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Id: biblio-1001542
Autor: Mohtasham, Nooshin; Saghravanian, Nasrollah; Fatemi, Bahareh; Vahedi, Mehdi; Afzal-Aghaee, Monavar; Kadeh, Hamideh.
Título: A comparative study of osteopontin and MMP-2 protein expression in peripheral and central giant cell granuloma of the jaw / Estudo comparativo da expressão das proteínas osteopontina e MMP-2 no granuloma central e periférico de células gigantes de mandíbula
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);85(2):150-156, Mar.-Apr. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Research Council of Mashhad University of Medical Sciences.
Resumo: Abstract Introduction: Oral peripheral and central giant cell granulomas are lesions with little-known etiology and pathogenesis. Objective: The aim of this study was to compare matrix metalloproteinases-2 and osteopontin protein expression in the multinucleated giant cells and mononuclear cells of the peripheral and central giant cell granuloma lesions. Methods: In this retrospective study, the presence of matrix metalloproteinases-2 and osteopontin in 37 cases of central giant cell granuloma and 37 cases of peripheral giant cell granuloma paraffin blocks were assessed by streptavidin-biotin immunohistochemistry. Independent sample t-test, Chi-square, Mann-Whitney tests and Spearman's rank correlation coefficient were used. Results: The osteopontin was expressed in both multinucleated giant cells and mononuclear cells in all cases of peripheral and central giant cells granulomas. However, the matrix metalloproteinases-2 expression was positive in 86.5% of giant cells and it was positive in all of mononuclear cells in peripheral giant cells granuloma. In central giant cells granulomas, 91.8% of giant cells and all mononuclear cells were positive for matrix metalloproteinases-2 marker. Percentage and Intensity of staining were significantly higher in central than peripheral giant cells lesions, for both markers (p ˂ 0.05). Conclusion: This study showed that the expression of osteopontin in giant cells supports the theory of osteolcastic nature of these cells. Also, the presence of osteopontin and matrix metalloproteinases-2 in mononuclear cells may indicate the monocyte-macrophage origin of these cells, as the differentiation of the precursors of the mononuclear stromal monocyte/macrophage to osteoclasts is possibly affected by the expression of osteolytic factors. Also, may be differences in biological behaviors of these lesions are associated with the level of osteopontin and matrix metalloproteinases-2 expression.

Resumo Introdução: Os granulomas periféricos e centrais de células gigantes são lesões com etiologia e patogênese pouco conhecidas. Objetivo: Comparar a expressão das proteínas metaloproteinases da matriz-2 e osteopontina nas células gigantes multinucleadas e células mononucleares no granuloma periférico e central de células gigantes. Método: Neste estudo retrospectivo, a presença de metaloproteinases da matriz-2 e osteopontina em 37 casos de granuloma central de células gigantes e 37 casos de granuloma periférico de células gigantes em blocos de parafina foi avaliada por imuno-histoquímica pela estreptavidina-biotina. Foram usados teste t para amostra independente, teste de qui-quadrado, Mann-Whitney e coeficiente de correlação de Spearman. Resultados: A osteopontina foi expressa em células gigantes multinucleadas e células mononucleares em todos os casos de granuloma periférico de células gigantes e granuloma central de células gigantes. No entanto, a expressão de metaloproteinases da matriz-2 foi positiva em 86,5% de células gigantes e foi positiva em todas as células mononucleares em granuloma periférico de células gigantes. Em granuloma central de células gigantes, 91,8% das células gigantes e todas as células mononucleares foram positivas para o marcador metaloproteinases da matriz-2. A porcentagem e intensidade de coloração em granuloma central de células gigantes foram significantemente maiores do que em granuloma periférico de células gigantes para ambos os marcadores (p ˂ 0,05). Conclusão: Este estudo mostrou que a expressão de osteopontina em células gigantes apoia a teoria da natureza osteoclástica dessas células. Além disso, a presença de osteopontina e metaloproteinases da matriz-2 em células mononucleares pode indicar a origem dos monócitos-macrófagos dessas células, uma vez que a diferenciação dos precursores do monócito/macrófago estromal mononuclear em osteoclastos é possivelmente afetada pela expressão de fatores osteolíticos. Além disso, as diferenças nos comportamentos biológicos dessas lesões estão associadas ao nível de expressão de osteopontina e metaloproteinases da matriz-2.
Descritores: Granuloma de Células Gigantes/patologia
Doenças Maxilomandibulares/patologia
Metaloproteinase 2 da Matriz/análise
Osteopontina/análise
-Valores de Referência
Índice de Gravidade de Doença
Imuno-Histoquímica
Fatores Sexuais
Estudos Retrospectivos
Fatores Etários
Estatísticas não Paramétricas
Estreptavidina
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1135610
Autor: Monteiro, Lidianne N; Salgado, Breno S; Oliveira, Deilson E; Rivera-Calderon, Luis G; Montoya-Flórez, Luis M; Sanctis, Paula; Rocha, Noeme S.
Título: Osteopontin expression and its relationship with prognostic biomarkers in canine mammary carcinomas / Expressão de osteopontina e sua relação com biomarcadores prognóstico nos carcinomas mamários caninos
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;40(3):210-219, Mar. 2020. tab, ilus.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP; . CNPq.
Resumo: Osteopontin is a glycophosphoprotein implicated in different physiologic and pathologic processes and is known to be involved in progression and metastasis of various cancers in humans, but this relation is still little explored in the veterinary. The aim was to evaluate the expression of osteopontin in canine mammary carcinomas and its relation with well-established canine mammary tumor biomarkers. For that, expression of OPN, EGFR, HER2, and c-Kit were evaluated along with Ki67 rate in 43 mammary carcinomas. Osteopontin was demonstrated to be expressed by neoplastic epithelial cells in all carcinomas as well as in stromal cells from the tumor microenvironment. Relation between high osteopontin expression and EGFR positivity (P<0.001) and HER2 overexpression (P=0.012) was demonstrated. In conclusion, high OPN expression seems to be related to poor prognosis and MAPK pathway activation, given the association with EGFR and HER2, members of the MAPK signaling pathway.(AU)

A osteopontina é uma glicofosfoproteina implicada em diferentes processos fisiológicos e patológicos, sendo conhecida por estar envolvida na progressão e metástase de vários cânceres nos humanos, no entanto, essa relação é ainda pouco explorada na veterinária. O objetivo deste trabalho foi avaliar a expressão da osteopontina nos carcinomas mamários caninos e sua relação com biomarcadores bem estabelecidos para esta neoplasia. Para isto, foi avaliada a expressão de OPN, EGRH, HER2 e c-Kit juntamente com a taxa de Ki67 em 43 carcinomas mamários. A osteopontina foi expressa pelas células epiteliais neoplásicas em todos os carcinomas, assim como, nas células estromais do microambiente tumoral. Foi demonstrada uma relação entre uma alta expressão de osteopontina e positividade para EGFR (P<0.001) e superexpressão de HER2 (P=0.012). Em conclusão, alta expressão de OPN parece estar relacionada com mau prognóstico e ativação da via MAPK, devido a sua associação com EGRF e HER2, os quais são membros desta via de sinalização.(AU)
Descritores: Carcinoma
Biomarcadores
Neoplasias Mamárias Animais
Doenças do Cão
Osteopontina
-Imuno-Histoquímica
Limites: Animais
Feminino
Cães
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: biblio-1119904
Autor: Tilli, Tatiana Martins.
Título: Caracterização funcional das isoformas variantes de 'splicing' da osteopontina nos carcinomas de ovário e próstata / Functional characterization of osteopontin 'splicing' variant isoforms in ovarian and prostate carcinomas.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2012. 229 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva. Coordenação de Pesquisa. Programa de Carcinogênese Molecular para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: "A osteopontina (OPN) é um dos transcritos que apresenta maiores aumentos no nível de expressão no câncer de ovário (CO) e próstata (CaP), e está envolvida na tumorigênese e metástase. O gene que codifica a OPN está sujeito à 'splicing' alternativo, gerando 3 mensagens, denominadas de OPNa, OPNb e OPNc. O objetivo deste projeto é a caracterização do perfil de expressão e do papel funcional das isoformas variantes de 'splicing' da OPN na tumorigênese e progressão tumoral no CO e CaP. A OPNc encontra-se especificamente expressa nos tumores malignos de ovário. No CaP, observamos que as isoformas apresentam maior nível de expressão na amostras de CaP quando comparado com o tumor benigno da próstata. A expressão diferencial das isoformas da OPN nas amostras tumorais e não tumorais de ovário e próstata identificam as isoformas como potenciais novos biomarcadores para estas neoplasias. Observamos que a OPNc, no modelo de ovário e próstata, e a OPNb, no modelo de próstata, apresentam efeitos estimulatórios sobre a proliferação, migração, invasão, formação de colônia e crescimento de tumores in vivo. A OPNc nos dois modelos tumorais estimula a proliferação celular da IOSE e RWPE-1, indicando que a OPNc apresenta características pró-tumorigênicas. Descrevemos também que os efeitos da OPNb e OPNc são mediados pela via de sinalização PI3K/Akt. Com base na observação de que tumores que superexpressam a OPNc apresentam altos níveis de expressão de marcadores típicos de angiogênese nos tumores ovarianos, tais como VEGF-A, Flk-1 e CD34, investigamos o papel funcional e o mecanismo molecular pelo qual a OPNc estimula a angiogênese no CO. Nossos dados demonstram que a OPNc secretada interage com receptores do tipo integrinas de forma RGD-dependente, possivelmente ativando a via de sinalização PI3K/Akt. Observamos também que a OPNc secretada e a via de sinalização PI3k/Akt modulam a expressão de VEGF-A, c-Fos e c-Jun e a fosforilação de c-Jun. Adicionalmente, observamos que o meio condicionado da OPNc induz a proliferação, migração e adesão das células endoteliais HUVEC, de forma a contribuir para a neovascularização. Através de PCR em tempo real, caracterizamos que a OPNc altera a expressão de 34 genes, no modelo de CO, e 16 genes, no CaP, essenciais para a transformação e progressão tumoral destas neoplasias. Os resultados gerados por este estudo contribuem para o melhor entendimento da biologia e dos mecanismos moleculares do CO e CaP. O papel crucial destas isoformas em distintas etapas da progressão destes tumores indicam a OPNb e OPNc como potenciais alvos terapêuticos para o CO e CaP"(AU)

"Osteopontin (OPN) is one of the proteins overexpressed in ovarian carcinoma (OC) and prostate cancer (PCa), and is involved in tumorigenesis and metastasis. Alternative splicing of OPN (OPN-SI) leads to 3 isoforms, OPNa, OPNb, and OPNc. This study aims to characterize the expression profile and functional roles of OPN isoforms in OC and PCa tumor progression. In OC, OPNc is specifically expressed in ovarian tumor samples. PCa tissue samples presented significantly higher levels of OPN-SI transcripts than in BPH specimens. OPN-SI mRNA expression were positively correlated with Gleason Score. The OPNc isoform was the most upregulated variant and the best marker to distinguish patients groups, presenting sensitivity and specificity of 90% and 100%, respectively. OPNc, in OC and PCa, and OPNb, in PCa, significantly activated OvCar-3 and PC-3 cell proliferation, migration, invasion, anchorage independent growth and tumor formation in vivo. Additionally, we have also shown that some of the OPNc-dependent protumorigenic roles are mediated by PI3K/Akt signaling pathway. OPNc stimulated immortalized ovarian and prostate epithelial cell proliferation, indicating a role for this isoform in OC and PCa tumorigenesis. Functional assays using OPNc conditioned medium and an anti-OPNc antibody have shown that most cellular effects observed here were promoted by the secreted OPNc. We identified that OPNc can affect the expression of genes involved in cancer pathways in these tumor models. Tumors formed by OvCar-3 OPNc-overexpressing cells present high expression levels of typical angiogenesis markers, as VEGF-A, VEGFR-2 and CD34. Based on this observation, we also investigated the molecular mechanisms by which OPNc stimulates angiogenic processes. Our data showed that OPNc overexpression activates VEGF-A expression and secretion, also through the PI3K/Akt pathway. This splicing isoform is also able to activate the expression of c-Fos, c-Jun and phospho-c-Jun. OPNc role on activating the phosphorylation of c-Jun is mediated by integrin receptor, in an RGD dependent manner. OPNc-conditioned medium is able to induce HUVEC endothelial cells proliferation, migration and adhesion. According to our data, contributes to the physiopathology of ovarian and prostate cancer progression and tumorigenesis. Altogether, the data open possibilities of new therapeutic approaches that selectively down regulate OPNc, altering its properties favoring OC and PCa tumor progression"(AU)
Descritores: Neoplasias Ovarianas
Neoplasias da Próstata
Osteopontina
-Ovário
Próstata
Receptor 2 de Fatores de Crescimento do Endotélio Vascular
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I


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Id: biblio-1038112
Autor: Laçin, Nihat; Deveci, Engin.
Título: Short-term use of resveratrol in alloplastic graft material applied with calvarial bone defects in rats
Fonte: Acta cir. bras;34(7):e201900704, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Purpose: The effects of resveratrol administration on calvarial bone defects with alloplastic graft material was investigated for osteoinductive reaction and bone development in rats. Methods: Healthy male rats were randomly divided into 3 groups consisting of 10 rats. Groups were as follows: control (defect) group, defect + graft group, and defect + graft + resveratrol group. A calvarial bone defect was created in all groups, alloplastic bone grafts were applied to the defect in the 2nd and 3rd group, resveratrol (5 mg/kg/day) was added to the drinking water of the animals following graft application for 28 days in the 3rd group. Results: Increase in osteoclasts and necrotic changes were observed histopathologically in the control group. In the 2nd group, reduction of inflammation, congestion of blood vessels, increased osteblastic activity, osteoinductive effect, progression of osteocyte development and increased collagen fibers in connective tissue were observed. In the 3rd group, osteoblasts seemed to secrete bone matrix and accelerate osteoinductive effect with increased osteopregenitor activity and positive osteopontin and osteonectin expressions. Conclusion: Resveratrol treatment was thought to be an alternative and supportive drug for implant application by inducing new bone formation in the calvaral defect region as a result of short-term treatment.
Descritores: Crânio/cirurgia
Regeneração Óssea/efeitos dos fármacos
Transplante Ósseo/métodos
Substitutos Ósseos/administração & dosagem
Resveratrol/administração & dosagem
-Osteoblastos/efeitos dos fármacos
Osteogênese/efeitos dos fármacos
Crânio/efeitos dos fármacos
Esquema de Medicação
Osteonectina/administração & dosagem
Osseointegração/efeitos dos fármacos
Substitutos Ósseos/uso terapêutico
Modelos Animais de Doenças
Osteopontina/administração & dosagem
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-841161
Autor: OLIVEIRA, Danila de; HASSUMI, Jaqueline Suemi; GOMES-FERREIRA, Pedro Henrique da Silva; POLO, Tárik Ocon Braga; FERREIRA, Gabriel Ramalho; FAVERANI, Leonardo Perez; OKAMOTO, Roberta.
Título: Short term sodium alendronate administration improves the peri-implant bone quality in osteoporotic animals
Fonte: J. appl. oral sci;25(1):42-52, Jan.-Feb. 2017. graf.
Idioma: en.
Projeto: São Paulo State Foundation.
Resumo: Abstract Sodium alendronate is a bisphosphonate drug that exerts antiresorptive action and is used to treat osteoporosis. Objective The aim of this study was to evaluate the bone repair process at the bone/implant interface of osteoporotic rats treated with sodium alendronate through the analysis of microtomography, real time polymerase chain reactions and immunohistochemistry (RUNX2 protein, bone sialoprotein (BSP), alkaline phosphatase, osteopontin and osteocalcin). Material and Methods A total of 42 rats were used and divided in to the following experimental groups: CTL: control group (rats submitted to fictitious surgery and fed with a balanced diet), OST: osteoporosis group (rats submitted to a bilateral ovariectomy and fed with a low calcium diet) and ALE: alendronate group (rats submitted to a bilateral ovariectomy, fed with a low calcium diet and treated with sodium alendronate). A surface treated implant was installed in both tibial metaphyses of each rat. Euthanasia of the animals was conducted at 14 (immunhostochemistry) and 42 days (immunohistochemistry, micro CT and PCR). Data were subjected to statistical analysis with a 5% significance level. Results Bone volume (BV) and total pore volume were higher for ALE group (P<0.05). Molecular data for RUNX2 and BSP proteins were significantly expressed in the ALE group (P<0.05), in comparison with the other groups. ALP expression was higher in the CTL group (P<0.05). The immunostaining for RUNX2 and osteopontin was positive in the osteoblastic lineage cells of neoformed bone for the CTL and ALE groups in both periods (14 and 42 days). Alkaline phosphatase presented a lower staining area in the OST group compared to the CTL in both periods and the ALE at 42 days. Conclusion There was a decrease of osteocalcin precipitation at 42 days for the ALE and OST groups. Therefore, treatment with short-term sodium alendronate improved bone repair around the implants installed in the tibia of osteoporotic rats.
Descritores: Osteoporose/tratamento farmacológico
Implantes Dentários
Osseointegração/efeitos dos fármacos
Alendronato/farmacologia
Conservadores da Densidade Óssea/farmacologia
-Osteoblastos/efeitos dos fármacos
Osteoporose/fisiopatologia
Tíbia/cirurgia
Fatores de Tempo
Imuno-Histoquímica
Ovariectomia
Densidade Óssea/efeitos dos fármacos
Osteocalcina/análise
Osteocalcina/efeitos dos fármacos
Diferenciação Celular/efeitos dos fármacos
Reprodutibilidade dos Testes
Ratos Wistar
Implantes Experimentais
Implantação Dentária Endo-Óssea
Fosfatase Alcalina/análise
Fosfatase Alcalina/efeitos dos fármacos
Subunidade alfa 1 de Fator de Ligação ao Core/análise
Subunidade alfa 1 de Fator de Ligação ao Core/efeitos dos fármacos
Osteopontina/análise
Osteopontina/efeitos dos fármacos
Microtomografia por Raio-X
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Limites: Animais
Feminino
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-998272
Autor: Mercia, Missy; Soeroso, Yuniarti; Lessang, Robert; Bachtiar, Boy Muchlis.
Título: Expression of Osteopontin mRNA During Periodontal Healing Following Scaling and Root Planing
Fonte: Pesqui. bras. odontopediatria clín. integr;19(1):4991, 01 Fevereiro 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Objective: To analyze osteopontin mRNA expression levels in subjects with periodontitis prior to (baseline) and 7, 14, and 28 days following scaling and root planing (SRP). Material and Methods: Gingival crevicular fluid was collected as clinical samples from four subjects with periodontitis (pocket depth, 4-5 mm) aged 35-54 years old as well as from three healthy subjects (controls). The osteopontin mRNA expression levels were measured by quantitative real-time polymerase chain reaction. Spearman's rank correlation between osteopontin levels in gingival crevicular fluid and the modified gingival index (MGI) was also performed. Results: The Wilcoxon signed-rank test showed no significant difference in osteopontin mRNA expression levels between baseline and 28 days following SRP (p=0.068). The Friedman test showed no significant difference in osteopontin mRNA expression levels between baseline and following SRP (7, 14, or 28 days) (p>0.05). Spearman's rank correlation showed no significant correlation between osteopontin mRNA expression levels and MGI (r=0.087; p=0.749). Conclusion: Following SRP of periodontal tissue, there was a decreasing trend in osteopontin mRNA expression; however, this finding was not statistically significant. Nevertheless, osteopontin can be used as a biomarker to monitor the healing process; however, further studies are required to clarify our results.
Descritores: Periodontite
RNA Mensageiro
Aplainamento Radicular/métodos
Osteopontina
-Estudos de Casos e Controles
Estatísticas não Paramétricas
Indonésia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1264.1 - Biblioteca Setorial Prof Alberto M Campos


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Id: biblio-1006412
Autor: Real López, Blanca Emperatiz.
Título: Estudo histológico e imuno-histoquímico do efeito do alendronato sódico administrado local e sistemicamente na reparação de defeitos preenchidos com xenoenxerto porcino no osso parietal de ratos / Histological and immunohistochemical study of the effect of sodium alendronate dispensed locally and systemically in the repair of defects filled with porcine xenograft in rat parietal bone.
Fonte: São Paulo; s.n; 20180000. 90 p.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Odontologia para obtenção do grau de Doutor.
Descritores:
Materiais Biocompatíveis
Bioprótese
Regeneração Óssea
Imuno-Histoquímica
Osteopontina
Microscopia
Responsável: BR97.1 - Serviço de Documentação Odontológica


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Id: biblio-970843
Autor: Bozal, Carola B; Sánchez, Luciana M; Mandalunis, Patricia M; Ubios, Angela María.
Título: Evaluation of apoptosis and osteopontin expression in osteocytes exposed to orthodontic forces of different magnitudes
Fonte: Acta odontol. latinoam;31(2):110-116, 2018. ilus, graf.
Idioma: en.
Resumo: The in vivo response of osteocytes to different force magnitudes soon after they are applied remains to be elucidated. The aim of this study was to examine the early effects of applying a very light (LF: 0,16 N) and a very strong (SF: 2,26 N) orthodontic force during one hour on apoptosis and osteopontin (OPN) expression on alveolar bone osteocytes, in rats. Results: LF: compared to the control group, they showed a significant increase in OPN expression, and a significant decrease in the number of TUNELpositive osteocytes. SF: compared to the control group, they showed a significant increase in OPN expression and a significant decrease in the number of TUNELpositive osteocytes. Our results show that osteocytes respond very early to the application of tension and pressure forces of different magnitudes, and application of forces decreases the number of apoptotic osteocytes and increases OPN expression. These results allow concluding that osteocytes activate rapidly when subjected to locally applied forces, whether these forces be pressure or tension, light or strong forces. Grants: UBACyT 200201301002270 BA and School of Dentistry, University of Buenos Aires (AU)

Hasta el momento no se ha dilucidado la respuesta temprana in vivo de los osteocitos a la aplicación de fuerzas de diferentes magnitudes sobre el hueso. El objetivo de este estudio fue examinar la respuesta temprana de la aplicación de una fuerza ortodóncica muy liviana (FL: 0,16 N) y muy fuerte (FF: 2,26 N) durante una hora sobre la expresión de apoptosis y osteopontina (OPN) en los osteocitos del hueso alveolar, en ratas. Resultados: FL: en comparación con el grupo control, mostraron un aumento significativo en la expresión de OPN y una disminución significativa en el número de osteocitos TUNELpositivos. FF: en comparación con el grupo control, mostraron un aumento significativo en la expresión de OPN y una disminución signi ficativa en el número de osteocitos TUNELpositivos. Nuestros resultados muestran que los osteocitos responden muy temprano a la aplicación de fuerzas de tensión y presión de diferentes magnitudes, y la aplicación de fuerzas disminuye el número de osteocitos apoptóticos y aumenta la expresión de OPN. Estos resultados permiten concluir que los osteocitos se activan rápidamente cuando se los somete a fuerzas aplicadas localmente, ya sean estas fuerzas de presión o tensión, livianas o fuertes (AU)
Descritores: Osteócitos
Estresse Mecânico
Técnicas de Movimentação Dentária
Apoptose
Osteopontina
-Imuno-Histoquímica
Análise Estatística
Marcação In Situ das Extremidades Cortadas
Mecanotransdução Celular
Processo Alveolar
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: AR29.1 - Biblioteca


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Id: biblio-913268
Autor: Fernandes, Alexandre Moreira.
Título: Expressão da Osteopontina após utilização de matriz dentinária humana desmineralizada em alvéolos de ratos: análise imunohistoquímica / Osteopontin expression after use of demineralized human dentin matrix in rats alveoli: immunohistochemistry analysis.
Fonte: Belo Horizonte; s.n; 2016. 59 p. ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Odontologia para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Apesar de sua capacidade de reparo, o tecido ósseo pode ser submetido a alguns tipos de fraturas, cirurgias ou patologias que podem levar a grandes defeitos ósseos. As principais estratégias de tratamento de defeitos ósseos são baseados em osteoindução ou osteocondução. Matriz dentinária desmineralizada humana (MDDH) é uma alternativa biocompatível para preencher defeitos ósseos, melhorando a qualidade e quantidade de osso produzido. 24 Ratos Wistar foram selecionados, submetidos à extração de ambos os segundos molares superiores (direito e esquerdo). Os alvéolos foram separados em dois grupos: controle (direita) preenchido com coágulo sanguíneo e experimental (esquerda) preenchido com MDDH. Os animais foram sacrificados aos 5, 10 e 21 dias. Foram realizadas análises histológicas, histomorfométricas (análise de variância - ANOVA e teste de Tukey) e imunohistoquímica para osteopontina (OPN) como indicador de osteogênese. Aos 5 dias MDDH foi incorporada pelas novas trabéculas ósseas. Aos 10 dias observou-se organização do tecido conjuntivo e trabéculas no grupo experimental. Detectou-se coloração intensa para OPN em área adjacente à MDDH no grupo experimental. Aos 21 dias no grupo experimental verificou-se trabéculas maduras. Houve diferença estatísticamente significatva (p <0,05). Maior número de trabéculas em grupos experimentais que nos grupos controle em todos os períodos de análise. MDDH implantadas em alvéolos de ratos, induz a aceleração da osteogênese. Presença OPN observada mais intensamente aos 10 dias próximo à MDDH

BACKGROUND - Despite its good capacity for regeneration, bone tissue subjected to some types of fractures or surgery that can lead to large bone defects. The major bone defects treatment strategies are based in osteoinduction or osteoconduction. Demineralized human dentin matrix (DHDM) is a biocompatible alternative to fill bone defect, improving the quantity and quality of bone produced. METHODS - Wistar rats were selected, submitted to the extraction of both second molars (right and left). Alveoli were separated into two groups: control (right) filled with blood clot and experimental (left) filled with DHDM. Animals were sacrificed at 5, 10 and 21 days. Histological and histoquantitative analyzes (analysis of variance - ANOVA, and Tukey's test) were performed and immunostaining for osteopontin (OPN) as osteogenesis indicator. RESULTS - 5 days - DHDM incorporated by new trabeculae. 10 days - connective tissue organization and new trabeculae in the experimental group. Intense staining for OPN close to DHDM in the experimental group. 21 days - experimental group showing mature trabeculae. Statistical difference observed (p<0.05). Higher number of trabeculae in experimental groups in all periods of analysis. CONCLUSIONS - DHDM implanted in alveoli induces the acceleration of osteogenesis. Presence of OPN observed more intensely at 10 days close to DHDM
Descritores: Processo Alveolar/anormalidades
Matriz Óssea/anormalidades
Regeneração Óssea/fisiologia
Dente Molar/anatomia & histologia
Osteopontina/análise
Osteopontina/genética
-Análise de Variância
Interpretação Estatística de Dados
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR365.1 - BIB - Biblioteca
BR365.1; D047, F363e, 2016. T


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Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: biblio-893212
Autor: Yilmaz, Nezih; Uysal, Ibrahim; Eratilla, Veysel; Sevgi, Irtegün; Günes Uysal, Rojdan Ferman; Eratilla, Elif; Hüseyin, Elbey; Ersin, Uysal; Deveci, Busra; Deveci, Engin.
Título: Effects on alveolar bone of diabetes mellitus induced by streptozotocin in rats: histopathologic and immunohistochemical study / Efectos de la diabetes mellitus inducida por streptozotocina en el hueso alveolar de ratas: estudio histopatológico e inmunohistoquímico
Fonte: Int. j. morphol;36(1):206-211, Mar. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARY: The purpose of this study was to investigate effects of diabetes mellitus (DM) on the alveolar bone with histopathological and immunohistochemical methods. Wistar rats were divided into two groups, control and diabetes group. Control group was fed standard rat chow and drinking water for 8 weeks. Single dose (Streptozotocin) STZ (55 mg/kg), was dissolved in sodium citrate buffer and introduced intraperitoneal injection. Diabetes group and control group were compared in terms of glucose values. The blood glucose concentration in diabetic rats was significantly high (p <0.05). In diabetes group; periodontal membrane and the dilation of blood vessels, hemorrhage has also been a significant increase in inflammatory cells. In the diabetes group, osteonectin showed positive expression in periodontal membrane and showed negative expression in osteocytes of alveolar bone. Osteopontin expression in fibroblast cells and periodontal membrane collagen fibrils was positive, alveolar cells, osteocytes and bone matrix bone was found positive. Diabetes results showed that there formed periodontitis; due to the increase in inflammation inhibiting bone formation delaying the development of early bone cells.

RESUMEN: El objetivo de este estudio fue investigar los efectos de la diabetes mellitus (DM) sobre el hueso alveolar con métodos histopatológicos e inmunohistoquímicos. Las ratas Wistar se dividieron en dos grupos, grupo control y grupo de diabetes. El grupo control fue alimentado con comida estándar y agua potable durante 8 semanas. La dosis única Streptozotocina (STZ) (55 mg/ kg), se disolvió en tampón de citrato de sodio y se introdujo mediante inyección intraperitoneal. El grupo diabetes y el grupo control se compararon en términos de valores de glucosa. La concentración de glucosa en sangre en ratas diabéticas fue significativamente alta (p <0,05). En el grupo diabetes hubo un aumento significativo de la membrana periodontal y dilatación de los vasos sanguíneos y hemorragia, con un aumento significativo de células inflamatorias. En el grupo diabetes, la osteonectina mostró una expresión positiva en la membrana periodontal además se observó expresión negativa en los osteocitos del hueso alveolar. La expresión de osteopontina en fibroblastos y fibrillas de colágeno en membrana periodontal fue positiva, las células alveolares, osteocitos y hueso de la matriz ósea dio positivo. Los resultados de la diabetes mostraron que existía periodontitis, debido al aumento de la inflamación que inhibió la formación ósea retardando el desarrollo de células óseas tempranas.
Descritores: Processo Alveolar/metabolismo
Processo Alveolar/patologia
Diabetes Mellitus Experimental/patologia
-Glicemia
Western Blotting
Diabetes Mellitus Experimental/metabolismo
Imuno-Histoquímica
Osteonectina/metabolismo
Osteopontina/metabolismo
Ratos Wistar
Limites: Animais
Ratos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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