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Id: biblio-907792
Autor: Ríos-Ramírez, Y. Karina; Mendoza-Toloza, Sandra M; Carvajal-Ortega, Johanna K; Taylor-Orozco, Viviana M.
Título: Niveles séricos de marcadoresinflamatorios en pacientes hipertensosde la E.S.E. Imsalud, Cúcuta, Colombia / Serum levels of inflammatory markers in hypertensive patients of E.S.E. Imsalud, Cucuta, Colombia
Fonte: Med. lab;21(9-10):483-492, 2015. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: la hipertensión arterial es una condición clínica multifactorial, caracterizada por la elevación de la presión arterial sistólica o diastólica, establecida como un factor de riesgo importante en la aparición de enfermedades cardiovasculares. Objetivos: determinar los niveles séricos de IFN-γ, TNF-α y proteína C reactiva, relacionándolos con la hipertensión arterial en pacientes que asisten a la E.S.E. Imsalud-Unidad Materno Infantil la Libertad (Cúcuta, Colombia). Materiales y métodos: se realizó un estudio descriptivo, correlacional en individuos hipertensos y controles sanos seleccionados mediante encuesta estructurada. Los niveles séricos del IFN-γ y el TNF-α fueron analizados por ELISA y los de la proteína C reactiva ultrasensible por inmunoturbimetría. Resultados: el 52,8% y el 29,3% de los hipertensos presentaron concentraciones moderadamente altas de IFN-γ y TNF-α respectivamente. De acuerdo a los niveles séricos de proteína C reactiva ultrasensible, el 81,2% de los hipertensos se ubicaron en riesgo cardiovascular bajo, el 6,2% en medio y el 12,5% en alto. Conclusiones: los niveles elevados de IFN-γ en los pacientes hipertensos respecto a los controles sugierenque esta citoquina puede ser considerada un marcador útil como herramienta de evaluación del pronóstico de desarrollo de complicaciones cardiovasculares. Aunque el TNF-α no se encontró aumentado en los pacientes hipertensos, podría ser empleado en aquellos con difícil control de la enfermedad o en quienes no han iniciado el tratamiento antihipertensivo. La proteína C reactiva ultrasensible se reitera como un marcador útil en la estratificación de los niveles de riesgo en los hipertensos, abarcando desde bajo hasta alto de afectación cardiovascular.

Introduction: hypertension is a multifactorial clinical condition characterized by elevated systolic or diastolic blood pressure that it is establishing itself as a major risk factor in the onset of cardiovascular disease. Objectives: To determine serum levels of IFN-γ, TNF-α and C-reactive protein, relating to hypertension in patients attending the E.S.E. Imsalud - Unidad Materno Infantil La Libertad (Cucuta, Colombia). Material and methods: A correlational descriptive study was realized in hypertensive individuals and healthy controls selected through structured survey. Serum levels of IFN-γ and TNF-α were analyzed by ELISA and high-sensitivity C-reactive protein levels by turbidimetric immunoassays. Results: The 52.8% and 29.3% of hypertensive subjects had moderately high concentrations of IFN-γ and TNF-α, respectively. According to serum levels of high-sensitivity C-reactive protein, 81.2% of hypertensive stood at low cardiovascular risk, 6.2% on average, and 12.5% at high risk. Conclusions: Elevated levels of IFN-γ found in hypertensive patients respect to controls, suggest that this cytokine could be consider as a viable marker as a valuable tool in forecasting the development of cardiovascularcomplications. Although TNF-α not increased in hypertensive patients, could be used in those with difficult disease control or who have not initiated antihypertensive treatment. The high-sensitivity C-reactive protein can be reiterate as a marker useful in the stratification of the levels of risk in hypertensivepatients, ranging from low to high risk of cardiovascular involvement.
Descritores: Proteína C-Reativa
Doenças Cardiovasculares
Hipertensão
Interferon gama
Fator de Necrose Tumoral alfa
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: CO373.9 - EDIMECO - Editora Médica Colombiana S.A.


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Id: biblio-888886
Autor: Jee, Babban; Sharma, Pawan; Katoch, Kiran; Joshi, Beenu; Awasthi, Sudhir Kumar.
Título: IL-10 down-regulates the expression of survival associated gene hspX of Mycobacterium tuberculosis in murine macrophage
Fonte: Braz. j. infect. dis;21(4):386-390, July-Aug. 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Mycobacterium tuberculosis (MTB) adopts a special survival strategy to overcome the killing mechanism(s) of host immune system. Amongst the many known factors, small heat shock protein 16.3 (sHSP16.3) of MTB encoded by gene hspX has been reported to be critical for the survival of MTB. In the present study, the effect of recombinant murine interferon-gamma (rmIFN-γ) and recombinant murine interleukin-10 (rmIL-10) on the expression of gene hspX of MTB in murine macrophage RAW264.7 has been investigated. By real-time RT-PCR, it was observed that three increasing concentrations (5, 25 and 50 ng/ml) of rmIFN-γ significantly up-regulated the expression of hspX whereas similar concentrations of rmIL-10 (5, 25 and 50 ng/ml) significantly down-regulated the hspX expression. This effect was not only dependent on the concentration of the stimulus but this was time-dependent as well. A contrasting pattern of hspX expression was observed against combinations of two different concentrations of rmIFN-γ and rmIL-10. The study results suggest that rIL-10 mediated down-regulation of hspX expression, in the presence of low concentration of rIFN-γ, could be used as an important strategy to decrease the dormancy of MTB in its host and thus making MTB susceptible to the standard anti-mycobacterial therapy used for treating tuberculosis. However, as these are only preliminary results in the murine cell line model, this hypothesis needs to be first validated in human cell lines and subsequently in animal models mimicking the latent infection using clinical isolates of MTB before considering the development of modified regimens for humans.
Descritores: Proteínas de Bactérias/metabolismo
Regulação Bacteriana da Expressão Gênica/fisiologia
Interferon gama/farmacologia
Interleucina-10/farmacologia
Macrófagos/microbiologia
Mycobacterium tuberculosis/genética
Antígenos de Bactérias/metabolismo
-Fatores de Tempo
Proteínas de Bactérias/genética
Proteínas Recombinantes/farmacologia
Regulação para Baixo/efeitos dos fármacos
Relação Dose-Resposta a Droga
Antígenos de Bactérias/genética
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-888922
Autor: Leal, Elida A; Moreira, Josimar D; Nunes, Fernanda F; Souza, Larissa R; Martins, Janaina M; Toledo, Vicente P C; Almeida, Alzira M P; Guimarães, Tania M P.
Título: Humoral and cellular immune response of mice challenged with Yersinia pestis antigenic preparations
Fonte: Braz. j. infect. dis;21(6):620-626, Nov.-Dec. 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objectives: The plague, which is an infectious disease caused by Yersinia pestis, still threatens many populations in several countries. The worldwide increase in human plague cases and the potential use of the bacteria as a biological weapon reinforce the need to study the immunity that is induced by potential vaccine candidates. To determine the immunogenicity of antigenic preparations based on the F1 protein and the total extract from Y. pestis, we assessed the role of these antigens in inducing an immune response. Methods: The immunogenicity of antigenic preparations based on the Y. pestis (YP) total extract and the Y. pestis fraction 1 capsular antigen protein (F1) was determined in Swiss-Webster mice immunized with 40 µg or 20 µg for each preparation. Immunophenotyping was performed by flow cytometry. Results: Animals immunized with the YP total extract did not elicit detectable anti-F1 antibodies (Ab) in the hemaglutination/inhibition (HA/HI) test. Animals immunized with 40 µg or 20 µg of the F1 protein produced anti-F1 Abs, with titres ranging from 1/16 to 1/8132. The average of CD3+-CD4+ and CD3+-CD8+ T cells did not differ significantly between the groups. Neither YP total extract nor F1 protein induced a significant expression of IFN-γ and IL-10 in CD4+ T lymphocytes. In addition, F1 failed to induce IFN-γ expression in CD8+ T cells, unlike the YP total extract. Conclusion: The results showed that F1 protein is not an immunogenic T cell antigen, although the YP total extract (40 µg dose) favoured CD8+ T cell-mediated cellular immunity.
Descritores: Baço/imunologia
Yersinia pestis/imunologia
Vacina contra a Peste/imunologia
Imunogenicidade da Vacina
Antígenos de Bactérias/imunologia
-Peste/prevenção & controle
Baço/citologia
Linfócitos T CD4-Positivos/imunologia
Imunofenotipagem
Interferon gama/imunologia
Interleucina-10/imunologia
Relação CD4-CD8
Linfócitos T CD8-Positivos
Citometria de Fluxo
Imunidade Celular
Limites: Animais
Feminino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-974206
Autor: Carneiro, Valdirene Leão; Bendicho, Maria Teresita; Santos, Rosalina Guedes; Casela, Marilda; Netto, Eduardo M; Mota, Scarlet Torres Moraes; Pina, Iza Cristina Araújo; Nascimento, Roberto Meyer; Freire, Songeli Menezes; Barbosa, Theolis.
Título: Interferon-gamma release assay performance in northeastern Brazil: influence of the IFNG+874 A>T polymorphism
Fonte: Braz. j. infect. dis;22(3):202-207, May-June 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; . Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia.
Resumo: ABSTRACT Introduction Latent tuberculosis infection diagnosis based on the release of interferon-gamma in cultures of peripheral blood cells stimulated with Mycobacterium tuberculosis antigens has replaced the tuberculin skin test in many countries with low tuberculosis prevalence. The IFN-γ production can be influenced by genetic polymorphisms, of which the IFNG + 874 (rs62559044) locus is the most studied. We investigated the possible influence of the IFNG + 874 A/T polymorphism on interferon-gamma test performance. Methods Patients diagnosed with pulmonary tuberculosis (75), volunteers with positive tuberculin skin test (70) and healthy volunteers with negative tuberculin skin test and no history of contact with tuberculosis (57) were evaluated regarding the IFNG + 874 genotype and the IFN-γ levels in whole blood cultures performed using an interferon-gamma commercial kit (QuantiFERON-TB® Gold In-Tube). Results IFN-γ production was not influenced by the IFNG + 874 genotype, regardless of antigen or mitogen-based stimulation, which suggests that other genes may influence IFN-γ production in response to mycobacteria. The IFNG + 874 polymorphism was found to exert no influence over QFT-IT test sensitivity in our study. Conclusions The IFNG + 874 polymorphism was not shown to influence QuantiFERON-TB® Gold In-Tube test performance in an admixed population from northeastern Brazil.
Descritores: Polimorfismo Genético/genética
Tuberculose Pulmonar/diagnóstico
Interferon gama/genética
Testes de Liberação de Interferon-gama/métodos
Mycobacterium tuberculosis/genética
-Brasil
Teste Tuberculínico
Estudos de Casos e Controles
Reprodutibilidade dos Testes
Sensibilidade e Especificidade
Interferon gama/metabolismo
Estatísticas não Paramétricas
Técnicas de Genotipagem
Frequência do Gene
Genótipo
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-510177
Autor: Rosenzweig, Sergio D; Holland, Steven M.
Título: Interferon-gamma/Interleuquina-12 (IFN gamma/IL12): una vía relacionada con la susceptibilidad a infecciones, la fisiopatogenia de enfermedades autoinmunes y el control de neoplasias / Gamma-Interferon/Interleukine 12(IFN/IL-12): a pathway connected with infections susceptibility, autoinmune diseases and control of neoplasia
Fonte: Med. infant;11(3):205-213, sept. 2004. tab, graf, ilus.
Idioma: es.
Descritores: Doenças Autoimunes
Interferon gama
INTERLEUCINA-ABETALIPOPROTEINEMIA
INTERLEUCINA-1ABDOMINAL NEOPLASMS
Micobactérias não Tuberculosas
Mycobacterium bovis
Limites: Criança
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: biblio-1121988
Autor: Aspinall, Richard.
Título: Nuevas terapias inmunomoduladoras para la hepatitis C crónica / Novel therapies for chronic hepatitis C infection
Fonte: Salud(i)ciencia (Impresa) = Salud(i)ciencia (En linea);15(3):614-619, mayo 2007.
Idioma: es.
Resumo: Recent clinical trials have shown that combination therapy with pegylated interferon and ribavirin can achieve a sustained virological response in the majority of patients with chronic hepatitis C who qualify for treatment. However, because many patients are unable to be treated (or choose not to due to side effects), there remains a pressing need for improving efficacy and reducing adverse effects. Newer drugs emerging from the laboratory offer hopes of more rational drug targeting and there are several promising pharmaceuticals in the advanced stages of development. In this article we review recent developments in novel immunomodulatory therapies for chronic hepatitis C, including interleukins, thymosin, interferon gamma, oralinterferon-like molecules, IMPDH inhibitors, tumor necrosis factor antagonists, ribavirin analogues, caspase inhibitors and therapeutic vaccines. Although some of these compounds have failed to show benefit, many are still in the early stages of development and therefore hold out promise as potentially effective new therapies

Los ensayos clínicos recientes mostraron que el tratamiento combinado con interferón pegilado y ribavirina puede lograr una respuesta viral sostenida en la mayoría de los pacientes con hepatitis C crónica que califiquen para dicha terapia. Sin embargo, debido a que muchos pacientes no pueden ser tratados (o escogen no serlo en virtud de los efectos colaterales), se hace muy necesario mejorar la eficacia y disminuir los efectos adversos de los fármacos empleados. Los nuevos fármacos recién diseñados ofrecen la ventaja de ser más selectivos y existen varias moléculas prometedoras en fases avanzadas de investigación. En este artículo se revisarán los descubrimientos más recientes que hacen al tratamiento inmunomodulador para la hepatitis C crónica, incluidas las interleuquinas, timosina, interferón gamma, moléculas semejantes al interferón, inhibidores de la inosina 5'-monofosfato deshidrogenasa, antagonistas del factor de necrosis tumoral, análogos de la ribavirina, inhibidores de la caspasa y las vacunas terapéuticas. Si bien algunos de estos compuestos no probaron ser eficaces, muchos se encuentran en las fases preliminares de investigación y se los considera agentes terapéuticos potencialmente efectivos.
Descritores: Farmacologia
Interleucinas
Interferon gama
Hepatite C
Hepatite C Crônica
Imunomodulação
Inibidores de Caspase
Fatores Imunológicos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Responsável: AR392.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1048819
Autor: Nejat, Sahar.
Título: Interferon-gamma release assays for tuberculosis screening of children / Ensayos de liberación de interferón gamma para el rastreo de la tuberculosis en niños
Fonte: Salud(i)ciencia (Impresa) = Salud(i)ciencia (En linea);22(7):666-667, oct.-nov. 2017.
Idioma: en; es.
Descritores: Tuberculose
Tuberculose/diagnóstico
Interferon gama
Limites: Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Responsável: AR392.1 - Biblioteca


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Id: lil-733249
Autor: Leiva-Revilla, Johanna; Guerra-Castañon, Félix; Olcese-Mori, Paola; Lozada, Iván; Rubio, Julio; Gonzales, Carla; Gonzales, Gustavo F.
Título: Efecto de la maca roja (Lepidium meyenii) sobre los niveles de IFN-y en ratas ovariectomizadas / Effect of red maca (Lepidium meyenii) on IFN-y levels in ovariectomized rats
Fonte: Rev. peru. med. exp. salud publica;31(4):683-688, oct.-dic. 2014. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivos. Comparar el efecto de diferentes dosis de maca roja sobre los niveles de interferón gamma (IFN-y) en ratas ovariectomizadas (OVX). Materiales y métodos. Ratas hembras adultas fueron divididas al azar en los siguientes seis grupos: Grupo 1: ratas pesudo-ovariectomizadas (PO); Grupo 2: ratas OVX; Grupo 3: ratas OVX tratadas con 4 ug/kg de estradiol, y Grupo 4, 5 y 6: ratas OVX tratadas con extractos de maca con 2,15, 4,3 y 8,6 mg polifenoles/kilogramo de peso corporal, respectivamente. Resultados. Las ratas OVX mostraron niveles bajos de IFN-y en comparación con las ratas PO. El estradiol y la maca roja revirtieron el efecto de la ovariectomía sobre los niveles de IFN-y. La maca roja presenta un incremento dosis-respuesta de los niveles de IFN-y (r=0,57, p<0,05). Conclusiones. La administración de la maca roja incrementa los niveles de IFN-y en ratas ovariectomizadas.

Objectives. Compare the effect of different doses of red maca on gamma interferon (IFN-y) levels in ovariectomized rats (OVX). Materials and methods. Adult female rats were randomly divided into the following six groups: Group 1: pseudo-ovariectomized rats (PO); Group 2: OVX rats; Group 3: OVX rats treated with 4 ug/kg estradiol; and Group 4, 5 and 6: OVX rats treated with red maca extracts with 2.15, 4.3 and 8.6 mg polyphenols/body weight kilogram, respectively. Results. OVX rats showed low levels of IFN-y compared to PO rats. Estradiol and red maca reversed the effect of ovariectomy on the IFN-y levels. A positive dose-response effect of red maca on IFN-y levels was shown (r = 0.57, p <0.05). Conclusions. Red maca administration increases levels of IFN-y in ovariectomized rats.
Descritores: Estradiol
Interferon gama
Lepidium
Ovariectomia
-Epidemiologia Experimental
Peru
Limites: Animais
Feminino
Ratos
Responsável: PE14.1 - Biblioteca de la Sede Central


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Id: biblio-1117735
Autor: Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.
Título: Informe diário de evidências COVID-19: busca referente aos dias 1, 2 e 3 de agosto de 2020 / COVID-19 daily evidence report: search related to August 1, 2 and 3, 2020.
Fonte: Brasília; s.n; 1 ago. 2020.
Idioma: pt.
Resumo: O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referentes ao dia anterior desse informe. Não são incluídos estudos pré-clínicos (in vitro, in vivo, in silico). A frequência dos estudos é demonstrada de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, coortes, entre outros). Para cada estudo é apresentado um resumo com avaliação da qualidade metodológica. Essa avaliação tem por finalidade identificar o grau de certeza/confiança ou o risco de viés de cada estudo. Para tal, são utilizadas ferramentas já validadas e consagradas na literatura científica, na área de saúde baseada em evidências. Cabe ressaltar que o documento tem caráter informativo e não representa uma recomendação oficial do Ministério da Saúde sobre a temática. Foram encontrados 16 artigos.
Descritores: Pneumonia Viral/tratamento farmacológico
Infecções por Coronavirus/tratamento farmacológico
Betacoronavirus/efeitos dos fármacos
-Ácido Ascórbico/uso terapêutico
Avaliação da Tecnologia Biomédica
Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/uso terapêutico
Vacina BCG/uso terapêutico
Colchicina/uso terapêutico
Estudos Transversais
Estudos de Coortes
Interferon gama/uso terapêutico
Corticosteroides/uso terapêutico
Antirreumáticos/uso terapêutico
Ritonavir/uso terapêutico
Proteína Antagonista do Receptor de Interleucina 1/uso terapêutico
Lopinavir/uso terapêutico
Interferon alfa-2/uso terapêutico
Glucocorticoides/uso terapêutico
Hidroxicloroquina/uso terapêutico
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Estudo de Avaliação
Revisão Sistemática
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Cardoso, Maria Regina Alves
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Id: lil-583370
Autor: Coelho, Verônica Porto Carreiro de Vasconcellos; Ioschpe, Rafael; Caldas, Cristina; Spadafora-Ferreira, Monica; Fonseca, João Americo; Cardoso, Maria Regina Alves; Palacios, Selma Aliotti; Kalil, Jorge; Goldberg, Anna Carla.
Título: Contrasting roles of donor and recipient TGFB1 and IFNG gene polymorphic variants in chronic kidney transplant rejection / Papéis contrastantes das variantes polimórficas dos genes TGFB1 e IFNG do doador e do receptor na rejeição crônica de transplantados renais
Fonte: Einstein (Säo Paulo);9(1), jan.-mar. 2011. tab.
Idioma: en; pt.
Resumo: Objective: To assess the long-term impact (minimum of 3 years follow-up) of polymorphisms in cytokine genes in donor: recipient pairs on the results of the transplant. Methods: We compared genetic cytokine polymorphisms and the primary factors of risk for the development of chronic rejection in paired groups of renal transplant patients with and without chronic allograft nephropathy [CAN]. Results: Multivariate analysis indicated that the presence of the high-production TT genotype (codon 10) of the transforming growth factor beta-1 (TGFB1) was protective in receptors (p=0.017), contrasting with the increased risk when present in donor samples (p=0.049). On the other hand, in the case of the gamma interferon studied, the greater frequency of the high production allele was protective in the analysis of the donor group (p=0.013), increasing the risk of chronic nephropathy of the allograft when present in the recipients (p=0.036). Conclusion: Our results highlight the importance of TGFB1 genotyping in donors, and indicate that polymorphisms in the gene of this cytokine in donor cells might contribute to the development of chronic allograft nephropathy.

Objetivo: Avaliar o impacto de longo prazo (com seguimento mínimo de 2 anos) de polimorfismos em genes de citocinas em pares doador:receptor sobre os resultados do transplante. Métodos: Comparamos os polimorfismos genéticos das citocinas e os principais fatores de risco para o desenvolvimento de rejeição crônica em grupos pareados de pacientes transplantados renais com e sem nefropatia crônica do aloenxerto [CAN]. Resultados: A análise multivariada indicou que a presença do genótipo TT (códon 10) de alta produção do fator de crescimento transformador beta-1 (TGFB1) era protetor nos receptores (p=0,017), em contraste com o risco aumentado quando presente nas amostras de doadores (p=0,049). Por outro lado, no caso do interferon gama estudado, a maior frequência do alelo de alta produção foi protetora na análise do grupo de doadores (p=0,013), mas aumentava o risco de nefropatia crônica do aloenxerto quando presente nos receptores (p=0,036). Conclusão: Nossos resultados ressaltam a importância da genotipagem de TGFB1 também em doadores, e indicam que polimorfismos no gene desta citocina em células do doador podem contribuir no desenvolvimento da nefropatia crônica do aloenxerto.
Descritores: Fator de Crescimento Transformador beta1
Genótipo
Interferon gama
Polimorfismo Genético
Transplante Homólogo
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR500.1 - Biblioteca



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