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Id: lil-518688
Autor: González-Mujica, Freddy.
Título: Glucosa-6-fosfatasa de envoltura nuclear de hígado de rata / Glucose-6-phosphatase from nuclear envelope in rat liver
Fonte: Invest. clín;49(2):169-180, jun. 2008. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se comparó la actividad de la glucosa-6-fosfatasa (G-6-Pasa) de envoltura nuclear (EN) con la microsomal. Los microsomas intactos fueron incapaces de hidrolizar manosa-6-fosfato (M-6-P); por el contrario, la EN intacta fue capaz de hidrolizar dicho substrato. La galactosa-6-fosfato mostró ser un buen substrato tanto para la enzima de EN como microsomal, con una latencia similar a la obtenida para M-6-P utilizando microsomas, por lo cual galactosa-6-fosfato fue usado para medir el porcentaje de EN intactas. Los parámetros cinéticos (Kii y Kis) de la inhibición por floricina de la G-6-Pasa de EN intactas, utilizando glucosa-6-fosfato (G-6-P) y M-6-P como substrato, fueron aproximadamente iguales. El transportador T1 de EN fue más sensible a la amiloride que el microsomal. Por el contrario, el sistema microsomal fue más sensible al efecto de N-etilmaleimida (NEM) que el de EN y este último, fue prácticamente insensible a los inhibidores de transporte aniónico DIDS y SITS, los cuales afectan fuertemente la enzima microsomal. Los resultados anteriores permiten sugerir que en la EN existe un transportador de hexosas-6-fosfato, capaz de transportar G-6-P y M-6-P y quizás otras hexosas-6-fosfato y que, o es diferente al T1 microsomal, o si es igual es influenciado por las características del sistema membranoso en el cual está incluido. La capacidad superior de hidrólisis de PPi de la G-6-Pasa de EN intacta, en comparación con la de microsomas intactos, sugiere diferencias en el transportador de Pi/PPi (T2) de ambos sistemas. La menor sensibilidad de la G-6-Pasa de EN al NEM sugiere que la subunidad catalítica de este sistema también podría tener algunas diferencias con la isoforma microsomal.
Descritores: GLUCOSA-ABDOMEN, ACUTE-FOSFATASA
Microssomos
Membrana Nuclear
Florizina
-Bioquímica
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-490581
Autor: Gonzalez Mujica, Freddy; Pradere, José D; Gonzalez, Julio C.
Título: Renal glycosuria induced by acute thioacetamide administration to rats
Fonte: Rev. Fac. Cienc. Vet;48(2):111-119, jul.-dic. 2007. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: La administración de tioacetamida (TAA) en ratas (75 mg/kg de peso vía subcutánea) produjo un incremento estadísticamente significativo de la eliminación urinaria de glucosa, Na+ y fosfato. Adicionalmente, ocurrió una disminución de la presión arterial y de la velocidad de filtración glomerular, sin cambios en la excreción urinaria de K+, H+, aminoácidos ni en la glucemia. Se observó una disminución del 60 por ciento y 75 por ciento del Tmax y Tmin para la glucosa, respectivamente. La TAA alteró la captación de [14C]-glucosa por vesículas de membrana de borde apical renal (BBMV), disminuyendo en un 16 por ciento el pico de captación a los 30 s, en un 63 por ciento la Vmax y en aproximadamente un 82 por ciento el Km. También disminuyó en un 52 por ciento el Kd y cerca de un 59 por ciento el número de sitios de unión para [3H]-floricina en BBMV. Estos resultados sugieren fuertemente que la droga reduce la cantidad del co-transportador Na+/glucosa (SGLT1) presente en la membrana apical del túbulo contorneado proximal. La disminución de la temperatura de transición de la maltasa y de la fosfatasa alcalina de las BBMV así como el incremento de la cantidad de ácidos grasos insaturados presentes en los fosfolipidos de las BBMV sugieren un incrementoen la fluidez de dichas membranas. Estos resultados pudieran explicar el incremento en la afinidad del SGLT1 por la glucosa producida por la TAA.
Descritores: Pressão Sanguínea
Carcinógenos
Glicosúria Renal
Florizina
Tioacetamida
-Venezuela
Medicina Veterinária
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Ubatuba, Fernando Braga
Id: lil-67554
Autor: Almeida, Marco Antonio; Politi, José Roberto; Ubatuba, Fernando Braga.
Título: Absorçäo intestinal de glucose em ratos anestesiados I. Padronizaçäo de método para "Screening" de drogas hipoglicemiantes orais (DHO)
Fonte: An. acad. bras. ciênc;60(3):347-53, set. 1988. tab.
Idioma: pt.
Resumo: This paper presents a method for the screening of natural hypoglycaemic drugs that interfere with the intestinal absorption of glucose. Luminal perfusion of the small intestine (whole length) was carried out on 24 h fasted adult Wistar rats, anaesthetized with sodium pentobarbital. Two rubber Nelaton cannulae were introduced into the organ, the first at the proximal end of the duodenum, just after the pylorus and a second larger one near the ileo-cecal valve. After a preliminary washing with warm physiological saline to remove any alimentary residues and secretions, warm saline containing glucose (plain or with added putative absorption inhibitors), was then introduced into the gut. Ten minutes later the contents was expelled with air and the preparation fully washed with plain warm saline. All perfusates were separately collected up to volume in graduated flasks kept in chipped ice. The glucose concentration was measured in triplicate samples by the specific glucose-oxidase method. The intestinal absorption of the sugar was calculated by difference from the glucose concentration found in the initial solution and in the final perfusate. The method is reliable and highly reproducible
Descritores: Glucose/metabolismo
Hipoglicemiantes/farmacologia
Absorção Intestinal/efeitos dos fármacos
-Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos/normas
Cinética
Florizina/farmacologia
Fluoreto de Sódio/farmacologia
Limites: Ratos
Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME



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