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Id: lil-263497
Autor: Campbell Bull, Myriam; Salgado Múñoz, Carmen; Quintana Bustos, Juan; Becker K., Ana; Vargas Pérez, Lautaro; Cabrera Contreras, María Elena; Beresi R., Victoria; Rojas C., Jaime; Páez F., Eduardo; Tapia Carrera, Sergio; Zolezzi R., Paola; Advis V., Pedro.
Título: Mejoría en el pronóstico de la leucemia linfoblástica aguda en niños de un país en desarrollo: resultados del protocolo nacional chileno PINDA 87 / Improved outcome for acute lymphoblastic leukemia in children of a developing country: results of the chilean national trial PINDA 87
Fonte: Rev. chil. pediatr;70(5):405-14, oct. 1999. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Un grupo oncológico pediátrico nacional, PINDA, reporta el primer protocolo prospectivo, no randomizado, para tratamiento de la leucemia linfoblástica (LLA), usando una versión modificada del protocolo de Berlín-Frankfurt-Munster (LLA BFM 86). Los objetivos de este estudio fueron clasificar inmunofenotipos, disminuir radioterapia de cráneo y comprobar si este protocolo podía mejorar la sobrevida de nuestros pacientes. Procedimiento: desde junio 1987 a junio 1992 se registraron 444 pacientes, no seleccionados; de ellos 425 fueron evaluables. La terapia fue estratificada según riesgo: riesgo bajo (RB), riesgo alto (RA) y riesgo muy alto (RMA). Los pacientes en RB y RA recibieron inducción con protocolo I, consolidación con protocolo M (RMA usó protocolo E), reinducción con protocolo II y mantención. Todos recibieron tratamiento de prefase con prednisona oral y metotrexato (MTX) intratecal. Radioterapia de cráneo solo en RA y RMA (12-18 Gy). Los siguientes cambios se introdujeron al protocolo LLA BFM 86: en protocolo M 1 g/m² en vez de 5 g/m²; en protocolo E, 1 g/m² de citarabina en vez de 2 g/m², la mitoxantrona e ifosfamida fueron sustituidas por teniposido y ciclofosfamida. Resultados: inmunofenotipo: LLA común 67,4 por ciento, LLA proB 14 por ciento, LLA T 10 por ciento, LLA preB 4,3 por ciento. La frecuencia de sobrevida libre de eventos (SLE) global a 5 años fue 60 por ciento ñ 2 por ciento error standard; según riesgo fue: RB 75 por ciento, RA 62 por ciento, RMA 28 por ciento con una mediana de seguimiento de 6,5 años (rango 4,5 - 9,5 años). La incidencia acumulada de recaída en sistema nervioso central SNC fue 5,4 por ciento. Conclusión: hemos tenido éxito en realizar un estudio a nivel nacional. Nuestra estrategia para adaptar el protocolo BFM fue efectiva para mejorar la SLE. La distribución por fenotipos es similar a otras series
Descritores: Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica
Protocolos Clínicos
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/tratamento farmacológico
-Chile
Irradiação Craniana
Ciclofosfamida/administração & dosagem
Citarabina/administração & dosagem
Países em Desenvolvimento
Intervalo Livre de Doença
Imunofenotipagem/métodos
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/diagnóstico
Metotrexato/farmacologia
Prednisona/farmacologia
Prognóstico
Teniposídeo/administração & dosagem
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-140245
Autor: Maluf Junior, Paulo T; Cristofani, Lilian Maria; Britto, Jose Luiz; Odone Filho, Vicente.
Título: Leucemias agudas como neoplasias secundarias em criancas portadoras de linfomas avancados / Acute leukemias as secondary neoplasms in advanced childhood non-Hodgkin's lymphoma
Fonte: Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo;49(1):25-7, jan.-fev. 1994. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Em 1985 foi iniciado, no Instituto da Crianca-HC-FMUSP, um programa terapeutico para linfomas nao Hodgkin, com resultados claramente superiores aos anteriormente obtidos no Servico. Sao descritos dois casos de pacientes que apresentaram neoplasias secundarias, e sua possivel implicacao com as drogas empregadas.
Descritores: Linfoma não Hodgkin/tratamento farmacológico
Recidiva
Teniposídeo/uso terapêutico
-Linfoma de Burkitt/tratamento farmacológico
Linfoma de Burkitt/terapia
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras/terapia
Teniposídeo/farmacologia
Limites: Humanos
Pré-Escolar
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação


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Id: lil-93182
Autor: Laborterápia Bristol.
Título: Vumon: teniposide VM-26, Bristol.
Fonte: s.l; s.n; s.d. 38 p.
Idioma: pt.
Descritores: Teniposídeo/uso terapêutico
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I
BR440.1/615.58


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Id: lil-19909
Autor: Valle, J. C; Sampaio, E. F; Gomes Filho, F. A; Soriano, I. B; Figueiredo, E. M; Ribeiro, C. W.
Título: Tratamento do cancer avancado do ovario. Resultados com o AVC (adriamicina, VM-26 (teniposide) e ciclofosfamida). / Treatment of advanced ovarian neoplasms. Results with AVC (adriamycin, VM-26, (teniposide) and cyclophosphamide)
Fonte: Rev. bras. cancerol;29(4):3-10, 1983.
Idioma: pt.
Descritores: Ciclofosfamida
Doxorrubicina
Neoplasias Ovarianas
Teniposídeo
-Quimioterapia Combinada
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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