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Id: biblio-1150870
Autor: Legorreta Villegas, Itzel; Trejo Remigio, David Alonso; Ramírez Martínez, Carla Monserrat; Portilla Robertson, Javier; Leyva Huerta, Elba Rosa; Jacinto Alemán, Luis Fernando.
Título: Análisis de microdensidad vascular y factores de crecimiento en carcinoma oral de células escamosas / Analysis of vascular microdensity and growth factors in oral squamous cell carcinoma
Fonte: Rev. ADM = ADM;77(6):287-294, nov.-dic. 2020. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El carcinoma oral de células escamosas (COCE) es una neoplasia epitelial maligna que se presenta frecuentemente entre la quinta y sexta década de la vida. Su compleja patogénesis incluye el proceso de angiogénesis y la regulación del microambiente tumoral como mecanismos de progresión tumoral. Objetivo: Determinar la relación entre las variables clínicas e histológicas del COCE con la inmunoexpresión de VEGF, FGF-1, FGFR-1, TGFB-1, TGFBR-II y CD105. Material y métodos: Nueve casos de COCE; tres bien (BD), tres moderado (MD) y tres pobremente diferenciados (PD) obtenidos del Departamento de Patología y Medicina Bucal, División de Estudios de Postgrado e Investigación. Se aplicó la técnica de inmunohistoquímica por peroxidasa para identificar la expresión de VEGF, FGF-1, FGFR- 1, TGFB-1, TGFBR-II y CD105. El análisis de inmunoexpresión se realizó con el programa ImageJ. Se aplicó la prueba de Kruskal-Wallis y correlación de Spearman (p < 0.05). Resultados: La inmunoexpresión de VEGF fue mayor en los COCE PD, FGFR-1 fue positivo en los BD, mientras que FGF, TGFB-1 y TGFBR-II fueron negativos. El análisis de microdensidad vascular (MVD) indicó mayor número de vasos CD105 positivos en los carcinomas BD, seguidos de los PD y MD. Conclusión: Considerando los resultados obtenidos podemos concluir que la angiogénesis es un fenómeno constante independiente del grado de diferenciación que durante el proceso de transformación de una neoplasia requerirá la formación de vasos sanguíneos y que este proceso puede ser modulado por factores de crecimiento tales como los analizados en este trabajo (AU)

Introduction: Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is a malignant epithelial neoplasm that frequently occurs between the fifth and sixth decade of life. Its complex pathogenesis includes the angiogenesis process and the regulation of the tumor microenvironment as mechanisms of tumor progression. Objective: To determine the relationship between the clinical and histological variables of OSCC with the immunoexpression of VEGF, FGF-1, FGFR-1, TGFB- 1, TGFBR-II and CD105. Material and methods: Nine cases of OSCC; three well (WD), three moderate (MD) and three poorly differentiated (PD) obtained from the Oral Medicine and Pathology Department, Division of Graduate Studies and Research. The peroxidase immunohistochemistry technique was performed to identify the expression of VEGF, FGF-1, FGFR-1, TGFB-1, TGFBR-II and CD105. The immunoexpression analysis was performed with the ImageJ software. The Kruskal-Wallis and Spearman correlation test were performed (p < 0.05). Results: VEGF immunoexpression was higher in PD OSCC, while FGFR-1 was predominantly positive in WD; FGF, TGFB-1 and TGFBR-II were negative. Vascular microdensity analysis (MVD) indicated a greater number of CD105 positive vessels in WD carcinomas, followed by PD and MD. Conclusion: Considering the results obtained, we can conclude that angiogenesis is a constant phenomenon independent of the degree of differentiation; that during the transformation process of a neoplasm it will require the formation of blood vessels and that this process can be modulated by growth factors such as those analyzed in this work (AU)
Descritores: Carcinoma de Células Escamosas/imunologia
Fator 1 de Crescimento de Fibroblastos
Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular
-Vasos Sanguíneos
Imuno-Histoquímica
Análise Estatística
Técnicas Histológicas
Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular
Receptor Tipo 1 de Fator de Crescimento de Fibroblastos
Endoglina
México
Limites: Humanos
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Pessoa de Meia-Idade
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Responsável: AR29.1 - Biblioteca


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Id: lil-796038
Autor: Rebouças, Juliana de Souza; Santos-Magalhães, Nereide Stela; Formiga, Fabio Rocha.
Título: Cardiac Regeneration using Growth Factors: Advances and Challenges / Regeneração Cardíaca com Fatores de Crescimento: Avanços e Desafios
Fonte: Arq. bras. cardiol;107(3):271-275, Sept. 2016. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Myocardial infarction is the most significant manifestation of ischemic heart disease and is associated with high morbidity and mortality. Novel strategies targeting at regenerating the injured myocardium have been investigated, including gene therapy, cell therapy, and the use of growth factors. Growth factor therapy has aroused interest in cardiovascular medicine because of the regeneration mechanisms induced by these biomolecules, including angiogenesis, extracellular matrix remodeling, cardiomyocyte proliferation, stem-cell recruitment, and others. Together, these mechanisms promote myocardial repair and improvement of the cardiac function. This review aims to address the strategic role of growth factor therapy in cardiac regeneration, considering its innovative and multifactorial character in myocardial repair after ischemic injury. Different issues will be discussed, with emphasis on the regeneration mechanisms as a potential therapeutic resource mediated by growth factors, and the challenges to make these proteins therapeutically viable in the field of cardiology and regenerative medicine.

Resumo O infarto do miocárdio representa a manifestação mais significativa da cardiopatia isquêmica e está associado a elevada morbimortalidade. Novas estratégias vêm sendo investigadas com o intuito de regenerar o miocárdio lesionado, incluindo a terapia gênica, a terapia celular e a utilização de fatores de crescimento. A terapia com fatores de crescimento despertou interesse em medicina cardiovascular, devido aos mecanismos de regeneração induzidos por essas biomoléculas, incluindo angiogênese, remodelamento da matriz extracelular, proliferação de cardiomiócitos e recrutamento de células-tronco, dentre outros. Em conjunto, tais mecanismos promovem a reparação do miocárdio e a melhora da função cardíaca. Esta revisão pretende abordar o papel estratégico da terapia, com fatores de crescimento, para a regeneração cardíaca, considerando seu caráter inovador e multifatorial sobre o reparo do miocárdio após dano isquêmico. Diferentes questões serão discutidas, destacando-se os mecanismos de regeneração como recurso terapêutico potencial mediado por fatores de crescimento e os desafios para tornar essas proteínas terapeuticamente viáveis no âmbito da cardiologia e da medicina regenerativa.
Descritores: Regeneração/fisiologia
Isquemia Miocárdica/fisiopatologia
Isquemia Miocárdica/terapia
Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular/uso terapêutico
Medicina Regenerativa/métodos
-Neovascularização Fisiológica/fisiologia
Miócitos Cardíacos/fisiologia
Medicina Regenerativa/tendências
Coração/fisiologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
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Id: biblio-950896
Autor: Li, Chunsheng; Shen, Zhen; Zhou, Yangyang; Yu, Wei.
Título: Independent prognostic genes and mechanism investigation for colon cancer
Fonte: Biol. Res;51:10, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: PROPOSE: We aimed to explore the potential molecular mechanism and independent prognostic genes for colon cancer (CC). METHODS: Microarray datasets GSE17536 and GSE39582 were downloaded from Gene Expression Omnibus. Meanwhile, the whole CC-related dataset were downloaded from The Cancer Genome Atlas (TCGA) database. Differentially expressed mRNA (DEMs) were identified between cancer tissue samples and para-carcinoma tissue samples in TCGA dataset, followed by the KEGG pathway and GO function analyses. Furthermore, the clinical prognostic analysis including overall survival (OS) and disease-free survival (DFS) were performed in all three datasets. RESULTS: A total of 633 up- and 321 down-regulated mRNAs were revealed in TCGA dataset. The up-regulated mRNAs were mainly assembled in functions including extracellular matrix and pathways including Wnt signaling. The down-regulated mRNAs were mainly assembled in functions like Digestion and pathways like Drug metabolism. Furthermore, up-regulation of UL16-binding protein 2 (ULBP2) was associated with OS in CC patients. A total of 12 DEMs including Surfactant Associated 2 (SFTA2) were potential DFS prognostic genes in CC patients. Meanwhile, the GRP and Transmembrane Protein 37 (TMEM37) were two outstanding independent DFS prognostic genes in CC. CONCLUSIONS: ULBP2 might be a potential novel OS prognostic biomarker in CC, while GRP and TMEM37 could be served as the independent DFS prognostic genes in CC. Furthermore, functions including extracellular matrix and digestion, as well as pathways including Wnt signaling and drug metabolism might play important roles in the process of CC.
Descritores: Neoplasias do Colo/diagnóstico
Neoplasias do Colo/genética
Perfilação da Expressão Gênica/métodos
-RNA Mensageiro/genética
RNA Mensageiro/metabolismo
Biomarcadores Tumorais/genética
Biomarcadores Tumorais/metabolismo
Marcadores Genéticos
Regulação para Baixo/genética
Regulação Neoplásica da Expressão Gênica
Regulação para Cima/genética
Fatores de Risco
Neoplasias do Colo/metabolismo
Intervalo Livre de Doença
Peptídeo Liberador de Gastrina/genética
Peptídeo Liberador de Gastrina/metabolismo
Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular/genética
Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular/metabolismo
Proteína A Associada a Surfactante Pulmonar/genética
Proteína A Associada a Surfactante Pulmonar/metabolismo
Análise em Microsséries
Murinae
Estimativa de Kaplan-Meier
Proteínas Ligadas por GPI/genética
Proteínas Ligadas por GPI/metabolismo
Limites: Humanos
Animais
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-950193
Autor: Kalkan, Ali Kemal; Cakmak, Huseyin Altug; Erturk, Mehmet; Kalkan, Kübra Erol; Uzun, Fatih; Tasbulak, Omer; Diker, Vesile Ornek; Aydin, Suleyman; Celik, Ahmet.
Título: Adropin and Irisin in Patients with Cardiac Cachexia / Adropina e Irisina em Pacientes com Caquexia Cardíaca
Fonte: Arq. bras. cardiol;111(1):39-47, July 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Background: Cardiac cachexia is an important predictive factor of the reduction in survival of patients with heart failure with reduced ejection fraction. Objectives: The aims of the present study were to evaluate adropin and irisin levels in cachectic and non-cachectic subjects and the relationships between the levels of these proteins and clinical and laboratory parameters in patients with HFrEF. Methods: The clinical records of patients who were admitted to the cardiology outpatient clinic for heart failure with reduced ejection fraction were screened. Cachectic patients were identified and assigned to the study group (n = 44, mean age, 65.4 ± 11.2 y; 61.4% men). Heart failure with reduced ejection fraction patients without weight loss were enrolled as the control group (n = 42, mean age, 61.0 ± 16.5 y; 64.3% men). The serum adropin and irisin levels of all patients were measured. A p-value < 0.05 was considered significant. Results: Serum adropin and irisin levels were significantly higher in the cachexia group than in the controls (Adropin (ng/L); 286.1 (231.3-404.0) vs 213.7 (203.1-251.3); p < 0.001, Irisin (µg/mL); 2.6 (2.2-4.4) vs 2.1 (1.8-2.4); p = 0.001). Serum adropin and irisin levels were positively correlated with brain natriuretic peptide (BNP) levels and New York Heart Association (NYHA) class and negatively correlated with body mass index (BMI) and serum albumin levels (all p values: < 0.001). In a multivariate analysis, adropin was the only independent predictor of cachexia in the heart failure with reduced ejection fraction patients (OR: 1.021; 95% CI: 1.004−1.038; p = 0.017). Conclusions: The results suggest that adropin and irisin may be novel markers of cardiac cachexia in heart failure with reduced ejection fraction patients. Adropin and irisin are related with the severity of heart failure.

Resumo Fundamento: A caquexia cardíaca é um importante preditor de redução de sobrevida em pacientes com insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida (ICFER). O objetivo deste estudo foi avaliar os níveis de adropina e irisina em pacientes com ICFER caquéticos e não caquéticos, assim como a relação entre os níveis dessas proteínas e os parâmetros clínicos e laboratoriais nesses pacientes. Objetivos: Os objetivos do presente estudo foram avaliar os níveis de adropina e irisina em indivíduos caquéticos e não caquéticos e as relações entre os níveis dessas proteínas e os parâmetros clínicos e laboratoriais em pacientes com ICFEN. Métodos: Os prontuários de pacientes atendidos no ambulatório de cardiologia para ICFER foram triados. Aqueles com ICFER caquéticos foram identificados e constituíram o grupo de estudo (n = 44; idade média, 65,4 ± 11,2 anos; 61,4% de homens). Aqueles com ICFER e sem perda de peso foram arrolados como grupo controle (n = 42; idade média, 61,0 ± 16,5 anos; 64,3% de homens). Os níveis séricos de adropina e irisina de todos os pacientes foram medidos. Considerou-se significativo um p-valor < 0,05. Resultados: Os níveis séricos de adropina e irisina foram significativamente mais altos nos pacientes caquéticos do que nos controles [adropina (ng/l): 286,1 (231,3-404,0) vs 213,7 (203,1-251,3); p < 0,001; irisina (µg/ml): 2,6 (2,2-4,4) vs 2,1 (1,8-2,4); p = 0,001]. Os níveis séricos de adropina e irisina correlacionaram-se positivamente com os níveis de peptídeo natriurético cerebral (BNP) e a classe funcional da New York Heart Association (NYHA), e negativamente com o índice de massa corporal (IMC) e os níveis séricos de albumina (todos os p-valores: < 0,001). Na análise multivariada, a adropina foi o único preditor independente de caquexia nos pacientes com ICFER (OR: 1,021; IC 95%: 1,004−1,038; p = 0,017). Conclusões: Os resultados sugerem que a adropina e a irisina possam ser novos marcadores de caquexia cardíaca em pacientes com ICFER. Adropina e irisina estão relacionadas com a gravidade da insuficiência cardíaca.
Descritores: Peptídeos/sangue
Caquexia/sangue
Fibronectinas/sangue
Disfunção Ventricular Esquerda/sangue
Insuficiência Cardíaca/sangue
-Caquexia/etiologia
Proteínas Sanguíneas
Biomarcadores/sangue
Estudos de Casos e Controles
Disfunção Ventricular Esquerda/complicações
Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular
Insuficiência Cardíaca/complicações
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-983936
Autor: Zhu, Xiaoguang; Li, Wenwen; Li, Huicong.
Título: miR-214 ameliorates acute kidney injury via targeting DKK3 and activating of Wnt/ß-catenin signaling pathway
Fonte: Biol. Res;51:31, 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND: miR-214 was demonstrated to be upregulated in models of renal disease and promoted fibrosis in renal injury independent of TGF-ß signaling in vivo. However, the detailed role of miR-214 in acute kidney injury (AKI) and its underlying mechanism are still largely unknown. METHODS: In this study, an I/R-induced rat AKI model and a hypoxia-induced NRK-52E cell model were used to study AKI. The concentrations of kidney injury markers serum creatinine, blood urea nitrogen, and kidney injury molecule-1 were measured. The expressions of miR-214, tumor necrosis factor-α, interleukin (IL)-1ß, IL-6, were detected by RT-qPCR. The protein levels of Bcl-2, Bax, Dickkopf-related protein 3, ß-catenin, c-myc, and cyclinD1 were determined by western blot. Cell apoptosis and caspase 3 activity were evaluated by flow cytometry analysis and caspase 3 activity assay, respectively. Luciferase reporter assay was used to confirm the interaction between miR-214 and Dkk3. RESULTS: miR-214 expression was induced in ischemia-reperfusion (I/R)-induced AKI rat and hypoxic incubation of NRK-52E cells. Overexpression of miR-214 alleviated hypoxia-induced NRK-52E cell apoptosis while inhibition of miR-214 expression exerted the opposite effect. Dkk3 was identified as a target of miR-214. Anti-miR-214 abolished the inhibitory effects of DKK3 knockdown on hypoxia-induced NRK-52E cell apoptosis by inactivation of Wnt/ß-catenin signaling. Moreover, miR-214 ameliorated AKI in vivo by inhibiting apoptosis and fibrosis through targeting Dkk3 and activating Wnt/ß -catenin pathway. CONCLUSION: miR-214 ameliorates AKI by inhibiting apoptosis through targeting Dkk3 and activating Wnt/ß -catenin signaling pathway, offering the possibility of miR-214 in the therapy of ischemic AKI.
Descritores: Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular/metabolismo
MicroRNAs/metabolismo
Cateninas/metabolismo
Lesão Renal Aguda/metabolismo
Via de Sinalização Wnt/genética
-Ratos Sprague-Dawley
Quimiocinas
Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular/genética
MicroRNAs/genética
Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal
Proliferação de Células
Modelos Animais de Doenças
Cateninas/genética
Lesão Renal Aguda/induzido quimicamente
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1143246
Autor: Muñoz, Yoel Orozco; Pérez, Betty Cruz; Calaña Domínguez, Yuliet.
Título: La aplicación de factores de crecimiento en el desarrollo de la Ingeniería de tejidos óseos / Application of growth factors in the development of bone tissue engineering
Fonte: Medicentro (Villa Clara);24(4):785-804, oct.-dic. 2020.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN Introducción: los avances científico-técnicos en el campo de la Biología celular y molecular han permitido restaurar y mejorar la función de órganos y tejidos lesionados por ciertas enfermedades y traumatismos. La Ingeniería de tejido se define como el uso de los principios y métodos de la Ingeniería, la Biología y la Bioquímica, los cuales están orientados a la comprensión de la estructura y la función de los tejidos normales y patológicos, y al consecuente desarrollo de sustitutos biológicos para restaurar, mantener o mejorar su función. Objetivo: realizar un acercamiento a algunos aspectos de la Biología celular y molecular vinculada con la Ingeniería tisular ósea. Métodos: se realizó una búsqueda bibliográfica en SciELO Cuba y en Google académico durante el período de 1 de marzo al 28 de abril de 2018. Se evaluaron 134 artículos y el estudio se circunscribió a los 25 artículos que se enfocaban en estas temáticas de manera integral. Conclusiones: se ofreció una visión general de los avances que se han obtenido en la Biología celular y molecular, y en particular a: la aplicación de los factores de crecimiento en la Ingeniería del tejido óseo, así como sus futuras perspectivas. Se concluyó que es fundamental consolidar una base apropiada de conocimientos sobre la Biología celular y molecular y el desarrollo actual de la Ingeniería del tejido óseo.

ABSTRACT Introduction: scientific and technical advances in the field of cellular and molecular biology have allowed restoring and improving the function of organs and tissues injured by certain diseases and trauma. Tissue engineering is defined as the use of the principles and methods of Engineering, Biology and Biochemistry, which are aimed at understanding the structure and function of normal and pathological tissues, and the consequent development of biological substitutes to restore, maintain or improve their function. Objective: to carry out an approach to some aspects of cellular and molecular biology related to bone tissue engineering. Methods: a bibliographic review was carried out in SciELO Cuba and Google Scholar from March 1 to April 28, 2018. A number of 134 articles were evaluated and the study was limited to 25 articles that focused on these topics in an integral way. Conclusions: an overview of the advances that have been obtained in cellular and molecular biology was offered, particularly to the application of growth factors in bone tissue engineering, as well as its future perspectives. We concluded that it is essential to consolidate an appropriate knowledge base on cellular and molecular biology and the current development of bone tissue engineering.
Descritores: Engenharia Tecidual
Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular
Medicina Regenerativa
Fator de Crescimento Placentário
Responsável: CU425.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Villa Clara


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Id: biblio-828229
Autor: Masi, Elen Carolina David João De; Campos, Antonio Carlos Ligocki; Masi, Flavia David João De; Ratti, Marco Aurelio Soatti; Shin Ike, Isabela; Masi, Roberta David João De.
Título: The influence of growth factors on skin wound healing in rats / A influência de fatores de crescimento na cicatrização de feridas cutâneas de ratas
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);82(5):512-521, Sept.-Oct. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT INTRODUCTION: Healing is a process that restores the physical integrity of body structures. It is a dynamic, complex, multicellular process that involves the extracellular matrix, cytokines, blood cells, and growth factors. Growth factors are proteins that activate and stimulate cell proliferation through the activation of angiogenesis, mitogenesis, and gene transcription, accelerating the healing process. OBJECTIVE: To assess the influence of growth factors on the healing process of wounds made on the backs of female rats compared to the control wound, through macro and microscopy. METHODS: This study used 45 female Wistar rats, in which three wounds were made on the back. The first was the control wound, the second received epithelial growth factor injection, and the third received a combination of factors. Macroscopic and microscopic assessments were performed on the third, seventh, and 15th days of the experiment. For microscopic analysis, hematoxylin-eosin staining was utilized to assess the inflammatory process; vimentin, for assessment of blood vessels and fibroblasts, and Sirius Red for collagen assessment. RESULTS: In the macroscopic assessment, the use of growth factors resulted in faster healing and decrease of granulation tissue on days seven and 15; (80.31% reduction in the control wound vs. 83.24% in the epithelial wound vs. 100% in the mixed wound). Utilizing microscopy, at the three stages of the experiment, there were no significant differences between the three wounds; however, when comparing the day of euthanization for each type of wound, there was a favorable outcome for epithelial and mixed wounds (between the third vs. 15th day, p < 0.001, and in the comparison of the seventh vs. 15th day; p = 0.002 and p = 0.001 for epithelial and mixed wounds, respectively) with a higher number of fibroblasts, angiogenesis, and collagen type I. CONCLUSION: The use of growth factors accelerates healing, stimulates greater angiogenic activity, and accelerates fibroplasia and collagen maturation.

Resumo Introdução: A cicatrização é um processo de restauração da integridade física das estruturas do corpo. É um processo dinâmico, complexo, multicelular que envolve matriz extracelular, citosinas, células sanguíneas e fatores de crescimento. Os fatores de crescimento são proteínas que estimulam e ativam a proliferação celular mediante a ativação da angiogênese, mitogênese, transcrição genética, acelerando o processo de cicatrização. Objetivo: Avaliar a influência dos fatores de crescimento no processo cicatricial de feridas realizadas no dorso de ratas em comparação com a ferida, controle através da macro e microscopia. Método: Foram utilizadas 45 ratas Wistar, submetidas à criação de três feridas no dorso. A primeira controle a segunda com injeção de fator de crescimento epitelial e a terceira com fator misto. As avaliações macroscópicas e microscópicas foram realizadas no 3º, no 7º e no 15º dia do experimento. Para análise microscópica, utilizou-se coloração de Hematoxilina-Eosina para avaliar o processo inflamatório; vimentina, para a avaliação dos vasos e fibroblastos, e Sirius Red, para avaliar o colágeno. Resultados: Na avaliação macroscópica, o uso de fatores de crescimento proporcionou cicatrização mais rápida e diminuição do tecido de granulação no 7º e 15º dia (80,31% de redução na ferida controle vs. 83,24% na ferida epitelial vs. 100% na ferida mista). Na microscopia, nos três momentos do experimento, não foram encontradas diferenças significativas entre as três feridas; entretanto, quando comparados os dias de morte em relação a cada tipo de ferida, observou-se resultado favorável para as feridas epiteliais e mistas (entre 3º × 15º dia apresentou p < 0,001 e na comparação entre 7º × 15º dias; p = 0,002 e p = 0,001 para as feridas epiteliais e mistas) com maior número de fibroblasto, angiogênese e colágeno tipo 1. Conclusão: A utilização de fatores de crescimento acelera a cicatrização, estimula maior atividade angiogênica, acelera a fibroplasia e maturação do colágeno.
Descritores: Pele/lesões
Cicatrização/efeitos dos fármacos
Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular/farmacologia
Proliferação de Células/efeitos dos fármacos
-Fatores de Tempo
Colágeno/efeitos dos fármacos
Ratos Wistar
Limites: Animais
Feminino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1132640
Autor: Ye, Qing; Li, Jing; Wang, Xiaoyan; Zhang, Xianzeng; Lin, Jun; Huo, Yuting; Sun, Zhengzhen; Xie, Shusen; Huang, Zheng.
Título: In vivo and in vitro study of co-expression of LMP1 and Cripto-1 in nasopharyngeal carcinoma / Estudo in vivo e in vitro da coexpressão de LMP1 e Cripto-1 em carcinoma nasofaríngeo
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);86(5):617-625, Sept.-Oct. 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction: Nasopharyngeal carcinoma, an epithelial-derived malignant tumor which because of its anatomical location and atypical early symptoms, when diagnosed invasion and metastasis often have occurred. This requires a better understanding of the development mechanism, identifying diagnostic markers, and developing new treatment strategies. Objective: To study the relationship of LMP1 and Cripto-1 in nasopharyngeal carcinoma. Methods: The expression of LMP1 and Cripto-1 in specimens obtained from nasopharyngeal carcinoma patients (n = 42) and nasopharyngitis patients (n = 22) were examined. The expression of LMP1 and Cripto-1 in LMP1-negative and LMP1-positive (CNE1-LMP1) cells were also examined. Results: The expression of LMP1 and Cripto-1 was significantly higher in nasopharyngeal carcinoma than in nasopharyngitis (p < 0.05). Their expression in nasopharyngeal carcinoma with metastasis were significantly higher than that without metastasis (p < 0.05), which was correlated with TNM staging (p < 0.05). High Cripto-1 expression and high proliferation rate were seen in CNE1-LMP1 cells. Conclusions: The expression of LMP1 and Cripto-1 in nasopharyngeal carcinoma is positively related. Their co-expression might contribute to the proliferation and metastasis of nasopharyngeal carcinoma.

Resumo Introdução: O carcinoma nasofaríngeo é um tumor maligno derivado do epitélio de localização anatômica recôndita e sintomas iniciais atípicos; quando diagnosticado, frequentemente invasão e metástases já ocorreram. Isso requer uma melhor compreensão do seu mecanismo de desenvolvimento, identificação dos marcadores diagnósticos e desenvolvimento de novas estratégias de tratamento. Objetivo: Estudar a relação de LMP1 e Cripto-1 no carcinoma nasofaríngeo. Método: A expressão de LMP1 e Cripto-1 em espécimes obtidos de pacientes com carcinoma de nasofaringe (n = 42) e pacientes com nasofaringite (n = 22) foi analisada. A expressão de LMP1 e Cripto-1 em células LMP1-negativas e LMP1-positivas (CNE1-LMP1) também foi analisada. Resultados: A expressão de LMP1 e Cripto-1 foi significantemente maior na presença de carcinoma nasofaríngeo do que na nasofaringite (p < 0,05). Sua expressão em carcinomas com metástase foi significantemente maior do que em casos sem metástase (p < 0,05), o que se correlacionou com o estadiamento TNM (p < 0,05). Uma alta expressão de Cripto-1 e alta taxa de proliferação foram observadas nas células CNE1-LMP1. Conclusões: A expressão de LMP1 e Cripto-1 é positivamente relacionada com carcinoma nasofaríngeo. Sua coexpressão pode ser atribuída à proliferação e metástase do tumor.
Descritores: Neoplasias Nasofaríngeas
Carcinoma Nasofaríngeo
-Proteínas da Membrana Bacteriana Externa
Proteínas da Matriz Viral
Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1138037
Autor: Nesello, Pietro Felice Tomazini; Baroni, Allan Cassio; Selistre, Luciano da Silva.
Título: Level of Evidence and Industry Sponsorship Associated with Favorable Outcomes in Publications on Platelet-Rich-Plasma Therapy in Musculoskeletal Disorders / Nível de evidência e patrocínio industrial associado a desfechos favoráveis nas publicações sobre terapia com plasma rico em plaquetas nas doenças osteomusculares
Fonte: Rev. bras. ortop;55(3):263-268, May-June 2020. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Platelet-rich plasma is derived from centrifuging whole blood. There is increasing interest in the sports medicine and athlete community about providing endogenous growth factors directly to the injury site, using autologous blood products such as platelet-rich plasma. The aim of the present study is to evaluate the association between research financing, conflict of interests, level of evidence and author affiliation with the interpretation of results in articles published on platelet-rich plasma therapy in musculoskeletal ailments. A review of the current literature was performed. The outcome was classified as favorable or unfavorable. The declaration of conflict of interests and the type of funding was extracted from each article. The financing was classified as industry-sponsored; not industry-sponsored; or unidentifiable. The level of evidence was categorized from I to IV. Higher positive outcomes were observed in 134 studies with industry sponsorship compared with not industry-sponsored studies (odds ratio [OR]: 0.26; 95% confidence interval [95%CI]: 0.08-0.85; p < 0.05). Compared with level of evidence I, levels II and IV increase the probability of positive outcomes by 12.42 times (p < 0.01) and 10.97 times (p < 0.01) respectively. Proportionally, industry-sponsored studies are more likely to present positive results, as well as articles with a lower quality of evidence.

Resumo O plasma rico em plaquetas é derivado da centrifugação do sangue total. Há um interesse crescente, na medicina esportiva e na comunidade atlética, no fornecimento de fatores de crescimento endógeno diretamente ao sítio da lesão, usando componentes sanguíneos autólogos, como o plasma rico em plaquetas. O objetivo deste estudo é avaliar a associação entre financiamento de pesquisa, conflito de interesses, nível de evidência e afiliação dos autores com a interpretação dos resultados em publicações sobre terapia com plasma rico em plaquetas nas doenças osteomusculares. Foi realizada uma revisão da literatura atual. O desfecho foi classificado como favorável ou desfavorável. A declaração de conflito de interesses e o tipo de financiamento foram extraídos de cada artigo. O financiamento foi qualificado em patrocínio industrial; não patrocinado pela indústria; ou não identificável. O nível de evidência foi categorizado de I a IV. Foram obtidos os resultados positivos mais altos com 134 estudos financiados pelo setor industrial, em comparação com estudos não financiados pela indústria (razão de probabilidades [RP]: 0,26; intervalo de confiança de 95% [95%IC]: 0,08-0,85; p < 0,05). Em comparação com o nível de evidência I, os níveis II e IV aumentam a probabilidade de resultado positivo em 12,42 vezes (p < 0,01) e 10,97 vezes (p < 0,01), respectivamente. Demonstrou-se que, proporcionalmente, estudos patrocinados pela indústria têm maior probabilidade de apresentar resultados positivos, bem como artigos com menor qualidade de evidência.
Descritores: Plasma
Medicina Esportiva
Plaquetas
Financiamento de Capital
Conflito de Interesses
Doenças Musculoesqueléticas
Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular
Ética
Plasma Rico em Plaquetas
Indústrias
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-990672
Autor: Carvalho, Magali Rezende de; Silveira, Isabelle Andrade; Oliveira, Beatriz Guitton Renaud Baptista de.
Título: Treatment of venous ulcers with growth factors: systematic review and meta-analysis / Tratamiento de úlceras venosas confactores de crecimiento: revisión sistemática y metanálisis / Tratamento de úlceras venosas com fatores de crescimento: revisão sistemática e metanálise
Fonte: Rev. bras. enferm;72(1):200-210, Jan.-Feb. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: To identify evidence about the effects of growth factor application on venous ulcer healing. Method: Systematic review and meta-analysis, including Randomized Clinical Trials. Searches: Ovid MEDLINE, EMBASE, CINAHL, Cochrane CENTRAL, LILACS, Web of Science, Digital Library of Theses and Dissertations; Google Scholar and list of references. Results: 802 participants were recruited from the 10 included studies: 472 in the intervention group (growth factors) and 330 as control. The relative risk for the complete healing outcome was 1.06 [95% CI 0.92-1.22], p = 0.41. Participants who received Platelet-Rich Plasma and Epidermal Growth Factor showed a slight tendency to achieve complete healing, but without statistical relevance (p <0.05). Most of the studies were classified as moderate risk of bias. Conclusion: The effect of the application of growth factors for complete healing in venous ulcers is not clear, and clinical trials with methodological quality are required for more accurate recommendations.

RESUMEN Objetivo: Identificar evidencias acerca de los efectos de la aplicación de factores de crecimientoenlacicatrización de úlceras venosas. Método: Revisión sistemática y metanálisis, incluyendo Ensayos Clínicos aleatorizados. Búsquedas: Ovid MEDLINE, EMBASE, CINAHL, Cochrane CENTRAL, LILACS, Web of Science, Biblioteca Digital de Tesis y Disertaciones; Google Académico y lista de referencias Resultados: 802 participantes fueron reclutados por los 10 estudios incluidos: 472 en el grupo intervención (factores de crecimiento) y 330 como control. El riesgo relativo para el desenlace de cicatrización completa fue de 1,06 [IC95% 0,92-1,22], p = 0.41. Los participantes que recibieron Plasma Rico en Plaquetas y Factor de Crecimiento Epidérmico presentaron una ligera tendencia a alcanzar una cicatrización completa, pero sin relevancia estadística (p <0.05). La mayoría de los estudios se clasificaron como moderado riesgo de sesgo. Conclusión: El efecto de la aplicación de factores de crecimiento para cicatrización completa en úlceras venosas no está claro, siendo necesarios ensayos clínicos con calidad metodológica para recomendaciones más precisas.

RESUMO Objetivo: Identificar evidências acerca dos efeitos da aplicação de fatores de crescimento na cicatrização de úlceras venosas. Método: Revisão sistemática e metanálise, incluindo Ensaios Clínicos Randomizados. Buscas: Ovid MEDLINE, EMBASE, CINAHL, Cochrane CENTRAL, LILACS, Web of Science, Biblioteca Digital de Teses e Dissertações; Google Acadêmico e lista de referências. Resultados: 802 participantes foram recrutados pelos 10 estudos incluídos: 472 no grupo intervenção (fatores de crescimento) e 330 como controle. O risco relativo para o desfecho de cicatrização completa foi de 1,06 [IC95% 0,92-1,22], p=0.41. Os participantes que receberam Plasma Rico em Plaquetas e Fator de Crescimento Epidérmico apresentaram uma ligeira tendência a alcançar cicatrização completa, porém sem relevância estatística (p<0.05). A maioria dos estudos foi classificada como moderado risco de viés. Conclusão: O efeito da aplicação de fatores de crescimento para cicatrização completa em úlceras venosas não está claro, sendo necessários ensaios clínicos com qualidade metodológica para recomendações mais precisas.
Descritores: Úlcera Varicosa/tratamento farmacológico
Cicatrização/efeitos dos fármacos
Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular/farmacologia
-Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Metanálise
Revisão Sistemática
Responsável: BR1.1 - BIREME



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