Base de dados : LILACS
Pesquisa : D12.125.095.226 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 19 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 2 ir para página        

  1 / 19 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1016114
Autor: Cadena, Manuel Enrique; Vinck, Eric; Santivañez, Juan; Vergara Gómez, Arturo.
Título: Biomarkers for intestinal failure in short bowel syndrome: A new era in GI rehabilitation? / Biomarcadores para la insuficiencia intestinal en síndrome de intestino corto: ¿Una nueva era en la rehabilitación gastrointestinal?
Fonte: Rev. colomb. cir;34(3):277-282, 20190813. fig.
Idioma: en.
Resumo: Damage control and gastrointestinal surgery have come a long way from the first reported case of an enterocutaneous fistula to advances in Intestinal transplant and vacuum assisted therapy. Everything we have known in between such as intestinal resections, enteral/parenteral nutrition, delayed abdominal wall closure and intestinal reconstruction have all lead to an exponential increase in our knowledge of gastrointestinal surgery. One area that still remains a significant challenge and clinical dilemma to the general surgeon is intestinal failure in short bowel syndrome. Not only does the anatomical complexity of short bowel syndrome offer difficulties in the definite reconstruction, but also the accompanying intestinal failure increases patient morbidity and mortality. There are no current algorithms or systematic approaches to these daunting clinical scenarios and although surgery has come a long way, there is still room for determining optimal approaches. Therefore, it is critical to keep researching new ways to treat these patients. A relatively new horizon in managing intestinal failure in short bowel syndrome is the use of biomarkers. Here we present a short review on the possible future treatment. The aim of this paper is to provide a pathway for future research into the treatment of this complex area of general surgery

La cirugía gastrointestinal y de control de daños ha tenido un recorrido amplio desde el primer caso reportado de fístula entero-cutánea, hasta llegar al uso de presión subatmosférica para el cierre asistido y el trasplante intestinal. Todos los avances propuestos en el intermedio, como las resecciones intestinales, los planes de nutrición entérica y parenteral, el cierre postergado de la pared abdominal y la reconstrucción intestinal, han llevado a un aumento exponencial del conocimiento de la cirugía gastrointestinal. A pesar de esto, hay un área que permanece como un reto significativo y un dilema clínico para el cirujano general: la falla intestinal en el síndrome de intestino corto. En esta, su complejidad anatómica presenta dificultades a la hora de su reconstrucción, y su alteración funcional aumenta la morbimortalidad del paciente. Así como sucede en la mayoría de las fallas específicas de órganos, esta se caracteriza por cambios en los marcadores séricos que ya han sido bien descritos en la literatura médica. En la falla cardiaca hay elevación del péptido natriurético auricular; en la falla renal, elevación de la creatinina sérica; en la falla hepática, elevación de las transaminasas, y así sucesivamente. Estos marcadores no solo indican la gravedad de la situación, sino que se relacionan con la suficiencia del órgano en cuanto a su función y su mejoría con la rehabilitación. Ahora, ¿cuáles son los marcadores del sistema gastrointestinal? Recientemente, la seriedad de la falla intestinal y su solución han sido objeto de la observación clínica y sintomática con el fin de determinar la orientación de la rehabilitación intestinal y el momento ideal para el inicio de la vía oral. En los últimos años han surgido biomarcadores pertinentes al estudio del sistema digestivo. En esta revisión se discuten los aspectos relacionados con el presente y el futuro de los marcadores serológicos intestinales en el síndrome de intestino corto
Descritores: Síndrome do Intestino Curto
-Biomarcadores
Citrulina
Apoproteína(a)
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO113


  2 / 19 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-846831
Autor: Moreno, Mabel; Dieleman, Sabrina.
Título: Análisis de impacto presupuestal de los anticuerpos antipéptidos cíclicos citrulinados (anti-CCP) para el diagnóstico de artritis reumatoide en pacientes mayores de 16 años en Colombia / Budget impact analysis of citrullinated cyclic antipeptide antibodies (anti-CCP) for the diagnosis of rheumatoid arthritis in patients older than 16 years in Colombia.
Fonte: Bogotá; IETS; mayo 2016. tab.
Idioma: es.
Resumo: Tecnologías evaluadas: Nueva: anticuerpos antipéptidos cíclicos citrulinados; Actual: Factor reumatoide. Población: Pacientes mayores de 16 años con artritis reumatoide en Colombia. Perspectiva: La perspectiva del presente AIP corresponde al tercero pagador, que en este caso es el Sistema General de Seguridad Social en Salud (SGSSS) en Colombia. Horizonte temporal: El horizonte temporal de este AIP en el caso base corresponde a un año. Adicionalmente se reportan las estimaciones del impacto presupuestal para los años 2 y 3, bajo el supuesto de la inclusión en el POS en el año 1. Costos incluidos: Costos de las tecnologías analizadas. Fuente de costos: Los precios de cada tecnología considerada fueron\r\nconsultados en el manual tarifario ISS 2001 y ajustados con un +25%, +30% y +48%. Los precios de las consultas médicas fueron consultados en el manual tarifario ISS 2001 y ajustados con un +30%. Escenarios: \r\nEn tanto el escenario 1 como el escenario 2 se asume que la adopción de las nuevas tecnologías resultará en que su participación de mercado equilibraría debido a la preferencia de los clínicos de utilizar la combinación de tanto la tecnología actual con la tecnología nueva. Resultados: Se necesitaría una inversión de $11.136.331.800,00 para el año 1, $12.624.171.516,00 para el año 2 y 14.436.417.841,56 para el año 3 para la inclusión de la prueba anti-CCP en el POS para pacientes con artritis reumatoide mayores de 16 años en Colombia, bajo el presupuesto que la adopción de la nueva tecnología llevaría a un cambio en la participación del mercado.(AU)
Descritores: Anticorpos/sangue
Artrite Reumatoide/diagnóstico
Citrulina/análise
Peptídeos Cíclicos/análise
-Tecnologia Biomédica
Colômbia
Custos e Análise de Custo/métodos
Limites: Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Revisão
Relatório Técnico
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 19 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: biblio-834813
Autor: Editora Médica Colombiana S.A..
Título: Prueba de anticuerpos anti-péptido citrulinado cíclico para el diagnóstico de la artritis reumatoide / Cyclic citrullinated antibody test anti-peptide for the diagnosis of rheumatoid arthritis
Fonte: Med. lab;2014, 20(3-4):191-196, 2014. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Código SCPC (Sociedad Colombiana de Patología Clínica): 51820. Código CUPS (Codificación Única de Procedimientos en Salud): 906442. Sección: Inmunología. Nivel de complejidad: Alto. Metodología: Inmunoensayo quimioluminiscente de macropartículas (CMIA). Sinónimos: Anti-CCP, anti-citrulina.DefiniciónLa prueba de anticuerpos anti-péptido citrulinado cíclico es una prueba de laboratorio que detecta y mide de forma semi-cuantitativa los niveles en sangre (suero o plasma) de auto-anticuerpos de clase IgG específicos para el péptido citrulinado cíclico mediante una prueba de inmunoensayo quimioluminiscente de macropartículas (CMIA), como ayuda diagnóstica de la artritis reumatoide.Esta prueba representa uno de los parámetros, que en conjunto con otra información clínica relevante, constituyen los criterios en el proceso diagnóstico de esta enfermedad.Espectro clínico de aplicaciónLa artritis reumatoide es una enfermedad común, sistémica, autoinmune que afecta aproximadamente el 1% de la población mundial. Está caracterizada por inflamación crónica de la sinovia que conlleva a la destrucción de la articulación, discapacidad y reducción en la calidad de vida [1]. Los sueros de personas que sufren esta enfermedad, incluso antes de la aparición de los síntomas, tienen gran variedad de auto-anticuerpos como el factor reumatoideo y los anticuerpos anti-péptido citrulinado cíclico [2].
Descritores: Anticorpos
Artrite
Artrite Reumatoide
Citrulina
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Guia
Responsável: CO373.9 - EDIMECO - Editora Médica Colombiana S.A.


  4 / 19 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-742894
Autor: Carrilho, Milene Carvalho; Tonni, Gabriele; Araujo Júnior, Edward.
Título: Fetal cardiac tumors: prenatal diagnosis and outcomes / Tumores cardíacos fetais: diagnóstico pré-natal e resultados
Fonte: Rev. bras. cir. cardiovasc = Braz. j. cardiovasc. surg. (impr.);30(1):VI-VII, Jan-Mar/2015. graf.
Idioma: en.
Descritores: NF-kappa B/metabolismo
Poli(ADP-Ribose) Polimerases/metabolismo
Surfactantes Pulmonares/farmacologia
Síndrome do Desconforto Respiratório do Adulto/tratamento farmacológico
-/farmacologia
1,TEMEFOS-DIPALMITOYLPHOSPHATIDYLCHOLINE/farmacologia
/uso terapêutico
1,TEMEFOS-DIPALMITOYLPHOSPHATIDYLCHOLINE/uso terapêutico
Líquido da Lavagem Broncoalveolar/química
Líquido da Lavagem Broncoalveolar/citologia
Citrulina/metabolismo
Combinação de Medicamentos
Ativação Enzimática
Álcoois Graxos/farmacologia
Álcoois Graxos/uso terapêutico
Concentração de Íons de Hidrogênio
Quinase I-kappa B/metabolismo
Lipopolissacarídeos
Pulmão/efeitos dos fármacos
Pulmão/metabolismo
Pulmão/patologia
NF-kappa B/antagonistas & inibidores
Óxido Nítrico Sintase Tipo II/metabolismo
Nitritos/metabolismo
Células Epiteliais Alveolares/efeitos dos fármacos
Células Epiteliais Alveolares/metabolismo
Poli(ADP-Ribose) Polimerases/antagonistas & inibidores
Polietilenoglicóis/farmacologia
Polietilenoglicóis/uso terapêutico
Surfactantes Pulmonares/uso terapêutico
Ratos Sprague-Dawley
Síndrome do Desconforto Respiratório do Adulto/induzido quimicamente
Síndrome do Desconforto Respiratório do Adulto/metabolismo
Suínos
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  5 / 19 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-698236
Autor: González Arboleda, Martha Lucía; Rueda Gutiérrez, Jorge; González Buriticá, Herman; Salcedo Cifuentes, Mercedes.
Título: Utilidad diagnóstica del anticuerpo antipéptidocíclico citrulinado como prueba diagnóstica enpacientes con artritis reumatoide / Diagnostic utility of antibody to cyclic citrullinated peptide as a diagnostic test for rheumatoid arthritis patients
Fonte: Rev. colomb. reumatol;20(1):9-18, mar. 2013. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La artritis reumatoide es una enfermedad autoinmune sistémica, inflamatoria y crónica. En el diagnóstico confirmatorio la presencia del anticuerpo contra el péptido cíclico citrulinado parece tener mejor especificidad que el factor reumatoide. Objetivo: Evaluar las características operativas de los anticuerpos contra el péptido cíclico citrulinado y factor reumatoide en pacientes con artritis reumatoide. Métodos: Estudio retrospectivo convencional de pruebas diagnósticas, en 68 pacientes con artritis reumatoide, y 68 con patologías ortopédicas. El diagnóstico de la artritis se hizo a través de los criterios del Colegio Americano de Reumatología. La determinación del anticuerpo contra el péptido cíclico citrulinado se realizó por electroquimioluminiscencia y factor reumatoide por inmunoturbidimetría. Para el análisis de datos se usó el software R. A través de tabulaciones cruzadas se determinaron las características operacionales del método. Se construyó la gráfica de Receiver Operating Curve. Resultados: La sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo y negativo del anticuerpo contra el péptido cíclico citrulinado fueron 81%, 92%, 90% y 82%, respectivamente. Para el factor reumatoide los resultados fueron similares, excepto en la especificidad (90%). Con cualquiera de las dos pruebas positivas la sensibilidad alcanza 89% y la especificidad 86%, con razón de verosimilitud positiva de 6,35. La positividad simultánea de ambas pruebas disminuye la sensibilidad a 67% y la especificidad aumenta 100% con razón de verosimilitud negativa de 0,33. Conclusión: Por la sensibilidad y especificidad del anticuerpo contra el péptido cíclico citrulinado es considerado como una prueba útil para el diagnóstico temprano. El uso combinado de las dos pruebas aumenta significativamente la sensibilidad, especificidad y razón de verosimilitud positiva.

Introduction: Rheumatoid arthritis is a systemic autoimmune, inflammatory and chronic disease. In the confirmatory diagnosis, the presence of anti-cyclic citrullinated peptide antibody seems to have better specificity than rheumatoid factor. Objective: To evaluate the operating characteristics of anti cyclic citrullinated peptide antibody and rheumatoid factor in patients with rheumatoid arthritis. Methods: Retrospective conventional diagnostic test study in 68 patients with rheumatoid arthritis and 68 with orthopedic conditions.The diagnostic was made using the American College of Rheumatology criteria. Serum levels of antibody to cyclic citrullinated peptide were determined by electrochemiluminescence and rheumatoid factor by inmunoturbidimetry. Data analysis was used software R. Through cross tabulations, operational characteristics of the method where determined. Receiver Operating Curve grahp was constructed. Results: The sensitivity, specificity, positive and negative predictive value of antibody to cyclic citrullinated peptide were 81%, 92%, 90% and 82% respectively. Similar results for rheumatoid factor except in specificity (90%). With either of the two positive tests the sensitivity reached 89 and specificity 86% and the positive likelihood ratio for these data was 6.3. The simultaneous positivity of both tests decreases the sensitivity to 67% and specificity increases to 100%, and negative likelihood ratio of 0.33. Conclusion: For the sensitivity and specificity of the antibody against cyclic citrullinated peptide test is considered useful for early diagnosis. The combined use of both tests significantly increases the sensitivity, specificity and positive likelihood ratio.
Descritores: Artrite Reumatoide
Citrulina
Diagnóstico
Testes Sorológicos
Limites: Humanos
Responsável: CO5.1 - Centro de Información y Conocimiento


  6 / 19 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-672022
Autor: Haye Salinas, María Jezabel; Retamozo, Soledad; Vetorazzi, Lorena; Peano, Natalia; Díaz Cuiza, Patricia Ericka; Castaños Menescardi, María Sol; Miretti, Evangelina María; Encinas, Laura Mariela; Álvarez, Ana Cecilia; Saurit, Verónica; Alvarellos, Alejandro; Caeiro, Francisco.
Título: Anticuerpo anticitrulina y manifestaciones extra articulares en artritis reumatoidea / Anticitrulin antibody and the extra-articular manifestations in rheumatoid arthritis
Fonte: Medicina (B.Aires);73(1):21-25, feb. 2013. tab.
Idioma: es.
Resumo: Los pacientes con artritis reumatidea (AR) pueden desarrollar manifestaciones extra articulares (MExA), relacionadas a su morbi-mortalidad. Los anticuerpos anti-péptidos citrulinados cíclicos (ACCP) son específicos para la AR y estan relacionados con el daño articular; y podrían tener rol patogénico en las MExA. Nuestro objetivo fue determinar la relación entre los anticuerpos ACCP y MExA en pacientes con AR. Se incluyeron 74 pacientes con diagnóstico de AR (ACR 1987) mayores de 18 años, de más de 6 meses de evolución, con MExA, y un control apareado por sexo y edad sin MExA por cada paciente. Las variables demográficas, clínicas y de laboratorio se compararon con test t, chi cuadrado o Mann-Whitney. Se realizó análisis multivariado; p ≤ 0.05. Los pacientes con MExA presentaron mayor título de anticuerpo ACCP (116 vs. 34, p < 0.01) y de factor reumatoideo (FR) (108 vs. 34.5, p < 0.01). En el análisis multivariado hubo asociación entre la presencia de MExA y tabaquismo activo (p = 0.02, OR: 3.78, IC 95%: 1.17-12.2), FR positivo (p = 0.04, OR: 3.23, IC95%: 1.04-11.8) y anticuerpo ACCP positivo (p = 0.04, OR: 3.23, IC 95%: 1.04-10). Presentaron mayor título de anticuerpo ACCP que los controles los pacientes con xerostomía (109 vs. 34, p = 0.04), xeroftalmia (150 vs. 34, p < 0.01), nódulos sub-cutáneos (NSC) (141 vs. 34, p < 0.01) y fibrosis pulmonar (158 vs. 34, p = 0.04). En conclusión, el anticuerpo ACCP positivo, el FR positivo y el tabaquismo activo fueron factores de riesgo independientes para el desarrollo de MExA.

A large proportion of rheumatoid arthritis (RA) patients develop extra-articular manifestations (EAM), which are associated with morbidity and early mortality. Anti cyclic citrullinated peptide (ACCP) antibody has proven to be highly specific for the diagnosis of RA, associated with severe joint damage and may have some role in the pathogenesis of EAM. The aim of this study was to determine the relationship between ACCP antibody and the presence of EAM in RA patients. Seventy four RA patients (ACR 1987) with EAM, > 18 years, more than 6 months duration were included, and an EAM free control, matched by sex and age, for each patient. Demographic, clinical and laboratory variables were compared using t-test, chi-square or Mann-Whitney test. Multivariate analysis was performed: p ≤ 0.05. Patients with EAM presented a greater value of ACCP antibody (116 vs. 34, p < 0.01) and rheumatoid factor (108 vs. 34.5, p < 0.01). Independent association with current smoking habit (p = 0.02, OR = 3.78, 95%: 1.17-12.2), RF positive (p = 0.04, OR 3.23, CI 95%: 1.04 to 11.8) and ACCP antibody positive (p = 0.04, OR 3.23, 95% CI: 1.04-10) was found. The patients with xerostomia (109 vs. 34, p = 0.04), xerophthalmia (150 vs. 34, p < 0.01), subcutaneous nodules (141 vs. 34, p < 0.01) and pulmonary fibrosis (158 vs. 34, p = 0.04) had a higher degree of the ACCP antibody, than controls. In conclusion, ACCP antibody positive, RF positive and smoking were independent risk factors for the development of MEXA.
Descritores: Artrite Reumatoide/imunologia
Citrulina/imunologia
Fragmentos de Peptídeos/imunologia
Xeroftalmia/imunologia
Xerostomia/imunologia
-Estudos Transversais
Fragmentos de Peptídeos
Fibrose Pulmonar/imunologia
Fatores de Risco
Fator Reumatoide/sangue
Fumar/efeitos adversos
Limites: Idoso
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


  7 / 19 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Laurindo, Iêda Maria Magalhäes
Texto completo
Id: lil-624859
Autor: Mota, Licia Maria Henrique da; Santos Neto, Leopoldo Luiz dos; Pereira, Ivânio Alves; Burlingame, Rufus; Ménard, Henri A; Laurindo, Ieda Maria Magalhães.
Título: Autoanticorpos na artrite reumatoide inicial: coorte Brasília - resultados de uma análise seriada de três anos / Autoantibodies in early rheumatoid arthritis: Brasília cohort - results of a three-year serial analysis
Fonte: Rev. bras. reumatol;51(6):564-571, dez. 2011. tab.
Idioma: pt.
Resumo: O valor diagnóstico e prognóstico da análise seriada dos anticorpos como fator reumatoide (FR), anticorpos antipeptídeos citrulinados cíclicos (anti-CCP) e antivimentina citrulinada (anti-Sa) não está definido nos pacientes com artrite reumatoide inicial (ERA). OBJETIVOS: Avaliar de forma prospectiva a presença de FR, anti-CCP e anti-Sa em pacientes com ERA. PACIENTES E MÉTODOS: Quarenta pacientes da coorte Brasília de ERA (menos de 12 meses) foram avaliados e monitorados durante três anos. Os dados clínicos e demográficos foram registrados, além dos resultados (ELISA) para FR (IgM, IgG e IgA), anti-CCP (CCP2, CCP3 e CCP3.1) e anti-Sa na avaliação inicial e aos 3, 6, 12, 18, 24 e 36 meses de acompanhamento. Comparações pelos testes t de Student e t pareado. RESULTADOS: A idade média foi de 45 anos, 90% dos pacientes do gênero feminino. No momento do diagnóstico, FR foi observado em 50% dos casos (FR IgA 42%, FR IgG 30% e FR IgM 50%), anti-CCP em 52,5% (não houve diferença entre CCP2, CCP3 e CCP3.1) e anti-Sa em 10%. Após três anos, não houve diferença na prevalência de FR e anti-CCP, mas a de anti-Sa aumentou para 17,5% (P = 0,001). CONCLUSÃO: A análise repetida do FR e anti-CCP, incluindo aqui diferentes isotipos, durante três anos de acompanhamento, não mostrou mudanças significativas. A terceira geração do anti-CCP não aumentou o valor diagnóstico dos testes de segunda geração.

The diagnostic and prognostic value of the serial measurement of antibodies, such as rheumatoid factor (RF), anti-cyclic citrullinated peptide (anti-CCP), and anti-citrullinated vimentin (anti-Sa) antibodies, has not been defined in early rheumatoid arthritis (ERA). OBJECTIVES: To prospectively assess the presence of RF, anti-CCP, and anti-Sa in ERA patients. PATIENTS AND METHODS: Forty ERA (less than 12 months) patients of the Brasília cohort were evaluated and followed up for three years. Both clinical and demographic data were recorded, in addition to the results (ELISA) of RF (IgM, IgG, and IgA), anti-CCP (CCP2, CCP3, and CCP3.1), and anti-Sa at the baseline assessment and after 3, 6, 12, 18, 24 and 36 months of follow-up. The results were compared by use of Student t test and paired t test. RESULTS: The patients' mean age was 45 years, and 90% of them were female. At the time of diagnosis, RF was identified in 50% of the patients (RF IgA, 42%; RF IgG, 30%; and RF IgM, 50%), anti-CCP in 52.5% (no difference between CCP2, CCP3, and CCP3.1), and anti-Sa in 10%. After three years, no difference was observed in RF and anti-CCP prevalence, but anti-Sa increased to 17.5% (P = 0.001). CONCLUSION: Repeated RF and anti-CCP measurement, including different isotypes, during three years of follow-up showed no significant changes. The third generation of anti-CCP assays did not increase the diagnostic value of the second-generation assays.
Descritores: Artrite Reumatoide/sangue
Artrite Reumatoide/imunologia
Autoanticorpos/sangue
Citrulina/análogos & derivados
Peptídeos Cíclicos/imunologia
Fator Reumatoide/imunologia
Vimentina/imunologia
-Brasil
Citrulina/imunologia
Estudos Prospectivos
Fatores de Tempo
Limites: Adulto
Idoso
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 19 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-567045
Autor: Navea, César A; Esteffan, Karim C; Ageno, Yannina E.
Título: Artritis reumatoídea precoz / Early rheumatoid arthritis
Fonte: Rev. cienc. salud;12(1):43-48, dic. 2008.
Idioma: es.
Resumo: Early rheumatoid arthritis, defined as being diagnosed between 6 months and 2 years of the onset of symptoms, is a picture that has gained great importance in recent times because its detection involves possibility of early aggressive treatment from the beginning, avoiding evolution to a chronic and disabling poli symptomtics. It is characterized by pain and stiffness polyarticular symmetrical what can be correlated with physical examination in the presence of arthritis and synovitis. In its management and diagnosis are keys specific examinations as rheumatoid factor and antibodies anti peptide cyclical citrulline, when both are positive allow confirm the diagnosis by 100% along with confer prognostic value, like the x-ray study of hands or feet to confirm the presence of erosions joints. The treatment includes drugs that influence the management of symptomatic patients and the early introduction of disease-modifying drugs, which gets a better prognosis in the medium and long term.

La artritis reumatoídea precoz, definida como aquella que se diagnostica entre 6 meses y 2 años del inicio de los síntomas, es un cuadro que ha adquirido gran importancia en el último tiempo debido a que su detección implica posibilidad de tratamiento agresivo precoz desde el inicio, evitando la evolución a una enfermedad crónica polisintomática e incapacitante. Se caracteriza por dolor poliarticular simétrico y rigidez lo que puede correlacionarse en el examen físico con presencia de artritis y sinovitis. En su manejo y diagnóstico son claves los exámenes específicos como el factor reumatoídeo y anticuerpos antipéptido cíclico citrulinado, que cuando ambos son positivos permiten confirmar el diagnóstico en un 100% junto con conferir valor pronóstico, al igual que el estudio radio lógico de manos o pies para confirmar la presencia de erosiones articulares. El tratamiento, incluye drogas que influyen en el manejo sintomático del paciente y la introducción precoz de fármacos modificadores de la enfermedad, con lo que se obtiene un mejor pronóstico en el mediano y largo plazo.
Descritores: Artrite Reumatoide/diagnóstico
Artrite Reumatoide/tratamento farmacológico
-Antirreumáticos/uso terapêutico
Artrite Reumatoide/fisiopatologia
Citrulina
Fator Reumatoide
Peptídeos Cíclicos
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  9 / 19 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-565727
Autor: C. Báez, María; D. Táran, Mariana; Campana, Vilma; C. Simes, Juan; Pons, Patricia; Atilio-Palma, José; Moya, Mónica.
Título: Marcadores de estrés oxidativo en aterogénesis inducida por hiperfibrinogenemia / Oxidative stress markers in atherogenesis induced by hyperfibrinogenemia
Fonte: Arch. cardiol. Méx;79(2):85-90, abr.-jun. 2009. graf, tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCTION: We studied plasmatic TNF-alpha, nitric oxide (NO) and citrulline behaviors and probable morphological mitochondrial alterations in aortic smooth muscle cells, in rats with atherogenesis induced by hyperfibrinogenemia in: A) control, B) multiple injured for 30 days and C) multiple injured for 60 days. MATERIAL AND METHODS: Hyperfibrinogenemia induction: adrenaline injection (0,1 mg/rat/day). TNF-alpha (pg/dL) was determined by Elisa and NO (microM) and citrulline (mM) by spectrophotometry. Morphological mitochondrial alterations were studied by electronic microscopy. Variables were analized: ANOVA, r coefficient and chi2 test. RESULTS: We observed a significant increment of TNF-alpha in multiple injured for 30 days (B) (50.05 +/- 2.29) as well as in multiple injured for 60 days (C) (74.99 +/- 2.82) related to control (A) (33.01 +/- 1.49) (p<0.001 in both groups). Citrulline presented a significant increased in (B) (5.56 +/- 0.20) and (C) (6.84 +/- 0.13) when compared to (A) (4.41 +/- 0.23) (p<0.001 in both situations). Mean while NO biodisponibility diminished significantly in (B) (8.97 +/- 0.70) and in (C) (5.32 +/- 0.68) when compared to (A) (21.65 +/- 1.74) (p<0.001 in both situations). CONCLUSIONS: Hyperfibrinogenemia could modify the NO physiopathological pathway and produced morphological mitochondrial alterations in aortic smooth muscle cells, probably producing ischemic lesions in the vascular wall and altering the vasodilatation response.
Descritores: Aterosclerose
Citrulina/sangue
Fibrinogênio
Doenças Metabólicas/sangue
Óxido Nítrico/sangue
Estresse Oxidativo
Fator de Necrose Tumoral alfa/sangue
-Aterosclerose/sangue
Aterosclerose/patologia
Biomarcadores/sangue
Limites: Animais
Cães
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  10 / 19 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-540635
Autor: De Siquzeira, Luciana Teixeira; Bandeira Ferraz, Álvaro Antonio; Marins Campos, Josemberg; Machado Ferraz, Edmundo; Galvão Neto, Manoel; Zundel, Natan.
Título: Utilización de la citrulina plasmática como marcador de la función intestinal: aplicaciones en trasplante de intestino y otras enfermedades digestivas / Plasma citrulline levels as marker of intestinal function: applications in intestinal transplantation and digestive diseases
Fonte: Rev. colomb. cir;24(4):258-268, dic. 2009. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El intestino delgado es responsable, no sólo de la digestión y la absorción de los nutrientes, sino también del metabolismo de varios aminoácidos, entre ellos, la glutamina, principal precursor de la citrulina plasmática.El metabolismo único de la citrulina ha atraído interés científico en la aplicación clínica como marcador de la función intestinal en algunas enfermedades y en procedimientos quirúrgicos como el trasplante de intestino delgado y en resecciones intestinales extensas, que desencadenan el síndrome de intestino corto. Se han propuesto diversos marcadores para la valoración de la función intestinal pero, ante la baja sensibilidad y especificidad, además de la difícil aplicación clínica, la citrulina viene mostrándose como una herramienta no invasiva de la valoración de la masa y funcionalidad de los enterocitos. El objetivo de esta revisión es describir la importancia de la citrulina en las principales enfermedades y procedimientos quirúrgicos del intestino delgado, destacando su metabolismo, aplicaciones en el trasplante de intestino y perspectivas de su aplicación clínica en otras enfermedades digestivas.
Descritores: Citrulina
Glutamina
Intestino Delgado
Síndrome
Transplante
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO113



página 1 de 2 ir para página        
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde