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Id: lil-749129
Autor: Lemos, Patrícia Abreu Pinheiro de; Guillo, Lídia Andreu; García-Zapata, Marco Tulio Antonio.
Título: Citopatogenicidade de Trichomonas vaginalis: uma via de sinalização carboidrato-dependente / Trichomonas vaginalis' pathogenic effect and cell signaling in a carbohydrate-dependent manner
Fonte: Femina;42(3):129-134, maio-jun. 2014. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Trichomonas vaginalis é um agente infectante da microbiota vaginal que vem sendo correlacionado ao câncer cervical. Um receptor denominado alectina-1 (Gal 1) pode ser expresso em células epiteliais cervicais humanas se ligando à glicofosfolipídica (LPG) de T. vaginalis. A interação de T. vaginalis com as células epiteliais é mediada por cadeias galactose e N-acetilglucosamina (LacNac). Gal 1 se liga aos sítios poly-LacNAC e está relacionada com a aderência de T. vaginalis à célula humana. A sinalização ocorre por intermédio de sítios da proteína Src (SH2) que se associam, ocorrendo sob os domínios de PI3K que fosforilam a membrana de lípides fosfatidilinositol (PIP e PIP2). Aderindo-se às membranas citoplasmáticas e secretando enzimas, T. vaginalis pode ocasionar a ruptura do envoltório celular podendo fagocitar células epiteliais em meio vaginal. O núcleo N-acetilactosamina de Gal 1 pode mediar a regulação do crescimento celular com a ajuda da proteína GRB2; entretanto, Gal 1 pode contribuir para a supressão da inflamação por meio da indução de apoptose pelas células T ativadas. (AU)

Trichomonas vaginalis is an infectious agent of the vaginal flora which has been associated with cervical cancer. Galectin-1 (Gal 1) is a cell receptor expressed in cervical epithelial cells binding T. vaginalis? lipophosphoglican (LPG). Interaction between T. vaginalis and the epithelial cell is mediated by poly-LacNac domains (galactoside and acetil-lactosamin) and is related to cell adherence as well. Cell signaling occurs by the time Src (SH2) domains are correlated with this interaction and PI3K phosphorilation brings up phosphatidil inositol lipid membranes (PIP and PIP2). T. vaginalis adheres to cytoplasm membrane and secrets specific enzymes that probably lead to membrane rupture. Moreover this parasite may phagocyte epithelial cells in vaginal discharge. Gal 1 nucleus called N-acetil-lactosamin can mediate growth development through GRB2 protein and may contribute to inflammation suppression owing to apoptosis induction of activated T cells.(AU)
Descritores: Trichomonas vaginalis/citologia
Trichomonas vaginalis/fisiologia
Trichomonas vaginalis/patogenicidade
Transdução de Sinais
Neoplasias do Colo do Útero/parasitologia
Galectina 1
-Fator de Crescimento Derivado de Plaquetas
Fatores Epidemiológicos
Apoptose
Proteína Ligante Fas
Limites: Humanos
Feminino
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A


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Id: biblio-905418
Autor: Oliveira, Cristiano Claudino; Paschoalini, Rafael Bispo; Domingues, Maria Aparecida Custódio.
Título: Fas-ligand and caspase-3 positivity in three cases of histiocytic sarcoma: a different etiopathogenic pathway?
Fonte: Autops. Case Rep;8(1):e2018001, Jan.-Mar. 2018. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: Histiocytic sarcoma (HS) is a rare malignant neoplasia of hematopoietic origin and unknown etiology. We studied three patients with histiocytic sarcoma reviewing the morphological and immunohistochemical aspects. We evaluated in particular, if apoptosis may be unbalanced in this disease. All cases have morphological and immunohistochemical features consistent with the diagnosis of histiocytic sarcoma. The markers CD163, CD68, vimentin, lysozyme, and S-100 were positive in all cases. Similarly, the three samples were positive for Fas-ligand and Caspase-3. It is well-known that neoplasms may induce increased levels of Fas-ligand with the blockade of the apoptosis process. In the context of HS, the increased Fas-ligand expression represents a new area for research. Indeed, it is linked to proinflammatory stimulus and, maybe with the association of an infection.
Descritores: Sarcoma Histiocítico/etiologia
-Apoptose
Caspase 3
Proteína Ligante Fas
Sarcoma Histiocítico/diagnóstico
Imuno-Histoquímica
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Texto completo SciELO Brasil
Wajngarten, Mauricio
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Id: lil-750700
Autor: Rodrigues, Giselle Helena de Paula; Gebara, Otavio Celso Eluf; Gerbi, Catia Cilene da Silva; Pierri, Humberto; Wajngarten, Mauricio.
Título: Depression as a Clinical Determinant of Dependence and Low Quality of Life in Elderly Patients with Cardiovascular Disease / Depressão como Determinante Clínico de Dependência e Baixa Qualidade de Vida em Idosos Cardiopatas
Fonte: Arq. bras. cardiol;104(6):443-449, 06/2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: Background: The aging process promotes a progressive increase in chronic-degenerative diseases. The effect of these diseases on the functional capacity has been well recognized. Another health parameter concerns “quality of life related to health”. Among the elderly population, cardiovascular diseases stand out due to the epidemiological and clinical impact. Usually, these diseases have been associated with others. This set of problems may compromise both independence and quality of life in elderly patients who seek cardiologic treatment. These health parameters have not been well contemplated by cardiologists. Objective: Evaluating, among the elderly population with cardiovascular disease, which are the most relevant clinical determinants regarding dependence and quality of life. Methods: This group was randomly and consecutively selected and four questionnaires were applied: HAQ, SF-36, PRIME-MD e Mini Mental State. Results: The study included 1,020 elderly patients, 63.3% women. The group had been between 60 and 97 years-old (mean: 75.56 ± 6.62 years-old). 61.4% were independent or mild dependence. The quality of life total score was high (HAQ: 88.66 ± 2.68). 87.8% of patients had a SF-36 total score > 66. In the multivariate analysis, the association between diagnoses and high degrees of dependence was significant only for previous stroke (p = 0.014), obesity (p < 0.001), lack of physical activity (p = 0.016), osteoarthritis (p < 0.001), cognitive impairment (p < 0.001), and major depression (p < 0.001). Analyzing the quality of life, major depression and physical illness for depression was significantly associated with all domains of the SF-36. Conclusion: Among an elderly outpatient cardiology population, dependence and quality of life clinical determinants are not cardiovascular comorbidities, especially the depression. .

Fundamento: Com o envelhecimento, a prevalência de doenças crônico-degenerativas sofreu aumento progressivo. A repercussão dessas doenças sobre a capacidade funcional foi reconhecida. Outro parâmetro de saúde é a “qualidade de vida relacionada à saúde”. Na população idosa, as doenças cardiovasculares destacam-se pelo impacto epidemiológico e clínico. Elas, geralmente, vêm associadas a outras afecções. Esse conjunto de problemas pode comprometer a independência e a qualidade de vida do idoso que busca tratamento cardiológico. Objetivo: Avaliar, em uma população de idosos cardiopatas, quais são os determinantes clínicos mais relevantes de dependência e de qualidade de vida. Métodos: O grupo foi selecionado aleatória e consecutivamente, sendo aplicados quatro questionários: HAQ, SF-36, PRIME‑MD e Mini Exame do Estado Mental. Resultados: Incluiu-se 1020 idosos, 63,3% mulheres. O grupo tinha em média 75,56 ± 6,62 anos. 61,4% mostrou-se independente ou com dependência leve. O escore de qualidade de vida foi elevado (HAQ: 88,66 ± 2,68). 87,8% dos pacientes apresentou escore total do SF-36 ≥ 66. À análise multivariada, a associação entre os diagnósticos e graus elevados de dependência foi significante apenas para acidente vascular cerebral prévio (p = 0,014), obesidade (p < 0,001), sedentarismo (p = 0,016), osteoartrite (p < 0,001), déficit cognitivo (p < 0,001), e depressão maior (p < 0,001). Ao analisarmos a qualidade de vida, a depressão maior e a depressão por doença física associou-se significativamente com todos os domínios do SF-36. Conclusão: Em uma população de idosos cardiopatas, os determinantes clínicos mais relevantes de prejuízos para dependência e qualidade de vida foram as comorbidades não cardiovasculares, particularmente a depressão. .
Descritores: Hepatócitos/patologia
Regeneração Hepática
Falência Hepática Aguda/metabolismo
-Apoptose
/fisiologia
ANTIGENS, CDACETIC ANHYDRIDES/fisiologia
Proteína Ligante Fas/fisiologia
Hepatócitos/metabolismo
Falência Hepática Aguda/terapia
Necrose
Receptores do Fator de Necrose Tumoral/metabolismo
Transdução de Sinais
Ligante Indutor de Apoptose Relacionado a TNF/fisiologia
Fator de Necrose Tumoral alfa/metabolismo
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-742757
Autor: SILVEIRA-JÚNIOR, Sérgio; ALBUQUERQUE, Maurício Mendes de; NASCIMENTO, Ricardo Reis do; ROSA, Luisa Salvagni da; HYGIDIO, Daniel de Andrade; ZAPELINI, Raphaela Mazon.
Título: Nutritional repercussions in patients submitted to bariatric surgery / Repercussões nutricionais em pacientes submetidos à cirurgia bariátrica
Fonte: ABCD arq. bras. cir. dig;28(1):48-52, 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND: Few studies evaluated the association between nutritional disorders, quality of life and weight loss in patients undergoing bariatric surgery. AIM: To identify nutritional changes in patients undergoing bariatric surgery and correlate them with weight loss, control of comorbidities and quality of life. METHOD: A prospective cohort, analytical and descriptive study involving 59 patients undergoing bariatric surgery was done. Data were collected preoperatively at three and six months postoperatively, evaluating nutritional aspects and outcomes using BAROS questionnaire. The data had a confidence interval of 95%. RESULTS: The majority of patients was composed of women, 47 (79.7%), with 55.9% of the series with BMI between 40 to 49.9 kg/m². In the sixth month after surgery scores of quality of life were significantly higher than preoperatively (p<0.05) and 27 (67.5 %) patients had comorbidities resolved, 48 (81.3 %) presented BAROS scores of very good or excellent. After three and six months of surgery 16 and 23 presented some nutritional disorder, respectively. There was no relationship between the loss of excess weight and quality of life among patients with or without nutritional disorders. CONCLUSION: Nutritional disorders are uncommon in the early postoperative period and, when present, have little or no influence on quality of life and loss of excess weight. .

RACIONAL: Poucos estudos avaliam a associação entre distúrbios nutricionais, qualidade de vida e perda de peso em pacientes submetidos à cirurgia bariátrica. OBJETIVO: Identificar alterações nutricionais em pacientes submetidos à cirurgia bariátrica e correlacioná-las com perda de peso, controle de comorbidades e qualidade de vida. MÉTODO: Estudo de coorte, prospectivo, analítico e descritivo envolvendo 59 pacientes submetidos à cirurgia bariátrica. Os dados foram coletados no pré-operatório e aos três e seis meses pós- operatórios, quantificando aspectos nutricionais e utilizando o Bariatric Analysis and Reporting Outcomes System (BAROS) como ferramenta de sucesso. Os dados usaram intervalo de confiança de 95%. RESULTADOS: O total de mulheres foi 47 (79,7%), sendo 55,9% com IMC entre 40-49,9 kg/m². No sexto mês depois da operação os escores de qualidade de vida foram significativamente maiores do que no pré-operatório (p<0,05) e 27 (67,5%) pacientes tinham todas comorbidades resolvidas, 48 (81,3%) apresentaram conceito BAROS muito bom ou excelente. Após três e seis meses 16 e 23 pacientes apresentaram algum distúrbio nutricional, respectivamente. Não houve relação entre a perda do excesso de peso e qualidade de vida entre pacientes com ou sem distúrbio nutricional. CONCLUSÃO: os distúrbios nutricionais são pouco frequentes no pós-operatório precoce e, quando presentes, têm pouca ou nenhuma influência na qualidade de vida e na perda do excesso de peso. .
Descritores: Anticorpos Monoclonais/imunologia
Antígenos Glicosídicos Associados a Tumores/imunologia
Neoplasias/imunologia
Polissacarídeos/imunologia
-Citotoxicidade Celular Dependente de Anticorpos
Linhagem Celular Tumoral
Epitopos
Proteína Ligante Fas/análise
Proteína Ligante Fas/imunologia
Glicosilação
Camundongos Endogâmicos BALB C
Camundongos Endogâmicos DBA
Manose/análise
MICE, INBRED CABATTOIRSH
MICE, INBRED CABDOMENABDOMINAL INJURIESBL
Vacinação
Limites: Animais
Humanos
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Aydos, Ricardo Dutra
Silva, Iandara Schettert
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Id: lil-679084
Autor: Assis, Peterson Vieira de; Aydos, Ricardo Dutra; Silva, Iandara Schettert; Marks, Guido; Takita, Luis Carlos; Gonçalves, Marco Antonio; Ramalho, Rondon Tosta.
Título: Expression of FAS ligand in the ipsilateral and contralateral testicles of rats subjected to the torsion of the unilateral testicular cord
Fonte: Acta cir. bras;28(7):518-522, July 2013. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: PURPOSE: To investigate the expression of FAS ligand (FASL) in ipsilateral and contralateral testicles of rats submitted to ischemia/reperfusion. METHODS: Wistar rats (n=21) distributed into groups control (GC), n=5, testicular exposure; ischemia (GI), (n=8), Torsion in the left testicular Cord (TCT) for three hours followed by orchiectomy without distortion and orchietomy of the contralateral testicle after 24 hours; and reperfusion (GR), (n=8), left TCT for 3 hours and distortion and repositioning on the scrotum and bilateral orchiectomy after 24 hours. Quantification of the FASL expression by immune-histochemistry. RESULTS: Statistical analysis showed similarity between GC and GI (p>0.05), differences detected are concentrated on the GR (p<0.05), increase in immunoexpression of FASL in the subgroups Right GR (406.8+-61.5) and Left GR (135.3 +-28.9) with significant predominance in the GR subgroup. CONCLUSION: Ischemia/reperfusion increased the FASL expression significantly in contralateral testicles in GR, in rats.
Descritores: Proteína Ligante Fas/análise
Precondicionamento Isquêmico/métodos
Torção do Cordão Espermático/metabolismo
Testículo/metabolismo
-Imuno-Histoquímica
Orquiectomia
Ratos Wistar
Fatores de Tempo
Testículo/irrigação sanguínea
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-665802
Autor: Brazilian Journal of Medical and Biological Research; Lizarte Neto, F.S.; Tirapelli, D.P.C.; Ambrosio, S.R.; Tirapelli, C.R.; Oliveira, F.M.; Novais, P.C.; Peria, F.M.; Oliveira, H.F.; Carlotti Junior, C.G.; Tirapelli, L.F..
Título: Kaurene diterpene induces apoptosis in U87 human malignant glioblastoma cells by suppression of anti-apoptotic signals and activation of cysteine proteases
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;46(1):71-80, 11/jan. 2013. graf.
Idioma: en.
Resumo: Gliomas are the most common and malignant primary brain tumors in humans. Studies have shown that classes of kaurene diterpene have anti-tumor activity related to their ability to induce apoptosis. We investigated the response of the human glioblastoma cell line U87 to treatment with ent-kaur-16-en-19-oic acid (kaurenoic acid, KA). We analyzed cell survival and the induction of apoptosis using flow cytometry and annexin V staining. Additionally, the expression of anti-apoptotic (c-FLIP and miR-21) and apoptotic (Fas, caspase-3 and caspase-8) genes was analyzed by relative quantification (real-time PCR) of mRNA levels in U87 cells that were either untreated or treated with KA (30, 50, or 70 µM) for 24, 48, and 72 h. U87 cells treated with KA demonstrated reduced viability, and an increase in annexin V- and annexin V/PI-positive cells was observed. The percentage of apoptotic cells was 9% for control cells, 26% for cells submitted to 48 h of treatment with 50 µM KA, and 31% for cells submitted to 48 h of treatment with 70 µM KA. Similarly, in U87 cells treated with KA for 48 h, we observed an increase in the expression of apoptotic genes (caspase-8, -3) and a decrease in the expression of anti-apoptotic genes (miR-21 and c-FLIP). KA possesses several interesting properties and induces apoptosis through a unique mechanism. Further experiments will be necessary to determine if KA may be used as a lead compound for the development of new chemotherapeutic drugs for the treatment of primary brain tumors.
Descritores: Apoptose/efeitos dos fármacos
Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos
Diterpenos/farmacologia
Glioblastoma/tratamento farmacológico
Mikania/química
-Linhagem Celular Tumoral
/efeitos dos fármacos
CASPASE ABATTOIRS/efeitos dos fármacos
/efeitos dos fármacos
CASPASE ABDOMINAL NEOPLASMS/efeitos dos fármacos
Diterpenos/isolamento & purificação
Proteína Ligante Fas
Citometria de Fluxo
Glioblastoma/enzimologia
Glioblastoma/patologia
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Transdução de Sinais
Fatores de Tempo
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-664574
Autor: Montes-Berrueta, Daniela; Ramírez, Lorena; Salmen, Siham; Berrueta, Lisbeth.
Título: Fas and FasL expression in leukocytes from Chronic Granulomatous Disease patients / Expresión de Fas y FasL en leucocitos de pacientes con Enfermedad Granulomatosa Crónica
Fonte: Invest. clín;53(2):157-167, jun. 2012. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Chronic Granulomatous Disease (CGD) is a primary immunodeficiency characterized by defects in superoxide (O2-) production, which result from mutations in one of the four NADPH oxidase components, predisposing to bacterial and fungal infections. Besides the O2-defect, it has been described that neutrophils from CGD patients are resistant to cell death, a phenomenon that has been connected to chronic inflammation and predisposition to autoimmune diseases. A diminished expression of Fas and its counterpart FasL, molecules known to play a major role in cell death, has been described in lymphocytes depleted of O2-reactive oxygen species (ROS), suggesting an involvement of ROS in Fas/FasL expression. In this work, Fas and FasL expressions were analyzed in T cells and neutrophils from two CGD families, previously known to harbor two different molecular defects: absence of either p47-phox or p67-phox. We found that T lymphocytes from CGD patients express low levels of Fas and FasL, while a diminished FasL expression was observed on neutrophils from a CGD A470 patient. These defects may contribute to understand altered cell death in CGD patients.

La Enfermedad Granulomatosa Crónica (EGC) es una inmunodeficiencia primaria caracterizada por un defecto en la producción de superóxido (O2-), que se genera como consecuencia de mutaciones en uno de los cuatro componentes del complejo NADPH oxidasa y predispone a infecciones por bacterias y hongos. Además de los defectos en la producción de O2-, se ha descrito que los neutrófilos de los pacientes con EGC exhiben una resistencia a la muerte celular, evento que se asocia con la inflamación crónica y predisposición a enfermedades autoinmunes. Se ha descrito que linfocitos en medios desprovistos de O2-especies reactivas del oxigeno (ROS), muestran reducida expresión de Fas y FasL, moléculas que juegan un papel relevante en el control de la muerte celular, sugiriendo la participación de los ROS su regulación. En este trabajo analizamos la expresión de Fas y FasL en linfocitos T y neutrófilos en dos familias portadores de dos defectos genéticos diferentes asociados con EGC: ausencia de p47-phox o de p67-phox. Evidenciamos una baja expresión de Fas y FasL en los linfocitos T de los pacientes con EGC, pero solo los neutrófilos de los pacientes con defecto de p47-phox, fueron incapaces de expresar FasL. Estos defectos pudieran contribuir a entender la alteración de la muerte celular observada en los pacientes con EGC.
Descritores: /biossíntese
ANTIGENS, CDACETIC ANHYDRIDES/biossíntese
Proteína Ligante Fas/biossíntese
Doença Granulomatosa Crônica/metabolismo
Leucócitos/metabolismo
Limites: Adolescente
Adulto
Feminino
Humanos
Adulto Jovem
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-577192
Autor: Merkis, C; Cristofolini, A; Sanchis, E; Koncurat, M.
Título: Expression of death cellular receptors FAS/CD95 and DR4 during porcine placentation / Expresión de los receptores de muerte celular FAS/CD95 y DR4 durante la placentación porcina
Fonte: Int. j. morphol;28(3):829-834, Sept. 2010. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Apoptosis is a permanent and dynamic physiological process by which an organism eliminates the undesirable cells without causing an inflammatory response. The objective of this work was to study the expression of FAS, DR4 and other members of the TNF-R1 superfamily extrinsic route apoptotic receptors the DNA fragmentation and the cellular apoptosis in placental samples at the early, mid and late pregnancy on +/- 30, +/- 55 and +/- 114 gestational days, respectively. We used placental histological sections of samples fixed in buffered saline formaldehyde. Immunohistochemical techniques were performed to detect the apoptotic receptors, whereas the DNA fragmentation was detected by TUNEL reaction and apoptotic cellular ultrastructure was detected by TEM conventional techniques. Apoptosis related receptors were immunolocalized in the early pig gestation and correlated with apoptosis, suggesting a role in the cellular remodelling of the placenta. At gestation day 55, apoptosis might be correlated to FAS route, but not by DR4-mediating pathway. At the end of gestation, increased apoptosis and both receptors markers were detected showing cellular death due to the extrinsic route through FAS and DR4 receptors. In conclusion, the immunolocalization of FAS and TNF R-1 receptors along the pig placental development correlates with TUNEL reaction and with apoptotic ultrastructure observed by TEM and seems to occur through different pathways along gestation.

La apoptosis es un proceso fisiológico, dinámico y permanente a través del cual un organismo elimina células indeseables sin provocar una respuesta inflamatoria. El objetivo del presente trabajo fue estudiar la expresión de los receptores de la vía extrínseca de apoptosis, FAS, DR4 y otros miembros de la superfamilia TNF-R1, la fragmentación del ADN y la apoptosis celular a través de TEM, en muestras placentarias del inicio, la mitad y el final de la gestación, hacia el día +/- 30, +/- 55 y +/- 114 de preñez, respectivamente. Se realizaron cortes histológicos de las muestras placentarias fijadas en formol tamponado. Para la detección de los receptores de apoptosis se realizaron técnicas inmunohistoquímicas, para el estudio de la fragmentación del ADN se utilizó el ensayo TUNEL y para el análisis de la ultraestructura celular apoptótica la técnica convencional de TEM. La inmunolocalización de los receptores de muerte celular al inicio de la preñez porcina sugiere el rol de la apoptosis en la remodelación celular placentaria. Hacia el día 55 de preñez, la apoptosis detectada ocurriría únicamente a través de la vía del receptor FAS, no del receptor DR4. Al final de la gestación, se detectó un incremento de la apoptosis y la expresión de ambos receptores, indicando que la muerte celular a través de la vía de señalización extrínseca estaría inducida por los receptores FAS y DR4. En conclusión, la inmunolocalización de los receptores FAS y otros miembros del TNF-R1, los resultados de TUNEL y la ultraestructura celular apoptótica observada en la placentación porcina, indican que la apoptosis detectada ocurre por diferentes vías de inducción a lo largo de la gestación.
Descritores: /fisiologia
ANTIGENO HLA-DRABBREVIATIONS AS TOPIC/fisiologia
/fisiologia
ANTIGENOS CDACETIC ANHYDRIDES/fisiologia
Apoptose/fisiologia
Placenta/citologia
Suínos/anatomia & histologia
Receptores Tipo I de Fatores de Necrose Tumoral/fisiologia
-Fragmentação do DNA
Proteína Ligante Fas
Imuno-Histoquímica
Marcação In Situ das Extremidades Cortadas
Fotomicrografia
Placentação
Placenta/ultraestrutura
Suínos/fisiologia
Receptores de Morte Celular
Limites: Animais
Feminino
Gravidez
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-567279
Autor: Bussuan, Luiz Antonio Maksoud; Fagundes, Djalma José; Marks, Guido; Bussuan, Priscila Maksoud; Teruya, Roberto.
Título: The role of Fas ligand protein in the oxidative stress induced by azoxymethane on crypt colon of rats / O papel da proteína ligante Fas no estresse oxidativo induzido pelo azoximetano em criptas do colo de ratos
Fonte: Acta cir. bras;25(6):501-506, nov.-dez. 2010. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: PURPOSE: To study the protein Fas ligand (FasL) on the expression of apoptosis, using a model of oxidative stress induced by azoxymethane (AOM), in the crypt of colon in rats. METHODS: Wistar rats (n=14) were assigned into two groups: control (n=7) and AOM (n=7). A single subcutaneous administration of AOM (5mg/kg) or saline solution was performed at the beginning of third week and after three hours samples of proximal colon were collected. The expression of FasL was quantified (Software ImageLab) in percentage of areas in the top, base and all crypt. Results were expressed as mean ± sd (Shapiro-Wilks test and t Student test) (p < 0.05). RESULTS: In the animals of CG there was no significant difference between the FasL expression of the top (10.75±3.33) and basal (11.14±3.53) colon crypt (p=0.34293740). In the animals of AOM there was no significant difference between the FasL expression of the top (8.86±4.19) and basal (8.99±4.08) colon crypt (p=0.78486003). In the animals of CG (10.95±3.43) and AOM (8.92±4.13) there was a significant difference of the FasL expression (p=0.026466821). A significantly decrease on the FasL expression was observed in the animals of CG (10.75±3.33) and AOM (8.86±4.19) in the top crypt (p=0.00003755*). A significant decrease was also observed in the animals of CG (11.14±3.53) and AOM (8.99±4.08) in the basal colon crypt (p=0.00000381**). CONCLUSION: Azoxymethane induce the oxidative stress and the significantly decrease of FasL expression, although there is no significant difference between basal and top of colon crypt linked to consumption-activation of Fas ligand.

OBJETIVO: Avaliar o marcador de apoptose Fas ligante (FasL) em um modelo de estresse oxidativo induzido pelo azoximetano (AOM) na cripta de cólon em ratos. MÉTODOS: 14 ratos Wistar foram distribuídos em dois grupos: controle (n=7) e AOM (n=7). A AOM (5mg/kg) ou solução salina foi aplicada via subcutânea e a coleta de amostras de colo proximal ocorreu 3 horas após. A FasL foi quantificada pelo percentual de áreas no topo, base e toda a cripta. Os resultados foram submetidos aos testes de Shapiro-Wilks e t de Student (p < 0,05). RESULTADOS: No grupo GC, não houve diferença significativa entre a expressão da FasL no topo (10,75 ± 3,33) e base (11,14 ± 3,53) da cripta (p=0,34293740). No grupo AOM não houve diferença significativa entre a expressão da FasL no topo (8,86 ± 4,19) e base (8,99 ± 4,08) e cripta (p=0,78486003). No grupo GC (10,95 ± 3,43) e AOM (8,92 ± 4,13), houve uma diferença significativa da expressão da FasL (p=0,026466821). Redução significativa na expressão da FasL ocorreu nos em GC (10,75 ± 3,33) e AOM (8,86 ± 4,19) no topo da cripta (p = 0,00003755*). Foi observada diminuição significativa em GC (11,14 ± 3,53) e AOM (8,99 ± 4,08) na base da cripta (p=0,00000381**). CONCLUSÃO: Azoximetano induziu o estresse oxidativo identificado pela diminuição significativa da expressão da FasL, embora não haja diferença significativa entre a base e parte superior da cripta associada à ativação de consumo do FasL.
Descritores: Apoptose/efeitos dos fármacos
Colo/patologia
Proteína Ligante Fas/metabolismo
Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos
-Azoximetano
Biomarcadores/metabolismo
Carcinógenos
Colo/metabolismo
Modelos Animais
Distribuição Aleatória
Ratos Wistar
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-544025
Autor: Liphaus, Bernadete L; Kiss, Maria Helena Bittencourt.
Título: The role of apoptosis proteins and complement components in the etiopathogenesis of systemic lupus erythematosus
Fonte: Clinics;65(3):327-333, 2010.
Idioma: en.
Resumo: Systemic lupus erythematosus is a prototypical autoimmune disease characterized by the deregulation of T and B cells, tissue infiltration by mononuclear cells, tissue damage and the production of autoantibodies. There is a consensus that accelerated apoptosis of circulating lymphocytes and/or impaired clearance of apoptotic bodies may increase the amount of nuclear antigens presented to T lymphocytes. This process is accompanied by autoimmune responses that can lead to the development of lupus. The dysfunction of apoptosis may be a direct consequence of alterations in proteins/genes such as Fas, Bcl-2 and C1q. Increased expression of Fas antigen could intensify the exposure of hidden antigens. The overexpression of Bcl-2 protein might inhibit the removal of auto-reactive cells, and the lack of C1q could impair the clearance of self-antigens. The complete knowledge of the role of apoptosis components in the etiopathogenesis of lupus could lead to the development of new therapies targeting the apoptotic threshold, which could result in a more specific and effective disease response compared to global immunosuppression. This review summarizes the role of each component of the apoptotic process in the pathogenesis of lupus.
Descritores: Apoptose/imunologia
Complemento C1q/imunologia
Proteína Ligante Fas/imunologia
Lúpus Eritematoso Sistêmico/etiologia
/imunologia
PROTO-ONCOGENE PROTEINS C-BCL-TEMEFOS/imunologia
-Complemento C1q/deficiência
Proteína Ligante Fas/metabolismo
Lúpus Eritematoso Sistêmico/imunologia
/metabolismo
PROTO-ONCOGENE PROTEINS C-BCL-TEMEFOS/metabolismo
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME



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