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Id: biblio-1249340
Autor: Qi, Moci; Li, Lingyu; Tang, Xiaofei; Lu, Yunping; Wang, Min; Yang, Jing; Zhang, Min.
Título: Nicotine promotes the development of oral leukoplakia via regulating peroxiredoxin 1 and its binding proteins
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;54(9):e10931, 2021. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of China; . Scientific Research Common Program of Beijing Municipal Commission of Education.
Resumo: Tobacco can induce reactive oxygen species (ROS) production extensively in cells, which is a major risk factor for oral leukoplakia (OLK) development. Peroxiredoxin 1 (Prx1) is a key antioxidant protein, upregulated in a variety of malignant tumors. We previously found that nicotine, the main ingredient of tobacco, promotes oral carcinogenesis via regulating Prx1. The aim of the present study was to screen and identify the Prx1 interacting proteins and investigate the mechanisms of nicotine on the development of OLK. Through liquid chromatography-tandem mass spectrometry combined with bioinformatics analysis, the candidate Prx1 interacting proteins of cofilin-1 (CFL1), tropomyosin alpha-3 chain (TPM3), and serine/threonine-protein phosphatase 2A 65 kDa regulatory subunit A alpha isoform (PPP2R1A) were screened in human dysplastic oral keratinocyte cells treated with nicotine. CFL1, TPM3, and PPP2R1A were highly expressed in human OLK tissues. The expression of CFL1 increased and the expression of PPP2R1A decreased in OLK of smokers compared to that in OLK of non-smokers. Nicotine upregulated CFL1 and downregulated PPP2R1A in 4-nitro-quinoline-1-oxide (4NQO)-induced OLK tissues in mice in part dependent on Prx1. Furthermore, the in-situ interaction of CFL1, TPM3, and PPP2R1A with Prx1 were validated in human OLK tissues. Our results suggested that tobacco might promote the development of OLK via regulating Prx1 and its interacting proteins CFL1 and PPP2R1A.
Descritores: Leucoplasia Oral/induzido quimicamente
Peroxirredoxinas/metabolismo
Nicotina
-Proteínas de Transporte
Proteínas de Homeodomínio
Carcinogênese
Limites: Animais
Camundongos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1022172
Autor: Reis, Ana Cássia De Souza; Maranhão, Pablo; Maranhão, Kalena.
Título: Interações do laser de baixa potência sobre as peroxirredoxinas no processo de reparo: revisão de literatura / Low-power laser interactions on peroxyredoxins in the repair process: literature review
Fonte: Rev. Salusvita (Online);36(4):1169-1182, 2017.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: uma variedade de estudos vem demonstrando que o laser de baixa potência estimula a osteogênese. Os mecanismos propostos para o efeito bioestimulador do laser envolvem aumento da síntese de ATP e formação de espécies reativas de oxigênio (EROs) pelas mitocôndrias. Estas EROs, incluindo peróxido de hidrogênio, atuam na sinalização celular e influenciam a regulação da expressão gênica, conduzindo a respostas celulares horas ou até mesmo dias após a irradiação. As Peroxirredoxinas (Prxs) constituem uma família de enzimas abundantes capazes de decompor peróxido de hidrogênio. Objetivo: foi realizada uma revisão de literatura acerca dos efeitos bioestimulantes do laser de baixa potência sobre o extresse oxidativo durante o processo de cicatrização. Material e Métodos: foi realizada uma busca nas bases de dados Pubmed e Scielo nos últimos anos, seguindo critérios de inclusão e exclusão pré-determinados, utilizando os termos peroxirredoxina, laser de baixa potência e osteoblastos. Resultados: foram identificados cinquenta artigos com texto completo que se enquadravam nos critérios de inclusão e exclusão. Quanto aos tipos de Peroxirredoxinas, se destacaram as Prxs I e IV. Conclusão: diante das informações colhidas na literatura, concluímos que o mecanismos de ação do laser, induz a formação de EROs, e ainda ressaltamos a importância do estabelecimento de parâmetros seguros na aplicação do laser para que os efeitos desejados, de bioestimulação, sejam alcançados e que sejam evitados os efeitos tóxicos.

Introduction: a variety of studies has shown that low-power laser stimulates osteogenesis. The mechanisms proposed for the biostimulating effect of the laser involve increased ATP synthesis and formation of reactive oxygen species (ROS) by mitochondria. These EROs, including hydrogen peroxide, act on cell signaling and influence the regulation of gene expression, leading to cellular responses at hours or even days after irradiation. Peroxiredoxins (Prxs) constitute a family of abundant enzymes capable of breaking down hydrogen peroxide. Objective: a literature review was carried out on the biostimulating effects of low power laser on oxidative stress during the cicatrization process. Material and Methods: a search of the PubMed and Scielo databases was carried out in recent years, following inclusion and exclusion criteria, using as descriptors peroxirredoxin, low power laser and osteoblasts. Results: fifty full-text articles were identified that fit the inclusion and exclusion criteria. As for the types of Peroxirredoxins, Prxs I and IV were highlighted. Conclusion: In light of the information gathered in the literature, we conclude that the mechanisms of action of the laser induce the formation of EROs, and we also stress the importance of establishing safe parameters in the laser application so that the desired effects of biostimulation are achieved and that toxic effects are avoided.
Descritores: Peroxirredoxinas
-Osteoblastos
Terapia com Luz de Baixa Intensidade
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR36.1 - Biblioteca


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Id: biblio-949375
Autor: Bonucci, Jessica; Gragnani, Alfredo; Trincado, Marcelo Moraes; Vincentin, Victor; Correa, Silvana Aparecida Alves; Ferreira, Lydia Masako.
Título: The role of vitamin C in the gene expression of oxidative stress markers in fibroblasts from burn patients
Fonte: Acta cir. bras;33(8):703-712, Aug. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP.
Resumo: Abstract Purpose: To assess the action of vitamin C on the expression of 84 oxidative stress related-genes in cultured skin fibroblasts from burn patients. Methods: Skin samples were obtained from ten burn patients. Human primary fibroblasts were isolated and cultured to be distributed into 2 groups: TF (n = 10, fibroblasts treated with vitamin C) and UF (n = 10, untreated fibroblasts). Gene expression analysis using quantitative polymerase chain reaction array was performed for comparisons between groups. Results: The comparison revealed 10 upregulated genes as follows: arachidonate 12-lipoxygenase (ALOX12), 24-dehydrocholesterol reductase (DHCR24), dual oxidase 1 (DUOX1), glutathione peroxidase 2 (GPX2), glutathione peroxidase 5 (GPX5), microsomal glutathione S-transferase 3 (MGST3), peroxiredoxin 4 (PRDX4), phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate dependent Rac exchange factor 1 (P-REX1), prostaglandin-endoperoxide synthase 1 (PTGS1), and ring finger protein 7 (RNF7). Conclusion: Cultured fibroblasts obtained from burn patients and treated with vitamin C resulted in 10 differentially expressed genes, all overexpressed, with DUOX1, GPX5, GPX2 and PTGS1 being of most interest.
Descritores: Ácido Ascórbico/farmacologia
Queimaduras/patologia
Expressão Gênica/efeitos dos fármacos
Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos
Fibroblastos/efeitos dos fármacos
Fibroblastos/patologia
-Valores de Referência
Pele/patologia
Araquidonato 12-Lipoxigenase/análise
Araquidonato 12-Lipoxigenase/efeitos dos fármacos
Queimaduras/tratamento farmacológico
Células Cultivadas
Estudos Transversais
Estatísticas não Paramétricas
Ubiquitina-Proteína Ligases/análise
Oxirredutases atuantes sobre Doadores de Grupo CH-CH/análise
Ciclo-Oxigenase 1/análise
Ciclo-Oxigenase 1/efeitos dos fármacos
Peroxirredoxinas/análise
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Oxidases Duais/análise
Oxidases Duais/efeitos dos fármacos
Glutationa Peroxidase/análise
Glutationa Peroxidase/efeitos dos fármacos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-685485
Autor: Memorias do Instituto Oswaldo Cruz; Silva, Mayara Marques Carneiro da; Gil, Laura Helena Vega Gonzales; Marques Junior, Ernesto Torres de Azevedo; Calzavara-Silva, Carlos Eduardo.
Título: Potential biomarkers for the clinical prognosis of severe dengue
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;108(6):755-762, set. 2013. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPEMIG; . CNPq.
Resumo: Currently, several assays can confirm acute dengue infection at the point-of-care. However, none of these assays can predict the severity of the disease symptoms. A prognosis test that predicts the likelihood of a dengue patient to develop a severe form of the disease could permit more efficient patient triage and treatment. We hypothesise that mRNA expression of apoptosis and innate immune response-related genes will be differentially regulated during the early stages of dengue and might predict the clinical outcome. Aiming to identify biomarkers for dengue prognosis, we extracted mRNA from the peripheral blood mononuclear cells of mild and severe dengue patients during the febrile stage of the disease to measure the expression levels of selected genes by quantitative polymerase chain reaction. The selected candidate biomarkers were previously identified by our group as differentially expressed in microarray studies. We verified that the mRNA coding for CFD, MAGED1, PSMB9, PRDX4 and FCGR3B were differentially expressed between patients who developed clinical symptoms associated with the mild type of dengue and patients who showed clinical symptoms associated with severe dengue. We suggest that this gene expression panel could putatively serve as biomarkers for the clinical prognosis of dengue haemorrhagic fever.
Descritores: Antígenos de Neoplasias/genética
Cisteína Endopeptidases/genética
Glicoproteínas de Membrana/genética
Proteínas de Neoplasias/genética
Peroxirredoxinas/genética
Receptores de IgG/genética
Receptores de Interleucina-1/genética
Índice de Gravidade de Doença
Dengue Grave/diagnóstico
-Proteínas Reguladoras de Apoptose/genética
Biomarcadores
Expressão Gênica
Proteínas Ligadas por GPI/genética
Imunidade Inata/genética
Leucócitos Mononucleares/imunologia
Leucócitos Mononucleares/patologia
Análise em Microsséries
Prognóstico
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
RNA Mensageiro/isolamento & purificação
Sorotipagem
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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