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Id: lil-751368
Autor: Ramírez, Daniel García; Robles, Leopoldo Villafuerte.
Título: Contrasting the crospovidones functionality as excipients for direct compression
Fonte: Braz. j. pharm. sci;51(1):155-171, Jan-Mar/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Specific values of technological properties of excipients allow the establishment of numerical parameters to define and compare their functionality. This study investigates the functionality of Polyplasdones XL and XL10. Parameters studied included tablet disintegration profiles, compactibility profiles and powder flow. The results allowed the establishment of quantitative surrogate functionalities of technological performance, such as absolute number, and as a value relative to the known microcrystalline cellulose type 102. Moreover, the establishment of an explicit functionality to improve the technological performance of two diluents and a model drug was investigated, as was setting up of these functionalities, as quantitative values, to determine the input variables of each material and its probable functionality in a drug product. Disintegration times of pure Polyplasdone XL and its admixtures were around half that of Polyplasdone XL10. The improvement in tablet compactibility was 25-50% greater for Polyplasdone XL10 than Polyplasdone XL. Crospovidones proportions of up to 10% have little effect on the flow properties of other powders, although pure Polyplasdone XL10 and its admixtures display compressibility indexes about 20% greater than Polyplasdone XL. The observed results are in line with a smaller particle size of Polyplasdone XL10 compared to Polyplasdone XL.

Os valores específicos de propriedades tecnológicas de excipientes permitem o estabelecimento de parâmetros numéricos para definir e comparar a sua funcionalidade. Este estudo investiga a funcionalidade dos excipientes. Os parâmetros estudados foram perfis de desintegração dos comprimidos, perfis de compactação e fluxo de pó. Os resultados permitiram expressar o desempenho tecnológico através de valores absolutos e valores relativos à conhecida celulose microcristalina tipo 102. Do mesmo modo, permitiram estabelecer uma funcionalidade explícita para melhorar o desempenho tecnológico de dois diluentes e um fármaco modelo. A criação destas funcionalidades, como valores quantitativos, permite conhecer as variáveis de entrada de cada material e sua provável funcionalidade em um medicamento. Os tempos de desintegração do Poliplasdone XL e das suas misturas são cerca da metade do observado para as misturas com o Poliplasdone XL10. Melhoria da compressão de comprimidos que contêm Polyplasdone XL10 é 25-50% maior do que o Polyplasdone XL. Crospovidonas em proporções de até 10% têm pouco efeito sobre as propriedades de fluxo dos outros pós embora o Poliplasdone XL10 e suas misturas exibam índices de compressibilidade cerca de 20% maior do que o Poliplasdone XL. Os resultados observados estão em sintonia com o menor tamanho de partícula do Poliplasdone XL10, em comparação com o Poliplasdone XL.
Descritores: Excipientes
Classificação Internacional de Funcionalidade, Incapacidade e Saúde/classificação
Comprimidos/análise
-Estearatos/análise
Comprimidos/farmacocinética
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-528900
Autor: Gonçalves, Luiz Fernando; Silveira, Sheila Koetker; Saab Neto, Jorge Abi.
Título: Estudo descritivo sobre a antibioticoprofilaxia na rupturaprematura pré-termo de membranas / Perinatal results of antibioticprophyxalis with erythromycin in preterm premature rupture of the membranes
Fonte: ACM arq. catarin. med;38(2):67-72, abr.-jul. 2009. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo: avaliar os resultados perinatais do uso profilático de estearato de eritromicina nas pacientesinternadas na unidade de gestação alto risco da Maternidade Carmela Dutra (MCD), Florianópolis–SC, com diagnóstico de ruptura prematura pré-termo de membranas (RPM). Métodos: estudo descritivo com análise de todas as pacientes internadas com o diagnóstico de RPM e com idade gestacional entre 20 semanas e 33 semanas e cinco dias. Foram excluídas da pesquisa gestantes com históriade hipersensibilidade à eritromicina, com sinais clínicos e/ou laboratoriais de corioamnionite, que estavam emtrabalho de parto ou que faziam uso de antibióticos no momento da internação. A amostra obtida entre 1º de abril de 2007 e 15 de maio de 2008 foi de 22 pacientes. Resultados e conclusões: o tempo médio de latência foi de 12 dias. Não houve casos confirmados decorioamnionite. Uma (4,54%) gestante desenvolveu quadro de endometrite puerperal. Não houve óbitos maternos. Dois (9,09%) recém-nascidos desenvolveram sepse. A taxa de óbito neonatal foi de 13,63%. Apesarda nossa pequena casuística, o uso de eritromicina nas pacientes com RPM parece estar associado a umadiminuição na taxa de corioamnionite.

Objective: The purposes of this study were to evaluate perinatal results of the prophylactic use of erythromycin to patients admitted in the high-riskgestation unit at Carmela Dutra Maternity Hospital, Florianópolis – SC with preterm premature rupture ofmembranes (PROM). Methods: We performed a descriptive analysis ofall patients with PROM and gestational age between 20 weeks and 33 weeks plus 5 days. Patients with erythromycin allergy, with chorioamnionitis signs orwomen who already being prescribed antibiotics were excluded from this study. Enrolment was from April 1,2007, until May 15, 2008. Twenty-two women had been followed up in this study. Results and Conclusions: The medium latency period was 12 days. There was not confirmed chorioamnionitis case. The occurrence of endometritis was 4,54%. There was not maternal death. The occurrence of neonatal sepsis was 9,09% and theoccurrence of neonatal deaths was 13,63%. Despite our small casuistry, the prophylactic use of erythromycinseems to reduce the chorioamnionitis rate.
Descritores: Antibioticoprofilaxia
Eritromicina
Ruptura Prematura de Membranas Fetais
Gravidez de Alto Risco
Estearatos
-Antibioticoprofilaxia/estatística & dados numéricos
Antibioticoprofilaxia/métodos
Antibioticoprofilaxia/mortalidade
Antibioticoprofilaxia
Eritromicina/metabolismo
Eritromicina
Eritromicina/uso terapêutico
Estearatos/administração & dosagem
Estearatos
Estearatos/farmacocinética
Estearatos/uso terapêutico
Gravidez de Alto Risco/fisiologia
Gravidez de Alto Risco/metabolismo
Ruptura Prematura de Membranas Fetais/diagnóstico
Ruptura Prematura de Membranas Fetais/mortalidade
Ruptura Prematura de Membranas Fetais/prevenção & controle
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Recém-Nascido
Responsável: BR1329.1 - Biblioteca


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Alvarenga, Marden Antonio
Id: lil-195857
Autor: Kato, Edna Tomiko Myiake; Alvarenga, Marden Antonio.
Título: Estudo químico das cascas do caule de Ziziphus joazeiro Martius / Chemical constituents of stem bark of Ziziphus joazeiro Martius
Fonte: Rev. farm. bioquim. Univ. Säo Paulo;33(1):47-51, jan.-jun. 1997. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Nas identificacöes de lupeol, ácido betúlinico, cafeína e estearato de glicerila, isolados das cascas do caule de Ziziphus joazeiro Martius, empregaram-se além de técnicas espectroscópicas usuais, observaçöes anotadas durante o processo de extraçäo, isolamento e purificaçäo dessas substâncias. Análise cromatográfica frente a padräo autêntico foi, também, utilizada.
Descritores: Cafeína/análise
Extratos Vegetais/análise
Caules de Planta/química
Plantas Medicinais/química
Estearatos/análise
-Análise Espectral/métodos
Botânica
Cromatografia
Cromatografia em Camada Delgada
Expectorantes
Farmacognosia
Controle de Qualidade
Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: lil-169757
Autor: Bertuzzi, Helio Jose.
Título: Tensoativos nao ionicos na estabilidade das suspensoes de estearato e palmitato de cloranfenicol e estearato e estolato de eritromicina / Nonionic surfactants on the suspensions stability of chloramphenicol stearate and chloramphenicol palmitate and erythromycin stearate and erythromycin estolate.
Fonte: Sao Paulo; s.n; 1994. 112 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Ciencias Farmaceuticas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A homogeneidade das suspensoes farmaceuticas e de importancia fundamental na terapeutica, no aspecto da correta e constante dosagem a cada administracao. A influencia dos tensoativos nao ionicos foi estudada na estabilidade das suspensoes de estearato e palmitato de cloranfenicol e estearato e estolato de eritromicina. Os tensoativos utilizados nas formulacoes foram na forma nao associada ("polisorbato 20, polisorbato 40, polisorbato 60, polisorbato 80") e associada ("span"/polisorbato 20, "span"/polisorbato 40, "span"/polisorbato 60, "span"/polisorbato 80) com os niveis de E.H.L. (equilibrio hidrofilo-lipofilo) de 10, 11, 12, 13, 14, 14,9, 15, 15,6 e 16,7. A estabilidade das preparacoes foi avaliada por meio dos seguintes parametros: valor de pH; densidade; viscosidade; aspectos do sobrenadante e sedimento; tempo de ressuspensao; volume de sedimento; e teor dos farmacos. O periodo de observacao foi de 15 semanas para a primeira e segunda etapa e de 52 semanas para a terceira. Na analise dos resultados aplicou-se estudo estatistico que indicou haver interacoes entre as variaveis. Em relacao aos parametros analiticos houve influencia dos farmacos suspensos dos tensoativos e dos valores de E.H.L. As caracteristicas fisicas mais influenciadas foram viscosidade, volume de sedimento e ressuspensao
Descritores: Cloranfenicol
Estabilidade de Medicamentos
Estolato de Eritromicina
Palmitatos
Estearatos
Tensoativos
Suspensões
-Formas de Dosagem
Tecnologia Farmacêutica
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; 615.42



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