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Id: biblio-990338
Autor: Figueiredo, Izabela Rodrigues; Rose, Sara Cardoso Paes; Freire, Nathália Bandeira; Patrocínio, Marina Stabile; Pierdoná, Natália; Bittencourt, Roberto José.
Título: Use of sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors and urinary tract infections in type 2 diabetes patients: a systematic review
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);65(2):246-252, Feb. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARY Sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors (SGLT2i) are drugs that act by maintaining glycosuria. Recent studies have shown promising effects of these in the treatment of type 2 diabetes mellitus (DM2). However, there may be an increased risk of developing urinary tract infections (UTIs) in patients treated with these. Our study aims to analyze the association between the risk of UTI in patients treated with SGLT2i. A systematic review of the literature was carried out by randomized clinical trials, totalizing at the end of the selection 23 articles that were statistically evaluated. The incidence of UTI was generally demonstrated in articles and in different subgroups: patients on SGLT2i monotherapy or on combination therapy; according to specific comorbidities of each sample or according to the drug used. They noticed an increase in the chance of UTI in the SGLT2i groups compared to the control groups on placebo or other oral antidiabetic agents. This increased chance was found predominantly with the use of Dapagliflozin, Canagliflozin, and Tofogliflozin, regardless of the dosing. Lastly, stands out that the dimension of UTI chances for DM2 patients who use SGLT2i remains to be more strictly determined.

RESUMO Os inibidores do cotransportador de sódio-glicose do tipo 2 (SGLT2i) são medicamentos que atuam mantendo a glicosúria. Estudos recentes têm demonstrado efeitos promissores desses no tratamento de diabetes mellitus tipo 2 (DM2). No entanto, pode haver um risco aumentado de desenvolver infecções do trato urinário (UTI) em pacientes tratados com essa classe de medicação. Nosso estudo tem como objetivo analisar a associação entre o risco de desenvolver UTI em pacientes tratados com SGLT2i. Uma revisão sistemática da literatura foi realizada por ensaios clínicos randomizados, totalizando, ao final da seleção, 23 artigos que foram avaliados estatisticamente. A incidência de UTI foi demonstrada genericamente de acordo com os dados dos artigos e em diferentes subgrupos: pacientes em monoterapia com SGLT2i ou em terapia combinada, de acordo com as comorbidades específicas de cada amostra ou de acordo com a droga utilizada. Verificou-se um aumento na chance de UTI nos grupos SGLT2i em comparação com os grupos de controle em placebo ou outros agentes antidiabéticos orais. Essa chance aumentada foi encontrada predominantemente com uso de Dapagliflozina, Canagliflozina e Tofoglifozina, independentemente da dosagem. Por fim, ressaltou-se que as chances de UTI em pacientes com DM2 em uso de SGLT2i ainda precisam ser mais bem determinadas.
Descritores: Infecções Urinárias/etiologia
Diabetes Mellitus Tipo 2/tratamento farmacológico
Inibidores do Transportador 2 de Sódio-Glicose/efeitos adversos
-Compostos Benzidrílicos/efeitos adversos
Compostos Benzidrílicos/uso terapêutico
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Fatores de Risco
Diabetes Mellitus Tipo 2/complicações
Canagliflozina/efeitos adversos
Canagliflozina/uso terapêutico
Inibidores do Transportador 2 de Sódio-Glicose/uso terapêutico
Glucosídeos/efeitos adversos
Glucosídeos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão Sistemática
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Ribeiro, Artur Beltrame
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Id: biblio-1057108
Autor: Gonzalez, Diego Ennes; Foresto, Renato Demarchi; Ribeiro, Artur Beltrame.
Título: SGLT-2 inhibitors in diabetes: a focus on renoprotection
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);66(supl.1):s17-s24, 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARY Type 2 diabetes mellitus is an important public health problem, with a significant impact on cardiovascular morbidity and mortality and an important risk factor for chronic kidney disease. Various hypoglycemic therapies have proved to be beneficial to clinical outcomes, while others have failed to provide an improvement in cardiovascular and renal failure, only reducing blood glucose levels. Recently, sodium-glucose cotransporter-2 (SGLT2) inhibitors, represented by the empagliflozin, dapagliflozin, and canagliflozin, have been showing satisfactory and strong results in several clinical trials, especially regarding the reduction of cardiovascular mortality, reduction of hospitalization due to heart failure, reduction of albuminuria, and long-term maintenance of the glomerular filtration rate. The benefit from SGLT2 inhibitors stems from its main mechanism of action, which occurs in the proximal tubule of the nephron, causing glycosuria, and a consequent increase in natriuresis. This leads to increased sodium intake by the juxtaglomerular apparatus, activating the tubule glomerular-feedback and, finally, reducing intraglomerular hypertension, a frequent physiopathological condition in kidney disease caused by diabetes. In addition, this class of medication presents an appropriate safety profile, and its most frequently reported complication is an increase in the incidence of genital infections. Thus, these hypoglycemic agents gained space in practical recommendations for the management of type 2 diabetes mellitus and should be part of the initial therapeutic approach to provide, in addition to glycemic control, cardiovascular outcomes, and the renoprotection in the long term.
Descritores: Doenças Cardiovasculares/prevenção & controle
Diabetes Mellitus Tipo 2/tratamento farmacológico
Transportador 2 de Glucose-Sódio/farmacologia
Inibidores do Transportador 2 de Sódio-Glicose/farmacologia
Hipoglicemiantes/farmacologia
Nefropatias/prevenção & controle
-Compostos Benzidrílicos/uso terapêutico
Doenças Cardiovasculares/etiologia
Doenças Cardiovasculares/mortalidade
Diabetes Mellitus Tipo 2/complicações
Nefropatias Diabéticas/etiologia
Nefropatias Diabéticas/metabolismo
Nefropatias Diabéticas/prevenção & controle
Transportador 2 de Glucose-Sódio/uso terapêutico
Canagliflozina/uso terapêutico
Inibidores do Transportador 2 de Sódio-Glicose/uso terapêutico
Taxa de Filtração Glomerular
Glucose/metabolismo
Glucosídeos/uso terapêutico
Hipoglicemiantes/uso terapêutico
Rim/efeitos dos fármacos
Rim/fisiopatologia
Rim/metabolismo
Nefropatias/etiologia
Nefropatias/metabolismo
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-887237
Autor: Niijima, Katsura; Niijima, Yawara; Okada, Shuichi; Yamada, Masanobu.
Título: Drug-induced Liver Injury Caused by Ipragliflozin Administration with Causality Established by a Positive Lymphocyte Transformation Test (LTT) and the Roussel Uclaf Causality Assessment Method (RUCAM): A Case Report
Fonte: Ann. hepatol;16(2):308-311, Mar.-Apr. 2017. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT A 75-year old male patient had been regularly visiting our hospital for the management of his type 2 diabetes mellitus since he was diagnosed at age 64 years. When he developed hypoglycemic episodes with sulfonylurea, ipragliflozin (50 mg/day) was started to replace the sulfonylurea therapy. However, 49 days after starting ipragliflozin, his AST increased from 13 to 622 U/L, ALT increased from 9 to 266 U/L, ALP increased from 239 to 752 U/L, and γ-GTP increased from 19 to 176 U/L. ZTT was 3.5 U, TTT was 0.4 U, and total bilirubin was 0.7 mg/dL. IgM hepatitis A antibody, hepatitis B antigen, hepatitis C virus antibody, IgM CMV antibody, and IgM EB VCA antibody were negative, whereas a lymphocyte transformation test for ipragliflozin was positive. Abdominal CT scan showed mild fatty liver but no sign of nodular lesions. Following admission to our hospital, he received liver supportive therapy with the discontinuation of ipragliflozin therapy. He was discharged from the hospital 18 days later with AST and ALT levels reduced to 20 U/L and 13 U/L, respectively. Based on the clinical presentation of this patient, it is highly important to monitor liver function along with other possible clinical complications (e.g., dehydration, ketosis, and urinary tract infection) associated with SGLT2 inhibitor therapy.
Descritores: Ativação Linfocitária/efeitos dos fármacos
Diabetes Mellitus Tipo 2/tratamento farmacológico
Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/diagnóstico
Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/etiologia
Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/imunologia
Glucosídeos/efeitos adversos
Hipoglicemiantes/efeitos adversos
-Tiofenos/efeitos adversos
Valor Preditivo dos Testes
Fatores de Risco
Diabetes Mellitus Tipo 2/diagnóstico
Diabetes Mellitus Tipo 2/sangue
Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/terapia
Testes de Função Hepática
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1127720
Autor: Vázquez Hernández, María Cristina; Guevara González, Ramón Gerardo; Aguirre Becerra, Humberto; Mariana Alvarado, Aurora; Romero Zepeda, Hilda.
Título: Consumo actual de edulcorantes naturales (beneficios y problemática): Stevia / Current consumption of natural sweeteners (benefits and problems): Stevia
Fonte: Rev. medica electron;39(5):1153-1159, set.-oct. 2017.
Idioma: es.
Resumo: La estevia [Stevia rebaudiana (Bertoni)] es un arbusto de tipo perenne de la familia de las Asteraceas que crece en áreas tropicales y subtropicales de Suramérica. Hoy en día, su cultivo se ha extendido a otras regiones del mundo, incluyendo Canadá y algunas partes de Asia, Europa y México, donde sus hojas se han utilizado tradicionalmente como edulcorante natural durante cientos de años. En la actualidad, el uso potencial y las implicaciones prácticas de la estevia como un edulcorante se muestran en una serie de alimentos procesados, ya que contiene glucósidos de esteviol como ingrediente activo, que puede ser bajo o no calórico, y hasta 100-300 veces más dulce que la sacarosa. Además, las hojas secas de estevia contienen también minerales, vitaminas, compuestos fenólicos, flavonoides y otros compuestos antioxidantes, con propiedades antimicrobianas y antioxidantes. Stevia acumula hasta un 30 % de los glucósidos de esteviol (SGs por su sigla en inglés) del peso seco de las hojas. El esteviósido y el rebaudiósido A son las principales SGs. Desde diciembre de 2011, los SGs (E 960) se han autorizado como aditivo alimentario y edulcorante en Estados Unidos. Su uso en diversas categorías de alimentos está regulado como por ejemplo en suplementos alimenticios y alimentos dietéticos para propósitos médicos especiales y control de peso. Sin embargo, la información ofrecida al consumidor es engañosa y dista de ser confiable. Este artículo ofrece al público interesado, datos que deben de ser evaluados al comprar productos adicionados con estevia (AU).

Stevia [Stevia rebaudiana (Bertoni)] is a perennial shrub belonging to the Asteraceae family that grows in tropical and subtropical areas of South America. Today its cultivation has spread to other regions of the world, including Canada and some parts of Asia, Europe and México, where its leaves have been used traditionally as a natural sweetener for hundreds of years. Nowadays, the potential use and practical implications of Stevia as a sweetener are shown in a number of processed foods, because it contains steviol-glycosides, which are low- or non-caloric ingredients, up to 100­300 times sweeter than sucrose. In addition, dry Stevia leaves also contain minerals, vitamins, phenolic compounds, flavonoids and other antioxidant compounds, with antimicrobial and antioxidant properties. Stevia accumulates up to 30% of diterpenoid steviol glycosides (SGs) of the leaf dry weight. Stevioside and rebaudioside A are the major SGs. Since December 2011, SGs (E 960) have been permitted for use as food additive and a sweetener in the United States. Its use in various food categories is regulated, e.g. food supplements and dietary foods for special medical purposes and weight control. However, the information offered to the consumers is misleading and far from reliable. This article offers the interested public, data that should be evaluated when buying products added with Stevia (AU).
Descritores: Stevia/classificação
Glucosídeos/administração & dosagem
-Sacarose/administração & dosagem
Edulcorantes/administração & dosagem
Comentário
Obesidade/complicações
Obesidade/prevenção & controle
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: CU424.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas


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Registro de Ensaios Clínicos
Id: biblio-950077
Autor: Rosenstock, Julio; Mathieu, Chantal; Chen, Hungta; Garcia-Sanchez, Ricardo; Saraiva, Gabriela Luporini.
Título: Dapagliflozin versus saxagliptin as add-on therapy in patients with type 2 diabetes inadequately controlled with metformin
Fonte: Arch. endocrinol. metab. (Online);62(4):424-430, July-Aug. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Reg. de E.C: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01606007?term=NCT01606007
Resumo: ABSTRACT Objective: This analysis compared the efficacy and safety of the sodium-glucose cotransporter-2 (SGLT2) inhibitor, dapagliflozin, and the dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) inhibitor, saxagliptin, both added on to metformin. Materials and methods: This was a post-hoc analysis from a double-blind, randomized, 24-week clinical trial (NCT01606007) of patients with type 2 diabetes (T2D) inadequately controlled with metformin. We compared the dapagliflozin 10 mg (n = 179) and saxagliptin 5 mg (n = 176) treatment arms. Results: Dapagliflozin showed significantly greater mean reductions versus saxagliptin in HbA1c (difference versus saxagliptin [95% CI]: −0.32% [-0.54, −0.10]; p < 0.005), fasting plasma glucose (-0.98 [-1.42, −0.54] mmol/L; p < 0.0001), body weight (-2.39 [-3.08, −1.71] kg; p < 0.0001) and systolic blood pressure (SBP) (-3.89 [-6.15, −1.63] mmHg; p < 0.001). More dapagliflozintreated than saxagliptin-treated patients achieved the composite endpoint of HbA1c reduction ≥ 0.5%, weight loss ≥ 2 kg, SBP reduction ≥ 2 mmHg and no major/minor hypoglycemia (24% versus 7%). No major events of hypoglycemia were reported. More patients on dapagliflozin (6%) versus saxagliptin (0.6%) experienced genital infections. Conclusion: Dapagliflozin demonstrated greater glycemic efficacy than saxagliptin with additional benefits on weight and SBP, and the safety profile was consistent with previous studies.
Descritores: Compostos Benzidrílicos/uso terapêutico
Adamantano/análogos & derivados
Diabetes Mellitus Tipo 2/tratamento farmacológico
Dipeptídeos/uso terapêutico
Inibidores da Dipeptidil Peptidase IV/uso terapêutico
Glucosídeos/uso terapêutico
-Compostos Benzidrílicos/efeitos adversos
Glicemia/efeitos dos fármacos
Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos
Peso Corporal/efeitos dos fármacos
Adamantano/efeitos adversos
Adamantano/uso terapêutico
Método Duplo-Cego
Diabetes Mellitus Tipo 2/sangue
Dipeptídeos/efeitos adversos
Transportador 2 de Glucose-Sódio/uso terapêutico
Inibidores da Dipeptidil Peptidase IV/efeitos adversos
Hipoglicemiantes/uso terapêutico
Metformina/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Ensaio Clínico Fase III
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1103398
Autor: Arias, Aníbal.
Título: Dapagliflozina mejoraría desenlaces clínicos en pacientes con insuficiencia cardiaca y fracción de eyección reducida / Dapaglifozin could improve clinical outcomes in patients with heart failure and reduced eyection fraction
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;23(1):e002044, 2020.
Idioma: es.
Descritores: Compostos Benzidrílicos/uso terapêutico
Diabetes Mellitus Tipo 2/tratamento farmacológico
Inibidores do Transportador 2 de Sódio-Glicose/uso terapêutico
Glucosídeos/uso terapêutico
Insuficiência Cardíaca/tratamento farmacológico
-Volume Sistólico/efeitos dos fármacos
Compostos Benzidrílicos/efeitos adversos
Hemoglobina A Glicada/análise
Fármacos Cardiovasculares/uso terapêutico
Doenças Cardiovasculares/mortalidade
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Estudos Multicêntricos como Assunto
Terapia Combinada
Disfunção Ventricular Esquerda/complicações
Disfunção Ventricular Esquerda/tratamento farmacológico
Diabetes Mellitus Tipo 2/complicações
Inibidores do Transportador 2 de Sódio-Glicose/efeitos adversos
Glucosídeos/efeitos adversos
Insuficiência Cardíaca/complicações
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-889068
Autor: Jiao, Yang; Wu, Yan; Du, Dong.
Título: Polydatin inhibits cell proliferation, invasion and migration, and induces cell apoptosis in hepatocellular carcinoma
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;51(4):e6867, 2018. graf.
Idioma: en.
Projeto: Innovative Research Program; . Science and Technology Program.
Resumo: Polydatin, a small molecule from Polygonum cuspidatum, has many biological functions, particularly anti-cancer effects. However, the anti-cancer effects of polydatin in hepatocellular carcinoma (HCC) have not been examined yet. In the present study, MTT assay, BrdU assay, transwell invasion assay, and wound healing assay were performed to determine cell proliferation, invasion and migration. Flow cytometry and TUNEL assay were used to measure cell apoptosis. Quantitative real-time PCR and western blotting assays were used to determine mRNA and protein expression levels. Xenograft experiment was performed to determine the in vivo anti-tumor effect of polydatin. Immunostaining was performed to analyze the expression of caspase-3 and Ki-67. Our results showed that polydatin inhibited cell proliferation in a concentration-dependent and time-dependent manner in the HCC cell lines. Polydatin also induced cell apoptosis in a concentration-dependent manner possibly via increasing the caspase-3 activity, and up-regulating the protein expression of caspase-3, caspase-9, Bax, and down-regulating the protein expression of Bcl-2. In addition, polydatin treatment had an inhibitory effect on cell proliferation, invasion and migration in HCC cell lines. Polydatin treatment also suppressed the Wnt/beta-catenin signaling activities in HCC cells. Polydatin treatment significantly reduced tumor growth in nude mice inoculated with HepG2 cells, suppressed the expression of Ki-67, and increased caspase-3 expression and TUNEL activity. Our data indicated the important role of polydatin for the suppression of HCC progression.
Descritores: Estilbenos/farmacologia
Movimento Celular/efeitos dos fármacos
Apoptose/efeitos dos fármacos
Carcinoma Hepatocelular/tratamento farmacológico
Proliferação de Células/efeitos dos fármacos
Glucosídeos/farmacologia
Neoplasias Hepáticas Experimentais/tratamento farmacológico
-Medicamentos de Ervas Chinesas
Western Blotting
Carcinoma Hepatocelular/patologia
Linhagem Celular Tumoral
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Citometria de Fluxo
Neoplasias Hepáticas Experimentais/patologia
Camundongos Endogâmicos BALB C
Camundongos Nus
Invasividade Neoplásica
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-954158
Autor: Ahmed, Muhammad Rashid; Shaikh, Masood Ahmed; Baloch, Naseer Ahmed; Nazir, Shakila; Abrar, Hina; Ulhaq, Hafiz Syed Imran.
Título: Neuroprotective potential of polydatin against motor abnormalities and dopaminergic neuronal loss in rotenone induced Parkinson model / Potencial neuroprotector de la polidatina contra las anomalías motoras y la pérdida neuronal dopaminérgica en un modelo de Parkinson inducido por la rotenona
Fonte: Int. j. morphol;36(2):584-591, jun. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Among the neurodegenerative disorders, Parkinson disease (PD) is ranked as second most common. The pathological hallmark is selective degeneration of the dopaminergic neurons in the nigro-striatal regions of brain with appearance of the Lewy bodies. Present study explores the neuro-protective potential of polydatin in terms of amelioration of degeneration of dopaminergic neurons in nigro-striatal regions of brain and distorted neuromotor behavior in the rotenone model of Parkinson's disease. Thirty-six male Sprague Dawley rats were divided into three groups. Group A (control), Group B (rotenone treated) and Group C (rotenone+polydatin treated). Rotenone was administrated intraperitoneally (i.p) at a dose of 3 mg/kg/body weight while polydatin was given i.p. at a dose of 50 mg/ kg/body weight for four weeks. Then, animals were sacrificed; substantia nigra (SN) & striatum isolated from brain and five micron thick sections were prepared. Cresyl violet (CV), H&E and Immuno-histochemical staining using anti-TH antibody was done. Motor behavior was assessed weekly throughout the experiment using five different methods. Rotenone treated parkinsonian animals showed deterioration of motor behavior, weight loss, loss of dopaminergic neurons and diminished immune-reactivity in the sections from the nigrostriatal regions of these animals Polydatin+rotenone treatment showed contradicting effects to parkinsonism, with amelioration in weight loss, neuro-motor behavior, dopaminergic loss and immune-reactivity against dopaminergic neurons. Present study revealed a neuro-protective potential of polydatin in animal model of PD by ameliorating the neuro-motor abnormalities and degeneration of dopaminergic neurons in nigrostriatal regions.

Entre los trastornos neurodegenerativos, la enfermedad de Parkinson (EP) se clasifica como la segunda más común. El sello patológico es la degeneración selectiva de las neuronas dopaminérgicas en las regiones nigro-estriatales del cerebro, con la aparición de los cuerpos de Lewy. El presente estudio explora el potencial de protección neuronal de la polidatina en términos de la mejora de la degeneración de las neuronas dopaminérgicas en las regiones nigro-estriatales del cerebro y el comportamiento neuromotor distorsionado en el modelo de rotenona de la enfermedad de Parkinson. Treinta y seis ratas macho Sprague Dawley se dividieron en tres grupos: Grupo A (control), Grupo B (tratado con rotenona) y Grupo C (tratamiento con rotenona + polidatina). La rotenona se administró por vía intraperitoneal (i.p.) a una dosis de 3 mg/kg/peso corporal, mientras que la polidatina se administró i.p. a una dosis de 50 mg/kg/ peso corporal durante cuatro semanas. Posteriormente, los animales fueron sacrificados. Se aislaron la substantia nigra (SN) y cuerpo estriado de los cerebros y se realizaron secciones de cinco micras de espesor. Se realizó una tinción de violeta de cresilo (CV), H&E y tinción inmunohistoquímica usando anticuerpo anti-TH. El comportamiento motriz se evaluó semanalmente durante todo el experimento utilizando cinco métodos diferentes. Los animales parkinsonianos tratados con rotenona mostraron deterioro del comportamiento motriz, pérdida de peso, pérdida de neuronas dopaminérgicas y disminución de la reactividad inmune en las secciones de las regiones nigroestriadas. El tratamiento con polidatina + rotenona mostró efectos contrarios al parkinsonismo, con mejoría en la pérdida de peso, en el comportamiento motor, en la pérdida dopaminérgica y en la reactividad inmune contra las neuronas dopaminérgicas. El presente estudio reveló un potencial de protección neuronal de la polidatina en el modelo animal de la EP al mejorar las anomalías neuro-motoras y la degeneración de las neuronas dopaminérgicas en las regiones nigroestriatales.
Descritores: Doença de Parkinson/tratamento farmacológico
Estilbenos/administração & dosagem
Glucosídeos/administração & dosagem
-Doença de Parkinson/patologia
Rotenona/toxicidade
Imuno-Histoquímica
Dopamina
Ratos Sprague-Dawley
Fármacos Neuroprotetores
Modelos Animais de Doenças
Transtornos dos Movimentos/prevenção & controle
Degeneração Neural/prevenção & controle
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-911813
Autor: Cuéllar Cuéllar, Armando; González Yaque, José.
Título: Obtención del glucósido flavonoide gossypitrina de los pétalos de las flores de Talipariti elatum s.w. y evaluación de su posible efecto antioxidante / Isolation of the glucoflavonoid gossypitrin from the flowers of Talipariti elatum s.w. and the evaluation of its antioxidant activity
Fonte: Revista Colombiana de Ciencia Animal;2(2):338-348, 2010.
Idioma: es.
Resumo: Gossypitrina es un O-glucósido en C7 de un flavonoide con hidroxilos en 3, 5, 8, 3' y 4'. Su aislamiento se ha descrito de las flores de muchas especies de plantas. Los procesos extractivos utilizan una extracción generalmente con etanol y columnas cromatográficas de sílica gel o Sefadex LH- 20 para la purificación. No se han descrito posibles usos para esta molécula. Se desarrolla un procedimiento de extracción que permite la cristalización selectiva de este flavonoide utilizando el 1,2 di metoxi-etano como disolvente, en rendimiento de hasta un 3% en peso de los pétalos de las flores de Talipariti elatum s.w, los cuales se utilizan como antiasmáticos por la medicina tradicional en Cuba, demostrando además la carencia de toxicidad de esta molécula y su posible efecto antioxidante por un método de ensayo establecido y por su poder de formar quelatos frente a los iones hierro y cobre, los cuales se relacionan con el efecto antioxidante "in vivo". Todo esto fundamenta su posible efecto terapéutico y justifica el uso que se le infiere por la medicina tradicional en Cuba a las flores de la especie.
Descritores: Antioxidantes
Flavonoides
Flores
Glucosídeos
Plantas Medicinais/química
-Cromatografia
Cuba
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Técnicas In Vitro
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-907546
Autor: Espinosa-González, Adriana Montserrat; García-Bores, Ana María; Benítez-Flores, José del Carmen; Sandoval-Pérez, César Enoc; González-Valle, María del Rosario; Céspedes, Carlos L; Avila-Acevedo, José Guillermo.
Título: Photoprotective effect of verbascoside from Buddleja cordata in SKH-1 mice exposed to acute and chronic UV-B radiation / Efecto fotoprotector del verbascósido de Buddleja cordata en ratones SKH-1 expuestos de forma aguda y crónica a laradiación UV-B
Fonte: Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát;15(5):288-300, Sept. 2016. ilus.
Idioma: en.
Projeto: UNAM.
Resumo: Ultraviolet radiation (UVR) is involved in both sunburn and the development of skin cancer, which has a high incidence worldwide. Strategies to reduce these effects include the use of photoprotective substances. The aim of this work was to investigate the photoprotective effect of verbascoside isolated from the methanolic extract of Buddleja cordata (BCME) in SKH-1 mice exposed to acute and chronic UV-B radiation. The mouse dorsal area was evaluated macroscopically and microscopically for diagnosis; verbascoside penetration into mouse skin was investigated in vivo by the tape stripping method. After acute UV-B exposure, 100 percent of irradiated mice that had been protected with verbascoside showed no signs of sunburn or of inflammatory processes. After chronic exposure, 100 percent of unprotected mice showed skin carcinomas; in contrast, in mice topically treated with either BCME or verbascoside, the presence of lesions was decreased by 90 percent. These results prove that verbascoside penetrates through the skin of mice and suggest that verbascoside and BCME may potentially prevent photodamage on mice's skin after acute and chronic UVR exposure.

La radiación ultravioleta (RUV) provoca quemaduras solares y el desarrollo de cáncer de piel. El objetivo de este trabajo fue investigar el efecto fotoprotector del verbascósido obtenido del extracto metanólico de Buddleja cordata (EMBC) en ratones SKH-1 expuestos a RUV-B de manera aguda y crónica. El diagnóstico histológico se llevó a cabo en la piel de la zona dorsal de los ratones. La penetración del verbascósido fue cuantificada mediante la técnica de la cinta adhesiva. En el experimento agudo, el 100 por ciento de los ratones protegidos con verbascósido no evidenciaron signos de quemadura ni procesos inflamatorios. En el experimento crónico los ratones sin protección e irradiados presentaron carcinomas cutáneos. En contraste en los ratones protegidos con EMBC o verbascósido las lesiones disminuyeron un 90 por ciento en ambos grupos. El verbascósido penetró en la piel del ratón. Los resultados sugieren que el EMBC y el verbascósido previenen el fotodaño en la piel de ratones expuestos de forma aguda o crónica a la RUV.
Descritores: Buddleja/química
Fenóis/farmacologia
Extratos Vegetais/farmacologia
Pele
Pele/efeitos da radiação
-Eritema/prevenção & controle
Glucosídeos/farmacologia
Camundongos Pelados
Pele/patologia
Queimadura Solar/prevenção & controle
Raios Ultravioleta/efeitos adversos
Limites: Animais
Camundongos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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