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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-608838
Autor: Cavagnaro S., Felipe.
Título: Síndrome de lisis tumoral en pediatría / Tumoral lysis syndrome in pediatrics
Fonte: Rev. chil. pediatr;82(4):344-350, ago. 2011. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Tumor lysis syndrome is a metabolic emergency resulting from the rapid and massive destruction of tumor cells, spontaneously or secondary to cytolytic therapy for cancer. This results in a huge imbalance of internal environment by releasing large amounts of intracellular contents into the interstitial and intravascular space, with serious clinical consequences or even death. The pediatric population is especially at risk of tumor lysis syndrome because it has a high rate of fast-growing tumors, such as those of hematologic origin. Proper recognition of the risk factors that can cause this syndrome, as well as specific prevention and treatment has substantially decreased complications and improved survival in these patients.

El síndrome de lisis tumoral es una emergencia metabólica derivada de la rápida y masiva destrucción de células tumorales en forma espontánea o secundaria a terapia citolítica del cáncer. Esta situación produce un enorme desequilibrio del medio interno al liberarse grandes cantidades de contenido intracelular al espacio intersticial e intravascular, con consecuencias clínicas serias e incluso mortales. La población pediátrica está especialmente expuesta a sufrir síndrome de lisis tumoral ya que presenta una tasa elevada de tumores de rápido crecimiento, como son los de orígenes hematológicos. El adecuado reconocimiento de los factores de riesgo que pueden causar este síndrome, así como su prevención y tratamiento específicos han disminuido sustancialmente las complicaciones y mejorado la sobrevida de estos pacientes.
Descritores: Síndrome de Lise Tumoral/fisiopatologia
Síndrome de Lise Tumoral/terapia
-Alopurinol/uso terapêutico
Hiperuricemia/etiologia
Hiperuricemia/tratamento farmacológico
Insuficiência Renal Crônica/fisiopatologia
Terapia de Substituição Renal
Fatores de Risco
Síndrome de Lise Tumoral/prevenção & controle
Síndrome de Lise Tumoral/tratamento farmacológico
Urato Oxidase/uso terapêutico
Limites: Humanos
Criança
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-511258
Autor: Pérez S., Soledad.
Título: Inmunopatogenia de la gota / Immunopathogenesis of gout
Fonte: Rev. chil. reumatol;24(3):133-137, 2008.
Idioma: es.
Resumo: La gota es un tipo de artritis gatillada por la cristalización de ácido úrico dentro de las articulaciones. Múltiples factores están involucrados en su desarrollo, constituyendo actualmente la hiperuricemia una condición estrechamente relacionada con el síndrome metabólico. Los humanos carecen de una enzima que degrada el ácido úrico llamada uricasa, lo que les confiere niveles de urato más elevados que otras especies animales. Se cree que esto sería un mecanismo adaptativo que entrega protección contra diversas noxas, dadas sus propiedades antioxidantes. Los cristales de urato monosódico pueden directamente iniciar la cascada inflamatoria a través de la activación del complemento y de diversos tipos celulares. Esto genera a nivel intracelular una cascada de transducción de señales que activarán un complejo catalítico multiproteico llamado inflamasoma, el cual es clave en la activación de caspasas inflamatorias, con el consecuente clivaje proteolítico de la pro-ILl en ILl , que junto a otras citoquinas y mediadores tendrán un rol fundamental en la patogénesis de esta enfermedad. Avances en el conocimiento de esta patología han permitido identificar nuevos targets terapéuticos y desarrollar nuevas terapias que han mostrado resultados favorables en pacientes con fracaso a los tratamientos convencionales.

Gout is a type of arthritis triggered by the crystallization of uric acid in the joints. Multiple factors are involved in its development, hyperuricemia currently constitutes a condition which is closely related to the metabolic syndrome. Humans lack an enzyme that degrades uric acid called uricase, which gives us urate levels higher than other animal species. It is believed that this is an adaptive mechanism that confers protection against various noxa, given its antioxidant properties. Monosodium urate crystals can directly start the infiammatory cascade through the activation of the complement and of various cell types. This leads to a cascade of intracellular signal transduction that will activate a multiprotein catalytic complex called infiammasome, which is key in the activation of infiamatory caspases and the consequent proteolytic cleavaje of the pro-ILl in ILl, which together with other cytokines and mediators have a fundamental role in the pathogenesis of this disease. Advances in the understanding of this condition have allowed us to identify new therapeutic targets and develop new therapies that have shown favorable results in patients that do not respond to conventional treatments.
Descritores: Gota/imunologia
Inflamação/imunologia
Interleucina-1/imunologia
-Anti-Inflamatórios não Esteroides
Ácido Úrico/metabolismo
Caspase 1/antagonistas & inibidores
Gota/tratamento farmacológico
Inflamação/metabolismo
Interleucina-1/metabolismo
Supressores da Gota/uso terapêutico
Urato Oxidase/uso terapêutico
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-356328
Autor: Santos, Célio Xavier da Costa dos.
Título: Oxidação de urato e tirosina por peroxinitrito: implicações para o desenvolvimento de seqüestradores e biomarcadores de peroxinitrito / Oxidation of urate and tyrosine by peroxynitrite: implications to the development of scavenger and biomarkers of peroxynitrite.
Fonte: São Paulo; s.n; 2003. 91 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Instituto de Química para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Peroxinitrito (ONOOî+ONOOH), o produto da rápida reação do óxido nítrico com o ânion radical superóxido, tem recebido muita atenção como possível mediador dos efeitos deletérios associados a uma superprodução de `ANTPOT. PONTO NO'. O peroxinitrito é um potente oxidante que é capaz de oxidar e nitrar várias biomoléculas por mecanismos que contribuimos para esclarecer no decorrer desta tese. Especificamente, estudamos a oxidação de urato e tirosina por peroxinitrito. Demonstramos que o urato é oxidado por peroxinitrito a alantoina, aloxana e ao radical aminocarbonila. Como a reação direta entre urato e peroxinitrito tem uma constante de velocidade relativamente baixa (k= 4,8 x 10² Mîû.sîû) em comparação com àquelas de outras biomoléculas, sugerimos que o urato é um potente sequestrador dos radicais derivados do peroxinitrito (`ANTPOT. PONTO N'`O IND. 2' e C`O IND. 3 POT. PONTO î' na maioria dos ambientes biológicos; a pH ácido, o radical `ANTPOT. PONTO OH' também pode se tornar relevante)...
Descritores: Aminoácidos/metabolismo
Oxidação Biológica
Óxido Nítrico
Oxidantes
Purinas
Tirosina
Urato Oxidase
-Anticorpos Monoclonais
Anticorpos Antiprotozoários
Leishmania
Macrófagos
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; 574.19258, S231o


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Cruz-Landim, Carminda da
Id: lil-264431
Autor: Cruz-Landim, Carminda da.
Título: Replacement of larval by adult Malpighian tubules during metamorphosis of Melipona quadrifasciata anthidioides Lep. (Hymenoptera, Apidae, Meliponinae): morphological studies
Fonte: Ciênc. cult. (Säo Paulo);52(1):59-63, jan.-fev. 2000. ilus.
Idioma: en.
Resumo: In Melipona quadrifasciata anthidioides a stingless bee, the malpighian tubules (Mt) of the larvae are totally reabsorbed during pupation and replaced by others that will function in the adult. The dye exclusion test shows generalized celular death in the larvall tubules present in prepupae. The results obtained with the acid phosphatase reaction corroborate these findings. Between the end of larval phase and emergence of adult, the insect does not have functional malpighian tubules, but develops waste storaging cells, the urate cells, for nitrogenous waste inactivation. the morphology of degeneration of the larval and the arising of the adult Mt, as well as that of the urate cell on light microscopy are described. The apparent change in the connection point between intestine and malpighian tubules of larva and adult is also discussed.
Descritores: Abelhas/ultraestrutura
Metamorfose Biológica/fisiologia
Túbulos de Malpighi/ultraestrutura
-Abelhas/fisiologia
Fosfatase Ácida/metabolismo
Larva/fisiologia
Larva/ultraestrutura
Microscopia de Polarização/métodos
Pupa/fisiologia
Pupa/ultraestrutura
Túbulos de Malpighi/fisiologia
Urato Oxidase/fisiologia
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-236361
Autor: Dutra, R. A. F; Morais, M. M. C; Silva, V. L. da; Lima Filho, J. L.
Título: Biosensor de ácido úrico para determinaçäo em fluxo contínuo / Uric acid biosensor for continuous flow determination
Fonte: In: Schiabel, Homero; Slaets, Annie France Frère; Costa, Luciano da Fontoura; Baffa Filho, Oswaldo; Marques, Paulo Mazzoncini de Azevedo. Anais do III Fórum Nacional de Ciência e Tecnologia em Saúde. Säo Carlos, s.n, 1996. p.291-2.
Idioma: pt.
Conferência: Apresentado em: Fórum Nacional de Ciência e Tecnologia em Saúde, 3 e Congresso Brasileiro de Engenharia Biomédica, 15 e Congresso Brasileiro de Físicos em Medicina, 6 e Congresso Brasileiro de Informática em Saúde, 5 e Encontro Brasileiro de Proteçäo Radiológica, Campos do Jordäo, 13-17 out. 1996.
Resumo: O objetivo deste trabalho foi desenvolver um biosensor para dosagens de ácido úrico no soro humano. A uricase foi imobilizada em pasta de grafite modificada usando TCNQ como mediador e então, pressionada sobre um eletrodo de outo. A corrente elétrica produzida pela reação enzimática foi diretamente proporcional à concentração de ácido úrico presente na amostra. Este sistema demonstrou uma sensibilidade linear entre 12.5 muM a 250 muM de solução de ácido úrico. O sistema foi testado usando medições em fluxo contínuo (FIA).
Descritores: Ácido Úrico/administração & dosagem
Fluxo Contínuo
Urato Oxidase
-Ácido Úrico/sangue
Consumo de Oxigênio
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1; 3011.146



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