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Id: biblio-896606
Autor: Garritano, Celia Regina Oliveira; Nubila, Francesco di; Couto, Renata M; Fiorelli, Rossano Kepler Alvim; Aun, Luciana Berti.
Título: Use of transfer factor in immunosuppressed surgical patients / Avaliação do uso de fator de transferência na resposta imunológica de pacientes cirúrgicos imunodeprimidos
Fonte: Rev. Col. Bras. Cir;44(5):452-456, Sept.-Oct. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective : to evaluate the action of Transfer Factor on the immune response of patients with malignant neoplasm submitted to surgery, chemotherapy and radiotherapy. Method: we analyzed the variations of leukocytes, total lymphocytes, T-lymphocytes and CD4 counts in 60 patients submitted to immunostimulation with a single, daily dose of 0.5mg sublingual Transfer Factor, started simultaneously with chemotherapy and/or radiotherapy. Results: there were statistically significant increases in the counts of all cell lines studied, more pronounced after 12 months of use of the medication. Conclusion: the Transfer Factor restored immune response and showed no side effects.

RESUMO Objetivo: avaliar a ação do Fator de Transferência na resposta imunológica de pacientes portadores de neoplasia maligna submetidos à cirurgia, quimioterapia e radioterapia. Método: análise das variações dos valores dos leucócitos, linfócitos totais, linfócitos T e CD4 em 60 pacientes submetidos à imunoestimulação com Fator de Transferência administrado em dose única de 0,5mg por via sublingual, diariamente e iniciada simultaneamente à quimioterapia e/ou radioterapia. Resultados: houve um aumento no número de todas as linhagens celulares estudadas que foi mais acentuada após 12 meses de uso da medicação. A análise estatística realizada com o software Graph Pad Instat, testadas pelo método Kolmogorov and Smirnov, mostrou que os resultados foram significativos. Conclusão: o Fator de Transferência restabeleceu a resposta imune e não apresentou efeitos colaterais.
Descritores: Fator de Transferência/uso terapêutico
Hospedeiro Imunocomprometido/efeitos dos fármacos
Neoplasias/cirurgia
Neoplasias/imunologia
-Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Idoso
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-894844
Autor: Fuentes-Castro, Beatriz Eugenia; Reyes-García, Juan Gerardo; Valenzuela-Vargas, María Teresa; Martínez-Gómez, Federico.
Título: Histopathology of murine toxoplasmosis under treatment with dialyzable leukocyte extract
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;112(11):741-747, Nov. 2017. graf.
Idioma: en.
Projeto: Instituto Politécnico Nacional.
Resumo: BACKGROUND Dialyzable leukocyte extracts (DLEs) contain molecules smaller than 10 kDa with biological activity in receptor organisms. Primarily, they participate in the regulation of the Th1 immune response, which is essential for the control of several intracellular infections, such as toxoplasmosis. This disease is associated with congenital infection, encephalitis or systemic infections in immunocompromised individuals. The clinical course of this infection fundamentally depends on a well-regulated immune response and timely treatment with the appropriate drugs. OBJECTIVE The aim of this study was to evaluate the effect of treatment with a leukocyte extract, derived from crocodile lymphoid tissue, on the histopathology and brain parasite load in NIH mice that had been infected with cysts of Toxoplasma gondii (ME-49 strain). METHODS The treatment was applied during the acute and chronic stages of the infection. Histopathological changes were evaluated in the ileum, liver and spleen at one, four and eight weeks after infection and in the brain at week 8. The parasite load was evaluated by counting the cysts of T. gondii found in the brain. FINDINGS Compared to the control mouse group, the mice infected with T. gondii and under treatment with DLE showed less tissue damage, mainly at the intestinal, splenic and hepatic levels. In addition, a greater percentage of survival was observed, and there was a considerable reduction in the parasite load in the brain. CONCLUSIONS The results suggest that DLE derived from crocodile is a potential adjunctive therapy in the conventional treatment of toxoplasmosis.
Descritores: Encéfalo/parasitologia
Encéfalo/patologia
Toxoplasmose Animal/patologia
Toxoplasmose Animal/tratamento farmacológico
Fator de Transferência/isolamento & purificação
Fator de Transferência/uso terapêutico
Jacarés e Crocodilos
Tecido Linfoide/química
-Parasitos
Baço/parasitologia
Modelos Animais de Doenças
Limites: Animais
Feminino
Camundongos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-659869
Autor: Cruz Barrios, María Aida; Furones Mourelle, Juan Antonio; Medina Magaña, Yainet; de la Fuente Sanz, Ivette; Pérez Nicola, Lídice; Díaz Viamontes, Yalexis.
Título: Eventos adversos observados años después del tratamiento con factor de transferencia / Adverse events occurred some years after the application of a transfer factor treatment
Fonte: Rev. cuba. salud pública;38(4):502-510, oct.-dic. 2012.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: el factor de transferencia es un inmunoestimulante que se emplea en varias enfermedades, su seguridad en las condiciones de la práctica médica no se ha establecido. Objetivos: identificar eventos adversos presentados años después de finalizado el tratamiento con factor de transferencia y determinar la relación entre su utilización y los eventos observados. Métodos: estudio observacional, retrospectivo, de fármacovigilancia activa. El universo estuvo constituido por 413 pacientes tratados con este fármaco entre los años 2001 y 2004 en 11 hospitales de La Habana. El periodo de observación abarcó los 6 a 8 años posteriores al tratamiento. Los pacientes fueron entrevistados acerca de la presencia de infecciones, cáncer y otros eventos, en su hogar. Si un evento era la muerte, se entrevistaba al familiar para registrar causa y fecha. Resultados: se entrevistaron 356 pacientes, 66 (18,53 por ciento) presentaron al menos un evento adverso, 21(31,8 por ciento) en mayores de 60 años. Se registraron 87 eventos adversos, 8 (9,2 por ciento) fueron infecciones como hepatitis B, hepatitis C, foliculosis, mononucleosis y verrugas vulgares, 1 (1,1 por ciento) cáncer y 78 (89,7 por ciento) otros eventos. Su relación con la administración del fármaco resultó condicional en 64 (73,6 por ciento) pacientes e improbable en 21 (24,1 por ciento), en esta última categoría se incluyeron las infecciones y la mayoría de los eventos mortales. Conclusiones: los eventos adversos que se registraron en los pacientes, años después de haber recibido tratamiento con factor de transferencia, no se consideran relacionados con su administración, aunque necesitan ser vigilados pues la información obtenida en este estudio debe ser contrastada con un mayor número de observaciones y estudios observacionales controlados

Introduction: the transfer factor is an immunostimulant that is used to treat several diseases but its safety in the medical practice has not been assured yet. Objectives: to identify the adverse events occurred some years after the end of a transfer factor treatment and to determine the association of the use and the observed events. Methods: observational active drug surveillance study. The universe of study was 413 patients who were treated with the transfer factor from 2001 to 2004 in eleven hospitals located in La Habana province. The observation period ranged 6 to 8 years after the treatment. The patients were interviewed at home on the occurrence of infections, cancer or any other events. If some death occurred, then a family member was interviewed to record the cause and the date of the decease. Results: three hundred fifty six patients were interviewed; 66(18.53 percent) stated at least one adverse event and 21(31.80 percent) events occurred in over 60 years-old patients. Eighty seven adverse effects were recorded; 8 (9.20 percent) comprised infections such as hepatitis B, hepatitis C, foliculosis, mononucleosis and warts, one (1.10 percent) event corresponded to cancer and 78 (89.70 percent) to other type of events. Their relationship with the administration of the drug was considered as conditional in 64 events (73.60 percent) and as unlikely in 21 (24.10 percent) events comprising infections and most of the fatal events. Conclusions: the adverse events observed in the patients, some years after the end of the treatment with the transfer factor, were not considered to be related to the administration of this drug; however, they must be under surveillance since the information obtained from this study should be compared with the information collected by a higher number of observations and of controlled observational studies
Descritores: Fator de Transferência/efeitos adversos
Farmacovigilância
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-625575
Autor: Cruz Barrios, María Aida; Rodríguez Montiel, Blanca Nieves; Furones Mourelle, Juan Antonio; Alfonso Orta, Ismary; Rodríguez Piñero, Deborah.
Título: Eventos adversos observados después del tratamiento con factor de transferencia / Adverse events after treatment with the transfer factor
Fonte: Rev. cuba. salud pública;38(1):20-28, enero-marzo 2012.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: el factor de transferencia es un inmunoestimulante que se emplea en una amplia gama de enfermedades. Su eficacia y seguridad han sido evaluadas en ensayos clínicos prerregistro, pero se conoce poco sobre su seguridad en condiciones de la práctica habitual, de ahí la necesidad de vigilar su uso y contribuir a establecer su relación beneficio/riesgo. Objetivos: identificar eventos adversos en pacientes tratados con factor de transferencia, determinar grado de asociación fármaco-evento observado y su gravedad. Métodos: estudio observacional, descriptivo, prospectivo y multicéntrico de farmacovigilancia activa. Se observó durante el año siguiente al término del tratamiento con factor de transferencia, a una serie de 282 pacientes tratados por su médico de asistencia entre abril de 2001 y abril de 2002, en 9 hospitales en La Habana. Se analizaron los eventos adversos presentados, su gravedad, si existía asociación con el fármaco, la cantidad de eventos por paciente, la dosis administrada y la edad del paciente. Resultados: el 13,8 por ciento de los pacientes observados tuvo al menos un evento adverso, de ellos 38,5 por ciento tenía entre 45-59 años. Los esquemas de tratamiento con dosis altas y prolongadas no provocaron más eventos que los ya encontrados. Se identificaron 80 eventos adversos, 55 por ciento leves y en 80 por ciento se consideró improbable su relación con el medicamento. Ninguno se clasificó definitivo o probable, mientras que eventos como fiebre, artralgia, disnea, mialgia, alergia y astenia, se consideraron reacciones adversas posibles y leves. Conclusiones: la mayoría de los eventos adversos presentados, durante el año siguiente de finalizado el tratamiento con factor de transferencia, fueron leves y no relacionados con su uso. Aun así, los productores del medicamento deberían advertir a profesionales y pacientes sobre las reacciones adversas posibles detectadas

Introduction: the transfer factor is an immunologic stimulant used in a wide range of diseases. Its safety and efficiency have been evaluated in pre-registration clinical trials, but little is known about its safety margin under regular practical conditions, hence the need of closely watching its use and setting the benefit-risk relation. Objectives: to identify adverse events in patients treated with the transfer factor and to determine the level of association of the drug and the observed adverse event and severity. Methods: prospective, multicentered, descriptive and observational study of active drug surveillance. Two hundred and eighty two patients, who were attended by their physicians from April 2001 to April 2002 in 9 hospitals of Havana, were observed for one year after the end of a treatment with the transfer factor. The occurrence of adverse events as well as their severity, association with the drug, the number of events per patient, the supplied dosage and the age of the patient was all analyzed. Results: in this group of patients, 13,8 percent had at least one adverse effect; 38,5 percent were aged 45 to 59 years. The treatment schemes with high and prolonged dosage did not cause any further event. Eighty adverse effects were identified, 55 percent mild and 80 percent were considered as unlikely related with the drug. None of them was definitive or probable whereas fever, arthralgia, dysnea, myalgia, allergy and asthenia were considered as possible mild adverse reactions. Conclusions: most of adverse events during the year after the end of treatment with the transfer factor were mild and unrelated to the use of the drug. However, the drug manufacturers should advise professionals and patients on the possible occurrence of adverse reactions
Descritores: Fator de Transferência/efeitos adversos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-446769
Autor: Cruz Barrios, María Aida; Rodríguez Montiel, Blanca Nieves; Furones Mourelle, Juan Antonio; Alonso Carbonell, Liuba; Calvo Barbado, Dulce María; Rego Hernández, José J.
Título: Efectos adversos asociados al tratamiento con factor de transferencia: ciudad de La Habana, 2004 / Adverse drug effects associated to the treatment of patients with transfer factor. City of Havana, 2004
Fonte: Rev. cuba. farm;40(1), ene.-abr. 2006. tab.
Idioma: es.
Resumo: El factor de transferencia (Hebertrans) constituye un inmunoestimulante que se emplea en una amplia gama de enfermedades. Su seguridad ha sido evaluada en los ensayos clínicos pre-registro, pero no así en investigaciones poscomercialización, por tal motivo se realizó un estudio observacional y multicéntrico de vigilancia activa, en pacientes tratados con factor de transferencia en 11 hospitales de la Ciudad de La Habana , para identificar los eventos presentados durante el tratamiento, así como clasificarlos según su causalidad y gravedad. La información fue recogida por el médico inmunólogo de cada hospital y supervisada por el farmacoepidemiólogo hospitalario. Durante el tratamiento se obtuvo información de 387 pacientes y se reportaron 133 eventos en 86 casos (22,2 por ciento). Los más frecuentes fueron fiebre, dolor y eritema en el sitio de la inyección, cefalea y diarrea; el 92,5 por ciento de los eventos observados fueron leves. El 27,8 por ciento se clasificó como definitivamente provocados por el fármaco, estos últimos relacionados con la vía de administración. El factor de transferencia resultó un medicamento seguro en los pacientes observados
Descritores: Adjuvantes Imunológicos/efeitos adversos
Adjuvantes Imunológicos/uso terapêutico
Farmacoepidemiologia
Fator de Transferência
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-429303
Autor: Cruz Barrios, María Aida; Rodríguez Montiel, Blanca Nieves; Furones Mourrelle, Juan A; Martín de La Riva, Addis D; Guerra Suárez, Luis Máximo; Páez Pérez, Armando Tómas.
Título: Patrones de prescripción de factor de transferencia en 11 hospitales de Ciudad de La Habana, 2002 / Patterns of prescription of the transfer factor in 11 hospitals located in the City of Havana, 2002
Fonte: Rev. cuba. salud pública;31(4), sept. -dic.2005. tab.
Idioma: es.
Resumo: El factor de transferencia (FT) es un inmunoestimulante que se emplea en una amplia gama de enfermedades. A pesar de que sus indicaciones están reguladas, la oferta resulta habitualmente insuficiente por lo que se sospecha una sobre utilización de este fármaco en la práctica clínica habitual, por tal motivo se realizó un estudio de utilización del medicamento en 11 hospitales de Ciudad de La Habana para caracterizar la prescripción de este fármaco postcomercialización. Se analizó la prescripción en 425 pacientes encontrando que el 94,1(por ciento) recibió el medicamento en la consulta externa del hospital, el 70,8(por ciento) de las prescripciones no está dentro de las aprobadas en el registro sanitario, el 56,7(por ciento) de las indicaciones fueron en enfermedades infecciosas recurrentes y se emplearon 34 esquemas de tratamiento diferentes. Concluimos que el uso de FT en la práctica clínica habitual no se ajusta a las regulaciones aprobadas para su empleo
Descritores: Adjuvantes Imunológicos/administração & dosagem
Farmacoepidemiologia
Prescrições de Medicamentos/normas
Fator de Transferência
Uso de Medicamentos/estatística & dados numéricos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-403392
Autor: Cruz Barrios, María Aida; Rodríguez Montiel, Blanca Nieves; Furones Mourelle, Juan Antonio; Pérez Barrera, Elisa; Morris Abella, Alberto C; Huete Ferreira, Santos.
Título: Evolución clínica de pacientes tratados con factor de transferencia / Clinical evolution of patients treated with transfer factor
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;20(3), sept.-dic. 2004. tab.
Idioma: es.
Resumo: La efectividad del factor de transferencia no ha sido evaluada en investigaciones poscomercialización. Realizamos un estudio transversal y descriptivo en 9 hospitales de Ciudad de La Habana, desde abril del 2001 hasta abril del 2002, para evaluar la evolución clínica de 280 pacientes tratados con este inmunoestimulante. Se midió el número de recurrencias de la enfermedad presentadas un año antes y las observadas un año después del tratamiento. Además, se obtuvo información sobre esquema terapéutico, motivos de prescripción y pruebas inmunológicas realizadas antes y después del tratamiento. La evolución fue satisfactoria en el 43,6 por ciento, parcialmente satisfactoria en el 39,4 por ciento e insatisfactoria en el 16,3 por ciento. Solo en el 41,8 por ciento se realizó un estudio complementario previo a la prescripción, a ninguno se le realizó después. El tratamiento con factor de transferencia mejoró la evolución clínica de los pacientes estudiados, aunque en todos los casos no se confirmó una inmunodeficiencia celular
Descritores: Adjuvantes Imunológicos/uso terapêutico
Evolução Clínica
Prescrições de Medicamentos
Síndromes de Imunodeficiência/terapia
Fator de Transferência
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Feminino
Lactente
Criança
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-403386
Autor: Méndez Pérez, Nazarina Ivonne; Menéndez Cepero, Silvia; Rivero Wong, Juan.
Título: Ozonoterapia en SIDA / Ozone therapy in AIDS
Fonte: Rev. cuba. invest. bioméd;24(1), ene.-mar. 2005. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se estudió un paciente SIDA IIIc con fatiga, síndrome de mala absorción intestinal, polineuropatía, anemia, con glucosa, creatinina y tiempo de protombina elevados, conteo CD4 en 37 células carga viral en 2 400 000/mL, el cual venía recibiendo un cóctel de triple terapia retroviral, anemia de 10 g/L. Se le administró un ciclo de ozono por vía rectal, a dosis de 5 mg, junto con interferón, factor de transferencia y eritropoyetina recombinante. Al término del tratamiento se le realizó una evaluación final donde se encontró que desaparecieron la fatiga, las diarreas, la deshidratación y la anemia, aumentando 8 kg de peso y se normalizaron los valores de glucosa, creatinina y tiempo de protombina. Después de 3 meses de finalizado el tratamiento con ozono, continuando con la administración ininterrumpida de interferones y una tetraterapia antirretroviral, el conteo CD4 aumentó a 546 con 30 por ciento y la carga viral disminuyó a 1 700/mL. Se valoró el efecto del ozono como inmunomodulador y antimicrobiano potente en pacientes VIH/SIDA
Descritores: Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS
Eritropoetina
Interferons
Ozônio
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/terapia
Fator de Transferência
Limites: Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-365350
Autor: Jordão, Alexandre Abranches.
Título: O narcisismo na transferência e no falso-self / Narcisism in transference and in the false-self
Fonte: Cad. psicanál. (Rio J., 1982);19(22):135-156, 2003.
Idioma: pt.
Resumo: As possibilidades teóricas do conceito de narcisismo, em especial em sua dimensão clínica, representam um campo ainda pouco explorado da Pscanálise. Aqui são tecidas algumas considerações teóricas tomando a questão narcísica como referencial privilegiado e com apoio nos trabalhos de Freud, Ferenczi e Winnicott. O artigo é escrito em dois tempos e traz ao final uma atualização da discussão, em vista de dois fenômenosclínicos observados em uma paciente com doença auto-imune.
Descritores: Narcisismo
Fator de Transferência
-Doenças Autoimunes
Psicanálise
Responsável: BR85.1 - Biblioteca Dante Moreira Leite


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Id: lil-361176
Autor: Quintana Cantillo, A; Sánchez Alvarez, K; Rodríguez Pérez, I; Castañeda Marquez, F; Cosme Díaz, K; Alvarez Delgado, Y; Martínez González, N.
Título: Caracterización del factor de transferencia a partir de leucocitos no inducidos con virus Sendai / Characterization of the transfer factor obtained from Sendai virus non-induced leucocytes
Fonte: Rev. argent. transfus;28(3/4):133-142, jul.-dic. 2002. tab.
Idioma: es.
Resumo: El uso extensivo en la práctica clínica del factor de transferencia (FT) se ha visto limitado por aspectos relacionados con su caracterización bioquímica y la garantía de seguridad, pues este producto debre cumplir con las regulaciones que aseguran la inocuidad de los productos hemoderivados. El hecho de que su proceso de obtención dependa del procesamiento de donaciones de sangre con menos de 24 horas de almacenamiento limita su disponibilidad. Con el objetivo de incrementar la cantidad de unidades de FT disponibles para el tratamiento clínico, se realizó la caracterización de varios lotes de FT obtenidos de donaciones de hasta 48 horas; el producto fue pasteurizado, como garantía de la inactivación de posibles contaminantes virales. La evaluación de sus propiedades bioquímicas y de sus efectos biológicos permitió demostrar la identidad y potencia de este producto. Se demostró además su inocuidad mediante ensayos preclínicos de tolerancia local y toxicidad.
Descritores: Doadores de Sangue
Vírus Sendai
Fator de Transferência
-Remoção de Componentes Sanguíneos
Transfusão de Componentes Sanguíneos
Leucaférese/métodos
Limites: Humanos
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas



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