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Texto completo SciELO Brasil
Maranhäo, R. C
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Id: lil-441770
Autor: Hosni, J. J; Vinagre, C. G; Mady, C; Maranhão, R. C.
Título: Lipolysis of emulsion models of triglyceride-rich lipoproteins is altered in male patients with abdominal aorta aneurysm
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;40(3):305-307, Mar. 2007.
Idioma: en.
Resumo: Disorders of the lipid metabolism may play a role in the genesis of abdominal aorta aneurysm. The present study examined the intravascular catabolism of chylomicrons, the lipoproteins that carry the dietary lipids absorbed by the intestine in the circulation in patients with abdominal aorta aneurysm. Thirteen male patients (72 ± 5 years) with abdominal aorta aneurysm with normal plasma lipid profile and 13 healthy male control subjects (73 ± 5 years) participated in the study. The method of chylomicron-like emulsions was used to evaluate this metabolism. The emulsion labeled with 14C-cholesteryl oleate and ³H-triolein was injected intravenously in both groups. Blood samples were taken at regular intervals over 60 min to determine the decay curves. The fractional clearance rate (FCR) of the radioactive labels was calculated by compartmental analysis. The FCR of the emulsion with ³H-triolein was smaller in the aortic aneurysm patients than in controls (0.025 ± 0.017 vs 0.039 ± 0.019 min-1; P < 0.05), but the FCR of14C-cholesteryl oleate of both groups did not differ. In conclusion, as indicated by the triglyceride FCR, chylomicron lipolysis is diminished in male patients with aortic aneurysm, whereas the remnant removal which is traced by the cholesteryl oleate FCR is not altered. The results suggest that defects in the chylomicron metabolism may represent a risk factor for development of abdominal aortic aneurysm.
Descritores: Aneurisma da Aorta Abdominal/metabolismo
Ésteres do Colesterol/farmacocinética
Quilomícrons/farmacologia
Lipólise
Trioleína/farmacocinética
-Aneurisma da Aorta Abdominal/sangue
Índice de Massa Corporal
Radioisótopos de Carbono
Estudos de Casos e Controles
Ésteres do Colesterol/administração & dosagem
Quilomícrons/administração & dosagem
Emulsões
Injeções Intravenosas
Taxa de Depuração Metabólica
Trioleína/administração & dosagem
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-310186
Autor: Berg, Gabriela Alicia.
Título: Lipasa hepática: efectos sobre el metabolismo lipídico y lipoproteico / Hepatic lipase: its effects on lipids and lipoproteins metabolism
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;35(2):201-224, jun. 2001. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La Lipasa Hepática (LH) es una enzima de síntesis y localización principalmente hepática. Como triglicérido hidrolasa y fosfolipasa interviene en la transformación de la lipoproteína de densidad intermedia (IDL) en lipoproteína de baja densidad (LDL) y en el catabolismo de la lipoproteína de alta densidad (HDL). Además actúa como ligando entre las lipoproteínas y distintos receptores de la superficie celular, en el catabolismo lipoproteico. En los últimos años, el estudio del polimorfisismo de su gen promotor (LIPC), ha esclarecido el comportamiento de la LH en diferentes situaciones metabólicas. Para la medida de su actividad, se validaron las condiciones finales del ensayo: sustrato de trioleína, sonicado en presencia de albúmina, en buffer Tris-HCl pH=9, con lisolecitina como emulgente, incubado en presencia de plasma post-heparínico. La actividad de la LH se encuentra bajo control hormonal; una disminución en su actividad genera un cuadro aterogénico, con hiperlipemia combinada y presencia de lipoproteínas aterogénicas. Por otro lado, un aumento marcado de LH, produce disminución de HDL y presencia de LDL pequeñas y densas. En este trabajo, se presentan los papeles lipolítico y no lipolítico de la LH, así como distintos factores que regulan su actividad y por lo tanto, su intervención en el proceso aterogénico
Descritores: Ensaios Enzimáticos Clínicos
Ativadores de Enzimas
Lipase
-Ativação Enzimática
Ativação Enzimática/fisiologia
Regulação Enzimológica da Expressão Gênica
Fígado/enzimologia
Hiperlipidemias
Lipase
Lipoproteínas/metabolismo
Trioleína
Limites: Humanos
Animais
Ratos
Coelhos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-196099
Autor: Uscanga, Luis; Galván, Elba; Robles, Guillermo.
Título: Diagnóstico por laboratorio del síndrome de absorción intestinal deficiente de origen intestinal / Diagnosis by laboratory in malabsorption syndrome-intestinal source
Fonte: Rev. gastroenterol. Méx;58(2):96-102, abr.-jun. 1993. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La absorción y digestión de alimentos se efectúa en una forma ordenada. En las porciones proximales del intestino delgado, las enzimas pancreáticas y la bilis convierten sustancias complejas en productos simples que por diversos mecanismos pasan la pared del enterocito y son transportados a través de la linfa y la circulación portal. El síndrome de absorción intestinal deficiente (SAID) puede ser secundario a enfermedades que alteran la digestión, la absorción, o ambas. En este trabajo revisamos las pruebas de laboratorio útiles para establecer un diagnóstico de SAID de origen intestinal, enfatizando aquellas, que se realizan en nuestro medio. Finalmente, proponemos una estrategia de diagnóstico que toma en cuenta las principales causas de SAID en México.
Descritores: Técnicas de Laboratório Clínico
Diarreia/etiologia
Sistema Digestório/fisiopatologia
Síndromes de Malabsorção/diagnóstico
Trioleína
Urina/química
Vitamina B 12
Xilose
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública



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