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Marie, Suely Kazue Nagahashi
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Id: lil-776669
Autor: Moretti, Isabele Fattori; Silva, Roseli; Oba-Shinjo, Sueli Mieko; Carvalho, Priscila Oliveira de; Cardoso, Lais Cavalca; Castro, Isac de; Marie, Suely Kazue Nagahashi.
Título: The impact of interleukin-13 receptor expressions in cell migration of astrocytomas / O impacto da expressão dos receptores de interleucina-13 na migração celular em astrocitomas
Fonte: MedicalExpress (São Paulo, Online);2(5), Sept.-Oct. 2015. graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP; . Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico.
Resumo: INTRODUCTION: Astrocytomas are common brain tumors. Increased expression levels of Interleukin-13 Receptor α2 (IL-13RA2) have been reported in astrocytomas. The Interleukin-13 signaling pathway may be associated with cell migration when binding to Interleukin-13 Receptor α1. OBJECTIVE: To investigate Interleukin-13 Receptor α1 (IL-13RA1) and IL13RA2 expression levels in human diffusely infiltrative astrocytomas and test the involvement of Interleukin-13 levels in cell migration in two glioblastoma cell lines. METHODS: IL13RA expression levels were accessed by quantitative real time PCR in 128 samples of astrocytomas and 18 samples of non-neoplastic brain tissues from temporal lobe epilepsy surgery. The impact of IL-13 levels (10 and 20 ng/mL) on cell migration was analyzed by the wound assay in U87MG and A172 cells. RESULTS: Glioblastoma presented higher IL13RA1 and IL13RA2 expression levels compared to lower grades astrocytomas and to non-neoplastic cases. U87MG and A172 cells presented higher expression levels of IL-13RA1 vs. IL-13RA2. A significant difference in migration rate was observed in A172 cells treated with 10 ng/mL of IL-13 vs. control: treated cells presented slower migration than non-treated cells. U87MG cells treated with IL-13 20ng/mL presented slower migration than non-treated cells. This indicates that the IL13Rα1 signaling pathway was not activated, indeed inhibited by the decoy IL-13Rα2, slowing cell migration. This impact occurred with a lesser concentration of IL-13 on the A172 than on the U87MG cell line, because A172 cells have a higher IL-13RA2/A1 ratio. CONCLUSION: The present results suggest IL-13 receptors as possible targets to decrease tumor cell migration.

INTRODUÇÃO Astrocitomas são os tumores cerebrais mais frequentes. Nestes tumores foi observada maior expressão do receptor de Interleucina-13 α2 (IL13RA2). A cascata de sinalização da Interleucina-13 pode estar associada com a migração celular, após sua ligação com o receptor de Interleucina-13 α1 (IL13Rα1). OBJETIVO: Investigar os níveis de expressão dos receptores de Interleucina-13 (IL13RA1 e IL13RA2) em astrocitomas difusamente infiltrativos e avaliar o envolvimento da Interleucina-13 na migração celular de duas linhagens de glioblastoma. MÉTODOS: A expressão dos receptores IL13RA foi analisada por PCR em tempo real, em 128 amostras de astrocitomas e 18 amostras de tecido cerebral não neoplásico, provenientes de cirurgia de epilepsia do lobo temporal. E o impacto da quantidade de IL-13 (10ng/ml e 20ng/ml) em ensaio de migração celular. RESULTADOS: As amostras de Glioblastoma apresentaram maior expressão de IL13RA1 and IL13RA2 comparados com astrocitomas de baixo grau e os casos não-neoplásicos. Nas células U87MG e A172 foi observado maior nível de expressão de IL-13RA1 do que IL-13RA2. Uma diferença significativa na taxa de migração foi obtida em células A172 tratadas com 10 ng/mL comparadas com o controle: as células tratadas apresentaram menor migração que as células não tratadas. As células U87MG tratadas com 20ng/mL de IL-13 apresentaram menor migração celular que as células não tratadas. A diferença na migração celular indica que o caminho de sinalização de IL13Rα1 não foi ativado e foi inibido pelo IL-13Rα2, diminuindo a migração celular. Esse impacto ocorreu com uma concentração menor de IL-13 nas células A172 ao contrário da U87MG, porque as células A172 possuem uma razão IL-13RA2/A1 maior. CONCLUSÃO: os resultados sugerem que os receptores de IL-13 podem ser utilizados como possíveis alvos para a diminuição da migração celular tumoral.
Descritores: Astrocitoma
Neoplasias Encefálicas
Movimento Celular/efeitos dos fármacos
Interleucina-13/administração & dosagem
Receptores de Interleucina-13/administração & dosagem
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-910126
Autor: Rojas, Manuel; Rodríguez, Yhojan; Monsalve, Diana M; Pacheco, Yovana; Acosta-Ampudia, Jenny; Rodríguez-Jimenez, Monica; Molano-González, Nicolás; Mantilla, Rubén D; Ramírez-Santana, Carolina; Anaya, Juan-Manuel.
Título: Interacciones entre citoquinas y resiliencia en pacientes con esclerosis sistémica / Interactions between Cytokines and resilience in patients with systemic sclerosis
Fonte: Medicina (Bogotá);40(1(120)):128-129, Ene-Mar, 2018.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Resiliencia es la habilidad de responder de manera positiva a eventos adversos. Ésta puede ser influenciada por factores como el estrés crónico, la actividad física y afeccio-nes autoinmunes y/o inflamatorias como la esclerosis sistémica (ES) (1). Objetivo: Evaluar un panel de citoquinas y su asociación con resiliencia, severidad de los síntomas y actividad física en pacientes con ES. Métodos: Este fue un estudio exploratorio que incluyó 35 mujeres con ES. Las características clínicas, incluidas la severidad de los síntomas, la actividad física, la resiliencia así como un panel de 15 citoquinas fueron evaluados simultáneamente.
Descritores: Escleroderma Sistêmico
-Citocinas
Interleucina-10
Interleucina-13
Interleucina-5
Responsável: CO102


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Id: lil-430999
Autor: Vargas, Leonardo.
Título: Interleuquina 13: una nueva citoquina con propiedades similares a la interleuquina 4 / Interleukin 13: a new cytokin with properties similar to those of interleukin 4
Fonte: Iatreia;8(4):160-165, dic. 1995. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: La Interleuquina 13 es una citoquina recientemente descrita producida por Iinfocitos TH2. Su principal papel fisiológico está relacionado con la supresión de las funciones citotóxicas e Inflamatorias de los monocitos/macrófagos, lo que Indica que puede ser un potente modulador de la respuesta Inmune in vivo. Además, ejerce una función Importante en el control de la inmunorreactividad de los linfocitos B (potencia la expresión de CD23, MHC-II e Induce la síntesis de IgE e IgG4). El gen de la IL-13 humana se encuentra ubicado en el cromosoma Sq23-31, adyacente a los genes que codifican para la IL-4 y otros factores de crecimiento hematopoyéticos e inmunorreguladores como la IL-3, GM-CSF e IL-S. En particular la IL-13 comparte con la IL-4 y la IL-10 la habilidad de inhibir en los macrófagos humanos la producción de citoquinas proinflamatorias tales como IL-1alfa, IL-1beta, IL-6, TNF-alfa, IL-8 y MIP-1alfa. Estos datos indican la importancia de esta citoquina en la inmunorregulación de procesos inflamatorios, alérgicos y autoinmunes.
Descritores: Citocinas
Vigilância Imunológica
Interleucina-13
Interleucina-4
Responsável: CO56.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
Abath, Frederico Guilherme Coutinho
Montenegro, Sílvia M. L
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Id: lil-325010
Autor: Morais, Clarice N Lins de; Souza, Joelma Rodrigues de; Melo, Wlademir Gomes de; Aroucha, Marcílio L; Domingues, Ana Lúcia C; Wynn, Thomas; Abath, Frederico Guilherme Coutinho; Montenegro, Silvia M. L.
Título: Studies on the production and regulation of interleukin, IL-13, IL-4 and interferon-gamma in human Schistosomiasis mansoni
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;97(suppl.1):113-114, Oct. 2002.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: International Symposium on Schistosomiasis, 8, Recife, Dec. 2-5, 2001.
Resumo: The production and regulation of interleukin (IL) IL-13, IL-4 and interferon-gamma was evaluated in different clinical forms of human schistosomiasis. The mechanisms of immune regulation are apparently different in the various clinical stages of the disease, some of them being antigen specific
Descritores: Interferon gama
Interleucina-13
Interleucina-4
Esquistossomose mansoni
-Doença Aguda
Antígenos de Helmintos
Doença Crônica
Antígenos de Histocompatibilidade Classe II
Limites: Animais
Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-296179
Autor: Díaz Amor, Patricia.
Título: Citoquinas: la internet biológica ¿futura terapia en el asma bronquial? / Cytokines: the biological internet, the future therapy of bronchial asthma?
Fonte: Rev. chil. enferm. respir;17(1):32-42, ene.-mar. 2001. tab.
Idioma: es.
Projeto: FONDECYT.
Resumo: Las citoquinas son polipéptidos producidos por variadas células nucleadas que actúan como intercomunicadores celulares. Participan en funciones de defensa y reparación del adño del organismo y restablecimiento de la homeostasis. En los últimos años y gracias al desarrollo de la biología molecular, ha sido posible identificar y producir en el laboratorio numerosas citoquinas disponibles en el tratamiento de diversas enfermedades. En el asma bronquial existe un desbalance de algunas citoquinas con predominio de la producción de las interleuquinas (ILs) dependientes de los linfocitos tipo Th-2, como IL-4 e IL-5, las cuales inducen la producción de IgE y la eosinofilia, respectivamente. Actualmente están en marcha estudios clínicos tendientes a bloquear o impedir la acción de la IL-4 e IL-5 mediante anticuerpos monoclonales anti-IL o mediante la acción inhibidora sobre estas citoquinas que ejerce la IL-12. En esta revisión bibliográfica se analiza el estado actual de esta nueva futura terapia del asma
Descritores: Asma/tratamento farmacológico
Citocinas/farmacologia
Imunidade Celular
-Asma/etiologia
Citocinas/biossíntese
Citocinas/imunologia
Homeostase/fisiologia
Interferon gama/farmacologia
Interleucina-12/farmacologia
Interleucina-13/farmacologia
Interleucina-4/imunologia
Interleucina-4/farmacologia
Interleucina-5/farmacologia
Receptores de Interleucina-4/uso terapêutico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-207530
Autor: Ardusso, Ledit R. F.
Título: Citocinas y pulmon / Citokines and lung
Fonte: Arch. argent. alerg. inmunol. clín;28(2):38-45, 1997. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Asma/fisiopatologia
Células
Citocinas/fisiologia
Inflamação/fisiopatologia
Mediadores da Inflamação/agonistas
Apresentação do Antígeno/fisiologia
Pulmão/fisiopatologia
Receptores de IgE/fisiologia
-Asma/imunologia
Citocinas/classificação
Fatores Quimiotáticos/classificação
Fatores Quimiotáticos/fisiologia
Hipersensibilidade Imediata/fisiopatologia
Inflamação/imunologia
Interleucina-13/fisiologia
Interleucina-4/fisiologia
Mediadores da Inflamação/classificação
Mediadores da Inflamação/fisiologia
Reação de Fase Aguda/fisiopatologia
Receptores de IgE/agonistas
Receptores de IgE/antagonistas & inibidores
Limites: Humanos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco



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