Base de dados : LILACS
Pesquisa : D08.811.913.696.445.308.300.750 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 41 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 5 ir para página              

  1 / 41 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1247690
Autor: Sánchez Feijóo, Daniela; Andrade Tacuri, Carlos; Cuenca León, Katherine; Orellana Bravo, Paola.
Título: Sensibilidad y especificidad de pruebas moleculares en odontología / Sensitivity and specificity of molecular tests in dentistry
Fonte: Rev. ADM = ADM;78(2):90-94, mar.-abr. 2021.
Idioma: es.
Resumo: La biología molecular tiene mayor afinidad en las áreas de la salud, en odontología su principal aplicación ha sido en la identificación de microorganismos orales patógenos mediante el uso de secuencias genéticas específicas (ácido desoxirribonucleico [DNA], ácido ribonucleico [RNA] y proteínas). Las pruebas a nivel molecular se caracterizan por su rapidez, reproductibilidad, sensibilidad y especificidad de los microorganismos diana. El presente artículo de revisión bibliográfica servirá como herramienta para comprender los principios de las técnicas más destacadas como son: PCR estándar y RT-PCR en tiempo real, PCR con transcriptasa inversa, microarreglos y ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA), además de sus ventajas y desventajas respecto a las pruebas convencionales (AU)

Molecular biology has a greater affinity in the areas of health. In dentistry, its main application has been the identification of pathogenic oral microorganisms, through the use of specific genetic sequences (deoxyribonucleic acid [DNA], ribonucleic acid [RNA] and proteins). Molecular tests are characterized by their rapidity, reproducibility, sensitivity and specificity of target microorganisms. This literature review article will serve as a tool to understand the principles of the most prominent techniques such as: Standard PCR, Real-time RT-PCR, Reverse transcriptase PCR, microarrays and Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), in addition to their advantages and disadvantages with respect to conventional tests (AU)
Descritores: Sensibilidade e Especificidade
Diagnóstico Bucal/métodos
Biologia Molecular
Doenças da Boca/diagnóstico
-Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Reação em Cadeia da Polimerase
DNA Polimerase Dirigida por RNA
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Bases de Dados Genéticas
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR29.1 - Biblioteca


  2 / 41 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-780800
Autor: Bottecchia, Marcelle; Barcaiu, Halime Silva; Lewis-Ximenez, Lia Laura; da Silva e Mouta Junior, Sergio; de Moraes, Marcia Terezinha Baroni.
Título: Monitoring the emergence of HBV resistance mutations by HBV-RNA pyrosequencing
Fonte: Braz. j. infect. dis;20(2):216-217, Mar.-Apr. 2016. tab.
Idioma: en.
Descritores: RNA Viral/genética
Vírus da Hepatite B/genética
Técnicas de Diagnóstico Molecular/métodos
Farmacorresistência Viral/genética
Mutação/genética
-Antivirais/farmacologia
Vírus da Hepatite B/efeitos dos fármacos
DNA Polimerase Dirigida por RNA/genética
Lamivudina/farmacologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 41 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-477873
Autor: Yábar V, Carlos; Chávez H, Pedro; Varas H, Zoila.
Título: Identificación molecular de mutaciones puntuales relacionadas con resistencia a drogas en VIH-1 de pacientes peruanos / Molecular identification of point mutations related to HIV-1 drug resistance in peruvian patients
Fonte: Rev. peru. med. exp. salud publica;23(3):149-157, jul.-sept. 2006. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Identificar mutaciones puntuales relacionadas con resistencia a drogas en VIH-1 de pacientes peruanos.Materiales y métodos: Se seleccionaron 11 muestras de VIH provenientes de sangre total de sujetos con tratamientoantirretroviral (ARV). Posteriormente se realizó la optimización de la amplificación de 337 pb del gen de la transcriptasareversa (tr) y 377 pb de todo el gen de la proteasa (prt). Los productos de PCR fueron secuenciados directamentepara el análisis de mutaciones de resistencia. Las secuencias finales fueron analizadas en programas de análisis demutaciones de la HIV Drug Resistance Database de la Universidad de Stanford. Resultados: La optimización de laconcentración de ADN (2,5 ng / μL) así como la concentración de magnesio (4 mM) fueron factores críticos para la amplificaciónde la tr y la prt respectivamente. De otro lado, el análisis de secuencia reveló la presencia de las mutacionesT215Y y la M184V en tr, implicadas en conferir resistencia a zidovudina (AZT) y estavudina (D4T) así como a lamivudina(3TC) y emtricitabina (FTC) respectivamente. En prt se observaron las mutaciones D30N y N88D implicadas enconferir resistencia a nelfinavir (NFV). Es importante señalar que sólo tres muestras de VIH-1 presentaron mutacionesde resistencia, las demás mostraron mutaciones compensatorias. Conclusiones: Se demuestra la existencia de mutacionesde resistencia a ARV a nivel de tr y prt de VIH-1 en sujetos peruanos que reciben terapia TARGA. Se requierende mayores estudios para establecer un perfil de resistencia a ARV en la población peruana.

Objective: Identify point mutations related to HIV-1 drug resistance in Peruvian patients. Materials and methods: A total of 11 HIV-1 positive samples were selected, all were obtained from the whole blood of subjects undergoing anti-retro viral (ARV) treatment. 337 gene base pairs (bp) from reverse transcriptase (rt) and 377 bp from the whole protease gene (prt) were optimized. PCR products were sequenced directly for the analysis of resistance mutations. Final sequences were analyzed in the University of Stanford HIV Drug Resistance Database programs. Results: Optimization of DNA concentration (2,5 ng / µL), as well as magnesium concentration (4mM) were critical factors for rt and prt amplification, respectively. On the other hand, the sequence analysis showed the presence of T215Y and M184V mutations in rt , implicated in zidovudine (AZT), stavudine (D4T), lamivudina (3TC) and emtricitabine (FTC) resistance, respectively. In prt, mutations D30N and N88D were observed. These mutations have been implicated in nelfinavir (NFV) resistance. It must be highlighted that only three HIV-1 positive samples showed resistance mutations. The remaining samples showed compensatory mutations. Conclusions: This study demonstrated the existence of ARV resistance mutations at the HIV-1 rt and prt levels in Peruvian patients undergoing HAART therapy. Further studies are required to establish an ARV resistance pattern in the Peruvian population.
Descritores: HIV
DNA Polimerase Dirigida por RNA
Genótipo
Mutação Puntual
Peptídeo Hidrolases
-Peru
Responsável: PE14.1 - Biblioteca de la Sede Central


  4 / 41 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1116113
Autor: Perú. Ministerio de Saud. Instituto Nacional de Salud.
Título: Precisión diagnóstica de pruebas basadas en amplificación isotérmica mediada en lazo de transcriptasa inversa (RT-LAMP) para SARS-CoV-2 / Diagnostic Accuracy of Tests Based on Loop-mediated Isothermal Amplification reverse transcriptase (RT-LAMP) for SARS-CoV-2.
Fonte: Lima; Instituto Nacional de Salud; mayo 2020.
Idioma: es.
Resumo: ANTECEDENTES: Los coronavirus son una familia de virus causantes de enfermedades respiratorias, digestivas y del sistema nervioso en humanos y animales. En diciembre de 2019, se identificó en la provincia de Wuhan, China una cepa de coronavirus nunca antes encontrada en humanos, la cual recibió el nombre de SARS-CoV-2. La infección por SARS-CoV-2 se ha extendido a más de 212 países y fue declarada como pandemia por la Organización Mundial de la Salud. En nuestro país, se ha reportado 65 015 casos y un total de 1 814 fallecidos. La técnica molecular estándar para detectar SARS-CoV-2 es la reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR). Estudios en cepas diferentes de coronavirus, sugieren que las pruebas moleculares basadas en amplificación isotérmica mediada en lazo de transcriptasa inversa (RT-LAMP) podrían mostrar mayor sensibilidad y especificidad que las pruebas RT-PCR, además de ser más rápidas y no requerir reactivos o instrumentos costosos. OBJETIVO: Describir la evidencia científica disponible sobre la precisión diagnóstica de las pruebas RT-LAMP para SARS-CoV-2. MÉTODO: Búsqueda sistemática en Medline (Pubmed), Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL), Medrxiv y Chinese Clinical Trial Registry (CCTR) de estudios en idioma español o inglés publicados entre el 01 de diciembre de 2019 y el 06 de mayo de 2020, complementada con una búsqueda en Google Scholar. La calidad metodológica se evaluó usando el instrumento QUADAS 2. RESULTADOS: Se identificaron 09 estudios publicados en el año 2020, procedentes de Australia, Corea del Sur, Israel, Pakistán, China y Reino Unido. El número de muestras analizadas varió entre 21 y 260. Un estudio fue desarrollado en pacientes de un asilo de ancianos, mientras que el resto estudios fue desarrollado en un ámbito hospitalario. La evaluación de calidad mostró una probabilidad alta de sesgo en las dimensiones de selección de individuos y prueba de referencia. En cuanto a la aplicabilidad de los resultados del estudio, existe una probabilidad incierta en la dimensión de selección de los pacientes y la clasificación de la condición según la prueba de referencia. La calidad global de la evidencia es muy baja. CONCLUSIONES: • Las pruebas RT-LAMP fueron desarrolladas para identificar con mayor frecuencia el gen N (04 estudios), seguido de los genes ORF1a y N (02 estudios), gen RdRp (01 estudio), gen ORF1a (01 estudio) y genes ORF1ab y S (01 estudio). Existió variabilidad en los protocolos seguidos en cada estudio. Comparado con la prueba de reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR), las pruebas basadas en amplificación isotérmica mediada en lazo de transcriptasa inversa (RT-LAMP) mostraron una sensibilidad entre 80% y 100%, y una especificidad entre 73% y 100% para el diagnóstico de SARS-CoV-2. El valor predictivo positivo de las pruebas RT-LAMP varió entre 73% y 100%, mientras que el valor predictivo negativo varió entre 75% y 100%. Ambos valores son influenciados por la prevalencia de la enfermedad, la cual varió en los estudios entre 9,1% y 70,8% (mediana: 62,7%). La calidad de la evidencia para la precisión diagnóstica de las pruebas RT-LAMP desarrolladas en los estudios identificados es muy baja, debido al alto riesgo de sesgo, imprecisión en los resultados y aplicabilidad incierta.(AU)
Descritores: DNA Polimerase Dirigida por RNA
Infecções por Coronavirus/diagnóstico
Técnicas de Diagnóstico Molecular/instrumentação
Betacoronavirus/isolamento & purificação
-Avaliação da Tecnologia Biomédica
Avaliação em Saúde
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


  5 / 41 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-841817
Autor: Requena-Castro, Rocío; Reyes-López, Miguel Ángel; Rodríguez-Reyna, Rosa Eminé; Palma-Nicolás, Prisco; Bocanegra-García, Virgilio.
Título: Molecular detection of mixed infections with multiple dengue virus serotypes in suspected dengue samples in Tamaulipas, Mexico
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;112(7):520-522, July 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: CONACYT.
Resumo: This study aimed to detect dengue virus (DENV) serotypes in serum samples obtained in Matamoros Tamaulipas, Mexico, and to determine the concordance of conventional nested reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) and a serological test [enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA NS1)]. Here, we detected mixed infections consisting of four serotypes of DENV. The most prevalent serotype was DENV-1, followed by DENV-4. This is the first report of DENV-4 in our region. Mixed infections were also detected in 21.5% of samples, and the predominant coinfection consisted of DENV-1 and DENV-2. Therefore, continuous epidemiological surveillance of DENV in this area is required to predict future forms of dengue heterologous infections and the effect of this on health care.
Descritores: Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Reação em Cadeia da Polimerase
DNA Polimerase Dirigida por RNA
Dengue/diagnóstico
Dengue/virologia
Vírus da Dengue/genética
Sorogrupo
Anticorpos Antivirais/sangue
-México
Limites: Humanos
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


  6 / 41 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-974005
Autor: Peláez Carvajal, Dioselina; Forero, Nidia Janeth; Escalante Mora, Martha; Laiton Donato, Katherine; Usme Ciro, José Aldemar.
Título: Variabilidad genética en regiones codificantes del antígeno de superficie y el dominio de la transcriptasa inversa de la polimerasa del virus de la hepatitis B, Colombia, 2002-2014 / Genetic variability in coding regions of the surface antigen and reverse transcriptase domain of hepatitis B virus polymerase, Colombia, 2002-2014
Fonte: Biomédica (Bogotá);38(supl.2):37-50, ago. 2018. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción. Se estima que 240 millones de personas en el mundo tienen infección crónica con el virus de la hepatitis B (HBV). En Colombia, la endemia es variable y circulan diferentes genotipos virales. Las mutaciones a lo largo del genoma se han asociado con resistencia antiviral, el escape ante la reacción de anticuerpos neutralizadores tras la vacunación o a la infección natural, la infección oculta y la progresión a carcinoma hepatocelular. Objetivo. Identificar los genotipos y las mutaciones presentes en la región codificante del antígeno de superficie (S) y del dominio de la transcriptasa inversa (reverse transcriptase, RT) de la polimerasa del HBV en muestras de suero remitidas al Instituto Nacional de Salud de Colombia para el diagnóstico de hepatitis B, entre el 2002 y el 2014. Materiales y métodos. En 495 muestras de suero positivas para el antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) se buscó el ADN viral, se amplificó y secuenció un fragmento de 1.591 nucleótidos y, posteriormente, se hizo el análisis filogenético correspondiente. Resultados. En 66 de las muestras se logró detectar el genoma viral y 28 de ellas se secuenciaron exitosamente. El análisis filogenético permitió identificar los genotipos y subgenotipos F3 y A2. Una muestra presentó simultáneamente las sustituciones de resistencia L180M y M204V, otra presentó la sustitución I169L y en una se identificó la mutación P120Q, previamente asociada con variantes de escape. Dos muestras presentaron una deleción de 105 nucleótidos en la región preS1-preS2. Conclusiones. Se corroboró la circulación en Colombia de los genotipos y subgenotipos F3 y A2, así como la presencia de mutaciones de resistencia y escape. El presente estudio constituye un aporte a la epidemiologia molecular del HBV en Colombia.

Introduction: Despite the availability of an effective vaccine and treatment to reduce the viral load and progressive hepatocellular injury, approximately 240 million people worldwide are chronically infected with the hepatitis B virus (HBV). In Colombia, the circulation of different viral genotypes has been confirmed. Mutations in the genome have been associated to antiviral therapy resistance, viral escape to neutralizing antibodies, occult infection and progression to hepatocellular carcinoma. Objective: To identify the genotypes and the presence of mutations in the coding region of the surface (S) antigen and the reverse transcriptase (RT) domain of the polymerase of HBV obtained from serum samples for hepatitis B diagnosis received by the Instituto Nacional de Salud during the period 2002-2014. Materials and methods: A total of 495 serum samples with previous HBsAg reactive result were used for molecular detection. A fragment of 1,591 nucleotides was sequenced, and the corresponding phylogenetic analysis was performed. Results: We detected the viral genome of HBV in 66 samples and 28 were successfully sequenced. The phylogenetic analysis allowed the identification of subgenotypes F3 and A2. The L180M and M204V resistance mutations were simultaneously identified in one sample, while the I169L resistance mutation was identified in another one. A single escape mutation, P120Q, was identified in one more. Two samples showed a deletion of 105 nucleotides in the preS1-preS2 region. Conclusions: The circulation of genotypes/subgenotypes F3 and A2 of HBV in Colombia was corroborated, as well as the presence of some resistance and escape mutations. The present study constitutes a contribution to the molecular epidemiology of HBV in Colombia.
Descritores: Vírus da Hepatite B
Genótipo
-DNA Polimerase Dirigida por RNA
Mutação
Responsável: CO332 - Facultad de Medicina


  7 / 41 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Linhares, Alexandre da Costa
Texto completo
Id: biblio-945962
Autor: Oliveira, Alessilva do Socorro Lima de; Linhares, Alexandre da Costa.
Título: Molecular epidemiology of rotavirus G2 infection over a 16-year period (1992-2008) in the Amazon Region of Brazil / Epidemiologia molecular de rotavirus genotipo G2 na Amazonia Brasileira ao longo de 16 anos (1992-2008)
Fonte: Rev. Pan-Amazônica Saúde (Online);2(1):91-91, 2011.
Idioma: en.
Descritores: Diarreia Infantil
Infecções por Rotavirus
-Genótipo
Epidemiologia Molecular
DNA Polimerase Dirigida por RNA
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa/métodos
Limites: Masculino
Feminino
Humanos
Criança
Responsável: BR275.1 - Biblioteca


  8 / 41 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: biblio-933569
Autor: Lage, Ramon Silva(aut).
Título: A avaliação de citocinas pela RT-PCR em esplenócitos de cães naturalmente infectados com Leishmania chagasi.
Fonte: Belo Horizonte; s.n; 2005. 98 p. ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia para obtenção do grau de Mestre.
Descritores: Citocinas
Cães
Leishmania
Reação em Cadeia da Polimerase
DNA Polimerase Dirigida por RNA
Responsável: BR1719.1 - Biblioteca do CPqRR
BR1719.1; 616.936 4 TE, L174a, 2005. 014050 011338


  9 / 41 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-776471
Autor: Ding, Feng; Miao, Xi-Li; Li, Yan-Xia; Dai, Jin-Fen; Yu, Hong-Gang.
Título: Mutations in the S gene and in the overlapping reverse transcriptase region in chronic hepatitis B Chinese patients with coexistence of HBsAg and anti-HBs
Fonte: Braz. j. infect. dis;20(1):1-7, Jan.-Feb. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of China.
Resumo: Abstract Background The mechanism underlying the coexistence of hepatitis B surface antigen and antibodies to HBsAg in chronic hepatitis B patients remains unknown. Aims This research aimed to determine the clinical and virological features of the rare pattern. Methods A total of 32 chronic hepatitis B patients infected by HBV genotype C were included: 15 carrying both HBsAg and anti-HBs (group I) and 17 solely positive for HBsAg (group II). S gene and reverse transcriptase region sequences were amplified, sequenced and compared with the reference sequences. Results The amino acid variability within major hydrophilic region, especially the “a” determinant region, and within reverse transcriptase for regions overlapping the major hydrophilic region in group I is significantly higher than those in group II. Mutation sI126S/T within the “a” determinant was the most frequent change, and only patients from group I had the sQ129R, sG130N, sF134I, sG145R amino acid changes, which are known to alter immunogenicity. Conclusions In chronic patients, the concurrent HBsAg/anti-HBs serological profile is associated with an increased aa variability in several key areas of HBV genome. Additional research on these genetic mutants are needed to clarify their biological significance for viral persistence.
Descritores: Anticorpos Anti-Hepatite B/sangue
Antígenos de Superfície da Hepatite B/sangue
Vírus da Hepatite B/genética
Hepatite B Crônica/genética
Hepatite B Crônica/imunologia
DNA Polimerase Dirigida por RNA/genética
Proteínas do Envelope Viral/genética
-China
DNA Viral
Genótipo
Vírus da Hepatite B/imunologia
Mutação
Reação em Cadeia da Polimerase
Análise de Sequência de DNA
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  10 / 41 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-772792
Autor: Tavares, Isabel Cristina Ferreira.
Título: Perfil Genotípico de Resistência do HIV em pacientes com falha virológica ao esquema antirretroviral de primeira linha na coorte de pacientes com HIV/AIDS do Instituto de Pesquisa Clinica Evandro Chagas-Fiocruz / Genotypic resistance profile of HIV in patients with virological failure to first-line antiretroviral regimen in a cohort of patients with HIV / AIDS Clinical Research Institute Evandro Chagas-Fiocruz.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2013. xiv,63 p. ilus, graf, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: Introdução: Ao longo dos trinta anos de identificação do HIV como agente etiológico, muitas mudanças ocorreram, principalmente em relação ao tratamento dos pacientes. [...] Objetivos: Descrever o perfil genotípico por ocasião da primeira falha virológica em uso de um esquema inicial de cART; Avaliar o impacto do perfil mutacional no momento da primeira falha no uso potencial da etravirina em esquemas antirretrovirais subsequentes; Descrever o perfil da população baseando-se no escore de mutações da etravirina e analisar os fatores relacionados à redução na sensibilidade a esta droga; Avaliar a prevalência de genotipagens com de vírus selvagem e analisar os fatores associados à sua ocorrência; Descrever os fatores relacionados à mutação K65R na primeira falha à cART. Métodos: Estudo com coleta de dados a partir de prontuários médicos e exames de genotipagem de pacientes com HIV acompanhados no IPEC que tiveram a falha virológica ao esquema antirretroviral inicial no período de 2000 a 2012. [...] Resultados: Foram incluídos 166 pacientes nesse estudo. O subtipo viral predominante foi o B (65,3 por cento). Nos 113 pacientes que usaram esquemas baseados em ITRNN (66,5 por cento), a mutação mais frequente para esta classe foi a 103N. Entre os 17 pacientes que fizeram uso de IP sem booster, as mutações mais frequentes na protease foram a 30N, 32I e 46ILV e entre os 36 pacientes que fizeram uso de IP com booster as mutações mais frequentes na protease foram a 82ATF, 90M e 46ILV...

Introduction: Over thirty years of HIV epidemic, many changes have occurred, especially in term's of patients treatment. [...] Objectives: To describe the genotypic profile at the first virologic failure while using the firstline cART; evaluate the impact of the mutational profile at the time of first failure in the potential subsequent use of etravirine for salvage regimens; describe the profile of the population relying etravirine´s mutations and analyze the factors related to reduced sensitivityto this drug; evaluate the prevalence as well as the associated risk factors of genotyping withthe presence of wild-type virus; describe the factors related to the presence of K65R mutationat the first failure to cART.Methods: The study included data collection from medical records and genotyping of HIV patients followed at IPEC who had presented virologic failure for initial antiretroviral regimenin the period of 2000 to 2012. [...] Results: 166 patients were included in this study.The predominant virus subtype was B (65.3 percent). Among the 113 patients using NNRTI -based regimens, the most frequent mutation to NNRTI was 103N. Among the 17 patients who used an unboosted PI, the most prevalent mutations in protease were 30N, 32I and 46ILV. Among the 36 patients who used boosted PI the most frequent mutations in protease were 82ATF, 90M and 46ILV. The most frequent NRTI mutation into the three groups was 184VI...
Descritores: Antirretrovirais/farmacologia
Técnicas de Genotipagem
HIV
DNA Polimerase Dirigida por RNA
-Terapia Antirretroviral de Alta Atividade
Estudos de Coortes
Zidovudina
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR15.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas



página 1 de 5 ir para página              
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde