Base de dados : LILACS
Pesquisa : D08.811.913.696.445.308.300 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 22 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 3 ir para página          

  1 / 22 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1000102
Autor: Souza, Joyce Marinho; Rodrigues, Marcus Vinicius Pimenta; Cirqueira, Renata Tardivo; Alves, Maria José Queiroz de Freitas; Lordelo, Eliana Peresi; Oliveira, Caio Ferreira de; Pietro, Rosemeire Cristina Linhari Rodrigues.
Título: Evaluation of antimicrobial, hypotensive and diuretic effect of Eugenia uniflora extracts / Avaliação do efeito antimicrobiano, hipotensivo e diurético de extratos de Eugenia uniflora
Fonte: Mundo saúde (Impr.) = Mundo saude (Impr);42(2):269-282, jun. 2018. tab, ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: The genus Eugenia sp. (Myrtaceae) comprises plants with reported antioxidant and antidiarrheal capability among other therapeutic potentials. The aim of this study was to evaluate the antimicrobial activity of essential oil; diuretic and hypotensive activities of aqueous extracts from leaves of Eugenia uniflora. The antimicrobial activity was evaluated . The diuretic and hypotensive activities were evaluated in normotensive Wistar rats by measuring blood pressure and urine flow after received four different concentrations of aqueous extracts (10%, 15%, 20% and 25%). Essential oil inhibited the growth of Candida parapsilosis and Candida albicans with MIC values lower than 14.41 mg/mL, equal to 57.75 mg/mL for Candida krusei. Among antibacterial effect, essential oil inhibited growth with a MIC equals to 153.93 mg/mL for all strains tested, except for Escherichia coli (MIC equals to 307.96 mg/mL. Aqueous extracts showed powerful reductions of the arterial pressure (34% and 31% lower than the control), after administration of 10% and 25% of aqueous extract, respectively. However, the animals that received the aqueous extract at the 15% and 20% concentrations presented a discrete hypotensive effect (20% and 21% lower than control group, respectively) concomitantly to powerful diuretic effect (280% and 91% higher than control group, respectively). These data confirmed the potential biological effect of this species, and represents an important step toward a depth study on the therapeutic properties of this species

O gênero Eugenia sp. (Myrtaceae) compreende plantas com capacidade antimicrobiana e antioxidante entre outros potenciais terapêuticos. O objetivo deste estudo foi avaliar a atividade antimicrobiana de óleo essencial; atividade diurética e hipotensora de extrato aquoso de folhas de Eugenia uniflora. A atividade antimicrobiana foi avaliada pela determinação da concentração inibitória mínima (MIC) e concentração mínima bactericida (MBC) de cepas bacterianas e concentração fungicida mínima (MFC) para fungos. A atividade diurética e hipotensora foi avaliada em ratos Wistar normotensos pela mensuração da pressão sanguínea e fluxo urinário após administração de quatro diferentes concentrações de extrato aquoso (10%, 15%, 20% e 25%). Óleo essencial inibiu o crescimento de Candida parapsilosis e Candida albicans com valores de MIC menores que 14,41 mg/mL, igual a 57,75 mg/mL para Candida krusei. A respeito do efeito antimicrobiano, o óleo essencial inibiu o crescimento de todas as cepas testadas, com MIC igual a 153,93 mg/mL, exceto para Escherichia coli (MIC igual a 307.96 mg/mL). O extrato aquoso mostrou redução importante da pressão arterial (34% e 31% quando comparado ao controle), após administração de 10% e 25% do extrato aquoso, respectivamente. Contudo, os animais que receberam o extrato aquoso na concentração de 15% e 20% apresentaram discreto efeito hipotensor (20% e 21% menor que o grupo controle, respectivamente) concomitantemente ao importante efeito diurético (280% e 91% maior quando comparado ao grupo controle, respectivamente). Esses achados confirmam o potencial efeito biológico dessa espécie, e representa um importante embasamento para estudos relacionados as propriedades terapêuticas da Eugenia uniflora
Descritores: Óleos
Diuréticos
Eugenia
Hiperglicemia
Anti-Infecciosos
Antifúngicos
Anti-Hipertensivos
-Brasil
DNA Polimerase Dirigida por DNA
Antioxidantes
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR599.1 - Coordenação Geral de Documentação e Informação (CGDI)


  2 / 22 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-690351
Autor: Miura, Masashi; Tanigawa, Chihiro; Fujii, Yoshito; Kaneko, Satoshi.
Título: Comparison of sxx commercially-available dna polymerases for direct ccr / Comparacao de seis polimerases de DNA disponiveis comercialmente para o PCR direto
Fonte: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;55(6):401-406, Nov-Dec/2013. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARY The use of a “direct PCR” DNA polymerase enables PCR amplification without any prior DNA purification from blood samples due to the enzyme's resistance to inhibitors present in blood components. Such DNA polymerases are now commercially available. We compared the PCR performance of six direct PCR-type DNA polymerases (KOD FX, Mighty Amp, Hemo KlenTaq, Phusion Blood II, KAPA Blood, and BIOTAQ) in dried blood eluted from a filter paper with TE buffer. GoTaq Flexi was used as a standard DNA polymerase. PCR performance was evaluated by a nested PCR technique for detecting Plasmodium falciparum genomic DNA in the presence of the blood components. Although all six DNA polymerases showed resistance to blood components compared to the standard Taq polymerase, the KOD FX and BIOTAQ DNA polymerases were resistant to inhibitory blood components at concentrations of 40%, and their PCR performance was superior to that of other DNA polymerases. When the reaction mixture contained a mild detergent, only KOD FX DNA polymerase retained the original amount of amplified product. These results indicate that KOD FX DNA polymerase is the most resistant to inhibitory blood components and/or detergents. Thus, KOD FX DNA polymerase could be useful in serological studies to simultaneously detect antibodies and DNA in eluents for antibodies. KOD FX DNA polymerase is thus not limited to use in detecting malaria parasites, but could also be employed to detect other blood-borne pathogens. .

RESUMO O propósito deste estudo foi avaliar 6 polimerases de DNA disponíveis comercialmente que são resistentes aos inibidores do PCR para uma amplificação potencial de DNA de amostras de sangue total. O DNA genômico do parasita humano da malária, Plasmodium falciparum, foi analisado sob condições que incluíram os componentes inibidores do sangue extraído de sangue ressacado em papel de filtro. Nossos resultados sugerem que a polimerase KOD FX DNA é superior a outras polimerases. .
Descritores: DNA de Protozoário/genética
DNA Polimerase Dirigida por DNA/genética
Malária Falciparum/diagnóstico
Plasmodium falciparum/genética
Reação em Cadeia da Polimerase/métodos
-DNA de Protozoário/sangue
DNA Polimerase Dirigida por DNA/sangue
Kit de Reagentes para Diagnóstico
Reprodutibilidade dos Testes
Sensibilidade e Especificidade
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 22 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-553779
Autor: Cardone, J. M; Brendel, M; Henriques, J. A. P.
Título: DNA repair by polymerase delta in Saccharomyces cerevisiae is not controlled by the proliferating cell nuclear antigen-like Rad17/Mec3/Ddc1complex
Fonte: Genet. mol. res. (Online);7(1):127-132, Jan. 2008. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: DNA damage activates several mechanisms such as DNA repair and cell cycle checkpoints. The Saccharomyces cerevisiae heterotrimeric checkpoint clamp consisting of the Rad17, Mec3 and Ddc1 subunits is an early response factor to DNA damage and activates checkpoints. This complex is structurally similar to the proliferating cell nuclear antigen (PCNA), which serves as a sliding clamp platform for DNA replication. Growing evidence suggests that PCNA-like complexes play a major role in DNA repair as they have been shown to interact with and stimulate several proteins, including specialized DNA polymerases. With the aim of extending our knowledge concerning the link between checkpoint activation and DNA repair, we tested the possibility of a functional interaction between the Rad17/Mec3/Ddc1 complex and the replicative DNA polymerases alpha, delta and epsilon. The analysis of sensitivity response of single and double mutants to UVC and 8-MOP + UVA-induced DNA damage suggests that the PCNA-like component Mec3p of S. cerevisiae neither relies on nor competes with the third subunit of DNA polymerase delta, Pol32p, for lesion removal. No enhanced sensitivity was observed when inactivating components of DNA polymerases alpha and epsilon in the absence of Mec3p. The hypersensitivity of pol32delta to photoactivated 8-MOP suggests that the replicative DNA polymerase delta also participates in the repair of mono- and bi-functional DNA adducts. Repair of UVC and 8-MOP + UVA-induced DNA damage via polymerase delta thus occurs independent of the Rad17/Mec3/Ddc1 checkpoint clamp.
Descritores: Proteínas de Ciclo Celular
DNA Polimerase Dirigida por DNA/metabolismo
Reparo do DNA
Fosfoproteínas/metabolismo
Proteínas Nucleares/metabolismo
Proteínas de Ligação a DNA/metabolismo
Saccharomyces cerevisiae/enzimologia
-Antígeno Nuclear de Célula em Proliferação/metabolismo
DNA Polimerase Dirigida por DNA/classificação
DNA Fúngico
Proteínas de Saccharomyces cerevisiae/metabolismo
Saccharomyces cerevisiae/genética
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


  4 / 22 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-453324
Autor: Menghi, Claudia Irene; Gatta, Claudia Liliana; Makiya, R; Cesar Méndez, Oscar.
Título: Detección molecular de Dientamoeba fragilis en heces: eliminación de los inhibidores de la DNA polimerasa / Molecular detection of Dientamoeba fragilis in faeces: removal of DNA polymerase inhibitors
Fonte: Parasitol. latinoam;61(3/4):146-151, dic. 2006. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se realizó un estudio de purificación del DNA de los trofozoitos de Dientamoeba fragilis a partir de muestras fecales humanas congeladas, no fijadas en formol, y con elevadas concentraciones de inhibidores de la DNA polimerasa. Para tal fin, se utilizaron columnas ("spin-columns") disponibles en el comercio. Esta metodología se comparó con una técnica tradicional de purificación con fenol/cloroformo. Ambos métodos fueron seguidos de la amplificación del DNA de D. fragilis por una "nested" PCR y posterior electroforesis en un gel de agarosa de los amplicones obtenidos. La extracción del DNA a partir de trofozoitos de D. fragilis - mediante el procedimiento de las columnas - produjo DNA de elevada calidad, libre de impurezas e inhibidores de la polimerasa. Por el contrario, con la técnica de fenol/cloroformo se observó la inhibición de la enzima, cuando se analizaron los productos de amplificación. Además, se confirmó que el agregado de SAF (solución de acetato de sodio - ácido acético - formol) a las muestras fecales afecta la integridad del DNA y como consecuencia impide su posterior amplificación.
Descritores: DNA de Protozoário/isolamento & purificação
DNA Polimerase Dirigida por DNA
Dientamoeba/genética
Fezes/parasitologia
Reação em Cadeia da Polimerase/métodos
-Meios de Cultura
Eletroforese em Gel de Ágar
Dados de Sequência Molecular
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  5 / 22 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-430661
Autor: Quintero, Alberto.
Título: La transcriptasa reversa del VIH: estudios estructurales y cinéticos / The reverse transcriptasa of the HIV: structural and kinetic studies
Fonte: Acta cient. Soc. Venez. Bioanalistas Esp;8(1):13-18, 2005.
Idioma: es.
Resumo: La transcriptasa reversa (TR) es una polimerasa de ADN, compuesta por dos subunidades 66 y 51 KDa. Sintetiza ADN usando un ácido nucleico complementario como templado. Esta enzima posee tres actividades distintas: una polimerasa de ADN dependiente de ARN que sintetiza la cadena negativa del ADN proviral, una actividad polimerasa de ADN dependiente de ADN que cataliza la construcción de la hebra positiva y una actividad de RNAsa H. La TR del VIH utiliza un ARN de transferencia (ARNt) específico para llevar acabo la fabricación del ADN complementario, lo cual induce un cambio de conformación que afecta las actividades de la polimerasa. Diversos investigadores han encontrado que la afinidad del sustrato por la TR del VIH es significativamente alta; la Kd para un dNTP de la TR viral es 4nM, una de las más bajas encontradas para las polimerasas de ADN y posee a su vez valores de procesividad y selectividad de gran magnitud. Distintas evidencias remarcan el hecho de que la TR sufre un cambio conformacional cuando se encuentra acomplejada de la forma E-ADN-dNTP, y que esta acción puede ser inhibida por el apareamiento de un nucleótido incorrecto. La enzima debe acomodar los duplex generados de cada reacción y debido a esto la TR podría no ser capaz de restringir la geometría del apareamiento, como sucede para el resto de las polimerasas, originando la aparición de los diferentes mutantes del VIH. Los inhibidores de la transcriptasa reversa del VIH se pueden agrupar en tres categorías: análogos de nucleósidos, no nucleósidos y oligonucleótidos. Los inhibidores análogos de nucleósidos más utilizados clínicamente son: Lamivudina, Zerit, Retrovir, Videz, AZT o Zidoduvina y Viramune. Los no nucleósidos ya empleados en terapias son: Viramune y rescriptor. Por todas sus características, la TR del VIH se encuentra catalogada como una de las enzimas de mayor funcionalidad y complejidad que se haya estudiado
Descritores: DNA Polimerase Dirigida por DNA
Transcriptase Reversa do HIV
DNA Polimerase Dirigida por RNA
-Medicina
Venezuela
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Estudo Comparativo
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


  6 / 22 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-348571
Autor: Corvalán R., Alejandro; Aguayo G., Francisco; Lévican G., Jorge; Corvalán V., Ignacio.
Título: Biología molecular en infectología: parte II, diagnóstico molecular de agentes infecciosos / Molecular biology in infectius diseases: part II molecular diagnosis of infectious agents
Fonte: Rev. chil. infectol;20(1):26-38, 2003. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Las aplicaciones diagnósticas de la biología molecular para enfermedades infecciosas son extremadamente variadas y aplicables a cualquier problema diagnóstico. En agentes virales de la familia Hepersviridae, los más usados se basan en la amplificación del gen de la enzima ADN polimerasa que permite la detección de virus herpes simplex (VHS) 1 y 2, virus varicela-zoster (VVZ), citomegalovirus (CMV), virus de Epstein Barr (VEB) y herpesvirus humano (HVH) 6 en forma simultánea. Esta metodología ha detectado la coinfección por VHS 1 y VZV en muestras de líquido cefalorraquideo. En CMV son utilizados en el monitoreo de la reactivación de CMV en pacientes inmunosuprimidos siendo capaz de detectar reactivación viral con una semana de anticipación a la aparición de los síntomas. Los métodos moleculares han permitido la identificación del VEB en una proporción de 8 a 20 por ciento de casos de cáncer gástrico los cuales poseen una cepa única a pesar de la presencia de múltiples cepas en la población sana. Estas asociaciones entre virus y cáncer también se han descrito para el virus papiloma humano y cáncer pulmonar. En agentes bacterianos, la detección y cuantificación de Bordetella pertussis es otra aplicación relevante ya que podría convertirse en un método de diagnóstico rápido y predictivo de severidad de enfermedad en niños menores de 6 meses. La caracterización de cepas de Helicobacter pylori en relación con cáncer gástrico y enfermedadulcerosa péptica, y la caracterización de cepas nosocomiales de Staphylococcus aureus resistente a meticilina (SAMR), son ejemplos de las potencialidades de los métodos moleculares en la tipificación de microorganismos. En el diagnóstico de agentes causantes de patologías respiratorias como Mycobacterium tuberculosis, Pneumocystis carinil y agentes atipicos de infecciones respiratorias, estos métodos han permitidoel diagnóstico a partir de muestras de obtención no invasora. Finalmente, también han demostrado su aporto en el diagnóstico de infecciones micóticas (candidiasis y aspergilosis), n particular en pacientes inmunocomprometidos
Descritores: Doenças Transmissíveis
Biologia Molecular
-Aspergilose
Bordetella pertussis
Candidíase
Citomegalovirus
DNA Polimerase Dirigida por DNA
Helicobacter pylori
Herpes Simples
Herpesvirus Humano 3
Herpesvirus Humano 4
Herpesvirus Humano 6
Líquido Cefalorraquidiano/virologia
Mycobacterium tuberculosis
Pneumocystis carinii
Staphylococcus aureus
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  7 / 22 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-314897
Autor: Corvalán Rodríguez, Alejandro.
Título: Biología molecular en infectología, parte I: desarrollo y metodologías / Molecular biology in infectious diseases, part I: development and methodologies
Fonte: Rev. chil. infectol;19(1):14-24, 2002. ilus, tab.
Idioma: es.
Projeto: Clínica Las Condes. Subdirección Académica. Métodos de Vigilancia Epidemiológica.
Resumo: El origen de la biología molecular se puede rastrear hasta fines del siglo XIX; sin embargo, el descubrimiento de la estructura del ADN se considera como el inicio de esta disciplina. Los avances producidos por la biología molecular en la década del 60 nos permiten contar hoy con herramientas para el estudio de microorganismos a nivel molecular. En particular, el descubrimiento de la ADN polimerasa y las propiedades de hibridación del ADN son algunos de los descubrimientos que aplicados hoy día en la reacción de polimerasa en cadena, la amplificación isotérmica y la hibridación con ADN ramificado, se han transformado en herramientas útiles en el diagnóstico y cuantificación de agentes infecciosos. Finalmente la secuenciación de genomas bacterianos completos permitirá el desarrollo de nuevos métodos para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades infecciosas
Descritores: Doenças Transmissíveis
Biologia Molecular
-DNA
DNA Polimerase Dirigida por DNA
Amplificação de Genes
Genoma Bacteriano
Biologia Molecular
Reação em Cadeia da Polimerase
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  8 / 22 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-225968
Autor: Sandino, Ana Maria; Fernandez, Jorge; Pizarro, Jaqueline; Vasquez, Monica.
Título: Structure of rotavirus particle: interaction of the inner capsid protein VP6 with the core polypeptide VP3
Fonte: Biol. Res;27(1):39-48, 1994. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The structural relationship between VP6 (inner capsid polypeptide) and the viral core was studied using chemical cross-linking with dithiobis(succinimidyl propionate). Crosslinked single shelled and reconstituted rotavirus particles, suggest the existence of a complex organization of VP6 molecules in the inner capsid and a direct interaction with the core polypeptide VP3. The inhibition of the recovery of RNA polymerase activity associated with the reconstitution of the single shelled particle in the presence of antiVP6 monoclonal antibodies indicates that a VP6 domain between amino acids 56 and 58 seems to be important in viral transcription. A VP6 gene temperature-sensitive mutant (ts G) carrying a mutation affecting assembly of single shelled particles was used in reconstitution experiments. The mutant was able to recover RNA polymerase activity at restrictive temperature. Wild type cores or VP6 were able toreconstitute the particle with both the mutant cores and VP6. These results suggest the existence of various steps for the assembly of single shelled particles, where the VP6-VP3 interaction seems to be important for recovery of RNA polymerase activity
Descritores: Capsídeo/fisiologia
Rotavirus/genética
-Anticorpos Antivirais/genética
Antígenos Virais/genética
DNA Polimerase Dirigida por DNA/metabolismo
Mutação
RNA Mensageiro/biossíntese
RNA Viral/genética
Rotavirus/enzimologia
Rotavirus/imunologia
Transcrição Genética
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 22 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-223982
Autor: Diaz, R. S; Sabino, E. C.
Título: Accuracy of replication in the polymerase chain reaction. Comparison between Thermotoga maritima DNA polymerase and Thermus aquaticus DNA polymerase
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;31(10):1239-42, Oct. 1998. tab.
Idioma: en.
Resumo: For certain applications of the polymerase chain reaction (PCR), it may be necessary to consider the accuracy of replication. The breakthrough that made PCR user friendly was the commercialization of Thermus aquaticus (Taq) DNA polymerase, an enzyme that would survive the high temperatures needed for DNA denaturation. The development of enzymes with an inherent 3' to 5' exonuclease proofreading activity, lacking in Taq polymerase, would be an improvement when higher fidelity is needed. We used the forward mutation assay to compare the fidelity of Taq polymerase and Thermotoga maritima (ULTMATM) DNA polymerase, an enzyme that does have proofreading activity. We did not find significant differences in the fidelity of either enzyme, even when using optimal buffer conditions, thermal cycling parameters, and number of cycles (0.2 per cent and 0.13 per cent error rates for ULTMATM and Taq, respectively, after reading about 3,000 bases each). We conclude that for sequencing purposes there is no difference in using a DNA polymerase that contains an inherent 3' to 5' exonuclease activity for DNA amplification. Perhaps the specificity and fidelity of PCR are complex issues influenced by the nature of the target sequence, as well as by each PCR component.
Descritores: Replicação do DNA
DNA Polimerase Dirigida por DNA
Reação em Cadeia da Polimerase
Thermotoga maritima/enzimologia
Thermotoga maritima/genética
Thermus/enzimologia
Thermus/genética
Tipo de Publ: Revisão
Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


  10 / 22 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-217042
Autor: Castagnino, Juan Miguel.
Título: Cáncer y telomerasa / Cancer and telomerasa
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;31(4):393-4, dic. 1997.
Idioma: es.
Descritores: Neoplasias/genética
Telomerase/efeitos adversos
-Cromossomos/enzimologia
DNA Polimerase Dirigida por DNA
Neoplasias/fisiopatologia
Telômero/enzimologia
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco



página 1 de 3 ir para página          
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde