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Id: biblio-949334
Autor: Amigo, Quillen; Garbarello, María Florencia; Otarola, Eliana Maricel; Nardi, María Amelia; Frecha, Cecilia Ariana; Furci, Aida; Oyhamburu, José.
Título: Aseguramiento de Calidad en el Laboratorio de Biología Molecular: Control de Contaminación Ambiental / Quality Assurance in the Laboratory of Molecular Biology: Control of Environmental Contamination / Garantia de Qualidade no Laboratório de Biologia Molecular: Controle da Contaminação Ambiental
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;52(2):205-211, jun. 2018. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es la técnica más importante en Biología Molecular. Su principal deficiencia es la susceptibilidad a la contaminación de la muestra, ya sea con productos de amplificación generados en reacciones previas o con material genético proveniente de otras muestras. Se entiende por contaminación a la presencia indeseada de moléculas de ADN o ARN, que pueden actuar como templados en reacciones de amplificación. El objetivo del trabajo fue demostrar la importancia de la implementación de un control de contaminación ambiental periódico monitoreando la integridad del circuito de PCR. Para ello, se hisoparon puntos correspondientes a diferentes áreas de trabajo y se investigó la presencia de amplicones mediante PCR Real Time en Lighcycler 2.0, Roche® y Ampliprep Cobas s201, Roche®. En puntos críticos del circuito (flujo laminar o la cabina de seguridad del área de pre-PCR) no se detectaron amplicones, aunque sí se hallaron en las mesadas y heladeras. En el resto del circuito, la distribución de los amplicones fue variable. De esta forma se demuestra la importancia de la realización de un control de contaminación ambiental periódico en laboratorios que realizan la técnica de PCR, pudiendo detectar contaminación de forma precoz y tomar acciones correctivas a tiempo.

Polymerase chain reaction (PCR) is the most important technique in Molecular Biology. Its main deficiency is susceptibility to contamination of the sample, either with amplification products generated in previous reactions or with genetic material from other samples. Contamination is understood as the undesired presence of DNA or RNA molecules, which may act as annealing in amplification reactions. The objective of this work is to demonstrate the importance of implementing a periodic environmental pollution control by monitoring the integrity of the PCR. To do this, different areas of work were swabbed and the presence of amplicons were investigated by Real Time PCR in Lighcycler 2.0, Roche® and Ampliprep Cobas s201, Roche®. At critical points in the circuit (laminar flow or pre-PCR area booth) no amplicons were detected, although they were found in countertops and refrigerators. In the rest of the circuit, the distribution of the amplicons was variable. Thus, the importance of conducting a periodic environmental contamination control in laboratories that perform the PCR technique is demonstrated, enabling early detection contamination and corrective actions being taken on time.

A reação em cadeia da polimerase (PCR) é a técnica mais importante em Biologia Molecular. Sua principal deficiência é a suscetibilidade à contaminação da amostra, seja com produtos de amplificação gerados em reações prévias ou com material genético em reações prévias ou com material genético proveniente de outras amostras. Entende-se por contaminação a presença não desejada de moléculas de DNA ou ARN, que podem agir como temperados em reações de amplificação. O objetivo do trabalho foi demonstrar a importância da implementação de um controle de contaminação ambiental periódico monitorando a integridade do circuito de PCR. Para isso, se fez esfregaço de pontos correspondentes a diferentes áreas de trabalho e foi investigada a presença de amplicons mediante PCR Real Time em Lighcycler 2.0, Roche® e Ampliprep Cobas s201, Roche®. Em pontos críticos do circuito (fluxo laminar ou a cabine de segurança da área de pré-PCR), não foram detectados amplicons, apesar de serem encontrados nas bancadas e refrigeradores. No resto do circuito, a distribuição dos amplicons foi variável. Assim mostra a importância da realização de um controle de contaminação ambiental periódico em laboratórios que realizam a técnica de PCR, podendo detectar a contaminação de forma precoce e tomar ações corretivas a tempo.
Descritores: Gestão da Qualidade
DNA Polimerase Dirigida por DNA
Poluição Ambiental
Biologia Molecular
-Fluxo Laminar
Equipamentos e Provisões
Distribuição de Produtos
Controle
Laboratórios
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: biblio-1098075
Autor: Da Silva, Samya Jezine; Cabral-Castro, Mauro Jorge; Guimarães, Maria Angélica; Peralta, José Mauro; Puccioni-Sohler, Marzia.
Título: Cerebrospinal fluid challenges for the diagnosis of herpes simplex infection in the central nervous system / Desafios do exame do líquido cefalorraquidiano para o diagnóstico de infecção por herpes simplex no sistema nervoso central
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;78(3):163-168, Mar. 2020. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Herpes simplex virus (HSV) is a cause of a severe disease of the central nervous system (CNS) in humans. The demonstration of specific antibodies in the cerebrospinal fluid (CSF) may contribute to the retrospective neurological diagnosis. However, the commercial immunological tests for HSV infection are for use in serum samples. Objective: The aim of the present study was to adapt a commercial kit anti-HSV IgG used for serum samples to be performed with a CSF sample. Methods: Forty CSF specimens from 38 patients with suspected CNS HSV infection were serially diluted for detecting anti-HSV IgG by enzyme immunoassay (EIA). The same samples were also analyzed with the polymerase chain reaction (PCR). Results: The sensitivity of EIA test for HSV was 5% (dilution 1:40) and 65% (dilution 1:2) in CSF, and HSV DNA PCR was 15%. The combined analysis of EIA (dilution 1:2) and PCR increased the sensitivity up to 72.5%. The inflammatory CSF was associated with positive HSV PCR. Conclusions: We demonstrated the importance to adapt serological anti-HSV IgG EIA test for CSF assays to increase the accuracy of the analysis, considering the low concentration of specific antibodies in CSF.

Resumo O vírus herpes simples (HSV) é um dos agentes causadores de uma doença grave no sistema nervoso central (SNC) em humanos. A detecção de anticorpos específicos no líquido cefalorraquidiano (LCR) pode contribuir para o diagnóstico neurológico retrospectivo. Entretanto, os testes imunológicos comerciais são para uso em amostras de soro. Objetivo: Adaptar um kit comercial sorológico anti-HSV IgG para ser utilizado no de LCR. Metodos: Quarenta amostras de LCR de 38 pacientes com suspeita de infecção por HSV no SNC foram diluídas pesquisa de anticorpos anti-HSV IgG pelo método imunoenzimático (EIA). Além disso, as mesmas amostras também foram analisadas por reação em cadeia da polimerase (PCR). Resultados: A sensibilidade do teste EIA para o HSV consistiu em 5% (diluição 1:40) e 65% (diluição 1:2) no LCR, e o PCR do DNA do HSV, 15%. A análise combinada de EIA (diluição 1:2) e PCR aumentou a sensibilidade para 72,5%. Houve associação entre presença do LCR inflamatório e PCR positiva para HSV. Conclusões: Demonstramos a importância na adaptação previa do teste sorológico anti-HSV IgG EIA para ensaios do no LCR, a fim de aumentar a acuracia da análise, considerando a baixa concentração de anticorpos específicos no LCR.
Descritores: Líquido Cefalorraquidiano/virologia
Simplexvirus/isolamento & purificação
Herpes Simples/diagnóstico
Herpes Simples/virologia
Anticorpos Antivirais/líquido cefalorraquidiano
-Proteínas Virais
DNA Viral/genética
Reação em Cadeia da Polimerase/métodos
Estudos Retrospectivos
Simplexvirus/genética
DNA Polimerase Dirigida por DNA/genética
Exodesoxirribonucleases
Herpes Simples/líquido cefalorraquidiano
Sistema Nervoso
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1160802
Autor: Stoppani, Andrés O. M.
Título: Quimioterapia de la enfermedad de Chagas: importancia de los radicales libres del oxígeno / Chemotherapy of Chagas's disease: importance of oxygen free radicals
Fonte: Bol. Acad. Nac. Med. B.Aires;(supl):89-108, jul. 1992. tab, graf.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Homenaje al Doctor Salvador Mazza en el 50º aniversario de su fallecimiento, Buenos Aires, 15 oct. 1996.
Descritores: Doença de Chagas/tratamento farmacológico
Radicais Livres/uso terapêutico
-Azóis/uso terapêutico
DNA Polimerase Dirigida por DNA
Nifurtimox/efeitos adversos
Nifurtimox/metabolismo
Nifurtimox/uso terapêutico
Nitrofuranos/uso terapêutico
Nitroimidazóis/uso terapêutico
Violeta Genciana/uso terapêutico
Limites: Humanos
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Id: lil-780801
Autor: Zhao, Youyun; Wu, Jianhua; Sun, Lijun; Liu, Guangzhong; Li, Bo; Zheng, Yi; Li, Xiaodong; Tao, Junxiu.
Título: Prevalence of mutations in HBV DNA polymerase gene associated with nucleos(t)ide resistance in treatment-naive patients with Chronic Hepatitis B in Central China
Fonte: Braz. j. infect. dis;20(2):173-178, Mar.-Apr. 2016. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Objective There are a lot of disagreements in the studies on hepatitis B virus (HBV) DNA polymerase mutation rate associated with nucleos(t)ide analogues (NAs) in treatment-naive chronic hepatitis B (CHB) patients. This is the first study aimed to investigate the prevalence of spontaneous HBV resistance mutations in Central China. Methods This study included treatment-naive patients with CHB from June 2012 to May 2015 receiving care at the Institute of Liver Disease in Central China. All patients completed a questionnaire covering different aspects, such as family medical history, course of liver disease, medication history, alcohol use, among others. Mutations in HBV DNA polymerase associated with NAs resistance were detected using INNO-LiPA assay. Results 269 patients were infected with HBV genotype B (81.4%), C (17.9%), and both B and C (0.7%). Mutations in HBV DNA polymerase were detected in 24 patients (8.9%) including rtM204I/V (n = 6), rtN236T (n = 5), rtM250V (n = 2), rtL180M (n = 2), rtT184G (n = 1), rtM207I (n = 1), rtS202I (n = 1), rtM204V/I & rtL180M (n = 5), and rtM204I & rtM250V (n = 1). Conclusion Spontaneous HBV resistance mutations in HBV DNA polymerase were found in treatment-naive patients with CHB in Central China. These findings suggest that we should analyze HBV DNA polymerase resistance mutation associated with NAs before giving antiviral therapy such as lamivudine (LAM), adefovir (ADV), and telbivudine (LdT).
Descritores: DNA Viral/genética
Vírus da Hepatite B/genética
Hepatite B Crônica/virologia
Farmacorresistência Viral/genética
DNA Polimerase Dirigida por DNA/genética
Mutação/genética
-Antivirais/uso terapêutico
China
Vírus da Hepatite B/efeitos dos fármacos
Prevalência
Estudos Prospectivos
Hepatite B Crônica/tratamento farmacológico
Genótipo
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Gravidez
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-100216
Autor: Miyamoto, Yuriko; Pinho, Joäo Renato Rebello.
Título: Análise de alguns parâmetros envolvidos com o ensaio da DNA polimerase do vírus da hepatite B / Some parameters for the assay of the DNA polymerase of the hepatitis B virus
Fonte: Rev. Inst. Adolfo Lutz;50(1/2):297-9, 1990. tab.
Idioma: pt.
Resumo: O micrométodo para detecçäo da atividade da DNA polimerase do vírus da hepatite B descrito por LIN et alii foi modificado, e realizou-se um estudo comparativo entre as duas técnicas. Além disso, foram comparados dois tipos diferentes de papel de filtro, o GF/C e o AP20. Todos os testes apresentaram resultados viáveis; ademais, pudemos verificar que a técnica de LIN modificada e o filtro AP20 mostraram maiores diferenciais, sendo recomendados para este tipo de trabalho.
Descritores: DNA Polimerase Dirigida por DNA
Vírus da Hepatite B
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação


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Id: biblio-1000102
Autor: Souza, Joyce Marinho; Rodrigues, Marcus Vinicius Pimenta; Cirqueira, Renata Tardivo; Alves, Maria José Queiroz de Freitas; Lordelo, Eliana Peresi; Oliveira, Caio Ferreira de; Pietro, Rosemeire Cristina Linhari Rodrigues.
Título: Evaluation of antimicrobial, hypotensive and diuretic effect of Eugenia uniflora extracts / Avaliação do efeito antimicrobiano, hipotensivo e diurético de extratos de Eugenia uniflora
Fonte: Mundo saúde (Impr.) = Mundo saude (Impr);42(2):269-282, jun. 2018. tab, ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: The genus Eugenia sp. (Myrtaceae) comprises plants with reported antioxidant and antidiarrheal capability among other therapeutic potentials. The aim of this study was to evaluate the antimicrobial activity of essential oil; diuretic and hypotensive activities of aqueous extracts from leaves of Eugenia uniflora. The antimicrobial activity was evaluated . The diuretic and hypotensive activities were evaluated in normotensive Wistar rats by measuring blood pressure and urine flow after received four different concentrations of aqueous extracts (10%, 15%, 20% and 25%). Essential oil inhibited the growth of Candida parapsilosis and Candida albicans with MIC values lower than 14.41 mg/mL, equal to 57.75 mg/mL for Candida krusei. Among antibacterial effect, essential oil inhibited growth with a MIC equals to 153.93 mg/mL for all strains tested, except for Escherichia coli (MIC equals to 307.96 mg/mL. Aqueous extracts showed powerful reductions of the arterial pressure (34% and 31% lower than the control), after administration of 10% and 25% of aqueous extract, respectively. However, the animals that received the aqueous extract at the 15% and 20% concentrations presented a discrete hypotensive effect (20% and 21% lower than control group, respectively) concomitantly to powerful diuretic effect (280% and 91% higher than control group, respectively). These data confirmed the potential biological effect of this species, and represents an important step toward a depth study on the therapeutic properties of this species

O gênero Eugenia sp. (Myrtaceae) compreende plantas com capacidade antimicrobiana e antioxidante entre outros potenciais terapêuticos. O objetivo deste estudo foi avaliar a atividade antimicrobiana de óleo essencial; atividade diurética e hipotensora de extrato aquoso de folhas de Eugenia uniflora. A atividade antimicrobiana foi avaliada pela determinação da concentração inibitória mínima (MIC) e concentração mínima bactericida (MBC) de cepas bacterianas e concentração fungicida mínima (MFC) para fungos. A atividade diurética e hipotensora foi avaliada em ratos Wistar normotensos pela mensuração da pressão sanguínea e fluxo urinário após administração de quatro diferentes concentrações de extrato aquoso (10%, 15%, 20% e 25%). Óleo essencial inibiu o crescimento de Candida parapsilosis e Candida albicans com valores de MIC menores que 14,41 mg/mL, igual a 57,75 mg/mL para Candida krusei. A respeito do efeito antimicrobiano, o óleo essencial inibiu o crescimento de todas as cepas testadas, com MIC igual a 153,93 mg/mL, exceto para Escherichia coli (MIC igual a 307.96 mg/mL). O extrato aquoso mostrou redução importante da pressão arterial (34% e 31% quando comparado ao controle), após administração de 10% e 25% do extrato aquoso, respectivamente. Contudo, os animais que receberam o extrato aquoso na concentração de 15% e 20% apresentaram discreto efeito hipotensor (20% e 21% menor que o grupo controle, respectivamente) concomitantemente ao importante efeito diurético (280% e 91% maior quando comparado ao grupo controle, respectivamente). Esses achados confirmam o potencial efeito biológico dessa espécie, e representa um importante embasamento para estudos relacionados as propriedades terapêuticas da Eugenia uniflora
Descritores: Óleos
Diuréticos
Eugenia
Hiperglicemia
Anti-Infecciosos
Antifúngicos
Anti-Hipertensivos
-Brasil
DNA Polimerase Dirigida por DNA
Antioxidantes
Limites: Humanos
Responsável: BR599.1 - Coordenação Geral de Documentação e Informação (CGDI)


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-690351
Autor: Miura, Masashi; Tanigawa, Chihiro; Fujii, Yoshito; Kaneko, Satoshi.
Título: Comparison of sxx commercially-available dna polymerases for direct ccr / Comparacao de seis polimerases de DNA disponiveis comercialmente para o PCR direto
Fonte: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;55(6):401-406, Nov-Dec/2013. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARY The use of a “direct PCR” DNA polymerase enables PCR amplification without any prior DNA purification from blood samples due to the enzyme's resistance to inhibitors present in blood components. Such DNA polymerases are now commercially available. We compared the PCR performance of six direct PCR-type DNA polymerases (KOD FX, Mighty Amp, Hemo KlenTaq, Phusion Blood II, KAPA Blood, and BIOTAQ) in dried blood eluted from a filter paper with TE buffer. GoTaq Flexi was used as a standard DNA polymerase. PCR performance was evaluated by a nested PCR technique for detecting Plasmodium falciparum genomic DNA in the presence of the blood components. Although all six DNA polymerases showed resistance to blood components compared to the standard Taq polymerase, the KOD FX and BIOTAQ DNA polymerases were resistant to inhibitory blood components at concentrations of 40%, and their PCR performance was superior to that of other DNA polymerases. When the reaction mixture contained a mild detergent, only KOD FX DNA polymerase retained the original amount of amplified product. These results indicate that KOD FX DNA polymerase is the most resistant to inhibitory blood components and/or detergents. Thus, KOD FX DNA polymerase could be useful in serological studies to simultaneously detect antibodies and DNA in eluents for antibodies. KOD FX DNA polymerase is thus not limited to use in detecting malaria parasites, but could also be employed to detect other blood-borne pathogens. .

RESUMO O propósito deste estudo foi avaliar 6 polimerases de DNA disponíveis comercialmente que são resistentes aos inibidores do PCR para uma amplificação potencial de DNA de amostras de sangue total. O DNA genômico do parasita humano da malária, Plasmodium falciparum, foi analisado sob condições que incluíram os componentes inibidores do sangue extraído de sangue ressacado em papel de filtro. Nossos resultados sugerem que a polimerase KOD FX DNA é superior a outras polimerases. .
Descritores: DNA de Protozoário/genética
DNA Polimerase Dirigida por DNA/genética
Malária Falciparum/diagnóstico
Plasmodium falciparum/genética
Reação em Cadeia da Polimerase/métodos
-DNA de Protozoário/sangue
DNA Polimerase Dirigida por DNA/sangue
Kit de Reagentes para Diagnóstico
Reprodutibilidade dos Testes
Sensibilidade e Especificidade
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-553779
Autor: Cardone, J. M; Brendel, M; Henriques, J. A. P.
Título: DNA repair by polymerase delta in Saccharomyces cerevisiae is not controlled by the proliferating cell nuclear antigen-like Rad17/Mec3/Ddc1complex
Fonte: Genet. mol. res. (Online);7(1):127-132, Jan. 2008. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: DNA damage activates several mechanisms such as DNA repair and cell cycle checkpoints. The Saccharomyces cerevisiae heterotrimeric checkpoint clamp consisting of the Rad17, Mec3 and Ddc1 subunits is an early response factor to DNA damage and activates checkpoints. This complex is structurally similar to the proliferating cell nuclear antigen (PCNA), which serves as a sliding clamp platform for DNA replication. Growing evidence suggests that PCNA-like complexes play a major role in DNA repair as they have been shown to interact with and stimulate several proteins, including specialized DNA polymerases. With the aim of extending our knowledge concerning the link between checkpoint activation and DNA repair, we tested the possibility of a functional interaction between the Rad17/Mec3/Ddc1 complex and the replicative DNA polymerases alpha, delta and epsilon. The analysis of sensitivity response of single and double mutants to UVC and 8-MOP + UVA-induced DNA damage suggests that the PCNA-like component Mec3p of S. cerevisiae neither relies on nor competes with the third subunit of DNA polymerase delta, Pol32p, for lesion removal. No enhanced sensitivity was observed when inactivating components of DNA polymerases alpha and epsilon in the absence of Mec3p. The hypersensitivity of pol32delta to photoactivated 8-MOP suggests that the replicative DNA polymerase delta also participates in the repair of mono- and bi-functional DNA adducts. Repair of UVC and 8-MOP + UVA-induced DNA damage via polymerase delta thus occurs independent of the Rad17/Mec3/Ddc1 checkpoint clamp.
Descritores: Proteínas de Ciclo Celular
DNA Polimerase Dirigida por DNA/metabolismo
Reparo do DNA
Fosfoproteínas/metabolismo
Proteínas Nucleares/metabolismo
Proteínas de Ligação a DNA/metabolismo
Saccharomyces cerevisiae/enzimologia
-Antígeno Nuclear de Célula em Proliferação/metabolismo
DNA Polimerase Dirigida por DNA/classificação
DNA Fúngico
Proteínas de Saccharomyces cerevisiae/metabolismo
Saccharomyces cerevisiae/genética
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-453324
Autor: Menghi, Claudia Irene; Gatta, Claudia Liliana; Makiya, R; Cesar Méndez, Oscar.
Título: Detección molecular de Dientamoeba fragilis en heces: eliminación de los inhibidores de la DNA polimerasa / Molecular detection of Dientamoeba fragilis in faeces: removal of DNA polymerase inhibitors
Fonte: Parasitol. latinoam;61(3/4):146-151, dic. 2006. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se realizó un estudio de purificación del DNA de los trofozoitos de Dientamoeba fragilis a partir de muestras fecales humanas congeladas, no fijadas en formol, y con elevadas concentraciones de inhibidores de la DNA polimerasa. Para tal fin, se utilizaron columnas ("spin-columns") disponibles en el comercio. Esta metodología se comparó con una técnica tradicional de purificación con fenol/cloroformo. Ambos métodos fueron seguidos de la amplificación del DNA de D. fragilis por una "nested" PCR y posterior electroforesis en un gel de agarosa de los amplicones obtenidos. La extracción del DNA a partir de trofozoitos de D. fragilis - mediante el procedimiento de las columnas - produjo DNA de elevada calidad, libre de impurezas e inhibidores de la polimerasa. Por el contrario, con la técnica de fenol/cloroformo se observó la inhibición de la enzima, cuando se analizaron los productos de amplificación. Además, se confirmó que el agregado de SAF (solución de acetato de sodio - ácido acético - formol) a las muestras fecales afecta la integridad del DNA y como consecuencia impide su posterior amplificación.
Descritores: DNA de Protozoário/isolamento & purificação
DNA Polimerase Dirigida por DNA
Dientamoeba/genética
Fezes/parasitologia
Reação em Cadeia da Polimerase/métodos
-Meios de Cultura
Eletroforese em Gel de Ágar
Dados de Sequência Molecular
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-430661
Autor: Quintero, Alberto.
Título: La transcriptasa reversa del VIH: estudios estructurales y cinéticos / The reverse transcriptasa of the HIV: structural and kinetic studies
Fonte: Acta cient. Soc. Venez. Bioanalistas Esp;8(1):13-18, 2005.
Idioma: es.
Resumo: La transcriptasa reversa (TR) es una polimerasa de ADN, compuesta por dos subunidades 66 y 51 KDa. Sintetiza ADN usando un ácido nucleico complementario como templado. Esta enzima posee tres actividades distintas: una polimerasa de ADN dependiente de ARN que sintetiza la cadena negativa del ADN proviral, una actividad polimerasa de ADN dependiente de ADN que cataliza la construcción de la hebra positiva y una actividad de RNAsa H. La TR del VIH utiliza un ARN de transferencia (ARNt) específico para llevar acabo la fabricación del ADN complementario, lo cual induce un cambio de conformación que afecta las actividades de la polimerasa. Diversos investigadores han encontrado que la afinidad del sustrato por la TR del VIH es significativamente alta; la Kd para un dNTP de la TR viral es 4nM, una de las más bajas encontradas para las polimerasas de ADN y posee a su vez valores de procesividad y selectividad de gran magnitud. Distintas evidencias remarcan el hecho de que la TR sufre un cambio conformacional cuando se encuentra acomplejada de la forma E-ADN-dNTP, y que esta acción puede ser inhibida por el apareamiento de un nucleótido incorrecto. La enzima debe acomodar los duplex generados de cada reacción y debido a esto la TR podría no ser capaz de restringir la geometría del apareamiento, como sucede para el resto de las polimerasas, originando la aparición de los diferentes mutantes del VIH. Los inhibidores de la transcriptasa reversa del VIH se pueden agrupar en tres categorías: análogos de nucleósidos, no nucleósidos y oligonucleótidos. Los inhibidores análogos de nucleósidos más utilizados clínicamente son: Lamivudina, Zerit, Retrovir, Videz, AZT o Zidoduvina y Viramune. Los no nucleósidos ya empleados en terapias son: Viramune y rescriptor. Por todas sus características, la TR del VIH se encuentra catalogada como una de las enzimas de mayor funcionalidad y complejidad que se haya estudiado
Descritores: DNA Polimerase Dirigida por DNA
Transcriptase Reversa do HIV
DNA Polimerase Dirigida por RNA
-Medicina
Venezuela
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Estudo Comparativo
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha



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