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Id: biblio-1019809
Autor: Rodrigues, Luciano Miller Reis; Oliveira, Lilian Zerbinatti de; Silva, Mariane de Barros Ribeiro da; Accardo, Camila de Melo; Giglio, Adriana Braz Del; Pinhal, Maria Aparecida da Silva.
Título: Inflammatory biomarkers in sera of patients with intervertebral disc degeneration / Biomarcadores inflamatórios no plasma de pacientes com degeneração do disco intervertebral
Fonte: Einstein (Säo Paulo);17(4):eAO4637, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: To evaluate intervertebral disc levels of inflammatory factor (interleukin 6) and proteinase activity (cathepsin B) in patients with a degenerative disease and serum levels of interleukin 6, serum cathepsin B activity and hyaluronic acid biomarkers. Methods: We conducted immunohistochemistry studies of intervertebral discs to analyze interleukin 6 and cathepsin B levels of patients with degenerative disease and spine fracture (Control Group) and to measure hyaluronic acid, interleukin 6 and cathepsin B activity from sera of intervertebral disc degeneration patients, fracture patients, and healthy individuals. Results: Interleukin 6 and cathepsin B seem to be related with physiopathology of intervertebral disc degeneration, since the levels of both were higher in discs of patients with intervertebral disc degeneration. Interleukin 6 and cathepsin B do not represent good biomarkers of degenerative intervertebral disc disease, since the level of such compounds is increased in the plasma of patients with fractures. Conclusion: Hyaluronic acid can be a biomarker for intervertebral disc degeneration, because hyaluronic acid levels were higher only in sera of patients with intervertebral disc degeneration.

RESUMO Objetivo: Avaliar os níveis de fatores inflamatórios nos discos intervertebrais (interleucina 6) e proteinase (catepsina B) em pacientes com doença degenerativa de disco intervertebral, além de verificar os níveis séricos de interleucina 6, ácido hialurônico e atividade sérica da catepsina B. Métodos: Foi realizado exame imuno-histoquímica dos discos intervertebrais de pacientes com doença degenerativa e fratura da coluna (Grupo Controle) e análise do plasma de pacientes com doença degenerativa de disco intervertebral. Como controle, foram utilizados plasma de pacientes com fraturas, além de indivíduos saudáveis. Resultados: Interleucina 6 e catepsina B sugerem relação com a fisiopatologia da doença degenerativa de disco intervertebral, uma vez que os níveis de ambos foram maiores nos discos de pacientes com doença degenerativa de disco intervertebral. Interleucina 6 e catepsina B não representam bons biomarcadores da doença degenerativa do disco intervertebral, já que também encontram níveis aumentados em plasma de pacientes com fratura. Conclusão: O ácido hialurônico é um possível biomarcador de doença degenerativa de disco intervertebral, porque os níveis de ácido hialurônico foram maiores apenas em plasma de pacientes com doença degenerativa de disco intervertebral.
Descritores: Catepsina B/sangue
Biomarcadores/sangue
Adjuvantes Imunológicos/sangue
Interleucina-6/sangue
Degeneração do Disco Intervertebral/diagnóstico
Ácido Hialurônico/sangue
-Imuno-Histoquímica
Estudos de Casos e Controles
Estudos Prospectivos
Análise de Variância
Sensibilidade e Especificidade
Mediadores da Inflamação/sangue
Degeneração do Disco Intervertebral/fisiopatologia
Degeneração do Disco Intervertebral/sangue
Disco Intervertebral/fisiopatologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-875109
Autor: Brasil. Ministério da Saúde. Departamento de Gestão e Incorporação de Tecnologias em Saúde.
Título: Hilano G-F 20 para o uso intra-articular no tratamento de dor associada com a osteoartrose do joelho / Hilano G-F 20 for intra-articular use in the treatment of pain associated with osteoarthritis of the knee.
Fonte: Brasília; CONITEC; 2014.
Idioma: pt.
Resumo: CONTEXTO: Osteoartrose (OA) é uma doença articular degenerativa e progressiva e a forma mais comum de artrite, especialmente em pessoas idosas. Acredita-se que a doença não resulta do processo de envelhecimento, mas de mudanças bioquímicas e estresses biomecânicos que afetam a cartilagem articular, com consequente remodelamento ósseo. O ácido hialurônico (AH) é um componente natural das articulações sinoviais, que atua como lubrificante e redutor de impacto. Assim, para melhorar a função biomecânica, foram desenvolvidos diferentes tipos de produtos compostos por ácidos hialurônicos para serem introduzidos na articulação, processo comumente chamado de visco-suplementação. TRATAMENTO: No início de 2014, o OA Research Society International (OARSI) publicou uma diretriz, para a qual diversos atores envolvidos com a OA revisaram a literatura e dissertaram sobre os diversos tratamentos aplicados no controle da doença. Com a intenção de melhorar os sintomas, como a dor e a perda da função articular, diversas intervenções foram propostas na literatura e na prática clínica, a saber: educação e conscientização da doença; fisioterapia (exercícios terapêuticos, eletrotermofototerapia); acupuntura; analgésicos; anti-inflamatórios; uso de órteses para correção biomecânica; infiltrações articulares de corticoides e de ácido hialurônico (AH); uso oral de sulfato de condroitina; orientações para perda de peso (em caso de obesidade), além das pequenas cirurgias artroscópicas até as grandes abordagens cirúrgicas como as artroplastias. O ácido hialurônico (AH) é um componente natural das articulações sinoviais, que atua como lubrificante e redutor de impacto. Assim, para melhorar a função biomecânica, foram desenvolvidos diferentes tipos de produtos compostos por ácidos hialurônicos para serem introduzidos na articulação, processo comumente chamado de visco-suplementação. Esses produtos não são considerados medicamentos, pois não interferem em funções metabólicas ou celulares, são substâncias inertes que auxiliam preenchendo espaços articulares e reduzindo o atrito entre essas estruturas. A TECNOLOGIA: Hilano G-F 20 ­ Os hilanos são derivados do hialuronato (sal sódico do ácido hialurônico). O ácido hialurônico é uma glicosaminoglicana (GAG) composta de ácido glucurônico e glicosamina, um polissacarídeo de diferentes comprimentos e peso molecular. O hilano G-F 20 é considerado de alto peso molecular (6.0 x 106 daltons). O hilano G-F 20 é um líquido injetável viscoelástico, estéril e apirogênico, contendo hilanos, para uso intra-articular (intra-sinovial). É biologicamente similar ao hialuronato. O hialuronato é um componente do líquido sinovial, sendo responsável por sua viscoelasticidade. O SYNVISC® contém hilano A e hilano B (8,0 mg ± 2,0 mg por ml) em solução salina fisiológica tamponada (pH 7,2 ± 0,3). Os hilanos são substâncias inertes, degradadas pelo organismo por meio das mesmas vias do hialuronato. EVIDÊNCIAS CIENTÍFICAS: Há vários produtos no mercado para a viscosuplementação, assim foi ampliada a busca nas bases científicas para intervenção: Hilano G-F 20 / Qualquer tipo de ácido hialurônico. Não foi utilizada nenhuma restrição de ano, mas em 2006 foi encontrada uma extensa revisão sistemática com metanálise sobre o assunto feita pela Cochrane Collaboration. Foi concluído que o Hilano G-F 20 é mais eficaz que o placebo, apesar do pequeno tamanho do efeito; o Hilano G-F 20 não é mais eficaz que os AINE's (antiinflamatórios); Hilano G-F 20 não é mais eficaz que o corticóide intra-articular, entretanto, os estudos são confusos quanto ao verdadeiro tamanho do efeito do hilano G-F 20. Os estudos possuem muitas limitações. A partir da evidência analisada, o benefício do Hilano G-F 20 é controverso, principalmente em relação às atuais opções de tratamento disponíveis no SUS. Em curto prazo, o ácido hialurônico parece ser tão eficaz quanto, mas não mais eficaz do que os anti-inflamatórios não esteroidais, em relação aos desfechos subjetivos: dor e função articular. O ácido hialurônico também se mostrou tão eficaz quanto, mas não mais eficaz do que os corticosteroides intra-articulares para aliviar a dor noturna e da dor ao repouso. CONSIDERAÇÕES FINAIS: A evidência atualmente disponível sobre eficácia e segurança da visco-suplementação, em especial do hilano G-F 20, SYNVISC®, ácido hialurônico de alto peso molecular, para o tratamento da osteoartrite do joelho, é baseada em tipos de estudos com nível de evidência 1A, com ressalvas. A partir da evidência analisada, o benefício do hilano G-F 20 é controverso, principalmente em relação às atuais opções de tratamento disponíveis no SUS. Em curto prazo, o ácido hialurônico parece ser tão eficaz quanto, mas não mais eficaz do que os anti-inflamatórios não esteroidais, em relação aos desfechos subjetivos: dor e função articular. O ácido hialurônico também se mostrou tão eficaz quanto, mas não mais eficaz do que os corticosteroides intra-articulares para aliviar a dor noturna e a dor ao repouso. O produto, desde 2009, está registrado na ANVISA como produto para a saúde, não como medicamento, por ser produto inerte e que não interfere nos processos intra-articulares. No entanto, as infiltrações articulares tem risco inerente ao procedimento, podendo levar a sérias infecções se não forem observados os preceitos de higiene e antissepsia. DELIBERAÇÃO FINAL: Os membros da CONITEC presentes na reunião do plenário do dia 07/08/2014 deliberaram, por unanimidade, por não recomendar a incorporação do Hilano G-F 20 para o tratamento da dor associada a osteoartrose de joelho. DECISÃO: PORTARIA SCTIE-MS Nº 47, de 16 de DEZEMBRO de 2014 - Torna pública a decisão de não incorporar o hilano G-F 20 para o tratamento da dor associada a osteoartrite de joelho no âmbito do Sistema Único de Saúde ­ SUS.
Descritores: Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico
Corticosteroides/uso terapêutico
Osteoartrite do Joelho/tratamento farmacológico
Ácido Hialurônico/análogos & derivados
Ácido Hialurônico
Injeções Intra-Articulares
-Sistema Único de Saúde
Brasil
Análise Custo-Benefício/economia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Relatório Técnico
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1251342
Autor: Datti, Iberê Pereira.
Título: Letter to the Editor Viscosupplementation Rezende MU Campos GC Rev Bras Ortop 2012; 47 (2): 160-164 / Carta ao Editor Viscosuplementação Rezende MU Campos GC Rev Bras Ortop 2012; 47 (2): 160-164 / xxxx
Fonte: Rev. bras. ortop;56(2):271-271, Apr.-June 2021.
Idioma: es.
Descritores: Doença Crônica
Osteoartrite do Joelho
Ácido Hialurônico
Tipo de Publ: Carta
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1280388
Autor: Taipe Reinoso, Cynthia Estefanía; Guano Sinchiguano, Carina Elizabeth; Quisilema Pulupa, Cristian Alexis; Vallejo Piedra, Maura Lilian.
Título: Avances en la terapia basada en ácido hialurónico para pacientes con osteoartritis / Advances in hyaluronic acid-based therapy for patients with osteoarthritis
Fonte: Rev. cuba. reumatol;22(supl.1):e857
Idioma: es.
Resumo: La osteoartritis se considera una de las principales causas de discapacidad funcional. Es una enfermedad crónica y degenerativa que presenta un pico de incidencia en personas mayores de 60 años. El propósito de este trabajo es mostrar los avances en la terapia de pacientes con osteoartritis basada en ácido hialurónico para pacientes con osteoartritis. El ácido hialurónico posee funciones en la articulación que abarcan la lubricación, servir como relleno de espacio para permitir que la articulación permanezca abierta y la regulación de actividades celulares como la unión de proteínas. Cada vez hay más pruebas de que, dentro del espectro de derivados disponibles del ácido hialurónico, la eficacia de los productos de ácido hialurónico con un alto peso molecular es superior a la eficacia de los derivados con un bajo peso molecular. Aprovechando el control espacial de ciertos tipos de hidrogeles de ácido hialurónico, se están desarrollando sistemas de microdispositivos que pueden encapsular células madre embrionarias viables y luego recuperarlas mediante interrupción mecánica. Estas células madre podrían usarse para el tratamiento de enfermedades como la osteoartritis. El ácido hialurónico es un fármaco que puede para ayudar a reducir los efectos secundarios de la osteoartritis(AU)

Osteoarthritis is considered one of the main causes of functional disability. Osteoarthritis conceptualized as a chronic and degenerative disease that presents a peak incidence in people older than 60 years. To show advances in hyaluronic acid-based therapy for patients with osteoarthritis. Hyaluronic acid has functions in the joint that include lubrication, which serves as a filling of space to allow the joint to remain open and the regulation of cellular activities such as protein binding. Hyaluronic acid is a potential drug to help reduce the side effects of osteoarthritis(AU)
Descritores: Osteoartrite/terapia
Ácido Hialurônico/uso terapêutico
Limites: Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-785730
Autor: Taşkinlar, Hakan; Avlan, Dincer; Bahadir, Gokhan Berktug; Delibaş, Ali; Nayci, Ali.
Título: The outcomes of two different bulking agents (dextranomer hyaluronic acid copolymer and polyacrylate-polyalcohol copolymer) in the treatment of primary vesico-ureteral reflux
Fonte: Int. braz. j. urol;42(3):514-520tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Purpose Subureteral injection of bulking agents in the endoscopic treatment of vesicoureteral reflux is widely accepted therapy with high success rates. Although the grade of vesicoureteric reflux and experience of surgeon is the mainstay of this success, the characteristics of augmenting substances may have an effect particularly in the long term. In this retrospective study, we aimed to evaluate the clinical outcomes of the endoscopic treatment of vesicoureteric reflux (VUR) with two different bulking agents: Dextranomer/hyaluronic acid copolymer (Dx/HA) and Polyacrylate polyalcohol copolymer (PPC). Materials and Methods A total 80 patients (49 girls and 31 boys) aged 1-12 years (mean age 5.3 years) underwent endoscopic subureteral injection for correction of VUR last six years. The patients were assigned to two groups: subureteral injections of Dx/HA (45 patients and 57 ureters) and PPC (35 patients and 45 ureters). VUR was grade II in 27 ureters, grade III in 35, grade IV in 22 and grade V in 18 ureters. Results VUR was resolved in 38 (66.6%) of 57 ureters and this equates to VUR correction in 33 (73.3%) of the 45 patients in Dx/HA group. In PPC group, overall success rate was 88.8% (of 40 in 45 ureters). Thus, Thus, this equates to VUR correction in 31 (88.5%) of the 35 patients. Conclusions Our short term data show that two different bulking agent injections provide a high level of reflux resolution and this study revealed that success rate of PPC was significantly higher than Dx/HA with less material.
Descritores: Polímeros/uso terapêutico
Refluxo Vesicoureteral/terapia
Materiais Biocompatíveis/uso terapêutico
Acrilatos/uso terapêutico
Resinas Acrílicas/uso terapêutico
Dextranos/uso terapêutico
Ácido Hialurônico/uso terapêutico
-Próteses e Implantes
Ureter
Reprodutibilidade dos Testes
Estudos Retrospectivos
Seguimentos
Resultado do Tratamento
Ureteroscopia/métodos
Injeções/métodos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-980833
Autor: Suárez-Vega, D; Velazco de Maldonado, G; García-Guevara, V; Miller-Kobisher, B; Morena-López, K.
Título: Evidencia clínica y microscópica de la degradación de hilos de dermosustentación de polidioxanona en presencia de ácido hialurónico: reporte de caso / Microscopic and clinical evidence of the degradation of polydioxanone lifting threads in the presence of hyaluronic acid: a case report
Fonte: Medwave;19(1), 2019.
Idioma: en; es.
Resumo: Se expone el caso de una paciente remitida por complicaciones posteriores a la implantación superficial en el tercio medio facial de hilos de polidioxanona espiculados. Presentaba edema, equimosis, palpación superficial del hilo y plicación dérmica. Para el tratamiento planteamos un novedoso protocolo de degradación clínica de hilos de polidioxanona, empleando ácido hialurónico inyectándolo en el área de su implantación. Se infiltró ácido hialurónico no reticulado en el trayecto a lo largo del recorrido del hilo. El seguimiento a los siete, 21 y 45 días evidenció disminución del edema, de los pliegues e irregularidades dérmicas por la tracción del hilo y atenuación de rítides secundarias. Una muestra del hilo en ácido hialurónico fue observado en campana de flujo laminar evidenciándose degradación a las 72 horas. Administrar ácido hialurónico fue efectivo para inducir la biodegradación clínica del hilo. La hipótesis derivada sugiere que el ácido hialurónico no reticulado es un poderoso catalizador de la degradación hidrolítica de la polidioxanona.

We present the case of a female patient with complications from superficial implantation of polydioxanone spiculated threads in the facial middle third. The manifestations were edema, ecchymosis, superficial palpation of the thread and skin plication. For the treatment we propose a novel protocol of clinical degradation of polydioxanone threads, using hyaluronic acid injecting it into the implantation area of the polydioxanone threads. Non-cross linked hyaluronic acid was infiltrated along the path of the thread. The follow-up at seven, 21 and 45 days showed decreased edema, folds and skin irregularities due to wire traction and attenuation of secondary rhytides. A sample of the thread in hyaluronic acid was observed in a laminar flow campaign evidencing degradation at 72 hours. Administering hyaluronic acid was effective in inducing clinical biodegradation of the thread suggesting that non-crosslinked hyaluronic acid is a powerful catalyst for the hydrolytic degradation of polydioxanone.
Descritores: Ritidoplastia/efeitos adversos
Polidioxanona/efeitos adversos
Ácido Hialurônico/química
-Ritidoplastia/métodos
Envelhecimento da Pele
Seguimentos
Polidioxanona/química
Microscopia/métodos
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-975658
Autor: Tekin, Ali; Yagmur, Ismail; Tiryaki, Sibel; Dokumcu, Zafer; Ulman, Ibrahim; Avanoglu, Ali.
Título: Changing bulking agent may require change in injection volume for endoscopic treatment of vesicoureteral reflux
Fonte: Int. braz. j. urol;44(6):1194-1199, Nov.-Dec. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Introduction: Various bulking agents were utilized for endoscopic correction of VUR. A study reviewing multi-institutional data showed that the amount of injection material has increased over time with the purpose of improving success rates, which also resulted in costs. We noticed an opposite trend in our center since we started using a new bulking agent. The aim of this study was to evaluate evolution of our practice with different bulking agents. Patients and Methods: Records of VUR patients who underwent subureteric injection with polyacrylate polyalcohol copolymer (PPC) and dextronomere hyaluronic acide (DxHA) between 2005 and 2014 were reviewed. Variation of different parameters throughout the study period was evaluated along with the success rate. Success was defined as complete resolution of reflux. Results: A total of 260 patients with 384 refluxing units were included. The success rate was higher in PPC group compared to DxHA group. There was no statistically significant difference between years regarding distribution of VUR grade, body weight, patient height, and age in PPC group. Despite significant reduction in injection volume, success rate did not decrease through the years with PPC. Conclusion: Different bulking agents may require different injection volumes to achieve the same success rate in endoscopic treatment of vesicoureteral reflux. Habits gained with previous experience using other materials should be revised while using a new agent.
Descritores: Polímeros/administração & dosagem
Refluxo Vesicoureteral/terapia
Materiais Biocompatíveis/administração & dosagem
Resinas Acrílicas/administração & dosagem
Dextranos/administração & dosagem
Ácido Hialurônico/administração & dosagem
-Seguimentos
Resultado do Tratamento
Ureteroscopia
Limites: Humanos
Pré-Escolar
Criança
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-975664
Autor: Silva, Matheus N. Ribeiro da; Mendes, Aline; Martins, João R. Maciel; Tobias-Machado, Marcos; Pinhal, Maria Aparecida da Silva.
Título: Prospective evaluation of Chondroitin sulfate, Heparan sulfate and Hyaluronic acid in prostate cancer
Fonte: Int. braz. j. urol;44(6):1139-1146, Nov.-Dec. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Purpose: The present study evaluates chondroitin sulfate (CS) and heparan sulfate (HS) in the urine and hyaluronic acid (HA) in the plasma of patients with prostate cancer before and after treatment compared to a control group. Materials and Methods: Plasma samples were used for HA dosage and urine for quantification of CS and HS from forty-four cancer patients and fourteen controls. Clinical, laboratory and radiological information were correlated with glycosaminoglycan quantification by statistical analysis. Results: Serum HA was significantly increased in cancer patients (39.68 ± 30.00 ng/ mL) compared to control group (15.04 ± 7.11 ng/mL; p=0.004) and was further increased in high-risk prostate cancer patients when compared to lower risk patients (p = 0.0214). Also, surgically treated individuals had a significant decrease in seric levels of heparan sulfate after surgical treatment, 31.05 ± 21.01 μg/mL (before surgery) and 23.14 ± 11.1 μg/mL (after surgery; p=0.029). There was no difference in the urinary CS and HS between prostate cancer patients and control group. Urinary CS in cancer patients was 27.32 ± 25.99 μg/mg creatinine while in the men unaffected by cancer it was 31.37 ± 28.37 μg/mg creatinine (p=0.4768). Urinary HS was 39.58 ± 32.81 μg/ mg creatinine and 35.29 ± 28.11 μg/mg creatinine, respectively, in cancer patients and control group (p=0.6252). Conclusions: Serum HA may be a useful biomarker for the diagnosis and prognosis of prostate cancer. However, urinary CS and HS did not altered in the present evaluation. Further studies are necessary to confirm these preliminary findings.
Descritores: Neoplasias da Próstata/urina
Neoplasias da Próstata/sangue
Sulfatos de Condroitina/urina
Heparitina Sulfato/urina
Ácido Hialurônico/sangue
-Biomarcadores Tumorais/urina
Biomarcadores Tumorais/sangue
Estudos de Casos e Controles
Estudos Prospectivos
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-975662
Autor: Dalkiliç, Ayhan; Bayar, Göksel; Demirkan, Hasan; Horasanli, Kaya.
Título: The learning curve of sting method for endoscopic injection treatment of vesicoureteral reflux
Fonte: Int. braz. j. urol;44(6):1200-1206, Nov.-Dec. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: To identify how many endoscopic injection (EI) procedures, STING method, must be performed before reaching an ideal success rate when simulation training has not been received. Materials and Methods: The EI procedures performed by two pediatric urology fellows were investigated. The study excluded patients without primary VUR and those with previous EI or ureteroneocystostomy, lower urinary tract dysfunction, and/or duplicate ureters. The EIs used dextranomer hyaluronate and the STING method, as described by O'Donnell and Puri. Groups number was determined by multiple statistical trials. Statistically significance differences were achieved with one combination that had 35 EI procedures each and with 3 different combination of patients, having 12, 24, and 36 patients, respectively. Therefore, groups were established 12 patients. The first fellow performed 54 EIs, and the second performed 51. Therefore, each of the first fellow's three groups contained 18 EI procedures, and each of the second fellow's 17. Results: The study included 72 patients and 105 ureter units. When the data from both fellows were combined, each of the three groups contained 35 procedures. For the first fellow, the success rates in the first, second, and third groups were 38.3%, 66.6%, and 83.3% (p = 0.02), respectively, and for the second fellow, the success rates were 41.2%, 64.7%, and 82.3% (p = 0.045), respectively. The increased success rates for both fellows were very similar. Conclusions: An acceptable rate of success for EI may be reached after about 20 procedures and a high success rate after about 35-40 procedures.
Descritores: Refluxo Vesicoureteral/terapia
Curva de Aprendizado
Ácido Hialurônico/administração & dosagem
-Estudos Retrospectivos
Dextranos/administração & dosagem
Resultado do Tratamento
Competência Clínica
Cistoscopia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
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Id: biblio-975626
Autor: Sahiner, Ilker Fatih; Soylu, Hakan; Ates, Erhan; Acar, Nuray; Ustunel, Ismail; Danısman, Ahmet.
Título: Impact of intravesical hyaluronic acid treatment on bladder inflammation in interstitial cystitis rat model
Fonte: Int. braz. j. urol;44(5):1014-1022, Sept.-Oct. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Akdeniz University Scientific Research Projects.
Resumo: ABSTRACT Objective: To evaluate the effect of intravesical hyaluronic acid (HA) treatment on inflammatory cells and the severity of inflammation in an interstitial cystitis rat model created with hydrogen chloride (HCL) via immunohistochemical studies and myeloperoxidase activity for the first time in the literature. Materials and Methods: A total of 30 adult female white Rattus Norvegicus rats were divided into 3 groups as the HCL group, hyaluronic acid treatment (HCL-HA) group and control group. Chemical cystitis was created by administering HCL(400 microL,10 mM) except control group. A single dose of intravesical HA(0.5 mL,0.8 mg/mL) was administered to the treatment group. The bladder tissues of all subjects were immunohistochemically stained. The cell surface markers were used to evaluate inflammatory cell infiltration. Mast cell activation and IL-6 was evaluated to assess the inflammation and severity of inflammation, respectively. Myeloperoxidase activity was measured as it shows neutrophil density. Statistical significance was accepted as P<0.05. Results: It was observed that there was rich monocyte, T lymphocyte, B lymphocyte, and Natural Killer cells infiltration and high IL-6 levels in the bladder tissue after the intravesical hydrogen chloride instillation, especially in the stroma layer(p<0.005). In the HCL-HA group, severity of inflammation had statistically significantly regressed to the levels of the control group(p<0.005). An increase was observed in the bladder myeloperoxidase activity of the HCL group compared to the other two groups(p<0.05). Conclusions: Single dose intravesical hyluronic acid instillation reduces inflammatory cell infiltration and the severity of bladder inflammation in the rat model of bladder pain syndrome/interstitial cystitis.
Descritores: Bexiga Urinária/efeitos dos fármacos
Cistite Intersticial/tratamento farmacológico
Ácido Hialurônico/uso terapêutico
-Bexiga Urinária/patologia
Índice de Gravidade de Doença
Administração Intravesical
Cistite Intersticial/induzido quimicamente
Cistite Intersticial/patologia
Modelos Animais de Doenças
Ácido Clorídrico
Limites: Animais
Feminino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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