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Id: lil-467879
Autor: Farias, Mariela G; Biermann, Maristela B; Matos, Ana Lígia S; Dal Bo, Suzane; Santos, Katia S. D.
Título: Infiltração cutânea na leucemia megacariocítica aguda com expressão de CD56 / Cutaneous infiltration in acute megakaryocytic leukemia with CD56 expression
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;29(2):185-188, abr.-jun. 2007. ilus, graf.
Idioma: pt.
Resumo: A LMA-M7 é um subtipo raro de leucemia mielóide aguda (LMA). Está freqüentemente associada a mielofibrose e representa um subtipo de mau prognóstico. Raramente apresenta infiltração em sítios extramedulares. O aspirado de medula óssea ou biópsia mostra uma população de células pleomórficas e basofílicas, que podem apresentar projeções citoplasmáticas. A utilização da imunofenotipagem é essencial para o diagnóstico de LMA-M7. O imunofenótipo característico apresenta uma população de células leucêmicas com ausência da maioria dos marcadores linfóides e mielóides de superfície, porém com expressão para os antígenos da linhagem megacariocítica: CD41a (complexo glicoprotéico IIb/IIIa), CD42b (glicoproteína Ib) e/ou CD61 (glicoproteína IIIa), ou antígeno relacionado ao fator VIII. Freqüentemente, a coloração citoquímica Sudan Black para os blastos megacariocíticos é negativa; neste caso, foi positiva para 40 por cento das células analisadas. A presença de CD56, cuja expressão aberrante em algumas leucemias mielóides é indicativo de mau prognóstico, pode estar associada à infiltração da pele.

AML-M7 is a rare subtype of acute myeloid leukemia (AML). It is frequently associated with myelofibrosis and corresponds to a poor prognosis subtype. It rarely presents with infiltration at extramedullary sites. The bone marrow aspirate or biopsy identifies pleomorphic and basophilic cell populations that may present with cytoplasmatic projections. The use of immunophenotyping is essential for the diagnosis of AML-M7. The characteristic immunophenotype presents a leukemic cell population without most lymphoid and myeloid surface markers, but with an expression of the megakaryocytic antigens: CD41a (glycoprotein complex IIb/IIIa), CD42b (glycoprotein Ib) and/or CD61 (glycoprotein IIIa), or the factor VIII-related antigen. The cytochemical stain Sudan Black is frequently negative for megakaryocytic blasts; in this case, it was positive in 40 percent of the analyzed cells. The presence of CD56, whose aberrant expression in some myeloid leukemias indicates poor prognosis, might be associated with skin infiltration.
Descritores: Leucemia Megacarioblástica Aguda
-Pele
Biópsia
Medula Óssea
Fator de von Willebrand
Glicoproteínas
Leucemia Mieloide Aguda
Leucemia Mieloide
Infiltração-Percolação
Imunofenotipagem
Antígeno CD56
Mielofibrose Primária
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Id: biblio-1155038
Autor: Filippo, Paula Alessandra Di; Ribeiro, Luiza Maria F; Meireles, Marcos Aurélio D; Gobbi, Francielli P; Nogueira, Andressa Francisca S.
Título: Acute-phase protein concentration in bronchoalveolar lavage fluid from healthy horses / Proteínas de fase aguda do lavado broncoalveolar de equinos hígidos
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;40(12):1073-1076, Dec. 2020. tab.
Idioma: en.
Resumo: Bronchoalveolar lavage fluid (BALF) was analyzed to obtain information on leakage of acute-phase proteins from the blood into the respiratory lumen and about local synthesis. Ceruloplasmin, transferrin, albumin, α1-antitripsin, immunoglobulin G heavy, immunoglobulin G light, immunoglobulin A, haptoglobin, acidic glycoprotein, and P23 were measured in BALF from 30 horses without inflammatory disease by sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE). In serum, the same proteins were identified except for α1-antitrypsin. In conclusion, this study demonstrated that polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) can be used for the determination of acute-phase proteins in BALF samples from horses. In healthy horses, the values are very low, but they can be compared with reference values to assist in the diagnosis of animals with respiratory diseases.(AU)

O líquido obtido através da lavagem broncoalveolar (LBA) foi analisado para obter informações sobre as proteínas da fase aguda. Ceruloplasmina, transferrina, albumina, α1-antitripsina, imunoglobulina G pesada, imunoglobulina G leve, imunoglobulina A, haptoglobina, glicoproteína ácida e P23 foram medidas nos LBA de 30 cavalos sem doença inflamatória por eletroforese em gel de poliacrilamida com dodecilsulfato de sódio (SDS-PAGE). No soro, as mesmas proteínas foram identificadas, exceto a α1-antitripsina. Em conclusão, este estudo demonstra que a eletroforese em gel de poliacrilamida (SDS-PAGE) pode ser usada para a determinação de proteínas de fase aguda em amostras de LBA em cavalos. Em cavalos saudáveis, os valores são muito baixos, no entanto, podem ser comparados e auxiliar no diagnóstico de animais com doenças respiratórias.(AU)
Descritores: Biomarcadores/análise
Reação de Fase Aguda/diagnóstico
Lavagem Broncoalveolar/veterinária
Eletroforese em Gel de Poliacrilamida
Cavalos
-Ceruloplasmina
Haptoglobinas
Imunoglobulina A
Imunoglobulina G
Glicoproteínas
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-950870
Autor: Pérez-Ibave, Diana Cristina; González-Alvarez, Rafael; Martinez-Fierro, Margarita de La Luz; Ruiz-Ayma, Gabriel; Luna-Munoz, Maricela; Martínez-De-Villarreal, Laura Elia; Garza-Rodríguez, María De Lourdes; Reséndez-Pérez, Diana; Mohamed-Noriega, Jibran; Garza-Guajardo, Raquel; Bautista-De-Lucío, Victor Manuel; Mohamed-Noriega, Karim; Barboza-Quintana, Oralia; Arámburo-De-La-Hoz, Carlos; Barrera-Saldana, Hugo Alberto; Rodríguez-Sánchez, Irám Pablo.
Título: Olfactomedin-like 2 A and B (OLFML2A and OLFML2B) expression profile in primates (human and baboon)
Fonte: Biol. Res;49:1-12, 2016. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Projeto: Mexican Council of Science and Technology.
Resumo: BACKGROUND: The olfactomedin-like domain (OLFML) is present in at least four families of proteins, including OLFML2A and OLFML2B, which are expressed in adult rat retina cells. However, no expression of their orthologous has ever been reported in human and baboon. OBJECTIVE: The aim of this study was to investigate the expression of OLFML2A and OLFML2B in ocular tissues of baboons (Papio hamadryas) and humans, as a key to elucidate OLFML function in eye physiology. METHODS: OLFML2A and OLFML2B cDNA detection in ocular tissues of these species was performed by RT-PCR. The amplicons were cloned and sequenced, phylogenetically analyzed and their proteins products were confirmed by immunofluorescence assays. RESULTS: OLFML2A and OLFML2B transcripts were found in human cornea, lens and retina and in baboon cornea, lens, iris and retina. The baboon OLFML2A and OLFML2B ORF sequences have 96% similarity with their human's orthologous. OLFML2A and OLFML2B evolution fits the hypothesis of purifying selection. Phylogenetic analysis shows clear orthology in OLFML2A genes, while OLFML2B orthology is not clear. CONCLUSIONS: Expression of OLFML2A and OLFML2B in human and baboon ocular tissues, including their high similarity, make the baboon a powerful model to deduce the physiological and/or metabolic function of these proteins in the eye.
Descritores: Glicoproteínas/metabolismo
Proteínas da Matriz Extracelular/metabolismo
Olho/metabolismo
Proteínas de Membrana/metabolismo
-Papio
Valores de Referência
Glicoproteínas/análise
Glicoproteínas/genética
Proteínas da Matriz Extracelular/análise
Proteínas da Matriz Extracelular/genética
Imunofluorescência/métodos
Evolução Molecular
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Análise de Sequência de Proteína
Transcrição Reversa
Olho/química
Código de Barras de DNA Taxonômico
Proteínas de Membrana/análise
Proteínas de Membrana/genética
Fenômenos Fisiológicos Oculares
Limites: Humanos
Animais
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1130112
Autor: Gregory, Lilian; Gaeta, Natália Carrillo; Bettini, Astrid; Ceol, Marco; Tavella, Alexander.
Título: Use of a commercial ELISA kit specific for glycoprotein E peptides to indirectly detect Caprine Herpesvirus 1 (CpHV-1) in the state of São Paulo, Brazil / Uso de kit ELISA comercial específico para peptídeos da glicoproteína E para detecção indireta de Herpesvírus Caprino tipo 1 (CpHv-1) no estado de São Paulo, Brasil
Fonte: Arq. Inst. Biol;87:e0012020, 2020.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; . Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior ­ Brasil.
Resumo: Caprine herpesvirus 1 (CpHV-1) infection is associated with clinical manifestations related to animal age, with high mortality in kids and infertility in adults. Given the scarcity of research about the epidemiological situation of this infection in Brazilian flocks, we aimed to conduct a cross-sectional descriptive study to detect antibodies against CpHV-1 in goats in the state of São Paulo, Brazil. Fifty-five male and female goats ­ kids and adult ­ were assessed in this study. Blood serum was analyzed by a commercial ELISA kit to detect antibodies against CpHV-1, which had not been used in Brazil before. No animals were reactive. Brazil lacks information about CpHV-1 infection in goat flocks. Continuing the study is crucial to understand the epidemiological situation of the disease and establish protocols for infection control.(AU)

A infecção pelo Herpesvírus Caprino tipo 1 (CpHv-1) está associada a manifestações clínicas relacionadas à idade dos animais, com alta mortalidade em filhotes e infertilidade em adultos. Diante da escassez de estudos sobre situação epidemiológica dessa infecção nos rebanhos brasileiros, a presente pesquisa teve como objetivo realizar um estudo transversal e descritivo para a detecção de anticorpos anti-Herpesvírus Caprino tipo 1 em caprinos do estado de São Paulo, Brasil. Foram avaliados 55 caprinos machos e fêmeas, filhotes e adultos. O soro sanguíneo foi analisado por um kit ELISA comercial para detecção de anticorpos contra CpHv-1, de utilização inédita no Brasil. Nenhum animal estudado foi sororreagente. O Brasil carece de informações acerca da infecção pelo Herpesvírus Caprino tipo 1 nos rebanhos caprinos do país. A continuidade do estudo é imprescindível para compreender a situação epidemiológica da enfermidade e estabelecer protocolos para controle da infecção.(AU)
Descritores: Peptídeos/imunologia
Cabras/virologia
Glicoproteínas/imunologia
Varicellovirus/imunologia
Infecções por Herpesviridae/diagnóstico
-Ruminantes/virologia
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática/métodos
Estudos Transversais
Varicellovirus/isolamento & purificação
Infecções por Herpesviridae/imunologia
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Responsável: BR1942.1 - NID - Biblioteca - Núcleo de Informação e Documentação


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Id: biblio-1013360
Autor: Fuentealba, Nadia A; Sguazza, Guillermo H; Zanuzzi, Carolina N; Bravi, Maria E; Scrochi, Mariela R; Valera, Alejandro R; Corva, Santiago G; Gimeno, Eduardo J; Pecoraro, Marcelo R; Galosi, Cecilia M.
Título: Respuesta inmunoprotectora inducida por la glicoproteina D recombinante en el modelo de infección respiratoria de ratones BALB/c por alfaherpesvirus equino 1 / Immunoprotective response induced by recombinant glycoprotein D in the BALB/c respiratory mouse model " of Equid alphaherpesvirus 1 infection
Fonte: Rev. argent. microbiol;51(2):119-129, jun. 2019. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Equid alphaherpesvirus 1 (EHV-1) infection causes abortion, respiratory disease, perinatal deaths and neurological disorders in horses. The natural infection and available vaccines provide only partial and short-lived protection against reinfections. In the present study, we analyzed the ability of purified baculovirus-expressed glycoprotein D (gD) administered by different routes to induce protective immunity in BALB/c mice after challenge with the EHV-1 AR8 strain. Clinical signs varied among the different groups of mice immunized by parenteral routes, and, although gD induced a specific serum IgG response, it did not prevent the virus from reaching the lungs. Intranasally immunized mice showed no clinical signs, and virus isolation from lungs, histological lesions and antigen detection by immunohistochemistry were negative. In addition, by this route, gD did not stimulate the production of serum IgG and IgA. However, a specific IgA response in the respiratory tract was confirmed in intranasally immunized mice. Thus, we conclude that the mucosal immune response could reduce the initial viral attachment and prevent the virus from reaching the lungs. Our findings provide additional data to further study new immunization strategies in the natural host.

La infección con alfaherpesvirus equino 1 (EHV-1) causa abortos, enfermedad respiratoria, muertes perinatales y desórdenes neurológicos en equinos. La infección natural y las vacunas disponibles solo proporcionan protección parcial y de corta duración contra las reinfecciones. En el presente estudio se analizó la inducción de inmunidad protectiva de la glicoproteina D (gD) expresada en baculovirus y purificada al ser administrada por diferentes rutas en ratones BALB/c desafiados con la cepa AR8 de EHV-1. Los signos clínicos fueron variables entre los grupos de ratones inmunizados por rutas parenterales y, aunque la gD indujo respuesta especifica de IgG en suero, no logró prevenir la llegada del virus al pulmón. En los ratones inmunizados intranasalmente no se observaron signos clinicos ni lesiones histopatológi-cas, y el aislamiento viral y la detección de antigenos por inmunohistoquímica en pulmón fueron negativos. Además, por esta ruta la gD no estimuló la producción de IgG y de IgA en suero. Sin embargo se confirmó la respuesta de IgA especifica en el tracto respiratorio de ratones inmunizados intranasalmente. Esta respuesta inmune mucosal podría haber reducido la unión inicial del virus a la célula huésped y, de este modo, prevenir la llegada del virus al pulmón. Nuestros hallazgos proporcionan un aporte para continuar estudiando nuevas estrategias de inmunización en el huésped natural.
Descritores: Doenças Respiratórias/imunologia
Glicoproteínas/imunologia
Herpesvirus Equídeo 1/patogenicidade
-Imuno-Histoquímica/veterinária
Imunização/veterinária
Cavalos/imunologia
Imunidade/efeitos dos fármacos
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Veterinário
Responsável: AR635.1 - FCVyS - Servicio de Información y Documentación


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Id: lil-510594
Autor: Andión, Elena.
Título: Biofilms, un nuevo desafio en el control de las infecciones hospitalarias / Biofilms, a new challenge in the control of nosocomial infections
Fonte: Med. infant;11(1):58-63, mar. 2004. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Controle de Infecções
Glicoproteínas
Infecção Hospitalar
Polissacarídeos
Limites: Adulto
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: biblio-1128856
Autor: Rodrigues, P. R. C; Cunha, R. C; Santos, F. D. S; Gonçalves, V. S; Albuquerque, P. M. M; Santos Júnior, A. G; Lima, M; Leite, F. P. L.
Título: Expressão e caracterização da glicoproteína D do herpesvírus equídeo 1 em Pichia pastoris / Expression and characterization of equid herpesvirus 1 glycoprotein D in Pichia pastoris
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);72(3):703-710, May-June, 2020. ilus, graf.
Idioma: pt.
Resumo: O herpesvírus equídeo 1 (EHV-1) apresenta distribuição mundial e causa graves prejuízos à equideocultura. É agente de surtos de doença respiratória, reprodutiva e neurológica, em equídeos jovens e adultos. A glicoproteína D (gD) do envelope viral é essencial para ligação e penetração em células permissivas e direcionamento do sistema imunológico do hospedeiro, induz respostas imunes humorais e celulares, sendo um antígeno apropriado para ser utilizado em vacinas e imunodiagnóstico. O objetivo deste trabalho foi expressar e caracterizar a gD do EHV-1 em Pichia pastoris para posterior utilização como antígeno em técnicas de imunodiagnóstico e formulação de vacinas recombinantes. Uma sequência de DNA que codifica uma forma truncada da gDEHV-1 foi clonada no vetor pPICZαA de expressão em P. pastoris. Obteve-se uma proteína de ~41 kDa, como esperado. A proteína apresentou glicosilação entre 4 kDa e 16 kDa, demonstrada por deglicosilação enzimática. A proteína recombinante foi caracterizada antigenicamente e imunogenicamente por Western blot, utilizando-se anticorpos policlonais equinos anti-EHV-1, e por ELISA indireto em modelo murino, demonstrando que a gD recombinante manteve epítopos similares aos da proteína nativa. Esses resultados sugerem que a gDEHV-1 é um antígeno promissor para uso como imunobiológico no controle do EHV-1.(AU)

Equine herpesvirus 1 (EHV-1) has a worldwide distribution and causes serious damage to horse breeding. It is an agent of respiratory, reproductive and neurological disease outbreaks in young and adult equids. Viral envelope glycoprotein D (gD) is essential for binding and penetration into permissive cells and targeting the host immune system, inducing humoral and cellular immune responses, and is an appropriate antigen for use in vaccines and immunodiagnostics. The objective of this work was to express in Pichia pastoris and to characterize EHV-1 gD for later use as an antigen in immunodiagnostic techniques and formulation of recombinant vaccines. A DNA sequence encoding a truncated form of gDEHV-1 has been cloned into the P. pastoris expression vector pPICZαA. A protein of ~41 kDa was obtained as expected. The protein presented glycosylation between 4 kDa and 16 kDa, demonstrated by enzymatic deglycosylation. The recombinant protein was antigenically and immunogenically characterized by Western blot using equine polyclonal anti-EHV-1 antibodies, and by indirect ELISA in a murine model, demonstrating that the recombinant gD maintained epitopes similar to those of the native protein. These results suggest that gDEHV-1 is a promising antigen for use as an immunobiological in the control of EHV-1.(AU)
Descritores: Pichia/isolamento & purificação
Glicoproteínas
Herpesvirus Equídeo 1/isolamento & purificação
-Doenças Respiratórias/veterinária
Cavalos/virologia
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-522097
Autor: Rosenzweig, Sergio O.
Título: Deficiencias de subclase de IgG / IgG subclass deficiencies
Fonte: Med. infant;5(2):113-116, jun. 1998. tab.
Idioma: es.
Descritores: Deficiência de IgG
Glicoproteínas
Imunodeficiência de Variável Comum
Imunoglobulinas
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Couceiro, José Nelson dos Santos Silva
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Id: lil-481928
Autor: Couto, Alessanda Abdo do; Barros, José Júnior França de; Couceiro, José Nelson dos Santos Silva.
Título: Receptor-binding variants of H3N2 influenza A viruses: characterization of their sialidase activity towards different substrates
Fonte: Rev. Ciênc. Méd. Biol. (Impr.) = J. med. biol. sci;3(1):13-19, jan.-jun. 2004. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: A atividade sialidásica do vírus influenza tem uma atividade essencial sobre glicoproteínas celulares, permitindo a disseminação de infecções virais por prevenir a auto-agregação entre partículas virais e a re-ligação vírus-célula. Duas amostras variantes purificadas de vírus influenza A/Memphis/102/72 (H3N2), reconhecidas por sua atividade de ligação a receptores apresentando estruturas como a2,6 ou a2,3-sialilactose, foram analisadas por sua atividade sialidásica sobre diferentes substratos naturais e artificiais. A amostra M1/5 mostrou maior atividade sialidásica sobre fetuína (D.O.=0,226), MPN (D.O.=0,110) e eritrócitos humanos (10.240 unidades hemaglutinantes/ml), enquanto a atividade da amostra M1/5HS8 foi expressa por D.O.=0,129, D.O.=0,065 e 2.560 unidades hemaglutinantes/ml quando usados, respectivamente, fetuína, MPN e eritrócitos humanos como substratos. Contudo a amostra M1/5HS8 exibiu uma atividade sialidásica mais significativa sobre mucina quando comparada à amostra M1/5; a atividade enzimática da primeira amostra foi responsável pela liberação de 3,5 nmol de ácidos siálicos livres, enquanto a última produziu 16,5 nmol de ácidos siálicos livres.
Descritores: Viroses
Glicoproteínas/análise
Neuraminidase
Substratos para Tratamento Biológico/análise
VIRUS DA INFLUENZA A SUBTIPO HABATTOIRSNTEMEFOS
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR337.1 - Biblioteca


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Id: lil-639951
Autor: Restrepo E, Mauricio; Muñoz G, Carolina; Vanegas G, Adriana L; González, Luis Alonso; Vásquez D, Gloria María.
Título: Posible papel de la β 2 glicoproteína I y la apoptosis durante la diseminación intermolecular de epítopes en lupus eritematoso sistémico / Possible role of β 2-glycoprotein I and apoptosis during intermolecular epitope spreading in systemic lupus erythematous
Fonte: Rev. colomb. reumatol;19(1):52-58, ene.-mar. 2012.
Idioma: es.
Resumo: El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad caracterizada por la pérdida de la tolerancia hacia antígenos propios que conlleva a la aparición de autoanticuerpos contra antígenos nucleares y daño de órganos asociado. Durante la apoptosis se expone al sistema inmune a múltiples antígenos nucleares y se piensa que alteraciones en la remoción de cuerpos apoptóticos pueden iniciar o perpetuar una respuesta autoinmune. Otra fuente de material nuclear expuesto al medio extracelular son las denominadas micropartículas, las cuales son liberadas de diferentes células no solo durante la apoptosis sino también durante la activación celular o el estrés mecánico. Se ha demostrado que los pacientes con LES presentan autoanticuerpos varios años antes de la fase clínica de la enfermedad, y esta aparición de autoanticuerpos tiende a seguir un curso predecible, con acumulación progresiva de autoanticuerpos específicos. Esta aparición consistentemente ordenada de autoanticuerpos, precediendo por varios años la aparición de la enfermedad clínica, apoya fuertemente las teorías de diseminación de epítopes en LES humano. Varios modelos múridos han tratado de reproducir la enfermedad humana utilizando cuerpos apoptóticos pero sin resultados contundentes. Un reciente modelo animal logra reproducir más fielmente la secuencia de autoanticuerpos y las manifestaciones clínicas del LES al utilizar a la β2GP-I como inmunógeno potenciado por una respuesta de célula T inducida por lipopolisacárido. Las micropartículas, rodeadas de fosfatidilserina y cargadas de material nuclear incluyendo DNA extracelular antigénicamente activo, son asimismo candidatas ideales para servir de plataforma para la diseminación de epítopes en un medio inflamatorio, con la posterior aparición secuencial de autoanticuerpos específicos patogénicos.

Systemic lupus erythematosus (SLE) is a disease characterized by loss of tolerance to self-antigens leading to the development of autoantibodies against nuclear antigens and organ damage. During apoptosis, immune system is exposed to multiple nuclear antigens and is thought that alterations in the removal of apoptotic bodies could start or perpetuate an autoimmune response. Another source of nuclear material exposed to extracellular medium are called microparticles, which are released from various cells not only during apoptosis but also during cell activation or mechanical stress. It has been shown that patients with SLE already have autoantibodies several years before clinical phase of disease, and this appearance of autoantibodies tends to follow a predictable course, with progressive accumulation of specific autoantibodies. This steadily orderly appearance of autoantibodies preceding for several years the onset of clinical disease strongly supports theories of spreading epitopes in human SLE. Several mouse models have tried to replicate the human disease using apoptotic bodies but without conclusive results. A recent animal model can reproduce more closely the sequence of autoantibodies and clinical manifestations of SLE using the β2-glycoprotein I (β2GP-I) as an immunogen powered by a lipopolysaccharide induced T cell response. Microparticles, surrouded by phosphatidylserie and nuclear material loaded including antigenically active extracellular DNA, are also ideal candidates to serve as a.
Descritores: Apoptose
-Autoanticorpos
Glicoproteínas
Autoimunidade
Disseminação de Informação
Lúpus Eritematoso Sistêmico
Epitopos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO356.9



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