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Zerbini, Maria Cláudia Nogueira
Mendonça, Berenice Bilharinho de
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Id: biblio-1024761
Autor: Chang, Claudia Veiga; Araujo, Ricardo Vieira; Cirqueira, Cinthya Santos; Cani, Carolina Maria Gomes; Matusshita, Hamilton; Cescato, Valter Angelo Sperling; Fragoso, Maria Candida Barisson V; Bronstein, Marcello Delano; Zerbini, Maria Claudia Nogueira; Mendonca, Berenice Bilharinho; Carvalho, Luciani Renata.
Título: Differential Expression of Stem Cell Markers in Human Adamantinomatous Craniopharyngioma and Pituitary Adenoma
Fonte: Neuroendocrinology;104(2):183-193, 2017.
Idioma: en.
Resumo: Background/Aims: Although craniopharyngioma (CP) is histologically benign, it is a pituitary tumour that grows rapidly and often recurs. Adamantinomatous CP (ACP) was associated with an activating mutation in ß-catenin, and it has been postulated that pituitary stem cells might play a role in oncogenesis in human ACP. Stem cells have also been identified in pituitary adenoma. Our aim was to characterize the expression pattern of ABCG2, CD44, DLL4, NANOG, NOTCH2, POU5F1/OCT4, SOX2, and SOX9 stem cell markers in human ACP and pituitary adenoma. Methods and Results: We studied 33 patients (9 ACP and 24 adenoma) using real-time quantitative PCR (RT-qPCR) and immunohistochemistry. SOX9 was up-regulated in ACP, exhibiting positive immunostaining in the epithelium and stroma, with the highest expression in patients with recurrence. CD44 was overexpressed in ACP as confirmed by immunohistochemistry. SOX2 did not significantly differ among the tumour types. The RT-qPCR array showed an increased expression of MKI67,OCT4/POU5F1, and DLL4 in all tumours. NANOG was decreased in ACP. ABCG2 was down-regulated in most of the tumours. NOTCH2 was significantly decreased in the adenomas. Conclusion: Our results confirm the presence of stem cell markers in human pituitary tumours as well as the different expression patterns of ACP and adenoma. These findings suggest that ACP may originate from a more undifferentiated cell cluster. Additionally, SOX9 immunodetection in the stroma and the highest expression levels related to the relapse of patients suggest a contribution to the aggressive behaviour and high recurrence of this tumour type.
Descritores: Neoplasias Hipofisárias/metabolismo
Idoso
Seres Humanos
Biomarcadores Tumorais/metabolismo
Adenoma/metabolismo
Adenoma/patologia
Expressão Gênica
Criança
Pré-Escolar
Adolescente
Receptores de Hialuronatos/metabolismo
Craniofaringioma/metabolismo
Craniofaringioma/patologia
Células-Tronco Neurais/metabolismo
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação


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Id: lil-623625
Autor: Rimoldi, M. T; Tenner, A. J; Bobak, D. A; Joiner, K. A.
Título: Enhanced invasion of mononuclear phagocytes by serumtreated Trypanosoma cruzi is due to Clq
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;83(supl.1):456-458, Nov. 1988.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Annual Meeting on Basic Research in Chagas's disease, 15, Apresentado em: Meeting of the Brazilian Society of Protozoology4, Caxambu, 7-10 Nov. 1988.
Descritores: Enzimas Ativadoras do Complemento/fisiologia
Glicoproteínas de Membrana
Proteínas de Transporte
-Complemento C1
Receptores de Hialuronatos
Técnicas de Cultura
Macrófagos/parasitologia
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-971952
Autor: Feitosa, Neli Patricia Pereira.
Título: Imunoexpressão de marcadores de células-tronco, CD44 e CD133, no câncer gástrico primário emetástases linfonodais.
Fonte: Fortaleza; s.n; 2016. 68 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal do Ceará para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: O câncer gástrico é a quarta neoplasia mais comum em todo o mundo, representando a segunda causa de mortalidade por câncer. Apesar do tratamento com cirurgia e quimioterapia, a sobrevida global em cinco anos de pacientes com câncer gástrico permanece baixa. Uma possível explicação para ineficácia da terapia é a presença de células-tronco cancerosas, uma subpopulação de células tumorais que apresentam características de células-tronco. Estas células, assim como as células tronco embrionárias, são consideradas imortais, podem se auto-renovar e se transformar em qualquer célula do corpo. Vários marcadores, incluindo CD44 e CD133, têm sido relatados como marcadores de células-tronco, normais e cancerosas, e utilizados para isolar células cancerosas de tumores sólidos. O objetivo desse trabalho foi avaliar a expressão de CD44 e de CD133, no câncer gástrico primário e metástases linfonodais, através de imunohistoquímica, e relacioná-la com as variáveis clínico-patológicas de tipo histológico, sexo, idade, localização anatômica, dimensão do tumor, invasão angiolinfática, infiltração perineural, classificação TNM (TN) e acometimento linfonodal. Este estudo foi desenvolvido a partir de um conjunto de 72 casos de adenocarcinoma gástrico, dos Arquivos do Serviço de Patologia e Medicina Legal da Universidade Federal do Ceará (DPML-UFC). Utilizou-se a técnica de tissue microarray asociada à imunohistoquímica comanticorpo monoclonal anti-CD44 e policlonal anti-CD133...

Gastric cancer is the fourth most common cancer worldwide, accounting for the second leading cause of cancer mortality. Despite treatment with surgery and chemotherapy, the overall five-year survival of patients with gastric cancer remains low. One possible explanation for the ineffectiveness of therapy is the presence of cancer stem cells, a subpopulation of tumor cells that have stem cell characteristics. It has been reported that these, as well as embryonic stem cells, are immortal, can self-renew and to differentiate to be transformed in any cell type in the body. Several markers, including CD44 and CD133, have been reported as stem cell markers in both normal and cancerous cells and have been used to isolate cancer cells from solid tumors. The aim of this study was to evaluate the expression of CD44 and CD133 in primary gastric cancer and lymph node metastases by immunohistochemical and to relate it to clinicopathologic variables as histological type, gender, age, anatomical site, tumor size, angiolymphatic invasion, infiltration perineural, TNM classification (TN) and lymph node involvement. This study was developed from a set of 72 cases of gastric adenocarcinoma, from the Archives of Pathology and Forensic Medicine of the Federal University of Ceará Service (DPML-UFC). Tissue microarray andimmunohistochemistry were utilized, with anti-CD44 monoclonal antibody and polyclonal anti-CD133...
Descritores: Neoplasias Gástricas
Células-Tronco
Receptores de Hialuronatos
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR6.1 - BCS - Biblioteca de Ciências da Saúde
BR6.1


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Id: lil-633094
Autor: Ponce de León, Patricia; Foresto, Patricia; Valverde, Juana.
Título: Estudio de la captación de ácido hialurónico por Ascaris lumbricoides / Study of hyaluronic acid capture by Ascaris lumbricoides
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;43(4):625-631, oct.-dic. 2009. tab.
Idioma: es.
Resumo: El ácido hialurónico (AH) tiene importantes funciones en la inmunidad. En experiencias previas se demostró que extractos de adultos de A. lumbricoides y concentrados larvarios, tienen capacidad de unión a AH. El objetivo de este trabajo fue estudiar la captación de AH por este helminto. Se trabajó con tres extractos del parásito adulto ([EA]B,C,D) y 3 concentrados de larvas ([CLAL1]: 1100 a 1200 larvas/ mL; [CLAL2]: 400 a 600 larvas/ mL y [CLAL3]: 100 a 200 larvas/ mL). Se empleó la técnica modificada de Inhibición de la Adhesión para detección del Receptor CD44 soluble de hialuronato en suero humano. Se definió CexpAdhE AH como el cociente entre los eritrocitos adheridos por el AH en presencia y ausencia del parásito y se definió IexpCP AH, como la cantidad de eritrocitos que se dejaron de adherir debido a la captación de AH por el parásito, referido al número total de eritrocitos. Los resultados mostraron diferencias significativas en CexpAdhE AH y en IexpCP AH, por efecto de la concentración larvaria y del [EA]. Las medias aritméticas de CexpAdhE AH y de IexpCP AH para los concentrados larvarios fueron 0,636 y 0,21 ([CLAL1]); 0,819 y 0,068 ([CLAL2]); 0,97 y 0,013 ([CLAL3]). Las medianas de CexpAdhE AH y de IexpCP AH para los extractos fueron [EA]C 0,275 y 0,4; [EA]B: 0,20 y 0,43; [EA]D: 0,075 y 0,495. La experiencia permitiría suponer que el parásito puede captar AH para interferir en la respuesta inmune del hospedador.

Hyaluronan Acid (HA) has important functions in immunity. Previous experiences have shown that A. lumbricoides's extracts of adult specimens and larval concentrates have hyaluronan binding capacity. The aim of this study was to analyse the HA capture by this helminth. Three extracts of adult specimens ([AE]B,C,D) and 3 larval concentrates ([ALLC1]: 1100 to 1200 larvae/ mL; [ALLC2]: 400 to 600 larvae/ mL and [ALLC3]: 100 to 200 larvae/ mL) were studied. The modified test of serum soluble CD44 Detection by Aggregation Inhibition was used. CexpAdhE AH was defined as the quotient between erythrocytes adhered by the HA in presence and in absence of the parasite, and IexpCP AH was defined as the amount of erythrocytes that stopped adhering due to the HA capture by the parasite in relation to the total number of erythrocytes. The results showed significant differences in CexpAdhE AH and IexpCP AH as the result of larvae concentration and of the extracts. The arithmetic means of CexpAdhE AH and IexpCP AH for the larvae were 0.636 and 0.21 ([ALLC1]); 0.819 and 0.068 ([ALLC2]); 0.97 and 0.013 ([ALLC3]). Medians of CexpAdhE AH and IexpCP AH for the extracts were [EA]C:0.275 and 0.4; [EA]B: 0.20 and 0.43; [EA]D: 0.075 and 0.495. From the experience, it could be assumed that the parasite can capture the HA to interfere in the host's immune response.
Descritores: Ascaris lumbricoides/imunologia
Ácido Hialurônico/fisiologia
-Receptores de Hialuronatos
Ácido Hialurônico/imunologia
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Id: lil-633032
Autor: Ponce de León, Patricia; Foresto, Patricia; Valverde, Juana.
Título: Ascaris lumbricoides: Capacidad de unión a hialuronato / Ascaris lumbricoides: Hyaluronan binding capacity
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;41(4):519-524, oct.-dic. 2007. tab.
Idioma: es.
Resumo: El ácido hialurónico tiene importantes funciones en los procesos inflamatorios y de reparación tisular. Sus principales receptores son CD44, RHAMM e ICAM-I. Debido a la variedad de estrategias utilizadas por los parásitos para evadir la respuesta inmune del hospedador y considerando las múltiples funciones e importancia fisiológica del ácido hialurónico, el objetivo de este trabajo fue determinar si Ascaris lumbricoides tiene capacidad de unión a hialuronato. Se trabajó con 36 extractos de A. lumbricoides obtenidos por remoción quirúrgica de la cutícula y ruptura mecánica refrigerada. Se modificó la técnica de detección de CD44 soluble en suero por Inhibición de la Agregación por adhesión. Los resultados demostraron que 23 de los 36 extractos estudiados tenían capacidad de unión a hialuronato. Este hecho podría deberse a la existencia de algún receptor en el parásito que une hialuronato y que eventualmente competiría con los receptores habituales del hospedador. A. lumbricoides podría utilizar este mecanismo para evadir la respuesta inmune.

Hyaluronan acid has important functions in inflammatory and tissue reparation processes. Its main receptors are CD44, RHAMM and ICAM-I. Owing to the varied strategies of the parasites to evade the host´s immune response, and also considering the multiple functions and physiological importance of hyaluronan acid, the aim was to study if Ascaris lumbricoides has hyaluronan binding capacity. Extracts of A. lumbricoides were prepared by surgical remotion of the cuticle and refrigerated mechanical rupture. The study was done on 36 parasite extracts. The test of serum soluble CD44 Detection by Aggregation Inhibition was modified. Of the 36 extracts studied, 23 presented hyaluronan binding capacity. This fact can possibly be due to the existence of a receptor with hyaluronan acid binding capacity in the parasite, which eventually might compete with the usual receptors of the host. A. lumbricoides might use this mechanism to evade the immune response.
Descritores: Ascaris lumbricoides
Receptores de Hialuronatos
-Receptores de Hialuronatos/uso terapêutico
Alergia e Imunologia
Ácido Hialurônico
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-946856
Autor: Madruga, G M; Ribeiro, A P; Magalhães, T B S; Rondelli, L A S; Furlan, F H.
Título: Effect of 0, 15% sodium hialuronate and 0, 5% carboxymethylcellulose on tear film breakup time in healthy dogs and in dogs with keratoconjunctivitis sicca / Efeito do hialuronato de sódio a 0, 15% e da carboximetilcelulose sódica a 0, 5% no tempo de ruptura do filme lacrimal de cães saudáveis e com ceratoconjuntivite seca
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);70(5):1388-1396, set.-out. 2018. graf, ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: This study aimed to evaluate the effect of the 0.15% sodium hyaluronate (SH) and of 0.5% carboxymethylcellulose (CMC) on tear film breakup time (TFBUT) in 10 healthy dogs and in 32 eyes of dogs with keratoconjunctivis sicca (KCS). In addition, the goblet cell density (GCD) of this population was quantified. TFBUT was assessed at baseline and at different time points following the instillation of SH and CMC. KCS was graded as mild, moderate, and severe. GCD were quantified from conjunctival biopsies. The number of GCD differed significantly between patients with mild and moderate KCS (P<0.01). TFBUT of healthy dogs increased only for 1 minute after treatment with SH (P<0.01). Regarding baseline and treatments, SH significantly increased TFBUT for up to 30 minutes on the ocular surface, in comparison to CMC, in all categories of KCS (P<0.01). TFBUT and GCD correlated positively when the healthy and diseased eyes were grouped (r=0.41, P=0.006). It can be concluded that in dogs with KCS, SH lasts longer periods on the ocular surface than CMC, but such agents does not increase TFBUT in healthy dogs. Additionally, tear film stability tends to reduce in a linear fashion from the mild to severe form of KCS.(AU)

Objetivou-se avaliar os efeitos do hialuronato de sódio a 0,15% (HS) e da carboximetilcelulose a 0,5% (CMC) no teste de ruptura do filme lacrimal (TRFL) em 10 cães saudáveis e em 32 olhos de cães com ceratoconjuntivite seca (CCS). Ademais, quantificou-se a densidade de células caliciformes (DCC) deles. Mensurou-se o TRFL em momentos distintos antes e após a instilação do HS e da CMC. Graduou-se a CCS em leve, moderada e severa. Quantificou-se a DCC a partir de biópsias conjuntivais. A DCC diferiu apenas entre pacientes com CCS leve e severa (P<0,01). Em cães saudáveis, o TRFL se elevou apenas após um minuto do tratamento com HS (P<0,01). Relativamente ao período basal e entre os tratamentos, o HS elevou o TRFL de forma mais eficaz e permaneceu por até 30 minutos na superfície ocular, comparativamente à CMC, em todas as categorias de CCS (P<0,01). Ao se agruparem os olhos saudáveis e os com CCS, o TRFL se correlacionou com a DCC (r=0.41, P=0.006). Conclui-se que o HS permanece por maior tempo na superfície ocular que a CMC em cães com CCS, mas que tais substâncias não elevam o TRFL em cães saudáveis. Ademais, a estabilidade do filme lacrimal tende a se reduzir de modo linear da forma leve até à severa da CCS.(AU)
Descritores: Carboximetilcelulose Sódica/efeitos adversos
Receptores de Hialuronatos/análise
Ceratoconjuntivite Seca/veterinária
Limites: Animais
Cães
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: biblio-888984
Autor: Wanandi, SI; Yustisia, I; Neolaka, GMG; Jusman, SWA.
Título: Impact of extracellular alkalinization on the survival of human CD24-/CD44+ breast cancer stem cells associated with cellular metabolic shifts
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;50(8):e6538, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Cancer stem cells reside in a distinct region within the tumor microenvironment that it is believed to play a fundamental role in regulating stemness, proliferation, survival, and metabolism of cancer cells. This study aimed to analyze the effect of extracellular alkalinization on metabolism and survival of human CD24-/CD44+ breast cancer stem cells (BCSCs). BCSCs were cultured in alkalinized DMEM-F12 and incubated at 37°C, 5% CO2, and 20% O2 for 30 min, 6, 24, and 48 h. After each incubation period, we analyzed the modulation of various mRNA expressions related to pH and cellular metabolic regulation using the qRT-PCR. Metabolic state was measured using colorimetric and fluorometric assays. To examine cell proliferation and apoptosis, we used trypan blue and annexin V/propidium iodide assay, respectively. This study demonstrated that alkalinization could stimulate extracellular carbonic anhydrase (CAe) activity, as well as CA9 and HIF1α expression. Under alkaline pH and HIF1α regulation, glucose consumption, extracellular lactate production, and LDH activity of BCSCs were upregulated while O2 consumption was downregulated. These metabolic shifts seemed to promote apoptosis and suppress the proliferation of BCSCs. To conclude, modulation of the extracellular environment through alkalinization could change the metabolic states of BCSCs, which in turn affect the cell survival.
Descritores: Neoplasias da Mama/metabolismo
Antígeno CD24/metabolismo
Receptores de Hialuronatos/metabolismo
Células-Tronco Neoplásicas/metabolismo
-Apoptose
Proliferação Celular
Sobrevivência Celular
Espaço Extracelular
Regulação Neoplásica da Expressão Gênica
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Limites: Seres Humanos
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-880412
Autor: Garcia, Alexandre Simões.
Título: Valor prognóstico da imunoexpressão de podoplanina e de CD44v6 na recidiva locorregional dos pacientes com câncer de lábio / Prognostic value of podoplanin and CD44v6 immunoexpressions on locoregional recurrence of the patients with lip cancer.
Fonte: Bauru; s.n; 2017. 112 p. tab, ilus, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Odontologia de Bauru para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O objetivo deste estudo consistiu em avaliar a expressão imuno-histoquímica da podoplanina e do CD44v6 pelas células malignas, verificando a associação destas proteínas com as variáveis clínicas, microscópicas, com o índice histopatológico de malignidade e com a sobrevivência livre de doença de 91 pacientes portadores de carcinomas espinocelulares (CEC) de lábio inferior, tratados no Centro de Tratamento e Pesquisa do Hospital do Câncer A.C.Camargo, São Paulo. Os tumores foram corados, separadamente, com os anticorpos anti-podoplanina e anti-CD44v6, sendo avaliada a imunoexpressão destas proteínas pelas células neoplásicas, no front de invasão tumoral, por meio de um método semi-quantitativo de escores. A associação da expressão da podoplanina e do CD44v6 com as variáveis demográficas, clínicas e microscópicas foi feita pelo teste do qui-quadrado ou exato de Fisher. As taxas de sobrevivência livre de doença, acumuladas em cinco e dez anos, foram calculadas pelo teste de Kaplan-Meier e a influência das variáveis clínicas e microscópicas no prognóstico avaliadas pelo modelo de regressão de Cox. A correlação entre a podoplanina e o CD44v6 foi analisada pelo teste de Spearman. Em todos os testes estatísticos utilizou-se um nível de significância de 5%. Os resultados mostraram uma predominância da forte expressão membranosa e citoplasmática da podoplanina pelas células malignas. Verificou-se uma associação significativa da podoplanina citoplasmática com a recidiva locorregional (p=0,028) e da podoplanina membranosa com o índice histopatológico de malignidade tumoral (p=0,026). O CD44v6 foi fortemente expresso pelas células neoplásicas de 95,4% dos CECs e significativamente, associado com o estadiamento clínico T (p=0,034). Não houve correlação entre a podoplanina e o CD44v6 nos CECs de lábio inferior. A forte expressão de podoplanina membranosa (p=0,016) e citoplasmática (p=0,030) pelas células malignas foi fator de prognóstico favorável independente na sobrevivência livre de doença. Concluímos que a podoplanina e o CD44v6 são fortemente expressos pelas células neoplásicas e que a forte imunoexpressão membranosa e citoplasmática da podoplanina pode auxiliar na identificação do risco de recidiva locorregional nos pacientes portadores de carcinoma espinocelular de lábio inferior.(AU)

The aim of this study was evalute the podoplanin and CD44v6 immunohistochemical expression by malignant cells and its association with the clinical and microscopic variables, tumor histopathological grading and disease-free survival of 91 patients with lip squamous cell carcinomas (SCC), submitted to surgical treatment at Research and Treatment Center of the Cancer Hospital A.C. Camargo, São Paulo. The tumors were stained separately, with the antibodies anti-podoplanin and anti-CD44v6, and the immunoexpression of these proteins, by the neoplastic cells in the invasion front, was evaluated by a semi-quantitative scores method. Chi-square test or Fishers exact test was used to analyze the association of podoplanin and CD44v6 expression with demographic, clinical, and microscopic variables. Disease-free survival in five and ten years, were calculated by the Kaplan-Meier method and the influence of clinical and microscopic variables on prognosis were evaluated by the Cox regression model. The correlation between podoplanin and CD44v6 expression was analyzed by Spearman's test and a significance level of 5% was used in all statistical tests. The results showed a predominance of strong membranous and cytoplasmic podoplanin expression by malignant cells. An association between cytoplasmic podoplanin and locorregional recurrence (p=0,028) and membranous podoplanin with tumor histopathological grading (p=0,026). CD44v6 was strongly expressed in 95.4% of the SCCs neoplastic cells and significantly associated with the clinical staging T (p=0,034). There was no correlation between podoplanin and CD44v6 expression in the lower lip SCC. The strong expression of membranous (p=0.016) and cytoplasmic (p=0.030) podoplanin by malignant cells was a favorable independent prognostic factor in disease-free survival. Concluding, the podoplanin and CD44v6 are strongly expressed by neoplastic cells and the strong membranous and cytoplasmic immunoexpression of podoplanin can help the identification of locoregional recurrence risk in patients with squamous cell carcinoma of the lower lip.(AU)
Descritores: Carcinoma de Células Escamosas/patologia
Receptores de Hialuronatos/análise
Neoplasias Labiais/patologia
Glicoproteínas de Membrana/análise
Recidiva Local de Neoplasia/patologia
-Fatores Etários
Biomarcadores Tumorais/análise
Imuno-Histoquímica
Estimativa de Kaplan-Meier
Prognóstico
Fatores Sexuais
Estatísticas não Paramétricas
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Meia-Idade
Idoso
Responsável: BR28.1 - Serviço de Biblioteca e Documentação Professor Doutor Antônio Gabriel Atta
BR28.1, G165v


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-840866
Autor: Ghanbari, Tara; Azadbakht, Mehri; Vesi-Raygani, Asad; Khazaei, Mozafar.
Título: Isolation of breast cancer stem cell from MDA-MB231 cell line using vincristine / Aislamiento de células madre de cáncer de mama de la línea celular MDA-MB231 utilizando vincristina
Fonte: Int. j. morphol;34(4):1197-1202, Dec. 2016. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Cancer has been considered as a stem cell disease. Suspension culture combined with anti-cancer drugs has recently been proposed for isolation of cancer stem cells (CSCs). In the current study, Vincristine as an anti-cancer drug combined with suspension culture was used for isolation and purification of CSCs from human breast cancer cell line (MDA-MB231). The cells were treated with different concentrations of vincristine (0, 2, 4, 6 and 8 ng/ml). Stem cells were identified with the expression of OCT4, nanog, SOX2 and nucleostemin genes by RT-PCR. Mammosphere forming unit was measured upon suspension culture containing EGF, bFGF, LIF, B27, insulin and BSA. The isolated mammospheres were investigated for CD44 expression. Results showed that 4 ng/ml of vincristine for 72 hours could be utilized as the best and most reliable dose which eliminates around 80 % of non-cancer stem cells with no destructive effect on CSCs' viability (P> 0.05). RT-PCR demonstrated that drug treated cells expressed OCT4, nanog, SOX2 and nucleostemin. Mammosphere formation unit of cells pretreated with vincristine was significantly higher than unpretreated ones (P>0.05). Immunofluorescence staining for CD44 depicted high expression of CSC marker among the isolated mammospheres. Vincristine combined with suspension culture can be considered as an appropriate method to isolate CSC.

El cáncer ha sido considerado como una enfermedad de células madre. Recientemente se ha propuesto cultivo en suspensión en combinación con medicamentos contra el cáncer para aislamiento de las células madre del cáncer (CMC). En este estudio se utilizó la vincristina como fármaco anticanceroso combinado con cultivo en suspensión para el aislamiento y purificación de las células madre cancerosas, de la línea celular de cáncer de mama humano (MDA-MB231). Las células se trataron con diferentes concentraciones de vincristina (0, 2, 4, 6 y 8 ng/ml). Las células madre se identificaron mediante la expresión de los genes OCT4, Nanog, SOX2 y nucleostemin por RT-PCR. La unidad de formación mammosphere se midió a través de cultivo en suspensión que contenía EGF, bFGF, LIF, B27, insulina y BSA. Los mammospheres aislados fueron estudiados para la expresión de CD44. Los resultados mostraron que 4 ng/ml de vincristina durante 72 horas podrían ser utilizados como la mejor y más fiable dosis que permite eliminar alrededor del 80 % de las células madre no cancerosas, sin causar un efecto destructivo sobre la viabilidad de las CMC (P> 0,05). La RT-PCR mostró que en las células tratadas con él fármaco hubo expresión de los genes OCT4, Nanog, SOX2 y nucleostemin. La unidad de formación de las células pretratadas con vincristina fue significativamente más alta que las unidades sin tratamiento previo (P>0,05). La inmunofluorescencia para CD44 muestró una alta expresión del marcador de CMC entre mammospheres aisladas. La vincristina en combinación con el cultivo en suspensión puede ser considerado como un método apropiado para aislar CMC.
Descritores: Antineoplásicos Fitogênicos/farmacologia
Neoplasias da Mama/patologia
Células-Tronco Neoplásicas/efeitos dos fármacos
Células-Tronco Neoplásicas/patologia
Vincristina/farmacologia
-Receptores de Hialuronatos/metabolismo
Linhagem Celular Tumoral
Técnica Indireta de Fluorescência para Anticorpo
Proteína Homeobox Nanog
Fator 3 de Transcrição de Octâmero/genética
Fator 3 de Transcrição de Octâmero/metabolismo
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Fatores de Transcrição SOXB1/genética
Fatores de Transcrição SOXB1/metabolismo
Coloração e Rotulagem
Ensaio Tumoral de Célula-Tronco
Limites: Seres Humanos
Feminino
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-340790
Autor: Heldin, P.
Título: Importance of hyaluronan biosynthesis and degradation in cell differentiation and tumor formation
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;36(8):967-973, Aug. 2003. ilus.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: International Symposium on Extracellular Matrix, Angra dos Reis, Oct. 7-10, 2002.
Resumo: Hyaluronan is an important connective tissue glycosaminoglycan. Elevated hyaluronan biosynthesis is a common feature during tissue remodeling under both physiological and pathological conditions. Through its interactions with hyaladherins, hyaluronan affects several cellular functions such as cell migration and differentiation. The activities of hyaluronan-synthesizing and -degrading enzymes have been shown to be regulated in response to growth factors. During tumor progression hyaluronan stimulates tumor cell growth and invasiveness. Thus, elucidation of the molecular mechanisms which regulate the activities of hyaluronan-synthesizing and -degrading enzymes during tumor progression is highly desired
Descritores: Receptores de Hialuronatos
Diferenciação Celular
Transformação Celular Neoplásica
Matriz Extracelular
Invasividade Neoplásica
-Receptores de Hialuronatos
Progressão da Doença
Células Tumorais Cultivadas
Limites: Animais
Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME



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