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Id: lil-785236
Autor: Herrera, Christian L; Castillo, Wilma; Estrada, Patricia; Mancilla, Bárbara; Reyes, Gerardo; Saavedra, Nicolás; Guzmán, Neftalí; Serón, Pamela; Lanas, Fernando; Salazar, Luis A.
Título: Association of polymorphisms within the Renin-Angiotensin System with metabolic syndrome in a cohort of Chilean subjects
Fonte: Arch. endocrinol. metab. (Online);60(3):190-198tab.
Idioma: en.
Projeto: Universidad de La Frontera.
Resumo: ABSTRACT Objective Metabolic syndrome (MetS) is associated with hypertension, obesity and dyslipidemia. Thus, genetic variants related with these conditions may modulate its development. We evaluated the effect of polymorphisms in the renin-angiotensin system (RAS) on metabolic syndrome risk in a cohort of Chilean subjects. Subjects and methods A total of 152 subjects, 83 with MetS (51.2 ± 9.6 years) and 69 without MetS (49.5 ± 9.3 years) of both genders were included, according to the ATP III update criteria. The rs4340 Insertion/Deletion (I/D), rs699 (T>C) and rs5186 (A>C) of the ACE, AGT and AGTR1 genes, respectively, were genotyped. Results After adjusting for age and gender, we observed the DD genotype of rs4340 associated with MetS (p = 0.02). Specifically, the DD genotype was associated with MetS risk in women (OR = 4.62, 95%CI, 1.41 – 15.04; p < 0.01). In males, the AA genotype for rs5186 variant was associated with an increased risk for developing MetS when compared with women carrying the same genotype (OR = 3.2; 95%CI, 1.03 – 9.89; p = 0.04). In subjects without MetS, DD genotype was associated with increased waist circumference (p = 0.023) while subjects with MetS carrying the rs5186 TT genotype showed higher levels of HDL-cholesterol (p = 0.031). Conclusion The present study contributes data highlighting the role for RAS polymorphisms in predisposing to metabolic syndrome in Chilean subjects.
Descritores: Polimorfismo Genético
Sistema Renina-Angiotensina/genética
Síndrome Metabólica/genética
Hipertensão/genética
-Chile
Fatores Sexuais
Angiotensinogênio/genética
Estudos Transversais
Estudos de Coortes
Fatores Etários
Deleção de Genes
Peptidil Dipeptidase A/genética
Predisposição Genética para Doença
Receptor Tipo 1 de Angiotensina/genética
Genótipo
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Mill, José Geraldo
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Id: biblio-1019361
Autor: Lelis, Deborah de Farias; Pereira, Alexandre Costa; Krieger, José Eduardo; Mill, José Geraldo; Santos, Sérgio Henrique Sousa; Baldo, Marcelo Perim.
Título: Polymorphisms of the renin-angiotensin system are not associated with overweight and obesity in a general adult population
Fonte: Arch. endocrinol. metab. (Online);63(4):402-410, July-Aug. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective The increased prevalence of obesity and associated comorbidities, such as cardiovascular and metabolic diseases, has gained attention worldwide, and the renin-angiotensin system (RAS) has been pointed out as a possible link. Thus, the present study aimed to verify the possible association between angiotensinogen (AGT) or angiotensin-converting enzyme (ACE) polymorphisms with overweight and obesity in adults. Subjects and methods The present investigation was a population-based cross-sectional study including 1,567 individuals from an urban area in Brazil. Anthropometric, clinical and biochemical parameters were evaluated, and all individuals were genotyped for the ACE I/D and AGT M/T polymorphisms. Results The prevalence of overweight was higher among men, whereas obesity was more prevalent among women. However, the frequency of ACE or AGT polymorphisms was similar among body mass index (BMI) categories. In addition, the mean age-adjusted BMI averages did not change significantly for ACE or AGT polymorphisms, regardless of sex or BMI category. The age-adjusted BMI average for the combination of ACE and AGT genotypes evidenced no significant differences regardless of sex or BMI categories. Results were similar when BMI was replaced by waist circumference (WC). Conclusions We were not able to find any associations between BMI and WC (overweight/obesity) and ACE and AGT polymorphisms, indicating that the RAS system might not be involved in overweight and obesity, at least based on genetic backgrounds. However, further studies must measure RAS components to elucidate this question.
Descritores: Polimorfismo Genético/genética
Sistema Renina-Angiotensina/genética
Sobrepeso/genética
Obesidade/genética
-Pressão Sanguínea
Brasil
Índice de Massa Corporal
Angiotensinogênio/genética
Estudos Transversais
Distribuição por Sexo
Distribuição por Idade
Peptidil Dipeptidase A/genética
Circunferência da Cintura
Frequência do Gene/genética
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-677677
Autor: Lizaraso S., Frank; Medina P., Felix; Salazar C., Martín; Diestefano U., Fortunato; Fujita A., Ricardo.
Título: Evaluación de la prevalencia de los genes polimorfícos de la enzima convertidora de angiotensina y del angiotensinógeno en hipertensos primarios de la población peruana / Evaluation of the prevalence of the polymorphic genes of the angiotensin-converting enzyme and of the angiotensinogen in hypertense primary of the Peruvian population
Fonte: Horiz. méd. (Impresa);2(1/2):6-26, dic. 2002. ilus, graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: Se decidió identificar la prevalencia en nuestra población de los polimorfismos genéticos más importantes en las enfermedades cardiovasculares como son el polimorfismo I/D del gen de Enzima Convertidora de Angiotensina (ECA) y el polimorfismo M235T del gen del Angiotensinógeno (AGT), así como su asociación con la HTA primaria. Este estudio también pretendió demostrar que el genotipo DD del gen ECA, se asocia a mayores niveles de ECA sÚrico en HTA primaria. Este estudio de tipo Caso-Control, Multicéntrico Nacional incluyó 238 pacientes de ambos sexos, siendo 118 hipertensos, provenientes de 48 familias que se compararon con 120 normotensos. Se extrajeron muestras para ADN, se realizó el analisis del polimorfismo por PCR en los genes ECA y AGT, dosaje de ECA sérico y la determinación bioquímica del perfil lipídico. Los resultados obtenidos mostraron que la prevalencia de DD fue (13/118) 11 por ciento y de TT (78/118) 66 por ciento. Obtuvimos diferencias significativas en los valores del ECA sérico: DD 44 _ 20 U/l, ID 33 _ 19 U/L, 13 _ 9.8 U/l (p menor que 0,001), no se encontró asociación de HTA con estos genotipos. Como conclusión tenemos que en nuestro grupo muestral la prevalencia del genotipo TT es mayor que la de DD. Existe un mayor nivel de ECA sérico en los portadores del genotipo DD, respecto a los portadores de ID y de II. No encontramos asociación de estos genotipos con la HTA primaria.

Evaluation of the Prevalence on the Polymorphic genes from the Angiotensin Converting Enzyme and from angiotensinogen on Primary Hypertense People on Peruvian Population We have decided to identify the prevalence in our population about the most important genetic polymorphisms in the cardiovascular diseases such as the I/D polymorphism of the gene at the angiotensin converting enzyme (ACE) and the polymorphism of the gene at the angiotensinogen (AGT), and also his association with primary High Blood Pressure (HBP). This study has also tried to show that the DD genotype of ACE gene is associated with greater levels of serum ACE at HBP. This study of the type: Case - Control, National Multicentric has included 238 patients, males and females, being 118 hypertensives, who come from 48 families that are compared with 120 normotensives. Some samples have been extracted for the DNA, it has been made the polymorphism analysis for the PCR at the ACE and AGT genes, dosage of serum ACE and the biochemical determination of the lipidic profile. Results: The DD prevalence was of (13/118) 11% and the TT prevalence was (78/118) 66%. We have obtained significant differences on the values of serum ACE: DD 44 ± 20 U/1, ID 33 ± 19 UIL, 13 ± 9.8 U/1 (p<0,001), it has not been association from HBP with those genotypes. Conclusion: We must say that in our sample group the prevalence of TT genotype is bigger than the prevalence of DD genotype. There is a higher level of serum ACE at the DD genotype carriers. We haven't fount any association of those genotypes with the primary HBP.
Descritores: Aldosterona
Angiotensina II
Angiotensinogênio
Hipertensão/epidemiologia
Hipertensão/genética
Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/uso terapêutico
Peptidil Dipeptidase A/genética
Polimorfismo Genético/genética
Prevalência
Sistema Renina-Angiotensina
-Estudos Multicêntricos como Assunto
Estudos Transversais
Estudos de Casos e Controles
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-343736
Autor: Lizaraso Soto, Frank; Medina Palomino, Felix Alvaro; Salazar Cáceres, Martín; Armas, Victoria; Diestéfano, Fortunato; Hurtado, Ana; Fujita Alarcón, Ricardo.
Título: Evaluación de los polimorfismos ECA y angiotensinógeno como factores de riesgo genético de hipertensión primaria en dos poblaciones peruanas / Assesment of ACE and angiotensinogen polimorphisms as genetic risk gactors of primary hypertension in two peruvian populations
Fonte: Diagnóstico (Perú);42(1):7-16, ene.-feb. 2003. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Se realizó un estudio para evaluar algunos factores de riesgo genético de una enfermedad multifactorial común, la hipertensión arterial primaria o esencial (HTA), teniendo como meta diseñar futuras estrategias de prevención y cura. Algunos trabajos asocian HTA al genotipo DD del polimorfismo I/D del gen Enzima Convertidora de Angiotensina (ECA) y al TT del polimorfismo M235T del gen Angiotensinógeno (AGT); pero esto necesita validarse en cada población. Correlacionamos la prevalencia de estos polimorfismos moleculares con niveles de ECA sérico e hipertensión con un estudio caso-control de Lima y Chincha con 133 hipertensos de 48 familias y 157 de sus parientes normotensos. Nuestros resultados demuestran herencia codominante en valores de ECA sérico según genotipo, pero sin sesgo significativo entre genotipos de pacientes y normotensos: DD 11 por ciento hipertensos (14/127) versus 11 por ciento normotensos (17/154); y de genotipo TT de 66 por ciento hipertensos (84/127) versus 54 por ciento normotensos (82/153). El porcentaje de DD es el más bajo registrado que tengamos noticia. Concluimos que ni el nivel de ECA sérico ni los genotipos DD de ECA y TT de Agt son factores de riesgo importantes de HTA en la población analizada, siendo necesario continuar la búsqueda de polimorfismos asociados en los pacientes peruanos.
Descritores: Fatores de Risco
Angiotensinogênio
Genética
Hipertensão
Polimorfismo Genético
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-723817
Autor: Alves, Mauro; Silva, Nelson Albuquerque de Souza e; Salis, Lucia Helena Alvares; Pereira, Basilio de Bragança; Godoy, Paulo Henrique; Nascimento, Emília Matos do; Oliveira, Jose Mario Franco.
Título: Survival and Predictive Factors of Lethality in Hemodyalisis: D/I Polymorphism of The Angiotensin I-Converting Enzyme and of the Angiotensinogen M235T Genes / Sobrevida e Fatores Preditores de Letalidade em Hemodiálise: Polimorfismos D/I do Gene da Enzima Conversora da Angiotensina I e o M235T do Angiotensinogênio
Fonte: Arq. bras. cardiol;103(3):209-219, 09/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Background: End-stage kidney disease patients continue to have markedly increased cardiovascular disease morbidity and mortality. Analysis of genetic factors connected with the renin-angiotensin system that influences the survival of the patients with end-stage kidney disease supports the ongoing search for improved outcomes. Objective: To assess survival and its association with the polymorphism of renin-angiotensin system genes: angiotensin I-converting enzyme insertion/deletion and angiotensinogen M235T in patients undergoing hemodialysis. Methods: Our study was designed to examine the role of renin-angiotensin system genes. It was an observational study. We analyzed 473 chronic hemodialysis patients in four dialysis units in the state of Rio de Janeiro. Survival rates were calculated by the Kaplan-Meier method and the differences between the curves were evaluated by Tarone-Ware, Peto-Prentice, and log rank tests. We also used logistic regression analysis and the multinomial model. A p value ≤ 0.05 was considered to be statistically significant. The local medical ethics committee gave their approval to this study. Results: The mean age of patients was 45.8 years old. The overall survival rate was 48% at 11 years. The major causes of death were cardiovascular diseases (34%) and infections (15%). Logistic regression analysis found statistical significance for the following variables: age (p = 0.000038), TT angiotensinogen (p = 0.08261), and family income greater than five times the minimum wage (p = 0.03089), the latter being a protective factor. Conclusions: The survival of hemodialysis patients is likely to be influenced by the TT of the angiotensinogen M235T gene. .

Fundamento: Os pacientes em hemodiálise continuam tendo um significativo aumento na morbiletalidade, especialmente a causada por doenças cardiovasculares. A análise dos fatores genéticos ligados ao sistema renina-angiotensina que influenciam na sobrevivência destes pacientes poderá ajudar na busca por melhores resultados. Objetivo: Avaliar a sobrevida em hemodialisados e sua associação com polimorfismo dos genes do sistema reninaangiotensina: deleção/inserção do gene que codifica a enzima conversora da angiotensina I e o M235T do angiotensinogênio. Métodos: Estudo observacional desenhado para ver o papel dos genes do sistema renina-angiotensina. Foram analisados 473 pacientes tratados com hemodiálise crônica em quatro unidades de diálise do Estado do Rio de Janeiro. As taxas de sobrevida foram calculadas pelo método de Kaplan-Meier e as diferenças entre as curvas avaliadas pelos testes de: Tarone-Ware, Peto-Prentice e Log-rank. Foram utilizados também modelos de regressão logística e multinomial. Um valor de p ≤ 0,05 foi considerado estatisticamente significativo. O comitê de ética aprovou este estudo. Resultados: A idade média dos pacientes foi de 45,8%. A taxa de sobrevida global foi de 48% em 11 anos. As principais causas de óbito foram: doenças do aparelho circulatório (34 %) e infecções (15%). A análise de regressão logística encontrou significância estatística para as seguintes variáveis: idade, o TT do angiotensinogênio e a renda familiar acima de cinco salários mínimos, esta última como fator de proteção (p valor: 0,000038, 0,08261 e 0,03089, respectivamente). Conclusões: Nossos dados sugerem que o risco de letalidade em pacientes em hemodiálise pode ser influenciado também pelo polimorfismo ...
Descritores: Angiotensinogênio/genética
Falência Renal Crônica/genética
Falência Renal Crônica/mortalidade
Peptidil Dipeptidase A/genética
Polimorfismo Genético/genética
Diálise Renal/mortalidade
Sistema Renina-Angiotensina/genética
-Doenças Cardiovasculares/genética
Doenças Cardiovasculares/mortalidade
Complicações do Diabetes
Estimativa de Kaplan-Meier
Falência Renal Crônica/terapia
Modelos Logísticos
Fatores de Risco
Fatores de Tempo
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-700478
Autor: Valencia, Diana María; Naranjo, Carlos Andrés; Parra, María Victoria; Caro, María Antonieta; Valencia, Ana Victoria; Jaramillo, Carlos José; Bedoya, Gabriel.
Título: Asociación y efectos de interacción en los genes AGT , AGTR1 , ACE , ADRB2 , DRD1 , ADD1, ADD2, ATP2B1, TBXA2R y PTGS2 sobre la hipertensión en la población antioqueña / Association and interaction of AGT, AGTR1, ACE, ADRB2, DRD1, ADD1, ADD2, ATP2B1, TBXA2R and PTGS2 genes on the risk of hypertension in Antioquian population
Fonte: Biomédica (Bogotá);33(4):598-614, Dec. 2013. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción. La hipertensión arterial es una enfermedad multifactorial influenciada por componentes genéticos y ambientales, cuya prevalencia varía entre grupos étnicos. Se han llevado a cabo numerosos estudios en genes de sistemas reguladores de la presión arterial, como el sistema renina-angiotensinaaldosterona, el sistema nervioso simpático, los factores endoteliales, y el balance de sodio, mostrando resultados incongruentes entre poblaciones. Objetivos. Evaluar el efecto de variantes en los genes AGT , AGTR1 , ACE , ADRB2 , DRD1 , ADD1 , ADD2 , ATP2B1 , TBXA2R y PTGS2 y del componente ancestral individual, sobre la hipertensión arterial y las cifras de presión arterial en una muestra de población antioqueña. Materiales y métodos. Se genotipificaron 107 casos y 253 controles para 12 variantes en los genes AGT , AGTR1 , ACE , ADRB2 , DRD1 , ADD1 , ADD2 , ATP2B1 , TBXA2R y PTGS2 , y para 20 marcadores informativos de ascendencia. Se evaluó la asociación de los polimorfismos y sus interacciones, y de la composición genética ancestral con hipertensión y cifras de presión arterial. Resultados. Los genes ADD2 , rs4852706 (OR=3,0; p=0,023); DRD1 , rs686 (OR=0,38; p=0,012) y ADRB2 , rs1042718 (OR=10,0; p=0,008); y combinaciones genotípicas de DRD1 con AGTR1 ; de AGT con ADD1 ; y de ADD1 con ATP2B1 y PTGS2 , se asociaron con hipertensión arterial. El componente ancestral amerindio se asoció con disminución en la presión arterial diastólica. Conclusiones. Variantes en los genes ADD2 , DRD1 , ADRB2 , AGTR1 , AGT , ADD1 , ATP2B1 y PTGS2 , individualmente o en su interacción, se encuentran asociadas con hipertensión. El componente ancestral amerindio tiene un efecto sobre las cifras de presión arterial.

Introduction: Hypertension is a multifactorial disease influenced by genetic and environmental components, with its prevalence varying across ethnic groups. Manifold studies on blood pressure regulatory system genes have been carried out -such as the renin-angiotensin-aldosterone system, the sympathetic nervous system, endothelial factor, and sodium balance-, but the results yielded were inconsistent among populations. Objectives: To evaluate the effect of both variants in genes AGT, AGTR1, ACE, ADRB2, DRD1, ADD1, ADD2, ATP2B1, TBXA2R PTGS2, and the result of the individual ancestry component on hypertension and blood pressure levels among population in Antioquia. Methods and materials: 107 cases and 253 controls were genotyped for 12 variants on genes AGT, AGTR1, ACE, ADRB2, DRD1, ADD1, ADD2, ATP2B1, TBXA2R y PTGS2, and for 20 ancestry informative markers. The association of polymorphisms and their interactions, and the association of ancestral genetic composition with hypertension and blood pressure levels were examined. Results: Genes ADD2, rs4852706 (OR=3.0; p=0.023); DRD1, rs686 (OR=0.38; p=0.012) and ADRB2, rs1042718 (OR=10.0; p=0.008); as well as genotypic combinations of DRD1 and AGTR1; AGT and ADD1; and ADD1 to ATP2B1 and PTGS2 were associated to hypertension. The Amerindian ancestry component was associated to some decrease in diastolic blood pressure. Conclusion: Variants on genes ADD2, DRD1, ADRB2, AGTR1, AGT, ADD1, ATP2B1 and PTGS2 individually or interacting, are associated to hypertension. The Amerindian ancestry component has an effect on blood pressure.
Descritores: Hipertensão/genética
-Angiotensinogênio/genética
Pressão Sanguínea/genética
Colômbia
Proteínas de Ligação a Calmodulina/genética
/genética
CYCLOOXYGENASE TEMEFOS/genética
Peptidil Dipeptidase A/genética
ATPases Transportadoras de Cálcio da Membrana Plasmática/genética
Fatores de Risco
Receptor Tipo 1 de Angiotensina/genética
/genética
RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-TEMEFOS/genética
Receptores de Dopamina D1/genética
/genética
RECEPTORS, THROMBOXANE ATEMEFOS, PROSTAGLANDIN HTEMEFOS/genética
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CO332 - Facultad de Medicina


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-671389
Autor: Brazilian Journal of Medical and Biological Research; Lima, S.G.; Albuquerque, M.F.P.M.; Oliveira, J.R.M.; Ayres, C.F.J.; Cunha, J.E.G.; Oliveira, D.F.; Lemos, R.R.; Souza, M.B.R.; Silva, O. Barbosa e.
Título: Exaggerated blood pressure response during the exercise treadmill test as a risk factor for hypertension
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;46(4):368-347, 05/abr. 2013. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Exaggerated blood pressure response (EBPR) during the exercise treadmill test (ETT) has been considered to be a risk factor for hypertension. The relationship of polymorphisms of the renin-angiotensin system gene with hypertension has not been established. Our objective was to evaluate whether EBPR during exercise is a clinical marker for hypertension. The study concerned a historical cohort of normotensive individuals. The exposed individuals were those who presented EBPR. At the end of the observation period (41.7 months = 3.5 years), the development of hypertension was analyzed within the two groups. Genetic polymorphisms and blood pressure behavior were assessed as independent variables, together with the classical risk factors for hypertension. The I/D gene polymorphism of the angiotensin-converting enzyme and M235T of angiotensinogen were ruled out as risk factors for hypertension. EBPR during ETT is not an independent influence on the chances of developing hypertension. No differences were observed between the hypertensive and normotensive individuals regarding gender (P = 0.655), skin color (P = 0.636), family history of hypertension (P = 0.225), diabetes mellitus (P = 0.285), or hypertriglyceridemia (P = 0.734). The risk of developing hypertension increased with increasing body mass index (BMI) and advancing age. The risk factors, which independently influenced the development of hypertension, were age and BMI. EBPR did not constitute an independent risk factor for hypertension and is probably a preclinical phase in the spectrum of normotension and hypertension.
Descritores: Pressão Sanguínea/fisiologia
Hipertensão/fisiopatologia
-Fatores Etários
Angiotensinogênio/genética
Índice de Massa Corporal
Pressão Sanguínea/genética
Estudos de Coortes
Teste de Esforço
Hipertensão/enzimologia
Hipertensão/genética
Polimorfismo Genético
Peptidil Dipeptidase A/genética
Estudos Retrospectivos
Fatores de Risco
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-667092
Autor: Alves, Mauro; Silva, Nelson Albuquerque de Souza e; Salis, Lucia Helena Alvares; Pereira, Basílio de Bragança; Godoy, Paulo Henrique; Nascimento, Emilia Matos do; Oliveira, José Mario Franco de.
Título: Sobrevida de hemodialisados e sua associação com os polimorfismos dos genes da ECA e do angiotensinogênio / Survival rate for hemodialysis patients and association with angiotensionogen and ACE gene polymorphisms
Fonte: Rev. bras. cardiol. (Impr.);25(6):447-455, nov.-dez. 2012. tab, ilus, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Fundamentos: A letalidade dos pacientes em hemodiálise(HD) é alta. Apenas os fatores de risco cardiovascular tradicionais não são capazes de explicar essa elevada taxa.Objetivo: Avaliar a sobrevida e sua associação com o polimorfismo dos genes do sistema renina-angiotensina(SRA): inserção/deleção da ECA e o M235T do angiotensinogênio em pacientes em hemodiálise. Métodos: Analisaram-se inicialmente 473 pacientes tratados com HD crônica em quatro unidades de diálise do estado do Rio de Janeiro. Curvas de sobrevida foram calculadas pelo método de Kaplan-Meier e as diferenças avaliadas pelos testes de Tarone-Ware e de Peto-Prentice. Resultados: Na população de 82 pacientes, com tempo de HD até um ano que se encontrava em equilíbrio de Hardy-Weinberg, a média de idade foi 53±15 anos, sendo 55% homens. A taxa de sobrevida global foi 74% e 44%em cinco e 11 anos, respectivamente. Principais causas de óbito foram: doenças do aparelho circulatório 41%, infecções 15% e diabetes mellitus 15%. A regressão logística mostrou uma tendência (p=0,0844) de menor sobrevida para o polimorfismo TT com razão de chances de 3,931 (IC 95%: 0,128 a 1,231).Conclusões: Os dados sinalizaram uma tendência de que o risco de letalidade em pacientes em HD pode ser influenciado não só por fatores de risco cardiovascular bem conhecidos como idade e diabetes mellitus, mas também pelo polimorfismo TT do angiotensinogênio.

Background: The lethality rate for hemodialysis (HD)patients is high, which cannot be explained by traditional cardiovascular risk factors alone. Objective: To assess the survival rate and its association with the polymorphism of reninangiotensin system genes: ACE insertion/deletion and angiotensinogen M235T in HD patients. Methods: The initial analysis encompassed 473 chronic patients treated at four dialysis units in Rio de Janeiro State. The survival curves were calculated by the Kaplan-Meier method, with the differences between them evaluated by the Tarone-Ware and Peto-Prentice Tests. Results: For the population of 82 patients with up to1 year of HD in Hardy–Weinberg equilibrium, themean age was 53±15 years, of whom 55% were men.The overall survival rates were 74% and 44% at 5 and11 years respectively. The major causes of death were circulatory system diseases (41%), infections (15%)and diabetes mellitus (15%). The logistic regression models presented a trend (p=0.0844) towards a shorter survival time for the TT polymorphism with an oddsratio of 3.931 (95% CI: 0.128 to 1.231). Conclusions: The data indicate a possibility that the lethality risk of HD patients may be influenced not only by well-known cardiovascular risk factors sucha sageand diabetes mellitus, butalsob y angiotensinogen TT polymorphism.
Descritores: Angiotensinogênio
Diálise Renal/métodos
Diálise Renal
Polimorfismo Genético/genética
Sobrevida
-Fatores de Risco
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-557824
Autor: Saud, Claudia Guerra Murad; Reis, Amália Faria dos; Dias, Arlisa Monteiro de Castro; Cardoso, Rosemery Nunes; Carneiro, Ana Cristina Klem Vargas; Souza, Leandro Pereira de; Fonseca, Ana Beatriz Monteiro; Ribeiro, Georgina Severo; Faria, Carlos Augusto Cardozo de.
Título: O polimorfismo AGT*M235T na disfunção cardíaca de etiologia isquêmica aguda: projeto gisca / AGT*M235T polymorphism in acute ischemic cardiac dysfunction: the gisca project
Fonte: Arq. bras. cardiol;95(2):144-152, ago. 2010. ilus, graf, tab.
Idioma: pt.
Resumo: FUNDAMENTO: O polimorfismo AGT*M235T tem sido associado a elevados níveis séricos de angiotensinogênio (AGT), hipertensão arterial sistêmica e disfunção cardíaca (DC). OBJETIVO: Testar a hipótese de haver associação entre polimorfismo AGT*M235T e o risco de desenvolver disfunção cardíaca (insuficiência cardíaca ou disfunção sistólica ventricular esquerda assintomática) pós-síndrome coronariana aguda (SCA), durante o período de internação hospitalar. MÉTODOS: Foram estudados 363 pacientes (idade média 62 ± 12 anos), sendo 233 (64 por cento) homens e 130 (36 por cento) mulheres, todos da mesma coorte, internados por SCA. Compararam-se dados clínicos e genéticos dos 117 (32,2 por cento) que evoluíram com disfunção cardíaca (grupo caso) com os dos 246 (67,8 por cento), que não desenvolveram tal condição (grupo controle). O polimorfismo AGT*M235T foi determinado por análise de sequenciamento e estava em equilíbrio de Hardy-Weinberg. RESULTADOS: Houve diferença significativa na distribuição dos genótipos nas mulheres, com predomínio do genótipo *235MM no grupo controle (p = 0,001) e do alelo *235T no grupo caso. Em ambos os sexos, nos modelos de regressão logística, o diagnóstico de infarto de parede anterior na admissão foi fator de incremento no risco de DC, enquanto angina instável na admissão, ausência do alelo *235T, glicemia < 100 mg/dl, uso de betabloqueador, creatinina sérica < 1,5 mg/dl, faixa de frequência cardíaca > 60 e < 90 bpm e tabagismo atual foram fatores de redução do risco de DC. CONCLUSÃO: Este estudo sugere que a ausência do alelo *235T do AGT contribui para a redução do risco de disfunção cardíaca pós-síndrome coronariana aguda.

BACKGROUND: AGT*M235T polymorphism has been associated with high serum angiotensinogen (AGT) levels, systemic hypertension and cardiac dysfunction (CD). OBJECTIVE: To test the hypothesis of AGT*M235T polymorphism being associated with the risk of developing cardiac dysfunction (heart failure or asymptomatic left ventricular systolic dysfunction) after acute coronary syndrome (ACS) during hospitalization. METHODS: A total of 363 patients (mean age of 62 ± 12 years), of whom 233 (64 percent) were men and 130 (36 percent) were women, all from the same cohort and hospitalized for ACS, were studied. Clinical and genetic data from the 117 (32.2 percent) patients who developed cardiac dysfunction (case group) were compared to those of the 246 (67.8 percent) who did not develop this condition (control group). The AGT*M235T polymorphism was determined by sequence analysis and was in Hardy-Weinberg equilibrium. RESULTS: There was a significant difference in the distribution of genotypes among women, with a predominance of the *235MM genotype in the control group (p = 0.001) and of the *235T allele in the case group. In the logistic regression models, the diagnosis of anterior wall myocardial infarction at admission was related to an increased risk of CD in both genders, whereas unstable angina at admission.; absence of the *235T allele; blood glucose <100 mg/dl; use of betablocker; serum creatinine level < 1.5 mg/dl;heart rate range > 60 and < 90 bpm; and current cigarette smoking were related to a lower risk of CD. CONCLUSION: This study suggests that the absence of the AGT *235T allele contributes to a reduced risk of cardiac dysfunction after acute coronary syndrome.
Descritores: Síndrome Coronariana Aguda/genética
Angiotensinogênio/genética
Polimorfismo Genético
-Alelos
Síndrome Coronariana Aguda/sangue
Síndrome Coronariana Aguda/diagnóstico
Angiotensinogênio/sangue
Estudos de Casos e Controles
Ecocardiografia
Genótipo
Hipertensão/genética
Modelos Logísticos
Infarto do Miocárdio/genética
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-538611
Autor: Zamo, Fernanda S; Lacchini, Silvia; Mostarda, Cristiano; Chiavegatto, Silvana; Silva, Ivana C. M; Oliveira, Edilamar Menezes; Irigoyen, Maria Claudia.
Título: Hemodynamic, morphometric and autonomic patterns in hypertensive rats - renin-angiotensin system modulation
Fonte: Clinics;65(1):85-92, 2010. graf, tab, ilus.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo\"; . CNPq- Brazil.
Resumo: Background: Spontaneously hypertensive rats develop left ventricular hypertrophy, increased blood pressure and blood pressure variability, which are important determinants of heart damage, like the activation of renin-angiotensin system. AIMS: To investigate the effects of the time-course of hypertension over 1) hemodynamic and autonomic patterns (blood pressure; blood pressure variability; heart rate); 2) left ventricular hypertrophy; and 3) local and systemic Renin-angiotensin system of the spontaneously hypertensive rats. Methods: Male spontaneously hypertensive rats were randomized into two groups: young (n=13) and adult (n=12). Hemodynamic signals (blood pressure, heart rate), blood pressure variability (BPV) and spectral analysis of the autonomic components of blood pressure were analyzed. LEFT ventricular hypertrophy was measured by the ratio of LV mass to body weight (mg/g), by myocyte diameter (ìm) and by relative fibrosis area (RFA, percent). ACE and ACE2 activities were measured by fluorometry (UF/min), and plasma renin activity (PRA) was assessed by a radioimmunoassay (ng/mL/h). Cardiac gene expressions of Agt, Ace and Ace2 were quantified by RT-PCR (AU). Results: The time-course of hypertension in spontaneously hypertensive rats increased BPV and reduced the alpha index in adult spontaneously hypertensive rats. Adult rats showed increases in left ventricular hypertrophy and in RFA. Compared to young spontaneously hypertensive rats, adult spontaneously hypertensive rats had lower cardiac ACE and ACE2 activities, and high levels of PRA. No change was observed in gene expression of Renin-angiotensin system components. Conclusions: The observed autonomic dysfunction and modulation of Renin-angiotensin system activity are contributing factors to end-organ damage in hypertension and could be interacting. Our findings suggest that the management of hypertensive disease must start before blood pressure reaches the highest stable...
Descritores: Pressão Sanguínea/fisiologia
Hipertensão
Hipertrofia Ventricular Esquerda
Hemodinâmica/fisiologia
Sistema Renina-Angiotensina/fisiologia
-Fatores Etários
Angiotensinogênio/genética
Modelos Animais de Doenças
Hipertensão/patologia
Hipertensão/fisiopatologia
Hipertrofia Ventricular Esquerda/etiologia
Hipertrofia Ventricular Esquerda/patologia
Hipertrofia Ventricular Esquerda/fisiopatologia
Peptidil Dipeptidase A/genética
Distribuição Aleatória
Ratos Endogâmicos SHR
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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