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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-732512
Autor: Carrion, Carla Torres Pereira; Margotto, Lilian Rose; Aragão, Elizabeth Maria Andrade.
Título: As causas das internações no Hospital Adauto Botelho (Cariacica, ES) na segunda metade do século XX / The motives for hospitalization at Adauto Botelho Hospital (Cariacica, ES) in the second half of the twentieth century
Fonte: Hist. ciênc. saúde-Manguinhos;21(4):1323-1340, Oct-Dec/2014. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Discutem-se aqui as formas de encaminhamento de pacientes ao Hospital Adauto Botelho, localizado em Cariacica, Espírito Santo. A pesquisa se deu por meio de prontuários médicos datados desde a inauguração em 1954 e de depoimentos de pessoas que trabalharam lá durante a segunda metade do século XX. Foram analisados 102 prontuários e entrevistadas quatro pessoas. A pesquisa dos prontuários mostra forte inserção da Chefatura de Polícia no processo de internação. As falas dos entrevistados reiteram esse ponto, mostrando também a longa duração das internações. São as histórias de vida dos internos que dão o tom deste trabalho. Conclui-se, a partir delas, que o Hospital Adauto Botelho, mais que uma instituição de tratamento, era um espaço de confinamento.

This paper discusses the procedures for referring patients to Adauto Botelho Hospital, in Cariacica, Espírito Santo state, Brazil. The research is based on the medical records since its inauguration in 1954 and statements by people who worked there in the second half of the twentieth century. One hundred and two records were analyzed and four people were interviewed. The records revealed the active involvement of the Chief of Police in hospitalizations. The interviews corroborate this, while also showing the long duration of the hospitalizations. The tone of the paper is set by the life stories of the people hospitalized there. The conclusion is that this hospital served not so much for treatment as for confinement.
Descritores: Proteínas de Neoplasias/metabolismo
Elongação Traducional da Cadeia Peptídica
RNA Polimerase I/metabolismo
Fatores Genéricos de Transcrição
Transcrição Genética
Fatores de Elongação da Transcrição
Fatores de Transcrição/metabolismo
-Sequência de Aminoácidos
DNA Polimerase II/metabolismo
Detergentes/metabolismo
Eletroforese em Gel de Poliacrilamida
Dados de Sequência Molecular
Sarcosina/análogos & derivados
Sarcosina/metabolismo
Xenopus
Limites: Animais
Tipo de Publ: Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-310264
Autor: Cabrejos M., María Eugenia; Tamayo C., Evelyn; Maldonado M., Edio.
Título: Análisis molecular del proceso de transcripción de genes en eucariontes / Molecular analysis of genome transcription in eukaryotes
Fonte: Rev. chil. pediatr;72(5):401-407, sept.-oct. 2001. ilus, tab.
Idioma: es.
Projeto: FONDECYT.
Resumo: El proceso de transcripción es altamente regulado en el que intervienen la RNA polimerasa y varios factores adicionales. La enzima RNA polimerasa II contiene entre 8 y 14 subunidades y es la enzima que transcribe los RNA que codifican para proteínas. La subunidad mayor de la RNA polimerasa II contiene en su región carboxilo terminal un dominio denominado CTD que consiste en repeticiones de un heptapépido, el cual es fundamental para la regulación de la transcripción. El proceso de transcripción consiste de tres etapas, iniciación, elongación y terminación. A pesar que la RNA polimerasa II es una enzima multimérica, no puede reconocer los promotores e iniciar la transcripción en forma específica. Para iniciar la transcripción en forma específica requiere de factores adicionales, denominados factores generales de transcripción, los cuales se denominan TFIIA, TFIIB, TFIID, TFIIE, TFIIF y TFIIH. Estos factores y la RNA polimerasa II se ensamblan sobre el promotor en forma secuencial, o preensamblados con la RNA polimerasa II. Los genes son activados en respuesta a señales fisiológicas, llevada a cabo por los activadores de la transcripción, los que se unen a secuencias intensificadoras que están ubicadas río arriba del sitio de iniciación. Para la activación de la transcripción, además de los activadores, se requiere de un complejo MED, el cual puede encontrarse libre o bien unido al CTD de la RNA polimerasa II. El DNA se encuentra compactado dentro del núcleo por historias, las cuales presentan un impedimento físico para que se forme un complejo de iniciación sobre el promotor. Existen enzimas que poseen la capacidad de modificar las historias, que se denominan acetilasas, las cuales acetilan el dominio aminoterminal de las historias, provocando una inestabilidad en el nucleosoma, lo cual permite que se forme un complejo de preiniciación de la transcripción. También existen factores que son capaces de desplazr los nucleosomas para permitir la unión de la RNA polimerasa II y sus factores al promotor
Descritores: Transcrição Genética/genética
-DNA Polimerase II
RNA Polimerases Dirigidas por DNA
Histonas
Nucleossomos
Limites: Seres Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Bernardino, A. M. R
Romeiro, G. A
Moussatche, N
Id: lil-209359
Autor: Pereira, H. S; Bernardino, A. M. R; Nogueira, C; Gomes, C. R; Romeiro, G. A; Chaves, A; Ferreira, V. F; Caetano, M. V; Frugulhetti, I. C. P. P; Moussatché, N; Souza, M. C. B.
Título: Inibiçäo seletiva das atividades das enzimas transcriptase reversa do vírus HIV-1 e DNA polimerases humanas por derivados dipirazolo-piridina / Selective inhibition of reverse transcriptase enzyme activity of HIV-1 virus and human polymerases DNA by dipirazolo-pyridines derivatives
Fonte: DST j. bras. doenças sex. transm;8(4):14-8, dez. 1996. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Novos ribonucleosídeos derivados dos sistemas dipirazolo-piridina foram preparados e avaliados quanto à atividade polimerásica das enzimas transcriptase reversa (RT) do vírus HIV-1 e das DNA polimerases humanas alfa e epsilon. Os derivados 1b e 1d inibiram a atividade da transcriptase reversa em concentraçöes de micromolares. Entretanto, as mesmas substâncias näo foram capazes de inibir a atividade polimerase das enzimas DNA-polimerase humana alfa e epsilon.
Descritores: DNA Polimerase II/antagonistas & inibidores
DNA Polimerase I/antagonistas & inibidores
HIV-1/enzimologia
Pirazóis/farmacologia
Piridinas/farmacologia
Inibidores da Transcriptase Reversa
Ribonucleosídeos/farmacologia
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-154137
Autor: Rabenhorst, Silvia H; Burini, Robert C; Schmitt, Fernando C. L.
Título: Marcadores da proliferaçåo celular / Proliferative-cell markers
Fonte: Rev. bras. patol. clín;29(1):24-9, jan.-mar. 1993. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A capacidade proliferativa aumentada é uma das principais características das células tumorais. A detecçåo e a quantificaçåo das células em proliferaçåo constituem-se parâmetros importantes no prognóstico de diferentes tumores, uma vez que a capacidade proliferativa tem sido considerada marcadora de alguns tumores e até mesmo associada ao grau de malignidade de outros. Frente aos recentes avanços no conhecimento dos mecanismos envolvidos na divisåo celular e dos diferentes fatores controladores das diversas fases do ciclo celular, novos métodos tém sido desenvolvidos para detectar e quantificar as taxas de crescimento tecidual e/ou neoplástico. Neste trabalho såo revisados diferentes métodos de quantificaçåo celular, procurando-se salientar a importância do desenvolvimento de anticorpos monoclonais contra proteínas marcadoras do ciclo celular e seu emprego na detecçåo imunocitoquímica de células em proliferaçåo
Descritores: Anticorpos Monoclonais
Antígenos de Neoplasias/imunologia
Ciclo Celular/imunologia
Biomarcadores Tumorais/imunologia
Transformação Celular Neoplásica/imunologia
-Antígenos de Neoplasias/análise
Bromodesoxiuridina/análise
Divisão Celular/imunologia
DNA Polimerase II
Citometria de Fluxo
Imuno-Histoquímica
Interfase
Mitose/imunologia
Proteínas Nucleares/análise
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-135846
Autor: Jha, Awdhesh Nandan; Sharma, Tikaran; Katiyar, Gokaran Prasad.
Título: The effects of 3-aminobenzamide and aphidicolin on x-ray-induced chromosomal aberrations in cycling and non-cycling dowwn lymphocytes
Fonte: Rev. bras. genét = Braz. j. genet;16(4):1065-73, Dec. 1993. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Amphidicolin (APC) e 3-aminobenzamide (3AB) foram utilizados para elucidar o papel de processos de reparo de DNA no aumento de aberraçöes induzidas por Raio-X em culturas de linfócitos de pacientes com Síndrome de Down, comparadas com controles normais. Estimulados por fitohemaglutinina (PHA) (Fase G1), os controles normais mostraram um aumento significativo na produçäo de dicêntricos, mas näo de acêntricos. Em culturas de Downs as células estimuladas mostraram um aumento significativo na produçäo de dicêntricos e acêntricos. O efeito de APC, em contraste, foi menos pronunciado sem estimulaçäo. Na condiçäo estimulado, como para 3AB, o efeito de APC foi maior em controles normais. O processamento diferencial de dados genéticos induzidos por Raio-X em linfócitos periferais de Downs, é sensível a presença de APL e 3AB. É provável que ambos, DNA polymerase Ó e poly (ADP-ribose) polimerase tem comportamento diferenciado intrínsico nos linfócitos de Downs sensíveis a PHA
Descritores: Afidicolina/farmacologia
Benzamidas/farmacologia
Aberrações Cromossômicas
Linfócitos
Reparo do DNA
Síndrome de Down/patologia
-Cricetulus
DNA Polimerase II
Mamíferos
Fito-Hemaglutininas
Limites: Seres Humanos
Animais
Cricetinae
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Aoyama, Hiroshi
Id: lil-37502
Autor: Aoyama, Hiroshi; Litvak, Simon.
Título: RNA-dependent activity for wheat germ DNA polymerase A
Fonte: Arq. biol. tecnol;29(2):267-78, abr. 1986. tab.
Idioma: en.
Descritores: DNA Polimerase II/metabolismo
Triticum
Responsável: BR1.1 - BIREME



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