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Id: biblio-828128
Autor: Naderi, Mohammad; Hashemi, Mohammad; Safdari, Abolhassan; Bahari, Gholamreza; Taheri, Mohsen.
Título: Association of genetic polymorphisms of CISH with the risk of pulmonary tuberculosis in Zahedan, Southeast Iran
Fonte: Braz. j. infect. dis;20(4):379-383, July-Aug. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Background In the current study we aimed to find out the impact of cytokine-inducible Src homology 2 domain protein (CISH) gene polymorphisms on the risk of pulmonary tuberculosis (PTB) in a sample of Iranian population. Materials and methods Polymorphisms of CISH rs2239751, rs414171, and rs6768300 were determined in 200 PTB patients and 200 healthy subjects using T-ARMS-PCR or PCR-RFLP method. Results The results showed that rs414171 A>T genotypes significantly decreased the risk of PTB (OR = 0.16, 95% CI = 0.10–0.27, p < 0.0001, AT vs AA; OR = 0.31, 95% CI = 0.14–0.68, p < 0.0001, TT vs AA; OR = 0.19, 95% CI = 0.12–0.29, p < 0.0001, AT+TT vs AA; OR = 0.29, 95%CI = 0.20–0.42, p < 0.0001, T vs A). For rs6768300, the findings indicated that this variant decreased the risk of PTB (OR = 0.52, 95% CI = 0.33–0.82, p = 0.005, CG vs GG; OR = 0.57, 95% CI = 0.38–0.87, p = 0.012, C vs G). No significant association was observed between CISH rs2239751 polymorphism and risk/protection of PTB. Conclusion Our findings indicated that CISH rs414171 and rs6768300 variants might be associated with protection from PTB.
Descritores: Tuberculose Pulmonar/genética
Predisposição Genética para Doença/genética
Proteínas Supressoras da Sinalização de Citocina/genética
-Estudos de Casos e Controles
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Frequência do Gene
Genótipo
Irã (Geográfico)
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Cassali, Geovanni D
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Id: biblio-976388
Autor: Vieira-Filho, Carlos H. C; Barrouin-Melo, Stella M; Damasceno, Karine A; Araújo, Márcio S. S; Borges, Natalie F; Silva, Fabiana L; Cassali, Geovanni D; Estrela-Lima, Alessandra.
Título: Tumor-associated macrophage is correlated with survival and SOCS protein expression in canine mammary carcinoma / Correlação do infiltrado macrofágico com a sobrevida e a expressão da proteína SOCS no carcinoma mamário canino
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;38(10):1972-1980, out. 2018. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: The inflammatory infiltrate in the tumor microenvironment, particularly in mammary tumors, has aroused great interest in oncology, to play different roles in the progression or tumor regression dependent on the types and cell subsets involved. The present study aimed to evaluate (1) the occurrence and intensity of macrophage infiltration in the mammary carcinoma microenvironment, (2) the expression of SOCS1 and SOCS3 proteins in tumor associated macrophages, (3) any association between these parameters and tumor development, as well as survival rates in female dogs. Twenty-two female dogs diagnosed as carcinoma arising in a mixed tumor (CMT) by histopathology were divided into two groups following mastectomy: dogs without metastasis (CMT(-)=11) and those with metastasis (CMT(+)=11). The following parameters were analyzed: tumor size, lymph node metastasis, clinical stage, histological grade, distribution and intensity of inflammatory infiltrate, tumor macrophage quantification by immunohistochemical analysis of SOCS1 and SOCS3 expression, and immunophenotyping of peripheral blood leukocytes by flow cytometry. Dogs with the higher proportions of macrophages in the inflammatory infiltrate (≥400/tumor) also had higher survival rates in comparison with dogs with less macrophages. Immunostaining revealed higher proportions of SOCS3-positive macrophages in dogs without lymph node metastasis, while SOCS1-positive macrophages were predominant in dogs with metastasis (p<0.05). Multivariate analysis found associations between survival rate and clinical staging (p=0.025), histological grade (p=0.007), and the expression of MHC-CI in circulating monocytes (p=0.018). Higher SOCS3 expression in activated macrophages within the inflammatory infiltrate were considered indicative of an antitumor immune response, improved clinicopathological parameters and longer survival, whereas SOCS1-related activation was associated with tumor progression, metastasis development and reduced survival in female dogs with mammary carcinomas.(AU)

O infiltrado inflamatório no microambiente tumoral, particularmente nos tumores mamários, tem despertado grande interesse na oncologia, por desempenhar diferentes funções na progressão ou regressão tumoral, dependendo dos tipos e subtipos celulares envolvidos. O presente estudo teve como objetivo avaliar: (1) a ocorrência e a intensidade do infiltrado macrofágico no microambiente do carcinoma mamário; (2) a expressão das proteínas SOCS1 e SOCS3 nos macrófagos associados ao tumor; (3) qualquer associação relacionada ao prognóstico entre estes parâmetros e o desenvolvimento tumoral, assim como a taxa de sobrevida. Vinte e duas cadelas diagnosticadas com carcinoma em tumor misto (CTM) por exame histopatológico foram divididas em dois grupos após a mastectomia: cadelas sem metástase (CTM(-)=11) e cadelas com metástase (CTM(+)=11). Foram analisados os seguintes parâmetros: tamanho do tumor, metástase para linfonodo, estadiamento clínico, grau histológico, distribuição e intensidade do infiltrado inflamatório, quantificação dos macrófagos tumorais por análise imuno-histoquímica da expressão de SOCS1 e SOCS3, e imunofenotipagem dos leucócitos (monócitos e linfócitos) do sangue periférico por citometria de fluxo. Cadelas que apresentavam maiores proporções de macrófagos no infiltrado inflamatório (≥400/tumor) também tiveram maior taxa de sobrevida em comparação àquelas com menos macrófagos. A imunomarcação revelou maiores proporções de macrófagos SOCS3-positivos em cães sem metástase para linfonodo, enquanto que macrófagos SOCS1-positivos foram predominantes naqueles com metástase (p<0,05). A análise multivariada identificou associações entre a taxa de sobrevida e o estadiamento clínico (p=0,025), grau histológico (p=0,007) e a expressão de MHC-CI em monócitos circulantes (p=0,018). A maior expressão de SOCS3 nos macrófagos ativados foi considerada indicativa de uma resposta imune antitumoral, melhores parâmetros clínicos e maior taxa de sobrevida, ao passo que a ativação relacionada com SOCS1 foi associada à progressão tumoral, desenvolvimento de metástase e redução na taxa de sobrevida em cadelas com carcinoma mamário.(AU)
Descritores: Carcinoma/patologia
Carcinoma/veterinária
Neoplasias Mamárias Animais/patologia
Proteínas Supressoras da Sinalização de Citocina
-Cães
Proteína 1 Supressora da Sinalização de Citocina
Proteína 3 Supressora da Sinalização de Citocinas
Limites: Animais
Feminino
Cães
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-731212
Autor: Mussi, Fernanda Carneiro; Mendes, Andreia Santos; Damasceno, Carla Almeida; Gibaut, Mariana de Almeida Moraes; Guimarães, Armênio Costa; Teles, Carlos Antônio de Souza.
Título: Fatores ambientais associados ao tempo de decisão para procura de atendimento no infarto do miocárdio / Environmental factors associated with the decision time for seeking care in myocardial infarction / Factores ambientales asociados con el tiempo de decisión para la búsqueda de atención en el infarto de miocardio
Fonte: Rev. bras. enferm;67(5):722-729, Sep-Oct/2014. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivou-se estimar o tempo de decisão para procura de atendimento (TD) para homens e mulheres com infarto agudo do miocárdio (IAM); analisar a influência de variáveis ambientais no TD e a interação entre gênero e variáveis ambientais para o desfecho TD. Estudo transversal, envolvendo cem pacientes, entrevistados em hospitais de Salvador. Na análise dos dados empregou-se o Qui-quadrado ou Exato de Fisher e o Modelo de Regressão Linear Robusto. Predominou o IAM ocorrido no domicílio, familiares no entorno, e os pacientes sendo alvo de ações equivocadas. Observou-se TD elevado para mulheres (0,9h) e homens (1,4h). Aqueles em casa no início dos sintomas tiveram maior TD, comparados aos no trabalho e menor em relação aos em via pública (p=0,047). Houve interação estatisticamente significante entre gênero e viver acompanhado; e entre gênero e ter companheiro e filhos no entorno, para o desfecho TD. O cuidar em enfermagem focalizado nas especificidades de fatores ambientais e de gênero pode otimizar o atendimento precoce.

The purpose was to estimate the decision time (DT) for searching for attendance for men and women suffering from acute myocardial infarction (AMI); and to analyze the influence of surrounding variables in the DT. Transversal study, involving one hundred patients interviewed in hospitals of Salvador-BA, Brazil. For data analysis, it was used the chi-squared or Fisher’s exact test, and the Robust Linear Regression Model. AMI at the home predominated, with family members and patients receiving mistaken actions. A high DT was observed both, for women (0.9h) and men (1.4h). Those at home during the initial symptoms had higher DT, compared to those at work; and lower in relation to those in public spaces (p=0.047). Statistically significant interaction occurred among gender and the fact of living with company; and among gender and having a companion and children, for the outcome of the DT. Nursing care focused on the specificity of surrounding factors and gender can optimize early attendance.

Se objetivó estimar el tiempo de decisión para buscar atendimiento (TD) para hombres y mujeres con infarto agudo de miocardio (IAM); analizar la influencia de variables ambientales en TD y la interacción entre genero y variables ambientales para el desfecho del TD. Estudio transversal, envolviendo cien pacientes entrevistados en hospitales de Salvador-BA, Brasil. En el análisis se utilizó el chi-cuadrado o el Teste Exacto de Fisher y el Modelo de Regresión Linear Robusto. Predominó el IAM en el domicilio, familiares en el entorno y con pacientes siendo objeto de acciones equivocadas. Se observó TD elevados para mujeres (0,9h) y hombres (1,4h). Aquellos en sus casas en el inicio de los síntomas tuvieron mayor TD, comparados a los en el trabajo, y menor en relación aquellos en vía pública (p=0,047). Hubo interacción estadísticamente significante entre genero y vivir acompañado y entre genero y tener compañero e hijos en el entorno, para el desfecho del TD. El cuidar en enfermería focalizado en especificidades de factores ambientales y de géneros puede optimizar el atendimiento precoce.
Descritores: Hormônio do Crescimento/farmacologia
/farmacologia
INTERLEUKIN-ABDOMEN, ACUTE/farmacologia
Lipopolissacarídeos/toxicidade
Proteínas Repressoras
Fatores de Transcrição
Fator de Necrose Tumoral alfa/farmacologia
-Resistência a Medicamentos
Fator de Crescimento Insulin-Like I/genética
Proteínas/genética
Ratos Sprague-Dawley
RNA Mensageiro/genética
RNA Mensageiro/metabolismo
Receptores da Somatotropina/genética
Proteínas Supressoras da Sinalização de Citocina
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Abe-Sandes, Kiyoko
Lyra, Luiz Guilherme Costa
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Id: lil-689983
Autor: Angelo, Ana Luiza Dias; Cavalcante, Lourianne Nascimento; Abe-Sandes, Kiyoko; Machado, Taisa Bonfim; Lemaire, Denise Carneiro; Malta, Fernanda; Pinho, Joao Renato; Lyra, Luiz Guilherme Costa; Lyra, Andre Castro.
Título: Myxovirus resistance, osteopontin and suppressor of cytokine signaling 3 polymorphisms predict hepatitis C virus therapy response in an admixed patient population: comparison with IL28B
Fonte: Clinics;68(10):1325-1332, out. 2013. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: the FAPESB; . the FAPESP.
Resumo: OBJECTIVES: Suppressor of cytokine signaling 3, myxovirus resistance protein and osteopontin gene polymorphisms may influence the therapeutic response in patients with chronic hepatitis C, and an association with IL28 might increase the power to predict sustained virologic response. Our aims were to evaluate the association between myxovirus resistance protein, osteopontin and suppressor of cytokine signaling 3 gene polymorphisms in combination with IL28B and to assess the therapy response in hepatitis C patients treated with pegylated-interferon plus ribavirin. METHOD: Myxovirus resistance protein, osteopontin, suppressor of cytokine signaling 3 and IL28B polymorphisms were analyzed by PCR-restriction fragment length polymorphism, direct sequencing and real-time PCR. Ancestry was determined using genetic markers. RESULTS: We analyzed 181 individuals, including 52 who were sustained virologic responders. The protective genotype frequencies among the sustained virologic response group were as follows: the G/G suppressor of cytokine signaling 3 (rs4969170) (62.2%); T/T osteopontin (rs2853744) (60%); T/T osteopontin (rs11730582) (64.3%); and the G/T myxovirus resistance protein (rs2071430) genotype (54%). The patients who had ≥3 of the protective genotypes from the myxovirus resistance protein, the suppressor of cytokine signaling 3 and osteopontin had a greater than 90% probability of achieving a sustained response (p<0.0001). The C/C IL28B genotype was present in 58.8% of the subjects in this group. The sustained virological response rates increased to 85.7% and 91.7% by analyzing C/C IL28B with the T/T osteopontin genotype at rs11730582 and the G/G suppressor of cytokine signaling 3 genotype, respectively. Genetic ancestry analysis revealed an admixed population. CONCLUSION: Hepatitis C genotype 1 patients who were responders to interferon-based therapy had a high frequency of multiple protective polymorphisms in the myxovirus ...
Descritores: Hepatite C Crônica/tratamento farmacológico
Interleucinas/genética
Proteínas de Resistência a Myxovirus/genética
Osteopontina/genética
Polimorfismo Genético/genética
Proteínas Supressoras da Sinalização de Citocina/genética
-Antivirais/uso terapêutico
Frequência do Gene
Marcadores Genéticos
Genótipo
Hepacivirus/efeitos dos fármacos
Interferon-alfa/uso terapêutico
Proteínas de Resistência a Myxovirus/efeitos dos fármacos
Osteopontina/efeitos dos fármacos
Valor Preditivo dos Testes
Polietilenoglicóis/uso terapêutico
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Proteínas Recombinantes/uso terapêutico
Ribavirina/uso terapêutico
Proteínas Supressoras da Sinalização de Citocina/efeitos dos fármacos
Resultado do Tratamento
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-518880
Autor: Cunha-Neto, Edecio; Teixeira, Priscila C; Nogueira, Luciana G; Kalil, Jorge.
Título: Aspectos imunológicos na cardiopatia chagásica crônnica / Immunological features in Chagas cardiomyopathy
Fonte: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;19(1):16-24, jan.-mar. 2009. tab.
Idioma: pt.
Resumo: A patogenia da cardiomiopatia chagásica crônica ainda é pouco conhecida, e diversos mecanismos patogênicos foram propostos, como a disautonomia cardíaca, os distúrbios da circulação microvascular, e o dano tecidual imunológico-inflamatório. As observações de que a miocardite é mais frequente e intensa nos estágios mais avançados da doença e de que o prognóstico da cardiopatia chagásica crônica é pior que o de outras cardiomiopatias dilatadas de etiologia não-inflamatória sugerem que o infiltrado inflamatório desempenha papel importante no dano miocárdio. Na última década, tem sido evidenciada a participação de citocinas inflamatórias e de quimiocinas na gênese do infiltrado inflamatório e dano tecidual, assim como de polimorfismos genéticos de genes envolvidos na resposta inflamatória. Cardiopatas chagásicos apresentam produção periférica aumentada de interferon-gama e de fator de necrose tumoral alfa (TNF-alfa), comparativamente a pacientes da forma indeterminada, e linfócitos T Th1, produtores de interferon-gama e TNF-alfa, são frequentes no infiltrado inflamatório da cardiopatia chagásica crônica. Neste trabalho, revisaremos os mecanismos imunológicos e moleculares de dano miocárdico na cardiopatias chagásica crônica humana, com ênfase nos resultados obtidos pelo nosso grupo de pesquisa.
Descritores: Cardiomiopatia Chagásica/complicações
Cardiomiopatia Chagásica/diagnóstico
Miocardite/complicações
Miocardite/diagnóstico
Polimorfismo Genético/genética
Proteínas Supressoras da Sinalização de Citocina
-Metabolismo Energético
Limites: Humanos
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Id: lil-456760
Autor: Rincón, G; Young, A. E; Bannasch, D. L; Medrano, J. F.
Título: Characterization of variation in the canine suppressor of cytokine signaling-2 (SOCS2) gene
Fonte: Genet. mol. res. (Online);6(1):144-151, 2007. tab, ilus.
Idioma: en.
Projeto: USDA Cooperative State Research. Education and Extension Service. National Research Initiative.
Resumo: Suppressor of cytokine signaling 2 (SOCS2) is a negative regulator of growth hormone signaling. The deletion of SOCS2 in mice results in a 30-50% increase in post-natal growth. In an effort to identify polymorphisms in the SOCS2 gene that may be associated with body size in dogs, we characterized the canine SOCS2 gene and analyzed its genetic diversity among small and large dog breeds. The study was carried out on a total of 520 dogs from 66 different breeds. Dogs were classified as large or small based on height and weight as determined by their respective American Kennel Club breed standards. The SH2 and SOCS domains of the canine SOCS2 gene were sequenced in 32 dogs from different breeds. Only one non-synonymous sequence variant (DQ415457:g.326G>T) was detected which corresponds to an amino acid change (Asp127Tyr). All samples were genotyped by PCR/RFLP and the allele frequencies were determined for each dog breed. The T allele was distributed primarily among European large dog breeds with a gene frequency ranging from 0.72 to 0.04. The nature of the nucleotide change and the effect on the protein together with the finding of a QTL related to body size in the same CFA15 region by other researchers suggest canine SOCS2 as a potential candidate gene for body size in dogs. Future studies will be needed to clarify the role of the 326G>T polymorphism and its interaction with genes like growth hormone and insulin-like growth factor 1
Descritores: Tamanho Corporal/genética
Cães/genética
Frequência do Gene/genética
Proteínas Supressoras da Sinalização de Citocina/genética
-Genótipo
Dados de Sequência Molecular
Reação em Cadeia da Polimerase
Polimorfismo de Fragmento de Restrição
Alinhamento de Sequência
Suínos
Limites: Humanos
Animais
Bovinos
Cães
Camundongos
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-449573
Autor: Carvalho-Filho, Marco A. de; Carvalheira, José Barreto C; Velloso, Lício Augusto; Saad, Mario José Abdalla.
Título: Cross-talk das vias de sinalização de insulina e angiotensina II: implicações com a associação entre diabetes mellitus e hipertensão arterial e doença cardiovascular / Insulin and angiotensin II signaling pathways cross-talk: implications with the association between diabetes mellitus, arterial hypertension and cardiovascular disease
Fonte: Arq. bras. endocrinol. metab;51(2):195-203, mar. 2007. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Insulina (Ins) e Angiotensina II (AII) são fundamentais no controle de dois sistemas vitais e inter-relacionados: o metabólico e o cardiocirculatório, respectivamente. A disfunção de qualquer um desses hormônios pode levar ao desenvolvimento de duas doenças de alta prevalência, muitas vezes concomitantes e, talvez, com fisiopatologia integrada - diabetes mellitus (DM) e hipertensão arterial (HA). Vários estudos mostram que os sistemas de sinalização intracelular de Ins e AII estão conectados e influenciam um ao outro. Esta comunicação molecular ocorre em diferentes etapas da sinalização celular e é importante para vários fenômenos fisiológicos, desde o desenvolvimento de hipertrofia cardíaca e aquisição de energia pelo coração, até a ação de drogas anti-hipertensivas. No nível extracelular, a enzima de conversão de angiotensina regula a síntese de AII e o acúmulo de bradicinina, e ambos desempenham papel regulador sobre a sinalização de Ins. No nível intracelular, a interação dos sinais de Ins e AII ocorre em dois momentos distintos. Inicialmente, em etapas mais precoces da sinalização celular, a AII, atuando através da cascata JAK-2/IRS-1/PI3-quinase, JNK e ERK, provoca a fosforilação em serina e a conseqüente inibição de elementos-chave da via de sinalização da Ins. Finalmente, a AII induz a expressão da proteína regulatória SOCS-3, que impõe um controle mais tardio sobre o sinal de Ins. Esta revisão discute os avanços mais recentes neste campo e a importância dessa interação molecular na fisiopatologia e na associação clínica de DM e HA.

Insulin (Ins) and angiotensin II (AII) play pivotal roles in the control of two vital and closely related systems: the metabolic and the circulatory, respectively. A failure in the proper action of each of these hormones results, to a variable degree, in the development of two highly prevalent and commonly overlapping diseases - diabetes mellitus (DM) and hypertension (AH). In recent years, a series of studies has revealed a tight connection between the signal transduction pathways that mediate Ins and AII actions in target tissues. This molecular cross-talk occurs at multiple levels and plays an important role in phenomena that range from the action of anti-hypertensive drugs to cardiac hypertrophy and energy acquisition by the heart. At the extracellular level, the angiotensin-converting enzyme controls AII synthesis but also interferes with Ins signaling through the proper regulation of AII and the accumulation of bradykinin. At an early intracellular level, AII, acting through JAK-2/IRS-1/PI3-kinase, JNK and ERK, may induce the serine phosphorylation and inhibition of key elements of the Ins-signaling pathway. Finally, by inducing the expression of the regulatory protein SOCS-3, AII may impose a late control on the Ins signal. This review will focus on the main advances obtained in this field and will discuss the implications of this molecular cross-talk in the common clinical association between DM and AH.
Descritores: Angiotensina II/fisiologia
Diabetes Mellitus/fisiopatologia
Hipertensão/fisiopatologia
Resistência à Insulina/fisiologia
Insulina/fisiologia
Transdução de Sinais/fisiologia
-Sistema de Sinalização das MAP Quinases/fisiologia
Proteínas Supressoras da Sinalização de Citocina/fisiologia
Limites: Animais
Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME



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