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Id: biblio-977987
Autor: Borges, Isabela Nascimento; Resende, Carolina Braga; Vieira, Érica Leandro Marciano; Silva, José Luiz Padilha da; Andrade, Marcus Vinícius Melo de; Souza, Andrea Jerusa de; Badaró, Eurípedes; Carneiro, Rafael Mourão; Teixeira J, Antônio Lúcio; Nobre, Vandack.
Título: Avaliação da interleucina 3 como marcador prognóstico na sepse / Role of interleukin-3 as a prognostic marker in septic patients
Fonte: Rev. bras. ter. intensiva;30(4):443-452, out.-dez. 2018. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: RESUMO Objetivo: Avaliar a acurácia dos níveis de interleucina 3 para predizer prognóstico em pacientes sépticos. Métodos: Conduzimos uma coorte prospectiva que incluiu pacientes adultos internados em unidade de terapia intensiva, que apresentassem sepse ou choque séptico iniciados há até 48 horas. Mediram-se os níveis séricos de interleucina 3 quando da inclusão (dia 1) e nos dias 3 e 7. O desfecho primário analisado foi a mortalidade hospitalar por qualquer causa. Resultados: Foram incluídos 120 pacientes. Os níveis séricos de interleucina 3 dosados à inclusão foram significativamente mais elevados em pacientes que faleceram em comparação aos que sobreviveram à internação hospitalar (91,2pg/mL versus 36pg/mL; p = 0,024). Em modelo de sobrevivência de Cox com inclusão de idade e valores sequenciais de SOFA, os níveis de interleucina 3 mensurados na inclusão mantiveram-se independentemente associados à mortalidade hospitalar (HR 1,032; IC95% 1,010 - 1,055; p = 0,005). Em curva Característica de Operação do Receptor construída para investigação adicional da acurácia da interleucina 3 na predição do prognóstico, encontrou-se área sob a curva de 0,62 (IC95% 0,51 - 0,73; p = 0,024) para mortalidade hospitalar. Valores iniciais de interleucina 3 acima de 127,5pg/mL mostraram-se significativamente associados à mortalidade hospitalar (p = 0,019; OR = 2,97; IC95% 1,27 - 6,97; p = 0,019), entretanto com baixo desempenho (especificidade de 82%, sensibilidade de 39%, valor preditivo positivo de 53%, valor preditivo negativo de 72%, razão de verossimilhança negativa de 0,73 e razão de verossimilhança positiva de 2,16). Conclusão: Níveis elevados de interleucina 3 mostraram-se independentemente associados à mortalidade hospitalar em pacientes sépticos, entretanto com baixo desempenho clínico.

ABSTRACT Objective: To evaluate the accuracy of IL-3 to predict the outcome of septic patients. Methods: Prospective cohort study with adult patients in an intensive care unit with sepsis or septic shock diagnosed within the previous 48 hours. Circulating IL-3 levels were measured upon inclusion (day 1) and on days 3 and 7. The primary outcome was hospital mortality. Results: One hundred and twenty patients were included. Serum levels of IL-3 on day 1 were significantly higher among patients who died than among patients who survived the hospital stay (91.2pg/mL versus 36pg/mL, p = 0.024). In a Cox survival model considering the IL-3 levels at inclusion, age and sequential SOFA, IL-3 values remained independently associated with mortality (HR 1.032; 95%CI 1.010 - 1.055; p = 0.005). An receiver operating characteristic curve was built to further investigate the accuracy of IL-3, with an area under the curve of 0.62 (95%CI 0.51 - 0.73; p = 0.024) for hospital mortality. A cutoff initial IL-3 value above 127.5pg/mL was associated with hospital mortality (OR 2.97; 95%CI: 1.27 - 6.97; p = 0.0019) but with a low performance (82% for specificity, 39% for sensibility, 53% for the positive predictive value, 72% for the negative predictive value, 0.73 for the negative likelihood and 2.16 for the positive likelihood ratio). Conclusion: Higher levels of IL-3 are shown to be independently associated with hospital mortality in septic patients but with poor clinical performance.
Descritores: Choque Séptico/fisiopatologia
Interleucina-3/sangue
Mortalidade Hospitalar
Sepse/fisiopatologia
-Prognóstico
Choque Séptico/mortalidade
Choque Séptico/sangue
Valor Preditivo dos Testes
Estudos Prospectivos
Reprodutibilidade dos Testes
Estudos de Coortes
Sensibilidade e Especificidade
Sepse/mortalidade
Sepse/sangue
Unidades de Terapia Intensiva
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Idoso
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-885110
Autor: Santos, Ed Wilson Cavalcante Oliveira.
Título: Hemopoese em desnutrição proteica: caracterização do estroma medular e avaliação da participação do cálcio / Hematopoiesis in protein malnutrition: characterization of bone marrow stroma and evaluation of calcium participation.
Fonte: São Paulo; s.n; 2018. 122 p. tab, ilus, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A desnutrição proteica continua sendo um dos principais problemas nutricionais do mundo. Trabalhos de nosso laboratório e de outros autores evidenciam que entre as alterações presentes na desnutrição proteica, está a alteração do tecido hemopoético, com modificações em componentes da matriz extracelular, alterações no ciclo celular da célula tronco/progenitora hemopoética, redução da produção de precursores hemopoéticos, tanto na série eritrocitária como na série leucocitária, levando a anemia e leucopenia. Os mecanismos de participação do Ca2+ nas células da medula óssea são pouco conhecidos, porém, sabe-se que ele atua no processo de hemopoese. Têm sido descrito que elevações da concentração de Ca2+ citoplasmático induzem a proliferação e diferenciação de células mielóides. A ação dessa via em indivíduos desnutridos também é pouco conhecida. Este estudo tem como objetivo avaliar o estabelecimento da celularidade medular in vitro, bem como investigar mecanismos moleculares envolvidos na proliferação e diferenciação dessa celularidade, além de avaliar a ação do cálcio na presença da interleucina-3 em células-tronco hemopoéticas murinas e sua modulação para avaliar alterações na via das MAPKs. Camundongos C57BL/6, machos e adultos foram submetidos à desnutrição proteica e, após a perda de aproximadamente 20% de seu peso corporal, as células da medula óssea foram colhidas. Essas células foram imunofenotipadas, além de reagirem com anticorpos específicos para caracterização da célula-tronco hemopoética e proteínas da via de sinalização de cálcio intracelular. Observamos que a celularidade do estroma medular em cultura de longa duração de animais desnutridos é alterada, principalmente em células de origem mesenquimal, que aparecem em maior número em desnutridos ao longo dos dias de cultura. Além disso, as ondas de cálcio intracelular estavam diminuídas em animais desnutridos, bem como as proteínas p-PKC, p-PLCy, CAMKII, p-AKT e p-STAT5 não respondem ao estímulo de IL-3, levando a uma deficiência da expressão das MAPK: ERK 1/2, JNK e p38. A desnutrição proteica pode causar alterações na celularidade estromal da medula óssea e na diferenciação das células tronco hemopoéticas pela via das MAPKs estimulada por IL-3

Protein malnutrition remains one of the world's major nutritional problems. Studies from our laboratory and others shown that alterations in protein malnutrition include hemopoietic tissue alterations, changes in extracellular matrix components, changes in the hemopoietic stem/progenitor cell tissue, reduction in the production of hemopoietic precursors, in the erythroid series as in the mieloyd series, leading to anemia and leukopenia. Mechanisms of Ca2+ participation in bone marrow cells are poorly understood, but no hemopoiesis has been developed. Elevations of cytoplasmic Ca2+ concentration in proliferation and differentiation of myeloid cells were included. Such an action through malnourished animals is also a little known. This study aims to evaluate the establishment of cellularity in vitro as well as investigate the molecular involvement in cell proliferation and differentiation, as well as to evaluate the action of calcium in the presence of IL-3 in hemopoietic stem cells and its modulation by analytical evaluations in the MAPKs pathway. C57BL/6, male adult mices were subjected to protein restriction and, after loss of approximately 20% of their body weight, bone marrow cells were harvested. These were immunophenotyped in addition to specific activation terms for the hemopoietic stem cell and intracellular signaling pathway proteins. We observed that the bone marrow cells in long-term culture of malnourished animals is altered, mainly in cells of mesenchymal origin, which appears in greater numbers in undernourished throughout the days of culture. In addition, as intracellular calcium waves decreased in malnourished animals, as well as the p-PKC, p-PLC, CAMKII, p-AKT and p-STAT5 proteins did not respond to IL-3, sugesting expression of the expression of MAPK: ERK 1/2, JNK and p38. Protein malnutrition may have changes in bone marrow capacity and differentiation of hemopoietic stem cells through IL-3-stimulated MAPKs
Descritores: Proteínas Sensoras de Cálcio Intracelular/análise
Deficiência de Proteína/induzido quimicamente
-Contagem de Células Sanguíneas/métodos
Medula Óssea
Interleucina-3/análise
Reticulócitos
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Tipo de Publ: Técnicas In Vitro
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T 616.15, S237h. 30100022441-F


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Id: lil-430192
Autor: Sanz, María Luisa; García Avilés, M. C; Gamboa, P. M; Weck, A. L. de.
Título: Producción antígeno-específica de sulfidoleucotrienos mediante CAST(Cellular Assay Stimulation Test) en el diagnóstico alergológico in vitro / Antigen-specific leukotrienes production in the vitro diagnosis of allergy using cast
Fonte: Arch. alerg. inmunol. clin;37(1):12-33, 2006. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Hipersensibilidade a Drogas
Hipersensibilidade Alimentar
Hipersensibilidade
Hipersensibilidade Imediata
Testes Imunológicos
-Teste de Degranulação Basófila
Técnicas de Laboratório Clínico
Interleucina-3
Leucotrieno C4
Leucotrieno D4
Leucotrieno E4
Limites: Humanos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-248078
Autor: Gutiérrez Romero, Mario; Tejeda Romero, Mónica; Aguilar Martínez, Elvira.
Título: Citocina. ¿La terapéutica del futuro? / Citokines. The therapy in the future?
Fonte: Rev. méd. Hosp. Gen. Méx;61(2):97-102, abr.-jun. 1998. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se definen qué son las citocinas y se describe el papel de la interleucina-1 como un ejemplo de las fuciones que desempeñan. Actualmente se han encontrado más de 40 citocinas que se han agrupado en 1) factores de crecimiento, 2) interleucinas, 3) interferones, 4) quimiocinas y 5) otras. Hoy en día, mediante transfección genética, se han preparado 11 citocinas para aplicación terapéutica; de éstas, la eritropoyetina, el factor estimulante de colonias granulocito-monocito y el factor estimulante de colonias granulocito-monocito y el factor estimulante de colonias de granulocitos se utilizan con buen éxito para estimular la producción de glóbulos rojos, granulocitos y de monocitos en algunas patologías con daño a la médula ósea. Después de varios años de aplicación clínica, el uso de los interferones alfa, beta y gamma se han visto limitados a infecciones como la hepatitis B o C y algunos tipos de cáncer como la leucemia de células peludas y la leucemia granolocítica crónica. Las otras citocinas, como las interleucinas 2, 3, 4, 6 y el factor estimulante de colonias de monocitos, empiezan a mostrar su utilidad terapéutica en algunos ensayos clínicos. Se espera que en el futuro algunas de ellas, solas o combinadas con otras u otros activadores inmunológicos curen enfermedades como el síndrome de inmunodeficiencia adquirida o el cáncer
Descritores: Citocinas/classificação
Citocinas/imunologia
Citocinas/farmacologia
Eritropoetina/farmacologia
Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos/farmacologia
Interferons/farmacologia
Interferons/uso terapêutico
Interleucina-2/farmacologia
Interleucina-3/farmacologia
Interleucina-6/farmacologia
Fator Estimulador de Colônias de Macrófagos/farmacologia
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-166071
Autor: Sánchez, J. Angel; Barahona, Lilia M.
Título: Experiencia clínica con el uso de interleucina-3: reporte de 2 casos / Clinical experience with the use of Interleukin-3: report of 2 cases
Fonte: Rev. méd. hondur;63(4):129-34, oct.-dic. 1995.
Idioma: es.
Resumo: Nosotros hemos tratado 2 pacientes con interleucina-3, uno de ellos con sindrome mielodisplasico y el otro con Aplasia Medular Severa. El propósito del tratamiento fue incrementar el número de plaquetas y observar la variación de las células sanguineas periféricas. Ambos pacientes mostraron una elevación transitoria del número de plaquetas no habiendo alteraciones de las otras series sanguineas. La dosis utilizada fue de 10ug/Kg de peso por inyección subcutanea diaria, presentando ambos pacientes purpura, fiebre y mialgias generalizadas. Nosotros concluimos que la IL-3 podría ser de utilidad en aumentar el número de plaquetas en pacientes que tienen falla medular, sin embargo es necesario incluir más pacientes para determinar el verdadero rol de esta citoquina en este tipo de enfermedades
Descritores: Fatores de Crescimento de Células Hematopoéticas
Interleucina-3/efeitos adversos
Interleucina-3/uso terapêutico
Limites: Adulto
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Borojevic, R
Id: lil-144466
Autor: Alvarez-Silva, M; Pinazo, A. C; El-Cheikh, M. C; Borojevic, R.
Título: Myelopoietic competence of stroma composed of hepatic granuloma-derived connective tissue cells or skin fibroblasts
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;27(9):2143-52, Sept. 1994. ilus.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Brazilian Symposium on Extracellular Matrix, 3, Angra dos Reis, Sept. 11-14, 1994.
Projeto: CNPq; . FINEP; . Commission of the European Communities.
Resumo: 1. Connective tissue cells isolated form hepatic granulomas (GR cells), induced in mouse liver tissue by schistosomal infection, are able to sustain myelopoiesis, while other connective tissue cells such as skin fibroblasts (SF) are not. 2. We compared the ability of SF and GR cells sustain in vitro proliferation of the FDC-P1 myeloid cell line, dependent upon IL-3 or GM-CSF. 3. Only the GR stroma susteined the proliferation of co-cultured FDC-P1 cells. RT-PCR analysis showed that both cell lines expressed the message for GM-CSF, but not for IL-3. We showed that GM-CSF was produced by, and remained bound to the cell layer through heparan sulfate; this growth factor could be released by high-salt treatment in a biologically active form from both cell types. The same activity could be restored to NaCl-treated GR cells, but not to SF, by incubation with recombinant murine GM-CSF. 4. These results indicate that the ability of connective tissue cells to sustain myelopoiesis depends directly upon the capapcity of their heparan sulfate-bearing molecules to bind and present the GM-CSF to the target cells in a biologically active form. Alternatively, a yet unidentified set of cell layer-associated molecules may be required for the positive or negative control of the membrane-bound GM-CSF
Descritores: Tecido Conjuntivo/metabolismo
Granuloma/metabolismo
Hematopoese
Hepatopatias Parasitárias/metabolismo
Esquistossomose mansoni/metabolismo
-Tecido Conjuntivo/patologia
Técnicas de Cultura
Fibroblastos/metabolismo
Fibroblastos/patologia
Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos e Macrófagos/metabolismo
Granuloma/patologia
Heparitina Sulfato/metabolismo
Hepatopatias Parasitárias/patologia
Interleucina-3/metabolismo
Proteoglicanas/metabolismo
Esquistossomose mansoni/patologia
Limites: Camundongos
Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-125880
Autor: Woscoff, Alberto(edt); Troielli, Patricia(edt); Carabajal, Patricia(edt).
Título: Lupus eritematoso sistémico / Systemic lupus erythenatosus
Fonte: Arch. argent. dermatol;43(2):126-9, mar.-abr. 1993. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Anticorpos/efeitos adversos
Lúpus Eritematoso Sistêmico/imunologia
-Anticorpos
Anticorpos/classificação
Doenças Autoimunes/diagnóstico
Doenças Autoimunes/imunologia
Modelos Animais de Doenças
Interleucina-3/uso terapêutico
Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações
Lúpus Eritematoso Sistêmico/fisiopatologia
Limites: Humanos
Animais
Masculino
Feminino
Gravidez
Camundongos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-105493
Autor: Nardi, N. B; Ramos, A. L. L. P; Folberg, A; Souza, M. A; Schiengold, M.
Título: Effect of IL-3 and E. coli LPS on the proliferation of mouse bone marrow cells in vitro
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;24(11):1133-5, 1991. tab.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Annual Meeting of the federaçäo de Sociedades de Biologia Experimental, 6, Caxambu, 21-25 Aug. 1991.
Resumo: Bone marrow cells from adult BALB/c mice were cultured at 37-C, with 5% CO2 in air, in RPMI 1640 medium complemented with fetal serum. The addition of IL-3 (5% of WEHI-3-conditioned medium) or E. coli lipopolysaccharides (LPS, 50 µg/ml) to the cultures stimulated cell proliferation (1.29 and 1.22-fold, respectively, relative to control culture), whereas the simultaneous addition of the two factors reduced the number of cells recovered by 38% relative those from control cultures (which were around 2.83 x 10***5 cells for each 10***6 plated cells). The frequency of blasts and cells with surface Ig presented the same pattern of variation (o.07 and 0.02%, respectively, in control cultures). The inhibitory effect of IL-3+LPS on cell proliferation was evident from the first day of culture, but more apparent on day 3. Macrophage-colony stimulating factor (M-CSF, L929-conditioned medium) and LPS each given alone stimulated proliferation but reduced it when given together. In contrast, fetal liver cells were not affected by the simultaneous addition of IL-3 and LPS or by M-CSF and LPS. The mechanism of action of the cumulative effect of these two factors in unknown. Since crude cell-conditioned medium was used as the source of IL-3, it is possible that another factor present in this medium interacts with LPS to cause the inhibitory effect on cell proliferation
Descritores: Medula Óssea/citologia
Escherichia coli
Técnicas In Vitro
Interleucina-3/farmacologia
Lipopolissacarídeos
-Medula Óssea/efeitos dos fármacos
Divisão Celular/efeitos dos fármacos
Meios de Cultura
Fatores de Crescimento de Células Hematopoéticas/farmacologia
Camundongos Endogâmicos BALB C
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-92406
Autor: Leal, L. M. C; Dosreis, G. A.
Título: Independent and cooperative bheravior of THY1 and CD3:TcR T cell signalling pathways
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;23(9):835-9, 1990. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Normal resting spleen T lymphocytes form mice were stimulated in vitro by monoclonal antibodies (mAbs) against either Thy1 or CD3:TcR surface protein molecules. Although both mAbs were mitogenic, anti-Thy1 activation generated 5 times more IL2 secretiom than anti-CD3 activation under similar conditions. Priduction of IL-like activity was comparable for both Thy1 and CD3-mediated activation. In addition, non-mitogenic doses of anti-CD3 and anti-Thy1 (0.16microng/ml and 0.0125% ascites, repectively) mAbs induced T cell activation when provided together. These reults indicate that Thy1 signalling cooperates with the CD3:TcR pathway to activate T cells. However, the pathway is also regulated independently since IL2 production is larger when stimulated by anti-Thy1 than anti-CD3mAbs
Descritores: Anticorpos Monoclonais/fisiologia
Complexo CD3/fisiologia
Técnicas In Vitro
Ativação Linfocitária/efeitos dos fármacos
Linfócitos T
-Interleucina-2/biossíntese
Interleucina-3/biossíntese
Camundongos Endogâmicos BALB C
Limites: Animais
Camundongos
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-70816
Autor: Macías Abraham, Consuelo.
Título: Las interleucinas / Interleukins
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;4(1):50-76, ene.-abr. 1988. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se describen los criterios actuales en el estudio de las interleucinas 1,2 y 3, tales como: concepto, orígen celular, propiedades bioquímicas, actividades biológicas, regulación farmacológica y aplicación. Se expone el papel auxiliador de la interleucina 1 (IL-1) sobre las células T y B, la importancia de la interleucina 2 (IL-2) como factor estimulante del crecimiento y como regulador de la respuesta inmune y la acción estimulante de la interleucina 3 (IL-3) sobre el crecimiento de las colonias de macrófagos y granulocitos. Se discute el potencial clínico de la IL-2, así como las ventajas y limitaciones inmunológicas en su aplicación terapéutica. Se exponen los más recientes resultados experimentales relacionados con la interleucina 4A (IL-4A)
Descritores: Interleucina-1
Interleucina-2
Interleucina-3
Responsável: CU1 - INFOMED - Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas



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