Base de dados : LILACS
Pesquisa : D08.811.913.050.134.025 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 2 [refinar]
Mostrando: 1 .. 2   no formato [Detalhado]

página 1 de 1

  1 / 2 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-571413
Autor: Palazzi, Emilio; Molinari, Francesco; Fabiano, Bruno; Pessoa Júnior, Adalberto; Converti, Attilio.
Título: Kinetic analysis of batch ethanol acetylation in isothermal non-stationary multiphase systems by lyophilized mycelium of Aspergillus oryzae
Fonte: Braz. j. microbiol;42(1):388-393, Jan.-Mar. 2011. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: A relatively complex network of reactions has been investigated, using as a network model the isothermal batch esterification of acetic acid with ethanol in n-heptane catalyzed by lyophilized mycelium of Aspergillus oryzae. The kinetic analysis was firstly carried out on the whole system, without any simplification, by means of the well-known integral method. Owing to the poor results obtained by this way, we developed an alternative approach, combining initial rates and integral analysis and reducing the number of empirical parameters to be determined by the use of equilibrium data. All the values of the parameters calculated according to this "composite" approach to kinetic analysis well correlate with experimental data.
Descritores: Acetil-CoA C-Acetiltransferase
Aspergillus oryzae/enzimologia
Aspergillus oryzae/isolamento & purificação
Ativação Enzimática
Etanol
Etanol/análise
Micélio/enzimologia
Micélio/isolamento & purificação
Solventes/análise
-Acetilação
Esterificação
Métodos
Técnicas
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


  2 / 2 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-199731
Autor: Kremer, Raquel D. de; Boldini, Catalina D. de; Kelley, Richard I; Civallero, Gabriel.
Título: Deficiencia de la 2-metilacetoacetil-CoA tiolasa mitocondrial en Argentina / Mitochondrial 2-methylacetoacetyl-CoA thiolase deficiency in Argentina
Fonte: Medicina (B.Aires);57(1):52-8, ene.-feb. 1997. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: A partir de la descripción de dos pares de hermanos, pertenecientes a familias no emparentadas, una argentina con antecedentes de consanguinidad y de ancestros irlandeses y la otra oriunda del Paraguay, en quienes se reconoció la deficiencia de la 2-metilacetoacetil-CoA tiolasa mitocondrial, comúnmente conocida como la deficiencia de la Beta-cetotiolasa (DCT; McKusick 203750; EC 2.3.1.9), intentamos delinear las consecuencias clínicas y bioquímicas de este defecto genético en el sexto paso del catabolismo de la isoleucina. La expresión fenotípica que presentaron los pacientes, correspondió a la forma clásica de DCT; el cuadro clínico uniforme se inició entre los 7 y 15 meses de edad y comprendió esencialmente, una asociación de uno o varios severos ataques cetoacidóticos e hiperglucemia constatada en dos de ellos. La demonstración por cromatografía en capa delgada de la tiglilglicina, dinitrofenilhidrazona de la butanona, aminoacidemia y aminoaciduria normales y un perfil único de ácidos orgánicos obtenido por cromatografía en fase gaseosa y espectrometría de masa (CG/EM) con excreción de grandes cantidades de los metabolitos característicos de la enfermedad, 2-metil-3-hidroxibutirato, 2-metil-acetato, tiglilglicina y 2-etilhidracrilato permitieron establecer el diagnóstico bioquímico de la DCT. El ensayo de la Beta-cetotiolasa en linfocitos y polimorfos nucleares de la única sobreviviente (VT), demostró una falta de activación por el ión K+ cuando se utilizó el acetoacetil-CoA como sustrato. Esta primera comunicación argentina sobre la DCT, permite inscribir tres aspectos ampliatorios respecto a las referencias previas: incorpora otros distintos orígenes étnicos de los pacientes, señala un análisis morfológico de material de autopsia sin cambios estructurales en cerebro, hígado y riñon y marca en la paciente VT, una disociación entre una clínica asintomática a partir de los 7 años y la persistente anormalidad bioquímica hasta la edad actual de 16 años. El conocimiento de la existencia de estas patologías en nuestro medio, aunado a la disponibilidad y acceso a la CG/EM de alta precisión y rapidez, permitirán reconocimientos precoces y mejores resultados terapéuticos.
Descritores: Acetil-CoA C-Acetiltransferase/deficiência
Mitocôndrias/enzimologia
-Argentina
Isoleucina/metabolismo
Corpos Cetônicos/metabolismo
Espectrometria de Massas
Erros Inatos do Metabolismo/diagnóstico
Limites: Seres Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 1
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde