibilidad, se midieron los niveles de esterasas no específicas (ENE), oxidasas de función mixta (OFM) y acetilcolinesterasa modificada (ACEM) mediante pruebas colorimétricas. RESULTADOS: Todas las poblaciones del mosquito evaluadas evidenciaron resistencia al organoclorado DDT. En cuanto a los piretroides, se encontró resistencia generalizada a lambdacialotrina pero no a deltametrina. Los mecanismos bioquímicos de resistencia evaluados permitieron encontrar 7 de 11 poblaciones con ENE elevadas y una población con OFM incrementadas. CONCLUSIONES: Se descarta la resistencia cruzada de tipo fisiológico entre el DDT y lambdacialotrina en las poblaciones de A. aegypti evaluadas. La resistencia fisiológica a lambdacialotrina parece asociarse con el incremento de las ENE. El comportamiento diferencial en los niveles de susceptibilidad y los valores enzimáticos entre poblaciones se asociaron con la variabilidad genética y presión de selección química a nivel local.

OBJECTIVES: To assess the susceptibility status of 13 natural populations of Aedes aegypti (collected from sites in Colombia where dengue is a serious public health problem) to the pyrethroids, deltamethrin and lambda-cyhalothrin, and to the organochlorine, DDT, and to identify any biochemical mechanisms associated with resistance. METHODS: Immature forms of the vector were collected from natural breeding spots at each site and then raised under controlled conditions. Using the F2 generation, bioassays were performed using the World Health Organization's 1981 methodology (impregnated paper) and United States Centers for Disease Control and Prevention's 1998 methodology (impregnated bottles). In populations where mortality rates were consistent with decreased susceptibility, levels of nonspecific esterases (NSE), mixed-function oxidases (MFO), and acetylcholinesterase (AChE) were measured using colorimetric tests. RESULTS: All of the mosquito populations that were tested showed resistance to the organochlorine DDT. In the case of the pyrethroids, widespread resistance to lambda-cyhalothrin was found, but not to deltamethrin. Assessing the biochemical resistance mechanisms showed that 7 of the 11 populations had elevated NSE, and one population, increased MFO. CONCLUSIONS: Physiological cross-resistance between DDT and lambda-cyhalothrin in the A. aegypti populations tested was dismissed. Physiological resistance to lambda-cyhalothrin appears to be associated with increased NSE. The differences in susceptibility levels and enzyme values among the populations were associated with genetic variations and chemicals in use locally.
Descritores: Aedes
DDT
Inseticidas
Controle de Mosquitos
Nitrilos
Piretrinas
-Acetilcolinesterase/análise
Aedes/enzimologia
Bioensaio
Colômbia
Colorimetria
Carboxilesterase/análise
Resistência a Medicamentos
Resistência a Múltiplos Medicamentos
Proteínas de Insetos/análise
Oxigenases de Função Mista/análise
Limites: Animais
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-556255
Autor: Palomo G., Iván; Castillo, Silvia; Alarcón, Marcelo; Moore-Carrasco, Rodrigo; Pacheco, Claudio; Hasbún, Sandra.
Título: Polimorfismos de los genes cytochrome P450 y VKORC1 afectan la terapia anticoagulante oral / Polymorphisms of cytochrome P450 genes and VKORC1 affect the oral anticoagulant therapy
Fonte: Rev. méd. Maule;26(1):5-10, mar. 2010. tab, graf, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los llamados factores vitaminas k dependientes (FII, FVII, FIXy FX), requieren ser carboxilados por la enzima gamma carboxilasa de los hepatocitos para ser funcionales. Esta enzima utiliza como cofactor vitamina K reducida, condición que se logra por acción de la enzima epóxido reductasa. Los anticoagulantes orales (ACO) son antagonistas de la vitamina K, quedando esta última en forma oxidada, no pudiendo actuar como cofactor. La variabilidad interindividual del tratamiento anticoagulante (TAC) se explica por factores ambientales, desconocidos y genéticos. Entre estos últimos los polimorfismos genéticos del cytochrome P450 (CYP2C9) y de la vitamina K epóxido reductasa (VKOR), los cuales se han relacionado con la variación en las dosis de ACO en distintas poblaciones del mundo. En dicho contexto se muestran resultados preliminares de un polimorfismo de CYP2C9 obtenidos en el Programa de Investigación de Factores de Riesgo de Enfermedades Cardiovasculares (PIFRECV). Además se describen brevemente otros polimorfismos que podrían influir sobre la variabilidad en la respuesta al TAC.
Descritores: Hidrocarboneto de Aril Hidroxilases
Anticoagulantes/administração & dosagem
Oxigenases de Função Mista/genética
Polimorfismo Genético
/genética
SISTEMA ENZIMATICO DEL CITOCROMO P-ALDEHYDES/genética
-Administração Oral
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-517107
Autor: Urbina, Mary; Lavie, Renée; Resler, Gustavo; Campos, Julio; Mata, Salvador; Lima, Lucimey.
Título: Síntesis de serotonina y presencia de hidroxilasa de triptófano en linfocitos de pacientes con depresión mayor tratados con fluoxetina y ácido fólico / Synthesis of serotonin and tryptophan hydroxylase in lymphocytes from patients with major depression treated with fluoxetine and folic acid
Fonte: Arch. venez. farmacol. ter;27(2):114-120, 2008. graf.
Idioma: es.
Resumo: El ácido fólico ha sido utilizado como coadyuvante antidepresivo, y se han reportado bajos niveles séricos en deprimidos. Debido al papel del ácido fólico y a la relevancia del sistema serotonérgico linfocitario en la depresión, el objetivo de este estudio es determinar la capacidad de producción de serotonina y la presencia de la hidroxilasa del triptófano en linfocitos de pacientes deprimidos tratados con fluoxetina y ácido fólico. Los pacientes fueron diagnosticados con los criterios del Manual Diagnóstico y Estadístico de la Asociación Psiquiátrica Americana, la intensidad del episodio depresivo se determinó mediante la Escala de Hamilton para Depresión. Veintisiete pacientes (21-58 años) fueron seleccionados, no presentaban otra patología ni riesgo suicida. Se distribuyeron en forma aleatoria en dos grupos experimentales, unos (14) recibieron fluoxetina, 20 mg/d, más ácido fólico, 10 mg/d y otros (13) fluoxetina más placebo. El grupo control fue constituido por 15 sujetos aparentemente sanos (26-49 años). Se tomaron muestras de sangre al principio y después de seis semanas. Diez pacientes de cada grupo experimental culminaron el estudio. La homocisteína plasmática disminuyó con la administración de ácido fólico. Los linfocitos fueron aislados por gradientes de densidades con Ficoll/Hypaque y adhesión diferencial al plástico. Las concentraciones de serotonina en linfocitos se determinaron por cromatografía líquida de alta resolución con detector electroquímico y no difirieron entre los dos grupos ni en relación al control, pero fueron bajas en los que recibieron el tratamiento. La síntesis de serotonina a partir de triptófano fue menor en los pacientes en relación a controles, y disminuyó después de los dos tratamientos. El número de linfocitos con la enzima fue menor en los pacientes y decreció después del ácido fólico.
Descritores: Ácido Fólico
Depressão/diagnóstico
Fluoxetina
Oxigenases de Função Mista/análise
Serotonina/análise
Serotonina
Triptofano/análise
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-420960
Autor: Silva, Igor Barbosa.
Título: Efeitos da vacina pertussis sobre monooxigenases hepáticas de camundongos / Hepatic pertussis effect of the vaccine on monooxigenases of mice.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2005. 60 p. ilus, mapas, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: Neste trabalho investigamos os efeitos dos da vacina pertussis sobre a atividade de monooxigenases hepáticas em camundongos C57BL6, machos e fêmeas, ao longo de 3 semanas que se seguiram ao tratamento e comparamos também os efeitos da vacina pertussis com os da endotoxina da bactéria E.coli na modulação das CYPs hepáticas. Após o tratamento por via intraperitoneal com a vacina pertussis (1, 2, 5, 7, 14 e 21 dias após a administração) ou com o LPS de E.coli (1 e 7 dias após a administração), os animais foram sacrificados por deslocamento cervical sendo o fígado imediatamente retirado e a fração microssomal preparada por homogeneização e duas ultracentrifugações (100.000 g por 60 minutos) sucessivas. As atividades de reações marcadoras de isoenzimas CYPs - das subfamílias 1A (EROD), 2B (BROD) e 2E (PNP hidroxilase) – foram medidas nos microssomos hepáticos de camundongos machos e fêmeas tratados com a vacina, com o LPS de E.coli, ou com seus respectivos controles. Os resultados mostraram que a vacina pertussis causou acentuada depressão das atividades de monooxigenases hepáticas (EROD, BROD e PNP hidroxilase) 24 horas após o tratamento. Nos dias subseqüentes houve uma recuperação parcial que foi no entanto seguida de nova queda da atividade que atingiu os níveis mais baixos por volta do 7° dia após a injeção, permanecendo deprimida em relação aos controles pelo menos até o 21° dia pós-administração. As fêmeas foram mais susceptíveis aos efeitos inibitórios da vacina sobre as atividades das monooxigenases. A diferença entre o curso temporal da inibição observada nos animais tratados com a vacina pertussis e com o LPS de E.coli, sugere que a modulação da atividade de CYPs pela vacina pertussis, na sua fase inicial, seria mediada pela endotoxina nela contida (resposta rápida, 24 – 48 horas), resultando porem a depressão posterior (resposta máxima aos 7 dias) de efeitos da toxina pertussis.
Descritores: Vacina contra Difteria, Tétano e Coqueluche
Oxigenases de Função Mista
-CAMUNDONGOS ENDOGAMICOS CABDOMENABDOMINAL INJURIESBL
Limites: Camundongos
Animais
Responsável: BR526.1 - Biblioteca de Saúde Pública
BR526.1; R615.372, S586e


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-420270
Autor: Rossini, A; Soares Lima, S; Rapozo, D. C. M; Faria, M; Albano, R. M; Ribeiro Pinto, L. F.
Título: CYP2A6 and CYP2E1 polymorphisms in a Brazilian population living in Rio de Janeiro
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;39(2):195-201, Feb. 2006. tab.
Idioma: en.
Resumo: Cytochrome P450 (CYP) is a superfamily of enzymes involved in the metabolism of endogenous compounds and xenobiotics. CYP2A6 catalyzes the oxidation of nicotine and the activation of carcinogens such as aflatoxin B1 and nitrosamines. CYP2E1 metabolizes ethanol and other low-molecular weight compounds and can also activate nitrosamines. The CYP2A6 and CYP2E1 genes are polymorphic, altering their catalytic activities and susceptibility to cancer and other diseases. A number of polymorphisms described are ethnic-dependent. In the present study, we determined the genotype and allele frequencies of the main CYP2A6 and CYP2E1 polymorphisms in a group of 289 volunteers recruited at the Central Laboratory of Hospital Universitário Pedro Ernesto. They had been residing in the city of Rio de Janeiro for at least 6 months and were divided into two groups according to skin color (white and non-white). The alleles were determined by allele specific PCR (CYP2A6) or by PCR-RFLP (CYP2E1). The frequencies of the CYP2A6*1B and CYP2A6*2 alleles were 0.29 and 0.02 for white individuals and 0.24 and 0.01 for non-white individuals, respectively. The CYP2A6*5 allele was not found in the population studied. Regarding the CYP2E1*5B allele, we found a frequency of 0.07 in white individuals, which was statistically different (P < 0.05) from that present in non-white individuals (0.03). CYP2E1*6 allele frequency was the same (0.08) in both groups. The frequencies of CYP2A6*1B, CYP2A6*2 and CYP2E1*6 alleles in Brazilians are similar to those found in Caucasians and African-Americans, but the frequency of the CYP2E1*5B allele is higher in Brazilians.
Descritores: Hidrocarboneto de Aril Hidroxilases/genética
/genética
CYTOCHROME P-ALDEHYDES CYPTEMEFOSE1/genética
Genética Populacional
Frequência do Gene/genética
Oxigenases de Função Mista/genética
Polimorfismo Genético/genética
-Grupo com Ancestrais do Continente Africano/genética
Brasil/etnologia
Grupo com Ancestrais do Continente Europeu/genética
Genótipo
Reação em Cadeia da Polimerase
Polimorfismo de Fragmento de Restrição
Limites: Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-409933
Autor: Jorge, L. F; Arias, T. D.
Título: La biodiversidad humana y sus efectos sobre la variabilidad farmacologica: enzimas CYP2D6 y NAT2 en poblaciones amerindias de Panama, Colombia y Costa Rica / Human biodiversity and its effects on the pharmacological variability: CYP2D6 and NAT2 enzymes in Amerind populations of Panama, Colombia and Costa Rica
Fonte: Rev. méd. Panamá;20(3):98-107, Sept. 1995.
Idioma: es.
Resumo: Human biodiversity originates partially from human microevolution, which have produced different populations. This biodiversity is responsible for most of the variability in drug response. We present the methodology employed in population pharmacology studies and general information about the CYP2D6 and NAT2 systems. We report results obtained in Embera and Ngawbe Amerindians, who are characterized by a low phenotypic and genotypic CYP2D6 diversity. In regard to NAT2, Amerindians are distinguished by a high allelic frequency of S3 and low ones of S1 and S2, situation which is reversed in Caucasians
Descritores: Acetiltransferases/genética
Variação Genética
Índios Centro-Americanos/genética
Índios Sul-Americanos/genética
Oxigenases de Função Mista/genética
Farmacogenética
/genética
SISTEMA ENZIMATICO DO CITOCROMO P-ALDEHYDES/genética
-Alelos
Acetiltransferases/metabolismo
Colômbia
Costa Rica
CITOCROMO P-ALDEHYDES CYPTEMEFOSDABDOMEN, ACUTE
Genótipo
Oxigenases de Função Mista/metabolismo
Panamá
Fenótipo
/metabolismo
SISTEMA ENZIMATICO DO CITOCROMO P-ALDEHYDES/metabolismo
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-326317
Autor: De-Oliveira, A. C. A. X; Silva, I. B; Manhäes-Rocha, D. A; Paumgartten, F. J. R.
Título: Induction of liver monooxygenases by annatto and bixin in female rats
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;36(1):113-118, Jan. 2003. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Annatto or urucum is an orange-yellow dye obtained from Bixa orellana seeds. It has been used as a natural dye in a variety of food products, drugs and cosmetics, and also in Brazilian cuisine as a condiment ('colorau'). Bixin, a carotenoid devoid of provitamin A activity, is the main pigment found in annatto. Some carotenoids (canthaxanthin, astaxanthin and á-Apo-8'-carotenal) are known to be potent inducers of CYP1A1, a property not shared by others (á-carotene, lycopene and lutein). Little is known, however, about the CYP1A1-inducing properties of bixin and annatto. The present study was performed to determine the effects of an annatto extract (28 percent bixin) and bixin (95 percent pure) on rat liver monooxygenases. Adult female Wistar rats were treated by gavage with daily doses of annatto (250 mg/kg body weight, which contains approximately 70 mg bixin/kg body weight), bixin (250 mg/kg body weight) or the vehicle only (corn oil, 3.75 g/kg body weight) for 5 consecutive days, or were not treated (untreated control). The activities of aniline-4-hydroxylase (A4H), ethoxycoumarin-O-deethylase (ECOD), ethoxy- (EROD), methoxy- (MROD), pentoxy- (PROD) and benzyloxy- (BROD) resorufin-O-dealkylases were measured in liver microsomes. Annatto (250 mg/kg containing 70 mg bixin/kg) induced EROD (3.8x), MROD (4.2x), BROD (3.3x) and PROD (2.4x). Bixin (250 mg/kg) was a weaker inducer of EROD (2.7x), MROD (2.3x) and BROD (1.9x) and did not alter PROD, A4H or ECOD activities. These results suggest that constituents of the extract other than bixin play an important role in the induction of CYP1A and CYP2B observed with annatto food colorings
Descritores: Carotenoides
Fígado
Microssomos Hepáticos
Oxigenases de Função Mista/efeitos dos fármacos
Extratos Vegetais
-Indução Enzimática
Oxigenases de Função Mista/biossíntese
Ratos Wistar
Limites: Animais
Feminino
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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