Base de dados : LILACS
Pesquisa : D10.532.091.500 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 102 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 11 ir para página                         

  1 / 102 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1142253
Autor: Cesena, Fernando H Y.
Título: O Estilo de Vida dos Muito Idosos Importa / Lifestyle in the Very Elderly Matters
Fonte: Arq. bras. cardiol;115(5):882-884, nov. 2020.
Idioma: pt.
Descritores: Doenças Cardiovasculares/epidemiologia
-Apolipoproteínas E
Fatores de Risco
Estudos de Coortes
Estilo de Vida
Limites: Humanos
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Comentário
Editorial
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 102 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1142278
Autor: Vivian, Lilian; Bruscato, Neide Maria; Werle, Berenice Maria; Carli, Waldemar de; Soares, Renata Alonso Gadi; Santos Júnior, Paulo Caleb de Lima; Moriguchi, Emilio Hideyuki.
Título: Associação de Fatores de Risco Cardiovascular e Polimorfismo de APOE com Mortalidade em Idosos Longevos: Uma Coorte de 21 Anos / Association of Cardiovascular Risk Factors and APOE Polymorphism with Mortality in the Oldest Old: A 21-Year Cohort Study
Fonte: Arq. bras. cardiol;115(5):873-881, nov. 2020. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Resumo Fundamento: O conhecimento dos fatores ambientais e genéticos para um envelhecimento bem-sucedido em idosos longevos é controverso. Acrescenta-se a esta evidência, o fato de serem poucos os estudos delineados com essa população. Objetivo: Investigar a relação entre os genótipos mais frequentes da apolipoproteína E (APOE) e a mortalidade em idosos longevos que vivem em comunidade e sua sobrevida de acordo com os fatores de risco cardiovascular. Métodos: Uma amostra de 74 idosos com 80 anos ou mais da coorte do Projeto Veranópolis foi selecionada para genotipagem da APOE. Na linha de base, foram coletadas variáveis antropométricas, dosagens sanguíneas de glicose e lipídeos, pressão arterial e variáveis de estilo de vida (tabagismo, consumo de álcool e atividade física). A escala Bayer de Atividades da Vida Diária foi aplicada aos cuidadores dos idosos. O tempo de seguimento total do estudo foi 21 anos. Um p<0,05 bicaudal foi considerado estatisticamente significativo. Resultados: Não encontramos associação entre os genótipos da APOE e mortalidade. Entretanto, o risco de morte em idosos fumantes foi 2,30 vezes (hazard ratio [HR]; intervalo de confiança de 95% [IC 95%] 1,01 a 5,24); em diabéticos, 3,95 vezes (HR; IC 95% 1,27 a 12,30) do risco dos não diabéticos. Indivíduos que praticavam atividade física vigorosa tiveram uma redução no risco de óbito em 51% (HR = 0,49; IC 95% 0,27 a 0,88). Para o aumento de 1 mmHg na pressão arterial sistólica houve uma redução de 2% (HR = 0,98; IC 95% 0,97 a 0,99) no risco de morte. Conclusão: Nesta amostra de longevos, não houve associação entre os genótipos da APOE e mortalidade. Entretanto, os fatores de risco cardiovasculares clássicos podem ser importantes para a mortalidade geral em pessoas muito idosas.

Abstract Background: Knowledge of environmental and genetic factors for healthy aging in elderly people is controversial. In addition to this evidence, few studies have been designed for this population. Objectives: To investigate the relationship between the most frequent apolipoprotein E (APOE) genotypes and mortality in very elderly individuals living in a community and to evaluate survival according to cardiovascular risk factors. Methods: A sample of 74 elderly individuals aged ≥ 80 years, from the Veranópolis Project cohort, was selected for APOE genotyping. At baseline, anthropometric variables, glucose and lipid levels, blood pressure, and lifestyle variables (smoking, alcohol consumption, and physical activity) were collected. The Bayer Activities of Daily Living Scale was applied to their caregivers. Total study follow-up was 21 years. Two-sided p < 0.05 was considered statistically significant. Results: There was no association between APOE genotypes and mortality. However, the risk of death in elderly smokers was 2.30 times higher (hazard ratio [HR], 95% CI 1.01 to 5.24); in individuals with diabetes, it was 3.95 times higher (HR, 95% CI 1.27 to 12.30) than in individuals without diabetes. Subjects who practiced vigorous physical activity had a 51% reduction in risk of death (HR = 0.49, 95% CI 0.27 to 0.88). For an increase of 1 mmHg in systolic blood pressure, there was a 2% reduction (HR = 0.98, 95% CI 0.97 to 0.99) in risk of death. Conclusion: In this sample population, APOE genotypes were not associated with mortality. However, classic cardiovascular risk factors may be important for overall mortality in the very elderly.
Descritores: Doenças Cardiovasculares/genética
-Apolipoproteínas E
Atividades Cotidianas
Fatores de Risco
Estudos de Coortes
Limites: Humanos
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 102 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-600294
Autor: Mejía, Sergio; Osorio, Cristina; Londoño, Carolina; Booe, Jessica; Jeong, SunYong; Alzate, Óscar.
Título: Las conexiones de la enfermedad de Alzheimer: ¿Dónde están? Análisis desde la Proteómica cuantitativa: [revisión] / The Alzheimer's connection: where is it? Insights from Quantitative Proteomics: [review]
Fonte: Med. U.P.B = Med. UPB;30(1):48-65, ene.-jun. 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: En el presente artículo se presentan los conceptos básicos que definen la patología de la enfermedad de Alzheimer (EA) y los métodos fundamentales utilizados en Neuroproteómica para su estudio. De igual manera, se discuten algunos resultados en el análisis de esta enfermedad y su relación con el genotipo APOE4 de APOE, el gen que codifica la Apolipoproteína E (ApoE). Finalmente se hacen algunas consideraciones generales sobre la EA, cómo evitar su progresión y se discute brevemente el futuro de la investigación en esta área.
Descritores: Doença de Alzheimer
-Apolipoproteínas E
Espectrometria de Massas
Estresse Oxidativo
Proteômica
Proteômica/métodos
Limites: Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO101.1 - BCdeS - Biblioteca Ciencias de la Salud


  4 / 102 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-613668
Autor: Marca Ysabel, María Victoria.
Título: Asociación entre el polimorfismo genético de la apolipoproteína E (APOE) y la Enfermedad de Parkinson en el Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas / Association between the genetic polymorphism of apolipoproteins E (APOE) and the Disease of Parkinson in the National Institute of Neurological Sciences.
Fonte: Lima; s.n; 2011. 42 p. ilus, tab.
Idioma: en; es.
Tese: Apresentada a Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtenção do grau de Maestría.
Resumo: La enfermedad de Parkinson constituye la segunda enfermedad neurodegenerativa más común después de la enfermedad de Alzheimer. Es una entidad progresiva y en la mayoría de los casos es esporádica, de etiología compleja pues interaccionan factores genéticos y ambientales. Comparte algunos rasgos clínicos, neuroquímicos y patológicos con la enfermedad de Alzheimer. Por estudios se sabe que el alelo E4 del gen de la Apolipoproteína E (APOE) es factor de riesgo para la enfermedad de Alzheimer, por lo que se ha examinado el rol de este gen en la susceptibilidad a la enfermedad de Parkinson, estudiando la frecuencia de los alelos APOE en pacientes y en controles sanos. En nuestro país, con el incremento en la esperanza de vida, existe una tendencia creciente de la enfermedad, por lo que se hace necesario realizar estudios sobre factores de riesgo genético en enfermos con Parkinson, entre ellos el gen de la APOE, ya que en nuestra población esta asociación es desconocida. Se estudia 163 pacientes con la enfermedad de Parkinson y 176 sujetos no afectados y no relacionados que acudieron a consulta externa del Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas. Para determinar el genotipo de APOE se obtuvo Acido Desoxirribonucleico (ADN) a partir de 5 mL de sangre total, tratada luego con solución de lisis y posterior digestión con proteinasa K y precipitado con etanol. Se utilizó la técnica de PCR-RFLP para la amplificación del gen de la APOE y los productos amplificados fueron digeridos con la enzima HhaI. Los fragmentos obtenidos se corrieron en un gel de poliacrilamida al 12 por ciento y visualizados con tinción de plata. Los resultados indican que no existen diferencias significativas entre el grupo control y los pacientes según genotipo de APOE. La frecuencia del alelo E4 fue similar en pacientes y en controles: 6.5 y 6.0. El odds ratio para el alelo E4 de la APOE asociado con la EP fue de 1.2163 (lC 95 por ciento, 0.6574-2.2507). Lo anterior permite concluir que el alelo E4 de la APOE no podría ser considerado un factor de riesgo para la EP en esta población de estudio.

Parkinson's disease is the second most common neurodegenerative disorder after Alzheimer's disease. It is a progressive and in most cases, sporadic entity, with a complex etiology because of genetic and environmental interactions. Parkinson' disease shares some clinical, neurochemical and pathological features with Alzheimer's disease. Studies show that allele E4 of APOE is a risk factor for Alzheimer disease, so several studies have explored the role of the APOE gene in susceptibility to PD patients and healthy controls. In our country, as life expectancy is increasing, it is necessary to study the risk factors for PD, including Apolipoprotein E gene, as this association is not known in our country. We studied 163 patients with Parkinson disease and 176 unrelated healthy subjects, who attended the Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas. To determine the genotype of APOE gene, DNA was obtained from 5 mL of peripheral blood, then treated with lysis buffer and subsequent digestion with proteinase K and precipitated with ethanol. We used PCR-RFLP for amplification of the APOE gene and the amplified products were digested with the enzyme HhaI. The fragments obtained were run on a 12 per cent polyacrylamide gel and visualized with silver stain. The results indicate no significant differences between the control group and patients according to the APOE genotype. The frecuency of allele E4 was similar in patients and controls: 6.5 and 6.0. The odds ratio for the APOE E4 allele associated with PD was 1.2163 (lC 95 per cent, 0.6574-2.2507). This indicates that APOE E4 allele could not be considered as a risk factor for PD in this study population.
Descritores: Apolipoproteínas E
Doença de Parkinson
Fatores de Risco
Polimorfismo Genético
-Estudos de Casos e Controles
Estudos Observacionais como Assunto
Responsável: PE13.1 - Oficina de Biblioteca, Hemeroteca y Centro de Documentación
PE13.1; MG, QU, 500, M26, ej.1. 010000088027; PE13.1; MG, QU, 500, M26, ej.2. 010000088028


  5 / 102 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Saúde Pública
Texto completo
Id: lil-611687
Autor: Marca, Victoria; Acosta, Oscar; Cornejo-Olivas, Mario; Ortega, Olimpio; Huerta, Doris; Mazzetti, Pilar.
Título: Polimorfismo genético de la Apolipoproteína E en una población peruana / Genetic polymorphism of Apolipoprotein E in a peruvian population
Fonte: Rev. peru. med. exp. salud publica;28(4):589-594, dic. 2011. tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivos. Determinar las frecuencias genotípicas y alélicas del gen APOE en una muestra poblacional peruana. Materiales y métodos. Estudio transversal analítico en 189 trabajadores voluntarios, aparentemente sanos, del Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas en Lima, Perú, divididos en cinco grupos según departamento de origen y ascendencia en dos generaciones. El ADN genómico fue amplificado mediante PCR-RFLP. Se realizó la detección de los fragmentos resultantes por electroforesis en gel de poliacrilamida al 12 por ciento. Resultados. El alelo ε3 es el más frecuente en todos los grupos (93,9 por ciento), con bajas frecuencias de los alelos ε4 (5 por ciento) y ε2 (1,1 por ciento). El anαlisis de heterocigosidad (H) en cada grupo muestra una diversidad intermedia entre 10 y 20 por ciento. Las diversidades genιticas poblacional (Ht) e intrapoblacional (Hs), son 14,4 y 14,3 por ciento respectivamente, sugiriendo proximidad genética entre los grupos estudiados para el polimorfismo ApoE. Conclusiones. Las frecuencias alélicas del gen ApoE encontradas muestra que el alelo ε3 tiene una de las frecuencias más altas y, el alelo ε4, una de las más bajas respecto a otros grupos poblacionales del mundo, con posibles implicancias en el riesgo para enfermedades neurológicas, cardiovasculares y otras en nuestro país.

Objectives. To determine the allelic and genotypic frequencies of the APOE gene in a sample of a population group in Peru. Materials and methods. Cross-sectional analytic study in 189 apparently healthy volunteers, workers of the Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas in Lima, Perú, divided into 5 groups by birth department and two generations ancestry. Genomic DNA was amplified using PCR-RFLP. The resulting fragments were detected by 12 percent polyacrylamide gel electrophoresis. Results. The ε3 allele is the most frequent in all the groups (93.9 percent), with low ε4 (5 percent) and ε2 (1.1 percent) allele frequencies. The analysis of heterozygosity (H) for each group displays intermediate diversity between 10 and 20 percent. Population genetic diversity (Ht) and diversity within populations (Hs) are 14.43 percent and 14.31 percent respectively, suggesting genetic proximity between the studied groups for the ApoE polymorphism. Conclusions. Allele frequencies of the ApoE gene found show that allele ε3 has one of the highest frequencies and ε4 allele one of the lowest compared to other population groups in the world, with possible implications in the risk of neurological, cardiovascular and other diseases in our country.
Descritores: Apolipoproteínas E/genética
Polimorfismo Genético
-Estudos Transversais
Frequência do Gene
Peru
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


  6 / 102 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-746995
Autor: Oscanoa-Espinoza, Teodoro; Lizaraso-Soto, Frank.
Título: Antiinflamatorios no esteroides: seguridad gastrointestinal, cardiovascular y renal / Nonsteroidal antiinflammatory drugs: gastrointestinal and cardiovascular and renal safety
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;35(1):63-71, ene. 2015. tab.
Idioma: es.
Resumo: La selección de un medicamento específico perteneciente a una clase farmacológica es bajo criterios de eficacia, seguridad, costo y conveniencia. Los Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs) actualmente se constituyen en uno de los medicamentos más consumidos en el mundo, por lo tanto es de gran importancia la revisión de los aspectos de seguridad de este grupo farmacológico. El presente trabajo tiene el objetivo de analizar bajo las evidencias disponibles hasta la actualidad, la seguridad de los AINES con 3 criterios principales: gastrolesividad, cardiotoxicidad y nefrotoxicidad.

The choice of a specific medication belonging to a drug class is under the criteria of efficacy, safety, cost and suitability. NSAIDs currently constitute one of the most consumed drugs in the world, so it is very important review of the safety aspects of this drug class. This review has the objective of analyze the safety of NSAIDs on 3 main criteria: gastrolesivity, cardiotoxicity and nephrotoxicity.
Descritores: Macrófagos/metabolismo
Tromboplastina/metabolismo
Trombose/sangue
Trombose/terapia
-Apolipoproteínas E/metabolismo
Coagulação Sanguínea/fisiologia
MICE, INBRED CABDOMENABDOMINAL INJURIESBL
Trombose/prevenção & controle
Limites: Animais
Feminino
Humanos
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  7 / 102 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-844186
Autor: Oliveira, Fabricio F de; Chen, Elizabeth S; Smith, Marilia C; Bertolucci, Paulo H.
Título: Associations of Cerebrovascular Metabolism Genotypes With Neuropsychiatric Symptoms and Age at Onset of Alzheimer's Disease Dementia
Fonte: Rev. bras. psiquiatr;39(2):95-103, Apr.-June 2017. tab.
Idioma: en.
Projeto: CAPES; . FAPESP.
Resumo: Objective: To study associations of cerebrovascular metabolism genotypes and haplotypes with age at Alzheimer’s disease dementia (AD) onset and with neuropsychiatric symptoms according to each dementia stage. Methods: Consecutive outpatients with late-onset AD were assessed for age at dementia onset and Neuropsychiatric Inventory scores according to Clinical Dementia Rating scores, apolipoprotein E gene (APOE) haplotypes, angiotensin-converting enzyme gene (ACE) variants rs1800764 and rs4291, low-density lipoprotein cholesterol receptor gene (LDLR) variants rs11669576 and rs5930, cholesteryl ester transfer protein gene (CETP) variants I422V and TaqIB, and liver X receptor beta gene (NR1H2) polymorphism rs2695121. Results: Considering 201 patients, only APOE-ɛ4 carriers had earlier dementia onset in multiple correlations, as well as less apathy, more delusions, and more aberrant motor behavior. Both ACE polymorphisms were associated with less intense frontally mediated behaviors. Regarding LDLR variants, carriers of the A allele of rs11669576 had less anxiety and more aberrant motor behavior, whereas carriers of the A allele of rs5930 had less delusions, less anxiety, more apathy, and more irritability. CETP variants that included G alleles of I422V and TaqIB were mostly associated with less intense frontally mediated behaviors, while severely impaired carriers of the T allele of rs2695121 had more anxiety and more aberrant motor behavior. Conclusion: Though only APOE haplotypes affected AD onset, cerebrovascular metabolism genotypes were associated with differences in several neuropsychiatric manifestations of AD.
Descritores: Transtornos Cerebrovasculares/genética
Transtornos Cerebrovasculares/metabolismo
Doença de Alzheimer/genética
Doença de Alzheimer/metabolismo
Genótipo
-Apolipoproteínas E/genética
Modelos Lineares
Transtornos Cerebrovasculares/fisiopatologia
Estudos Transversais
Idade de Início
Dosagem de Genes
Alelos
Proteínas de Transferência de Ésteres de Colesterol/genética
Estudos de Associação Genética
Doença de Alzheimer/fisiopatologia
Transtornos de Início Tardio
Receptores X do Fígado/genética
Lipoproteínas LDL/genética
Testes Neuropsicológicos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 102 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1040251
Autor: Cambruzzi, Eduardo; Pêgas, Karla Lais.
Título: Pathogenesis, histopathologic findings and treatment modalities of lipoprotein glomerulopathy: A review / Patogênese, achados histopatológicos e modalidades de tratamento da glomerulopatia por lipoproteínas: Uma revisão
Fonte: J. bras. nefrol;41(3):393-399, July-Sept. 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Lipoprotein glomerulopathy (LPG) is an uncommon cause of nephrotic syndrome and/or kidney failure. At microscopy, LPG is characterized by the presence of lipoprotein thrombi in dilated glomerular capillaries due to different ApoE mutations. ApoE gene is located on chromosome 19q13.2, and can be identified in almost all serum lipoproteins. ApoE works as a protective factor in atherosclerosis due its interaction with receptor-mediated lipoprotein clearance and cholesterol receptor. Most common polymorphisms include ApoE2/2, ApoE3/2, ApoE3/3, ApoE4/2, ApoE4/3, and ApoE4/4. All age-groups can be affected by LPG, with a discrete male predominance. Compromised patients typically reveal dyslipidemia, type III hyperlipoproteinemia, and proteinuria. LPG treatment includes fenofibrate, antilipidemic drugs, steroids, LDL aphaeresis, plasma exchange, antiplatelet drugs, anticoagulants, urokinase, and renal transplantation. Recurrence in kidney graft suggests a pathogenic component(s) of extraglomerular humoral complex resulting from abnormal lipoprotein metabolism and presumably associated to ApoE.

Resumo A glomerulopatia por lipoproteínas (GLP) é uma patologia rara que causa síndrome nefrótica e/ou insuficiência renal. Na microscopia, a GLP é caracterizada pela presença de trombos de lipoproteínas em capilares glomerulares dilatados devido a diferentes mutações no gene da ApoE. O gene da ApoE está localizado no cromossomo 19q13.2 e pode ser identificado em quase todas as lipoproteínas séricas. A ApoE age como fator de proteção na arterioesclerose por conta de sua interação com a depuração de lipoproteínas mediada por receptores e com o receptor de colesterol. Dentre os polimorfismos mais comuns destacam-se ApoE2/2, ApoE3/2, ApoE3/3, ApoE4/2, ApoE4/3 e ApoE4/4. A GLP pode acometer indivíduos de todas as faixas etárias, com discreta predominância do sexo masculino. Pacientes afetados tipicamente apresentam dislipidemia, hiperlipoproteinemia tipo III e proteinúria. O tratamento da GLP é conduzido com fenofibrato, antilipêmicos, corticosteroides, LDL-aferese, troca de plasma, antiplaquetários, anticoagulantes, uroquinase e transplante renal. Recidiva no enxerto renal indica a existência de componentes patogênicos do complexo humoral extraglomerular resultante de metabolismo lipoproteico anômalo, possivelmente associado a ApoE.
Descritores: Nefropatias/patologia
Nefropatias/terapia
-Apolipoproteínas E/genética
Fatores Sexuais
Transplante de Rim
Resultado do Tratamento
Nefropatias/complicações
Nefropatias/genética
Falência Renal Crônica/cirurgia
Falência Renal Crônica/etiologia
Mutação
Hipolipemiantes/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 102 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1023455
Autor: Bassi, Sabrina; Costa, Lucas; Lesik, Laura; Faccioli, José Luis; Finkelssztein, Carlos; Cajal, Andrea.
Título: Interaction between polymorphisms in SLC6A4 and BDNF on major depressive disorder in a sample of the argentinean population / Interacción entre polimorfismos en SLC6A4 y BDNF en el trastorno depresivo mayor en una muestra de la población argentina
Fonte: Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004);38(1):5-10, mar. 2018. tab..
Idioma: en.
Resumo: The dysfunction in the serotoninergic neurotransmission has been classically associated with major depressive disorder (MDD); however, other pathways and processes seem to have a role in this illness, such as neurogenesis and related molecules: the Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF) and the Apolipoprotein E (APOE). There are many reports that indicate an association between certain polymorphism in these genes and MDD. The aim of our study was to analyze the possible association between MDD and polymorphisms in HTR2A (5-hydroxytryptamine receptor 2A), BDNF and APOE genes in a sample of the Argentinean population previously studied for 2 polymorphisms in SLC6A4 (Solute Carrier Family 6 Member 4) gene. Five polymorphisms were studied (rs6311 and rs6313 in HTR2A; rs429358 and rs7412 in APOE, and rs6265 in BDNF) in 95 MDD patients and 107 non-related controls. No statistically significant differences were observed between groups when analyzing the association with a single marker using logistic regression; however, when a possible combinatory effect of the polymorphisms (including previously studied polymorphisms in SLC6A4 gene) was analyzed using a dominant model for the risk alleles, the genotypes L/S_10/12_G/A (OR=3.57(95%CI=1.43-8.93); p=0.004, adjusted p-value=0.01) in SLC6A4 and BDNF genes and L/S_10/12_T/C_3/3_G/A in SLC6A4, HTR2A, APOE and BDNF genes (OR=5.99(95%CI=1.66-21.56); p=0.002, adjusted p-value=0.07), were more prevalent in patients than in controls (20%vs.6% and 15%vs.3%, respectively). Even though it is necessary to replicate these findings in a larger population, our results suggest a possible interaction between molecules involved in neurogenesis (BDNF and APOE), serotoninergic neurotransmission (SLC6A4 and HTR2A) and the pathogenesis of MDD. (AU)

La disfunción en la neurotransmisión serotoninérgica ha sido clásicamente asociada con el trastorno depresivo mayor (TDM); sin embargo, otras vías y procesos parecerían tener un rol en esta enfermedad, como la neurogénesis y moléculas asociadas: el factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) y la apoliproteína E (APOE). Existen reportes en los que se establecen asociaciones entre polimorfismos en estos genes y el TDM. El objetivo de nuestro trabajo fue analizar la posible asociación entre el TDM y polimorfismos en los genes HTR2A (receptor 5-hidroxitriptamina 2A), BDNF y APOE en una muestra de la población argentina previamente estudiada para 2 polimorfismos en el gen SLC6A4 (transportador soluble familia 6 miembro 4). Se estudiaron 5 polimorfismos (rs6311 y rs6313 en HTR2A; rs429358 y rs7412 en APOE; rs6265 en BDNF) en 95 pacientes con TDM y 107 controles no relacionados. No se observaron diferencias significativas entre grupos al analizar la asociación por regresión logística con un único marcador; cuando se analizó el posible efecto combinatorio de polimorfismos (incluyendo los previamente estudiados para el gen SCL6A4) usando un modelo dominante para los alelos de riesgo, los genotipos L/S_10/12_G/A (OR=3,57(95%CI=1,43-8,93); p=0,004, valor-p-ajustado=0,01) en SLC6A4 y BDNF y L/S_10/12_T/C_3/3_G/A en SLC6A4, HTR2A, APOE y BDNF (OR=5,99(95%CI=1,66-21,56); p=0,002, valor-p-ajustado=0,07), fueron más prevalentes en pacientes que controles (20%vs.6% y 15%vs.3% respectivamente). Si bien es necesario replicar estos hallazgos en una población más grande, nuestros resultados sugieren una posible interacción entre moléculas involucradas en la neurogénesis (BDNF y APOE), la neurotransmisión serotoninérgica (SLC6A4 y HTR2A) y la patogenia de la depresión mayor. (AU)
Descritores: Apolipoproteínas E/deficiência
Polimorfismo Genético
Fator Neurotrófico Derivado do Encéfalo/deficiência
Receptores 5-HT2 de Serotonina/deficiência
Transtorno Depressivo Maior/genética
Proteínas da Membrana Plasmática de Transporte de Serotonina/deficiência
-Apolipoproteínas E/genética
Argentina/epidemiologia
Fator Neurotrófico Derivado do Encéfalo/genética
Receptores 5-HT2 de Serotonina/genética
Transtorno Depressivo Maior/patologia
Proteínas da Membrana Plasmática de Transporte de Serotonina/genética
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


  10 / 102 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-737363
Autor: Llibre Rodríguez, Juan J; Cepero, Adolfo Valhuerdi; Gil, Isis Y. Sanchez; Medina, Ana M. López; Llibre-Guerra, Juan C; Llibre-Guerra, Jorge J.
Título: Incidence of dementia and association with APOE genotype in older Cubans / Incidência de demência e associação com o genótipo APOE em idosos Cubanos
Fonte: Dement. neuropsychol;8(4), dez. 2014.
Idioma: en.
Resumo: Objective: In an admixed population of older Cubans, the incidence and association of APOE and sociodemographic risk factors with dementia incidence was estimated. Methods: A single-phase survey (baseline) of all over 65-year-olds residing in seven catchment areas in Cuba (n=2944) was conducted between 2003 and 2007. Dementia diagnosis was established according to DSM-IV and 10/66 criteria. APOE genotype was determined in 2520 participants. An incidence wave was conducted 4.5 years after cohort inception in order to estimate incidence and associations with sociodemographic risk factors of the APOE ?4 genotype. Results: The incidence rate of DSM IV dementia was 9.0 per 1000 person-years (95% CI 7.2-11.3) and of 10/66 dementia was 20.5 per 1000 person-years (95% CI, 17.6-23.5). Older age, a family history of dementia and APOE e4 genotype were independent risk factors for incident 10/66 dementia. APOE genotype was associated cross-sectionally with dementiaprevalence, but the effect on the incidence of dementia was attenuated, and only apparent among those in the youngest age group. Conclusion: The incidence of dementia in the older Cuban population is relatively high and similar to levels reported in Europe and North-America. The study showed that the relationship between APOE e4 and incident dementia is stronger in the younger-old than the older-old and that this change must be taken into account in models of dementia.

Objetivo: Em uma população miscigenada de cubanos idosos, estimamos a incidência de demência e a associação entre o genótipo da APOE e os fatores de risco sociodemográficos na incidência de demência. Métodos: Realizamos uma pesquisa de uma fase (linha de base) de todos os idosos com mais de 65 anos residentes em sete áreas de Cuba (n=2944), de 2003 a 2007. O diagnóstico de demência foi estabelecido de acordo com os critérios do DSM-IV e do 10/66. O genótipo APOE foi determinado em 2520 participantes. Avaliação da incidência foi conduzida 4,5 anos após a linha de base, a fim de estimar a incidência e associações com fatores de risco sociodemográficos e o genótipo APOE 4. Resultados: A taxa de incidência de demência foi de 9,0 por 1000 pessoas-ano (IC 95% 7,2-11,3) de acordo com o DSM-IV e de 20,5 por 1000 pessoas-ano (IC95%, 17,6-23,5) de acordo com o 10/66. Idade avançada, história familiar de demência e genótipo APOE 4 foram fatores de risco independentes para a incidência de demência de acordo com os critérios do 10/66. O genótipo APOE foi associado com a prevalência de demência em estudo transversal, mas o efeito sobre a incidência de demência foi atenuado, e apenas aparente entre aqueles na faixa etária mais jovem. Conclusão: A incidência de demência na população cubana mais velha é relativamente alta, semelhante às relatadas na Europa e América do Norte. O estudo mostra que a relação entre APOE 4 incidente e demência é mais forte entre os idosos mais jovens e que esta alteração deve de ser considerada em modelos de demência.
Descritores: Apolipoproteínas E
Estudos Epidemiológicos
Fatores de Risco
Estudos de Coortes
Demência
América Latina
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: BR15.3 - Biblioteca Emília Bustamante



página 1 de 11 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde