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Id: lil-248347
Autor: Rocha, Luisa; Briones, Magdalena; Cano, Agustina; Cruz, Carlos; Omaña, Imelda; Villalobos, Rafael.
Título: Activación del sistema de los opiodes endógenos por dosis subconvulsivamantes de metrazol / Activation of the endogenous opioid system with metrazol subconvulsivant dosis
Fonte: Salud ment;21(5):33-8, sept.-oct. 1998. graf, tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se investigaron las alteraciones en el sistema de los opioides endógenos en el cerebro de la rata, inducidas por la administración de una dósis subconvulsivante de metrazol (PTZ) (30 mg/kg i.p.). Por medio de experimentos de microdiálisis, encontramos durante los primeros 60 min después del tratamiento, una liberación importante de opiodes endógenos en el hipocampo y la amígdala cerebral. Posteriormente, los valores regresaron a los niveles basales. Por autorradiografía se observó un decremento en los niveles de los receptores mu en varias estructuras cerebrales. Mediante el análisis de la unión a receptores las membranas cerebrales, se confirmó un decremento en el número de estos receptores, sin cambios en su afinidad. En la aplicación de la prueba de Randall-Sellito, se encontró un aumento en el umbral de respuesta a estímulos dolorosos, durante los primeros 30 min. después del PTZ. Finalmente, experimentos de hibridación in situ revelaron un incremento en los niveles de la proencefalina a las 24 hrs después del tratamiento. Nuestros resultados indican que la administración de dosis subconvulsivante de PTZ activan de manera importante al sistema de los opiodes endógenos. Estos cambios resultan relevantes para entender el proceso del epileptogénesis y los mecanismos involucrados en el mismo
Descritores: Tonsila do Cerebelo/efeitos dos fármacos
Tonsila do Cerebelo/metabolismo
Encefalinas/metabolismo
Epilepsias Mioclônicas/induzido quimicamente
Peptídeos Opioides/efeitos dos fármacos
Peptídeos Opioides/metabolismo
Pentilenotetrazol/administração & dosagem
Pentilenotetrazol/farmacocinética
Receptores Opioides mu/deficiência
Receptores Opioides mu/efeitos dos fármacos
-Hipocampo/efeitos dos fármacos
Hipocampo/metabolismo
Microdiálise/instrumentação
Microdiálise/métodos
Ratos Wistar
Limites: Animais
Masculino
Adulto
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-227194
Autor: Bitzer Q., Oscar kurt; Gabriel Ortíz, Genaro.
Título: Breve introducción a la neuroinmunología / Brief introduction to the neuroimmunology
Fonte: Arch. neurociencias;2(3):177-81, jul.-sept. 1997. ilus.
Idioma: es.
Resumo: A partir de la década de los setentas se ha demostrado una importante dependencia direccional entre los sistemas inmune (SI) y el sistema nervioso central (SNC), con la intervención de mensajeros comunes. Las citocinas del SI son capaces de modular respuestas y procesos a nivel del SNC, mientras que los neurotransmisores y neuropéptidos pueden a su vez ejercer su efecto sobre grupos celulares especificos del SNC. Un grupo importante de estos péptidos es el de los opioides endógenos, como las endorfinas y las encefalinas. Las endorfinas alfa y beta tienen la capacidad de activar la quimiotaxis e influenciar la diferenciación y proliferación de linfocitos T y B. La ß-endorfina incrementa la actividad de las células natural killer (NK). La met-encefalina y la leu-encefalina desarrollan funciones de tipo inmunomodulador con respecto a la producción de anticuerpos (Acs) por las células plasmáticas. Incrementan la producción de Acs., pueden aumentar el número de leucocitos circulantes y la producción de interleucina-2 (IL-2). Una vía en el sistema neuroinmunológico es controlada por el eje-HPA (hipotálamo-pituitaria-adrenales, principal coordinador y regulador de las interacciones entre el sistema inmune, el SNC y el endocrino
Descritores: Encefalinas/síntese química
Encefalinas/imunologia
Encefalinas/fisiologia
Melatonina/imunologia
Neuroimunomodulação/fisiologia
Neuroimunomodulação/imunologia
-Fármacos do Sistema Nervoso Central/imunologia
beta-Endorfina/imunologia
beta-Endorfina/fisiologia
Citocinas/imunologia
Citocinas/fisiologia
Sistema Imunitário/fisiologia
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-207357
Autor: Ortega R., Eduardo.
Título: Neurofisiología del dolor / Pain neurophysiology
Fonte: Cuad. cir;9(1):50-4, 1995. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El estudio de la neurofisiología del dolor ha permitido, a través del tiempo, poder contar con substancias y técnicas que permitan su control, en beneficio del enfermo. Esto es de especial importancia en el campo de la Oncología, en que muchas veces por el carácter de la lesión, lo único que se puede ofrecer al enfermo es una sobrevida libre del dolor. Siempre resulta algo engorroso el estudio de las vías neuroanatómicas, en especial de las vías del dolor, ya que están permanentemente en revisión a la luz de las investigaciones, tanto del ámbito neurofisiológico como clínico-quirúrgico. En este artículo se da una visión global y sistemática de los fenómenos que desencadenan el dolor, su transmisión hasta el nivel central, su integración y el control que el propio organismo tiende frente al dolor
Descritores: Dor/fisiopatologia
-Endorfinas/farmacocinética
Encefalinas/farmacocinética
Neurotransmissores/farmacocinética
Nociceptores/fisiopatologia
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-204712
Autor: Toffoletto, Odaly.
Título: Geraçäo de encefalinas pela endooligopeptidase e de cerebro bovino: substratos e inibidores da enzima.
Fonte: Säo Paulo; s.n; 1987. 65 p. ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Escola Paulista de Medicina para obtenção do grau de Doutor.
Descritores: Dipeptidil Peptidases e Tripeptidil Peptidases
Encefalinas
Responsável: BR1.2 - Biblioteca Central
BR1.2; 4220


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Id: lil-152867
Autor: Huidobro Toro, J. Pablo.
Título: Receptores opioides a la luz de la biología molecular: explican mas de 6.000 años de farmacología empírica / Opioid receptors in the era of molecular biology: explain more than 6.000 years of empiric pharmacology
Fonte: Rev. méd. Chile;123(5):628-36, mayo 1995. tab, ilus.
Idioma: es.
Projeto: Fondecyt.
Resumo: The medicinal use of opium and of morphine in different cultures and ancient civilizations is described. Research within the past 40 years have demonstrated the existence of brain opiate receptors. Morphine and related opioid analgetic interact at these sites in the nervous system to produce the characteristic pharmacological effects of these drugs. The opiate receptors have structural homologies with a variety of other cell membrane recpetors; they activate second messenger-based chemical transduction systems in the cell embrane and are endowed with several regulation mechanisms. These opiate receptors are presumably activated under specific physiological conditions by endogenous ligands (opiopeptins). It is currently thought thar morphine mimicks the opiopeptins by interacting with these receptors either at different molecular subsites or with a different mode of action
Descritores: Analgesia
Ópio/farmacologia
Receptores Opioides/fisiologia
-Endorfinas/metabolismo
Encefalinas/metabolismo
Morfina/história
Morfina/farmacologia
Ópio/história
Dor/fisiopatologia
Receptores Opioides/história
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-147753
Autor: Asai, Miguel.
Título: Liberación in vitro de encefalinas durante la depresión postictal y la actividad interictal / In vitro liberation of enkephalins during postical depression and interictal activity
Fonte: Salud ment;17(4):18-24, dic. 1994. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Los péptidos opioides han sido propuestos como agentes inhibidores de la aparición, propagación y severidad de una crisis convulsiva. Su posible participación en los procesos epilépticos implica su liberación a partir de las terminales nerviosas que las contienen. El propósito del presente trabajo fue el de estudiar en diversas estructuras del cerebro de la rata, la liberación in vitro de encefalinas durante la fase ictal, depresión postictal y actividad interictal. Los experimentos se hicieron en ratas macho de la cepa wistar, las cuales fueron sometidas al kindling químico mediante la administración, por vía intraperitoneal, de una dosis diaria de 30mg/kg de pentilenetetrazol, y fueron sacrificadas durante la fase ictal y la depresión postictal. La actividad interictal se estudió al aplicar, en forma crónica, 50 UI de penicilina-G sódica en la amígdala del lóbulo temporal. La concentración de encefalinas se midió por medio de la técnica de radioinmunoensayo. Los resultados obtenidos muestran que la liberación in vitro de encefalinas, provocadas por potasio, aumenta significativamente durante la depresión postictal y la actividad interictal. El efecto es de naturaleza selectiva en cuanto a la estructura y el péptido analizado. Estos datos apoyan la hipótesis concerniente a la participación de las encefalinas en los mecanismos que subyacen en la depresión postictal y la actividad interictal
Descritores: Sistema Nervoso Central/fisiologia
Encefalinas/análise
Técnicas In Vitro
Limites: Ratos
Animais
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-143254
Autor: León Olea, Martha; Sánchez Alvarez, Marcela; Sánchez Islas, Eduardo.
Título: Los opioides como péptidos ancestrales: estudio inmunohistoquímico en el molusco Helix aspersa y en el anfibio Ambystoma mexicanum / Opioids as ancestral peptides: inmunohistochemical study in the Helix aspersa mollusk and in the amphibious Ambystoma mexicanum
Fonte: Salud ment;17(3):40-8, sept. 1994. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Existe una variedad de estudios multidisciplinarios de tipo farmacológico, fisiológico e inmunohistoquímico que han sido de gran utilidad en las investigaciones de la biología comparada de los péptidos opioides, y las posibles funciones en las que participan a lo largo de la escala filogenética. Se ha encontrado que estos péptidos y sus receptores específicos, se han mantenido estables a través de la evolución. Además, se ha demostrado que los opioides están distribuidos ampliamente a lo largo de la escala filogénetica. Nuestro grupo ha realizado estudios inmunohistoquímicos para leucina encefalina, metionina encefalia, dinorfina 1-8 y beta-endorfina en dos especies: el caracol de jardín Helix aspersa y el ajolote Ambystoma mexicanum. Los resultados obtenidos en el Helix aspersa mostraron inmunorreactividad a la leucina encefalina en interneuronas de la vía sensorial del tentáculo, en interneuronas de los ganglios parietales, y en neuronas neurosecretoras del cuerpo dorsal del mesocerebro, principalmente. La inmunorreactividad a metionina tuvo una distribución más amplia. Se encontró que la inmunorreactividad a encefalinas tiene una variación estacional. Así mismo, se encontró por medio de inmunohistoquímica y HPLC, inmunorreactividad al octapéptido Met-5Arg-Gly-Leu en el anillo periesofágico de este organismo. Se estudió la liberación de encefalinas en estos ganglios y se encontró que es provocada por alto potasio y dependiente de calcio. En el Ambystoma mexicanum se demostró la existencia de inmunorreactividad a metionina encefalina a dinorfina, se encontró únicamente en fibras de la eminencia media y el lóbulo posterior; la inmunorreactividad a leucina encefalina se distribuyó en algunas fibras del lóbulo posterior y de la eminencia media, y en una gran cantidad de células del lóbulo anterior. Este último hallazgo sugirió que este péptido pudiera tener un papel hormonal. La distribución de encefalinas en el cerebro del A. mexicanum fue muy similar a la encontrada en los mamíferos y otros vertebrados. En telencéfalo, la concentración principalmente en el complejo estrioamigdalino y en la región septal. En diencéfalo, se localizó en los núcleos habenulares e hipotalámicos. De los datos presentados en este trabajo, se pudo conluir que los péptidos opioides tienen una distribución parecida en organismos representativos de diferentes grupos taxonómicos, y cuya función es similar dentro de estos grupos
Descritores: Encefalinas/análise
Encefalinas/farmacologia
Caracois Helix/efeitos dos fármacos
Caracois Helix/fisiologia
Moluscos/efeitos dos fármacos
Moluscos/fisiologia
Entorpecentes/análise
Entorpecentes/farmacologia
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-68884
Autor: Perrotta, Umberto; Schanaider, Alberto; Vassallo, Ricardo Cortez; Carvalho, Walbert A.
Título: Neuro-hormônios do trato gastrintestinal / Neurohormones of the gastrointestinal tract
Fonte: Ars cvrandi;21(8):96-8, 100, set. 1988.
Idioma: pt.
Resumo: Os autores fazem um breve estudo acerca da neuroendocrinologia do tubo digestivo. Verificam que diversos hormônios podem potencializar ou inibir açöes fisiológicas agindo sobre um órgäo-alvo comum, situado no trato gastrintestinal. Constatam também a existência de síndromes poliendócrinas capazes de produzir níveis séricos elevados de praticamente todos os peptídeos citados, ampliando-se o conceito e extensäo do sistema APUD. Concluem que o mecanismo etiopatogênico de diversas doenças gastrintestinais näo admite explicaçöes simplistas, ou o emprego de práticas terapêuticas, clínicas ou cirúrgicas tidas como definitivas, pois as anormalidades encontradas na estrutura fisiológica do tubo digestivo estäo relacionadas a distúrbios hormonais complexos e ainda obscuros em vários pontos pesquisados
Descritores: Hormônios Gastrointestinais/fisiologia
-Bombesina
Colecistocinina
Encefalinas
Gastrinas
Hormônios Gastrointestinais
Hormônios Gastrointestinais/uso terapêutico
Neurotensina
Prostaglandinas
Secretina
Substância P
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-66350
Autor: Bayón, Alejandro; Antón, Benito; Solano, Sara; Sierra Honigmnann, Ana María; Soto, Monserrat.
Título: Sondas de perfusión intracerebral in vivo: un nuevo diseño y su evaluación / In vivo intracerebral perfusion catheters: a new desing and its evaluation
Fonte: Salud ment;11(4):21-5, dic. 1988. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: A pesar del desarrollo reciente de técnica biofísicas para dar imágenes de las funciones del cerebro en el animal integro (v.g. tomografía de emisión de positrones, resonancia magnética nuclear), las sondas de perfusión intracerebral son aún el único medio directo de estudio de los fenómenos neuroquímicos in vivo. Sin embargo, estos instrumentos tradicionales de perfusión, por su naturaleza invasiva y la lesión que producen, reclaman nuevos diseños y mejorias. Hemos rediseñado la sonda clásica de perfusión -cánula concéntrica de infusión y extracción- modificando la geometría de su punta: La cánula de infusión se retrajo hacia adentro de la cánula externa (de extracción) para evitar que hiciera contacto directo con el tejido y lo erosinara; además, para aumentar la interfase de difusión entre el tejido y el líquido de perfusión, se perforaron ranuras en el cuerpo de la cánula externa. Esta sonda ranurada elimina prácticamente las lesiones accidentales por obstrucciones al flujo y los sangrados durante la perfusión, pero conserva la misma eficiencia de difusión que se obtiene con las sondas tradicionales. La sonda que hemos construido es de geometría idéntica a la nueva generación de sondas de diálisis intracerebral y comparte muchas de sus ventajas en cuanto a la protección del tejido. Añ carecer de la barrera que establece una membrana de diálisis, permite el libre acceso al tejido cerebral. Estas sondas de perfusión, más seguras y eficientes, pudieran ser aplicadas en la clínica a corto plazo
Descritores: Cateterismo/instrumentação
Cérebro/análise
Desenho de Equipamento
Perfusão
-Encefalinas/análise
Ácido gama-Aminobutírico/análise
L-Lactato Desidrogenase/análise
Proteínas do Tecido Nervoso/análise
Limites: Animais
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-46720
Autor: Altamirano, Mario.
Título: Control del transporte intestinal de agua y sales (parte I) / Control of intestinal transport of water and salts (part I)
Fonte: Arch. venez. farmacol. ter;5(4):207-14, 1986.
Idioma: es.
Descritores: Corticosteroides/farmacologia
Angiotensinas/farmacologia
Catecolaminas/farmacologia
Encefalinas/farmacologia
Equilíbrio Hidroeletrolítico
Intestinos/fisiologia
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha



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