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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-596562
Autor: Ruiz, Nelina; Castillo, Valerie; Colina, Francys; Espinoza, Milagros; Leal, Ulises; Gonzalez, Julio César.
Título: Factores de riesgo cardiovascular y perfil apolipoprotéico en un grupo de adultos atendidos en un centro público de salud del estado Carabobo, Venezuela / Cardiovascular risk factors and apolipoproteic profile in a group of adults treated in a public health center in Carabobo state, Venezuela
Fonte: Rev. peru. med. exp. salud publica;28(2):247-255, jun. 2011. ilus, graf, mapas, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivos. Comparar los niveles séricos de las apolipoproteínas A-I y B así como las relaciones Apo B/Apo A-I y HDL colesterol/Apo A-I según edad, sexo y factores de riesgo cardiovascular en individuos atendidos en un centro público de salud venezolano. Materiales y métodos. Se determinó la presión arterial, la circunferencia de cintura (CC), el perfil lipídico y las apolipoproteínas A-I y B en 221 individuos (44,0±15,5 años) de ambos sexos; también se calculó el índice de masa corporal (IMC) a partir del peso y la talla y se estableció hábito al tabaco, la ingesta de bebidas alcohólicas y el patrón de su consumo. Resultados. El 27,5 por ciento presentó concentraciones bajas de Apo A-I, 45,2 por ciento Apo B elevada y 60,6 por ciento relación Apo B/Apo A-I alta. Los niveles séricos de las apolipoproteínas y la relación Apo B/Apo A-I no variaron con la edad o sexo, mientras que la relación HDL colesterol/Apo A-I disminuyó al elevarse la edad. Los individuos obesos, fumadores, hipertensos, hipercolesterolémicos, hipertrigliceridémicos o con HDL colesterol bajo mostraron cifras más elevadas de Apo B y Apo B/Apo A-I. La relación HDL colesterol/Apo A-I disminuyó con la edad, el nivel de habito al tabaco y el aumento de LDL-C y triglicéridos. El consumo de tres o más bebidas alcohólicas/día se asoció con disminución de Apo B. Conclusiones. Se demostró alta prevalencia de perfil apolipoprotéico alterado, lo cual se asoció con los principales factores de riesgo cardiovascular. Los resultados del estudio apoyan la inclusión de las apolipoproteínas evaluadas en las determinaciones de laboratorio realizadas en los centros públicos de atención de salud venezolanos.

Objectives. To compare serum levels of apolipoproteins A-I and B as well as Apo B/Apo A-I and HDL cholesterol/Apo A-I ratios by age, gender and cardiovascular risk factors in individuals treated at a Venezuelan public health center. Materials and methods. We determined in 221 individuals (44.0 ± 15.5 years) of both genders blood pressure, waist circumference (WC), lipid profile and apolipoproteins A-I and B; body mass index (BMI) was calculated from weight and height; smoking habit, alcohol intake and consumption pattern were established. Results. 27.5 percent of individuals had low levels of Apo A-I, 45.2 percent high Apo B and 60.6 percent high Apo B/Apo A-I ratio. Serum levels of apolipoproteins and Apo B/Apo A-I ratio did not vary with age or gender, while the ratio HDL cholesterol/Apo A-I decreased with the age. Obese individuals, smokers, hypertensive, hypercholesterolemics, hypertriglyceridemics or with low HDL cholesterol showed higher Apo B and Apo B/Apo A-I ratio. Older individuals, smokers or individuals with increased LDL cholesterol and triglycerides showed lower HDL cholesterol/Apo A-I ratio. Consumption of three or more alcoholic drinks/day was associated with decreased Apo B. Conclusions. These results show high prevalence of altered apolipoprotein profile, which is associated with major cardiovascular risk factors. The results support the inclusion of the evaluated apolipoproteins in laboratory determinations made in public health centers in Venezuela.
Descritores: Apolipoproteínas/sangue
Doenças Cardiovasculares/sangue
-Doenças Cardiovasculares/epidemiologia
Estudos Transversais
Instalações de Saúde
Saúde Pública
Fatores de Risco
Venezuela
Limites: Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1038346
Autor: Bornaun, Helen; Öner, Naci; Nisli, Kemal; Öztarhan, Kazim; Yavuz, Taner; Türkoglu, Ümit; Dindar, Aygün; Eker Ömeroglu, Rukiye.
Título: Evaluación del lipidograma y ciertos factores de riesgo de ateroesclerosis en niños cuyos padres tuvieron arteriopatía coronaria de inicio temprano / Assessment of lipid profile and some risk factors of atherosclerosis in children whose parents had early onset coronary artery disease
Fonte: Arch. argent. pediatr;115(1):50-57, feb. 2017. tab.
Idioma: en; es.
Resumo: Antecedentes/Objetivo. El objetivo de nuestro estudio fue analizar el lipidograma y ciertos factores de riesgo de ateroesclerosis, tales como las lipoproteínas de baja densidad oxidadas (ox-LDL, por su sigla en inglés) y las lipoproteínas de baja densidad pequeñas y densas (sdLDL, por su sigla en inglés) en los hijos de pacientes con cardiopatía coronaria (CC) prematura. Población y métodos. Hijos de padres con CC de inicio temprano emparejados con pares de su misma edad y mismo sexo. Se analizaron las concentraciones de lípidos, apolipoproteínas (ApoA, B, E), ox-LDL, sdLDL y lipoproteína (a) [Lp(a)] en los niños de estudio y de referencia. Los datos se evaluaron con el programa SPSS, junto con la prueba t de Student y la prueba U de Mann-Whitney. Resultados. Los niños del grupo de estudio (n: 43) tenían niveles más elevados de LDL, Lp(a) y ox-LDL y cocientes mayores de CT/HDL, ApoB/ApoA, LDL/HDL y ox-LDL/HDL (p < 0,05) que los del grupo de referencia. Conclusión. Con base en estos hallazgos, se sugiere que la dislipidemia y las concentraciones elevadas de LDL, Lp(a) y ox-LDL son frecuentes en los hijos de pacientes con CC de inicio temprano y representan gran parte de la predisposición familiar a tener CC

Background/Aim: The objective of our study was to analyze the lipid profile and some risk factors of atherosclerosis such as oxidized-low density lipoprotein (ox-LDL), small dense LDL (sd LDL) in the offspring of patients with premature coronary heart disease (CHD). Population and Methods: Children whose parents had early onset CHD were matched with age and sex pairs. Study and controls were analyzed for lipid levels, apolipoproteins (Apo- A,B,E), ox-LDL, sd LDL and lipoprotein (a) [Lp(a)]. The data were evaluated with SPSS using "Student tand Mann-Whitney U" tests. Results: Thestudy group children (n: 43) had higher LDL, Lp(a) and ox-LDL levels, ratios of TC/HDL, Apo-B/A, LDL/HDL and ox-LDL/HDL (p<0.05) than control group. Conclusion: These findings suggest that dyslipidemia and increased LDL, Lp(a) and ox-LDL levels are common in the offspring of patients with early onset CHD and account largely for their familial predisposition for CHD.
Descritores: Pais
Apolipoproteínas/sangue
Triglicerídeos/sangue
Doença da Artéria Coronariana
Lipoproteína(a)/sangue
Aterosclerose/sangue
Lipoproteínas LDL/sangue
-Estudos Prospectivos
Fatores de Risco
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: lil-469298
Autor: Las Casas, Fabrício Ribeiro; Santos, Leonardo Florêncio; Thomazi, Maurício Cruz; Silva, Nilton José Carneiro da; Bussadori, Peterson Fabiano; Passos, Raphael Lanza e; Garcia, Violeta Gisela Bendezu; Faludi, André Arpad; Araújo, Daniel Branco de; Bertolami, Marcelo Chiara; Zats, Henri Paulo; Mendes, Gislaine Aparecida Nogueira; Nakamura, Yara.
Título: Avaliação do risco coronário: importância das apolipoproteínas / Coronary risk evaluation: importance of apolipoproteins
Fonte: RBM rev. bras. med;64(4):182-189, abril. 2007. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Embora muitos avanços tenham sido obtidos na prevenção da aterosclerose, esta doença, com suas variadas manifestações, permanece como a maior causa de morte nos países ocidentais. A principal forma de lutar contra a aterosclerose envolve o combate aos seus fatores de risco de há muito conhecidos. Entretanto, novos conceitos têm surgido e entre estes se destaca o papel das apolipoproteínas como marcadores do risco coronário. Entre suas variadas funções, as proteínas que fazem parte das lipoproteínas mostraram que a determinação de seus níveis sangüíneos pode acrescentar informações sobre a situação individual de risco, particularmente com as dosagens das apos B e A-1 e da relação entre elas. Este artigo revisa os dados disponíveis sobre o papel fisiológico e de indicador de risco dessas apolipoproteínas, sugerindo o que já fazem alguns autores que defendem a idéia da incorporação da determinação rotineira dessas proteínas ao perfil lipídico para avaliação do risco cardiovascular.
Descritores: Arteriosclerose
Doenças Cardiovasculares
Lipoproteínas
Apolipoproteínas
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Id: lil-633016
Autor: De Marco, Catalina Beatriz; Scoccia, Adriana Elena; Molinuevo, María Silvina; Apezteguía, María Carmen; Etcheverry, Susana Beatriz.
Título: Glicación in vitro de lipoproteínas de baja densidad y aterogenicidad en cultivos celulares / In vitro glycation of low-density lipoproteins and atherogenicity in cell culture
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;41(3):337-346, jul.-sep. 2007. ilus, graf.
Idioma: es.
Resumo: La hiperglucemia sostenida incrementa la glicación de proteínas. En particular, las modificaciones en las lipoproteínas de baja densidad (LDL) aumentan su potencial aterogénico. En este trabajo se comparan las modificaciones producidas por la glicación in vitro de LDL aisladas por dos métodos: precipitación selectiva (PS) y ultracentrifugación (UC). Para ello, se determinó el incremento de fructosamina, el consumo de los grupos e-amino de lisina, guanidinio de arginina y la disminución de residuos de triptofano. Para todos los analitos, los resultados cinéticos indicaron diferencias significativas con relación al basal (p<0,05), coincidentes para ambos métodos en el tiempo de aparición y en el porcentaje de variación. La aterogenicidad de las LDL glicadas separadas por PS fue estudiada en cultivos de macrófagos RAW 264.7 evaluando la formación de células espumosas y cuantificando la incorporación de LDL por tinción de los depósitos lipídicos con Oil Red. Los resultados indican que la captación de LDL modificadas aumentó con el tiempo de incubación, siendo mayor la aterogenicidad de las LDL glicadas respecto de las nativas (p<0,001, 1 h a 37 °C). El procedimiento de PS seleccionado, accesible al laboratorio bioquímico clínico, permite evaluar las modificaciones por glicación que sufren las LDL en pacientes diabéticos.

Long-term hyperglycemia increases protein glycation. In particular, modifications in the low-density lipoproteins (LDL) increase their atherogenic potential. In this study, the modifications caused by in vitro glycation of LDL separated by two methods: selective precipitation (SP) and ultracentrifugation (UC) were compared. Increase fructosamine level, decrease of e-amino group of lysine, guanidinio of arginine and triptophan fluorescence were determined. Results showed significant differences vs. basal (p<0.05) for all the tested parameters, with coincidence for the two separation methods both in time and grade of modifications. The atherogenicity of glycated LDL separated by SP was studied in macrophages RAW 264.7 in culture, through the formation of foam cells and the quantification of the dye taken up by the cellular storage lipids. Results show that the uptake of modified LDL by macrophages increased with the time of incubation, being the atherogenicity of glycated LDL greater than native LDL (p<0.001, 1 h at 37 °C). The selected SP procedure, within the facilities of routine biochemical laboratory, enables the evaluation of the modifications caused by glycation in the LDL of diabetic patients.
Descritores: Receptor para Produtos Finais de Glicação Avançada
Lipoproteínas LDL/sangue
-Apolipoproteínas
Ultracentrifugação/métodos
Técnicas de Química Analítica/métodos
Técnicas de Cultura de Células/métodos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: biblio-846693
Autor: Lima-Masuda, Patricia Azevedo de.
Título: Dieta cetogênica clássica e modificada: risco cardiometabólico e potencial terapêutico em pacientes pediátricos com epilepsia refratária / Classic and modified ketogenic diet: cardiometabolic risk and therapeutic potential in pediatric patients with refractory epilepsy.
Fonte: São Paulo; s.n; 2017. 177 p. tab, graf, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A dieta cetogênica (DC) é um tratamento não farmacológico prescrito especialmente para crianças e adolescentes com epilepsia refratária. A composição da dieta cetogênica é baseada no alto teor de gorduras, baixo teor de carboidratos e teor proteico moderado, sendo a produção de corpos cetônicos o mecanismo provável envolvido no controle das crises epilépticas. Apesar dos benefícios clínicos, a relação entre DC e o risco cardiometabólico não está bem estabelecida, especialmente sob os fatores de risco não clássicos. Objetivo: comparar os efeitos da dieta cetogênica clássica com a dieta cetogênica modificada nas subfrações de LDL e HDL, nos marcadores oxidativos, no perfil de apolipoproteinas e no perfil lipídico de crianças e adolescentes com epilepsia refratária, além do efeito clínico no controle da epilepsia. Métodos: Estudo de intervenção com recrutamento de crianças e adolescentes com epilepsia refratária de 1 a 19 anos de ambos os sexos do Instituto da Criança do Hospital das Clínicas da FMUSP. O grupo controle recebeu DC clássica e o grupo caso recebeu a DC modificada com redução em pelo menos 20% de ácidos graxos saturados (AGS) e redução da relação w6/w3 em pelo menos 50% em comparação a DC clássica. Para ambos os grupos foram analisados os seguintes parâmetros bioquímicos no período basal, após 3 meses e 6 meses de DC: perfil lipídico clássico, concentração de ácidos graxos não esterificados (AGNEs), substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBARs), subfrações de lipoproteina de baixa densidade (LDL) e lipoproteína de alta densidade (HDL), e perfil de apolipoproteínas (APOA-I e APOB). Além da avaliação clínica, antropométrica e de consumo alimentar. Resultados: A redução de crises e dos fármacos antiepilépticos foi semelhante entre os grupos. O aumento na concentração de colesterol total (CT) e LDL foi inferior no grupo caso, a Não-HDL manteve-se significativamente menor no grupo caso em comparação ao grupo controle e a relação LDL/APOB foi superior no grupo controle após 6 meses de DC. O percentual de partículas pequenas de LDL apresentou aumento superior em 208% no grupo controle comparado ao grupo caso, e consequentemente o tamanho de LDL apresentou maior redução no grupo controle. A incidência de dislipidemia foi significativamente inferior no grupo caso considerando os pontos de corte para LDL (>=130 mg/dL) e não-HDL (>=145 mg/dL). Não houve diferença entre os grupos na concentração de ácidos graxos não esterificados (AGNES) e substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBARs). Conclusão: A mudança do perfil de gorduras 10 contribuiu para melhora das concentrações de marcadores de risco cardiometabólico (CT, LDL e LDL pequenas) e consequentemente, perfil mais cardioprotetor nos pacientes do grupo caso

The ketogenic diet (KD) is a non-pharmacological treatment especially prescribed to children and adolescentes with refractory epilepsy. The composition of the ketogenic diet is based on the high fat, low carbohydrate and moderate protein. The production of ketone bodies is the probable mechanism involved in the control of epileptic seizures. Despite the clinical benefits, the relationship between KD and cardiometabolic risk is not well established, especially under non-classical risk factors. Objective: to compare the effects of the classical KD with the modified KD on the LDL and HDL subfractions, in oxidative biomarkers, in apolipoprotein profile and lipid profile of children and adolescentes with refractory epilepsy, as well as the clinical effect on control of seizure. Methods: Dietary intervention study with recruitment of children and adolescentes with refractory epilepsy aged 1 to 19 years of both sexes from the Instituto da Criança do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP. The control group received classical KD and the case group received modified KD with a reduction of at least 20% saturated fatty acids (SFA) and a reduction of the w6/w3 ratio by at least 50% compared to classic KD. For both groups, the following biochemical parameters were analyzed at baseline and after 3 and 6 months of the KD: classical lipid profile, concentration of non-esterified fatty acids (NEFAs), thiobarbituric acid reactive substances (TBARs), low density lipoprotein (LDL) and high density lipoprotein (HDL) subfractions, size LDL, and apolipoprotein profile (APOA-I and APOB). In addition to clinical, anthropometric and food consumption assessment. Results: The reduction of seizures and antiepileptic drugs was similar between the groups. The increase in total cholesterol (TC) and LDL levels was lower in the case group, non-HDL remained significantly lower in the case group compared to the control group and the LDL/APOB ratio was higher in the control group after 6 months of KD. The percentage of small LDL particles showed a 208% higher in the control group than case group. Consequently, the LDL size showed a greater reduction in the control group. The incidence of dyslipidemia was significantly lower in the case group considering cut-off points for LDL (>=130 mg/dL) and non-HDL (>=145 mg/dL). There was no difference between the groups in the NEFAs and TBARs levels. Conclusion: The change in the fatty acids profile contributed to improvement the concentrations of cardiometabolic risk markers (TC, 12 LDL and small LDL), and consequently, a more cardioprotective profile in the patients of case group
Descritores: Ensaio Clínico
Dietoterapia/instrumentação
Epilepsia/dietoterapia
Dieta Cetogênica/efeitos adversos
Lipoproteínas HDL/análise
Lipoproteínas LDL/análise
-Apolipoproteínas
Apolipoproteínas A
Apolipoproteínas B
Dislipidemias/complicações
Ácidos Graxos não Esterificados
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T641.1, L732di. 30100022281-F


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Id: biblio-837428
Autor: Azevedo, Carolina Heitmann Mares.
Título: Capacidade da Lipoproteína de Alta Densidade (HDL) de receber lipídeos em diferentes faixas etárias: um estudo in vitro utilizando uma lipoproteína artificial / Capacity of the High Density Lipoprotein (HDL) to receive lipids in different age: a study in vitro using an artificial nanoemulsion.
Fonte: São Paulo; s.n; 2007. 94 p. tab, graf, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A relação entre transferência de lipídeos, idade e aterogênese são complexas e ainda não estão claras. É possível que a troca de lipídeos esteja alterada com a avançar da idade e relacionada com a Doença Arterial Coronariana (DAC). O objetivo deste trabalho foi verificar a hipótese se em indivíduos mais jovens a habilidade da HDL de receber lipídeos é diferente de indivíduos mais velhos com e sem a evidência clínica da DAC. Dentro desses aspectos, foram determinados o diâmetro da partícula desta lipoproteína, a atividade da Paraoxonase (PON1) e sua capacidade de receber lipídeos. Para tanto, foram estudados 86 indivíduos divididos em quatro grupos: adulto jovem (25±4), meia-idade (42±8), idosos sem evidência clínica de DAC (75±6) e idosos com DAC (74±5). Uma nanoemulsão artificial rica em colesterol (LDE) marcada com 3H-TG e 14C-CL ou 3H-CE e 14C-FL foi incubada com plasma. Após a precipitação de outras lipoproteínas, o sobrenadante contendo HDL foi separado e em seguida, medida a radioatividade. O diâmetro da HDL foi medido por laser scattering (nm). Foram constatadas diferenças significativas entre as taxas de transferência de 3H-éster de colesterol (CE) entre os grupos: adulto jovem (3.7±1.0%); meia idade (4.1 ±0.7%) e idosos (5.3±1.8%);p= 0.024. Também ocorreu diferença entre as taxas de transferência do 14C-fosfolipídeo (FL): adulto jovem (18.7±4.6%), meia idade (18.3 ±4.0%) e idosos (20.6±5.3); p=0.0368. Com relação ao tamanho das partículas de HDL, foi encontrada diferença entre os grupos: os grupos adulto jovem (8.9± 0.3nm) e meia idade (8.9± 0.3nm) apresentaram menores diâmetros de HDL quando comparados ao do grupo de idosos sem evidência clínica da DAC (9.7± 1.6);p= 0,0444. As transferências de lipídeos foram expressas em % de radioatividade. A idade correlacionou-se positivamente com a taxa de transferência do 3H- éster de colesterol (r=0.3365; p=0.0036), com a concentração de colesterol total (r=0.4965; p=0.0001) e com a concentração de HDL colesterol (r=0.3559; p=0.0023). Também houve correlação positiva com o tamanho de HDL (r=0.3695; p=0.0013). Em princípio, os indivíduos idosos sem evidência clínica da DAC, aparentemente têm alguma proteção contra a mesma. Desse modo, com o intuito de saber se os resultados encontrados no presente trabalho sustentam a afirmação acima, foi realizada a comparação desse grupo com um grupo de idosos que apresentavam a DAC. O grupo com DAC apresentou menor tamanho de partícula de HDL (8,7±0,7). As taxas de transferência de 3H-CE e de 14C-FL também foram menores neste grupo (3H-CE=3,1 ±2,3 e 3H-TG= 5,1 ±1 ,6). Devido ao importante papel antiaterogênico da HDL, esses resultados podem ser relevantes para estabelecer novos mecanismos existentes entre os aspectos qualitativos dessa lipoproteína, o avanço da idade e a presença da DAC

The relationship between transfer of lipids, age and atherogenesis are complex and yet unclear and is possible that the shift of lipids to HDL may be altered by the aging process and related with coronary artery disease (CAD). We tested the hypothesis whether in younger patients the ability of HDL to receive lipids is different from that of elderly patients with or without CAD. Inside of these aspects, the HDL size, the activity of Paraoxonase (PON1) and its capacity to receive lipids was determined. It was studied, 25 younger, 25 middle age, 36 elderly patients with a coronariography and/or a perfusion scintilography on the last 6 months (11 with CAD, 74±5 yo; and 25 patients without proved CAD, 75±6 yo). An artificial cholesterol-rich nanoemulsion labeled with 3H-TG and 14C-FC or H-CE and 14C-PL was incubated, per 1 hour, with plasma. After chemical precipitation of apoB-containing lipoproteins and the nanoemulsion, the supernatant containing HDL was counted for radioactivity. The HDL diameter was measured by laser-light-scattering. Transfer of CE and PL to HDL was smaller in young patients than in the elderly patients without CAD, but the transfer of the other lipids are equal (CE: young= 3.7±1.0%; middle age= 4.1 ±0.7%; elderly without CAD= 5.3±1.8%; p= 0.024 and PL: young= 18.7±4.6%; middle age= 18.3 ±4.0%; elderly without CAD= 20.6±5.3; p=0.0368). The HDL size was greater in elderly group without CAD (9.7± 1.6nm) than in younger (8.9± 0.3nm) and middle age patients (8.9± 0.3nm); p=0,0444. Transfer of lipids to HDL was expressed as % of total incubated radioactivity. The age positively correlated with the transfer of CE (r=0.3365; p=0.0036), with the total cholesterol concentration (r=0.4965; p=0.0001) and with the HDL concentration cholesterol (r=0.3559; p=0.0023). Also had positive correlation with the size of HDL (; p=0.0013). In principle, the aged patients without CAD, have some protection against the same one. In this aspect, with intention to know if the results found in the present work support the affirmation above, was compared this group with a group of aged that presented the CAD. Comparing elderly patients without CAD with elderly patients with CAD, the transfer of CE and FL as well as HDL size was smaller in the CAD group (CE=3.1±2.3 and TG= 5.1±1.6; 8.7±0.7nm). Due to HDL important antiatherogenic roles, this result can be relevant to establish new mechanisms and risk factors in aging and in CAD
Descritores: Apolipoproteínas/metabolismo
Lipídeos
Lipoproteínas HDL/farmacologia
-Envelhecimento/metabolismo
Doença das Coronárias/tratamento farmacológico
Limites: Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Técnicas In Vitro
Estudo Comparativo
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T 612.397, A994c. 30100013300


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Id: lil-777845
Autor: Rodríguez Castro, María Isabel; Salas Montenegro, Verónica; Salas, Aquiles.
Título: Estudio de biomarcadores de demencia / Biomarker study of dementia
Fonte: Med. interna (Caracas);30(4):229-241, 2014. tab.
Idioma: es.
Resumo: Realizar la genotipificación de APOE en la población de pacientes mayores de 50 años del Hospital Universitario de Caracas, y establecer posibles biomarcadores de demencia. Se aplicó un cuestionario diagnóstico de demencia validado, y se extrajeron muestras para la determinación de glicemia, insulina basal, TSH, T4l, perfil lipídico, así como para aislamiento de ADN. Se seleccionaron 50 pacientes con una edad promedio de 63±8 años. De acuerdo a la puntuación obtenida en el cuestionario se clasificaron 12 pacientes con “demencia posible” y uno con “demencia probable”. Se encontró un riesgo para demencia con glicemia mayor a 126 mg/dL (OR 2,2; IC 0,32 – 15,06), colesterol total >200 mg/dL (OR 3,3; IC 0,71 – 15,16), triglicéridos >150 mg/dL (OR 3,16; IC 0,77-12,96) e insulina >13 uUL (OR 3,9; IC 1,01 – 15,21), y protector con LDL >140 (OR 0,6; IC 0,06 – 5,7); Existe evidencia que apoya la relación entre múltiples factores de riesgo prevenibles y la presencia de demencia, sin embargo, es necesaria la investigación en trabajos longitudinales y en mayor población para extender el alcance de dichos hallazgos.

To tipify the APOE alleles in patients older than 50 yrs. attending an outpatient consult at the Hospital Universitario de Caracas, Venezuela and establish possible biomarkers of dementia. We used a validated questionnaire to diagnose dementia, and extracted samples to determine glicemia, lipids profile, insulinaemia, TSH, T4l, and DNA isolation. 50 patients were selected with a median age of 63±8 yrs. According to the score of the test we were able to classify 12 patients as possible “dementia:” and one as probable “dementia:”. We found a risk for dementia in patients with fasting blood glucose >126 mg/dL (OR 2,2; IC 0,32 – 15,06), total cholesterol >200 mg/dL (OR 3,3; IC 0,71 –15,16), triglicerides >150 mg/dL (OR 3,16; IC 0,77 - 12,96) and basal insulin>13uUL (OR 3,9; IC 1,01 – 15,21), and also found LDL >140 to be a protective factor (OR 0,6; IC 0,06 – 5,7); Evidence supports the relationship of dementia with multiple preventable risk factors, however to extend the reach of our findings it's necessary to address a longitudinal research with a larger population of patients.
Descritores: Doença de Alzheimer
Apolipoproteínas
Demência/patologia
-Colesterol/análise
Insulina/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-762908
Autor: Song, Y.R.; Wu, B.; Yang, Y.T.; Chen, J.; Zhang, L.J.; Zhang, Z.W.; Shi, H.Y.; Huang, C.L.; Pan, J.X.; Xie, P..
Título: Specific alterations in plasma proteins during depressed, manic, and euthymic states of bipolar disorder
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;48(11):973-982, Nov. 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Key Scientific Program of China.
Resumo: Bipolar disorder (BD) is a common psychiatric mood disorder affecting more than 1-2% of the general population of different European countries. Unfortunately, there is no objective laboratory-based test to aid BD diagnosis or monitor its progression, and little is known about the molecular basis of BD. Here, we performed a comparative proteomic study to identify differentially expressed plasma proteins in various BD mood states (depressed BD, manic BD, and euthymic BD) relative to healthy controls. A total of 10 euthymic BD, 20 depressed BD, 15 manic BD, and 20 demographically matched healthy control subjects were recruited. Seven high-abundance proteins were immunodepleted in plasma samples from the 4 experimental groups, which were then subjected to proteome-wide expression profiling by two-dimensional electrophoresis and matrix-assisted laser desorption/ionization-time-of-flight/time-of-flight tandem mass spectrometry. Proteomic results were validated by immunoblotting and bioinformatically analyzed using MetaCore. From a total of 32 proteins identified with 1.5-fold changes in expression compared with healthy controls, 16 proteins were perturbed in BD independent of mood state, while 16 proteins were specifically associated with particular BD mood states. Two mood-independent differential proteins, apolipoprotein (Apo) A1 and Apo L1, suggest that BD pathophysiology may be associated with early perturbations in lipid metabolism. Moreover, down-regulation of one mood-dependent protein, carbonic anhydrase 1 (CA-1), suggests it may be involved in the pathophysiology of depressive episodes in BD. Thus, BD pathophysiology may be associated with early perturbations in lipid metabolism that are independent of mood state, while CA-1 may be involved in the pathophysiology of depressive episodes.
Descritores: Apolipoproteína A-I/sangue
Apolipoproteínas/sangue
Transtorno Bipolar/sangue
Anidrase Carbônica I/sangue
Transtornos do Metabolismo dos Lipídeos/metabolismo
Lipoproteínas HDL/sangue
Proteômica
-Transtorno Bipolar/complicações
Transtorno Bipolar/diagnóstico
Bases de Dados de Proteínas
Diagnóstico Diferencial
Progressão da Doença
Regulação para Baixo
Transtorno Depressivo Maior/diagnóstico
Eletroforese em Gel Bidimensional
Immunoblotting
Imunoprecipitação
Transtornos do Metabolismo dos Lipídeos/complicações
Espectrometria de Massas/métodos
Limites: Adolescente
Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-746455
Autor: Silva, Isis Tande da; Almeida-Pititto, Bianca de; Ferreira, Sandra Roberta G.
Título: Reassessing lipid metabolism and its potentialities in the prediction of cardiovascular risk
Fonte: Arch. endocrinol. metab. (Online);59(2):171-180, 04/2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: There are numerous particles, enzymes, and mechanisms in the lipid metabolism that are involved in the genesis of cardiovascular disease (CVD). Given its prevalence in populations and its impact on mortality, it is relevant to review the lipid metabolism as it may potentially provide subsidies to better prediction. This article reviews the importance of traditional cardiovascular risk factors and comments on the potential of novel lipid biomarkers involved in the physiopathology of CVD. The Framingham cohorts proved the role of traditional risk factors (physical inactivity, smoking, blood pressure, total cholesterol, LDL-C, HDL-C, plasma glucose) in the prediction of cardiovascular events. However, a significant number of individuals that suffer from a cardiovascular event has few or none of these factors. Such finding indicates the need for new biomarkers able to identify plaques that are more susceptible to rupture. Some of bloodstream biomarkers related to lipid metabolism are modified LDL particles, apolipoprotein AI (apo AI), apolipoprotein B, lipoprotein (a) [Lp (a)], cholesteryl ester transfer protein (CETP), subtypes of LDL and HDL particles, and lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2). These factors participate in the atherosclerotic process, and are abnormal in individuals at high risk, or in those who suffered from a cardiovascular event. Lp (a) determination is already employed in clinical practice and should be included as a reference parameter for CVD monitoring. Furthermore, there are expectations for wider use of apo B, non-HDL cholesterol and total cholesterol / HDL-C determination to improve cardiovascular risk assessment.
Descritores: Apolipoproteínas/sangue
Aterosclerose/diagnóstico
Doenças Cardiovasculares/etiologia
Metabolismo dos Lipídeos
-/sangue
1-ALKYL-TEMEFOS-ACETYLGLYCEROPHOSPHOCHOLINE ESTERASE/sangue
Aterosclerose/epidemiologia
Biomarcadores/sangue
Doenças Cardiovasculares/prevenção & controle
Proteínas de Transferência de Ésteres de Colesterol/sangue
Fatores de Risco
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Costa Rica
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Id: lil-729678
Autor: Carvajal, Carlos.
Título: Lipoproteínas: metabolismo y lipoproteínas aterogénicas / Lipoproteins: metabolism and atherogenic lipoproteins
Fonte: Med. leg. Costa Rica;31(2):88-94, sep.-dic. 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los lípidos viajan en sangre en diferentes partículas conteniendo lípidos y proteínas llamadas lipoproteínas. Hay cuatro clases de lipoproteínas en sangre: quilomicrones, VLDL, LDL y HDL. Los quilomicrones transportan triglicéridos (TAG) a tejidos vitales (corazón, musculo esquelético y tejido adiposo). El hígado secreta VLDL que redistribuye TAG al tejido adiposo, corazón y músculo esquelético. LDL transporta colesterol hacia las células y HDL remueve colesterol de las células de vuelta al hígado. Las lipoproteínas ricas en TAG y sus remanentes son aterogénicas y están asociadas con otros factores lipídicos de riesgo (partículas de LDL pequeñas y densas y bajo HDL). LDL y Lp(a) son partículas aterogénicas. HDL es una lipoproteína anti-aterogénica.

Lipids travel in the blood in distinct particles containing both lipids and proteins called lipoproteins. There are four major classes of lipoproteins in blood: chylomicrons, VLDL, LDL and HDL. Chylomicrons transport triglycerides (TAG) to vital tissue (the heart, skeletal muscle and adipose tissue). The liver secretes VLDL, which serves to redistribute TAG for adipose tissue, heart and skeletal muscle. LDL transport cholesterol to cells and HDL removes cholesterol from cells to transport them to liver. TAG-rich lipoproteins and their remnants are atherogenic and are associated with other lipid risk factors (small and dense LDL particles and low HDL). LDL and Lp(a) are atherogenic particles. HDL is an anti-atherogenic lipoprotein.
Descritores: Apolipoproteínas
Colesterol
Lipase
Lipoproteínas
Metabolismo
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social



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