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Id: biblio-837080
Autor: Cruzat, Vinicius Fernandes.
Título: Efeito da suplementação com L-glutamina livre e na forma de dipeptídeo sobre eixo glutamina-glutationa, sistema imune, sistema inflamatório e vias de sinalização proteica em camundongos submetidos à endotoxemia / Effects of dietary supplementation with L-glutamine in the free and dipeptide forms on glutamine-glutathione axis, immune system, inflammatory system and protein signaling pathwaysin mice submitted to endotoxemia.
Fonte: São Paulo; s.n; 2013. 169 p. tab, graf, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A sepse é a principal causa de morte em unidades de terapia intensiva (UTIs) no mundo. A reduzida disponibilidade do aminoácido mais abundante do organismo, a glutamina contribui para o complicado estado catabólico da sepse. No presente estudo investigamos os efeitos da suplementação oral com L-glutamina e L-alanina (GLN+ALA), ambos na norma livre e como dipeptídeo, L-alanil-L-glutamina (DIP), sobre o eixo glutamina-glutationa (GSH), sistema imune, inflamação, proteínas de choque térmico (HSPs) e expressão de genes envolvidos com vias de sinalização proteica em animais endotoxêmicos. Camundongos C57/B6 foram submetidos à endotoxemia (Escherichia coli LPS, 5 mg.kg-1, grupo LPS) e suplementados por 48 horas com L-glutamina (1 g.kg-1) e L-alanina (0,61 g.kg-1, grupo GLN+ALA-LPS) ou 1,49 g.kg-1 de DIP (grupo DIP-LPS). A endotoxemia promoveu depleção da concentração de glutamina no plasma (71%), músculo esquelético (50%) e fígado (49%), quando comparado ao grupo CTRL, sendo restauradas nos grupos DIP-LPS e GLN+ALA-LPS (P<0,05), fato que atenuou a redução da GSH e o estado redox (taxa GSSG/GSH) em eritrócitos circulantes, musculo e fígado (P<0,05). A suplementação em animais endotoxêmicos resultou em uma upregulation dos genes GSR, GPX1 e GCLC no músculo e fígado. A concentração das citocinas plasmáticasTNF-α, IL-6, IL-1ß e IL-10 foi atenuada pelas suplementações, bem como a expressão de mRNAs envolvidos com a resposta inflamatória, ativadas pela via do NF-κB(P<0,05). Concomitantemente, verificou-se aumento da capacidade proliferativa de linfócitos T e B circulantes nos grupos GLN+ALA-LPS e DIP-LPS. A expressão de mRNAs e a concentração de HSPs no tecido muscular foi restabelecida pelas suplementações, contudo, a expressão mRNAs relacionados às vias de síntese e degradação proteica foi somente estimulada no tecido hepático(P<0,05). Os resultados do presente estudo demonstram que a suplementação por via oral com GLN+ALA ou DIP podem ser utilizados clinicamente como métodos nutricionais em reverter o quadro de depressão da disponibilidade de glutamina corporal da sepse induzida por LPS, tendo impacto no eixo glutamina-glutationa, sistema imune e inflamatório

Sepsis is the leading cause of death inintensive care units (ICUs) in the world.The availability ofthe most abundant amino acid in the body, glutamine, is reduced in this situation, fact that contribute to the complicated catabolic state of sepsis. In the present study, we investigated the effects of oral supplementation with L-glutamine and L-alanine (GLN+ALA), both in their free form and as a dipeptide, L-alanyl-L-glutamine (DIP) on glutamine-glutathione axis (GSH), immune and inflammatory system, heat shock proteins (HSPs) expression and gene expressions involved in protein signaling pathways during endotoxemia. C57/B6 mice were subjected to endotoxemia (Escherichia coli LPS, 5 mg.kg-1, LPS group) and supplemented for 48 hours with L-glutamine (1 g.kg-1) plus L-alanine(0.61 g.kg-1, GLN+ALA-LPS group) or 1.49 g.kg-1of DIP (DIP-LPS group). Endotoxemia promoted depletion glutamine concentration in plasma (71%), skeletal muscle (50%) and liver (49%), when compared to the CTRL group, and was restored in the DIP-LPS e GLN+ALA-LPS (P<0.05), fact that attenuate the reduction of GSH and the redox state (GSSG/GSH rate) in circulating erythrocytes, liver and muscle (P<0.05). Supplementations in endotoxemic mice resulted in upregulation of GSR, GCLC and GPX1 genes in muscle and liver. Plasma concentration of TNF-α, IL-6, IL-1ß and IL-10 were attenuated by supplementation as well as the expression of mRNAs involved in the inflammatory response, activated by NFκ-B pathway (P <0.05). At the same time, high proliferative capacity of circulating T and B lymphocytes GLN+ALA-LPS e DIP-LPS were observed. HSPs (protein and mRNAs) and in muscle were restored by the supplements, however, the mRNAs expression related to the synthesis and degradation of protein pathways was only stimulated in the liver (P <0.05). Our results demonstrate that oral supplementation with GLN+ALA or DIP can be used as clinically nutritional methods to reverse the depression of body glutamine availability during sepsis induced by LPS, impacting on the glutamine-glutathione axis, immune and inflammatory system
Descritores: Glutamina/efeitos adversos
Dipeptídeos/efeitos adversos
Sistema Imunológico/anormalidades
Endotoxemia/sangue
-Doenças Nutricionais e Metabólicas
Aminoácidos
Glutationa Transferase
Proteínas de Choque Térmico
Fenômenos Fisiológicos da Nutrição do Lactente
Limites: Animais
Camundongos
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto de Químicas
BR40.1. 30100019972, C957ef; T 641.1


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-748227
Autor: Araújo, C.V.; Lazzarotto, C.R.; Aquino, C.C.; Figueiredo, I.L.; Costa, T.B.; de Oliveira Alves, L.A.; Ribeiro, R.A.; Bertolini, L.R.; Lima, A.A.M.; Brito, G.A.C.; Oriá, R.B..
Título: Alanyl-glutamine attenuates 5-fluorouracil-induced intestinal mucositis in apolipoprotein E-deficient mice
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;48(6):493-501, 06/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Apolipoprotein E (APOE=gene, apoE=protein) is a known factor regulating the inflammatory response that may have regenerative effects during tissue recovery from injury. We investigated whether apoE deficiency reduces the healing effect of alanyl-glutamine (Ala-Gln) treatment, a recognized gut-trophic nutrient, during tissue recovery after 5-FU-induced intestinal mucositis. APOE-knockout (APOE-/-) and wild-type (APOE+/+) C57BL6J male and female mice (N=86) were given either Ala-Gln (100 mM) or phosphate buffered saline (PBS) by gavage 3 days before and 5 days after a 5-fluorouracil (5-FU) challenge (450 mg/kg, via intraperitoneal injection). Mouse body weight was monitored daily. The 5-FU cytotoxic effect was evaluated by leukometry. Intestinal villus height, villus/crypt ratio, and villin expression were monitored to assess recovery of the intestinal absorptive surface area. Crypt length, mitotic, apoptotic, and necrotic crypt indexes, and quantitative real-time PCR for insulin-like growth factor-1 (IGF-1) and B-cell lymphoma 2 (Bcl-2) intestinal mRNA transcripts were used to evaluate intestinal epithelial cell turnover. 5-FU challenge caused significant weight loss and leukopenia (P<0.001) in both mouse strains, which was not improved by Ala-Gln. Villus blunting, crypt hyperplasia, and reduced villus/crypt ratio (P<0.05) were found in all 5-FU-challenged mice but not in PBS controls. Ala-Gln improved villus/crypt ratio, crypt length and mitotic index in all challenged mice, compared with PBS controls. Ala-Gln improved villus height only in APOE-/- mice. Crypt cell apoptosis and necrotic scores were increased in all mice challenged by 5-FU, compared with untreated controls. Those scores were significantly lower in Ala-Gln-treated APOE+/+ mice than in controls. Bcl-2 and IGF-1 mRNA transcripts were reduced only in the APOE-/--challenged mice. Altogether our findings suggest APOE-independent Ala-Gln regenerative effects after 5-FU challenge.
Descritores: Antimetabólitos Antineoplásicos/efeitos adversos
Apolipoproteínas E/deficiência
Dipeptídeos/farmacologia
Fluoruracila/efeitos adversos
Mucosa Intestinal/efeitos de drogas
Mucosite/quimioterapia
-Apoptose/efeitos de drogas
Peso Corporal
Dipeptídeos/uso terapêutico
Fator de Crescimento Insulin-Like I/análise
Mucosa Intestinal/patologia
Contagem de Leucócitos
Linfoma de Células B
MICE, INBRED CABDOMENABDOMINAL INJURIESBL
Mitose/efeitos de drogas
Mucosite/induzido quimicamente
Mucosite/patologia
Distribuição Aleatória
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Reprodutibilidade dos Testes
Fatores de Tempo
Resultado do Tratamento
Limites: Animais
Feminino
Masculino
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-741612
Autor: Spitz, Natália; Mello, Francisco CA; Araujo, Natalia Motta.
Título: Full-genome sequences of hepatitis B virus subgenotype D3 isolates from the Brazilian Amazon Region
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;110(1):151-153, 03/02/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The Brazilian Amazon Region is a highly endemic area for hepatitis B virus (HBV). However, little is known regarding the genetic variability of the strains circulating in this geographical region. Here, we describe the first full-length genomes of HBV isolated in the Brazilian Amazon Region; these genomes are also the first complete HBV subgenotype D3 genomes reported for Brazil. The genomes of the five Brazilian isolates were all 3,182 base pairs in length and the isolates were classified as belonging to subgenotype D3, subtypes ayw2 (n = 3) and ayw3 (n = 2). Phylogenetic analysis suggested that the Brazilian sequences are not likely to be closely related to European D3 sequences. Such results will contribute to further epidemiological and evolutionary studies of HBV.
Descritores: Carcinoma Hepatocelular
Movimento Celular/fisiologia
Neoplasias Hepáticas
Metaloproteinase 9 da Matriz/genética
Transdução de Sinal/fisiologia
Inibidor Tecidual de Metaloproteinase-1/genética
-Linhagem Celular Tumoral/citologia
Linhagem Celular Tumoral/fisiologia
Colagenases/genética
Dipeptídeos/farmacologia
Metaloproteinase 1 da Matriz/genética
MATRIX METALLOPROTEINASE 1ABATTOIRS
/genética
MATRIX METALLOPROTEINASE TEMEFOS/genética
/genética
MATRIX METALLOPROTEINASE ABATTOIRS/genética
/genética
MATRIX METALLOPROTEINASE ABDOMINAL INJURIES/genética
Inibidores de Metaloproteinases de Matriz
Inibidores de Proteases/farmacologia
Transdução de Sinal/efeitos de drogas
Transfecção
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-733344
Autor: Gracia-Arnaiz, Mabel.
Título: Comer en tiempos de "crisis": nuevos contextos alimentarios y de salud en España / Eating in a time of "crisis": New health and dietary contexts in Spain
Fonte: Salud pública Méx;56(6):648-653, nov.-dic. 2014.
Idioma: es.
Projeto: Ministerio de Economía y Competitividad. Comer en tiempos de crisis: nuevos contextos alimentarios y de salud en España.
Resumo: En las sociedades industrializadas se está reflexionando cada vez más sobre el impacto de la inseguridad alimentaria, entendida como la dificultad para asegurar la accesibilidad de una parte de la población a los recursos alimentarios suficientes para garantizar su subsistencia y bienestar. Con base en datos recogidos a partir de una investigación en curso en España, este artículo discute, por un lado, si la actual crisis económica está revirtiendo algunas de las tendencias positivas que el sistema agroalimentario industrial había favorecido, como la disminución de las diferencias sociales en el consumo y el derecho a la alimentación. Por otro lado, reflexiona acerca de la creciente precarización en las estrategias alimentarias y en el estado de salud de la población, así como sobre la necesidad de considerar la desigualdad social como variable explicativa de las diversas maneras de alimentarse.

This article analyzes the reasons why food insecurity in Spain must increasingly be understood as lack of access to sufficient food resources to guarantee the survival and wellbeing of part of the population. Using data collected in an ongoing research project, two possible causes for this are explored. First, it is argued that certain positive developments that seemed firmly established, such as recognition of the right to an adequate diet and the leveling out of social differences in food consumption, are now being reversed by the current economic crisis. Second, the analysis focuses on strategies people in precarious circumstances use to obtain food, their relationship to health, and the need to take social inequality into consideration as an explanatory variable in accounting for different ways of procuring daily sustenance.
Descritores: Catepsina B/química
Inibidores de Cisteína Proteinase/química
Dipeptídeos/química
Leucina/análogos & derivados
-Sítios de Ligação
Catepsina B/antagonistas & inibidores
Catepsina B/metabolismo
Simulação por Computador
Inibidores de Cisteína Proteinase/metabolismo
Ligações de Hidrogênio
Leucina/química
Leucina/metabolismo
Modelos Moleculares
Conformação Molecular
Método de Monte Carlo
Relação Estrutura-Atividade
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-732523
Autor: Korndörfer, Ana Paula.
Título: Para além do combate à ancilostomíase: o diário do médico norte-americano Alan Gregg / Looking beyond the campaign to eradicate ancylostomiasis: the diary of the American physician Alan Gregg
Fonte: Hist. ciênc. saúde-Manguinhos;21(4):1457-1466, Oct-Dec/2014.
Idioma: pt.
Resumo: Entre 1916 e 1923, o Distrito Federal e 11 estados brasileiros estabeleceram acordos de cooperação com a divisão internacional de saúde – International Health Board – da Fundação Rockefeller para combater uma endemia rural, a ancilostomíase. Este breve texto apresenta o diário de Alan Gregg, um dos médicos norte-americanos que trabalharam no Brasil entre 1919-1922. Fonte interessante para discutir questões relativas à história da saúde pública no Brasil, o diário do médico, além das informações sobre as atividades de combate à ancilostomíase desenvolvidas pela Fundação Rockefeller no país, apresenta suas impressões relativas à natureza, à cultura, à política e à sociedade brasileiras. Na seleção de trechos do diário ora apresentado, priorizamos, porém, aspectos relativos às atividades profissionais realizadas por Gregg.

Between 1916 and 1923, the Federal District and 11 Brazilian states entered into cooperation agreements with the International Health Board of the Rockefeller Foundation to combat a rural endemic disease, namely ancylostomiasis. This paper presents the diary of Alan Gregg, one of the American physicians who worked in Brazil from 1919 to 1922. An interesting source to discuss issues relating to the history of public health in Brazil, in addition to information about the activities to combat ancylostomiasis developed by the Rockefeller Foundation in the country, the diary of the physician presents his impressions concerning nature, culture, politics and society in Brazil. In the diary excerpts presented here, however, aspects related to the professional activities performed by Gregg are prioritized.
Descritores: Calpaína/antagonistas & inibidores
Inibidores de Cisteína Proteinase/farmacologia
Ácido Glutâmico/toxicidade
Hipocampo/fisiologia
Neurônios/efeitos de drogas
Fármacos Neuroprotetores/farmacologia
Neurotoxinas/toxicidade
-Células Cultivadas
Dipeptídeos/farmacologia
Glicoproteínas/farmacologia
Hipocampo/citologia
Leucina/análogos & derivados
Leucina/farmacologia
Neurônios/citologia
Neurônios/fisiologia
Neurotoxinas/antagonistas & inibidores
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-714147
Autor: Elgart, Jorge F; Gonzalez, Lorena; Caporale, Joaquin E; Valencia, Juan E; Gagliardino, Juan J.
Título: Evaluación económica del tratamiento de diabetes tipo 2 con saxagliptina en Colombia / Economic evaluation of type 2 diabetes treatment with saxagliptin in Colombia
Fonte: Medwave;12(2), feb. 2012. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Determinar la relación costo efectividad incremental del agregado de saxagliptina o sulfonilureas en Colombia a personas con DMT2 que no logran alcanzar metas glucémicas con metformina, durante un período máximo de 20 años. Metodología: Se realizó un estudio de costo efectividad, utilizando un modelo de simulación de eventos discretos con incremento de tiempo fijo (Diabetes Cardiff Model). Las características de la cohorte de pacientes y el perfil de eficacia para cada tratamiento se obtuvieron de la literatura. El costo de los medicamentos se obtuvo de SISMED y Farmaprecios. Los costos de los eventos macro y microvasculares se basaron en el POS, Manual Tarifario SOAT y consulta con experto local. La tasa de descuento en costos y beneficios fue 3,5 por ciento. Resultados: En el grupo tratado con saxagliptina registramos menos eventos fatales y no fatales y menos episodios de hipoglucemia. En ambas estrategias los mayores costos correspondieron a los medicamentos, seguidos por los asociados al tratamiento del infarto de miocardio. El costo incremental de la terapia con saxagliptina fue de US$ 555.552 a 20 años. El tratamiento con saxagliptina redundó en un mayor número de Años de Vida Ajustados por Calidad (AVAC) y Años de Vida Ganados (AVG), respecto al obtenido con sulfonilureas. El costo por AVAC fue de US$ 2.190. Los resultados de costo efectividad fueron robustos al análisis de sensibilidad. Conclusión: El agregado de saxagliptina a pacientes que no logran un control glucémico adecuado con metformina, es muy costo efectiva comparada con el agregado de sulfonilureas.

Objective: To determine in Colombia, the cost effectiveness ratio of the saxagliptin or sulphonylureas addition to patients with T2DM who fail to achieve glycemic goals with metformin, for a maximum period of 20 years. Methods: We performed a cost effectiveness analysis, using a discrete event simulation model with fixed time step (Cardiff Diabetes Model). The characteristics of the cohort of patients and efficacy profile for each treatment were obtained from the literature. The cost of medication was obtained from SISMED and Farmaprecios. The costs of macro and microvascular events were based on POS tariffs, SOAT Manual and consultation with local expert. The discount rate on costs and benefits was 3.5 percent. Results: The group treated with saxagliptin had fewer fatal and nonfatal events and fewer episodes of hypoglycemia than the one with sulfonylureas. In both strategies the higher cost corresponds to the drugs, followed by those associated with the treatment of myocardial infarction. The incremental cost of saxagliptin therapy was US$ 555.552 to 20 years. Saxagliptin treatment resulted in a greater number of quality-adjusted life year (QALYs) and life-years gained (LYG) than that obtained with sulfonylureas. The cost per QALY was US$ 2,190. Cost-effectiveness results were robust to sensitivity analysis. Conclusion: Addition of saxagliptin to patients who do not achieve adequate glycemic control with metformin, is highly cost-effective compared with the addition of sulphonylureas.
Descritores: /quimioterapia
DIABETES MELLITUS TIPO TEMEFOS/quimioterapia
Dipeptídeos/uso terapêutico
Dipeptídeos/economia
Inibidores da Dipeptidil Peptidase IV/uso terapêutico
Inibidores da Dipeptidil Peptidase IV/economia
-/economia
DIABETES MELLITUS TIPO TEMEFOS/economia
Análise Custo-Benefício
Adamantano/análogos & derivados
Farmacoeconomia
Quimioterapia Combinada
Anos de Vida Ajustados por Qualidade de Vida
Metformina/uso terapêutico
Hipoglicemiantes/uso terapêutico
América Latina
Colômbia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Meia-Idade
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-698703
Autor: Ibáñez, Sebastián; Iruretagoyena, Mirentxu; Gutiérrez, Miguel A.
Título: Nuevas estrategias en el tratamiento del síndrome antifosfolípido / New alternatives for the treatment of antiphospholipid syndrome. A literature review
Fonte: Rev. méd. Chile;141(8):1041-1048, ago. 2013. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: For years the mainstay of antiphospholipid syndrome treatment has been anticoagulation and antiplatelet therapy, but the autoimmune nature of the disease, and complications of these therapies, created the need to develop new therapeutic strategies. New therapeutic alternatives inhibit at different levels, the cascade of events leading to the pro-thrombotic state characteristic of the antiphospholipid syndrome. We conducted a literature review of these new treatments, focusing on the pathophysiological bases that support them and their possible clinical applications.
Descritores: Síndrome Antifosfolipídica/quimioterapia
-Agmatina/análogos & derivados
Agmatina/uso terapêutico
Anticorpos Monoclonais Murinos/uso terapêutico
Síndrome Antifosfolipídica/fisiopatologia
Dipeptídeos/uso terapêutico
Glucocorticoides/uso terapêutico
Hidroxicloroquina/uso terapêutico
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/uso terapêutico
Trombose/quimioterapia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-684526
Autor: Brazilian Journal of Medical and Biological Research; Casseb, R.F.; D'Abreu, A.; Ruocco, H.H.; Lopes-Cendes, I.; Cendes, F.; Castellano, G..
Título: Thalamic metabolic abnormalities in patients with Huntington's disease measured by magnetic resonance spectroscopy
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;46(8):722-727, ago. 2013. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP; . FAPESP.
Resumo: Huntington's disease (HD) is a neurologic disorder that is not completely understood; its fundamental physiological mechanisms and chemical effects remain somewhat unclear. Among these uncertainties, we can highlight information about the concentrations of brain metabolites, which have been widely discussed. Concentration differences in affected, compared to healthy, individuals could lead to the development of useful tools for evaluating the progression of disease, or to the advance of investigations of different/alternative treatments. The aim of this study was to compare the thalamic concentration of metabolites in HD patients and healthy individuals using magnetic resonance spectroscopy. We used a 2.0-Tesla magnetic field, repetition time of 1500 ms, and echo time of 135 ms. Spectra from 40 adult HD patients and 26 control subjects were compared. Quantitative analysis was performed using the LCModel method. There were statistically significant differences between HD patients and controls in the concentrations of N-acetylaspartate+N-acetylaspartylglutamate (NAA+NAAG; t-test, P<0.001), and glycerophosphocholine+phosphocholine (GPC+PCh; t-test, P=0.001) relative to creatine+phosphocreatine (Cr+PCr). The NAA+NAAG/Cr+PCr ratio was decreased by 9% and GPC+PCh/Cr+PCr increased by 17% in patients compared with controls. There were no correlations between the concentration ratios and clinical features. Although these results could be caused by T1 and T2 changes, rather than variations in metabolite concentrations given the short repetition time and long echo time values used, our findings point to thalamic dysfunction, corroborating prior evidence.
Descritores: Doença de Huntington/metabolismo
Espectroscopia de Ressonância Magnética
Doenças Talâmicas/metabolismo
Tálamo/fisiopatologia
-Ácido Aspártico/análogos & derivados
Ácido Aspártico/análise
Estudos de Casos e Controles
Creatina/análise
Deutério
Dipeptídeos/análise
Glicerilfosforilcolina/análise
Atividade Motora
Fosfocreatina/análise
Fosforilcolina/análise
Doenças Talâmicas/diagnóstico
Repetições de Trinucleotídeos
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Feminino
Humanos
Masculino
Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Lima, Noélia Leal
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Id: lil-671331
Autor: Arquivos de Gastroenterologia; LEITE, Robério Dias; LIMA, Noélia Leal; LEITE, Christiane Araujo Chaves; FARHAT, Calil Kairalla; GUERRANT, Richard Littleton; LIMA, Aldo Angelo Moreira.
Título: IMPROVEMENT OF INTESTINAL PERMEABILITY WITH ALANYL-GLUTAMINE IN HIV PATIENTS: a randomized, double blinded, placebo-controlled clinical trial
Fonte: Arq. gastroenterol;50(1):56-63, Jan-Mar/2013. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Context Glutamine is the main source of energy of the enterocyte and diarrhea and weight loss are frequent in HIV infected patients. Objective To determine the effect of alanyl-glutamine supplementation on intestinal permeability and absorption in these patients. Methods Randomized double-blinded, placebo-controlled study using isonitrogenous doses of alanyl-glutamine (24 g/day) and placebo (glycine, 25 g/day) during 10 days. Before and after this nutritional supplementation lactulose and mannitol urinary excretion were determined by high performance liquid chromatography. Results Forty six patients with HIV/AIDS, 36 of whom were male, with 37.28 ± 3 (mean ± standard error) years were enrolled. Twenty two and 24 subjects were treated with alanyl-glutamine and with glycine respectively. In nine patients among all in the study protocol that reported diarrhea in the 14 days preceding the beginning of the study, mannitol urinary excretion was significantly lower than patients who did not report this symptom [median (range): 10.51 (3.01–19.75) vs. 15.37 (3.93–46.73); P = 0.0281] and lactulose/mannitol ratio was significantly higher [median (range): 0.04 (0.00–2.89) vs. 0.02 (0.00–0.19); P = 0.0317]. There was also a significant increase in mannitol urinary excretion in the group treated with alanyl-glutamine [median (range): 14.38 (8.25–23.98) before vs 21.24 (6.27–32.99) after treatment; n = 14, P = 0.0382]. Conclusion Our results suggest that the integrity and intestinal absorption are more intensely affected in patients with HIV/AIDS who recently have had diarrhea. Additionally, nutritional supplementation with alanyl-glutamine was associated with an improvement in intestinal absorption. .

Contexto A glutamina é a principal fonte de energia do enterócito e diarreia e perda de peso são frequentes em pacientes infectados pelo HIV. Objetivo Determinar o efeito da alanil-glutamina sobre a permeabilidade e a absorção intestinais nesses pacientes. Métodos Estudo duplo-cego, randomizado, controlado por placebo, utilizando doses isonitrogênicas de alanil-glutamina (24 g/dia) e de placebo (glicina, 25 g/dia) durante 10 dias. Antes e depois dessa suplementação nutricional a excreção urinária de lactulose e manitol foi determinada por cromatografia líquida de alta performance. Resultados Quarenta e seis pacientes com HIV/AIDS, sendo 36 do sexo masculino, com 37,28 ± 3 anos (média ± erro padrão) foram incluídos. Vinte e dois e 24 indivíduos foram tratados com alanil-glutamina e com glicina, respectivamente. Nos nove pacientes que relataram ter apresentado diarreia nos 14 dias anteriores ao início do estudo, a excreção urinária de manitol foi significativamente menor do que nos pacientes que não referiram essa queixa [mediana (intervalo): 10,51 (3,01-19,75) vs 15,37 (3,93-46,73), P = 0,0281] e a razão lactulose/manitol foi significativamente mais elevada [mediana (intervalo): 0,04 (0,00-2,89) vs 0,02 (0,00-0,19), P = 0,0317]. Constatou-se também aumento significativo na excreção urinária de manitol no grupo tratado com alanil-glutamina [mediana (intervalo): 14,38 (8,25-23,98), antes vs 21,24 (6,27-32,99) após o tratamento, n = 14, P = 0,0382]. Conclusão Os resultados do presente estudo sugerem que a integridade e a absorção intestinais são mais intensamente afetadas em pacientes com HIV/AIDS que tiveram diarreia recentemente. Adicionalmente, a suplementação ...
Descritores: Diarreia/prevenção & controle
Suplementos Nutricionais
Dipeptídeos/uso terapêutico
Infecções por HIV/metabolismo
Absorção Intestinal/efeitos de drogas
Mucosa Intestinal/efeitos de drogas
-Diarreia/etiologia
Método Duplo-Cego
Infecções por HIV/complicações
Mucosa Intestinal/metabolismo
Permeabilidade
Estudos Prospectivos
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-650580
Autor: Castellano, G.; Dias, C.S.B.; Foerster, B.; Li, L.M.; Covolan, R.J.M..
Título: NAA and NAAG variation in neuronal activation during visual stimulation
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;45(11):1031-1036, Nov. 2012. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: N-acetyl-aspartyl-glutamate (NAAG) and its hydrolysis product N-acetyl-L-aspartate (NAA) are among the most important brain metabolites. NAA is a marker of neuron integrity and viability, while NAAG modulates glutamate release and may have a role in neuroprotection and synaptic plasticity. Investigating on a quantitative basis the role of these metabolites in brain metabolism in vivo by magnetic resonance spectroscopy (MRS) is a major challenge since the main signals of NAA and NAAG largely overlap. This is a preliminary study in which we evaluated NAA and NAAG changes during a visual stimulation experiment using functional MRS. The paradigm used consisted of a rest period (5 min and 20 s), followed by a stimulation period (10 min and 40 s) and another rest period (10 min and 40 s). MRS from 17 healthy subjects were acquired at 3T with TR/TE = 2000/288 ms. Spectra were averaged over subjects and quantified with LCModel. The main outcomes were that NAA concentration decreased by about 20% with the stimulus, while the concentration of NAAG concomitantly increased by about 200%. Such variations fall into models for the energy metabolism underlying neuronal activation that point to NAAG as being responsible for the hyperemic vascular response that causes the BOLD signal. They also agree with the fact that NAAG and NAA are present in the brain at a ratio of about 1:10, and with the fact that the only known metabolic pathway for NAAG synthesis is from NAA and glutamate.
Descritores: Ácido Aspártico/análogos & derivados
Encéfalo/metabolismo
Dipeptídeos/metabolismo
Neurônios/fisiologia
Estimulação Luminosa/métodos
-Ácido Aspártico/metabolismo
Química Encefálica
Espectroscopia de Ressonância Magnética
Neurônios/metabolismo
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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