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Id: biblio-907133
Autor: Marteleto, Beatriz Simões; Vicentino, Rosimary Souza; Gomes, Sérgio Fernando de Oliveira.
Título: Análise de cápsulas de captopril provenientes de farmácias de manipulação do município de Barbacena / Analysis of captopril capsules proceedings from manipulation pharmacis in the town of Barbacena
Fonte: Rev. méd. Minas Gerais;20(3 supl.4):31-35, out.-dez. 2010. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: A expansão do número de farmácias de manipulação tem levado ao desenvolvimento de estudos voltados à análise dos produtos manipulados, de modo a permitir a obtenção de dados específicos sobre a qualidade dos medicamentos produzidos por estes estabelecimentos. Estes dados podem ser indicativos sobre a real segurança com que os produtos manipulados vêm sendo dispensados à população. Objetivo: O objetivo deste trabalho foi verificar se as farmácias de manipulação do município de Barbacena estavam em conformidade com o regulamento técnico que institui as Boas Práticas de Manipulação. Método: As amostras, que consistiam em um lote de cada uma das cinco farmácias avaliadas, foram submetidas aos ensaios de identificação, determinação de peso médio e doseamento do princípio ativo. Este foi realizado com solução de iodo 0,025 M, pelo método titrimétrico. Foi utilizado como substância química de referência um padrão secundário de captopril, com teor declarado de 99,8%. Resultados: Todas as amostras avaliadas cumpriram as especificações dos testes. Entretanto, um resultado encontrado no doseamento estava muito próximo do limite mínimo permitido para o ensaio. Conclusão: Os resultados obtidos foram satisfatórios, entretanto sugerem a necessidade de constante avaliação da qualidade dos medicamentos manipulados. Dessa forma, possíveis deficiências no processo de manipulação podem ser detectadas e solucionadas; garantindo, assim, a dispensação de fármacos eficazes e seguros.(AU)

Introduction: Expanding the number of pharmacies has led to the development of studies analyzing the products handled, to allow the achievement of specific data on the quality of medicines produced by these establishments. These data may be indicative of the real security that the products are being handled dispensed to the population. Objective: This study sought to verify whether the pharmacies in the city of Barbacena were in accordance with the technical regulation establishing the Good Manipulation Practices. Method: The samples were formed by a lot for pharmacy. Five pharmaceutical establishments of manipulation were analysed. The capsules were submitted to identification tests, determination of average weight and determination of active principle dosage. This was done with 0,025 M iodine solution, by titrimetric assay. A secondary standard of captopril, with declared content of 99.8% was used as reference substance. Results: All samples met the specifications of the tests. However, a result found in the assay was very near the minimum allowed for the test. Conclusion: The results were satisfactory, however suggest the need for constant evaluation of the quality of compounded drugs. Thus, possible deficiencies in the handling process can be detected and resolved, thus ensuring the dispensation of drugs are effective and safe.(AU) .
Descritores: Captopril
Boas Práticas de Manipulação
-Controle de Qualidade
Brasil
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR21.1 - Biblioteca J Baeta Vianna- Campus Saúde UFMG


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-780746
Autor: Lara Bastanzuri, María Cristina; García Fariñas, Anai; Gálvez González, Ana María; Calvo Barbados, Dulce María; Portuondo Sánchez, Carmen.
Título: Consumo y costo de antihipertensivos en Cuba en el período 2003-2013 / Consumption and cost of antihypertensive drugs in Cuba in the 2003-2013 period
Fonte: Rev. cuba. farm;49(4):0-0, oct.-dic. 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: describir el patrón de utilización de medicamentos antihipertensivos y su costo entre 2003 y 2013. Método: la información sobre el consumo se obtuvo de la base COMEDICS perteneciente a BIOCUBAFARMA, que contiene las especialidades farmacéuticas facturadas al Sistema Nacional de Salud. El consumo se expresó en dosis diarias definidas (DDD) por 1 000 habitantes y día (DHD). Para el cálculo del costo se utilizó el precio de venta a la población en CUP, vigente en las farmacias comunitarias del país. Resultados: el consumo de antihipertensivos en Cuba muestra un marcado incremento en los últimos 10 años, pasó de 100,2 a 268,0 DHD (167,5 por ciento). Para el conjunto de los antihipertensivos, los costos pasaron de 42,9 a 136,3 millones de CUP, para un incremento de 93 millones (217 por ciento). Para el 2013 los IECA representaron el 53 por ciento del consumo total y el 71 por ciento de los costos. Los diuréticos fue el grupo que mostró una mejor relación entre el consumo y los costos; con 28 por ciento del consumo representaron sólo el 9 por ciento de los costos. La introducción del amlodipino, contrario a lo esperado, no generó una disminución del consumo de la nifedipina. Conclusiones: se produjo en el periodo un cambio del patrón de consumo, que se desplazó hacia medicamentos más costosos como el enalapril, el captopril y el amlodipino, con un aumento del costo del tratamiento de la hipertensión(AU)

Objectives: to describe the pattern of use and the cost of antihypertensive drugs in Cuba from 2003 to 2013. Method: information on drug utilization was obtained from the COMEDICS database of the BIOCUBAFARMA which records the number of packages charged to the National Health System. Consumption data were expressed in defined daily dose (DDD) per 1000 inhabitants per day (DHD). For estimation of costs, the sale price in Cuban pesos for the population in the community pharmacies of the country was used. Results: the consumption of antihypertensive drugs in Cuba has increased remarkably in the last 10 years, from 100.2 to 268.0 DHD (167,5 percent). Overall costs increased from 42,9 to 136,3 million CUP, accounting for 217 percent increase. In 2013, IECA accounted for 71 percent of the costs and 53 percent of the consumption. The diuretics were the group that showed a better relationship between the consumption and the costs, with 28 percent of the consumption, they just represented 9 percent of the costs. Contrary to expectations, the introduction of amlodipine did not generate a decrease in the consumption of the nifedipine. Conclusions: in the period, the consumption patterns changed and moved toward more expensive medications as enalapril, captopril and amlodipine, which means that the cost of hypertension treatment increased(AU)
Descritores: Captopril/uso terapêutico
Uso de Medicamentos/economia
Anti-Hipertensivos/economia
-Cuba
Limites: Seres Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-839279
Autor: Nunes, ADC; Souza, APS; Macedo, LM; Alves, PH; Pedrino, GR; Colugnati, DB; Mendes, EP; Santos, RAS; Castro, CH.
Título: Influence of antihypertensive drugs on aortic and coronary effects of Ang-(1-7) in pressure-overloaded rats
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;50(4):e5520, 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: This study investigated the influence of antihypertensive drugs, such as angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEIs), AT1 receptor blockers (ARBs), voltage-gated L-type calcium channel blockers, and mineralocorticoid receptor antagonists (MRAs), on the effects of angiotensin-(1-7) [Ang-(1-7)] on aorta and coronary arteries from pressure-overloaded rats. Pressure overload was induced by abdominal aortic banding (AB). To evaluate the role of antihypertensive drugs on the effect of Ang-(1-7), AB male Wistar rats weighing 250–300 g were treated with vehicle or low doses (5 mg·kg-1·day-1, gavage) of losartan, captopril, amlodipine, or spironolactone. Isolated aortic rings and isolated perfused hearts under constant flow were used to evaluate the effect of Ang-(1-7) in thoracic aorta and coronary arteries, respectively. Ang-(1-7) induced a significant relaxation in the aorta of sham animals, but this effect was reduced in the aortas of AB rats. Chronic treatments with losartan, captopril or amlodipine, but not with spironolactone, restored the Ang-(1-7)-induced aorta relaxation in AB rats. The coronary vasodilatation evoked by Ang-(1-7) in sham rats was blunted in hypertrophic rats. Only the treatment with losartan restored the coronary vasodilatory effect of Ang-(1-7) in AB rat hearts. These data support a beneficial vascular effect of an association of Ang-(1-7) and some antihypertensive drugs. Thus, this association may have potential as a new therapeutic strategy for cardiovascular diseases.
Descritores: Angiotensina I/farmacologia
Anti-Hipertensivos/farmacologia
Aorta Abdominal/efeitos dos fármacos
Vasos Coronários/efeitos dos fármacos
Fragmentos de Peptídeos/farmacologia
-Anlodipino/farmacologia
Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/farmacologia
Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/farmacologia
Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos
Bloqueadores dos Canais de Cálcio/farmacologia
Captopril/farmacologia
Losartan/farmacologia
Antagonistas de Receptores de Mineralocorticoides/farmacologia
Modelos Animais
Ratos Wistar
Reprodutibilidade dos Testes
Espironolactona/farmacologia
Fatores de Tempo
Vasoconstrição/efeitos dos fármacos
Vasodilatação/efeitos dos fármacos
Limites: Animais
Masculino
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-764415
Autor: Gornowicz-Porowska, Justyna; Dmochowski, Marian; Pietkiewicz, Pawel; Bowszyc-Dmochowska, Monika.
Título: Mucosal-dominant pemphigus vulgaris in a captopril-taking woman with angioedema
Fonte: An. bras. dermatol;90(5):748-751graf.
Idioma: en.
Resumo: AbstractWe describe a 39-year-old woman with an apparent captopril-induced, contact mucosal-dominant pemphigus vulgaris and angioedema, who took captopril during a bout of arterial hypertension. This exposure suggests that captopril and pathophysiology of angioedema stimulated the development of pemphigus vulgaris, which was diagnosed using the novel, indirect immunofluorescence BIOCHIP mosaic, with the modification to detect serum IgG4 autoantibodies. We discuss the patient, who experienced a chain of events leading to the active stage of pemphigus vulgaris, and review concepts of pemphigus vulgaris inducible by drugs and pathological immunity.
Descritores: Angioedema/induzido quimicamente
Anti-Hipertensivos/efeitos adversos
Captopril/efeitos adversos
Doenças da Boca/induzido quimicamente
Pênfigo/induzido quimicamente
-Angioedema/patologia
Técnica Direta de Fluorescência para Anticorpo
Imunoglobulina G/sangue
Doenças da Boca/patologia
Mucosa Bucal/efeitos dos fármacos
Mucosa Bucal/patologia
Pênfigo/patologia
Limites: Adulto
Feminino
Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-755055
Autor: Prioste, Tassia; Magon, Thiago Ferreira dos Santos; Fagundes, Vinicius; Montanha, Maiara Camotti; Moriwaki, Cristiane; Kimura, Elza.
Título: Recovery of drug residues in equipment and utensils used by compounding pharmacies after standard cleaning procedure / Recuperação de resíduos de drogas em equipamentos e utensílios utilizados por farmácias de manipulação após o procedimento de limpeza padrão
Fonte: Braz. j. pharm. sci;51(2):317-322, Apr.-June 2015. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo:

Compounding pharmacies have been cited by some athletes as being responsible for compounding capsules contaminated with drugs banned by the International Olympic Committee (IOC). Therefore, the present study was carried out to quantify the amount of residue remaining in the equipment and utensils used for compounding capsules after standard cleaning procedures. For this purpose, captopril (CAP) and acetylsalicylic acid (ASA) were used since these are hard to clean, in addition to hydrochlorothiazide (HTZ) as a banned drug by the IOC. The amounts of residues found in the equipment were: 181.0 ± 91.8, 1208 ± 483.8 and 431.7 ± 71.3 ppm for ASA, CAP and HTZ, respectively. The continuous compounding of these drugs, followed each time by the standard cleaning procedure, showed a linear accumulation of residues for ASA (r2=0.96) and CAP (r2= 0.88). The residues quantified were greater than the FDA limit for impurities for CAP (>0.1%) but not for HTZ. However, the HTZ residue may be detected in the urine of athletes on IOC tests. Therefore, it was concluded that compounding pharmacies should therefore improve their cleaning procedures and test these in order to attain limits below 10 ppm, thereby avoiding the contamination of other products...

As farmácias de manipulação têm sido citadas por alguns atletas como sendo responsáveis pela manipulação de cápsulas contaminadas com fármacos proibidos pelo Comitê Olímpico Internacional (COI). Portanto, o presente estudo foi realizado para quantificar o montante de resíduo remanescente nos equipamentos e utensílios usados para manipular cápsulas após o procedimento padrão de limpeza. Para este propósito, o captopril (CAP) e o ácido acetilsalicílico (ASA) foram usados por serem fármacos de difícil remoção e a hidroclorotiazida (HTZ), por ser um fármaco proibido pelo COI. As quantidades de resíduos encontradas nos equipamentos após a limpeza foram 181,0 ± 91,8, 1208 ± 483,8 e 431,7 ± 71,3 ppm para ASA, CAP e HTZ, respectivamente. A manipulação contínua dos fármacos seguida pelo procedimento de limpeza mostrou acúmulo de resíduo linear para ASA (r2=0,96) e CAP (r2=0,88). A quantidade de resíduo de CAP foi maior que o limite de impureza sugerido pelo FDA (>0,1%), mas não para HTZ, mas mesmo assim, o resíduo de HTZ pode ser detectado na urina dos atletas submetidos aos testes do COI. Em conclusão, as farmácias de manipulação deveriam, portanto, melhorar o procedimentos de limpeza e testá-los para que alcancem limites abaixo de 10 ppm para evitar contaminação nos outros produtos...

Descritores: Análise Química
Farmácias/provisão & distribuição
Equipamentos de Laboratório
-Aspirina
Captopril
Boas Práticas de Manipulação
Hidroclorotiazida
Controle de Qualidade
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: lil-737466
Autor: Bortolotto, Luiz Aparecido; Macedo, Thiago Andrade.
Título: Hipertensão renovascular / Renovascular hypertension
Fonte: In: Bortolotto, Luiz Aparecido; Consolim-Colombo, Fernanda Marciano; Giorgi, Dante Marcelo Artigas; Lima, José Jayme Galvão; Irigoyen, Maria Claudia da Costa; Drager, Luciano Ferreira. Hipertensão arterial: bases fisiopatológicas e prática clínica. São Paulo, Atheneu, 2013. p.567-585.
Idioma: pt.
Descritores: Arterite/complicações
Aterosclerose/complicações
Hipertensão Renovascular/etiologia
Hipertensão Renovascular/fisiopatologia
Hipertensão Renovascular/reabilitação
Rim
Rim
-Angioplastia/reabilitação
Artéria Renal
Captopril/administração & dosagem
Fatores de Risco
Tomografia
Ultrassonografia Doppler
Limites: Seres Humanos
Adulto
Meia-Idade
Tipo de Publ: Livros de Texto
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt
BR44.1


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Id: lil-737465
Autor: Bortolotto, Luiz Aparecido.
Título: Urgência e emergência hipertensiva / Hypertensive urgency and emergency
Fonte: In: Bortolotto, Luiz Aparecido; Consolim-Colombo, Fernanda Marciano; Giorgi, Dante Marcelo Artigas; Lima, José Jayme Galvão; Irigoyen, Maria Claudia da Costa; Drager, Luciano Ferreira. Hipertensão arterial: bases fisiopatológicas e prática clínica. São Paulo, Atheneu, 2013. p.545-564.
Idioma: pt.
Descritores: Acidente Vascular Cerebral/complicações
Angina Instável/complicações
Encefalopatia Hipertensiva/tratamento farmacológico
Hipertensão/complicações
Hipertensão/patologia
Hipertensão/terapia
Infarto do Miocárdio/diagnóstico
-Comorbidade
Captopril/administração & dosagem
Cateterismo Cardíaco/métodos
Ecocardiografia
Eletrocardiografia
Eclampsia/prevenção & controle
Cefaleia
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Livros de Texto
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt
BR44.1


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Id: lil-718918
Autor: Montoya-Céspedes, Jorge Andrés; Arango Pérez, Carolina; Gaviria-Mendoza, Andrés; Mejía-Velez, César Augusto; Carvajal-Guevara, Julián David; Hurtado-Zapata, Juan Sebastián; Martínez, José William; Muñoz, Isabel Cristina; Rodríguez Morales, Alfonso J.
Título: Interacciones potenciales de fármacos antihipertensivos en un año de estudio de pacientes con hipertensión arterial atendidos en hospitales de 11 municipios del Departamento de Risaralda-Colombia / Antihypertensive medicaments potential interactions in one year of study in hypertensive patients attended in hopitals from 11 country of the Risaralda Department-Colombia
Fonte: Gac. méd. Caracas;121(2):132-141, abr.-jun. 2013. tab, graf, mapas.
Idioma: es.
Resumo: En enfermedades como la hipertensión arterial con frecuencia deben utilizarse tratamientos con dos o más medicamentos, por lo cual el uso incorrecto de ellos puede conllevar a interacciones de fármacos. En el contexto de la hipertensión arterial en América Latina, existen escasos estudios evaluando la magnitud de este problema. Se realizó el presente estudio, observacional, transversal, con un muestreó censal, con el fin de establecer la ocurrencia de potenciales interacciones de fármacos en pacientes con hipertensión arterial de hospitales de 11 municipios de Risaralda, Colombia, agosto 2009 a agosto 2010, usando un algoritmo diseñado para identificar posibles interacciones de fármacos. Se obtuvieron 65.535 registros de prescripción de antihipertensivos, de 3.813 pacientes hipertensos, 28,46% correspondieron con hidroclorotiazida y 2007% enalapril, entre otros. Del total de pacientes 17,60% (IC95% 16,34%-18,82%) presentaron interacciones potenciales de fármacos, siendo la mayor en el municipio Dosquebradas (21,09%; IC95% 18,79%-23,36%). La interacción más frecuente fue enalapril-hidroclorotiazida (45,58% de los pacientes) y la de mayor riesgo y frecuencia fue enalapril-espironolactona (2,41%). estos resultados, reflejan en parte, falta de cumplimiento de normas de tratamiento de la hipertensión arterial, asi como poca implementación de conductas de tratamiento basadas en evidencia, y también posiblemente dificultades en la formación universitaria, falta de programas de educación médica continuada, falta de interés y tiempo para acceder a los alertas y reportes de nuevas condicones de uso de los medicamentos y poca instrucción y enseñanza de la medicina basada en evidencias, aspectos sobre los cuales se debe intervenir integralmente con distintos enfoques

In diseases such as hypertension, commonly treatments with two or more drugs should be used, then their incorrect use can lead to drug interactions. In the context of the hypertension in Latin America, there are few studies assessing the magnitude of this problem. Current, observational, cross-sectional and census study was made in order to establish the potential ocurrence of drug interactions in patients with hypertension from hospitals of 11 municipalities of Risaralba, Colombia, august 2009 to august 2010, using an algorithm designed to identify possible drug interactions. A total of 5.535 antihypertensive prescription records from 3.813 hypertension patients, 28.46% corresponding to hydrochlorothiazide and 20.07% to enalapril, among others, were obtained. From the total of patients 17.60% (95% CI 16.34 %-18.32%) presented potential drug interactions, being highest at the municipality Dosquebradas (21.09%; 95% CI 18.79%-23.36%). Most frequent interaction was enalapril-hydrochlorothiazide (45.58% of patients) and that of higher risk and frequency was enalapril-spironolactone (2.41%). These results, reflected in part, the lack of adherence to hypertension treatment guidelines, as well few implementation of evidenced based treatment conducts, and possibly too defficulties in the university formation, lack of continue medical education programs. Lack of interest and time to access to the alerts and reports of new conditions of drugs use and few instructions and teaching of evidence based medicine, aspects that needs tobe integrally intervened with different approaches
Descritores: Anti-Hipertensivos/administração & dosagem
Anti-Hipertensivos/uso terapêutico
Hipertensão/diagnóstico
Hipertensão/tratamento farmacológico
Hipertensão/terapia
Hospitais/provisão & distribuição
Prescrições de Medicamentos/normas
Pressão Arterial/fisiologia
-Censos
Captopril/farmacologia
Colômbia/epidemiologia
Enalapril/farmacologia
Hidroclorotiazida/farmacologia
Saúde Pública
Limites: Feminino
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


  9 / 264 LILACS  
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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-697671
Autor: Andrade, C.A.F.; Andrade-Franze, G.M.F.; De Paula, P.M.; De Luca Jr., L.A.; Menani, J.V..
Título: Role of α2-adrenoceptors in the lateral parabrachial nucleus in the control of body fluid homeostasis
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;47(1):11-18, 01/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP.
Resumo: Central α2-adrenoceptors and the pontine lateral parabrachial nucleus (LPBN) are involved in the control of sodium and water intake. Bilateral injections of moxonidine (α2-adrenergic/imidazoline receptor agonist) or noradrenaline into the LPBN strongly increases 0.3 M NaCl intake induced by a combined treatment of furosemide plus captopril. Injection of moxonidine into the LPBN also increases hypertonic NaCl and water intake and reduces oxytocin secretion, urinary sodium, and water excreted by cell-dehydrated rats, causing a positive sodium and water balance, which suggests that moxonidine injected into the LPBN deactivates mechanisms that restrain body fluid volume expansion. Pretreatment with specific α2-adrenoceptor antagonists injected into the LPBN abolishes the behavioral and renal effects of moxonidine or noradrenaline injected into the same area, suggesting that these effects depend on activation of LPBN α2-adrenoceptors. In fluid-depleted rats, the palatability of sodium is reduced by ingestion of hypertonic NaCl, limiting intake. However, in rats treated with moxonidine injected into the LPBN, the NaCl palatability remains high, even after ingestion of significant amounts of 0.3 M NaCl. The changes in behavioral and renal responses produced by activation of α2-adrenoceptors in the LPBN are probably a consequence of reduction of oxytocin secretion and blockade of inhibitory signals that affect sodium palatability. In this review, a model is proposed to show how activation of α2-adrenoceptors in the LPBN may affect palatability and, consequently, ingestion of sodium as well as renal sodium excretion.
Descritores: /farmacologia
ADRENERGIC ALPHA-TEMEFOS RECEPTOR AGONISTS/farmacologia
Líquidos Corporais/efeitos dos fármacos
Homeostase/efeitos dos fármacos
Núcleos Parabraquiais/efeitos dos fármacos
-/administração & dosagem
ADRENERGIC ALPHA-TEMEFOS RECEPTOR AGONISTS/administração & dosagem
Líquidos Corporais/fisiologia
Captopril/administração & dosagem
Captopril/farmacologia
Ingestão de Líquidos/efeitos dos fármacos
Furosemida/administração & dosagem
Furosemida/farmacologia
Homeostase/fisiologia
Imidazóis/administração & dosagem
Imidazóis/farmacologia
Núcleos Parabraquiais/fisiologia
Cloreto de Sódio na Dieta
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-697087
Autor: Schuinski, Adriana Fátima Menegat; Baroni, Gilberto; Pecoits Filho, Roberto Flávio; Meyer, Fernando; Cerqueira, Marina Lindstrom Wittica; Silva, Maria Angélica Alexandre da; Carvalho, Viviane de.
Título: Avaliação do uso do captopril na fibrose peritoneal induzida em ratos pelo uso de solução de glicose a 4,25% / Evaluation of the use of captopril on peritoneal fibrosis induced in rats by the use of glucose solution 4.25%
Fonte: J. bras. nefrol;35(4):273-278, out.-dez. 2013. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: INTRODUÇÃO: A Insuficiência Renal Crônica (IRC) tem incidência alarmante neste século. A diálise peritoneal, uma das modalidades de terapia renal pode ter complicações, e entre estas a fibrose peritoneal, que ocorre com o decorrer dos anos nestes pacientes. Sua forma mais grave é a chamada peritonite esclerosante encapsulante, levando à mudança de terapia dialítica. OBJETIVO: Estudar a influência do uso do captopril na fibrose peritoneal induzida em ratos pelo uso de solução de glicose a 4,25 %. MÉTODOS: Estudo prospectivo controlado, em ratos Wistar não urêmicos. Foram estudados 20 animais. Os animais foram submetidos diariamente à punção abdominal, sendo infundida solução de diálise peritoneal com glicose a 4,25% na dose de 10 ml/100 g de peso. Os animais foram divididos em 2 grupos: experimental e controle. O grupo experimental recebeu captopril na dose de 30 mg/kg/dia por gavagem. O grupo controle não recebeu nenhuma droga. Foram acompanhados por 21 e 49 dias. Ao final do período foram submetidos à procedimento cirúrgico para retirada de peritônio parietal e visceral. As amostras obtidas foram analisadas histologicamente, usando-se coloração Hematoxilina - Eosina e Sirius Red, para avaliação do grau de fibrose. RESULTADOS: A análise mostrou que a intensidade da fibrose, a espessura do peritônio e o número de células não atingiram diferença estatisticamente significante entre os grupos experimental e controle. CONCLUSÃO: O estudo mostrou que o uso do captopril não foi capaz de alterar a intensidade da fibrose peritoneal induzida pelo uso de solução de diálise em ratos.

INTRODUCTION: Chronic renal failure has alarming incidence all over the world in this century. Among the modalities of dialytic treatment, peritoneal dialysis has a major spot. This method of dialytictreatment may present complications, and among those is peritoneal fibrosis. It occurs in patients submitted to peritoneal dialysis along years. It's most dangerous form is sclerosing encapsulant peritonitis, wich leads to a need of change in modality and many times lead to death. OBJECTIVE: Study the influence of using captopril on the peritoneal fibrosis induced in rats using solution with glucoses 4.25%. METHODS: Prospective controlled study in 20 non-uremic Wistar rats. The animals received a peritoneal infusion of 10 ml/100g of peritoneal dialysis solution glucose 4.25% on a daily basis. The animals were divided in two groups: experimental and control. The experimental group received captopril 30 mg/kg/d, by a gastric tube. The control group did not receive any drug. The follow-up was 21 and 49 days. At the end, one surgical procedure was performed to get histological samples of visceral and parietal peritoneum. The samples were analyzed using Hematoxylin Eosin and Sirius Red, to evaluate the severity of the fibrosis. RESULTS: The analysis showed that the intensity of the fibrosis, the peritoneal thickness and the cell number in experimental and control groups were not statistically significant different in experimental and control groups. CONCLUSION: Our findings indicate that captopril do not decrease the intensity of fibrosis on the peritoneal membrane that happens on rats on peritoneal dialysis.
Descritores: Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/uso terapêutico
Captopril/uso terapêutico
Glucose/administração & dosagem
Diálise Peritoneal
Fibrose Peritoneal/prevenção & controle
-Fibrose Peritoneal/induzido quimicamente
Ratos Wistar
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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