Base de dados : LILACS
Pesquisa : D12.644.276.374.687.300 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 2 [refinar]
Mostrando: 1 .. 2   no formato [Detalhado]

página 1 de 1

  1 / 2 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-973480
Autor: Chia, Chang Yung; Medeiros, Andréia Dantas; Corraes, André de Menezes Silva; Manso, José Eduardo Ferreira; Silva, César Silveira Claudio da; Takiya, Christina Maeda; Vanz, Ricardo Luís.
Título: Healing effect of andiroba-based emulsion in cutaneous wound healing via modulation of inflammation and transforming growth factor beta 3
Fonte: Acta cir. bras;33(11):1000-1015, Nov. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Purpose: To evaluate the effects and mechanisms of andiroba-based emulsion (ABE) topical treatment on full-thickness cutaneous wounds in rats. Methods: The wounds were harvested on days 3, 7, 15, and 20 post-surgery. Wound contraction rate, quantitative immunohistochemistry [macrophages, myofibroblasts, capillaries, collagens (col) I and III, transforming growth factor β3β (TGFβ3)], and tensile strength were assessed. Results: Treated wounds were smaller, contracted earlier and had increased angiogenesis, fewer CD68+ and M2 macrophages on days 7 and 15, but higher on day 20. Myofibroblasts appeared on days 3 to 7 in untreated wounds and on days 7 to 15 in treated wounds. TGFβ3 levels were higher in the treated wounds, less dense collagen fibers, lower col I/III ratios and a higher tensile strength. Conclusion: These results demonstrate the important anti-inflammatory role of treatment and the associated modulation of macrophages, myofibroblasts, and TGFβ3 levels. Collagen fibers in the treated wounds were more organized and less dense, similar to unwounded skin, which likely contributed to the higher tensile strength.
Descritores: Pele/efeitos dos fármacos
Cicatrização/efeitos dos fármacos
Óleos Vegetais/farmacologia
Meliaceae/química
Fator de Crescimento Transformador beta3/efeitos dos fármacos
Anti-Inflamatórios/farmacologia
-Pele/patologia
Administração Cutânea
Imuno-Histoquímica
Reprodutibilidade dos Testes
Resultado do Tratamento
Ratos Wistar
Colágeno Tipo I/análise
Colágeno Tipo III/análise
Emulsões
Matriz Extracelular/efeitos dos fármacos
Fator de Crescimento Transformador beta3/análise
Miofibroblastos/efeitos dos fármacos
Limites: Animais
Masculino
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 2 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Vieira, Alexandre Rezende
Texto completo
Id: lil-778338
Autor: Gonçalves Junior, Roberto; Pinheiro, Aristides da Rosa; Schoichet, José Jorge; Nunes, Carlos Henrique Ramirez; Gonçalves, Rackel; Bonato, Leticia Ladeira; Quinelato, Valquiria; Antunes, Leonardo Santos; Küchler, Erika Calvano; Lobo, Julie; Villas-Bôas, Ricardo de Mello; Vieira, Alexandre Rezende; Granjeiro, José Mauro; Casado, Priscila Ladeira.
Título: MMP13, TIMP2 and TGFB3 Gene Polymorphisms in Brazilian Chronic Periodontitis and Periimplantitis Subjects
Fonte: Braz. dent. j;27(2):128-134, Mar.-Apr. 2016. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Subjects susceptible to chronic periodontitis (CP) show a high risk for the development of peiimplantitis (PI). Both diseases are multifactorial, presenting similarities in their pathophysiology and polygenic profile. MMP-13 (matrix metalloproteinases 13/ collagenase 3) is a collagenolytic enzyme, which expression is induced by TGF beta 3 (transforming growth factor type 3) in human gingival fibroblasts and inhibited by TIMP-2 (tissue inhibitor of metalloproteinase type 2). The aim of this study was to investigate the occurrence of peiimplantitis (PI) in subjects with history of chronic periodontitis (CP) and polymorphisms frequency in MMP13, TIMP2 and TGFB3 genes. One hundred and sixty-three volunteers received dental implant placement were submitted to oral and radiographic examination in order to identify past history of CP or presence of PI. Volunteers were divided into 4 groups: Control (without PI and CP, n=72), CP (with CP and without PI, n=28), PI (with PI and without CP, n=28) and diseased (with CP and PI, n=35). The chi-square test correlated genotypes in specific regions of MMP13 (rs2252070), TIMP2 (rs7501477) and TGFB3 (rs2268626) genes, considering the interaction between CP and PI. The results showed that volunteers with CP had 3.2 times more susceptibility to develop PI (p=0.0004) compared to those without CP. No significant association was observed in MMP13, TIMP2 and TGFB3 genes with CP or PI. CP is a risk factor to develop PI, however, there is no association of both diseases with polymorphisms in the MMP13, TIMP2 and TGFB3 genes.

Resumo Indivíduos susceptíveis à periodontite crônica (CP) apresentam alto risco para o desenvolvimento de periimplantite (PI). Ambas doenças são multifatoriais e apresentam similaridades na patofisiologia e perfil poligênico. A MMP-13 (metaloproteinase da matriz tipo 13) é uma enzima colagenolítica cuja expressão é induzida por TGF beta 3 (fator transformador do crescimento tipo 3) nos fibroblastos gengivais humanos e inibida por TIMP-2 (inibidor tecidual de metaloproteinase tipo 2). O objetivo deste estudo foi investigar a ocorrência de periimplantite em sujeitos com periodontite crônica e a frequência dos polimorfismos nos genes MMP13, TIMP2 e TGFB3. Cento e sessenta e três voluntários submetidos à instalação de implantes endósseos foram analisados clínica e radiograficamente quanto à presença de histórico de CP e PI, sendo divididos em 4 grupos: Controle (sem história de CP e PI, n=72), CP (com CP e sem PI, n=28), PI (com PI e sem CP, n=28) e Doentes (com CP e PI, n=35). O teste do qui-quadrado correlacionou os genótipos nas regiões dos genes MMP13 (rs2252070), TIMP2 (rs7501477) e TGFB3 (rs2268626), considerando a interação entre CP e PI. Os resultados mostraram que voluntários com CP possuem 3.2 vezes mais chances de desenvolver PI (p=0.0004) comparados aos sem CP. Nenhuma associação significativa foi observada entre os genes MMP13, TIMP2 e TGFB3 e CP ou PI. A CP é um fator de risco ao desenvolvimento de PI, no entanto, não há associação entre ambas as doenças com polimorfismos nos genes MMP13, TIMP2 e TGFB3.
Descritores: Peri-Implantite/genética
Periodontite/genética
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
-Brasil
Estudos de Casos e Controles
Doença Crônica
Metaloproteinase 13 da Matriz
Inibidor Tecidual de Metaloproteinase-2
Fator de Crescimento Transformador beta3
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 1
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde