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Id: lil-744357
Autor: Ma, W.H.; Liu, Y.J.; Wang, W.; Zhang, Y.Z..
Título: Neuropeptide Y, substance P, and human bone morphogenetic protein 2 stimulate human osteoblast osteogenic activity by enhancing gap junction intercellular communication
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;48(4):299-307, 4/2015. graf.
Idioma: en.
Resumo: Bone homeostasis seems to be controlled by delicate and subtle “cross talk” between the nervous system and “osteo-neuromediators” that control bone remodeling. The purpose of this study was to evaluate the effect of interactions between neuropeptides and human bone morphogenetic protein 2 (hBMP2) on human osteoblasts. We also investigated the effects of neuropeptides and hBMP2 on gap junction intercellular communication (GJIC). Osteoblasts were treated with neuropeptide Y (NPY), substance P (SP), or hBMP2 at three concentrations. At various intervals after treatment, cell viability was measured by the MTT assay. In addition, cellular alkaline phosphatase (ALP) activity and osteocalcin were determined by colorimetric assay and radioimmunoassay, respectively. The effects of NPY, SP and hBMP on GJIC were determined by laser scanning confocal microscopy. The viability of cells treated with neuropeptides and hBMP2 increased significantly in a time-dependent manner, but was inversely associated with the concentration of the treatments. ALP activity and osteocalcin were both reduced in osteoblasts exposed to the combination of neuropeptides and hBMP2. The GJIC of osteoblasts was significantly increased by the neuropeptides and hBMP2. These results suggest that osteoblast activity is increased by neuropeptides and hBMP2 through increased GJIC. Identification of the GJIC-mediated signal transduction capable of modulating the cellular activities of bone cells represents a novel approach to studying the biology of skeletal innervation.
Descritores: /farmacologia
BONE MORPHOGENETIC PROTEIN TEMEFOS/farmacologia
Comunicação Celular/efeitos dos fármacos
Junções Comunicantes/efeitos dos fármacos
Neuropeptídeo Y/farmacologia
Osteoblastos/efeitos dos fármacos
Substância P/farmacologia
-/administração & dosagem
BONE MORPHOGENETIC PROTEIN TEMEFOS/administração & dosagem
Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos
Células Cultivadas/efeitos dos fármacos
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Neuropeptídeo Y/administração & dosagem
Osteoblastos/citologia
Osteocalcina/análise
Osteogênese/efeitos dos fármacos
Substância P/administração & dosagem
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Lancellotti, Carmen Lucia Penteado
Aldrighi, José Mendes
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Id: lil-660899
Autor: Kuteken, Fábio Sakae; Lancellotti, Carmen Lucia Penteado; Ribeiro, Helizabet Salomão Abdalla Ayroza; Aldrighi, José Mendes; Ribeiro, Paulo Augusto Ayroza Galvão.
Título: Expressão de mediadores neurotróficos e pró-inflamatórios na endometriose de reto e sigmoide / Expression of neurotrophic and inflammatory mediators in rectosigmoid endometriosis
Fonte: Rev. bras. ginecol. obstet;34(12):568-574, dez. 2012. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: OBJETIVO: Avaliar a expressão de mediadores neurotróficos (NGF, NPY E VIP) e pró-inflamatórios (TNF-α) em fragmentos de reto e sigmoide comprometidos por endometriose. MÉTODOS: Foram selecionadas 24 pacientes submetidas ao tratamento cirúrgico de endometriose de reto e sigmoide com técnica de ressecção segmentar, seguido de anastomose mecânica término-terminal, com grampeador circular, no período de janeiro de 2005 a dezembro de 2007. Neste estudo incluímos mulheres no menacme que se submeteram a tratamento cirúrgico por endometriose profunda infiltrativa com acometimento do reto e sigmoide, atingindo o nível da camada muscular, submucosa ou mucosa. Para o grupo de estudo foram utilizados 24 fragmentos de reto e sigmoide com endometriose confirmada histologicamente, sendo um fragmento de cada uma das 24 pacientes selecionadas. Para o grupo controle, utilizou-se um fragmento da margem distal da ressecção, denominado anel de anastomose, de cada uma das 24 pacientes selecionadas e incluídas no estudo. As amostras foram agrupadas em blocos de Tissue Micro Array (TMA) e submetidas à reação imunoistoquímica para avaliar a expressão do fator de necrose tumoral alfa (TNF-α), do fator de crescimento neural (NGF), do neuropeptídeo Y (NPY) e do peptídeo intestinal vasoativo P (VIP), e posterior análise semiquantitativa da imunomarcação por meio da leitura da densidade ótica relativa (DO). RESULTADOS: Observou-se maior densidade ótica relativa da imunomarcação para TNF-α e NGF no grupo de estudo (amostras com endometriose intestinal), DO= 0,01, respectivamente, para as duas proteínas (p<0,05), em relação aos controles sem endometriose. Não houve diferença estatística na densidade ótica da imunomarcação do NPY e VIP. CONCLUSÃO: Identificou-se o aumento da imunomarcação dos anticorpos TNF-α e NGF em fragmentos de reto e sigmoide comprometidos por endometriose em relação aos controles livres da doença. Não identificamos diferença estatística na imunomarcação das proteínas NPY e VIP.

PURPOSE: To evaluate the expression of neurotrophic (NGF, NPY and VIP) and pro-inflammatory (TNF-α) mediators in the rectum and sigmoid fragments compromised by endometriosis. METHODS: Twenty-four patients were selected to undergo surgical treatment of endometriosis of the rectum and sigmoid colon with a segmental resection technique, followed by end-to-end anastomosis with a circular stapler from January 2005 to December 2007. The study included premenopausal women who underwent surgical treatment for deep endometriosis infiltrating the rectum with involvement of the rectum and sigmoid, reaching the level of the muscle layer, submucosa or mucosa. Twenty-four rectum and sigmoid fragments with histologically confirmed endometriosis, one from each of the 24 selected patients, were used for the study group. For the control group, we used a fragment of the distal resection margin called anastomosis ring from each of the 24 patients enrolled in the study. Samples were grouped into Tissue Micro Array (TMA) blocks and subjected to immunohistochemistry to evaluate the expression of tumor necrosis factor alpha (TNF-α), nerve growth factor (NGF), neuropeptide Y (NPY) and P vasoactive intestinal peptide (VIP), followed by semiquantitative analysis of immunostaining by reading the relative optical density (OD). RESULTS: There was higher optical density relative to TNF-α immunostaining and NGF in the study group (samples with intestinal endometriosis), DO=0.01, for the two proteins, respectively (p<0.05), compared to controls without endometriosis. There was no statistically significant difference in the optical density of immunostaining of NPY and VIP. CONCLUSION: We identified increased immunostaining of TNF-α antibodies and fragments of NGF in the rectum and sigmoid compromised by endometriosis compared to disease-free controls. We did not identify any statistical difference in immunostaining of NPY and VIP proteins.
Descritores: Endometriose/metabolismo
Fator de Crescimento Neural/biossíntese
Neuropeptídeo Y/biossíntese
Doenças Retais/metabolismo
Doenças do Colo Sigmoide/metabolismo
Fator de Necrose Tumoral alfa/biossíntese
Peptídeo Intestinal Vasoativo/biossíntese
-Estudos Transversais
Limites: Adulto
Feminino
Seres Humanos
Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-576284
Autor: Pereira, Mario José dos Santos.
Título: Associação de POMC, NPY e IRS2 hipotalâmicos com padrões de comportamento alimentar em ratos Wistar normais e sobrepeso / Association of POMC, NPY and hypothalamic IRS2 with patterns of eating behavior in overweight and normal Wistar rats.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2009. 68 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Faculdade de Ciências Médicas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O comportamento alimentar de uma espécie é determinado por um conjunto de características filogenéticas, ontogenéticas, e epigenéticas, e regulado por fatores internos e externos ao organismo. Os fenômenos naturais que regem a vida no nosso planeta são periódicos em sua maioria, e a oferta de alimentos não é exceção. Cada safra é seguida de uma entressafra, e este ritmo sincroniza diversos outros ritmos, exógenos e endógenos, capazes de determinar a sobrevivência de espécies. Uma das estratégias adaptativas mais primitivas e bem sucedidas na dinâmica oscilatória da natureza, é o acúmulo de reservas. Nossa espécie, nos últimos 50 anos, vive uma situação de grande oferta de alimentos, período este extremamente pequeno, se visto sob a ordem de grandeza da evolução humana. Este fenômeno tem sido determinante na prevalência do depósito de energia e em decorrência, do surgimento da obesidade e suas consequentes patologias. O hipotálamo está intimamente associado à homeostase energética e ao comportamento alimentar. No núcleo arqueado hipotalâmico encontram-se populações neuronais orexigênicas e anorexigênicas, dentre as quais, as que expressam os neuroreceptores POMC, NPY e o substrato de receptor de insulina IRS2. A modificação da expressão destas proteínas tem sido associada à alterações do comportamento alimentar, bem como à impressão e programação metabólica, capazes de induzir obesidade em ratos adultos. A correlação desta circuitaria neuronal com o comportamento alimentar, porém, ainda não está suficientemente compreendida. A detecção do estado de fome-saciedade nos ratos, fundamental no estudo da neurofisiologia relacionada ao comportamento alimentar, vem sendo obtida via de regra, por meio de procedimentos complexos de observação comportamental. O presente estudo contribui para o conhecimento de padrões de alimentação determinados por condições nutricionais, e sua relação com a expressão neurofisiológica hipotalâmica dos neurônios POMC, NPY e IRS2 ...

The feeding behavior of a specie is determined by a group of phylogenetic, ontogenetic, and epigenetic features, and regulated by internal and external factors to the organism. The natura phenomena that govern life in our planet are mainly periodic, and the food stocks is not an exception. Each harvest is followed by a time between harvests, and this rhythm synchronizes other several exogenous and endogenous rhythms, capable of determining the survival of species. One of the most primitive strategies of adaptative evolution of species, and what usually happens regarding the oscillatory dynamics of nature, is the reserve accumulation. Our species, in the last 50 years, has been living a situation of great food offer, such period is exremely small if analysed under the greatness order of the human evolution. This phenomenon has been decisive in the prevalence of the energy deposit and, in consequence, determining the appearance of obesity and its consequent pathologies. The hypothalamus is intimately associated to the energy homeostasis and the feeding behavior. In the arcuate nucleous are orexigenic and anorexigenic neuronal populations, that express the neuroreceptors POMC, NPY and insulin receptor substratum IRS2. The modification of these proteins expression, has been associated to alterations of the feeding behavior, as well as to the metabolic imprinting and programming, capable to induce obesity in adult rats. The correlation of this neuronal circuits with the alimentary behavior, however, it is not yet sufficiently understood. The detection of the hunger-satiation state in the rat, crucial in the neurophysiology studies related to the alimentary behavior, has been obtained through complex procedures of behavioral observation. The present study contributed to the knowledge of certain feeding patterns for nutritional conditions, and its relationship with the neurophysiological expression of POMC, NPY and IRS2 neurons. Using the metabolic programming ...
Descritores: Comportamento Alimentar/fisiologia
Neuropeptídeo Y/metabolismo
Núcleo Arqueado do Hipotálamo/metabolismo
Privação de Alimentos/fisiologia
Pró-Opiomelanocortina/metabolismo
Proteínas Substratos do Receptor de Insulina/metabolismo
Resposta de Saciedade/fisiologia
Ritmo Circadiano/fisiologia
-Estado Nutricional
Obesidade/metabolismo
Sobrepeso/metabolismo
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A
BR1365.1


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Id: lil-574048
Autor: Mezzomo, Helena da Cruz.
Título: Programação do processo fome-saciedade de animais desnutridos no início da lactação: papel do NPY/AgRP e POMC / Programming hunger-satiety process of malnourished animals in early lactation: role of NPY/AgRP and POMC.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2008. 96 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade do Estado do Rio de Janeiro para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A modulação do processo fome-saciedade é um fator determinante para o crescimento normal dos sistemas metabólicos. Tem sido demonstrado que variações nutricionais nos períodos pré e pós-natal induzem modificações nas projeções e/ou contatos dos circuitos neuronais hipotalâmicos, gerando uma "reprogramação" deste sistema que envolve mecanismos de interação da ação primária de hormônios como leptina em neurônios orexigênico (NPY/AgRP) anorexigênicos (POMC) no núcleo arqueado, para regular o comportamento alimentar. O objetivo deste trabalho foi estudar a programação do processo fome-saciedade no núcleo arqueado hipotalâmico, em curto e longo prazos, em animais que foram desnutridos no início da lactação. Para isso, utilizamos ratos Wister desnutridos nos primeiros 10 dias de lactação com a utilização de dieta materna com 0% de proteína e que foram submetidos a novo período de desnutrição protéica na fase adulta (60 dias de idade) por 3 dias. Para o estudo do processo fome-saciedade, as variáveis avaliadas foram peso corporal, razão peso corporal / consumo alimentar, conteúdos de receptores de leptina (Ob-Rb) e de neuropeptídeos hipotalâmicos (NPY/AgRP e POMC). Observamos que ao final de 10 dias de desnutrição na lactação, os animais desnutridos apresentaram menor peso corporal (FD - fêmea desnutrida, 50% e MD - macho desnutrido, 53%) e aumento dos conteúdos de Ob-Rb (FD: 121,67% e MD: 132,73%), NPY/AgRP (FD: 32,31% e MD: 115,62%) e POMC (FD: 71,2% e MD: 26,58%). Aos 60 dias de vida, os animais desnutridos apresentaram maior razão peso corporal / consumo alimentar e não evidenciamos diferença nos conteúdos de Ob-Rb, NPY/AgRP e POMC (p<-0,05). Aos 63 dias de vida, fêmeas (FDD) e machos desnutridos (MDD), após um segundo episódio de desnutrição, apresentaram redução de peso corporal (FDD: 12,4% e MDD: 10,75%) e consumo alimentar (FDD: 57,5% e MDD: 39,88%). O conteúdo dos neuropeptídeos orexigênicos (NPY/AgRP)...

The modulation of the hunger-satiety process is a determining factor for the normal growth of the metabolic systems. It has been demonstrated that nutritional variations during pre- and postnatal lead to modifications in projetions and/or contacts of hypothalamic neuronal circuits generating a "reprogramation" of this system, which involves mechanisms of interation of primary action of hormone as leptin in NPY/AgRP and POMC neurons in the arcuate nucleus, to regulate eating behavior. Our aim was to study the programation in the hunger-satiety process in the arcuate nucleus, in the short and long terms, in animals that were malnourished during the early lactation period. In the present study we used Wistar rats that were malnourished during the first 10 days of lactation (0% protein maternal diet) and that were submitted to new a period of malnutrition at adulthood (60 days-old) for 3 days. To study the hunger-satiety process, the variables evaluated were: body weight, body weight/food intake ratio, hypothalamic content of the leptin receptor (Ob-Rb) and the orexigenic NPY/AgRP and anorexigenic POMC neuropeptides. We observed at the end of 10 days of malnutrition during lactation, that the malnourished animals had lower body weight (MF - malnourished female, 50% and MM - malnourished male, 53%) and higher content of Ob-Rb (MF: 121,67% and MM: 132,73%), NPY/AgRP (MF: 32,31% e MM: 115,62%) and POMC (MF: 71,2% e MM: 26,58%). At 60 days, the malnourished animals had higher body weight/food intake ratio and showed no change in the Ob-Rb, NPY/AgRP and POMC content (p<-0,05). At 63 days of life, malnourished female and male after a second episode of malnutrition, had lower body weight (MMF: 12,4% and MMM: 10,75%) and food intake (MMF: 57,5% and MMM: 39,88%). The content of neuropeptides (NPY/AgRP) was significantly lower (MMF: 22,6% and MMM: 26,58%), while the content of Ob-Rb (MMF: 92,27% and MMM: 28%) and POMC neuropeptide (MMF: 22,34% and MMM:27,27%)...
Descritores: Proteína Relacionada com Agouti
Composição Corporal/fisiologia
Hipotálamo/metabolismo
Leptina/metabolismo
Leptina/sangue
Neuropeptídeo Y/metabolismo
Privação de Alimentos/fisiologia
Pró-Opiomelanocortina/metabolismo
Resposta de Saciedade/fisiologia
-Animais Recém-Nascidos
Núcleo Arqueado do Hipotálamo/metabolismo
Ratos Wistar
Transtornos da Nutrição do Lactente/metabolismo
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A
BR1365.1


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Chatkin, José Miguel
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Id: lil-471295
Autor: Chatkin, Raquel; Chatkin, José Miguel.
Título: Tabagismo e variação ponderal: a fisiopatologia e genética podem explicar esta associação?: [revisão] / Smoking and changes in body weight: can physiopathology and genetics explain this association?: [review]
Fonte: J. bras. pneumol;33(6):712-719, nov.-dez. 2007.
Idioma: en; pt.
Resumo: O tabagismo é a principal causa de morte prevenível na maioria dos países, inclusive no Brasil. Parar de fumar é uma estratégia importante para reduzir a morbidade e mortalidade associada às doenças tabaco-relacionadas. Sabe-se da relação inversa entre uso de nicotina e peso corporal, onde o índice de massa corporal tende a ser menor em fumantes quando comparados aos não fumantes. Além disso, abstinência tabágica resulta em aumento de peso, sendo que ex-fumantes geralmente aumentam de 5 a 6 kg, mas cerca de 10 por cento adquirem mais de 10 kg. O tratamento farmacológico para a cessação do tabagismo pode atenuar este ganho de peso. O aumento de peso na cessação do tabagismo como contributório à epidemia de obesidade é pouco estudado. Nos EUA, calcula-se que a fração do problema atribuível à cessação do tabagismo seja de 6 por cento para homens e 3,2 por cento para mulheres. Os mecanismos não são claros, mas há evidências mostrando que a dopamina e serotonina diminuem a ingestão alimentar. A administração de nicotina por qualquer via eleva agudamente os níveis destes neurotransmissores no cérebro, causando menor necessidade de ingestão energética e diminuindo o apetite. Além disso, a nicotina tem efeito direto no metabolismo do tecido adiposo, influenciando a taxa de ganho ponderal após a cessação do tabagismo. A leptina, grelina e neuropeptídio Y são peptídeos que podem contribuir para esta relação inversa entre nicotina e índice de massa corporal, em um papel ainda não determinado como conseqüente ou causador das variações ponderais.

Tobacco use is the leading preventable cause of death in most countries, including Brazil. Smoking cessation is an important strategy for reducing the morbidity and mortality associated with tobacco-related diseases. An inverse relationship between nicotine use and body weight has been reported, in which body weight tends to be lower among smokers than among nonsmokers. Smoking abstinence results in an increase in body weight for both males and females. On average, sustained quitters gain from 5 to 6 kg, although approximately 10 percent gain more than 10 kg. Pharmacological treatment for smoking cessation attenuates weight gain. The importance of smoking cessation as a contributing cause of the current obesity epidemic has been little studied. In the USA, the rate of obesity attributable to smoking cessation has been estimated at approximately 6.0 and 3.2 percent for males and females, respectively. Although the mechanisms are unclear, there is evidence that dopamine and serotonin are appetite suppressants. The administration of nicotine, regardless of the delivery system, acutely raises the levels of these neurotransmitters in the brain, reducing the need for energy intake and consequently suppressing appetite. In addition, nicotine has a direct effect on adipose tissue metabolism, influencing the rate of weight gain following smoking cessation. Leptin, ghrelin and neuropeptide Y are substances that might constitute factors involved in the inverse relationship between nicotine and body mass index, although their roles as determinants or consequences of this relationship have yet to be determined.
Descritores: Peso Corporal
Nicotina/efeitos adversos
Abandono do Hábito de Fumar
Fumar/fisiopatologia
-Regulação do Apetite/efeitos dos fármacos
Regulação do Apetite/genética
Regulação do Apetite/fisiologia
Índice de Massa Corporal
Peso Corporal/efeitos dos fármacos
Peso Corporal/genética
Peso Corporal/fisiologia
Grelina/genética
Grelina/metabolismo
Fome/efeitos dos fármacos
Fome/fisiologia
Leptina/genética
Leptina/metabolismo
Neuropeptídeo Y/genética
Neuropeptídeo Y/metabolismo
Obesidade/etiologia
Obesidade/prevenção & controle
Polimorfismo Genético/efeitos dos fármacos
Polimorfismo Genético/genética
Assunção de Riscos
Fatores Sexuais
Fumar/efeitos adversos
Fumar/tratamento farmacológico
Ganho de Peso/efeitos dos fármacos
Ganho de Peso/genética
Ganho de Peso/fisiologia
Limites: Feminino
Seres Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-443936
Autor: Souza, Jean Jorge Silva de.
Título: Identificação de fatores diabetogênicos associados ao adenocarcinoma de pâncreas / Identification of diabetogenic factors associated to pancreatic adenocarcinoma.
Fonte: São Paulo; s.n; 2006. [88] p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Clínica Médica. Disciplina de Endocrinologia e Metabologia para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O objetivo deste estudo foi identificar genes diferencialmente expressos entre adenocarcinoma de pâncreas de pacientes com e sem diabetes melito, utilizando microarranjos de oligonucleotídeos hibridizados com cRNA de tumores advindos de pacientes nessas duas condições. Observou-se nos microarranjos que 293 genes estavam pelo menos duas vezes mais expressos nos tumores dos pacientes com diabetes melito. Outros 297 genes estavam mais expressos nos tumores dos não-diabéticos. Em RT-PCR quantitativa, um dos genes, o FAM3D, estava mais expresso nos tumores dos portadores de diabetes melito do que nos tumores dos não-diabéticos...

The objective of the present study was to identify differentially expressed genes between pancreatic adenocarcinoma from patients who had and who did not have diabetes mellitus. Oligonucleotides bioarrays were hybridized with complementary RNA from tumors of two diabetic and two normotolerant patients. It was observed that 293 genes were at least twice more expressed in tumors from diabetic patients. Other 297 genes were more expressed in tumors from normotolerant patients. In quantitative RT-PCR performed in 12 tumors samples, FAM3D mRNA was more expressed in tumors from diabetic than in tumors from non-diabetic patients...
Descritores: Carcinoma Ductal Pancreático
Diabetes Mellitus/etiologia
Expressão Gênica
-Neuropeptídeo Y
Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos
PROTEINAS SACETOLACTATE SYNTHASE
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação
BR66.1; W4.DB8, S715i, FM-2


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Id: lil-424909
Autor: Freitas, Karina Cocco Monteiro.
Título: Estudo do gene do receptor do neuropeptídeo Y-Y1 (NPY-Y1R) em pacientes com hipogonadismo hipogonadotrófico e puberdade precoce dependente de gonadotrofinas idiopáticos / Molecular analysis of the neuropeptide Y-Y1 receptor gene (NPY-Y1R) in patients with hypogonadism and gonadotropin-dependent precocious puberty.
Fonte: São Paulo; s.n; 2005. [86] p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Clínica Médica. Disciplina de Endocrinologia e Metabologia para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Para avaliar se mutações no gene do receptor do neuropeptídeo Y –Y1 (NPY-Y1R) estão associadas com variações na idade do início da puberdade humana, nós sequenciamos a região codificadora do NPY-Y1R em 55 pacientes com distúrbios puberais idiopáticos. Identificamos uma substituição do aminoácido lisina por treonina na posição 374 do NPY-Y1R em uma paciente com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas familial. A introdução da mutação K374T em um vetor de expressão contendo o NPY-Y1R humano causou uma modesta redução da expressão do receptor na superfície celular e uma redução parcial do efeito inibitório do NPY na produção de AMPc. Em conclusão, nós identificamos uma mutação que inativa parcialmente o NPY-Y1R, podendo ter contribuído para a puberdade precoce humana / In order to establish if mutations in the neuropeptide Y-Y1 receptor gene (NPY-Y1R) could be responsible for alterations in the timing of human puberty, we investigated the entire coding region of the NPY-Y1R in 55 patients with idiopathic pubertal disorders. We identified a substitution of lysine by threonine at position 374 of the NPY-Y1R in one girl with familial gonadotropin-dependent precocious puberty. The introduction of the K374T mutation into an expression vector containing the human NPY-Y1R led to a modest decrease in cell surface expression of NPY-Y1R and it caused a partial reduction of the inhibitory effect of NPY on cAMP production in transfected cells. In conclusion, we have identified a mild inactivating mutation of the NPY-Y1R that may have contributed to human precocious puberty...
Descritores: Neuropeptídeo Y
Puberdade Precoce
Receptores de Neuropeptídeo Y
-Gonadotropinas Hipofisárias
Hipogonadismo
Limites: Adolescente
Masculino
Feminino
Seres Humanos
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação
BR66.1; W4.DB8, F936eg, FM-2


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Id: lil-341481
Autor: Barbosa, Nádia Rezende.
Título: Ganho de peso durante o tratamento com antipsicóticos: correlação com níveis séricos de leptina e de neuropeptídeo Y / Weight gain during anti-psychotic treatment: correlation with leptin and neuropeptide Y serum levels.
Fonte: São Paulo; s.n; 2003. 130 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Ganho de peso corporal é um dos efeitos indesejáveis associados aos antipsicóticos, de importância para a saúde global dos pacientes, bem como para sua adesão ao tratamento. Sendo assim, investigaram-se a relação entre o ganho de peso durante o tratamento com olanzapina e haloperidol e o impacto nos níveis séricos de leptina e de neuropeptídeo Y em portadores de esquizofrenia. Participaram do estudo 34 pacientes do sexo masculino, 18 em uso de olanzapina (5-20 mg/dia) e 16 de haloperidol (5-20 mg/dia), ambos em regime de monoterapia. Os resultados indicaram que: (a) tanto a olanzapina como o haloperidol induziram graus de incremento do peso clinicamente significantes e que (b) o grau de aquisição do peso correlacionou-se positivamente com o incremento da leptina e do neuropeptídeo Y...
Descritores: Antipsicóticos/uso terapêutico
Comportamento Alimentar
Haloperidol
Leptina
Neuropeptídeo Y
Esquizofrenia
Ganho de Peso
-Cromatografia Líquida/métodos
Obesidade
Limites: Seres Humanos
Masculino
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; 615.9, B238g


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Id: lil-340380
Autor: Orezzoli, A. A; Villar, M. J; González Nicolini, V. G; Hkfelt, T; Tramezzani, J. H.
Título: Neuropeptide tyrosine-like immunoreactivity (NPY-LI) in ganglion neurons in the adrenal gland of the flat snake (Waglerophis merremii)
Fonte: Biocell;22(2):85-91, Aug. 1998.
Idioma: en.
Resumo: In previous morphological and histochemical studies on the adrenal gland of the flat snake, no data demonstrating the existence of ganglion neurons has been reported. The aim of this paper was therefore to establish the presence of ganglion neurons in the adrenal gland of the flat snake Waglerophis merremii and, further to study their chemical phenotype using immunohistochemistry. Our results showed the presence of cells which were immunolabelled with the neuronal marker neurofilament 10 and were thus identified as large ganglion neurons. These cells were localized in the dorsal ribbon of the gland, suggesting a noradrenergic phenotype, exhibited long processes with a longitudinal direction and co-expressed neuropeptide tyrosine- (NPY) and tyrosine hydroxylase-like immunoreactivities (-LI).In addition, NPY-immunoreactive (-IR) fibers were recognized with a wide distribution throughout the gland whereas vasoactive intestinal polypeptide (VIP)-IR fibers were only observed between clusters of cortical and adrenergic chromaffin cells. No cells containing VIP-LI were detected within the gland. Based on their histochemical phenotype, ganglion cells containing NPY and TH could correspond to ganglion neurons type I of the rat. The possible absence of type II ganglion neurons in the adrenal gland of the snake is discussed
Descritores: Medula Suprarrenal
Anticorpos
Células Cromafins/química
Gânglios Simpáticos/citologia
Gânglios Simpáticos/química
Neuropeptídeo Y
Serpentes
Tirosina
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Responsável: AR5.1 - Centro de Gestión del Conocimiento y las Comunicaciónes


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Id: lil-286376
Autor: Oliveros, Liliana; Forneris, Myriam; Aguado, Luis.
Título: Secretion from neuropeptide-treated splenocytes modifies ovarian steroidogenesis
Fonte: Medicina (B.Aires);61(1):35-40, 2001. ilus, graf.
Idioma: en.
Projeto: CONICET; . San Luis University.
Resumo: There are evidences for modulation of immune function by the sympathetic nervous system and its principal neurotransmitter norepinephrine (NE) throgugh superior ovarian nerve (SON)-coeliac ganglionnoradrenergic postganglionic innervation of the spleen. Seven days after SON transection at 53 days of age, the rat splenocytes were isolated and then cultured for 48h. These culture media, used to simulate ovaries from 60-day- old intact rats (neither SON-transected nor sham-operated) at diestrus 2 stage, in in vitro incubations, showed adecrease in progesterone release, an increase in estradiol release and no change in androstenedione release in relation to splenocyte culture media from control (sham-operated) rats.When esplenocytes from SON transected (SON-t) rats were treated with vasoactive intestinal peptide (VIP) or neuropeptide Y (NPY), both at 16-6M for 24h, their secretions increased the progesterone release while decreasing the estradiol release from the intact ovaries, compared with the secretions of untreated splenocytes from SON-t rats. Although the secretions of splenocytes treated with VIP decrease the androstenedione release from de ovaries, the treatment with NPY produced no change in hormone release. In the present paper the ovarian steroidogenic response, which was modified by the effects of an in vivo SON transection on spleen cells, was reverted by an in vitro system in which the splenocytes were treated with VIP or NPY. This could indicate that the spleen of SON-t rats does not receive those neuropeptides by neural route however, when they are added to splenocyte culture in vitro, the cell secretions revert the profile of steroid hormones released from the intact ovary. We also present functional evidence for modulation of the immune function by sympathetic nervous system and neurotransmitters other than NE.
Descritores: Células/metabolismo
Neuropeptídeos/farmacologia
Ovário/metabolismo
Baço/citologia
Esteroides/metabolismo
-Células/efeitos dos fármacos
Neuropeptídeo Y/farmacologia
Ovário/inervação
Ratos Sprague-Dawley
Sistema Nervoso Simpático/lesões
Peptídeo Intestinal Vasoativo/farmacologia
Limites: Animais
Feminino
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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